Lediga jobb som Farmakologer och biomedicinare i Solna

Är du redo att ta nästa steg i din karriär inom läkemedelsbranschen? Vill du vara med och lansera en ny produkt på en internationell marknad? Då är rollen som PV/QA-manager på Xspray Pharma i Solna något för dig!
Vad är Xspray Pharma?
Xspray Pharma är ett innovativt svenskt läkemedelsföretag som specialiserar sig på formuleringslösningar för att förbättra upptaget av aktiva substanser. Vårt första läkemedel är nära att godkännas på den amerikanska marknaden, och vi söker nu en PV/QA-manager för att stödja vår kommersiella expansion.
Ditt uppdrag
Som PV/QA-manager blir du en central del av vårt team. Du kommer att ansvara för farmakovigilans (PV) och kvalitetssäkring (QA) med fokus på den kommersiella fasen med produkt på marknad från vårt huvudkontor i Solna. Detta innebär att du kommer att:
Vara kontaktperson för PV-frågor gentemot våra amerikanska partners
Hantera kvalitetsklagomål och biverkningar
Ansvara för inspektioner och kommunikation med myndigheter
Delta i riskbedömningar och utveckla vårt kvalitetsledningssystem
Arbeta nära vårt team i USA

Vad erbjuder vi?
En spännande möjlighet att arbeta med produkter i olika faser, inklusive lanseringsfas, med fokus på läkemedel på marknaden
Ett självständigt arbete med mycket ansvar och med gott om stöd från erfarna kollegor
Möjligheten att forma och utveckla rollen efter dina styrkor
En arbetsplats där innovation och engagemang värderas högt

Vem söker vi?
Vi söker dig som har:
En akademisk examen inom naturvetenskap eller motsvarande
Arbetslivserfarenhet inom både PV och QA för marknadsförda läkemedel
Erfarenhet av PV-inspektioner
Utmärkta engelska och svenska språkkunskaper, i tal och skrift
Förmågan att arbeta självständigt och i högt tempo
God kommunikationsförmåga och en positiv attityd

Vill du vara med?
Om du är redo att ta dig an denna spännande utmaning, skicka in din ansökan via länken. Rekryteringsprocessen hanteras av Search4S och rekryteringskonsult Anna Rennermalm ([email protected], 070-794 20 05). Ansökningar behandlas löpande, så vänta inte för länge!
Sista ansökningsdag 26 maj 2024
Besök Xspray Pharmas hemsida för mer information: www.xspraypharma.com.
Mer om Xspray
Xspray grundades 2003 som ett läkemedelsföretag baserat på företagets patenterade munstycke för partikelteknik och uppskalning. År 2011 omstrukturerade Xspray sin affärsmodell från att bedriva kontraktsforskning och utveckling för andra läkemedelsföretag till att fokusera på att utveckla egna läkemedel baserade på sin RightSizeTM teknik. Xspray är nu ett läkemedelsföretag som fokuserar på att utveckla förbättrade versioner av redan marknadsförda läkemedel, främst protein-kinashämmare (PKI) för riktad cancerbehandling.
Xspray har tillkännagett fyra produktkandidater under utveckling, med en tydlig väg för lansering i USA. Xspray har sitt kontor i Solna. Idag är vi knappt 30 personer anställda samt flertalet konsulter.
www.Xspraypharma.com Visa mindre

The Bigger Picture
Our mission is to build foundational technologies to advance human health.
We believe rebels dare to question the status quo. Rebels solve the impossible. Rebels build the breakthroughs that define our future. We are rebels.
You'll be joining a team who has worked on the frontier of machine learning and synthetic biology at Google X, Stanford, UCSF, KTH, Thermo Fisher, and Enveda Biosciences. Our team is focused on accelerating the science of human health and ultimately change the trajectory of humanity. Join us and build the future.
The Role
We are looking for a creative Scientist to join our Assay Development team. You will develop and drive novel initiatives in the Assay Development team. You will own projects from inception to completion while coordinating with stakeholders across the organization. You will work closely with members of our technical team to provide feedback and brainstorm on novel ways to integrate technology with the biological capabilities we are developing. In this role you will be given the opportunity to truly drive innovations from start to finish, typically with tight deadlines and complex coordination exercises.
This role is available at our HQ and lab facilities at the Karolinska Institute in Stockholm.
Key Responsibilities
Drive proteomics assay development efforts from inception to completion, not limited to ideation, wet lab execution, data analysis and scale up.
Coordinate and collaborate with stakeholders from across the organization, including management team and technical platform teams.
Drive cutting-edge innovation and follow best practices in research.

Qualifications
Advanced degree (PhD or equivalent experience) in Molecular Biology, Natural Sciences, or a related field.
Experience working with high-throughput assay development e.g., novel immunoassays, NGS and display technologies.
A strong ability to think from first principles while troubleshooting failed experiments or deriving novel ideas.
Exposure to lab automation for high-throughput experimentation is a plus.
Experience working with data scientists or ML practitioners is a plus.
Effective communicator, problem solver, and collaborator with both technical and scientific teams.
Ability to own your work and drive outcomes in a fast-paced startup environment.

Application process
The selection and interview process is ongoing. Please send your application to [email protected].
We look forward to learning more about you!
IONLACE is an equal opportunity employer and we actively seek to create a diverse and inclusive workplace. We welcome applications from all qualified individuals regardless of their background.Join on our mission to reimagine the relationship between technology and biology. Visa mindre

Vill du bidra till medicinsk forskning av toppkvalitet?
AIMES – Center for the Advancement of Integrated Medicine and Engineering Sciences är etablerat tvärvetenskapligt forskningscentrum som är samanslutet mellan Karolinska Institutet (KI) och Kungliga Tekniska Högskolan (KTH).

Forskningen vid AIMES kännetecknas av intima samspel mellan prekliniska och kliniska forskare och forskare med naturvetenskaplig och ingenjörsbakgrund. Biomedicinsk forskning inom infektion och neurovetenskap behandlas genom utvecklingen av banbrytande tillvägagångssätt baserade på organisk bioelektronik, Organ-on-Chip-teknologi och Tissue Microbiology, som kombinerar expertis inom elektroaktiva polymerer, kemi, mikrofluidik, neurobiologi, mikrobiologi, fysiologi, patologi. och intravital avbildning. Andra forskningsområden inkluderar förnybara biomaterial, sensorteknologier och antifouling-ytor. AIMES har ett uttalat syfte att översätta vetenskapliga rön till samhällelig användning via starka interaktioner med externa intressenter. AIMES finns i Biomedicum, KI Campus Solna. AIMES är värd vid KI av Institutionen för neurovetenskap, världsledande inom forskning om nervsystemets funktion vid hälsa och sjukdom. På KTH är AIMES värd av Institutionen för fiber- och polymerteknologi, den största akademiska institutionen för inhemska och syntetiska polymerer i Sverige.

Din roll
Tjänsten som forskningsassistent är en visstidsanställning på 1 år där den sökande kommer att utföra en del av ett interdisciplinärt forskningsprojekt som involverar biomaterial, glykobiologi och mikrobiologi. Utbildning på mastersnivå inom medicinsk bioteknologi krävs, liksom erfarenhet av avancerade biomaterial, glykobiologi, mikrobiologiska tekniker med fokus på bakteriologi, mikroskopi och spektroskopi. Kandidaten förväntas genomföra experiment fokuserade på nya metoder för analys av bio-baserade material. Erfarenhet från arbete i BSL2-klassade laboratorier och god laboratoriepraxis krävs, liksom dokumenterad erfarenhet och utbildning inom fluorescensemikroskopi och bildanalys. Erfarenhet från arbete inom privat sektor är fördelaktigt.

Vem är du?
Vi söker en kandidat med en avslutad masterutbildning i medicinsk bioteknologi, och tidigare forskningserfarenhet inom mikrobiologi, glykobiologi, och biomaterial. Erfarenhet av sterilarbete i Biosafety nivå 2 miljöer krävs för denna tjänst. Utmärkt svenska och engelska i tal och skrift krävs. Vi lägger stor vikt vid forskning och expertis inom mikroskopi- och spektroskopi-tekniker, design av medical devices, samt programmeringskunskap när vi bedömer sökande. Dessutom prioriterar vi sökande som är väl insatta i FNs hållbarhetsmål. Vi vill att den sökande ska ha mycket god kommunikationsförmåga eftersom personen kommer att arbeta i en mångsidig och internationell grupp och kommer regelbundet att rapportera om och presentera sina framsteg.

Vad erbjuder vi?
En kreativ, internationell och inspirerande miljö fylld av kompetens och nyfikenhet. Karolinska Institutet är ett av världens ledande medicinska universitet. Vår vision är att driva utvecklingen av kunskap om livet och verka för en bättre hälsa för alla. Här bedriver vi framgångsrik medicinsk forskning och har det största utbudet av medicinska utbildningar i Sverige. Som universitet är Karolinska Institutet en statlig myndighet. Det gör att du får goda förmåner genom vårt kollektivavtal. Medarbetare på KI erbjuds också möjlighet till ett flexibelt arbetssätt. Det innebär att om den verksamhet du jobbar i tillåter, så kan du arbeta en del av din arbetstid på distans. Du får även träna fritt i våra moderna friskvårdsanläggningar där utbildad personal finns på plats.  

Placering: Solna

https://ki.se/om-ki/tio-skal-att-valja-karolinska-institutet

 



 

Ansökan
Varmt välkommen med din ansökan senast den (datum).

Ansökan ska göras via rekryteringssystemet Varbi. I denna rekrytering söker du med ditt CV utan personligt brev. I ansökningsformuläret kommer du istället att få svara på några frågor om varför du söker jobbet. 

Vid tillsvidareanställning tillämpar Karolinska Institutet 6 månaders provanställning.

Vill du göra skillnad – och bidra till en bättre hälsa för alla? Sök jobb hos oss Visa mindre

The Bigger Picture
We're an early-stage startup working at the intersection of AI and synthetic biology. We offer a unique workplace and culture that rejects small outcome thinking. Our culture is defined by a strong focus on real-world impact, innovation and speed of execution.
Join us on our mission to reimagine the relationship between technology and biology.
The Role
You will join our Protein Science team as a Senior Scientist. You will work closely with other members of the team to build and scale our internal protein-related wet lab capabilities. You will also work closely with members of our technical team to provide feedback and insights on our proprietary software to further bridge technical- and wet lab operations.
To thrive in this role, you likely have:
a Ph.D. in Biotechnology, or a related discipline, with relevant academic and/or industrial experience.
extensive experience working with proteins and/or peptides in various contexts
exposure to lab automation for high-throughput experimentation
a mix of academic- and industrial experiences

You will also benefit from having:
excellent communication skills
an ability to think from first principles and innovate your way around bottlenecks in any relevant workflow
a strong willingness to experiment with less explored and novel techniques
a preference for a dynamic and fast-paced work environment with high agency

Application process
The selection and interview process is ongoing. Please send your application to [email protected].
We look forward to learning more about you! Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Till Valneva Sweden AB söker man nu en Qualified Person (QP) som kommer ingå i gruppen Quality Experts inom Valnevas kvalitetsavdelning. Som QP kommer du arbeta i enlighet med Annex 16 för Valnevas produkter som tillverkas i Sverige. Du kommer vara ansvarig för att upprätthålla kvalitetssystemen och säkerställa att de efterlevs och du kommer ge stöd och guidning inom cGMP till organisationen. Som QP svarar du direkt till Director Quality Operations. 

Vi letar efter dig som har gedigen kunskap och erfarenhet från en kvalitetsrelaterad roll i en GMP verksamhet gärna med erfarenhet av aseptisk tillverkning av Drug Product. Du är van att arbeta tvärfunktionellt för att uppnå gemensamma mål och att lösa problem. Rollen innebär också att du kommer arbeta med flera olika arbetsuppgifter parallellt och bör därför ha förmågan att se helheten likväl som detaljer. 

Ansvarsområden
• Övervakning av kvalitetssystem och säkerställa compliance samt efterlevnad
• Övervaka uppdateringar av GMP regelverk och implementera dessa i organisationen
• Godkänna kvalitetsrelaterade dokument
• Granska och godkänna kritiska avvikelser och CC ärenden
• Batchfrisläppning
• Eskalera kvalitetsrelaterade problem till ledningen
• Ansvara för myndighetsinspektioner
• Hålla GMP utbildningar

Kvalifikationer
• Naturvetenskaplig utbildning inom t.ex. farmaci, kemi eller biologi som uppfyller kraven för QP enligt HSLF-FS 2021:102
• Flerårig erfarenhet från läkemedelstillverkning i en kvalitetsrelaterad roll som t.ex. QA
• Mycket goda kunskaper i både svenska och engelska i tal och skrift
• Tidigare erfarenhet av arbete som QP är önskvärt 
• Aseptisk tillverkning och kunskap om Eudralex Annex 1 ses som mycket meriterande

Som person är du positiv, trygg och självgående med en hög integritet. Du är duktig på att kommunicera och förmedlar information på ett trovärdigt, tydligt och enkelt sätt. Du arbetar strukturerat är lösningsorienterad och har förmågan att fatta beslut. Du är flexibel och prestigelös och förstår att prioriteringar snabbt kan ändras. 
Tjänsten är en tillsvidareanställning hos Valneva med placering i Solna och start enligt överenskommelse med rätt kandidat. 

Om företaget
Valnevas vision är att bidra till en värld där ingen dör eller lider av en sjukdom som kan förebyggas av vaccination. Vi har flera vaccin under utveckling, inklusive unika vaccin mot borrelia och chikungunya. Valnevas portfölj innehåller två kommersiella vacciner för resenärer: ett för förebyggande av japansk encefalit och ett för förebyggande av kolera. Valneva har verksamhet i Österrike, Sverige, Storbritannien, Frankrike, Kanada och USA med runt 700 anställda. 

Valneva Sweden AB är den svenska delen av Valneva och har en lång historia. Bolaget bildades 1993 när dåvarande SBL, Statens Bakteriologiska Laboratorium, delades in i en myndighetsdel, Smittskyddsinstitutet (i dag en del av Folkhälsomyndigheten) och en bolagsdel, SBL Vaccin AB. Våren 2015 såldes vaccinbolaget av sin dåvarande ägare Crucell Sweden AB i Solna till det österrikisk-franska vaccinbolaget Valneva SE. Visa mindre

Företagsbeskrivning
AFRY är ett ledande europeiskt företag med global räckvidd inom teknik, design och rådgivning. Vi accelererar omställningen mot ett hållbart samhälle.


Vi är 19 000 hängivna experter inom infrastruktur, industri, energi och digitalisering, som skapar hållbara lösningar för kommande generationer.


Making Future


Jobbeskrivning
AFRY:s affärsområde Food & Pharma är idag en av de tongivande aktörerna i Skandinavien med kunder främst inom läkemedel, bioteknik och medicinteknik.
Nu söker vi dig som brinner för kvalitetsfrågor! Att jobba som QA kan innebära flera arbetsområden. Detta kan tex vara proaktivt förbättringsarbete med fokus på kvalitetssystem, kvalitetssäkring av processer samt hantering av dagliga avvikelser i produktionen. Uppdragen utförs antingen på plats ute hos någon av våra kunder eller internt hos oss på AFRY. En del av rollen kan handla om att ingå i investeringsprojekt och godkänna all dokumentation gällande designdokumentation såväl som dokumentation av test.
Exempel på arbetsområden:
Godkänna/underkänna daglig produktion
Driva och följa upp utredningar på avvikelser/reklamationer samt implementera åtgärder
Aktivt delta i beslutsforum
Säkerställa att produktionsverksamheten uppfyller kraven i relevanta standarder
Initiera och utfärda instruktioner
Delta i riskbedömningar inom olika områden
Initiera, driva och delta i förbättringsarbete



Vi söker medarbetare i första hand till Södertälje och Stockholm. Våra uppdrag finns dock i hela Mälardalen så pendling är en del av din vardag och innehav av B-körkort är en stor fördel.


Kravspecifikation
Vi söker dig som har minst tre av de nedanstående områdena från läkemedelindustrin;
Processvalidering (utrustning, process, rengöring, sterilisering m.fl.)
Datavalidering (GAMP, part 11, serialisering, ERP-system m.fl.)
Frisläppning av råvaror, förpackningsmaterial eller färdig produkt
Avvikelsehantering och CAPA
Vana att dokumentera i en GMP-miljö
Regler och standarder kring läkemedelsproduktion/hantering



Ett krav för tjänsten är att du minst ska ha tre års relevant arbetslivserfarenhet samt en magisterexamen alternativt civilingenjörsutbildning inom naturvetenskaplig gren (tex kemi, biologi, bioteknik och eller medicinteknik).
Som person känner du igen dig i mycket av nedanstående aspekter:
Du motiveras av kvalitetsarbete och trivs i en granskande roll
Du är alltid noggrann i det du gör
Du trivs med att utveckla både kunden, dina kollegor och dig själv
Du delar gärna med dig av dina kunskaper till dina kollegor



Eftersom stor del av dokumentationen görs på svenska bör du ha mycket goda kunskaper i svenska språket. Du bör också ha goda kunskaper i engelska.


Ytterligare information
På AFRY är vi passionerade, inte bara på jobbet utan även på fritiden. Vi tror nämligen att om du har roligt på jobbet presterar du bättre. Vi vill vara din ideala arbetsgivare, oavsett fas i livet, och vi förstår vikten av en balans mellan privatliv och arbete.
Vi har självklart kollektivavtal med förmånliga pensionsavsättningar, utfyllnad av lön vid föräldraledighet samt en förmånsportal med mängder av företag knutna till oss. Genom Club AFRY kan du lära känna fler av alla 19 000 kollegor via AWs, bok/filmklubbar, brädspelskvällar, lunchlöpning, skidresor m.m.
Kontaktuppgifter för frågor:
Marie Ahxner, Sektionschef i Södertälje
[email protected]
Emma Lindgren, Gruppchef i Solna
[email protected]
Maria Leylund, Rekryteringspartner Food & Pharma
[email protected]
Sista ansökningsdag är den 11 juni men skicka gärna in din ansökan tidigare då vi går igenom ansökningarna löpande. Tack!
AFRY is committed to creating an inclusive & diverse environment and we are actively looking for qualified candidates irrespective of gender, gender identity, sexual orientation, ethnicity, religion, disability, or age. You will be part of a global and diverse company where our differences are our strengths. Join us to accelerate the transition towards a sustainable society. Visa mindre

Vill du bidra till medicinsk forskning av toppkvalitet?
Vi söker 1-2 postdoktorer till bröstcancerforskargruppen som för närvarande består av tre seniora och tre yngre forskare samt sex doktorander.

Forskningen utförs interdisciplinärt med ett nära samarbete med kliniska institutioner och andra nationella och internationella forskningsgrupper.

Syftet med vår forskning är att få en övergripande bild av bröstcancerrisk och prognos med hjälp av epidemiologiska studier i kombination med molekylära data och svenska populationsbaserade register. Ett av våra mål är att minska dödligheten i bröstcancer genom att förbättra screeningprogrammen för mammografi. Vi fortsätter våra pågående studier av screeningen genom att närmare studera utebliven närvaro samt falskt positiva och negativa resultat av screening. Andra projekt som vi arbetar med är multi-omics studier av molekylära bröstcancermarkörer i blod, genomiken bakom aggressiv bröstcancer, mammografisk densitet och vävnadstextur av subtyper av bröstcancer.

Inom ramen för KARMA, https://karmastudy.org/ en av världens största kohorter för att tidigare upptäcka och förebygga bröstcancer, har vår forskargrupp tillgång till omfattande insamlad data som t ex biologiska prover, enkätsvar samt komplett information om kliniska data och sjukdomsprogression.

För ytterligare information om Kamila Czenes forskning och forskargrupp inklusive relevanta
publikationer, se https://staff.ki.se/people/kamcze He et al., 2020, Journal of Clinical Oncology; Grassman et al., 2019, Nature Communicati

Din roll
Som postdoktor hos oss kommer du att arbeta i en internationellt etablerad, stark forskningsmiljö. Din huvudsakliga arbetsuppgift är att genomföra storskaliga analyser av molekylära och kliniska data i stora kohorter. I din roll får du förmånen av att arbeta både i en tvärvetenskaplig och i en internationell omgivning.

Som postdoktor på https://ki.se/meb finns det goda möjligheter till engagemang och deltagande i olika forum kopplade till forskning och din arbetsplats. MEB är en inkluderande arbetsplats som uppmuntrar samarbeten inom institutionen och över forskningsområden vilket även återspeglas i vår infrastruktur.

Tjänsten utlyses för 2 år med möjlig förlängning.

Vem är du?
Vi ser att du har en medicine doktorsexamen företrädesvis i genetik och/eller molekylär epidemiologi. Tidigare erfarenhet av GWAS-studier och/eller bioinformatisk analys av genetiska/molekylära data är en fördel. Vi förutsätter att du har ett intresse för bröstcancerforskning. Flytande engelska, i tal och skrift, är ett krav.

Personliga egenskaper som är önskvärda:
• God samarbetsförmåga, både i och utanför forskargruppen.
• Positivt förhållningssätt.
• Strukturerad och flexibel.
• Intresse av internationellt konsortiebaserat arbete.

För att anställas som postdoktor krävs avlagd doktorsexamen eller en utländsk examen som bedöms motsvara doktorsexamen. Detta behörighetskrav ska vara uppfyllt senast vid tidpunkten då anställningsbeslutet fattas. Det är meriterande om du har avlagt din doktorsexamen inom de tre senaste åren, om det finns särskilda skäl kan din examen ha avlagts tidigare.

Vad erbjuder vi?
En kreativ, internationell inspirerande miljö fylld av kompetens och nyfikenhet. Karolinska Institutet är ett av världens ledande medicinska universitet. Här bedriver vi framgångsrik medicinsk forskning och har det största utbudet av medicinska utbildningar i Sverige. På KI får du träffa forskare med olika forskningsinriktningar som jobbar tillsammans. Det är det gränsöverskridande samarbetet som bidrar till KI:s världsledande position inom forskning. Flera av de personer du möter inom vården är utbildade på KI. En nära relationen till hälso- och sjukvården är viktig för att skapa utbildning och forskning av högsta kvalitet. Som universitet är Karolinska Institutet också en statlig myndighet. Det gör att du som anställd får goda förmåner genom vårt kollektivavtal.

Placering: Solna



Ansökan
Ansökan ska bestå av följande handlingar, skrivna på engelska eller svenska:

- En komplett CV inkluderande disputationsdatum, avhandlingens titel, tidigare akademiska befattningar, akademisk titel, nuvarande befattning, akademiska utmärkelser samt kommittéarbete
- En komplett publikationslista
- En sammanfattning av nuvarande arbete (maximalt en sida)

Varmt välkommen med din ansökan!

Ansökan ska göras via rekryteringssystemet Varbi.  


Vill du göra skillnad – och bidra till en bättre hälsa för alla? Sök jobb hos oss Visa mindre

Do you want to contribute to top quality medical research?
Karolinska Institutet, AIMES - Center for the Advancement of Integrated Medical and Engineering Sciences, Department of Neuroscience, Solna

AIMES - Center for the Advancement of Integrated Medical and Engineering Sciences is an interdisciplinary research center co-affiliated between Karolinska Institutet (KI) and the KTH Royal Institute of Technology (KTH).

Research at AIMES is characterized by intimate interactions between pre-clinical and clinical scientists and researchers with natural sciences and engineering backgrounds. Biomedical research in infection and neuroscience is addressed by the development of cutting-edge approaches based on Organic Bioelectronics, Organ-on-Chip technology, and Tissue Microbiology, which combines expertise in electroactive polymers, chemistry, microfluidics, neurobiology, microbiology, physiology, pathology and intravital imaging. Other areas of research include renewable biomaterials, sensor technologies and anti-fouling surfaces. AIMES has an explicit aim to translate scientific findings to societal use via strong interactions with external stakeholders.

AIMES is located in Biomedicum, KI Campus Solna. AIMES is hosted at KI by the Department of Neuroscience, world-leaders in research on the function of the nervous system in health and disease. AIMES host at KTH is the Department of Fibre and Polymer Technology, the largest academic institution on native and synthetic polymers in Sweden.

Your mission
We are seeking a Senior Lab Manager for a permanent position at AIMES.

The Lab Manager is a central organizational figure in our interdisciplinary research center. At AIMES we have a number of research groups with medical and/or engineering backgrounds that works together effectively and efficiently. The Lab Manager is essential in the process of designing and running a transparent environment and to coordinate the everyday running of the lab.
The Lab Manager is responsible for ensuring a smooth operation of the lab including taking charge of practicalities such as ordering, chemical inventory, risk assessments, biosafety, waste management and work environment. The Lab Manager is responsible for introducing new and visiting researchers in the lab environment including training in BSL2 techniques, instrument function, lab routines and SOPs critical to the running of the lab. The Lab Manager will help support and guide the students and researchers in the lab to ensure best practise and efficacy. AIMES environment manages several equipments and microscopes hence knowledge in microscopy is a requirement for this position. The Lab manager is proactive in establishing routines and processes and contribute to a high level of quality on the day-today work in the lab.

Your profile
Skills and personal qualities
We are seeking a highly motivated, authoritive person with a broad skill set. To enable the person to fit in with our research environment we seek a candidate with the following skills/qualifications:

- Proficiency in Swedish and English is required.
- Microbiology, preferably bacteriology, experience
- Knowledge of ordering and approving invoices in Agresso
- Project management experience
- Knowledge in work environment regulations for laboratory work
- Experience with writing and validating Risk Assesments
- Experience in mentoring students is essential
- Excellent problem solving abilities
- Master degree or higher in relevant field
- Experience in work at BSL2 lab
- Experience in mammalian cell culture of merit
- Experience in molecular biology techniques of merit

What do we offer?
A creative and inspiring environment with wide-ranging expertise and interests. Karolinska Institutet is one of the world's leading medical universities. Our vision is to pursue the development of knowledge about life and to promote a better health for all. At Karolinska Institutet, we conduct successful medical research and hold the largest range of medical education in Sweden. Karolinska Institutet is also a state university, which entitles you to several good benefits through our collective agreement. And you get to practice freely in our modern wellness facilities, where trained staff are on site.

Location: Solna

https://ki.se/en/about/choose-to-work-at-ki-ten-reasons-why



Application
Welcome to apply at the latest April 25, 2023. 

The application is to be submitted through the Varbi recruitment system.In this recruitment, you will apply with your CV without a personal letter. Instead, you will answer some questions about why you are applying for the job in the application form. 

Permanent position is initiated by a six months trial period.

Want to make a difference? Join us and contribute to better health for all Visa mindre

Pelago Bioscience is growing and we have an exciting opportunity for an experienced and motivated Senior Data Scientist in Proteomics within our R&D department. The post holder will help us expand our data science function by developing our capabilities and driving innovation to connect biology and data.
In this position you’ll be leveraging your knowledge in machine learning and bioinformatics to identify and generate insights and relationships from proteomic based CETSA experiments with other methodologies. CETSA is uniquely poised to define target engagement within physiological settings, describing perturbations in the initiating molecular interactions and close networks across the proteome. You will work closely with a variety of colleagues across departments including lab experimentalists and data focused colleagues with an ambition to inform and contribute future strategies in both the experimental and data science themes at Pelago. More specifically, this role will provide computational analysis and solutions to enable and improve the output from our technical platforms with a biology-centric focus.
Responsibilities
Collaborate with the research team to develop CETSA methodologies.
Analyze, integrate and visualize CETSA data generated by the research team and by collaborators.
Develop and implement algorithms and statistical models to analyze and integrate large-scale data sets.
Apply machine learning techniques to complex data.
Interpret and present results to cross-functional teams, including biologists, drug discovery scientists, and computational scientists.
Contribute to the development of novel data analysis pipelines and tools to streamline the data analysis process and incorporate new technologies and methodologies into the research.

Qualifications
Ph.D. in Bioinformatics, Computational Biology or a related field.
Minimum of 5 years of experience in analyzing proteomics, other omics or imaging data.
Experience in assembling, analyzing, and visualizing complex data sets?
Industry experience is highly valued
Strong knowledge of and experience using machine learning algorithms.
Excellent problem-solving and analytical skills, with the ability to think critically and creatively.
Excellent communication and collaboration skills, with the ability to work effectively in a multidisciplinary team.?

Pelago Bioscience is located in state-of-the-art new facilities on Campus Solna in Stockholm with a competitive compensation programme. We have a deep focus on enabling and supporting our customers in discovering new Biology and working with our partners to better human health.


Please reach out to [email protected] with your application letter and CV and/or questions. The deadline for this application is May 30th 2023. The position may close sooner if filled. Visa mindre

Vill du bidra till medicinsk forskning av toppkvalitet?
Call for Precision Medicine Postdocs inom beräkningspatologi/datavetenskap/AI Machine Learning - Ett unikt samarbete mellan två av världens främsta medicinska institutioner: Karolinska institutet & Oslo universitetssjukhus i samarbete med AstraZeneca (läkemedel).

Är du intresserad av att identifiera och implementera prediktiva biomarkörer i lung- eller bröstcancer, med hjälp av avancerad prediktiv analys och AI? Har du kompetensen och tankesättet att utnyttja hälsodata från flera källor med hjälp av maskininlärning/AI för förbättrad diagnos och resultat för cancerpatienter? Detta är DIN möjlighet att gå med nyckelexperter från ledande cancerinstitut och AstraZeneca för att göra skillnad för patienter.

Tjänsten är inriktad på bröstcancer och är baserad på Karolinska Institutet, Institutionen för medicinsk epidemiologi och biostatistik (MEB), Stockholm, Sverige.

Karolinska Institutet är ett av världens ledande medicinska universitet. Här bedriver vi framgångsrik medicinsk forskning och har det största utbudet av medicinska utbildningar i Sverige. Institutionen för medicinsk epidemiologi och biostatistik (MEB) är bland de största institutionerna inom epidemiologi i Europa och har ett särskilt fokus på att fördjupa vår kunskap om olika sjukdomars orsak. Vår institution består av forskare, doktorander, biostatistiker, datainsamlare, databasadministratörer och administrativ personal, totalt cirka 250 anställda. Institutionen är belägen på campusområdet i Solna. Mer information finns på: ki.se/meb.

Din roll
Vår ambition är att upptäcka innovativa sätt att stratifiera patienter och att identifiera prediktiva och prognostiska biomarkörer genom maskininlärning och AI. Denna postdoktorala tjänst är fokuserad på utveckling och validering av metoder för analys och modellering av bröstcancerhistopatologiska bilddata tillsammans med klinisk information. Maskininlärning och djupinlärningstekniker är centrala i detta beräkningspatologiprojekt som syftar till att förbättra fenotypning och patientstratifiering. Projektet bygger på unika och stora interna datauppsättningar som inkluderar både bilddata tillsammans med klinisk information och utfall. Rollen skulle passa sökande som är intresserade av att utveckla en karriär inom AI/ML och datadriven cancerprecisionsmedicin.

Varaktighet: 2 år initialt med ytterligare 1 års meriteringsbaserad förlängning.

Vem är du?
Vi söker passionerade individer under sitt sista år av forskarstudier (PhD eller motsvarande) eller arbetar som postdoktorer inom två år efter att de tagit sin doktorsexamen (Obs: Sistaårsutexaminerade måste ha lämnat in och försvarat sin doktorsavhandling före startdatum). 

Vi tror att du har en stark forskarbakgrund inom t.ex. tillämpad AI/maskininlärning, datorseende, statistik eller datavetenskap och tidigare erfarenhet av medicinsk forskning. Den framgångsrika kandidaten kommer att ingå i ett tvärvetenskapligt forskarlag som har starka samarbeten med kliniska experter och andra nationella och internationella forskargrupper. Tidigare erfarenhet av Python-programmering och tidigare erfarenhet av att arbeta med vanliga ramverk för djupinlärning, såsom Tensorflow/Keras eller Pytorch, krävs. Det är önskvärt att kandidaten har tidigare erfarenhet från storskalig analys av biomedicinsk data och/eller tillämpad maskininlärning/djupinlärning/AI. Tidigare erfarenhet av beräkningspatologi eller medicinsk bildforskning i allmänhet är önskvärt.

Den sökande ska kunna samarbeta såväl som del av ett team som självständigt och kunna organisera och prioritera sina egna arbetsuppgifter med minimal handledning. Utmärkt skriftlig och muntlig kommunikationsförmåga på engelska krävs.

För ytterligare information kontakta docent Mattias Rantalainen (e-post: mattias. [email protected])

Vad erbjuder vi?
Framgångsrika kandidater kommer att tilldelas en fullt finansierad postdoktorandtjänst, som går med i en levande vetenskaplig gemenskap inom akademi och läkemedel. Om du väljs ut får du tillgång till ledande expertis, unik storskalig data och det mentorstöd som behövs för att omsätta idéer till verklighet.Både akademiska handledare och AstraZeneca-mentorer kommer att tilldelas varje postdoktor, vilket ger dig friheten och autonomin att bidra med dina unika färdigheter, plus stöd för att snabbt lära sig nya tillvägagångssätt för att följa vetenskapen, förnya och göra en påtaglig inverkan. Du förväntas regelbundet presentera vid nationella och interna workshops, seminarier och konferenser och bidra till publiceringar i ledande tidskrifter.

Som universitet är Karolinska Institutet också en statlig myndighet. Det gör att du som anställd får goda förmåner genom vårt kollektivavtal. 

Placering: Solna

https://ki.se/om-ki/tio-skal-att-valja-karolinska-institutet




Ansökan

Ansökan ska bestå av följande handlingar, skrivna på engelska eller svenska:

- En komplett CV inkluderande disputationsdatum, avhandlingens titel, tidigare akademiska befattningar, akademisk titel, nuvarande befattning, akademiska utmärkelser samt kommittéarbete
- En komplett publikationslista
- En sammanfattning av nuvarande arbete (maximalt en sida)

Varmt välkommen med din ansökan senast den 20 april 2023.

Ansökan ska göras via rekryteringssystemet Varbi.  

Vill du göra skillnad – och bidra till en bättre hälsa för alla? Sök jobb hos oss Visa mindre

Institutionen för medicinsk epidemiologi och biostatistik (MEB) är bland de största institutionerna inom epidemiologi i Europa och har ett särskilt fokus på att fördjupa vår kunskap om olika sjukdomars orsak.

Vår institution består av forskare, doktorander, biostatistiker, datainsamlare, databasadministratörer och administrativ personal, totalt cirka 250 anställda. Institutionen är belägen på campusområdet i Solna. Mer information finns på: ki.se/meb

Vill du bidra till medicinsk forskning av toppkvalitet?
Forskargruppen vid institutionen för medicinsk epidemiologi och biostatistik vid Karolinska Institutet i Stockholm har ett brett forskningsintresse för kvinnors och barns hälsa. Det primära fokuset är att förstå och kartlägga könsspecifika riskfaktorer, etiologi och långsiktiga konsekvenser av för tidig födsel på neuropsykiatriska och relaterade sjukdomar. Ett annat forskningsområde är kvinnors hälsa i samband med graviditet och förlossning.

Din roll
I ett samarbete mellan Karolinska Institutet i Sverige, Icahn School of Medicine at Mount Sinai i New York och Chinese University Hong Kong kommer du att delta i världsledande medicinsk forskning för att fylla kritiska kunskapsluckor med hjälp av moderna statistiska och epidemiologiska metoder.

Forskningsprogrammet syftar till att (1) få en omfattande förståelse för könsspecifika risker för neuropsykiatriska störningar, med fokus på autism, (2) fastställa orsaker till för tidig födsel och dess konsekvenser för neuropsykiatriska störningar och barns hälsa, och (3) undersöka faktorer som påverkar kvinnors hälsa och dess konsekvenser för barns hälsa.

Du kommer att analysera data från unika databaser som sammanställts från nationella register i de nordiska länderna och Israel samt en longitudinell kohortstudie av 50 000 kvinnor med upprepade insamlade uppgifter om livsstilsfaktorer och medicinska tillstånd.

Du kommer att arbeta i en internationell forskargrupp och tillämpa statistiska metoder för epidemiologiska analyser av livsförlopp. Du kommer att ha möjligheter att initiera och leda arbetet från planeringsfasen till publicering av forskningsmanuskript. Du kommer också att delta som expert i studier tillsammans med andra forskare.

Du kommer att publicera, både som huvudförfattare och medförfattare, i internationella forskningstidskrifter av high-impact.

Se länken nedan för våra senaste publikationer, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/myncbi/1TESiepxI0_kr/bibliography/public/

Vem är du?
För att anställas som postdoktor krävs avlagd doktorsexamen eller en utländsk examen som bedöms motsvara doktorsexamen. Detta behörighetskrav ska vara uppfyllt senast vid tidpunkten då anställningsbeslutet fattas. Det är meriterande om du har avlagt din doktorsexamen inom de tre senaste åren, om det finns särskilda skäl kan din examen ha avlagts tidigare.

För den här tjänsten har du en bakgrund inom medicin, folkhälsa, statistik eller epidemiologi. Du har en doktorsexamen i statistik, epidemiologi eller liknande och har erfarenhet av att utföra storskaliga dataanalyser med hjälp av statistisk standardprogramvara.

SAS är vår främsta programvara för datahantering och statistiska analyser, men erfarenhet av R är en fördel. Kunskaper i andra programvaror, t.ex. Python, Stata och UNIX, är en fördel. Du bör ha erfarenhet av överlevnadsanalyser. Exempel på statistiska metoder som används är Cox-regression, logistisk regression och poisson-regression, inklusive olika metoder för att hantera korrelerade data, confounding, modifiering och mediering. Det finns goda möjligheter att delta i kurser i statistisk och epidemiologisk metodik, dataprogrammering och liknande.

Tjänsten kräver att du har erfarenhet av att skriva vetenskapliga publikationer på engelska. Tidigare publikationer i renommerade tidskrifter är en merit. Internationell forskningserfarenhet är också meriterande liksom erfarenhet av att presentera vid internationella konferenser.

Som person är du noggrann, analytisk och strukturerad. Du har erfarenhet av att arbeta i ett tvärvetenskapligt sammanhang, har kommunikations- och organisationsförmåga samt vet hur man framgångsrikt utför flera arbetsuppgifter. Erfarenhet av de nordiska registren kan vara en fördel.

Vad erbjuder vi?
En kreativ, internationell inspirerande miljö fylld av kompetens och nyfikenhet. Karolinska Institutet är ett av världens ledande medicinska universitet. Här bedriver vi framgångsrik medicinsk forskning och har det största utbudet av medicinska utbildningar i Sverige. På KI får du träffa forskare med olika forskningsinriktningar som jobbar tillsammans. Det är det gränsöverskridande samarbetet som bidrar till KI:s världsledande position inom forskning. Flera av de personer du möter inom vården är utbildade på KI. En nära relationen till hälso- och sjukvården är viktig för att skapa utbildning och forskning av högsta kvalitet. Som universitet är Karolinska Institutet också en statlig myndighet. Det gör att du som anställd får goda förmåner genom vårt kollektivavtal.

Placering: Solna

https://ki.se/om-ki/tio-skal-att-valja-karolinska-institutet

https://staff.ki.se/ki-postdoc-association



Ansökan
Ansökan ska bestå av följande handlingar, skrivna på engelska eller svenska:

- En komplett CV inkluderande disputationsdatum, avhandlingens titel, tidigare akademiska befattningar, akademisk titel, nuvarande befattning, akademiska utmärkelser samt kommittéarbete
- En komplett publikationslista
- En sammanfattning av nuvarande arbete (maximalt en sida)

Varmt välkommen med din ansökan senast den 28 mars 2022.

Ansökan ska göras via rekryteringssystemet Varbi.  


Vill du göra skillnad – och bidra till en bättre hälsa för alla? Sök jobb hos oss Visa mindre

Vill du bidra till medicinsk forskning av toppkvalitet?
En postdoktorstjänst inom sensorisk-motorisk integration och neural kontroll av rörelse, finns vid institutionen för neurovetenskap.

Projektet kommer att ha ett särskilt fokus på integrering av sensorisk feedback på rörelser hos möss. Detta är ett samarbetsprojekt mellan Abdel El Maniras, Francois Lallemend och Laurence Pictons labb och kommer att involvera flera avancerade tekniker.

Kandidaten kommer att undersöka de funktionella egenskaperna och anslutningarna hos proprioceptiva neuroner och kommer att utforska proprioceptiva återkopplingsvägar i hjärnstammen och ryggmärgen. Projektet kommer att involvera användning av viral spårning, elektrofysiologi, optogenetik och beteendeanalys.

Institutionen för neurovetenskap vid KI erbjuder en mångvetenskaplig och mångsidig forskningsmiljö med en stark gemenskap och ett antal ledande labb inom motorisk neurovetenskap.

Din roll
I denna postdoktorala roll kommer du att studera proprioceptiva återkopplingsvägar för motorisk kontroll. Den sökande bör ha erfarenhet av att arbeta med transgena möss, virusinjektioner och operationer och ha ett stort intresse av att förstå sensorisk feedback för motorisk kontroll hos däggdjur.

Vem är du?
För att anställas som postdoktor krävs avlagd doktorsexamen eller en utländsk examen som bedöms motsvara doktorsexamen. Detta behörighetskrav ska vara uppfyllt senast vid tidpunkten då anställningsbeslutet fattas. Det är meriterande om du har avlagt din doktorsexamen inom de tre senaste åren, om det finns särskilda skäl kan din examen ha avlagts tidigare.

Vi söker sökande med en doktorsexamen och en stark bakgrund inom motorisk kontroll neurovetenskap. Den idealiska kandidaten bör ha erfarenhet av följande tekniker:

•    Experimentellt arbete med transgena muslinjer
•    Virusinjektioner
•    Stereotaxisk kirurgi
•    Histologi
•    Musbeteende
•    Elektrofysiologi

Vad erbjuder vi?
En kreativ, internationell inspirerande miljö fylld av kompetens och nyfikenhet. Karolinska Institutet är ett av världens ledande medicinska universitet. Här bedriver vi framgångsrik medicinsk forskning och har det största utbudet av medicinska utbildningar i Sverige. På KI får du träffa forskare med olika forskningsinriktningar som jobbar tillsammans. Det är det gränsöverskridande samarbetet som bidrar till KI:s världsledande position inom forskning. Flera av de personer du möter inom vården är utbildade på KI. En nära relationen till hälso- och sjukvården är viktig för att skapa utbildning och forskning av högsta kvalitet. Som universitet är Karolinska Institutet också en statlig myndighet. Det gör att du som anställd får goda förmåner genom vårt kollektivavtal.

Placering: Solna
Neurovetenskap är ett av de strategiska forskningsområdena vid Karolinska Institutet. Det finns många ledande labb vid institutionen för neurovetenskap som fokuserar på hjärnans kretsorganisation och funktion med hjälp av en rad avancerade tekniker. Institutionen för neurovetenskap erbjuder en levande miljö med en öppen och samarbetsvillig atmosfär.

https://ki.se/en/neuro/lallemend-lab
https://www.elmaniralab.org



Ansökan
Ansökan ska lämnas via Varbis rekryteringssystem. I denna rekrytering ansöker du med ditt CV utan personligt brev. Istället svarar du på några frågor om varför du söker jobbet i ansökningsformuläret.

Tjänsten är en visstidsanställning som postdoktor på 2 år med möjlighet till förlängning i 1 år.

En ansökan ska innehålla följande dokument på engelska eller svenska:

- En komplett CV inkluderande disputationsdatum, avhandlingens titel, tidigare akademiska befattningar, akademisk titel, nuvarande befattning, akademiska utmärkelser samt kommittéarbete
- En komplett publikationslista
- En sammanfattning av nuvarande arbete (maximalt en sida)

Varmt välkommen med din ansökan senast den 13 April 2023!

Vill du göra skillnad – och bidra till en bättre hälsa för alla? Sök jobb hos oss Visa mindre

Senior Research Scientist


Do you want to join our team of brilliant scientists and help developing new drugs to target Type 2 Diabetes. At Atrogi you will have the opportunity to take part in groundbreaking research in a small but growing company. The Atrogi team is characterized by its great atmosphere, where the work environment and well-being of every colleague is highly valued.
Atrogi AB is a Swedish pharmaceutical R&D company established in 2013. We are developing novel treatments for metabolic disorders. Find out more at www.atrogi.com


Your responsibilities
Align methodologies with research goals, and design experiments in collaboration with the project team. Conduct in vitro and in vivo experiments, record findings and analyze and interpret data and patterns.
Ensure that project timelines, deliverables and budget are defined and monitor progress against objectives. Interpret research specifications and develop a work plan that satisfies requirements.
Interact and collaborate within different departments at the company and with external partners and provide input into project direction. Anticipate research issues and promptly resolve them.
Draft appropriate reports and presentations which are required by the project. Maintain and protect electronic databases.


Your profile
· Ph.D. in relevant biological or medical sciences, with a minimum of 5 years’ experience from pharmaceutical company or postdoctoral position.
· Experience from research in Type 2 diabetes. Special emphasis will be placed on scientific skills and area of expertise
· Vast experience of relevant research from both in vitro and in-vivo experimental procedures
· Experience of project and team leading
· Excellent written and oral communication skills in English.


Application information
· Start: Immediatley
· Employment type: Full time, 1-year temporary position, substitute employment.
· Location: Tomtebodavägen 6, Solna & Stockholm University
· Applications will be handled continuously
· Send your CV and personal letter to [email protected] Visa mindre

Vill du bidra till medicinsk forskning av toppkvalitet?
Institutionen för medicinsk epidemiologi och biostatistik (MEB) är bland de största institutionerna inom epidemiologi i Europa och har ett särskilt fokus på att fördjupa vår kunskap om olika sjukdomars orsak.

Vår institution består av forskare, doktorander, biostatistiker, datainsamlare, databasadministratörer och administrativ personal, totalt cirka 280 anställda. Institutionen är belägen på campusområdet i Solna. Mer information finns på: ki.se/meb

 Vi söker upp till tre postdoktorer som kommer att bidra till enheten för renokardiell epidemiologi som leds av professor Juan Jesus Carrero (https://staff.ki.se/people/juan-jesus-carrero). Huvudmålet med forskningen är att förbättra vår förståelse för användning och effekt av mediciner och apparater i rutinvårdsmiljöer, med primärt fokus på njursjukdomar, hjärt-kärlsjukdomar och diabetes.

Din roll
Vi söker hängivna och kreativa postdoktorer som vill ansluta sig till vårt team. Du kommer att vara involverad i studier som utforskar villkoren för användning (adherence, compliance, off och on-label-användning) och effekten (effektivitet, säkerhet) av ett antal licensierade läkemedel och enheter i "verkliga världen" (rutinmässig praxis). Du kommer att studera unika datakällor, inklusive flera Svenska Kvalitetsregister och Stockholm CREAtinine Measurements (SCREAM)-projektet, en longitudinell kohort för administrativt vårdutnyttjande av >3 miljoner invånare i Stockholm med komplett information om genomförda laboratoriemätningar. Vi använder oss av både klassiska och avancerade statistiska metoder, inom ramen för målförsöksemulering och med särskild tonvikt på kausal slutledningsstatistik.

Som postdoktoral dataforskare kommer du att utveckla analysplaner, protokoll, etikansökningar, finansieringsansökningar som krävs för pågående och framtida studier. Du kommer att generera och analysera stora dataset, anpassa befintliga och utveckla nya forskningsmetoder och material. Du kommer att ingå i ett multidisciplinärt team och genomföra forskningssamarbetsprojekt med kollegor på Karolinska Institutet och vid partnerinstitutioner. Du kommer att redovisa forskningsresultat i form av abstrakt vid nationella och internationella konferenser och vetenskapliga publikationer.

Vem är du?
Kandidaten bör ha en doktorsexamen (eller vara nära disputation) i medicin, statistik, biostatistik, farmakologi, farmaci, hälsodatavetenskap eller ett relaterat område. Du ska ha dokumenterad avancerad erfarenhet och expertis inom R-programmering, STATA eller liknande samt förmåga att samarbeta väl i ett multidisciplinärt team är avgörande samtidigt som du även ska kunna arbeta självständigt. Erfarenhet av statistiska metoder för att justera för confounding för indikation i farmako-epidemiologiska studier samt erfarenhet av prediktionsmodellering är önskvärt. Det är också önskvärt att du har ett antal expertgranskade vetenskapliga publikationer, särskilt i ämnen relaterade till diabetes, hjärt- och kärlsjukdomar eller njursjukdomar. Kandidaten behöver goda kunskaper i engelska, både i tal och skrift.

Behörig att anställas som postdoktor är den som har avlagt doktorsexamen eller har motsvarande vetenskaplig kompetens. Det är meriterande om du har avlagt din doktorsexamen inom de tre senaste åren, om det finns särskilda skäl kan din examen ha avlagts tidigare. Även sökande som inte avlagt doktorsexamen vid ansökningstidens utgång kan söka under förutsättning att alla krav för fullgjord examen uppfylls innan (avsett) anställningsdatum. Detta ska styrkas av sökandes huvudhandledare, studierektor eller motsvarande.

Vad erbjuder vi?
En kreativ, internationell inspirerande miljö fylld av kompetens och nyfikenhet. Karolinska Institutet är ett av världens ledande medicinska universitet. Här bedriver vi framgångsrik medicinsk forskning och har det största utbudet av medicinska utbildningar i Sverige. På KI får du träffa forskare med olika forskningsinriktningar som jobbar tillsammans. Det är det gränsöverskridande samarbetet som bidrar till KI:s världsledande position inom forskning. Flera av de personer du möter inom vården är utbildade på KI. En nära relationen till hälso- och sjukvården är viktig för att skapa utbildning och forskning av högsta kvalitet. Som universitet är Karolinska Institutet också en statlig myndighet. Det gör att du som anställd får goda förmåner genom vårt kollektivavtal.

Placering: Solna

Ansökan
Ansökan ska bestå av följande handlingar, skrivna på engelska eller svenska:

- En komplett CV inkluderande disputationsdatum, avhandlingens titel, tidigare akademiska befattningar, akademisk titel, nuvarande befattning, akademiska utmärkelser samt kommittéarbete
- En komplett publikationslista
- En sammanfattning av nuvarande arbete (maximalt en sida)

Varmt välkommen med din ansökan!

Ansökan ska göras via rekryteringssystemet Varbi.  


Vill du göra skillnad – och bidra till en bättre hälsa för alla? Sök jobb hos oss Visa mindre

Join us on our exciting journey
As a part of Scientific Services, in the Global Database Studies (GloDaSt) team we offer exposure to observational research projects with global reach. In your role, you will gain experience working on challenging studies in various therapeutic areas using large-scale patient-level databases and innovative study designs to answer diverse research questions.
The working environment is global, vibrant, and you would be working with a high-energy team with opportunities for personal growth and development in a research-orientated industry.

Job Overview:
Provide epidemiology and outcomes research leadership for observational research on the natural history of disease and comparative safety, effectiveness, and cost of medical treatment.
Design methodologically sound studies to meet project objectives and regulatory requirements.
Conduct and supervise analyses, evaluation and reporting of studies
Authors of protocols, reports, and other study documents with independent, critical thinking to ensure quality and completeness of output
Reviews and provides epidemiology and outcomes research input for tasks including CRF/eCRF development, form previews and other ad hoc project tasks (e.g., regulatory responses, slide deck development
Independently generates content and direction for business development proposals on smaller projects with input from senior staff.

Requirements:
MPH, MSc, PhD or an equivalent degree in epidemiology or public health or 5 years relevant experience.
Sound methodological training in epidemiology, outcomes research, health economics, or related area relevant to observational health research.
Ability to design observational studies of comparative effectiveness, safety, and cost


What is in it for you?
Interesting and innovative projects
Collaborative and inspirational working environment / atmosphere
Excellent career development and progression opportunities


JOIN US
Embrace your curiosity and grow your career in an exciting environment where development is a priority.
Think boldly and disrupt conventional thinking.
Enjoy what you do. Visa mindre

Do you know regulatory CMC within pharma? Would you like a global headquarter position with strategic, tactical, and operational responsibilities? We are close to launch of our first product and are expanding the regulatory team.

Xspray Pharma’s technology is based on supercritical fluid that simultaneously exhibits both liquid- and gas-like properties. The active substance is combined with excipients to create a solid dispersion - a fully amorphous form with a significantly higher solubility & bioavailability than the original. Xspray primarily develops protein kinase inhibitors (PKI) for targeted cancer treatments.

As Regulatory Affairs Manager you will be responsible for regulatory CMC activities. Your responsibilities include, but are not limited to:

- Develop and implement regulatory strategies
- Communication with medical product agencies. At present mainly FDA in the US.
- Review and write CMC dossier documents for applications, other regulatory documentation, and SOPs
- Assist with regulatory input, coordinate regulatory projects and collaborate with e.g. product developers, analytics, production/CMO and external consultants.
- Compile IND and annual reports
- Ensure that product information is created and updated
- Stay up to date on new regulations and guidelines, update and implement changes


Xspray Pharma is close to the first marketing authorisation and have several projects in the pipeline. The job is varying, challenging and you will be able to work independently, yet in a team of experienced specialists. To us, everyone working here is essential and we have an open and friendly atmosphere.

Location: Solna

Terms of employment: Open-ended position at Xspray, full-time.



Qualifications requirements
- Academic degree within science or relevant technical discipline
- Extensive knowledge of regulatory CMC requirements and guidelines in late phase pharmaceutical development and/or commercial phase
- Experience from working cross functional with e.g. QA, product development, analytical chemistry and production
- Very good written and spoken English


Meriting qualifications:

- Experience from FDA/the US and hybrid/generic applications
- Experience from developing regulatory strategies


Is this you? Welcome with your application!



Application & more information
In this recruitment Xspray is working with Search4S. For more information contact Recruitment Consultant Anna Rennermalm, +46 707 94 20 05 or [email protected].

Last application date: 20 Sep 2022

Interviews and selection of candidates will be continuous.

About Xspray
Xspray was founded in 2003 as a drug delivery company based on the company’s patented nozzle for particle engineering and scale-up. In 2011, Xspray realigned its business model from conducting contract research and development for other pharmaceutical companies to focusing on developing proprietary drugs based on its RightSize™ technology. Xspray is now a pharmaceutical company focused on developing improved versions of already marketed drugs, mainly protein kinase inhibitors (PKIs) for targeted cancer treatments.

Xspray has announced three product candidates in development, with a clear path to launch the products in the US. The original drugs had in 2019 annual sales of over USD 2 billion in the US alone.

Xspray is located in Solna. Today, we are 30 people and rapidly growing.

www.Xspraypharma.com Visa mindre

Vill du bidra till att förbättra människors hälsa?
Vi välkomnar ansökningar till en post doc tjänst i Prof Ulrika Ådéns grupp.

Vi studerar mekanismer för hjärnskador hos nyfödda och framtida behandlingsstrategier. Arbetsplatsen är vid experimentella laboratoriet, inst för Kvinnor och Barns Hälsa vid Karolinska Institutet, som ligger i Bioclinicum på Nya Karolinska Sjukhuset och är en vibrerande, internationell och dynamisk arbetsplats. Vi erbjuder ett projekt som kan göra skillnad för barns utveckling.

Din roll
Den som får post doc tjänsten kommer att studera neuroinflammatoriska mekanismer i neonatal hjärnskada. Projektet är fokuserat på kronisk inflammation efter skada, särskilt på T-celler och modulering av dessa. Arbetet kommer att innefatta in vitro studier av cell culture och in vivo med experimentella modeller för hjärnskada. Studierna undersöker T-cellers funktion under normal hjärnutveckling och efter skada och innefattar samarbete med immunologer, neuroforskare and kliniska forskare i en translationell miljö.

Vem är du?
Behörig att anställas som postdoktor är den som har avlagt doktorsexamen i immunologi, neurovetenskap eller annat område med relevans för projektet, eller har motsvarande vetenskaplig kompetens. Det är meriterande om du har avlagt din doktorsexamen inom de tre senaste åren, om det finns särskilda skäl kan din examen ha avlagts tidigare. Även sökande som inte avlagt doktorsexamen vid ansökningstidens utgång kan söka under förutsättning att alla krav för fullgjord examen uppfylls innan (avsett) anställningsdatum. Detta ska styrkas av sökandes huvudhandledare, studierektor eller motsvarande. Dokumenterad erfarenhet i experimentella musmodeller och procedurer, flödescytometri, vävnadskulturer, fryssnitt, konfokalmikroskopi och beteendeutvärdering är meriterande. Sökande som vill integrera systembiologi är särskilt välkomna att söka.

Vi söker efter en kreativ, hårt arbetande, driven person med starkt intresse för hjärnans utveckling. Du behöver kunna arbeta mycket självständigt, men också ha sociala färdigheter som gör att du kan interagera i en multidisciplinär grupp och handleda andra. Du har en genomgående ansvarskänsla, tar initiativ, har kapacitet och flexibilitet att arbeta med andra. Arbetsspråket är engelska och Du har mycket goda kunskaper i att tala och skriva engelska. Du har mycket goda rekommendationer från tidigare forskargrupper du varit i.

Vad erbjuder vi?
Vi erbjuder en post doc tjänst under ett år, med möjlighet till förlängning. Du kommer att arbeta i en kreativ och inspirerande forskingsmiljö och vara en del i ett team som har som övergripande mål att bidra till utvecklingen av nya terapier för nyfödda barn med hjärnskador. Postdoc tjänsten är 12 månader med möjlighet till förlängning. Tjänsten inrättas på Karolinska Institutet, för mer information se https://staff.ki.se/people/ulrika-aden

Du får post doc utbildning i Prof Ulrika Ådéns grupp och kommer att få handledning och möjligheter till personlig och professionell utveckling och en plattform för att bygga fortsatt forskningskarriär. En kreativ, internationell inspirerande miljö fylld av kompetens och nyfikenhet. Karolinska Institutet är ett av världens ledande medicinska universitet. Vår vision är att driva utvecklingen av kunskap om livet och verka för en bättre hälsa för alla. Här bedriver vi framgångsrik medicinsk forskning och har det största utbudet av medicinska utbildningar i Sverige. På KI får du träffa forskare med olika forskningsinriktningar som jobbar tillsammans. Det är det gränsöverskridande samarbetet som bidrar till KI:s världsledande position inom forskning. Som universitet är Karolinska Institutet en statlig myndighet. Det gör att du som anställd får goda förmåner genom vårt kollektivavtal.

Placering: Solna

Läs mer om institutionen för kvinnors och barns hälsa https://ki.varbi.com/center/tool/position/537115/edit/tab:2/ki.se/kbh





Ansökan
Ansökan ska bestå av följande handlingar, skrivna på engelska eller svenska:

En komplett CV inkluderande disputationsdatum, avhandlingens titel, tidigare akademiska befattningar, akademisk titel, nuvarande befattning, akademiska utmärkelser samt kommittéarbete En komplett publikationslista En sammanfattning av nuvarande arbete (maximalt en sida)

Varmt välkommen med din ansökan.

Ansökan ska göras via rekryteringssystemet Varbi.


Vill du göra skillnad – och bidra till en bättre hälsa för alla? Sök jobb hos oss Visa mindre

We are now looking for a QA/RA consultant to join our growing team in Gothenburg.
Who are you?
To succeed in this role we think you will have several years of QA/RA experience within medical device as well as knowledge in setting up and maintaining Quality Management Systems (QMS) and updating technical files to fulfil the requirements of relevant regulations, standards and guidelines including MDR, MDD, GMP, ISO 13485, ISO 14971. A good understanding of the European medical device directives and FDA guidelines for medical devices are required.
To thrive at PharmaRelations and with our clients, we believe that you are a non-prestigious person who both has the eagerness to learn as well as to share your experiences. We believe you enjoy working together with the team, building strategies and new relationships. At the same time, you have a strong drive of your own and like to structure and influence your own work.
Required Education / Knowledge / Experience
· Minimum 3 years of experience working with within Life Science and Medical Device
· Experience from quality assurance and regulatory affairs concerning medical device
· Deep knowledge in relevant regulations as MDR, MDD, GMP
· Excellent communication skills
· Educational background, master’s degree in science or BSc with extensive work experience
· Language skills: Swedish (excellent), English (fluent) Visa mindre

Vill du bidra till medicinsk forskning av toppkvalitet?
Flödescytometri är en central metodologi inom livsvetenskaperna.

Biomedicums flödescytometri-core facilitet (BFC) erbjuder ett brett utbud av flödescytometritjänster och tillhör Institutionen för mikrobiologi, tumör- och cellbiologi (MTC) vid Karolinska Institutet. Faciliteten erbjuder utbildning, assisterad cellanalys och cellsortering samt applikationssupport för panel- och experimentdesign. Faciliteten är utrustad med moderna, flerfärgs- cellsorterare och analysinstrument. Vi finns i det nybyggda Biomedicumlaboratoriet, erbjuder cellsortering under BSL2 förhållanden och har över 200 användare.

Institutionen för mikrobiologi, tumör- och cellbiologi (MTC) vid Karolinska institutet bedriver forskning och undervisning inom immunologi, infektionsbiologi, cellbiologi och cancer. Våra nyckelord är tvärvetenskaplighet, kliniskt förankrad grundforskning samt nationellt och internationellt samarbete.

Din roll
Som forskningsingenjör hos oss kommer du att arbeta tillsammans med facilitetens manager och utföra enkla och avancerade cellsorteringar och analyser. Du kommer att delta i det dagliga arbetet med instrument och biosäkerhet på BFC. Utbildning och fortbildning av användare är en viktig del av arbetet och du kommer att bidra till organisation, praktisk och teoretisk utbildning. Erfarenhet av problemlösning och felsökning vad gäller instrument och experiment är en fördel. Faciliteten erbjuder en fantastisk möjlighet att arbeta med engagerade och kunniga medarbetare, forskare och företagskunder, samt att skapa en karriär inom flödescytometriområdet.

Vem är du?
Vi söker dig som är mycket motiverad, välorganiserad och serviceinriktad, med stor erfarenhet av
flödescytometri, både analys och sortering.

Du har en doktorsexamen inom biomedicin, molekylärbiologi, immunologi eller närliggande område, alternativt universitetsexamen (Bachelor eller Master) med forskningserfarenhet inom ett av dessa områden.

Tidigare erfarenhet inom flerfärgs-flödescytometri och cellsortering är ett krav. Erfarenhet av
självständig cellsortering på BD Aria instrument är särskilt meriterande. Tidigare erfarenhet av arbete och skötsel av BSL2 laboratorium är önskvärt, erfarenhet av BSL-3 är meriterande. Du bör ha viljan att lära nya instrument, tekniker och analysmjukvaror. Du bör ha utmärkt kommunikationsförmåga på engelska både i tal och skrift. Faciliteten har ett stort antal användare, därför är erfarenhet av kundservice, pedagogisk och social förmåga, god förmåga till planering, organisation och dokumentation av stor vikt.

Vad erbjuder vi?
En kreativ, internationell och inspirerande miljö fylld av kompetens och nyfikenhet. Karolinska Institutet är ett av världens ledande medicinska universitet. Vår vision är att driva utvecklingen av kunskap om livet och verka för en bättre hälsa för alla. Här bedriver vi framgångsrik medicinsk forskning och har det största utbudet av medicinska utbildningar i Sverige. Som universitet är Karolinska Institutet en statlig myndighet. Det gör att du får goda förmåner genom vårt kollektivavtal. Medarbetare på KI erbjuds också möjlighet till ett flexibelt arbetssätt. Det innebär att om den verksamhet du jobbar i tillåter, så kan du arbeta en del av din arbetstid på distans. Du får även träna fritt i våra moderna friskvårdsanläggningar där utbildad personal finns på plats.  

Placering: Solna

Ansökan
Varmt välkommen med din ansökan senast den 2022-07-24

Ansökan ska göras via rekryteringssystemet Varbi. I denna rekrytering söker du med ditt CV utan personligt brev. I ansökningsformuläret kommer du istället att få svara på några frågor om varför du söker jobbet. 

Vid tillsvidareanställning tillämpar Karolinska Institutet 6 månaders provanställning.

Vill du göra skillnad – och bidra till en bättre hälsa för alla? Sök jobb hos oss Visa mindre

Vill du bidra till en bättre hälsa för alla?
Din roll
Det primära projektet kommer att innebära att förbättra polygenisk riskförutsägelse genom att införliva relaterade fenotyper.

Detta kommer att involvera två huvudsakliga sjukdomsdomäner: psykiatriska och immunologiska. Ytterligare projekt inom psykiatrisk genetik kommer att bli möjliga efter överenskommelse, med användning av exceptionella data från de svenska folkregistren och flera genetiskt informerade samlingar över en rad psykiatriska sjukdomar som samlats in inom Sverige. Projektet kommer att ledas av Dr Sarah Bergen, och den lediga tjänsten är för en postdoktor vid Karolinska Institutet (Stockholm, Sverige).

Vem är du?
Sökande bör ha en doktorsexamen i biostatistik eller annan relaterad disciplin. Blivande kandidater bör vara skickliga i statistiska analyser och ha erfarenhet av analys av komplexa biomedicinska data. Expertis i att använda R och SAS för dataanalys är väsentligt, och att ha erfarenhet av högpresterande/fjärrdatorkluster är meriterande. Intresse för psykiatriska och/eller neurologiska besvär är en förutsättning och kunskap om detta forskningsfält är meriterande. Framgångsrika kandidater kommer att ha en hög nivå av engelska kunskaper.

Behörig att anställas som postdoktor är den som har avlagt doktorsexamen eller har motsvarande vetenskaplig kompetens. Det är meriterande om du har avlagt din doktorsexamen inom de tre senaste åren, om det finns särskilda skäl kan din examen ha avlagts tidigare. Även sökande som inte avlagt doktorsexamen vid ansökningstidens utgång kan söka under förutsättning att alla krav för fullgjord examen uppfylls innan (avsett) anställningsdatum. Detta ska styrkas av sökandes huvudhandledare, studierektor eller motsvarande.

Vad erbjuder vi?
En kreativ, internationell inspirerande miljö fylld av kompetens och nyfikenhet. Karolinska Institutet är ett av världens ledande medicinska universitet. Vår vision är att driva utvecklingen av kunskap om livet och verka för en bättre hälsa för alla. Här bedriver vi framgångsrik medicinsk forskning och har det största utbudet av medicinska utbildningar i Sverige. På KI får du träffa forskare med olika forskningsinriktningar som jobbar tillsammans. Det är det gränsöverskridande samarbetet som bidrar till KI:s världsledande position inom forskning. Som universitet är Karolinska Institutet en statlig myndighet. Det gör att du som anställd får goda förmåner genom vårt kollektivavtal.

Placering: Solna

Ansökan
Ansökan ska bestå av följande handlingar, skrivna på engelska eller svenska:

En komplett CV inkluderande disputationsdatum, avhandlingens titel, tidigare akademiska befattningar, akademisk titel, nuvarande befattning, akademiska utmärkelser samt kommittéarbete En komplett publikationslista En sammanfattning av nuvarande arbete (maximalt en sida)

Ansökan ska göras via rekryteringssystemet Varbi.  


Vill du göra skillnad – och bidra till en bättre hälsa för alla? Sök jobb hos oss Visa mindre

Do you want to contribute to better health for all?
The position regards the lab of Marie Carlén, associate professor in the Department of Neuroscience, Karolinska Institutet, Campus Solna.

Cognition encompasses a range of brain processes underlying our mental abilities and is a prerequisite for purposeful and goal-appropriate behavior. Proper cognitive processing is thus essential to many aspects of our everyday life, but little is known about how the brain's networks encode and enable behavior relying on cognition. Cortical functioning, and particularly the functions of the prefrontal cortex are considered central to cognition. Utilizing a systems neuroscience approach the lab of Marie Carle?n studies the cellular logic of information processing in the prefrontal cortex (PFC). The studies are mainly performed in behaving mice using large-scale electrophysiological recordings or calcium imaging of neuronal activity. Optogenetics and circuit tracing are other central technologies, as is slice electrophysiology. The lab is recognized for its discoveries on inhibitory interneurons expressing parvalbumin and their role in cortical oscillations, cognition, and behavior. For more information see: www.carlenlab.org

Your mission
Behavior, and its consequences, need to dynamically change to adapt to ever changing environmental affordances – a process described as learning. An influential theory in both neuroscience and computer science known as reinforcement learning postulates that actions with a positive outcome (e.g., reward) are reinforced, while outcomes with a negative outcome (e.g., punishment) are devalued. The neuronal basis of effective and complex learning in brain-wide circuits remains to be established. One current proposal states that the PFC through its widespread and reciprocal connectivity directs the dynamic and long-term adaptions in synaptic transmission underlying learning processes. The person we are seeking to hire will work in close collaboration with our lab members to decipher the role of the PFC in cortical learning. Neuronal signatures of learning in the mouse PFC and their transmission to downstream sensory cortical areas will be studied with large-scale calcium imaging and/or electrophysiology in behaving mice. The duties will also include viral tracing studies, animal colonies, and posthoc analysis of tissue, and more.

Your profile
We are seeking a highly motivated and creative person with a deep interest in conducting studies forwarding the understanding of the brain and with proven experience in the field of neuroscience, preferentially systems neuroscience. The work in the Carlén lab is highly collaborative and we are looking to add a team player enjoying active and close interactions with the colleagues in the research group.

Required: Education and relevant experience of basic neuroscience research in mammalian model animals (e.g., master’s degree in neuroscience or equivalent), including behavioral studies. Certification for work with research animals in accordance with Swedish and European legislations. 

Desirable: Experience of stereotaxic intracranial surgery, and recording of neuronal activity (electrophysiology and/or imaging) in behaving animals. Proficiency in programming and documented experience of advanced data analysis and visualization (Python) is highly meriting. 

Bases of assessment
We stress research expertise when assessing applicants.

What do we offer?
Karolinska Institutet is one of the world's leading medical universities. Our vision is to pursue the development of knowledge about life and to promote better health for all. At Karolinska Institutet, we conduct innovative medical research and provide the largest range of biomedical education in Sweden. Karolinska Institutet is a state university, which entitles employees to several benefits such as extended holiday and a generous occupational pension. Employees also have free access to our modern gym and receive reimbursements for medical care.


Location: Solna



Application
We prefer that Your application is written in English, but You can also apply in Swedish. An application must contain the following documents: Resumé, qualifications and description of planned research, presented in accordance withhttps://ki.se/en/about/qualifications-portfolio-for-teachers-and-researchers

Welcome to apply at the latest 20220606

The application is to be submitted through the Varbi recruitment system.  


Want to make a difference? Join us and contribute to better health for all Visa mindre

Vill du bidra till att förbättra människors hälsa?
Målet vid enheten för systemtoxikologi är att utföra forskning av högsta kvalitet för att förstå hur olika miljöexponeringar påverkar människors hälsa, med fokus på kemikaliers och mikrobiomets inverkan på epitelbarriärfunktion, immunitet och utveckling.

Vi arbetar med experimentella och bioinformatiska modeller och metoder, inklusive cellmodeller, zebrafiskar och olika omics-analyser. Vi rekryterar nu en Forskningsassistent som kommer att arbeta med Professor Harri Alenius och Forskaren Emma Wincent i ett samarbetsprojekt relaterat till effekter av kemikalier på det endogena mikrobiomet.

Din roll
Projektet är centrerat kring att identifiera inverkan av kemikalier på sammansättningen och funktionen av den endogena mikrobiotan, och hur dessa förändringar i sin tur påverkar funktionen av värdens metabola system, med zebrafiskembryon som experimentell modell. Anställningen är en sex månaders visstidsanställning med förväntat startdatum i juni 2022.

Vem är du?
Vi letar efter en ambitiös och motiverad kandidat med en gedigen bakgrund inom toxikologi, cellbiologi och / eller mikrobiologi. Tidigare erfarenhet av laborativt arbete är ett krav. Erfarenhet av att arbeta med kemisk exponering och effektanalys, mikroskopering och RNA/DNA extraktion och analys anses som en fördel. 

Kandidaten måste kunna arbeta i ett team med forskare från olika discipliner och flytande engelska, både skriftligt och muntligt, är ett krav. Behörig att anställas som forskningsassistent är den som har avlagt en masterexamen senast vid tidpunkten för anställning eller har motsvarande vetenskaplig kompetens. Även sökande som inte avlagt masterexamen vid ansökningstidens utgång kan söka under förutsättning att alla krav för fullgjord examen uppfylls innan (avsett) anställningsdatum. Detta ska styrkas av sökandes programdirektör, studierektor eller motsvarande.

Vad erbjuder vi?
En kreativ, internationell och inspirerande miljö fylld av kompetens och nyfikenhet. Karolinska Institutet är ett av världens ledande medicinska universitet. Vår vision är att driva utvecklingen av kunskap om livet och verka för en bättre hälsa för alla. Här bedriver vi framgångsrik medicinsk forskning och har det största utbudet av medicinska utbildningar i Sverige. Som universitet är Karolinska Institutet en statlig myndighet. Det gör att du får goda förmåner genom vårt kollektivavtal. Medarbetare på KI erbjuds också möjlighet till ett flexibelt arbetssätt. Det innebär att om den verksamhet du jobbar i tillåter, så kan du arbeta en del av din arbetstid på distans. Du får även träna fritt i våra moderna friskvårdsanläggningar där utbildad personal finns på plats.  

Placering: Solna 

 https://ki.se/om-ki/tio-skal-att-valja-karolinska-institutet

https://ki.se/en/imm/unit-of-system-toxicology

https://ki.se/imm



 

Ansökan
Ansökan ska göras via rekryteringssystemet Varbi. I denna rekrytering kommer du också att få svara på några frågor om varför du söker jobbet.

Ansökan ska bestå av följande handlingar, skrivna på engelska eller svenska:

•    En komplett CV inkluderande datum för masterexamen, master-avhandlingens titel, tidigare akademiska befattningar och forskningserfarenhet
•    En komplett publikationslista (om tillämplig)
•    En sammanfattning av nuvarande studier eller arbete (maximalt en sida)

Vill du göra skillnad – och bidra till en bättre hälsa för alla? Sök jobb hos oss Visa mindre

Do you want to join our team of brilliant scientists and help develop new drugs against different indications with great unmet need. At Atrogi you will have the opportunity to take part in groundbreaking research in a small but growing company. The Atrogi team is characterized by its great atmosphere, where the work environment and well-being of each contributing colleague is highly valued.
Atrogi AB is a Swedish Biotech company established in 2013. We are developing novel treatments for metabolic disorders.


Your responsibilities
· Align methodologies with research goals and design experiments
· Conduct in vitro and in vivo experiments, record findings, analyze and interpret data and patterns.
· Interact and collaborate within different departments at the company and with external partners and provide input into project direction.
· Prepare reports and presentations as required by the project.
Your profile
· Doctoral degree in biology or related field
· Experience of research from both in vitro and in-vivo experimental procedures
· Special emphasis will be placed on scientific skills and area of expertise
· It is meritorious to have expertise in cardiovascular, liver, kidney, muscle or neurological diseases.
· Very good team working skills and the ability to work independently
· Qualifying experience from the biotechnology / drug development industry


Application information
· Start: Immediately
· Employment type: Full time, 1-year temporary position with the possibility of prolongation.
· Applications will be handled continuously
· Attach CV and personal letter Visa mindre

Cepheid is a leading molecular diagnostics company that is dedicated to improving healthcare by developing, manufacturing, and marketing accurate yet easy-to-use molecular systems and tests. By automating highly complex and time-consuming manual procedures, the company’s solutions deliver a better way for institutions of any size to perform sophisticated genetic testing for organisms and genetic-based diseases. Through its strong molecular biology capabilities, Cepheid is focusing on applications where accurate, rapid and actionable test results are needed most, such as managing infectious diseases and cancer.
Through strong molecular biology capabilities and ongoing product innovation, we are focused on developing tests for healthcare-associated infections, critical infectious disease, virology and oncology applications.
Be inspired knowing you are part of the team helping to diagnose the most challenging diseases!
Research Scientist – R&D Solna
We are hiring a Research Scientist to join our R&D team in Solna. As a Research Scientist, your main responsibility is to contribute to new and improved products developed within the framework of Cepheids development plans. You are expected to be able to individually plan, perform and analyze experiments and thereby contribute to generating information in one or several of the ongoing product development projects. This includes mainly practical work in the laboratory in addition to planning and analyzing experiments.
To be successful in this role requires that you can, with a moderate level of guidance and direction, gain the knowledge needed to plan, perform and analyze experiments. You are also expected to contribute intellectually within your own discipline and be able to provide informal guidance to new team members. We expect you to be organized and paying attention to details when performing experiments. You should be a team player with good communication skills.
In addition to work within the projects you are expected to contribute with your competence to other activities within the department which may include planning, coordination, and performing common tasks, suggesting improvements, reporting deviations, and by other means actively contributing to the fulfillment of goals within the project, department, and company.
All tasks should be performed with high quality and within timelines.
Essential Job Responsibilities
Deliver experimental plans, perform and analyse experiments and report the deliveries to the project(s).
Actively contribute to the achievement of goals in the project, department and company.
Maintain detailed experimental records.


Minimum Requirements:?
Education or Experience (in years):?
Bachelor's degree with 2+ years of related work experience OR
Master's degree in field with 0-2 years of related work experience.
Experience?from IVD?product?development?under design?control?is a?great?advantage?for?this position.

?
Cepheid is part of Danaher Corporation, a global science & technology innovator committed to helping our customers solve complex challenges and improve quality of life worldwide.
At Danaher, you can build a career in a way no other company can duplicate. Our brands allow us to offer dynamic careers across multiple industries. We're innovative, fast-paced, results-oriented, and we win. We need talented people to keep winning. Here you'll learn how DBS is used to shape strategy, focus execution, align our people, and create value for customers and shareholders.
Come join our winning team! Visa mindre

About The Johnson & Johnson Consumer, Helsingborg
For more than 130 years, diversity, equity & inclusion (DEI) have been part of our cultural fabric at Johnson & Johnson and woven into how we do business every day. Our commitment to respect the dignity and diversity of all is embedded in our Credo. We know that the success of our business depends on having the best talent in a workforce that reflects the diverse markets we serve around the world and an inclusive culture that values different perspectives and life experiences. That is why we in Sweden are working to create an inclusive environment where diverse backgrounds, perspectives and experiences are valued and each and every one of our people feel that they belong and can reach their potential. No matter who they are. Diversity, Equity & Inclusion at Johnson & Johnson means “You Belong”!
Johnson & Johnson is a company committed to doing good for the world. We blend Heart, Science and Ingenuity to profoundly change the trajectory of health for humanity.

At Johnson & Johnson Consumer Nordic, we are dedicated in providing No. 1 consumer brands/products based on consumer and shopper insights. We have a truly unrivalled brand portfolio, with power brands across multiple categories, including Neutrogena, Natusan, Piz Buin, o.b, Imodium, Ipren, Livostin and Nicorette. We're one of the globe's fastest-growing consumer companies, caring for the world, one person at a time, embracing research and science - bringing innovative ideas, products and services to advance the health and well-being of over a billion people every day.
In Helsingborg we manufacture Nicorette and Rhinocort products for the global market. Our Nicorette products - found in over 80 countries - help people around the world to quit tobacco and live healthier lives. In addition to manufacturing, we also have a global research and development unit working in three areas: Smoking Cessation, Digestive Health and Cough & Cold. With around 650 employees we are one of the region's largest companies.

Introduction And Overview
Analytical Development, R&D is a part of the EMEA Self Care business and works with development of new regional and global OTC products and with analytical support to marketed products. The Helsingborg R&D site is the center of excellence for the need states Cough & Cold, Digestive Health and Smoking Cessation but also supports other regional Self Care projects.

Analytical Development Manager R&D
We are looking for an Analytical Development Manager to be the next leader of one of the two groups working with New Product Development (NPD) and take part of the leadership team at Analytical Development.
You will work within a group of 14 colleagues at the department. The group is working with products in the early ideation stage all the way through development and transfer to commercial production. The position will be located in Helsingborg, but you will have extensive everyday contacts with external and internal partners, CROs and J&J colleagues across the globe. This is a fulltime position.

Objectives Of The Position
This position includes both strategic leadership as well as operational responsibilities. The role includes the responsibility of leading and be part of the development of about 5 direct reports. In addition, you will lead product development project teams and work as an analytical lead in such teams. We support agile ways of working and servant leadership style is required. Working with contract research organizations will be a substantial part of your responsibility. ICH and other regulatory guidelines and requirements for medicinal products are our natural playground. Compliance in terms of cGMP (including lab system and instrument) and EHS are also important responsibilities. The ability to grasp, understand and translate sophisticated problems into explicit work packages will be needed. Performing risk assessment, leading investigations and root cause analyses will be other parts of the work.
You will also hold presentations and be visual outside the department. Documentation skills are important since you will write and or review/approve several reports, including delivering our parts of CTA’s, MAA’s and NDA’s.



Qualifications
at least 5 years of experience within the pharmaceutical industry and is well acquainted with cGMP requirements and regulatory guidelines for medicinal products
a Ph D within a relevant chemistry area is a merit but not a requirement; achieved corresponding scientific skills will be valued equally.
ability to connect, networking and build relationships
a coaching leadership style with the ambition to support and develop others
the ability to encourage and lead people.
experience working with naturals is considered an advantage
knowledge on requirements of medical devices is a merit.
understanding in laboratory systems and computerized system validation is also considered a merit.
knowledge and understanding of requirements and analysis of different formats such as tablets, sprays, nasal and inhaled products is a merit as well.
since we are working in an international organization good verbal and written English is a prerequisite.


We are an equal opportunity employer and value diversity at our company. We do not discriminate on the basis of race, religion, color, national origin, gender, sexual orientation, age, marital status, veteran status, or disability status.

What you will need to succeed
We are looking for a leader that loves to establish relationships, mentor and develop people and improve structures and organizations.
To be successful in this position, you need to be an innovative and a creative problem solver, while managing multiple priorities optimally. Strong written and oral communication skills are highly valued.

Application
If you are interested in this position, please apply with an updated CV and Cover letter. The selection process will start during the 7-days posting period, please send in your application as soon as possible. We reserve the rights to close the advert earlier. All applicants can expect feedback on the application.
If you have issues applying, please use Chrome Web Browser and reset your password. If that does not help you can get more guidance and contact us from this page: https://www.careers.jnj.com/contactus-faq. Visa mindre

Do you want to contribute to top quality medical research? 
Your mission
The successful applicant will contribute to the development of our recently established 3D human adipocyte models (Shen et al.

, Adv Sci, In press). Specifically, the candidate is expected to work on the refinement of differentiation conditions of primary human preadipocytes, evaluate molecular mechanisms underlying human adipogenesis and increase the cellular complexity of the developed model by incorporating other cell types or tissue-tissue communication. The research conducted in this project is part of and will be funded by the ERC Synergy Project SPHERES.

Placement
The research will be conducted in the laboratory of Associate Professor Volker Lauschke (Personalized Medicine and Drug Development;). In the group, we use 3D cell culture systems of primary human cells, microfluidics and integrative bioinformatics approaches to develop better model systems for prediction of drug toxicity and to identify novel therapeutic strategies for complex metabolic diseases, such as type 2 diabetes. In addition, we are interested in understanding the molecular basis of hepatic plasticity in liver injury and regeneration. Furthermore, we study the genetic basis of drug response and adverse drug reactions on a population-scale. The research of the group is financed by The Swedish Research Council, the Malin and Lennart Philipson Foundation, the Knut and Alice Wallenberg Foundation, the Strategic Research Program in Diabetes.

Your profile
The candidate must have at demonstrated experience and a proven track record in organotypic culture methods of primary human cells, ideally adipocytes. Furthermore, we require strong proficiency in spoken and written English and an interest in working in international and interdisciplinary teams. Knowledge and understanding of immunobiology, physiology and systems biology will be an asset. We value a person with good communications skills able to work quite independently. Ambition to apply for external postdoctoral fellowships is explicitly encouraged.

Furthermore, the applicant must be eligible for employment as postdoctoral researcher. Qualified to be employed as a postdoctor is one who has obtained a doctorate or has equivalent scientific competence. Applicants who have not completed a doctorate at the end of the application period may also apply, provided that all requirements for a completed degree are met before the (intended) date of employment. This must be substantiated by the applicant's main supervisor, director or equivalent.

What do we offer?
Karolinska Institutet is one of the world's leading medical universities. Our vision is to pursue the development of knowledge about life and to promote better health for all. At Karolinska Institutet, we conduct innovative medical research and provide the largest range of biomedical education in Sweden. Karolinska Institutet is a state university, which entitles employees to several benefits such as extended holiday and a generous occupational pension. Employees also have free access to our modern gym and receive reimbursements for medical care.

Location: Solna,

Application

An employment application must contain the following documents in English or Swedish:

- A complete resumé, including date of the thesis defence, title of the thesis, previous academic positions, academic title, current position, academic distinctions, and committee work
- A complete list of publications
- A summary of current work (no more than one page)

The application is to be submitted through the Varbi recruitment system.

The type of employment  is 1 year with possibility of extension.

Want to make a difference? Join us and contribute to better health for all Visa mindre

Vid Institutionen för neurobiologi, vårdvetenskap och samhälle (NVS) bedrivs världsledande forskning inom åldrande, demens, epidemiologi och vårdvetenskap.

Forskningen sträcker sig från grundforskning på molekyl- och cellnivå till kliniska studier och forskning på samhällsnivå. Vid NVS genomför cirka en tredjedel av KI:s studenter sin utbildning på grund- och avancerad nivå. Institutionen med cirka 450 anställda och en omsättning på 497 miljoner år 2019, består av sju sektioner och finns på Campus Flemingsberg och Campus Solna.

Aging Research Center (ARC), en sektion inom NVS, finns på KI Campus Solna, Stockholm. ARC är en multidisciplinär forskningsmiljö med tre enheter (medicin, psykologi och socialgerontologi). Centret har omkring 75 anställda och har ett stort fokus på forskning med tillgång till unika forskningsresurser såsom stora longitudinella studier och nationella register.

Vill du bidra till medicinsk forskning av toppkvalitet?
Din roll
Vi utlyser två tjänster som biostatistiker för två olika projekt:

- 1) Mönster av multimorbiditet hos äldre människor. Karolinska Institutet kommer att bidra till två EU-finansierade projekt med start under senvåren 2021: AFFIRMO (Atrial fibrillation integrated approach in frail, multimorbid and polymedicated older people) och I-CARE4OLD (Individualized care for older persons with complex chronic conditions in home care and nursing homes). Karolinska Institutets engagemang kommer att fokusera på att identifiera och validera kliniskt meningsfulla mönster av multimorbiditet för att förbättra vården och livskvaliteten för äldre vuxna.

https://ki-su-arc.se/eu-grant-to-davide-liborio-vetrano-for-two-research-projects/

Projektansvarig: Biträdande lektor Davide L. Vetrano

- 2) Nationell E-infrastruktur för åldrandeforskning (NEAR – National E-infrastructure for Aging Research). NEAR är en nationell infrastruktur som omfattar 15 databaser som härrör från longitudinella kohortstudier i olika geografiska områden i Sverige skapad av Karolinska Institutet och fem andra svenska universitet. NEARs ultimata syfte är att underlätta forskning på åldrandet i Sverige, främja internationellt samarbete och öka kvaliteten och effekten av vetenskaplig forskning. NEAR kommer att bidra till att identifiera hållbara interventionsstrategier för att uppnå bättre äldreomsorg och hälsa hos äldre.

https://www.near-aging.se/

Projektansvarig: Professor Laura Fratiglioni

Vetenskaplig samordnare: Forskare Debora Rizzuto

Huvudfokus för båda tjänsterna är att ge projektens forskare biostatistiskt och epidemiologiskt stöd. Primära arbetsuppgifter inkluderar: 1) Arbete som medlem i ett forskarteam/studieteam för att tillhandahålla lämpliga statistiska indata vid utformning, genomförande och analys av studier; 2) Delta i utvecklingen av åtgärder och procedurer för harmonisering, rengöring och hantering av statistiska uppgifter; 3) Behandla stora mängder data för statistisk modellering och grafisk analys; 4) Delta i utarbetandet av skriftliga och muntliga rapporter som sammanfattar analysen av data, tolkar resultaten och ger slutsatser och rekommendationer.

Vem är du?
Vi söker dig som har den bakgrund som krävs och förmågan att arbeta i ett tvärvetenskapligt team, vara självständig och kunna ta initiativ samt hitta lösningar. De sökande måste också ha goda organisatoriska färdigheter, ha ett öga för detaljer och ha god kommunikationsförmåga.

Erforderliga kunskaper, färdigheter och förmågor

- Examen i statistik, biostatistik, epidemiologi eller relaterade områden.
- Arbetslivserfarenhet inom dataanalys företrädesvis inom forskningsområdet åldrande.
- Kunskap om statistisk programvara (t.ex. SAS, Stata, SPSS, R, M-plus).
- Styrkta programmeringsfärdigheter med kunskaper om STATA, R eller SAS.
- Utmärkta datavisualiseringsfärdigheter.
- Utmärkta kunskaper av datareduktionstekniker (t.ex. klusteranalys, PCA, faktoranalys etc.).
- Erfarenhet av dataharmonisering av multipla datasets
- Utmärkt skriftlig och muntlig kommunikationsförmåga.
- Flytande i engelska, både skriftligt och muntligt.

Meriterande kunskaper, färdigheter och förmågor

- Förmåga att arbeta i en miljö som är inriktad på samverkan med forskare med olika kvantitativ och klinisk bakgrund.
- Intresse för professionell utveckling inom biostatistik uppskattas.

Vad erbjuder vi?
En kreativ och inspirerande miljö fylld av kompetens och nyfikenhet. Karolinska Institutet är ett av världens ledande medicinska universitet. Vår vision är att driva utvecklingen av kunskap om livet och verka för en bättre hälsa för alla. Här bedriver vi framgångsrik medicinsk forskning och har det största utbudet av medicinska utbildningar i Sverige. Som universitet är Karolinska Institutet även en statlig myndighet. Det innebär att du får goda förmåner genom vårt kollektivavtal, generös semester och en bra tjänstepension. Du får träna fritt i våra moderna friskvårdsanläggningar och får ersättning för läkarvård.

Tjänsterna är på två år men möjlighet till förlängning.

Placering: Solna

https://ki.se/nvs

https://ki-su-arc.se/



Ansökan
Varmt välkommen med din ansökan senast den 17 juni.

Ansökan ska göras via rekryteringssystemet Varbi. I denna rekrytering söker med du med ditt CV utan personligt brev. I ansökningsformuläret kommer du istället att få svara på några frågor om varför du söker jobbet. 

Vid tillsvidareanställning tillämpar Karolinska Institutet 6 månaders provanställning.

Vill du göra skillnad – och bidra till en bättre hälsa för alla? Sök jobb hos oss Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Har du erfarenhet av arbete som QA inom läkemedelsindustrin? Är du framåt och beslutsam och gillar att driva förbättringsarbete? Vill du arbeta i en roll där dina kunskaper och erfarenheter inom kvalitet kommer väl till nytta på ett företag som erbjuder en trevlig arbetsmiljö med goda anställningsvillkor och förmåner? Då kanske denna roll som QA på Valneva är något för dig! Tjänsten är placerad i Solna med startdatum så snart som möjligt. 

Valneva är ett globalt företag som utvecklar och tillverkar vaccin. På Valnevas site i Solna är man ca 165 anställda. Här tillverkar man ett väletablerat koleravaccin och man hanterar även Valnevas covid-19 vaccin som tillverkas i Skottland. På siten finns också en projektdriven utvecklingsenhet som tillverkar och frisläpper material för kliniska studier. 

Ansvarsområden
Till QA avdelningen för kommersiell tillverkning söker man nu en erfaren kvalitetsvärderare till rollen som QA. Gruppen du kommer tillhöra har en nyckelfunktion i alla delar av den kommersiella tillverkningskedjan av koleravaccinet samt i fyllning och packning av det covid-19 vaccin som tillverkas på Valnevas site i Skottland. Gruppen stöttar även sitens olika projekt ur ett QA perspektiv. Detta gör rollen mycket varierande och ger dig insyn i flertalet funktioner inom tillverkningen. 

Arbetsuppgifter innefattar bland annat att:
• Agera QA-representant i interna projekt 
• Granska och godkänna dokumentation t.ex. batchprotokoll, ändringsärenden, avvikelser, styrande dokument, validerings- och kvalificeringsplaner samt rapporter
• Frisläppa råvaror, material och produkter
• Hantera reklamationer
• Aktivt delta i och driva ständigt förbättringsarbete av kvalitetssystem och processer
• Stötta övriga funktioner på företaget i det löpande kvalitetsarbetet

Kvalifikationer
• Universitetsexamen med naturvetenskaplig inriktning som apotekare, biotekniker, kemist, biolog, ingenjör eller liknande.
• Minst 5 års erfarenhet från läkemedelsindustrin varav minst 2 år av dessa som QA inom tillverkning.
• Mycket goda kunskaper inom GMP och dess tillämpning.
• Flytande svenska och engelska i tal och skrift då både möten och dokumentation förekommer på båda språken

Meriterande:
• Erfarenhet av kvalificering och validering
• Erfarenhet av Kvalitetssäkring av datoriserade system
• Erfarenhet av produktion av biologiska läkemedel

Som person är du självgående och van att arbeta ur ett helhetsperspektiv. Du är drivande samtidigt som du arbetar noggrant och systematiskt. Du är kommunikativ och trivs i en roll där samarbete med olika funktioner inom företaget är A och O. Du har ett strukturerat arbetssätt och är ordningsam samtidigt som du har förmågan att prioritera och inte räds att ta beslut. Söker du en roll som erbjuder omväxlande arbetsuppgifter med ständigt nya utmaningar på ett familjärt företag så har du kommit helt rätt! 

Ansökan
Sista ansökningsdag är 2021-04-11 Ansökningar via mail undanbedes då vi inte har möjlighet att hantera dessa via mail p.g.a. GDPR.

I rekryteringen av dessa tjänster samarbetar Valneva Sweden AB med Randstad Life Sciences. För ytterligare information om tjänsterna, vänligen kontakta: Rekryteringskonsult Heidi Pettersson, 076-856 01 04, [email protected] 

Om företaget
Valneva har flera vacciner under utveckling, inklusive unika vacciner mot Borrelia, COVID-19 och chikungunya. Valnevas portfölj innehåller två kommersiella vacciner för resenärer: ett för förebyggande av japansk encefalit och ett för förebyggande av kolera. Valneva har verksamhet i Österrike, Sverige, Storbritannien, Frankrike, Kanada och USA med över 500 anställda. 

Valneva Sweden AB är den svenska delen av Valneva och har en lång historia. Bolaget bildades 1993 när dåvarande SBL, Statens Bakteriologiska Laboratorium, delades in i en myndighetsdel, Smittskyddsinstitutet (i dag en del av Folkhälsomyndigheten) och en bolagsdel, SBL Vaccin AB. Våren 2015 såldes vaccinbolaget av sin dåvarande ägare Crucell Sweden AB i Solna till det österrikisk-franska vaccinbolaget Valneva SE.

Mer information hittar du på www.valneva.com. Visa mindre

Vill du bidra till att förbättra människors hälsa?
Karolinska Institutet Center of Neurodevelopmental Disorders (KIND) är ett FoUU-centrum inom området neuropsykiatriska funktionsnedsättningar (t.

ex. autismspektrumtillstånd och ADHD). Centrumet är ett samarbetsprojekt mellan Karolinska Institutet och Region Stockholm med målet att förbättra forskning och vård inom området samt sprida ny kunskap genom utbildning och utveckling till hälso- och sjukvården, skola, socialtjänst, brukare och anhöriga etc. Ett centralt prekliniskt forskningsprojekt inom KIND (Roots of Autism and ADHD Twin Study Sweden – ”RATSS”) syftar till att undersöka enäggs- och tvåäggstvillingar med neuropsykiatriska funktionsnedsättningar (framförallt autismspektrumtillstånd och ADHD) och typiska kontrollpar. Såväl genetiska, epigenetiska, immunologiska, miljöbetingade, neurobiologiska, neuropsykologiska, och psykopatologiska analyser ingår liksom ett flertal lokala, nationella och internationella samarbeten.

Din roll
I arbetsuppgifterna som postdoc och psykolog i RATSS projektet ingår bl a att:

(1) genomföra psykologiska och neuropsykologiska testningar och kliniska skalor och bedömningsinstrument,

(2) ansvara for insamling av hjärnavbildningsdata med magnetkamera,

(3) ansvara för ett eget forskningsprojekt med egen datahantering, analyser och skrivandet av vetenskapliga artiklar, framförallt inom hjärnavbildning

(4) ansvara operativt och strategiskt för samordningen av psykologiska testningar och andra projektmoment (t ex biologiska prover, MRI, fotografi) tillsammans med forskningssjuksköterska och andra forskare, kliniker och samarbetspartner,

(5) söka forskningsmedel för RATSS projektet, ffa egen finansiering.

Som postdoc och psykolog i RATSS arbetar du nära KINDs föreståndare (projektansvarig), RATSS forskningssjuksköterska och KINDs bitr föreståndare (koordinerar biologiska analyser) samt andra medarbetare och assistenter i projektet. Du har vidare regelbundna kontakter med nationella och internationella samarbetspartner.

Vem är du?
Sökanden ska:
(a) vara leg. psykolog med erfarenhet psykologisk testning, neuropsykiatriska utredningar (certifiering administration av ADOS och ADI-R är meriterande),

(b) har förkunskaper i neuropsykiatrisk/psykiatrisk forskning,

(c) vara väl förtrogen med Excel, R och ev andra statistiska program (tex SAS, SPSS) samt vara öppen för att vidareutbilda sig i datahantering och analys med MR data,

(d) vara flytande i svenska och engelska (ord och skrift)

(e) gärna ha förkunskaper i vetenskapligt arbete inom hjärnavbildning och tvillingforskning (meriterande),

(f) doktorsexamina i ett relaterad område (psykologi, psykiatri, biologi, pedagogik etc.).


Vi söker en person som:
(a) är strukturerad och kan driva samordningen av RATSS projektet självständigt med gott resultat,

(b) är hög motiverad och intresserad av neuropsykiatrisk forskning och vill utveckla sina kunskaper, speciellt inom hjärnavbildningsmetoder och tvillinganalyser,

(c) är en god lagspelare som bidrar konstruktivt till en öppen, positiv, god arbetsmiljö på KIND.

Vad erbjuder vi?
En kreativ och inspirerande miljö fylld av kompetens och nyfikenhet. Karolinska Institutet är ett av världens ledande medicinska universitet. Vår vision är att driva utvecklingen av kunskap om livet och verka för en bättre hälsa för alla. Här bedriver vi framgångsrik medicinsk forskning och har det största utbudet av medicinska utbildningar i Sverige. Som universitet är Karolinska Institutet även en statlig myndighet. Det innebär att du får goda förmåner genom vårt kollektivavtal, generös semester och en bra tjänstepension. Du får träna fritt i våra moderna friskvårdsanläggningar och får ersättning för läkarvård.

Placering: KIND, Solna


Läs mer om https://ki.se/kind/center-of-neurodevelopmental-disorders-at-karolinska-institutet-kind

Läs mer om https://ki.varbi.com/center/tool/position/379821/edit/tab:2/ki.se/kbh





 

Ansökan
Ansökan ska bestå av följande handlingar, skrivna på engelska eller svenska:

- En komplett CV inkluderande disputationsdatum, avhandlingens titel, tidigare akademiska befattningar, akademisk titel, nuvarande befattning, akademiska utmärkelser samt kommittéarbete samt kopior på certifikat och examina
- En komplett publikationslista
- Ett personligt brev
- 2 referenser

Varmt välkommen med din ansökan.

Ansökan ska göras via rekryteringssystemet Varbi. 

Vill du göra skillnad – och bidra till en bättre hälsa för alla? Sök jobb hos oss Visa mindre

Cepheid is a leading molecular diagnostics company dedicated to improving healthcare by developing, manufacturing, and marketing accurate yet easy-to-use molecular systems and tests. In Solna we develop and manufacture diagnostics tests that improve patient outcome all over the world.
We are still growing and are now in search of a star passionate in making a difference!
The role
Research Scientists within our R&D department in Solna contribute to the development of new product designs, and also the improvement of existing products. We now have new and emerging projects within the department, so if you are a hands-on person that thrives in the lab then this might be right fit for you! The role entails project work and a chance to showcase your research competence within PCR, and ability to work with planning, coordination, deviation reporting, quality, and also team-working. Responsibilities also include working with processes, new product scale-ups, and design- and product optimization.
Qualifications
We believe that the following qualifications will improve your chances of qualifying for an interview with us:


A minimum requirement of Bachelor's degree within Molecular Biology or similar with at least two years of related work experience.
Experience of working with PCR techniques, especially qPCR.

Also, you have an analytical approach to things, loves problem-solving, can communicate efficiently, and want to work hard for improving lives of others.
We offer
We offer you to be a part of a fast-paced, fast-growing, but yet friendly and diverse company, where you will find it meaningful to go to work. We take ownership in caring for our employees, and together we work hard to make a difference. We also offer opportunities of performance and growth, combined with competitive salaries, and a wide range of benefits.
Danaher Corporation and all Danaher Companies are equal opportunity employers that evaluate qualified applicants without regard to race, color, national origin, religion, sex, age, marital status, disability, veteran status, sexual orientation, gender identity, or other characteristics protected by law. Visa mindre

To individually plan, perform and analyze experiments and thereby contribute to generating information in one or several of the ongoing development projects. The individual should also contribute intellectually to the development of the projects. All tasks should be performed with high quality and within timelines.


In addition to work within the project the individual is expected to contribute with his or her competence to other activities within the department which may include planning, coordination and performing common tasks, suggesting improvements, reporting deviations, and by other means actively contributing to the fulfillment of goals within the project, department and company.


Delivers experimental plans, performs, analyzes and interprets experiments. Reports these deliverables to the tech lead
Actively contribute to achievement of goals in the project, department and company



Knowledge and skills (general and technical):


good knowledge about molecular biology and detailed knowledge about PCR including assay development and optimization.
able to read and write in English and Swedish
basic computer skills i.e. use common software e.g. Microsoft Office



Minimum qualifications:
* Bachelor's degree with 2+ years of related work experience OR
* Master's degree in field with 0-2 years of related work experience.
Please note that this is a temporary position.
Danaher Corporation and all Danaher Companies are equal opportunity employers that evaluate qualified applicants without regard to race, color, national origin, religion, sex, age, marital status, disability, veteran status, sexual orientation, gender identity, or other characteristics protected by law. The “EEO is the Law” poster is available here. Visa mindre

We are looking for a skilled Scientist whose main tasks will be to perform and document research. Immune System Regulation AB is an innovation driven research company within the area of immunotherapy, based at the Karolinska Hospital in Stockholm. The company has a focus on preclinical and clinical research with the objective to develop novel drugs for curative treatments of viral infections and cancer. Immune System Regulation AB was founded in 2007 and is listed on the Nasdaq First North Stock Exchange.


As a Scientist you will help to efficiently drive preclinical development through laboratory work, documentation and collaboration with external partners. Previous experience with cell culture and functional in vitro assays is essential and knowledge in vaccine development is desirable.


Responsibilities


Designing preclinical studies in collaboration with the Head of Research and Development
Setting up studies, analyzing and interpreting data and compilation into reports
Participation in collaborations with external partners


Requirements


Relevant university degree, e.g. PhD, MSc Pharm/Biol/Mol Biol, or similar
Preclinical research experience as follows:
- 2 years or more in an industry research setting
- Proven track record of working independently and experience in vaccine / pharmaceutical development
Experience from flow cytometry is an advantage
You are an excellent verbal and written communicator in both Swedish and English.
As person you are driven, highly organized and can work independently. We value collaborative and interpersonal communication skills and we place great emphasis on personal suitability.


Type of employment: Permanent full-time position with a 6-month trial period.


Applications should be submitted by email to [email protected] and include a resume and a brief cover letter. Please label the application with “Ref 21/1”. Visa mindre

Vill du bidra till att förbättra människors hälsa?
Nu finns möjlighet att bli del av forskningen på vår avdelningen för Neuropsykiatri, https://ki.

se/kind/center-of-neurodevelopmental-disorders-at-karolinska-institutet-kind. Vi söker nu en postdoktor i utvecklingspsykologi till forskagruppen hos Dr Falck-Ytter.

Din roll
Tjänsten som postdoktor är knuten till PIP studien (Preschool Brain Imaging and Behaviour project) som är en del av Aims-2-trials nätverket (aims-2-trials.eu). PIP är en multicenterstudie som involverar datainsamling vid 5 olika forskningsinstitutet i Europa, och där metoder som MRI, EEG, eye tracking samt olika typer av beteendeundersökningar/experiment ingår. Barnen som undersöks är mellan 3-6 år (longitudinell design) och har antigen autismspektrumtillstånd, ADHD eller generell utvecklingsförsening (även en kontrollgrupp ingår). Du kommer att handledas av Falck-Ytter och kommer att ingå i ett aktivt internationellt nätverk bestående av både seniora och juniora forskare.

Den huvudsakliga arbetsuppgiften är att genomföra analyser för publikation i vetenskapliga tidskrifter tillsammans med handledare/projektgruppen. Du förväntas även delta i löpande projektrelaterade arbetsuppgifter så som testning av deltagare, kvalitetskontroll och koordinering med andra universitet. Datainsamling till PIP studien är pågående, men vi har flera liknande dataset av kliniska och/eller tvillingpopulationer som kan analyseras på kort sikt. Mer information om dessa dataset kan fås på begäran. Postdoktorn kommer att ha möjlighet att göra kortare resor till andra institut inom PIP studiens nätverk, och förväntas delta i nätverkets möten och konferenser.

Vem är du?
Behörig att anställas som postdoktor är den som har avlagt doktorsexamen eller har motsvarande vetenskaplig kompetens. Även sökande som inte avlagt doktorsexamen vid ansökningstidens utgång kan söka under förutsättning att alla krav för fullgjord examen uppfylls innan (avsett) anställningsdatum. Detta ska styrkas av sökandes huvudhandledare, studierektor eller motsvarande.

För denna tjänst söker vi någon som har erfarenhet av och vill utvecklas vidare inom ett eller båda av följande områden:

- 1) Avancerad statistiska analyser av longitudinella data
- 2) ”remote testing” av barn (t.ex. via mobiltelefoner, surfplattar etc).

Kandidater ombeds ange vilket av dessa spår som de anser sig kvalificera till.

Vidare bör doktorsgradens ämne vara inom statistik, psykologi, ingenjörsvetenskap  eller ett relaterat ämne. Sökande bör ha publicerat högkvalitativa vetenskapliga artiklar. Vidare behöver sökande ha god erfarenhet av kvantitativ informationsbearbetning/forskning. I denna utlysning är det ett krav att man har erfarenhet av minst en av de ovannämnda kategorierna. Flytande i engelska både muntligt och skriftligt är ett krav. Du måste kunna arbeta både självständigt och tillsammans med andra och vara kapabel att undervisa/stödja/handleda mer oerfarna team medlemmar. Vi söker en ihärdig, ambitiös och effektiv kollega som motiveras av att kunna bidra till högkvalitativ forskning om barns utveckling.

Meriterande är om du:

- erfarenhet av forskning inom psykologi, framför allt utvecklingspsykologi

- goda programmeringsfärdigheter

- erfarenhet av någon av metoderna MRI, EEG eller eye tracking.

Vad erbjuder vi?
En kreativ och inspirerande miljö fylld av kompetens och nyfikenhet. Karolinska Institutet är ett av världens ledande medicinska universitet. Vår vision är att driva utvecklingen av kunskap om livet och verka för en bättre hälsa för alla. Här bedriver vi framgångsrik medicinsk forskning och har det största utbudet av medicinska utbildningar i Sverige. Som universitet är Karolinska Institutet även en statlig myndighet. Det innebär att du får goda förmåner genom vårt kollektivavtal, generös semester och en bra tjänstepension. Du får träna fritt i våra moderna friskvårdsanläggningar och får ersättning för läkarvård.

Tjänsten förväntas starta under första halvåret 2021 och pågå i två år med möjlighet till förlängning.

Intervjuer planeras till början av av 2021.

Placering: Solna

Läs mer om https://ki.se/kbh



Ansökan
Ansökan ska bestå av följande handlingar, skrivna på engelska eller svenska:



- Ett personligt brev på max 1 sida som redogör för din motivation och lämplighet utifrån tjänstens profil
- En komplett CV inkluderande disputationsdatum, avhandlingens titel, tidigare akademiska befattningar, akademisk titel, nuvarande befattning, akademiska utmärkelser samt kommittéarbete
- En komplett publikationslista

Ansökan ska göras via rekryteringssystemet Varbi. 

Vill du göra skillnad – och bidra till en bättre hälsa för alla? Sök jobb hos oss Visa mindre

Job description
Are you a driven and solution-oriented person that want to be part of a fast-growing company? Then you are the person we are looking for! 

We are seeking a consultant with experience within quality assurance from the pharmaceutical industry. You will join our consultant team at Randstad Life Sciences and your initial assignment will be at a pharmaceutical company located in Solna. 

As a consultant at Randstad Life Sciences, we offer you a permanent position with a 6-month trial period.  You get a competitive salary, benefits and collective agreements. Your consultant manager is always there for you and ensures that you get varying and developing assignments at different companies, within different industries. At Randstad Life Sciences, your personal development is in focus, you will be part of a large network and take part of many social activities.



Responsibilities
You will be part of the CTM department where you will provide QA support. 

• GMP subject matter expert
• QA representative in projects
• Review and approve GMP documentation, deviations, CAPAs, change control
• Write specifications for raw materials and product
• Provide training in GMP-related subjects
• QA-release of raw materials
• QA-release of seed lots, intermediates and APIs
• Review and approve manufacturers of GMP material
• Represent CTM during inspections from authorities and customers



Working hours
The initial assignment is planned to be 10 months long. 

Qualifications
• University degree in pharmacology, chemistry, biology, biotechnology, engineering or other relevant field.
• Minimum two years of experience from working with quality assurance in the pharmaceutical industry. 
• Biotechnology is desirable.
• Must be highly structured and able to deliver to set timelines.
• Able to work independently and coordinate work between different departments.
• Good social skills; needs to be able to interact and communicate successfully with many different types of persons from different cultures.
• Fluent in Swedish and English.

For us, it is important that all competence and skills in the labor market are utilized. We welcome all applicants and strive for diversity.



Application
Selection and interviews will be ongoing. The position may be filled before the last day of application, therefore, apply as soon as possible.

For more information, please contact Consultant Manager Isolde Andersson; [email protected]

Due to GDPR regulations, no applications will be processed through email.



About the company
Randstad Life Sciences specializes in the field of science and is part of Randstad, the world leader in recruitment and consulting with operations in 38 countries. With this global network, in combination with our strong local foundation, we can offer a wide range of varied and developing assignments and jobs for you who are a specialist in life science. Our mission is to help you reach your true potential with your career in focus! Visa mindre

Institutionen för medicinsk epidemiologi och biostatistik (MEB) är bland de största institutionerna inom epidemiologi i Europa och har ett särskilt fokus på att fördjupa vår kunskap om olika sjukdomars orsak. Vår institution består av forskare, doktorander, biostatistiker, datainsamlare, databasadministratörer och administrativ personal, totalt cirka 250 anställda. Institutionen är belägen på campusområdet i Solna. Mer information finns på: ki.se/meb



Vill du bidra till medicinsk forskning av toppkvalitet?
Genetik spelar en betydande roll inom många komplexa sjukdomar inkluderande prostata- och testikelcancer.

Helgenomanalyser (GWAS) har bidragit till att ökad förståelse av de underliggande mekanismerna till dessa cancerformers uppkomst och kliniska förlopp. Omfattande forskning av de genetiska orsakerna till dessa cancerformer pågår på MEB baserat på stora populationsbaserade studiekohorter med detaljerad klinisk information och heltäckande genetiska mätningar. Vi har även pågående deltagande inom internationella prostata- och testikelcancer konsortium vilket medför att vi har tillgång till mycket stora studiepopulationer inom vår forskning. Syftet med vår forskning är att ytterligare förstå betydelsen av medfödd genetik för uppkomst och klinisk aggressivitet av prostata- och testikelcancer. Vår forskning baseras huvudsakligen på helgenom-genotypning, selekterad sekvensering samt genetiska uttrycksnivåer. Vår forskning är starkt datadriven och förutsätter tillgång till betydande beräkningskapacitet.

Din roll
Huvudsakliga arbetsuppgifterna är att bedriva genetisk epidemiologisk forskning inom prostata- och testikelcancer samt medverka inom handledning av doktorander. Arbetet innebär att genomföra genetiska analyser av testikel- och prostatacancer. Speciellt fokus kommer att ligga på att utveckla prediktionsmodeller för olika molekylers uttrycksnivåer. Detta är en position på 2 år med möjlighet till förlängning.

För frågor om tjänsten, vänligen kontakta Fredrik Wiklund. Kontaktinformation finns nedan i annonsen.

Vem är du?
Positionen kräver en doktorsexamen inriktad mot statistik, biostatistik, genetisk epidemiologi, computer science eller annat närliggande område. Vi söker dig som har en god kunskap inom epidemiologiska och statistiska dataanalyser samt stor erfarenhet av att analysera stora genetiska datamaterial. Mycket god förmåga att uttrycka sig på engelska är ett krav för tjänsten. Erfarenhet från utveckling av prediktionsmodeller är extra meriterande för tjänsten. Arbetet kräver ett nära samarbete med andra, varför flexibilitet och god kommunikationsförmåga är av stor vikt. En hög grad av noggrannhet samt självständighet är även av vikt för tjänsten.

Behörig att anställas som postdoktor är den som har avlagt doktorsexamen eller har motsvarande vetenskaplig kompetens. Även sökande som inte avlagt doktorsexamen vid ansökningstidens utgång kan söka under förutsättning att alla krav för fullgjord examen uppfylls innan (avsett) anställningsdatum. Detta ska styrkas av sökandes huvudhandledare, studierektor eller motsvarande.

Vad erbjuder vi?
En kreativ och inspirerande miljö fylld av kompetens och nyfikenhet. Karolinska Institutet är ett av världens ledande medicinska universitet. Vår vision är att driva utvecklingen av kunskap om livet och verka för en bättre hälsa för alla. Här bedriver vi framgångsrik medicinsk forskning och har det största utbudet av medicinska utbildningar i Sverige. Som universitet är Karolinska Institutet även en statlig myndighet. Det innebär att du får goda förmåner genom vårt kollektivavtal, generös semester och en bra tjänstepension. Du får träna fritt i våra moderna friskvårdsanläggningar och får ersättning för läkarvård.

Placering: Solna 



Ansökan
Ansökan ska bestå av följande handlingar, skrivna på engelska eller svenska:

- En komplett CV inkluderande disputationsdatum, avhandlingens titel, tidigare akademiska befattningar, akademisk titel, nuvarande befattning, akademiska utmärkelser samt kommittéarbete
- En komplett publikationslista
- En sammanfattning av nuvarande arbete (maximalt en sida)

Varmt välkommen med din ansökan!

Ansökan ska göras via rekryteringssystemet Varbi. 


Vill du göra skillnad – och bidra till en bättre hälsa för alla? Sök jobb hos oss Visa mindre

Vill du bidra till medicinsk forskning av toppkvalitet?
Vi söker 1-2 postdoktorer till bröstcancerforskargruppen som för närvarande består av tre seniora och tre yngre forskare samt sex doktorander.

Forskningen utförs interdisciplinärt med ett nära samarbete med kliniska institutioner och andra nationella och internationella forskningsgrupper.

Syftet med vår forskning är att få en övergripande bild av bröstcancerrisk och prognos och vi driver ett stort antal samverkande forskningsstudier. Vi undersöker ett brett spektrum av molekylära markörer i blod och analyserar hur dessa markörer påverkar risken för aggressiv bröstcancer. Andra pågående forskningsprojekt är att undersöka genetiken bakom intervallcancer, mammografisk täthet och vävnadstextur associerade med subtyper av bröstcancer, ärftliga variationer som påverkar risk och prognos för bröstcancer samt identifiering av tumörspecifika markörer av betydelse för sjukdomsprogression.

Inom ramen för KARMA, https://karmastudy.org/, en av världens största kohorter för att tidigare upptäcka och förebygga bröstcancer, har vår forskargrupp tillgång till omfattande insamlad data som t ex biologiska prover, enkätsvar samt komplett information om kliniska data och sjukdomsprogression.

För ytterligare information om Kamila Czenes forskning och forskargrupp inklusive relevanta publikationer, se https://staff.ki.se/people/kamcze He et al., 2020, Journal of Clinical Oncology; Grassman et al., 2019, Nature Communications; Holm et.al., 2015, Journal of Clinical Oncology; He et al., 2015, Journal of Clinical Oncology.

Din roll
Som postdoktor hos oss kommer du att arbeta i en internationellt etablerad, stark forskningsmiljö. Din huvudsakliga arbetsuppgift är att genomföra storskaliga analyser av molekylära och kliniska data i stora kohorter. I din roll får du förmånen av att arbeta både i en tvärvetenskaplig och i en internationell omgivning.

Som postdoktor på https://ki.se/meb, (https://ki.se/meb) finns det goda möjligheter till engagemang och deltagande i olika forum kopplade till forskning och din arbetsplats. MEB är en inkluderande arbetsplats som uppmuntrar samarbeten inom institutionen och över forskningsområden vilket även återspeglas i vår infrastruktur.

Tjänsten utlyses för 2 år med möjlig förlängning.

Vem är du?

Vi ser att du har en medicine doktorsexamen företrädesvis i genetik och/eller molekylär epidemiologi. Tidigare erfarenhet av GWAS-studier och/eller bioinformatisk analys av genetiska/molekylära data är en fördel. Vi förutsätter att du har ett intresse för bröstcancerforskning. Flytande engelska, i tal och skrift, är ett krav.

Personliga egenskaper som är önskvärda:

- God samarbetsförmåga, både i och utanför forskargruppen.
- Positivt förhållningssätt.
- Strukturerad och flexibel.
- Intresse av internationellt konsortiebaserat arbete.

Behörig att anställas som postdoktor är den som har avlagt doktorsexamen eller har motsvarande vetenskaplig kompetens. Även sökande som inte avlagt doktorsexamen vid ansökningstidens utgång kan söka under förutsättning att alla krav för fullgjord examen uppfylls innan (avsett) anställningsdatum. Detta ska styrkas av sökandes huvudhandledare, studierektor eller motsvarande.

Vad erbjuder vi?
En kreativ och inspirerande miljö fylld av kompetens och nyfikenhet. Karolinska Institutet är ett av världens ledande medicinska universitet. Vår vision är att driva utvecklingen av kunskap om livet och verka för en bättre hälsa för alla. Här bedriver vi framgångsrik medicinsk forskning och har det största utbudet av medicinska utbildningar i Sverige. Som universitet är Karolinska Institutet även en statlig myndighet. Det innebär att du får goda förmåner genom vårt kollektivavtal, generös semester och en bra tjänstepension. Du får träna fritt i våra moderna friskvårdsanläggningar och får ersättning för läkarvård.

Placering: Solna



Ansökan
Ansökan ska bestå av följande handlingar, skrivna på engelska eller svenska:

- En komplett CV inkluderande disputationsdatum, avhandlingens titel, tidigare akademiska befattningar, akademisk titel, nuvarande befattning, akademiska utmärkelser samt kommittéarbete
- En komplett publikationslista
- En sammanfattning av nuvarande arbete (maximalt en sida)

Ansökan ska göras via rekryteringssystemet Varbi.


Vill du göra skillnad – och bidra till en bättre hälsa för alla? Sök jobb hos oss Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Har du lång erfarenhet av arbete som QA inom läkemedelsindustrin och är redo att ta ditt nästa steg? Är du framåt och beslutsam och gillar att driva förbättringsarbete? Vill du arbeta i en roll där dina kunskaper och erfarenheter inom kvalitet kommer väl till nytta? Då kanske denna roll som erfaren QA på Valneva är något för dig! Tjänsten är placerad i Solna med startdatum enligt överenskommelse.

Valneva är ett globalt företag som utvecklar och tillverkar vaccin. På Valnevas site i Solna tillverkar man det väletablerade vaccinet Dukoral som är ett resevaccin mot kolera. Man har även en projektdriven utvecklingsenhet som tillverkar och frisläpper material för kliniska studier. Till varje avdelning har man en dedikerad QA grupp med totalt 14 medarbetare fördelat på de två grupperna. 

Ansvarsområden
Till QA avdelningen för kommersiell tillverkning söker man nu en erfaren kvalitetsvärderare till rollen som QA. Gruppen du kommer att tillhöra har en nyckelfunktion i alla delar i den kommersiella tillverkningskedjan, och stöttar även sitens projekt. Detta gör rollen mycket varierande och ger dig insyn i flertalet funktioner inom tillverkningen. Rollen som QA inom kommersiell tillverkning kräver ett par års erfarenhet då du kommer få möjlighet till QP delegat för att därmed agera partner till befintlig QP på avdelningen. 

Andra arbetsuppgifter innefattar bland annat att:
• Agera QA-representant i interna projekt 
• Granska och godkänna dokumentation t.ex. batchprotokoll, ändringsärenden, avvikelser, styrande dokument, validerings- och kvalificeringsplaner samt rapporter
• Frisläppa råvaror, material och produkter
• Hantera reklamationer.
• Aktivt delta i och driva ständigt förbättringsarbete av kvalitetssystem och processer
• Stötta övriga funktioner på företaget i det löpande kvalitetsarbetet
• Agera partner till befintlig QP på avdelningen

Kvalifikationer
• Universitetsexamen med naturvetenskaplig inriktning som apotekare, biotekniker, kemist, biolog, ingenjör eller liknande.
• Minst 5 års erfarenhet av kvalitetssäkring, som QA, inom läkemedelstillverkning.
• Mycket goda kunskaper inom GMP och dess tillämpning.
• Flytande svenska och engelska i tal och skrift då både möten och dokumentation förekommer på båda språken
• Uppfyller krav för att kunna ta QP-delegat enligt LVFS 2004:7

Meriterande:
• Erfarenhet av kvalificering och validering
• Erfarenhet av Kvalitetssäkring av datoriserade system
• Erfarenhet av produktion av biologiska läkemedel

Som person är du självgående och van att arbeta ur ett helhetsperspektiv. Du är drivande samtidigt som du arbetar noggrant och systematiskt. Du är kommunikativ och trivs i en roll där samarbete med olika funktioner inom företaget är A och O. Du har ett strukturerat arbetssätt och är ordningsam samtidigt som du har förmågan att prioritera och inte räds att ta beslut. Söker du en roll som erbjuder omväxlande arbetsuppgifter med ständigt nya utmaningar på ett familjärt företag så har du kommit helt rätt! 

Ansökan
 Ansökningar hanteras löpande och kan därmed komma att tillsättas innan sista ansökningsdatum.  I rekryteringen av dessa tjänster samarbetar Valneva med Randstad Life Sciences. För ytterligare information om tjänsterna, vänligen kontakta:
Rekryteringskonsult Heidi Pettersson, 076-856 01 04, [email protected]  

Ansökningar via mail undanbedes då vi pga GDPR inte har möjlighet att hantera dessa. 

Om företaget
Valneva is a specialty vaccine company focused on prevention against diseases with major unmet needs. Valneva’s portfolio includes two commercial vaccines for travelers: IXIARO®/JESPECT® indicated for the prevention of Japanese encephalitis and DUKORAL® indicated for the prevention of cholera and, in some countries, prevention of diarrhea caused by ETEC. The Company has various vaccines in development including unique vaccines against Lyme disease and chikungunya.
 Valneva has operations in Austria, Sweden, the United Kingdom, France, Canada and the US with over 500 employees. Approximately 150 staff members work in Solna, Sweden. For more information, visit www.valneva.com and follow the Company on LinkedIn. Visa mindre

Institutionen för medicinsk epidemiologi och biostatistik (MEB) är bland de största institutionerna inom epidemiologi i Europa och har ett särskilt fokus på att fördjupa vår kunskap om olika sjukdomars orsak. Vår institution består av forskare, doktorander, biostatistiker, datainsamlare, databasadministratörer och administrativ personal, totalt cirka 250 anställda. Institutionen är belägen på campusområdet i Solna. Mer information finns på: ki.se/meb



Vill du bidra till medicinsk forskning av toppkvalitet?
Internationellt och Nordiskt samarbete i epidemiologisk forskning kring barn födda förtidigt och deras framtida hälsa, i synnerhet psykiatrisk och åldrande men även förklarande faktorer hos mammor och föräldrar.

Din roll
Forskningsprogrammet syftar till att uppnå en djupare förståelse av orsaker och utfall av förtidig födsel genom att tillämpa statistiska och epidemiologiska metoder. Vi använder epidemiologisk data från de nordiska länderna samt kohort data från 50,000 svenska kvinnor med upprepade mätningar av livsstilsfaktorer och hälsa.

Du har en ledande roll i att självständigt och i samarbete med anda analysera och rapportera studier i projektet. Du analyserar data i vår analysdatabas med SAS, R eller Stata. Du är huvudförfattare och publicerar vetenskapliga artiklar. Du kan ta initiativ till egna frågeställningar och kommer vid årets slut ha studier och erfarenhet för att söka egna forskningspengar. Detta är en position på 1 år med möjlighet till förlängning. Vid frågor om tjänsten, se kontaktuppgifter nedan i annonsen till Sven Sandin.

Vem är du?
Du har erfarenhet med att bearbeta stora datamängder med programvaror SAS, R eller Stata. Erfarenhet av att skriva vetenskapliga artiklar i internationell engelskspråkiga tidskrifter är ett krav. Du är social och har erfarenhet av att arbeta i en multidiciplinär miljö. Du har god kommunikationsförmåga och organisationsförmåga och kan arbeta med flera saker samtidigt. Erfarenhet inom medicin och andra språk, särskilt svenska eller andra nordiska språk är meriterande. Likaså erfarenhet om hälsosystem och de nationella registren i de nordiska länderna.

Behörig att anställas som postdoktor är den som har avlagt doktorsexamen eller har motsvarande vetenskaplig kompetens inom medicinsk epidemiologi, biostatistik eller motsvarande. Även sökande som inte avlagt doktorsexamen vid ansökningstidens utgång kan söka under förutsättning att alla krav för fullgjord examen uppfylls innan (avsett) anställningsdatum. Detta ska styrkas av sökandes huvudhandledare, studierektor eller motsvarande.

Vad erbjuder vi?
En kreativ och inspirerande miljö fylld av kompetens och nyfikenhet. Karolinska Institutet är ett av världens ledande medicinska universitet. Vår vision är att driva utvecklingen av kunskap om livet och verka för en bättre hälsa för alla. Här bedriver vi framgångsrik medicinsk forskning och har det största utbudet av medicinska utbildningar i Sverige. Som universitet är Karolinska Institutet även en statlig myndighet. Det innebär att du får goda förmåner genom vårt kollektivavtal, generös semester och en bra tjänstepension. Du får träna fritt i våra moderna friskvårdsanläggningar och får ersättning för läkarvård.

Placering: Solna 



Ansökan
Ansökan ska bestå av följande handlingar, skrivna på engelska eller svenska:

- En komplett CV inkluderande disputationsdatum, avhandlingens titel, tidigare akademiska befattningar, akademisk titel, nuvarande befattning, akademiska utmärkelser samt kommittéarbete
- En komplett publikationslista
- En sammanfattning av nuvarande arbete (maximalt en sida)

Ansökan ska göras via rekryteringssystemet Varbi. 


Vill du göra skillnad – och bidra till en bättre hälsa för alla? Sök jobb hos oss Visa mindre

Institutionen för medicinsk epidemiologi och biostatistik (MEB) är bland de största institutionerna inom epidemiologi i Europa och har ett särskilt fokus på att fördjupa vår kunskap om olika sjukdomars orsak. Vår institution består av forskare, doktorander, biostatistiker, datainsamlare, databasadministratörer och administrativ personal, totalt cirka 250 anställda. Institutionen är belägen på campusområdet i Solna. Mer information finns på: ki.se/meb



Vill du bidra till medicinsk forskning av toppkvalitet?
Vi söker 1-2 postdoktorer till bröstcancerforskargruppen som för närvarande består av tre seniora och tre yngre forskare samt sex doktorander.

Forskningen utförs interdisciplinärt med ett nära samarbete med kliniska institutioner och andra nationella och internationella forskningsgrupper.

Din roll
Syftet med vår forskning är att få en övergripande bild av bröstcancerrisk och prognos och vi driver ett stort antal samverkande forskningsstudier. Med hjälp av multi-omics metoder undersöker vi ett brett spektrum av molekylära markörer i blod och analyserar hur dessa markörer påverkar risken för aggressiv bröstcancer. Andra pågående forskningsprojekt är att undersöka genetiken bakom intervallcancer, mammografisk täthet och vävnadstextur associerade med subtyper av bröstcancer, ärftliga variationer som påverkar risk och prognos för bröstcancer samt identifiering av tumörspecifika markörer av betydelse för sjukdomsprogression.

Inom ramen för KARMA, https://karmastudy.org/, en av världens största kohorter för att tidigare upptäcka och förebygga bröstcancer, har vår forskargrupp tillgång till omfattande insamlade data som t ex biologiska prover, enkätsvar samt komplett information om kliniska data och sjukdomsprogression.

Tjänsten utlyses för 2 år med möjlig förlängning.

Vem är du?
Behörig sökande har en medicine doktorsexamen samt intresse för statistisk genetik. Sökande ska ha erfarenhet av omics-teknologier, GWAS-studier och/eller bioinformatisk analys av genetiska data. Vi förutsätter att du har ett intresse för bröstcancerforskning. Baskunskaper inom bröstcancerforskning är önskvärda. Flytande engelska, i tal och skrift, är ett krav.

Personliga egenskaper som är önskvärda:
- God samarbetsförmåga, både i och utanför forskargruppen.
- Vilja att arbeta i grupp, social förmåga och ett positivt förhållningssätt.
- Organiserad, effektiv samt förmåga att hantera oförutseddda händelser.
- Erfarenhet av internationellt konsortiebaserat arbete.

Behörig att anställas som postdoktor är den som har avlagt doktorsexamen eller har motsvarande vetenskaplig kompetens. Även sökande som inte avlagt doktorsexamen vid ansökningstidens utgång kan söka under förutsättning att alla krav för fullgjord examen uppfylls innan (avsett) anställningsdatum. Detta ska styrkas av sökandes huvudhandledare, studierektor eller motsvarande.

Vad erbjuder vi?
En kreativ och inspirerande miljö fylld av kompetens och nyfikenhet. Karolinska Institutet är ett av världens ledande medicinska universitet. Vår vision är att driva utvecklingen av kunskap om livet och verka för en bättre hälsa för alla. Här bedriver vi framgångsrik medicinsk forskning och har det största utbudet av medicinska utbildningar i Sverige. Som universitet är Karolinska Institutet även en statlig myndighet. Det innebär att du får goda förmåner genom vårt kollektivavtal, generös semester och en bra tjänstepension. Du får träna fritt i våra moderna friskvårdsanläggningar och får ersättning för läkarvård.

Placering: Solna 



Ansökan
Ansökan ska bestå av följande handlingar, skrivna på engelska eller svenska:

- En komplett CV inkluderande disputationsdatum, avhandlingens titel, tidigare akademiska befattningar, akademisk titel, nuvarande befattning, akademiska utmärkelser samt kommittéarbete
- En komplett publikationslista
- En sammanfattning av nuvarande arbete (maximalt en sida)

Ansökan ska göras via rekryteringssystemet Varbi. 


Vill du göra skillnad – och bidra till en bättre hälsa för alla? Sök jobb hos oss Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Har du erfarenhet av arbete som QA inom läkemedelsproduktion eller klinisk tillverkning? Vill du arbeta i en spännande verksamhet under expansion där man ligger i framkant med vaccinframställning? Är du framåt och beslutsam och gillar att driva förbättringsarbete? Då kanske denna roll som QA på Valneva är något för dig! Tjänsten är placerad i Solna och är tänkt att starta under hösten.

Valneva är ett globalt företag som utvecklar och tillverkar vaccin. På Valnevas site i Solna tillverkar man det väletablerade vaccinet Dukoral som är ett resevaccin mot kolera. Man har även en projektdriven utvecklingsenhet som tillverkar, analyserar och frisläpper material för kliniska studier. Till varje avdelning har man en dedikerad QA grupp med totalt 14 medarbetare fördelat på de två grupperna.

Ansvarsområden
Har du erfarenhet av arbete som QA inom läkemedelsproduktion eller klinisk tillverkning? Vill du arbeta i en spännande verksamhet under expansion där man ligger i framkant med vaccinframställning? Är du framåt och beslutsam och gillar att driva förbättringsarbete? Då kanske denna roll som QA på Valneva är något för dig! Tjänsten är placerad i Solna och är tänkt att starta under hösten.

Valneva är ett globalt företag som utvecklar och tillverkar vaccin. På Valnevas site i Solna tillverkar man det väletablerade vaccinet Dukoral som är ett resevaccin mot kolera. Man har även en projektdriven utvecklingsenhet som tillverkar, analyserar och frisläpper material för kliniska studier. Till varje avdelning har man en dedikerad QA grupp med totalt 14 medarbetare fördelat på de två grupperna.

Kvalifikationer
• Universitets- eller Högskoleutbildning om minst 4 år med naturvetenskaplig inriktning som apotekare, biotekniker, biolog, kemist eller liknande
• Minst 3 års erfarenhet av kvalitetssäkring, gärna inom produktion av biologiska läkemedel 
• Mycket god kunskap inom GMP och dess tillämpning.
• Flytande svenska och engelska i tal och skrift då både möten och dokumentation förekommer på båda språken

Meriterande:
• Uppfyller krav enligt LVFS 2004:7
• Erfarenhet av kvalificering och validering
• Erfarenhet av kvalitetssäkring av datoriserade system
• Erfarenhet av klinisk tillverkning och utveckling
• Erfarenhet av mikrobiologi och produktionshygien 

Ansökan
Ansökningar hanteras löpande och kan därmed komma att tillsättas innan sista ansökningsdatum. I rekryteringen av denna tjänst samarbetar Valneva med Randstad Life Sciences. För ytterligare information om tjänsterna, vänligen kontakta:
Rekryteringskonsult Heidi Pettersson, 076-856 01 04, [email protected]

Ansökningar via mail undanbedes då vi pga GDPR inte har möjlighet att hantera dessa.

Om företaget
Valneva is a specialty vaccine company focused on prevention against diseases with major unmet needs. Valneva’s portfolio includes two commercial vaccines for travelers: IXIARO®/JESPECT® indicated for the prevention of Japanese encephalitis and DUKORAL® indicated for the prevention of cholera and, in some countries, prevention of diarrhea caused by ETEC. The Company has various vaccines in development including unique vaccines against Lyme disease and chikungunya.
 Valneva has operations in Austria, Sweden, the United Kingdom, France, Canada and the US with over 500 employees. Approximately 150 staff members work in Solna, Sweden. For more information, visit www.valneva.com and follow the Company on LinkedIn. Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Har du lång erfarenhet av arbete som QA inom läkemedelsindustrin och är redo att ta ditt nästa steg? Är du framåt och beslutsam och gillar att driva förbättringsarbete? Vill du arbeta i en roll där dina kunskaper och erfarenheter inom kvalitet kommer väl till nytta? Då kanske denna roll som erfaren QA på Valneva är något för dig! Tjänsten är placerad i Solna med startdatum enligt överenskommelse.

Valneva är ett globalt företag som utvecklar och tillverkar vaccin. På Valnevas site i Solna tillverkar man det väletablerade vaccinet Dukoral som är ett resevaccin mot kolera. Man har även en projektdriven utvecklingsenhet som tillverkar och frisläpper material för kliniska studier. Till varje avdelning har man en dedikerad QA grupp med totalt 14 medarbetare fördelat på de två grupperna. 

Ansvarsområden
Till QA avdelningen för kommersiell tillverkning söker man nu en erfaren kvalitetsvärderare till rollen som QA. Gruppen du kommer att tillhöra har en nyckelfunktion i alla delar i den kommersiella tillverkningskedjan, och stöttar även sitens projekt. Detta gör rollen mycket varierande och ger dig insyn i flertalet funktioner inom tillverkningen. Rollen som QA inom kommersiell tillverkning kräver ett par års erfarenhet då du kommer få möjlighet till QP delegat för att därmed agera partner till befintlig QP på avdelningen. 

Andra arbetsuppgifter innefattar bland annat att:
• Agera QA-representant i interna projekt 
• Granska och godkänna dokumentation t.ex. batchprotokoll, ändringsärenden, avvikelser, styrande dokument, validerings- och kvalificeringsplaner samt rapporter
• Frisläppa råvaror, material och produkter
• Hantera reklamationer.
• Aktivt delta i och driva ständigt förbättringsarbete av kvalitetssystem och processer
• Stötta övriga funktioner på företaget i det löpande kvalitetsarbetet
• Agera partner till befintlig QP på avdelningen

Kvalifikationer
• Universitetsexamen med naturvetenskaplig inriktning som apotekare, biotekniker, kemist, biolog, ingenjör eller liknande.
• Minst 5 års erfarenhet av kvalitetssäkring, som QA, inom läkemedelstillverkning.
• Mycket goda kunskaper inom GMP och dess tillämpning.
• Flytande svenska och engelska i tal och skrift då både möten och dokumentation förekommer på båda språken
• Uppfyller krav för att kunna ta QP-delegat enligt LVFS 2004:7

Meriterande:
• Erfarenhet av kvalificering och validering
• Erfarenhet av Kvalitetssäkring av datoriserade system
• Erfarenhet av produktion av biologiska läkemedel

Som person är du självgående och van att arbeta ur ett helhetsperspektiv. Du är drivande samtidigt som du arbetar noggrant och systematiskt. Du är kommunikativ och trivs i en roll där samarbete med olika funktioner inom företaget är A och O. Du har ett strukturerat arbetssätt och är ordningsam samtidigt som du har förmågan att prioritera och inte räds att ta beslut. Söker du en roll som erbjuder omväxlande arbetsuppgifter med ständigt nya utmaningar på ett familjärt företag så har du kommit helt rätt! 

Ansökan
 Ansökningar hanteras löpande och kan därmed komma att tillsättas innan sista ansökningsdatum.  I rekryteringen av dessa tjänster samarbetar Valneva med Randstad Life Sciences. För ytterligare information om tjänsterna, vänligen kontakta:
Rekryteringskonsult Heidi Pettersson, 076-856 01 04, [email protected]  

Ansökningar via mail undanbedes då vi pga GDPR inte har möjlighet att hantera dessa. 

Om företaget
Valneva is a specialty vaccine company focused on prevention against diseases with major unmet needs. Valneva’s portfolio includes two commercial vaccines for travelers: IXIARO®/JESPECT® indicated for the prevention of Japanese encephalitis and DUKORAL® indicated for the prevention of cholera and, in some countries, prevention of diarrhea caused by ETEC. The Company has various vaccines in development including unique vaccines against Lyme disease and chikungunya.
 Valneva has operations in Austria, Sweden, the United Kingdom, France, Canada and the US with over 500 employees. Approximately 150 staff members work in Solna, Sweden. For more information, visit www.valneva.com and follow the Company on LinkedIn. Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Ett nytt kliniskt laboratorium i Solna håller på att startas i syfte att öka landets kapacitet att fastställa coronavirusinfektion samt immunitet. I och med detta söker nu Randstad Life Sciences för Kunds räkning en projektledare/laboratoriechef som vill vara delaktig i ett viktigt och spännande projekt där man ansvarar för arbetet med att etablera ett välfungerande testlabb och labbteam. Tillsättning planeras ske omgående!

Laboratoriet kommer vara lokaliserat i Biomedicum som erbjuder toppmoderna och splitternya lokaler. Som Laboratoriechef kommer du, tillsammans med ett team som har erfarenhet av etablering av liknande testlabb i Kina, vara med i arbetet att etablera och förvalta laboratorieverksamheten. 



Ansvarsområden
- Leda arbetet med logistiken kring etablering av nytt laboratorium 
- Ansvara för provtagning och instrumentskötsel 
- Budgetansvar 
- Personal- och arbetsmiljöansvar 
- Ansvara för att bygga upp kvalitetssystem 
- Agera kravställare



Kvalifikationer
Vi söker dig som har en akademisk utbildning med erfarenhet av att arbeta inom laboratoriemedicin, gärna inom hälso- och sjukvårdsområdet. Du har erfarenhet av ledarskap och förändringsarbete, gärna från sjukhus eller primärvården. Vi lägger stor vikt vid personlighet i denna rekrytering då ledarskapet är en stor och viktig del av rollen. Du har i tidigare roller haft resultatansvar och arbetat med verksamhetsutveckling och tycker att kontinuerligt förbättringsarbete är en självklarhet. Du har god förmåga att strukturera och prioritera ditt arbete, är tydlig i din kommunikation och förmedla information på ett förtroendeingivande sätt. Vi ser också att du tar eget ansvar, inte rädd för att fatta beslut och är van att arbeta mot deadlines.

Ansökan
För ytterligare information om tjänsten, vänligen kontakta Patricia Torregrosa, 072-5869242, [email protected]. Observera löpande urval och att tillsättning kan komma att ske innan sista ansökningsdatum.

Om företaget
Randstad Life Sciences är specialiserade inom kompetensområdet naturvetenskap och är en del av Randstad, som med verksamhet i 38 länder är världsledande inom rekrytering och konsultuthyrning. Genom detta globala nätverk och i kombination med en stark lokal förankring kan vi erbjuda ett stort utbud av varierande och utvecklande uppdrag och tjänster för dig som är specialist inom inom life science. Vår mission är att med din karriär i fokus hjälpa dig att uppnå din fulla potential! Visa mindre

Vi erbjuder
På Clinical Trials Office (CTO) arbetar i dagsläget 6 kliniska prövningsledare, 3 datamanagers och 1 statistiker. Vi är ett fullservice akademiskt ”CRO” som arbetar med att ge stöd till akademiska sponsorer och forskare med allt som behövs för en väl genomförd studie. Det finns en stor efterfrågan på vår kompetens.
Om tjänsten
Som klinisk prövningsledare inom akademiska läkemedelsprövningar arbetar man nära den ansvariga forskaren och ansvarar för att studien drivs och genomförs enligt regelverket och studieprotokollet.
Arbetet innehåller mycket kontakt med studiesponsorer, ansvariga prövare och forskningssköterskor i Sverige, Norden och övriga Europa.
I vissa studier ingår samarbete med utländska studiegrupper.
Vilka arbetsuppgifter ingår i rollen idag?
I arbetet ingår alla moment i uppstart av nya studier samt därefter genomförande med bland annat monitorering och så småningom stängning av studien. Det ingår att skriva ansökningar till Läkemedelsverket, EPM, biobank, upprättande av apoteksavtal samt avtal med deltagande kliniker.
Resor ingår regelbundet då man besöker deltagande kliniker i samband med monitorering och vid ev prövarmöte och liknande.
Viss datamanagement ingår också i arbetsuppgifterna.
Vilka är ansvarsområdena?
Ansvar för koordinering och kvalitetsgranskning av akademiska läkemedelsstudier som drivs från CTO i nära samarbete med sponsor och ansvarig forskare.
Vi söker
Vi söker en drivande, ansvarstagande och självgående person med erfarenhet av arbete med kliniska prövningar och intresse för akademisk forskning.
Vilka erfarenheter är nödvändiga/avgörande att ha med sig in i rollen?
Erfarenhet av arbete med kliniska läkemedelsprövningar är ett krav. Vi ser mycket gärna att du har erfarenhet av monitorering och uppstartsarbete i nya studier.
Kvalifikationer
Akademisk utbildning såsom biomedicinare, biolog, apotekare eller legitimerad sjuksköterska.
Svenska och engelska utmärkt nivå både i tal och skrift.
GCP-utbildning och kunskap om svenskt/europeiskt regelverk för kliniska prövningar.
Erfarenhet av arbete med kliniska läkemedelsprövningar är ett krav. Vi ser mycket gärna att du har erfarenhet av monitorering och uppstartsarbete i nya studier.
Erfarenhet av myndighetsansökningar, pharmacovigilance samt datamanagement är meriterande.
Vi ser fram emot din ansökan!
För att din ansökan ska vara komplett ska den innehålla:
1. Personligt brev  
2. CV
3. Övriga bilagor (bifogas i förekommande fall)  
- Yrkeslegitimation  


Provanställning kan komma att tillämpas i denna rekrytering. Medarbetare som ska arbeta vårdtagarnära på Karolinska Universitetssjukhuset behöver fylla i en hälsodeklaration samt genomgå en enklare hälsoundersökning innan nyanställning.

Tema Cancer är ett av de största av Karolinska Universitetssjukhusets teman. Tema Cancer bedriver sin verksamhet huvudsakligen i Huddinge och Solna, men har även verksamhet på Danderyds sjukhus. Tema Cancer har cirka 2 000 medarbetare och utreder, behandlar och vårdar patienter med någon form av malign tumörsjukdom samt benign hematologi och koagulationssjukdom.  
Genom att arbeta med värdebaserad vård där multiprofessionella och multidisciplinära team samarbetar strävar vi efter resultat som gör skillnad för patienten. Vårt nära samarbete med Karolinska Institutet gör att vi även kan bedriva omfattande patientnära klinisk forsknings- och utbildningsverksamhet. 

Karolinska Universitetssjukhuset är ett rökfritt sjukhus!

Vid tjänst som innefattar vård av barn och ungdom kommer Karolinska Universitetssjukhuset att kontrollera den som erbjuds tjänsten mot belastningsregistret Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Har du erfarenhet av arbete som QA, inom läkemedelsindustrin? Vill du arbeta med trevliga kollegor i en familjär miljö där dina idéer värdesätts? Är du framåt och beslutsam och gillar att driva förbättringsarbete? Då kanske denna roll som QA Officer på Valneva är något för dig!

Valneva är ett globalt företag som utvecklar och tillverkar vaccin. På Valnevas site i Solna tillverkar man det väletablerade vaccinet Ducoral som är ett resevaccin mot kolera. Man har även en projektdriven processutvecklingsenhet som tillverkar och frisläpper material för kliniska studier. 

Som QA Officer kommer man att ingå i en QA gruppering som består av ett tiotal medarbetare som arbetar mot både kommersiell tillverkning och klinisk tillverkning & processutveckling. Den QA Officer man söker kommer att dedikeras mot klinisk tillverkning. Eftersom verksamheten bedrivs i projektform är det fokus på ändringshantering, problemlösning, utveckling och förbättringar.

Ansvarsområden
Andra arbetsuppgifter innefattar bland annat att:
Agera QA-representant i interna projekt 
Granska och godkänna dokumentation t.ex. batchprotokoll, ändringsärenden, avvikelser, styrande dokument, validerings- och kvalificeringsplaner samt rapporter
Frisläppa råvaror, material och produkter
Hantera reklamationer.
Aktivt delta i och driva ständigt förbättringsarbete av kvalitetssystem och processer
Stötta övriga funktioner på företaget i det löpande kvalitetsarbetet


Som QA Officer har du en nyckelfunktion i att stötta alla delar i tillverkningskedjan. Detta gör rollen mycket varierande och ger dig insyn i samtliga funktioner av både utvecklingen och tillverkningen av produkter inom Valnevas verksamhet i Solna.

Valneva erbjuder omväxlande arbetsuppgifter med ständigt nya utmaningar på ett familjärt företag där man både jobbar med utveckling och tillverkning av vaccin. 

Kvalifikationer
Kvalifikationer:
Universitetsutbildning inom naturvetenskap, teknik eller motsvarande.
Mycket god kunskap inom GMP och dess tillämpning.
Minst två års erfarenhet av kvalitetssäkring, som QA, inom läkemedelstillverkning.
Flytande svenska och engelska i tal och skrift.


Meriterande:
Uppfyller krav enligt LVFS 2004:7
Erfarenhet av kvalificering och validering
Erfarenhet av Kvalitetssäkring av datoriserade system
Erfarenhet av produktion av kliniskt prövningsläkemedel


Som person är du självgående och drivande. Du arbetar noggrant och systematiskt och trivs med att samarbeta med olika funktioner inom företaget. Du har ett strukturerat arbetssätt och är ordningsam samtidigt som du har förmågan att prioritera och ta beslut. 

Ansökan
Ort: Solna.
Tjänsten är en tillsvidareanställning på heltid.

Sista ansökningsdag: Sista ansökningsdag är tisdag den 3 december. Vi kommer hantera ansökningar och utföra intervjuer löpande, så inkom gärna med din ansökan så snart som möjligt om tjänsten låter intressant!

För information: I den här rekryteringen samarbetar Valneva med Randstad Life Sciences. För mer information, kontakta Heidi Pettersson, 076-85 601 04, [email protected]. Ansök via: https://www.randstad.se/arbetssokande/jobb/life-science/

Om företaget
Om företaget:
Valneva is a biotech company developing and commercializing vaccines for infectious diseases with major unmet needs. Valneva’s portfolio includes two commercial vaccines for travelers, one for the prevention of Japanese encephalitis and one for the prevention of cholera, and has various vaccines in development including a unique vaccine against Lyme disease.
 
Valneva has operations in Austria, Sweden, the United Kingdom, France, Canada and the U.S. with approximately 480 employees. The Swedish site was previously owned by Crucell and SBL Vaccine. Approximately 150 staff members work here.
 
More information is available at www.valneva.com Visa mindre

Job description
Randstad Life Sciences is now looking for our newest member to join our team of interims at ECDC. You will work as a Junior Scientific Expert at the Public Health Function Unit (PHF Unit) in the Section dealing with Emergency Preparedness and Response Support.


Randstad Life Sciences is specialized in competences within Life Science. As a consultant with us, you get a competitive salary, benefits and collective agreements. Your consultant manager is always there for you and ensures that you get varying and developing assignments at different companies, within different industries. At Randstad Life Sciences, your personal development is in focus, and you are offered a large network and many social activities.



Responsibilities
The Junior Scientific Expert will


assist with coordination of literature reviews; perform systematic searches of the literature and evidence-based reviews on areas relevant on preparedness
support projects in the area of public health, more broadly in the area of preparedness and response
support drafting of after-action reviews
assist in organising and hosting technical workshops


Working hours
This is a full-time assignment that will start in the middle of January 2020 and end April 30th 2020 (fixed-term contract).



Qualifications
The specific competences and experience required for the current assignment are


excellent written English
knowledge/experience working on topics related to infectious disease or public health
experience in conducting literature reviews
experience with after-action reviews, simulation exercises and/or biosecurity or bioterrorism issues. Experience in the area of preparedness and response would be a definite plus.

For us, it is important that all competence and skills in the labor market are utilized. We welcome all applicants and strive for diversity.



Application
Submit your application by 2019-12-09 latest, selection and interviews will be ongoing. The position may be filled before the last day of application, therefore, apply as soon as possible.


For more information: Lisa Nguy, [email protected], please note that applications through email will not be accepted due to GDPR.



About the company
ECDC is an EU agency aimed at strengthening Europe's defences against infectious diseases. The core functions cover a wide spectrum of activities: surveillance, epidemic intelligence, response, scientific advice, microbiology, preparedness, public health training, international relations, health communication, and the scientific journal Eurosurveillance.


ECDC disease programmes cover antimicrobial resistance and healthcare-associated infections; emerging and vector-borne diseases; food- and waterborne diseases and zoonoses; HIV, sexually transmitted infections and viral hepatitis; influenza and other respiratory viruses; tuberculosis; and vaccine-preventable diseases. Visa mindre

Quality Assurance Specialist
Quality Assurance Specialist till Xspray Pharma i Solna

Har du erfarenhet av granskning och kvalitetsbedömning av CMC-relaterade dokument för läkemedelsprodukter? Då bör du kika närmre på den här möjligheten!

Vi söker en erfaren QA person med några års erfarenhet av att granska och utfärda kvalitetsdokumentation för råvaror och läkemedelsprodukter, gärna med erfarenhet av amerikanska regelverk, till ett spännande uppdrag på Xspray Pharma i Solna. På Xspray jobbar du tillsammans med 18 kollegor i fint nyrenoverade lokaler med bra anpassad arbetsmiljö.

Xspray utvecklar förbättrade och generiska versioner av redan marknadsförda läkemedel med hjälp av en avancerad teknologi. Xspray tillämpar en patentskyddad teknologiplattform för att skapa en pipeline av anti-cancerprodukter med kliniskt relevanta förbättringar eller värdehöjande generiska versioner för patienter. I första hand utvecklar Xspray proteinkinashämmare (PKI) för målinriktad behandling av cancer, vilket är det näst största segmentet inom cancerläkemedel.

Som QA på Xspray kommer du att granska och kvalitetsbedöma CMC-relaterade dokument, t.ex. specifikation, stabilitetsdata från analyser etc. DU kommer även att fungera som kontaktperson gentemot de kontraktsbolag vi jobbar med i USA, Italien och i Kina.

Kravprofil

• Erfaren QA person
• Erfarenhet att utfärda och granska registreringsgrundande kvalitetsdokumentation för läkemedelsprodukter i USA
• Erfarenhet att utfärda och granska kvalitetsdokumentation för råvaror och läkemedelsprodukt
• Erfarenhet från arbete med leverantörer m.a.p. kvalitet och avtal
• Flexibel, do-er, många bollar i luften samt vara resultatinriktad
Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet och söker en person med stor ansvarskänsla, har hög servicenivå och god initiativförmåga som inte tvekar för att göra det lilla extra.

Arbetsgivare: Randstad Life Sciences

Plats: Solna

Omfattning: Konsultuppdrag på 6-8 mån. Heltid med fast månadslön

Sista ansökningsdag: 2019-11-05. Urval sker löpande så skicka in din ansökan direkt!

För mer information: Camille Ridde 070-148 60 85, [email protected]

Om Randstad

Med över 600 000 anställda i omkring 40 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster och erbjuder bemannings-, konsult- och rekryteringslösningar inom alla kompetensområden. Vi erbjuder även interim management, executive search och omställningstjänster. Vi har ett stort nätverk av bolag och kandidater vilket innebär att vi förmedlar hundratals jobb inom olika branscher, från Kiruna i norr till Malmö i söder. Vår ambition är att vara den bästa arbetsgivaren på marknaden.

Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och organisationer att nå deras sanna potential. Vi kallar det Human Forward. Visa mindre

Folkhälsomyndigheten är en nationell kunskapsmyndighet som arbetar för bättre folkhälsa. Det gör myndigheten genom att utveckla och stödja samhällets arbete med att främja hälsa, förebygga ohälsa och skydda mot hälsohot. Vår vision är en folkhälsa som stärker samhällets utveckling.

Vi erbjuder attraktiva villkor och spännande arbetsuppgifter tillsammans med engagerade och kunniga kollegor. Folkhälsomyndigheten är en arbetsplats som strävar efter att ge lika möjligheter till alla och att vara fri från diskriminering. Myndigheten har omkring 500 anställda och har sin verksamhet i Solna och Östersund.

Om du har erfarenhet av att utföra laborativt arbete i säkerhetslaboratorium med skyddsnivå 3 och 4 ska du söka detta jobb hos oss.

Dina arbetsuppgifter
Vi söker dig som kan utföra laborativt arbete i säkerhetslaboratorium med skyddsnivå 3 och 4 (P3 och P4), vilket bland annat innebär att utföra olika molekylärbiologiska analyser såsom kloning och proteinexpression samt immunologiska analyser. Arbetsuppgifter inom experimentell biomedicin kan förekomma.

Din bakgrund och kompetens
Krav för anställning
Du har disputerat inom medicin eller biomedicin samt har erfarenhet av laborativt arbete i P3 och P4. Du kan på ett självständigt sätt välja och utföra molekylärbiologiska metoder såsom kloning och revers genetik. Du har även erfarenhet av arbete med serologiska metoder för smittämnen som tillhör riskklass 3 och 4. Du har god förmåga att utrycka dig i tal och skrift på svenska.

Meriterande
Det är meriterande om du har flera års erfarenhet av arbete inom utförande av mikrobiologiska (främst virologiska) metoder samt erfarenhet av arbete inom experimentell biomedicin och immunologiska metoder. Vi ser gärna att du även har erfarenhet av att ha medverkat i mer omfattande laborativa forskningsprojekt, till exempel på europeisk eller internationell nivå. Vidare är det meriterande om du har god förmåga att kommunicera i tal och skrift på engelska.

Dina egenskaper
Som utredare behöver du vara ansvarstagande och lojal samt ha god samarbetsförmåga. De laborativa arbetsuppgifterna kräver att du även är stresstålig och flexibel.

Om anställningen
Du kommer att anställas som utredare med placering på vårt kontor i Solna. Befattningen är en tillsvidareanställning på heltid som inleds med sex månaders provanställning. Tillträde sker snarast enligt överenskommelse. Befattningen innebär krigsplacering.

Befattningen som utredare är inplacerad i säkerhetsklass. Det betyder att innan du anställs vid Folkhälsomyndigheten kommer säkerhetsprövning och registerkontroll att genomföras i enlighet med bestämmelser i säkerhetsskyddslagen (1996:627). Anställningen kräver svenskt medborgarskap.

Om enheten
Enheten för beredskaps- och smittskyddsdiagnostik ansvarar för myndighetens beredskapsdiagnostik och övrig smittskyddsrelevant primärdiagnostik inom bakteriologi och virologi. Enheten ansvarar även för myndighetens säkerhetslaboratorium inklusive dess egen forskning och forskningssamarbeten liksom för samordning av avdelningens frågor inom krisberedskapsområdet.

Är du intresserad?
Vill du veta mer om anställningen är du välkommen att kontakta enhetschef Shaman Muradrasoli, telefon 010-205 22 23 .

Fackliga företrädare är för SACO Jim Werngren, telefon 010-205 24 79, och för ST Anita Ekner, telefon 010-205 24 50.

Vi undanber oss erbjudanden om hjälp med annonsering och rekrytering.

Ansökan
Välkommen med din ansökan till befattningen som utredare hos oss!

Ansök senast 2019-04-04 via myndighetens webbplats.

Arbetsgivarens diarienummer: 01161-2019-2.1.1 Visa mindre