Lediga jobb som Forskare, farmakologi i Solna

Vill du bidra till medicinsk forskning av toppkvalitet?
Forskningen kommer att bedrivas i professor Volker Lauschkes grupp.

I gruppen använder vi 3D-cellodlingssystem av primära mänskliga celler, mikrofluidik och integrativa bioinformatiska metoder för att utveckla bättre modellsystem för att förutsäga läkemedelstoxicitet och för att identifiera nya terapeutiska strategier för komplexa metabola sjukdomar, såsom typ 2-diabetes. Dessutom är vi intresserade av att förstå den molekylära grunden för leverns plasticitet vid leverskada och regenerering. Vidare studerar vi den genetiska grunden för läkemedelsrespons och biverkningar på populationsnivå.

Ämnesbeskrivning
Vi söker en driven forskare som brinner för att underlätta utvecklingen av nya terapeutiska strategier för metabola sjukdomar genom att minska klyftan mellan in vitro och in vivo. Den framgångsrika kandidaten förväntas etablera nya organotypiska och mikrofysiologiska modeller för att emulera mänsklig organfunktion samt organöverhörning ex vivo.

Din roll
Din roll är att främja utvecklingen av transformativa terapeutiska strategier för metabola sjukdomar genom att skapa innovativa, fysiologiskt relevanta in vitro-modeller som mer troget återspeglar mänsklig biologi. Genom att integrera primära mänskliga 3D-kultursystem, mikrofysiologiska plattformar och biotekniska metoder kommer kandidaten att minska det experimentella och translationella gapet mellan in vitro och in vivo, vilket möjliggör djupare mekanistisk insikt och mer exakt förutsägelse av läkemedelseffektivitet och toxicitet. Du kommer att koordinera etableringen av nästa generations organotypiska och multiorganmodeller som fångar mänsklig organfunktion och kommunikation mellan organ. För detta ändamål kommer han eller hon att använda en uppsättning innovativa tekniker, inklusive organ-på-ett-chip, bioprinting och 3D-sfäroidkultur. Ytterst är målet att bidra med skalbara, reproducerbara och mekanistiskt grundade experimentella plattformar som accelererar upptäckter och informerar utvecklingen av precisionsterapier för olika populationer.

Behörighetskrav
För anställning som forskningsspecialist vid Karolinska Institutet tillämpas de behörighetskrav som anges i https://medarbetare.ki.se/stod-och-verktyg/stod-till-hr-personal-och-chefer/rekrytera/befattningar-vid-ki/riktlinjer-for-andra-anstallningar-an-lararanstallningar-vid-karolinska-institutet i förhållande till fastställd anställningsprofil.

Behörig att anställas som forskningsspecialist är den som har uppvisat vetenskaplig skicklighet och har avlagt doktorsexamen eller har utländsk examen som bedöms motsvara svensk doktorsexamen samt har dokumenterat forskningsarbete efter disputation.

Bedömningsgrunder
Du ska ha en doktorsexamen inom relevant ämnesområde. Det är särskilt meriterande att sökanden har visat dokumenterad expertis inom 3D-cellodling, inklusive sfäroider, organoider eller vävnadsmodifierade konstruktioner, samt en dokumenterad förmåga att arbeta med primära mänskliga celler och upprätthålla högkvalitativa, reproducerbara kulturer. Dessutom bör du ha kunskaper inom mikrofysiologiska och biotekniska tekniker, såsom organ-on-a-chip-plattformar, mikrofluidik och bioprinting, och bör ha förmågan att designa, felsöka och optimera anpassade biotekniska inställningar. Vidare behöver du också visa en tydlig motivation att utveckla fysiologiskt relevanta, människobaserade modellsystem och förstå de translationella flaskhalsarna i läkemedelsutveckling. Erfarenhet av arbete i internationella miljöer samt dokumenterad förmåga att erhålla forskningsbidrag och stipendier är meriterande.

Det är utifrån en sammantagen helhetsbedömning av de sökandes meriter och skicklighet som Karolinska Institutet bedömer vilken av de sökande som har de bästa förutsättningarna att bidra till en positiv utveckling av verksamheten.

Vad erbjuder vi?
En kreativ och inspirerande miljö fylld av kompetens och nyfikenhet. Karolinska Institutet är ett av världens ledande medicinska universitet. Här bedriver vi framgångsrik medicinsk forskning och har det största utbudet av medicinska utbildningar i Sverige. På KI träffar du forskare med olika forskningsinriktningar som jobbar tillsammans. Det är det gränsöverskridande samarbetet som bidrar till KI:s världsledande position inom forskning. Flera av de personer du möter inom vården är utbildade på KI. En nära relationen till hälso- och sjukvården är viktig för att skapa utbildning och forskning av högsta kvalitet. Som universitet är Karolinska Institutet också en statlig myndighet. Det gör att du som anställd får goda förmåner genom vårt kollektivavtal. 

Placering: Solna

https://ki.se/en/research/research-areas-centres-and-networks/research-groups/personalized-medicine-and-drug-development-lauschke-lab



Ansökan
Vi ser gärna att din ansökan är skriven på engelska, men det går också bra att ansöka på svenska. Ansökan ska innehålla följande handlingar: Intyg om doktorsexamen, CV, meriter och beskrivning av planerad forskning som presenteras i enlighet med https://ki.se/om-ki/meritportfolj-for-larare-och-forskare

Varmt välkommen med din ansökan senast den 11 december 2025.

Ansökan ska göras via rekryteringssystemet Varbi.

Vid tillsvidareanställning tillämpar Karolinska Institutet 6 månaders provanställning.

Vill du göra skillnad – och bidra till en bättre hälsa för alla? Sök jobb hos oss! Visa mindre

Vill du bidra till medicinsk forskning av toppkvalitet?
Forskargrupperna ledda av Staffan Strömblad vid Institutionen för medicin, Huddinge, och Ana Teixeira vid Institutionen för fysiologi och farmakologi, Karolinska Institutet, söker en postdoktoral forskare till ett gemensamt forskningsprojekt.

Strömblads forskargrupp undersöker cell-matrix-interaktioner och hur dessa påverkar centrala cellulära funktioner såsom cellproliferation och migration (t.ex. Hu et al., Science Advances, 2022; Costa et al., Nature Communications, 2019; Lock et al., Nature Cell Biology, 2018).

Teixeiras forskargrupp fokuserar på hur rumslig organisation påverkar biologiska processer och utvecklar verktyg baserade på DNA-nanoteknologi för att kartlägga och manipulera nanodomäner hos membranproteiner (t.ex. Spratt, Dias et al., Nature Nanotechnology, 2024; Ambrosetti et al., Nature Nanotechnology, 2021; Shaw, Lundin et al., Nature Methods, 2014).

Den som får tjänsten får möjlighet att arbeta i gränslandet mellan nanoteknologi och stamcellsbiologi i en kreativ och samarbetsinriktad forskningsmiljö. Tjänsten är på heltid i två år med möjlighet till förlängning

Din roll
Kandidaten kommer att arbeta i ett projekt som undersöker rollerna av mekaniska krafter i tillväxt och differentieringen av mänskliga embryonala stamceller. Kandidaten kommer att undersöka hur olika typer av cell-matrix-adhesionskomplex styr stamcellers pluripotens och differentiering. Projektet innefattar utveckling av syntetiska DNA-nanostrukturer som mäter och selektivt påverkar mekaniska krafter vid olika integrinbaserade adhesionskomplex. Dessa strukturer kommer att användas för att undersöka de specifika rollerna hos fokala och retikulära adhesioner i regleringen av stamcellers öde och adhesionsmedierade signalvägar.

Vem är du?
För att anställas som postdoktor krävs avlagd doktorsexamen eller en utländsk examen som bedöms motsvara en svensk doktorsexamen. Detta behörighetskrav ska vara uppfyllt senast vid tidpunkten då anställningsbeslutet fattas. Det är meriterande om du har avlagt din doktorsexamen inom de tre senaste åren, om det finns särskilda skäl kan din examen ha avlagts tidigare.

Kandidater med en bakgrund inom stamcellsbiologi, biofysik, nanoteknologi och relaterade områden uppmuntras att ansöka. Erfarenhet av DNA-nanoteknologi är meriterande.

Vad erbjuder vi?
En kreativ, internationell inspirerande miljö fylld av kompetens och nyfikenhet. Karolinska Institutet är ett av världens ledande medicinska universitet. Här bedriver vi framgångsrik medicinsk forskning och har det största utbudet av medicinska utbildningar i Sverige. På KI får du träffa forskare med olika forskningsinriktningar som jobbar tillsammans. Det är det gränsöverskridande samarbetet som bidrar till KI:s världsledande position inom forskning. Flera av de personer du möter inom vården är utbildade på KI. En nära relationen till hälso- och sjukvården är viktig för att skapa utbildning och forskning av högsta kvalitet. Som universitet är Karolinska Institutet också en statlig myndighet. Det gör att du som anställd får goda förmåner genom vårt kollektivavtal.

Placering:  Campus Solna och Campus Flemingsberg

https://ki.se/en/research/research-areas-centres-and-networks/research-groups/cell-biology-of-cancer-staffan-stromblads-research-group#tab-start


https://ki.se/en/research/research-areas-centres-and-networks/research-groups/cell-biology-of-cancer-staffan-stromblads-research-group#tab-start

Ansökan
Ansökan ska bestå av följande handlingar, skrivna på engelska eller svenska:

- Bevis om doktorsexamen
- Ett komplett CV inkluderande disputationsdatum, avhandlingens titel, tidigare akademiska befattningar, akademisk titel, nuvarande befattning, akademiska utmärkelser samt kommittéarbete
- En komplett publikationslista
- En sammanfattning av nuvarande arbete (maximalt en sida)

Varmt välkommen med din ansökan!

Ansökan ska göras via rekryteringssystemet Varbi.  


Vill du göra skillnad – och bidra till en bättre hälsa för alla? Sök jobb hos oss! Visa mindre

Vill du arbeta med banbrytande forskning och förbättra vården för framtidens patienter? Som klinisk prövningsledare hos oss på Tema Cancer får du en central roll i kliniska studier som förändrar liv.

Du leder projekt från start till mål, tar stort eget ansvar och samarbetar med några av Sveriges främsta forskare och vårdteam!

Du erbjuds
ett spännande och meningsfullt uppdrag där du arbetar med ett brett spektrum av akademiska studier
en plats i ett erfaret och engagerat team på Clinical Trials Office – en välfungerande enhet med 10 medarbetare (CRA:s och datamanagers) inom Centrum för kliniska cancerstudier
ett självständigt ansvar i en nyckelroll där du leder egna projekt och stöttar forskare från idé till genomförande och avslut
internationell samverkan där du ansvarar för koordinering av multinationella projekt och har kontakt med prövare och enheter både inom och utanför EU
balans i vardagen genom flextid, friskvårdsbidrag och tillgång till internutbildningar samt introduktionsprogram och kompetensutveckling anpassad till din roll.

Självklart får du också ta del av våra generella förmåner som Karolinska Universitetssjukhuset erbjuder dig.

Om tjänsten

I rollen som klinisk prövningsledare (CRA/CRM) kommer du att planera, koordinera och driva kliniska prövningar, främst prövarinitierade akademiska studier. Du ansvarar för att ta fram och granska viktiga dokument såsom studieprotokoll, forskningspersonsinformation och myndighetsansökningar till bland annat Etikprövningsmyndigheten, Läkemedelsverket, CTIS och Biobank.

I rollen ingår även monitorering av studier, vilket innebär resor inom Sverige. Du samordnar arbetet med deltagande center och samarbetspartners både nationellt och internationellt, och arbetar enligt våra etablerade rutiner, SOP:ar och mallar för att säkerställa hög kvalitet och patientsäkerhet. Du bidrar också till utvecklingen av våra processer, kvalitetssystem och flöden.

Tjänsten är en tillsvidareanställning på heltid med placering i våra moderna lokaler på Karolinska universitetssjukhuset i Solna. Arbetstiden är förlagd till dagtid, måndag till fredag, med möjlighet till flextid.

Vi söker dig som
är engagerad, strukturerad och van att ta ansvar
har ett intresse för kliniska studier och brinner för att driva projekt framåt
är noggrann, kvalitetsmedveten och trivs både i team och när du arbetar självständigt
har god kommunikativ förmåga och ett positivt förhållningssätt som bidrar till god stämning och samarbete
delar Karolinskas värderingar: Ansvar, Medmänsklighet och Helhetssyn.
Kvalifikationer

Krav:

Högre naturvetenskaplig utbildning, t.ex. magister-, master- eller doktorsexamen
Goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift

Meriterande:

Tidigare erfarenhet som klinisk prövningsledare, monitor, CRM eller CRA
Erfarenhet från studier inom onkologi eller hematologi
Erfarenhet av myndighetsansökningar och projektledning
Förmåga att granska vetenskapliga artiklar
Möjlighet att resa inom Sverige.
Om rekryteringsprocessen

Urval och intervjuer kan komma att ske löpande under ansökningstiden.

I samband med din ansökan behöver du bifoga CV. Istället för ett personligt brev ber vi dig besvara urvalsfrågor samt kort motivera varför du passar för rollen. Att besvara frågorna är en förutsättning för att din ansökan ska anses komplett.

Varmt välkommen med din ansökan - Tillsammans är vi Karolinska!
Inför tillsättning av befattning som innefattar vård av barn och ungdom, kontrolleras den som erbjuds tjänsten mot misstanke- och belastningsregistret. https://www.karolinska.se/jobba-hos-oss/rekrytering-pa-karolinska/



Som anställd på Karolinska Universitetssjukhuset kan du komma att krigsplaceras. https://www.karolinska.se/jobba-hos-oss/var-arbetsplats/totalforsvarsplikt-allman-tjansteplikt-och-krigsplaceringar-pa-karolinska-universitetssjukhuset/



Om du är eller tidigare har varit anställd i Region Stockholm kommer vi att ta interna referenser från din nuvarande eller tidigare chef, om du blir aktuell för anställning.



För tillsvidaretjänster kan provanställning komma att tillämpas.



Om Karolinska Universitetssjukhuset

Vi på Karolinska Universitetssjukhuset är stolta över att vi är ett av världens främsta universitetssjukhus. Förutom vårt särskilda ansvar för den högspecialiserade vården i Stockholmsregionen är huvuduppdraget att tillsammans med Karolinska Institutet utbilda framtidens vårdanställda och bedriva världsledande forskning samtidigt som vi fortsätter vårt arbete med att utveckla vården för patientens bästa. Vi arbetar inom en rad olika områden och professioner.



Vår vision - Vi ska bota och lindra imorgon det ingen kan bota och lindra idag.



Läs gärna mer om oss på https://www.karolinska.se/ och följ oss på sociala medier!

Tema Cancer

Tema Cancer är ett av de största områdena inom sjukhuset. Vi utreder, behandlar och vårdar patienter med någon form av malign tumörsjukdom samt benign hematologi och koagulationssjukdomar.

https://www.karolinska.se/om-oss/teman-och-funktioner/tema-cancer/

Att söka jobb i Region Stockholm

Vi eftersträvar jämställdhet och jämlikhet på vår arbetsplats och ser gärna sökande med olika bakgrund och förutsättningar.


Vi tar endast emot ansökningar via detta system. Ansök genom att klicka på knappen ”Ansök”. Ansökningar per brev eller e-post beaktas inte. Vi undanber oss direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt säljare av ytterligare jobbannonser.


Vårt rekryteringssystem kan inte hantera anonyma ansökningar eller sökande med skyddade personuppgifter. Om du har skyddade personuppgifter ber vi dig att kontakta den kontaktpersonen som finns angiven i annonsen. Din ansökan kommer då att hanteras utanför rekryteringssystemet. Du bör även vara försiktig med vilken information du lämnar i din ansökan och endast ta med information som är relevant för den aktuella befattningen.


Region Stockholm ansvarar för hälso- och sjukvård, kollektivtrafik, regional utveckling och bidrar till kulturlivet. Varje dag, dygnet runt. I landets snabbaste växande region. Tillsammans skapar vi Europas attraktivaste storstadsregion.


https://www.regionstockholm.se/jobb Visa mindre

Vill du bidra till medicinsk forskning av toppkvalitet?
I Brodin-labbet utför teamet toppmoderna immunövervakningsanalyser.

Labbet tar emot prover, mestadels från blod, och förbereder dessa med hjälp av en unik vätskehanteringsrobotplattform, färgar celler med antikroppar och samlar in data genom högdimensionell spektralcytometri, encellig mRNA-sekvensering och plasmaproteinanalyser.

Labbet söker anställa en forskningsassistent som ska ansvara för hantering och bearbetning av blodprover för vätskehanteringsrobotik och miniatyriserade odlingar av blodkroppar. Arbetet är praktiskt i laboratoriet och innebär provberedning, cellodlingar, reagensberedningar, utförande av stimuleringsexperiment, färgning och insamling av prover med spektralcytometri. Tjänsten är en heltidsanställning, 40h vecka i 6 månader.

Din roll
Petter Brodins forskargrupp utvecklar och tillämpar experimentella och beräkningsmetoder för analys av mänskliga immunsystem på systemnivå. Syftet med teamet är att förstå mänskligt immunsystems variation i hälsa och sjukdom och utvecklingen av immunförsvar tidigt i livet. Gruppen är till hälften experimentell och till hälften beräkningsbaserad och tillhör enheten för klinisk pediatrik, som är en bred, multidisciplinär enhet vid Institutionen för kvinnors och barns hälsa, KI.

Forskningsassistentens arbetsuppgifter kommer huvudsakligen att innefatta:

- Klinisk provmottagning (både på plats och utanför platsen) och kryoprovhantering.
- Färgning och förvärv av prover med flerfärgsspektralcytometri.
- Bearbeta och registrera prov/ämnesmetadata i en databas genom samordning med ansvarig experimentalist.
- Storskalig planering och hantering av kliniska prover (hundratals kliniska prover varje dag) och deras organisation i plattor för proteomisk analys.
- Metoder för PBMC-prep, plasmaprep och cellisolering.
- Användning av vätskehanteringsrobotar och miniatyriserade cellkulturer.

Forskningsassistenten kommer att vara en integrerad medlem av Brodins forskningslabb och kommer att delta i många olika pågående forskningsprojekt och kommer att kunna lära sig många banbrytande teknologier som används i anläggningen och forskargruppen (https://www.brodinlab.com /).

Vem är du?
Den framgångsrika kandidaten bör ha omfattande laboratorieerfarenhet, särskilt med metoder som blodprovshantering, odlingar, reagens/buffertberedning och erfarenhet av spektralcytometri. Tidigare erfarenhet av registerunderhåll (med grundläggande datorkunskaper) av kliniska prover och reagenser kommer att vara till hjälp. Demonstrerad erfarenhet av spektralcytometri och ett grepp om ny teknisk utveckling och dess förståelse kommer att vara ett plus. Den framgångsrika kandidaten måste trivas i tvärvetenskapliga miljöer och bör vara dedikerad till att utföra de uppgifter som tilldelats i labbet noggrant och med stor omsorg. Kandidaten måste vara bekväm med att arbeta både självständigt och i samarbete med labbcheferna och andra medlemmar i teamet (vid behov) och bidra till teamets samlade insatser. Kandidaten ska ha god kommunikationsförmåga på engelska då teamet är mångkulturellt och tvärvetenskapligt.

Ett urval kommer att göras bland kvalificerade sökande baserat på följande kriterier:

- Dokumenterad erfarenhet av några av de ovan nämnda kraven.
- Dokumenterad expertis inom provhantering, blodcellsberedning, odling och spektralcytometri.
- Tidigare erfarenhet och kunskaper inom biologi samt viss erfarenhet av immunologi.
- Har visat intresse för jobbet som beskrivs ovan.
Vad erbjuder vi?
En kreativ, internationell och inspirerande miljö fylld av kompetens och nyfikenhet. Karolinska Institutet är ett av världens ledande medicinska universitet. Vår vision är att driva utvecklingen av kunskap om livet och verka för en bättre hälsa för alla. Här bedriver vi framgångsrik medicinsk forskning och har det största utbudet av medicinska utbildningar i Sverige. Som universitet är Karolinska Institutet en statlig myndighet. Det gör att du får goda förmåner genom vårt kollektivavtal. Medarbetare på KI erbjuds också möjlighet till ett flexibelt arbetssätt. Det innebär att om den verksamhet du jobbar i tillåter, så kan du arbeta en del av din arbetstid på distans. Du får även träna fritt i våra moderna friskvårdsanläggningar där utbildad personal finns på plats.  

Placering: Solna, Biomedicum

https://brodinlab.com/

https://staff.ki.se/people/petter-brodin



Ansökan
Varmt välkommen med din ansökan senast den 30 maj 2024.

Ansökan ska göras via rekryteringssystemet Varbi. I denna rekrytering söker du med ditt CV utan personligt brev. I ansökningsformuläret kommer du istället att få svara på några frågor om varför du söker jobbet. 

Vid tillsvidareanställning tillämpar Karolinska Institutet 6 månaders provanställning.

Vill du göra skillnad – och bidra till en bättre hälsa för alla? Sök jobb hos oss Visa mindre

The Bigger Picture
Our mission is to build foundational technologies to advance human health.
We believe rebels dare to question the status quo. Rebels solve the impossible. Rebels build the breakthroughs that define our future. We are rebels.
You'll be joining a team who has worked on the frontier of machine learning and synthetic biology at Google X, Stanford, UCSF, KTH, Thermo Fisher, and Enveda Biosciences. Our team is focused on accelerating the science of human health and ultimately change the trajectory of humanity. Join us and build the future.
The Role
We are looking for a creative Scientist to join our Assay Development team. You will develop and drive novel initiatives in the Assay Development team. You will own projects from inception to completion while coordinating with stakeholders across the organization. You will work closely with members of our technical team to provide feedback and brainstorm on novel ways to integrate technology with the biological capabilities we are developing. In this role you will be given the opportunity to truly drive innovations from start to finish, typically with tight deadlines and complex coordination exercises.
This role is available at our HQ and lab facilities at the Karolinska Institute in Stockholm.
Key Responsibilities
Drive proteomics assay development efforts from inception to completion, not limited to ideation, wet lab execution, data analysis and scale up.
Coordinate and collaborate with stakeholders from across the organization, including management team and technical platform teams.
Drive cutting-edge innovation and follow best practices in research.

Qualifications
Advanced degree (PhD or equivalent experience) in Molecular Biology, Natural Sciences, or a related field.
Experience working with high-throughput assay development e.g., novel immunoassays, NGS and display technologies.
A strong ability to think from first principles while troubleshooting failed experiments or deriving novel ideas.
Exposure to lab automation for high-throughput experimentation is a plus.
Experience working with data scientists or ML practitioners is a plus.
Effective communicator, problem solver, and collaborator with both technical and scientific teams.
Ability to own your work and drive outcomes in a fast-paced startup environment.

Application process
The selection and interview process is ongoing. Please send your application to [email protected].
We look forward to learning more about you!
IONLACE is an equal opportunity employer and we actively seek to create a diverse and inclusive workplace. We welcome applications from all qualified individuals regardless of their background.Join on our mission to reimagine the relationship between technology and biology. Visa mindre

Vill du bidra till medicinsk forskning av toppkvalitet?
AIMES – Center for the Advancement of Integrated Medicine and Engineering Sciences är etablerat tvärvetenskapligt forskningscentrum som är samanslutet mellan Karolinska Institutet (KI) och Kungliga Tekniska Högskolan (KTH).

Forskningen vid AIMES kännetecknas av intima samspel mellan prekliniska och kliniska forskare och forskare med naturvetenskaplig och ingenjörsbakgrund. Biomedicinsk forskning inom infektion och neurovetenskap behandlas genom utvecklingen av banbrytande tillvägagångssätt baserade på organisk bioelektronik, Organ-on-Chip-teknologi och Tissue Microbiology, som kombinerar expertis inom elektroaktiva polymerer, kemi, mikrofluidik, neurobiologi, mikrobiologi, fysiologi, patologi. och intravital avbildning. Andra forskningsområden inkluderar förnybara biomaterial, sensorteknologier och antifouling-ytor. AIMES har ett uttalat syfte att översätta vetenskapliga rön till samhällelig användning via starka interaktioner med externa intressenter. AIMES finns i Biomedicum, KI Campus Solna. AIMES är värd vid KI av Institutionen för neurovetenskap, världsledande inom forskning om nervsystemets funktion vid hälsa och sjukdom. På KTH är AIMES värd av Institutionen för fiber- och polymerteknologi, den största akademiska institutionen för inhemska och syntetiska polymerer i Sverige.

Din roll
Tjänsten som forskningsassistent är en visstidsanställning på 1 år där den sökande kommer att utföra en del av ett interdisciplinärt forskningsprojekt som involverar biomaterial, glykobiologi och mikrobiologi. Utbildning på mastersnivå inom medicinsk bioteknologi krävs, liksom erfarenhet av avancerade biomaterial, glykobiologi, mikrobiologiska tekniker med fokus på bakteriologi, mikroskopi och spektroskopi. Kandidaten förväntas genomföra experiment fokuserade på nya metoder för analys av bio-baserade material. Erfarenhet från arbete i BSL2-klassade laboratorier och god laboratoriepraxis krävs, liksom dokumenterad erfarenhet och utbildning inom fluorescensemikroskopi och bildanalys. Erfarenhet från arbete inom privat sektor är fördelaktigt.

Vem är du?
Vi söker en kandidat med en avslutad masterutbildning i medicinsk bioteknologi, och tidigare forskningserfarenhet inom mikrobiologi, glykobiologi, och biomaterial. Erfarenhet av sterilarbete i Biosafety nivå 2 miljöer krävs för denna tjänst. Utmärkt svenska och engelska i tal och skrift krävs. Vi lägger stor vikt vid forskning och expertis inom mikroskopi- och spektroskopi-tekniker, design av medical devices, samt programmeringskunskap när vi bedömer sökande. Dessutom prioriterar vi sökande som är väl insatta i FNs hållbarhetsmål. Vi vill att den sökande ska ha mycket god kommunikationsförmåga eftersom personen kommer att arbeta i en mångsidig och internationell grupp och kommer regelbundet att rapportera om och presentera sina framsteg.

Vad erbjuder vi?
En kreativ, internationell och inspirerande miljö fylld av kompetens och nyfikenhet. Karolinska Institutet är ett av världens ledande medicinska universitet. Vår vision är att driva utvecklingen av kunskap om livet och verka för en bättre hälsa för alla. Här bedriver vi framgångsrik medicinsk forskning och har det största utbudet av medicinska utbildningar i Sverige. Som universitet är Karolinska Institutet en statlig myndighet. Det gör att du får goda förmåner genom vårt kollektivavtal. Medarbetare på KI erbjuds också möjlighet till ett flexibelt arbetssätt. Det innebär att om den verksamhet du jobbar i tillåter, så kan du arbeta en del av din arbetstid på distans. Du får även träna fritt i våra moderna friskvårdsanläggningar där utbildad personal finns på plats.  

Placering: Solna

https://ki.se/om-ki/tio-skal-att-valja-karolinska-institutet

 



 

Ansökan
Varmt välkommen med din ansökan senast den (datum).

Ansökan ska göras via rekryteringssystemet Varbi. I denna rekrytering söker du med ditt CV utan personligt brev. I ansökningsformuläret kommer du istället att få svara på några frågor om varför du söker jobbet. 

Vid tillsvidareanställning tillämpar Karolinska Institutet 6 månaders provanställning.

Vill du göra skillnad – och bidra till en bättre hälsa för alla? Sök jobb hos oss Visa mindre

The Bigger Picture
We're an early-stage startup working at the intersection of AI and synthetic biology. We offer a unique workplace and culture that rejects small outcome thinking. Our culture is defined by a strong focus on real-world impact, innovation and speed of execution.
Join on our mission to reimagine the relationship between technology and biology.
The Role
You will join our Assay Development team as a Senior Scientist. You will work closely with other members of the team to build and scale our experimental assay setup. You will also work closely with members of our technical team to provide feedback and insights on our proprietary software to further bridge technical- and wet lab operations.
To thrive in this role, you likely have:
a Ph.D. in Biotechnology, or a related discipline, with relevant academic and/or industrial experience.
extensive experience working with molecular biology and large molecules
exposure to lab automation for high-throughput experimentation
a mix of academic- and industrial experiences

You will also benefit from having:
excellent communication skills
an ability to think from first principles and innovate your way around bottlenecks in any relevant workflow
a strong willingness to experiment with less explored and novel techniques
a preference for a dynamic and fast-paced work environment with high agency

Application process
The selection and interview process is ongoing. Please send your application to [email protected].
We look forward to learning more about you! Visa mindre

Senior Research Scientist


Do you want to join our team of brilliant scientists and help developing new drugs to target Type 2 Diabetes. At Atrogi you will have the opportunity to take part in groundbreaking research in a small but growing company. The Atrogi team is characterized by its great atmosphere, where the work environment and well-being of every colleague is highly valued.
Atrogi AB is a Swedish pharmaceutical R&D company established in 2013. We are developing novel treatments for metabolic disorders. Find out more at www.atrogi.com


Your responsibilities
Align methodologies with research goals, and design experiments in collaboration with the project team. Conduct in vitro and in vivo experiments, record findings and analyze and interpret data and patterns.
Ensure that project timelines, deliverables and budget are defined and monitor progress against objectives. Interpret research specifications and develop a work plan that satisfies requirements.
Interact and collaborate within different departments at the company and with external partners and provide input into project direction. Anticipate research issues and promptly resolve them.
Draft appropriate reports and presentations which are required by the project. Maintain and protect electronic databases.


Your profile
· Ph.D. in relevant biological or medical sciences, with a minimum of 5 years’ experience from pharmaceutical company or postdoctoral position.
· Experience from research in Type 2 diabetes. Special emphasis will be placed on scientific skills and area of expertise
· Vast experience of relevant research from both in vitro and in-vivo experimental procedures
· Experience of project and team leading
· Excellent written and oral communication skills in English.


Application information
· Start: Immediatley
· Employment type: Full time, 1-year temporary position, substitute employment.
· Location: Tomtebodavägen 6, Solna & Stockholm University
· Applications will be handled continuously
· Send your CV and personal letter to [email protected] Visa mindre

Vill du bidra till medicinsk forskning av toppkvalitet?
En postdoktorstjänst inom sensorisk-motorisk integration och neural kontroll av rörelse, finns vid institutionen för neurovetenskap.

Projektet kommer att ha ett särskilt fokus på integrering av sensorisk feedback på rörelser hos möss. Detta är ett samarbetsprojekt mellan Abdel El Maniras, Francois Lallemend och Laurence Pictons labb och kommer att involvera flera avancerade tekniker.

Kandidaten kommer att undersöka de funktionella egenskaperna och anslutningarna hos proprioceptiva neuroner och kommer att utforska proprioceptiva återkopplingsvägar i hjärnstammen och ryggmärgen. Projektet kommer att involvera användning av viral spårning, elektrofysiologi, optogenetik och beteendeanalys.

Institutionen för neurovetenskap vid KI erbjuder en mångvetenskaplig och mångsidig forskningsmiljö med en stark gemenskap och ett antal ledande labb inom motorisk neurovetenskap.

Din roll
I denna postdoktorala roll kommer du att studera proprioceptiva återkopplingsvägar för motorisk kontroll. Den sökande bör ha erfarenhet av att arbeta med transgena möss, virusinjektioner och operationer och ha ett stort intresse av att förstå sensorisk feedback för motorisk kontroll hos däggdjur.

Vem är du?
För att anställas som postdoktor krävs avlagd doktorsexamen eller en utländsk examen som bedöms motsvara doktorsexamen. Detta behörighetskrav ska vara uppfyllt senast vid tidpunkten då anställningsbeslutet fattas. Det är meriterande om du har avlagt din doktorsexamen inom de tre senaste åren, om det finns särskilda skäl kan din examen ha avlagts tidigare.

Vi söker sökande med en doktorsexamen och en stark bakgrund inom motorisk kontroll neurovetenskap. Den idealiska kandidaten bör ha erfarenhet av följande tekniker:

•    Experimentellt arbete med transgena muslinjer
•    Virusinjektioner
•    Stereotaxisk kirurgi
•    Histologi
•    Musbeteende
•    Elektrofysiologi

Vad erbjuder vi?
En kreativ, internationell inspirerande miljö fylld av kompetens och nyfikenhet. Karolinska Institutet är ett av världens ledande medicinska universitet. Här bedriver vi framgångsrik medicinsk forskning och har det största utbudet av medicinska utbildningar i Sverige. På KI får du träffa forskare med olika forskningsinriktningar som jobbar tillsammans. Det är det gränsöverskridande samarbetet som bidrar till KI:s världsledande position inom forskning. Flera av de personer du möter inom vården är utbildade på KI. En nära relationen till hälso- och sjukvården är viktig för att skapa utbildning och forskning av högsta kvalitet. Som universitet är Karolinska Institutet också en statlig myndighet. Det gör att du som anställd får goda förmåner genom vårt kollektivavtal.

Placering: Solna
Neurovetenskap är ett av de strategiska forskningsområdena vid Karolinska Institutet. Det finns många ledande labb vid institutionen för neurovetenskap som fokuserar på hjärnans kretsorganisation och funktion med hjälp av en rad avancerade tekniker. Institutionen för neurovetenskap erbjuder en levande miljö med en öppen och samarbetsvillig atmosfär.

https://ki.se/en/neuro/lallemend-lab
https://www.elmaniralab.org



Ansökan
Ansökan ska lämnas via Varbis rekryteringssystem. I denna rekrytering ansöker du med ditt CV utan personligt brev. Istället svarar du på några frågor om varför du söker jobbet i ansökningsformuläret.

Tjänsten är en visstidsanställning som postdoktor på 2 år med möjlighet till förlängning i 1 år.

En ansökan ska innehålla följande dokument på engelska eller svenska:

- En komplett CV inkluderande disputationsdatum, avhandlingens titel, tidigare akademiska befattningar, akademisk titel, nuvarande befattning, akademiska utmärkelser samt kommittéarbete
- En komplett publikationslista
- En sammanfattning av nuvarande arbete (maximalt en sida)

Varmt välkommen med din ansökan senast den 13 April 2023!

Vill du göra skillnad – och bidra till en bättre hälsa för alla? Sök jobb hos oss Visa mindre

Vill du bidra till medicinsk forskning av toppkvalitet?
Institutionen för medicinsk epidemiologi och biostatistik (MEB) är bland de största institutionerna inom epidemiologi i Europa och har ett särskilt fokus på att fördjupa vår kunskap om olika sjukdomars orsak.

Vår institution består av forskare, doktorander, biostatistiker, datainsamlare, databasadministratörer och administrativ personal, totalt cirka 280 anställda. Institutionen är belägen på campusområdet i Solna. Mer information finns på: ki.se/meb

 Vi söker upp till tre postdoktorer som kommer att bidra till enheten för renokardiell epidemiologi som leds av professor Juan Jesus Carrero (https://staff.ki.se/people/juan-jesus-carrero). Huvudmålet med forskningen är att förbättra vår förståelse för användning och effekt av mediciner och apparater i rutinvårdsmiljöer, med primärt fokus på njursjukdomar, hjärt-kärlsjukdomar och diabetes.

Din roll
Vi söker hängivna och kreativa postdoktorer som vill ansluta sig till vårt team. Du kommer att vara involverad i studier som utforskar villkoren för användning (adherence, compliance, off och on-label-användning) och effekten (effektivitet, säkerhet) av ett antal licensierade läkemedel och enheter i "verkliga världen" (rutinmässig praxis). Du kommer att studera unika datakällor, inklusive flera Svenska Kvalitetsregister och Stockholm CREAtinine Measurements (SCREAM)-projektet, en longitudinell kohort för administrativt vårdutnyttjande av >3 miljoner invånare i Stockholm med komplett information om genomförda laboratoriemätningar. Vi använder oss av både klassiska och avancerade statistiska metoder, inom ramen för målförsöksemulering och med särskild tonvikt på kausal slutledningsstatistik.

Som postdoktoral dataforskare kommer du att utveckla analysplaner, protokoll, etikansökningar, finansieringsansökningar som krävs för pågående och framtida studier. Du kommer att generera och analysera stora dataset, anpassa befintliga och utveckla nya forskningsmetoder och material. Du kommer att ingå i ett multidisciplinärt team och genomföra forskningssamarbetsprojekt med kollegor på Karolinska Institutet och vid partnerinstitutioner. Du kommer att redovisa forskningsresultat i form av abstrakt vid nationella och internationella konferenser och vetenskapliga publikationer.

Vem är du?
Kandidaten bör ha en doktorsexamen (eller vara nära disputation) i medicin, statistik, biostatistik, farmakologi, farmaci, hälsodatavetenskap eller ett relaterat område. Du ska ha dokumenterad avancerad erfarenhet och expertis inom R-programmering, STATA eller liknande samt förmåga att samarbeta väl i ett multidisciplinärt team är avgörande samtidigt som du även ska kunna arbeta självständigt. Erfarenhet av statistiska metoder för att justera för confounding för indikation i farmako-epidemiologiska studier samt erfarenhet av prediktionsmodellering är önskvärt. Det är också önskvärt att du har ett antal expertgranskade vetenskapliga publikationer, särskilt i ämnen relaterade till diabetes, hjärt- och kärlsjukdomar eller njursjukdomar. Kandidaten behöver goda kunskaper i engelska, både i tal och skrift.

Behörig att anställas som postdoktor är den som har avlagt doktorsexamen eller har motsvarande vetenskaplig kompetens. Det är meriterande om du har avlagt din doktorsexamen inom de tre senaste åren, om det finns särskilda skäl kan din examen ha avlagts tidigare. Även sökande som inte avlagt doktorsexamen vid ansökningstidens utgång kan söka under förutsättning att alla krav för fullgjord examen uppfylls innan (avsett) anställningsdatum. Detta ska styrkas av sökandes huvudhandledare, studierektor eller motsvarande.

Vad erbjuder vi?
En kreativ, internationell inspirerande miljö fylld av kompetens och nyfikenhet. Karolinska Institutet är ett av världens ledande medicinska universitet. Här bedriver vi framgångsrik medicinsk forskning och har det största utbudet av medicinska utbildningar i Sverige. På KI får du träffa forskare med olika forskningsinriktningar som jobbar tillsammans. Det är det gränsöverskridande samarbetet som bidrar till KI:s världsledande position inom forskning. Flera av de personer du möter inom vården är utbildade på KI. En nära relationen till hälso- och sjukvården är viktig för att skapa utbildning och forskning av högsta kvalitet. Som universitet är Karolinska Institutet också en statlig myndighet. Det gör att du som anställd får goda förmåner genom vårt kollektivavtal.

Placering: Solna

Ansökan
Ansökan ska bestå av följande handlingar, skrivna på engelska eller svenska:

- En komplett CV inkluderande disputationsdatum, avhandlingens titel, tidigare akademiska befattningar, akademisk titel, nuvarande befattning, akademiska utmärkelser samt kommittéarbete
- En komplett publikationslista
- En sammanfattning av nuvarande arbete (maximalt en sida)

Varmt välkommen med din ansökan!

Ansökan ska göras via rekryteringssystemet Varbi.  


Vill du göra skillnad – och bidra till en bättre hälsa för alla? Sök jobb hos oss Visa mindre

Vill du bidra till medicinsk forskning av toppkvalitet?
Institutionen för medicinsk epidemiologi och biostatistik (MEB) är bland de största institutionerna inom epidemiologi i Europa och har ett särskilt fokus på att fördjupa vår kunskap om olika sjukdomars orsak.

Vår institution består av forskare, doktorander, biostatistiker, datainsamlare, databasadministratörer och administrativ personal, totalt cirka 250 anställda. Institutionen är belägen på campusområdet i Solna. Mer information finns på: ki.se/meb.

Vi utlyser en postdoktorandtjänst med placering i Biostatistikgruppen vid Institutionen för medicinsk epidemiologi och biostatistik (MEB). Biostatistikgruppen vid MEB, KI består av 4 professorer, 3 lektorer, 7 statistiker med doktorsexamen, 4 studenter på mastersnivå och 8 doktorander. Gruppen är involverad i en mängd olika forskningsprojekt som till exempel befolkningsbaserade kohort- och fallkontrollstudier, tvilling- och familjestudier, överlevnadsanalyser, prediktiv modellering, genetisk epidemiologi och bioinformatik.

Din roll
Som postdoktor hos oss kommer du att arbeta med utveckling och tillämpning av statistiska modeller för att studera bröstcancer tumörprogression och patientöverlevnad. Projektet kommer att omfatta analyser av data från stora, detaljerade studier av bröstcancer och mammografiscreening. Det kommer finnas möjligheter att samarbeta med akademiska statistiker och forskare inom cancerepidemiologi, samt med radiologer som utforskar användningen av artificiell intelligens i bröstcancerdiagnostik. Som postdoktor kommer du också att uppmuntras att delta i ett beräkningsstatistikprojekt som en del av ett universitetsöverskridande samarbete inom ett e-vetenskapsprogram. Anställningen är på minst 1 år. 

Vem är du?
Behörig att anställas som postdoktor är den som har avlagt doktorsexamen eller har motsvarande vetenskaplig kompetens. Det är meriterande om du har avlagt din doktorsexamen inom de tre senaste åren, om det finns särskilda skäl kan din examen ha avlagts tidigare. Även sökande som inte avlagt doktorsexamen vid ansökningstidens utgång kan söka under förutsättning att alla krav för fullgjord examen uppfylls innan (avsett) anställningsdatum. Detta ska styrkas av sökandes huvudhandledare, studierektor eller motsvarande.

Eftersom metodutveckling är en del av projektet är matematisk utbildning ett krav. Programmeringskunskaper i R betraktas som meriter. Flytande engelska, i tal och skrift, är ett krav. Den sökande bör ha ett stort intresse för både metodutveckling och hälsodataanalys.

Personliga egenskaper som är önskvärda:
God samarbetsförmåga både i och utanför forskargruppen, är strukturerad och har god kommunikativ och analytisk förmåga.

Vad erbjuder vi?
En kreativ, internationell inspirerande miljö fylld av kompetens och nyfikenhet. Karolinska Institutet är ett av världens ledande medicinska universitet. Här bedriver vi framgångsrik medicinsk forskning och har det största utbudet av medicinska utbildningar i Sverige. På KI får du träffa forskare med olika forskningsinriktningar som jobbar tillsammans. Det är det gränsöverskridande samarbetet som bidrar till KI:s världsledande position inom forskning. Flera av de personer du möter inom vården är utbildade på KI. En nära relationen till hälso- och sjukvården är viktig för att skapa utbildning och forskning av högsta kvalitet. Som universitet är Karolinska Institutet också en statlig myndighet. Det gör att du som anställd får goda förmåner genom vårt kollektivavtal.

Placering: Solna

https://ki.se/en/meb

https://ki.se/om-ki/tio-skal-att-valja-karolinska-institutet



Ansökan
Ansökan ska bestå av följande handlingar, skrivna på engelska eller svenska:

En komplett CV inkluderande disputationsdatum, avhandlingens titel, tidigare akademiska befattningar, akademisk titel, nuvarande befattning, akademiska utmärkelser samt kommittéarbete En komplett publikationslista En sammanfattning av nuvarande arbete (maximalt en sida)

Ansökan ska göras via rekryteringssystemet Varbi.  

Vill du göra skillnad – och bidra till en bättre hälsa för alla? Sök jobb hos oss Visa mindre

Do you know regulatory CMC within pharma? Would you like a global headquarter position with strategic, tactical, and operational responsibilities? We are close to launch of our first product and are expanding the regulatory team.

Xspray Pharma’s technology is based on supercritical fluid that simultaneously exhibits both liquid- and gas-like properties. The active substance is combined with excipients to create a solid dispersion - a fully amorphous form with a significantly higher solubility & bioavailability than the original. Xspray primarily develops protein kinase inhibitors (PKI) for targeted cancer treatments.

As Regulatory Affairs Manager you will be responsible for regulatory CMC activities. Your responsibilities include, but are not limited to:

- Develop and implement regulatory strategies
- Communication with medical product agencies. At present mainly FDA in the US.
- Review and write CMC dossier documents for applications, other regulatory documentation, and SOPs
- Assist with regulatory input, coordinate regulatory projects and collaborate with e.g. product developers, analytics, production/CMO and external consultants.
- Compile IND and annual reports
- Ensure that product information is created and updated
- Stay up to date on new regulations and guidelines, update and implement changes


Xspray Pharma is close to the first marketing authorisation and have several projects in the pipeline. The job is varying, challenging and you will be able to work independently, yet in a team of experienced specialists. To us, everyone working here is essential and we have an open and friendly atmosphere.

Location: Solna

Terms of employment: Open-ended position at Xspray, full-time.



Qualifications requirements
- Academic degree within science or relevant technical discipline
- Extensive knowledge of regulatory CMC requirements and guidelines in late phase pharmaceutical development and/or commercial phase
- Experience from working cross functional with e.g. QA, product development, analytical chemistry and production
- Very good written and spoken English


Meriting qualifications:

- Experience from FDA/the US and hybrid/generic applications
- Experience from developing regulatory strategies


Is this you? Welcome with your application!



Application & more information
In this recruitment Xspray is working with Search4S. For more information contact Recruitment Consultant Anna Rennermalm, +46 707 94 20 05 or [email protected].

Last application date: 20 Sep 2022

Interviews and selection of candidates will be continuous.

About Xspray
Xspray was founded in 2003 as a drug delivery company based on the company’s patented nozzle for particle engineering and scale-up. In 2011, Xspray realigned its business model from conducting contract research and development for other pharmaceutical companies to focusing on developing proprietary drugs based on its RightSize™ technology. Xspray is now a pharmaceutical company focused on developing improved versions of already marketed drugs, mainly protein kinase inhibitors (PKIs) for targeted cancer treatments.

Xspray has announced three product candidates in development, with a clear path to launch the products in the US. The original drugs had in 2019 annual sales of over USD 2 billion in the US alone.

Xspray is located in Solna. Today, we are 30 people and rapidly growing.

www.Xspraypharma.com Visa mindre

Vill du bidra till medicinsk forskning av toppkvalitet?
Karolinska Institutet är ett av världens ledande medicinska universitet med uppdrag att bidra till att förbättra människors hälsa genom forskning och utbildning.

Karolinska Institutet står för över 40 procent av den medicinska akademiska forskning som bedrivs i Sverige och erbjuder landets bredaste utbildningsutbud inom medicin och hälsovetenskap. Sedan 1901 har Nobelförsamlingen vid Karolinska Institutet utvalt Nobelpristagarna i fysiologi eller medicin.

WHO:s forskargrupp vid institutionen för kvinnors och barns hälsa leds av professor Kristina Gemzell Danielsson. Gruppens arbete med transnationell medicin och translationella forskning sker inom området kvinnors reproduktiva hälsa som täcker ett brett spektrum av klinisk, experimentell och global reproduktiv hälsa. Gruppen har fokuserat mycket på ett forskningsspår vilket är utvecklingen och klinisk tillämpning av progesteronreceptormodulerare i sin kliniska tillämpning. Teamet för experimentell forskning i laboratoriet leds av docent Lalit Kumar och har fokus på experimentella studier av infertilitet, endometriefunktion, embryoimplantation, endometrios och förebyggande av bröst- och ovarialcancer.

Din roll
Postdoktorn som vi söker kommer att använda state-of-the-art bioinformatiks tekniker anpassade till analyser av enskilda celler, spatial transkriptomik tillsammans med RNA seq data härledda från Smartseq2/3.

Anställningen är en visstidsanställning på 2 år med chans till förlängning. Start hösten 2022 enligt överenskommelse. 

Vem är du?
Behörig att anställas som postdoktor är den som har avlagt doktorsexamen eller har motsvarande vetenskaplig kompetens inom bioinformatik. Det är meriterande med vetenskapliga publikationer inom ämnet samt kunskaper i bulk- och single cells-RNA-seq . Exponering för spatial transcriptome kommer att läggas till fördel.  Det är meriterande om du har avlagt din doktorsexamen inom de tre senaste åren, om det finns särskilda skäl kan din examen ha avlagts tidigare. Även sökande som inte avlagt doktorsexamen vid ansökningstidens utgång kan söka under förutsättning att alla krav för fullgjord examen uppfylls innan anställningsdatum. Detta ska styrkas av sökandes huvudhandledare, studierektor eller motsvarande.

Vad erbjuder vi?
En kreativ, internationell inspirerande miljö fylld av kompetens och nyfikenhet. Karolinska Institutet är ett av världens ledande medicinska universitet. Vår vision är att driva utvecklingen av kunskap om livet och verka för en bättre hälsa för alla. Här bedriver vi framgångsrik medicinsk forskning och har det största utbudet av medicinska utbildningar i Sverige. På KI får du träffa forskare med olika forskningsinriktningar som jobbar tillsammans. Det är det gränsöverskridande samarbetet som bidrar till KI:s världsledande position inom forskning. Som universitet är Karolinska Institutet en statlig myndighet. Det gör att du som anställd får goda förmåner genom vårt kollektivavtal.

Placering: Solna

Läs mer om Institutionen för kvinnors och barns hälsa https://ki.varbi.com/center/tool/position/521311/edit/tab:2/ki.se/kbh

Läs mer om forskningen https://ki.se/en/kbh/research-in-reproductive-health-reproductive-medicine-0




Ansökan
Ansökan ska bestå av följande handlingar, skrivna på engelska eller svenska:

En komplett CV inkluderande disputationsdatum, avhandlingens titel, tidigare akademiska befattningar, akademisk titel, nuvarande befattning, akademiska utmärkelser samt kommittéarbete En komplett publikationslista En sammanfattning av nuvarande arbete (maximalt en sida)

Varmt välkommen med din ansökan.

Ansökan ska göras via rekryteringssystemet Varbi.  

Vill du göra skillnad – och bidra till en bättre hälsa för alla? Sök jobb hos oss Visa mindre

QRIOS Life Science söker nu kandidater för ett spännande uppdrag som Quality Assurance manager hos vår kund, ett globalt läkemedelsföretag med placering i Solna. Vi söker dig som tidigare har erfarenhet av att arbeta som QA inom läkemedelsbranschen, som har ett stort driv och där dina tidigare erfarenheter inom kvalité kommer till nytta.



Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Dina uppgifter i huvudsak:
• Granska och godkänna avvikelseutredningar, CAPA, CC- ärenden samt godkännande av GMP dokument.
• Kvalificering av process- och mediautrustningar
• Granskning av audit trails
• Granska och godkänna bacther
• Säkerställa cGMP efterlevnad av både råmaterial och läkemedel
• Delta i periodisk granskning samt att medverka till förbättringsarbetet som är kopplat till kvalité

Vi ser gärna att du är driven, är en lagspelare samtidigt som du kan arbeta självständigt och på eget initiativ

Vem är du?
Du har naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen om minst 4 år. Utbildningsinriktning kan t.ex. vara civilingenjör inom bioteknik, kemi- eller läkemedelsinriktning, eller en apotekarexamen.

Har minst fem års erfarenhet från läkemedelsindustrin eller annan GMP-styrd verksamhet.

Goda kunskaper i både svenska och engelska


Om verksamheten
Vi på QRIOS genomför varje år tusentals rekryterings- och konsultuppdrag till våra kunder, som både är privata företag och verksamheter inom den offentliga sektorn. Det finns med andra ord stor chans att du hittar ditt nästa drömjobb här hos oss.


Varmt välkommen med din ansökan. Urval sker löpande, ansök därför redan idag genom att klicka på ansök på https://www.qrios.se. Visa mindre

Vill du bidra till medicinsk forskning av högsta kvalitet?
Professor Miia Kivipeltos forskargrupp - Nordic Brain Network (NBN) - är en del av sektionen för klinisk geriatrik, Center for Alzheimer Research, NVS.

Den största delen av denna tvärvetenskapliga forskargrupp finns på KI (Q-huset i Solna), men teammedlemmar finns också på KUH, i Finland och i Storbritannien. NBN bedriver forskning med fokus på förebyggande, diagnos och behandling av demens och Alzheimers sjukdom (AD). Forskargruppen bedriver banbrytande biomedicinsk, epidemiologisk, observationell och kvalitativ forskning samt studier (RCT) för demensriskreducering och deltar i flera internationella samarbeten och nätverk.

Professor Kivipelto är forskargruppsledare i den banbrytande Finnish Geriatric Intervention Study to Prevent Cognitive Impairment and Disability (FINGER) RCT, den första storskaliga studie som visat att en 2-årig multidomän livsstilsbaserad intervention kan gynna kognitionen hos äldre med ökad risk för demens. Prof. Kivipelto och hennes team arbetar för att utveckla, optimera och skala upp FINGER-modellen, detta för att identifiera effektiva strategier för demensriskreducering som är tillämpliga på global nivå. I detta syfte har prof. Kivipelto grundat EU-FINGERS Consortium (http://www.eufingers.com) och World-Wide FINGERS Network (https://wwfingers.com).

Under COVID-19-pandemin har professor Kivipeltos team sammanställt en enkät för att mäta de indirekta effekterna av pandemin hos äldre vuxna när det gäller förändringar i livsstil och modifierbara riskfaktorer för demens, inklusive medicinsk vård av kroniska tillstånd och psykiskt välbefinnande.

Med hjälp av enkäten har data samlats in i flera länder, bland annat Sverige. Resultaten förväntas bidra till bättre vård av äldre vuxna i samband med en pandemi, bidra till förhandsscreening av deltagare i multidomäna studier för demensriskreducering samt att anpassa och framgångsrikt leverera förebyggande insatser.

Din roll
Vi söker en mycket motiverad forskningsassistent som kommer att arbeta under huvudhandledning av biträdande lektor Francesca Mangialasche inom forskningsområdet kort- och medelfristiga indirekta effekter av COVID-19-pandemin på äldre vuxnas psykiska välbefinnande. Arbetet kommer att baseras på data från ovan nämnda undersökning gjord i Sverige (cirka 6 900 deltagare). Datainsamlingen har slutförts och arbetsuppgifterna omfattar förberedelse av dataset, dataanalys (kvantitativa data) och författande av vetenskapliga manuskript under handledning. Initialt fokus kommer att ligga på vilka effekter pandemin haft på indikatorer på psykiskt välbefinnande, såsom symtom på ångest och depression. Du förväntas också bidra till andra vetenskapliga arbetsuppgifter relaterade till enkäten (t.ex. rapportering till finansiärer).

Detta är en tillfällig anställning på heltid med en varaktighet på 6 månader, med möjlighet till förlängning.

Vem är du?
Den sökande förväntas:

- Vid anställningens början inneha en magisterexamen i folkhälsovetenskap, (hälso) psykologi, medicin eller ett relaterat område.
- Uppvisa entusiasm och en stark motivation att bidra till denna forskning.
- Inneha goda kunskaper inom epidemiologi, särskilt i förhållande till hälsofrämjande och förebyggande åtgärder.
- Besitta utmärkta engelska språkkunskaper när det gäller muntlig och skriftlig kommunikation och förmåga att interagera med andra forskare i teamet.

Meriterande:

- Intygad erfarenhet av och/eller intresse för Alzheimers sjukdom och demens.
- Erfarenhet av kvantitativ dataanalys.
- Erfarenhet av statistisk analys (och programvara såsom STATA).
- Påvisbar erfarenhet av vetenskapligt skrivande på engelska.

Den framgångsrika kandidaten bör vara mycket ansvarstagande, självständig och uppvisa en positiv samt problemlösande attityd. Du ska besitta stor organisatorisk- samt planeringsförmåga och vara en aktiv lagspelare i vår dynamiska tvärvetenskapliga grupp. Stor vikt läggs vid kommunikationsförmåga, öppenhet i interaktionen med andra och vid samarbetsförmåga, detta eftersom en betydande del av arbetet bedrivs i samarbete med andra. Arbetsbördan kommer att vara varierande och för att kunna hålla deadlines krävs flexibilitet gällande arbetstiderna. Vi kommer att lägga stor vikt vid personliga egenskaper. 

Vad erbjuder vi?
En kreativ, internationell och inspirerande miljö fylld av kompetens och nyfikenhet. Karolinska Institutet är ett av världens ledande medicinska universitet. Vår vision är att driva utvecklingen av kunskap om livet och verka för en bättre hälsa för alla. Här bedriver vi framgångsrik medicinsk forskning och har det största utbudet av medicinska utbildningar i Sverige. Som universitet är Karolinska Institutet en statlig myndighet. Det gör att du får goda förmåner genom vårt kollektivavtal. Medarbetare på KI erbjuds också möjlighet till ett flexibelt arbetssätt. Det innebär att om den verksamhet du jobbar i tillåter, så kan du arbeta en del av din arbetstid på distans. Du får även träna fritt i våra moderna friskvårdsanläggningar där utbildad personal finns på plats.  

Placering: Solna

https://ki.se/en/nvs/nordic-brain-network

Video om Karolinska Institutet, hur vi alla bidrar till en bättre hälsa för alla



Ansökan
Varmt välkommen med din ansökan senast den 7 juni 2022.

Ansökan ska göras via rekryteringssystemet Varbi. I denna rekrytering söker du med ditt CV utan personligt brev. I ansökningsformuläret kommer du istället att få svara på några frågor om varför du söker jobbet. 

Vid tillsvidareanställning tillämpar Karolinska Institutet 6 månaders provanställning.

Vill du göra skillnad – och bidra till en bättre hälsa för alla? Sök jobb hos oss Visa mindre

Cepheid is a leading molecular diagnostics company that is dedicated to improving healthcare by developing, manufacturing, and marketing accurate yet easy-to-use molecular systems and tests. By automating highly complex and time-consuming manual procedures, the company’s solutions deliver a better way for institutions of any size to perform sophisticated genetic testing for organisms and genetic-based diseases. Through its strong molecular biology capabilities, Cepheid is focusing on applications where accurate, rapid and actionable test results are needed most, such as managing infectious diseases and cancer.
Through strong molecular biology capabilities and ongoing product innovation, we are focused on developing tests for healthcare-associated infections, critical infectious disease, virology and oncology applications.
Be inspired knowing you are part of the team helping to diagnose the most challenging diseases!
Research Scientist – R&D Solna
We are hiring a Research Scientist to join our R&D team in Solna. As a Research Scientist, your main responsibility is to contribute to new and improved products developed within the framework of Cepheids development plans. You are expected to be able to individually plan, perform and analyze experiments and thereby contribute to generating information in one or several of the ongoing product development projects. This includes mainly practical work in the laboratory in addition to planning and analyzing experiments.
To be successful in this role requires that you can, with a moderate level of guidance and direction, gain the knowledge needed to plan, perform and analyze experiments. You are also expected to contribute intellectually within your own discipline and be able to provide informal guidance to new team members. We expect you to be organized and paying attention to details when performing experiments. You should be a team player with good communication skills.
In addition to work within the projects you are expected to contribute with your competence to other activities within the department which may include planning, coordination, and performing common tasks, suggesting improvements, reporting deviations, and by other means actively contributing to the fulfillment of goals within the project, department, and company.
All tasks should be performed with high quality and within timelines.
Essential Job Responsibilities
Deliver experimental plans, perform and analyse experiments and report the deliveries to the project(s).
Actively contribute to the achievement of goals in the project, department and company.
Maintain detailed experimental records.


Minimum Requirements:?
Education or Experience (in years):?
Bachelor's degree with 2+ years of related work experience OR
Master's degree in field with 0-2 years of related work experience.
Experience?from IVD?product?development?under design?control?is a?great?advantage?for?this position.

?
Cepheid is part of Danaher Corporation, a global science & technology innovator committed to helping our customers solve complex challenges and improve quality of life worldwide.
At Danaher, you can build a career in a way no other company can duplicate. Our brands allow us to offer dynamic careers across multiple industries. We're innovative, fast-paced, results-oriented, and we win. We need talented people to keep winning. Here you'll learn how DBS is used to shape strategy, focus execution, align our people, and create value for customers and shareholders.
Come join our winning team! Visa mindre

About The Johnson & Johnson Consumer, Helsingborg
For more than 130 years, diversity, equity & inclusion (DEI) have been part of our cultural fabric at Johnson & Johnson and woven into how we do business every day. Our commitment to respect the dignity and diversity of all is embedded in our Credo. We know that the success of our business depends on having the best talent in a workforce that reflects the diverse markets we serve around the world and an inclusive culture that values different perspectives and life experiences. That is why we in Sweden are working to create an inclusive environment where diverse backgrounds, perspectives and experiences are valued and each and every one of our people feel that they belong and can reach their potential. No matter who they are. Diversity, Equity & Inclusion at Johnson & Johnson means “You Belong”!
Johnson & Johnson is a company committed to doing good for the world. We blend Heart, Science and Ingenuity to profoundly change the trajectory of health for humanity.

At Johnson & Johnson Consumer Nordic, we are dedicated in providing No. 1 consumer brands/products based on consumer and shopper insights. We have a truly unrivalled brand portfolio, with power brands across multiple categories, including Neutrogena, Natusan, Piz Buin, o.b, Imodium, Ipren, Livostin and Nicorette. We're one of the globe's fastest-growing consumer companies, caring for the world, one person at a time, embracing research and science - bringing innovative ideas, products and services to advance the health and well-being of over a billion people every day.
In Helsingborg we manufacture Nicorette and Rhinocort products for the global market. Our Nicorette products - found in over 80 countries - help people around the world to quit tobacco and live healthier lives. In addition to manufacturing, we also have a global research and development unit working in three areas: Smoking Cessation, Digestive Health and Cough & Cold. With around 650 employees we are one of the region's largest companies.

Introduction And Overview
Analytical Development, R&D is a part of the EMEA Self Care business and works with development of new regional and global OTC products and with analytical support to marketed products. The Helsingborg R&D site is the center of excellence for the need states Cough & Cold, Digestive Health and Smoking Cessation but also supports other regional Self Care projects.

Analytical Development Manager R&D
We are looking for an Analytical Development Manager to be the next leader of one of the two groups working with New Product Development (NPD) and take part of the leadership team at Analytical Development.
You will work within a group of 14 colleagues at the department. The group is working with products in the early ideation stage all the way through development and transfer to commercial production. The position will be located in Helsingborg, but you will have extensive everyday contacts with external and internal partners, CROs and J&J colleagues across the globe. This is a fulltime position.

Objectives Of The Position
This position includes both strategic leadership as well as operational responsibilities. The role includes the responsibility of leading and be part of the development of about 5 direct reports. In addition, you will lead product development project teams and work as an analytical lead in such teams. We support agile ways of working and servant leadership style is required. Working with contract research organizations will be a substantial part of your responsibility. ICH and other regulatory guidelines and requirements for medicinal products are our natural playground. Compliance in terms of cGMP (including lab system and instrument) and EHS are also important responsibilities. The ability to grasp, understand and translate sophisticated problems into explicit work packages will be needed. Performing risk assessment, leading investigations and root cause analyses will be other parts of the work.
You will also hold presentations and be visual outside the department. Documentation skills are important since you will write and or review/approve several reports, including delivering our parts of CTA’s, MAA’s and NDA’s.



Qualifications
at least 5 years of experience within the pharmaceutical industry and is well acquainted with cGMP requirements and regulatory guidelines for medicinal products
a Ph D within a relevant chemistry area is a merit but not a requirement; achieved corresponding scientific skills will be valued equally.
ability to connect, networking and build relationships
a coaching leadership style with the ambition to support and develop others
the ability to encourage and lead people.
experience working with naturals is considered an advantage
knowledge on requirements of medical devices is a merit.
understanding in laboratory systems and computerized system validation is also considered a merit.
knowledge and understanding of requirements and analysis of different formats such as tablets, sprays, nasal and inhaled products is a merit as well.
since we are working in an international organization good verbal and written English is a prerequisite.


We are an equal opportunity employer and value diversity at our company. We do not discriminate on the basis of race, religion, color, national origin, gender, sexual orientation, age, marital status, veteran status, or disability status.

What you will need to succeed
We are looking for a leader that loves to establish relationships, mentor and develop people and improve structures and organizations.
To be successful in this position, you need to be an innovative and a creative problem solver, while managing multiple priorities optimally. Strong written and oral communication skills are highly valued.

Application
If you are interested in this position, please apply with an updated CV and Cover letter. The selection process will start during the 7-days posting period, please send in your application as soon as possible. We reserve the rights to close the advert earlier. All applicants can expect feedback on the application.
If you have issues applying, please use Chrome Web Browser and reset your password. If that does not help you can get more guidance and contact us from this page: https://www.careers.jnj.com/contactus-faq. Visa mindre

Do you want to contribute to top quality medical research? 
Your mission
The successful applicant will contribute to the development of our recently established 3D human adipocyte models (Shen et al.

, Adv Sci, In press). Specifically, the candidate is expected to work on the refinement of differentiation conditions of primary human preadipocytes, evaluate molecular mechanisms underlying human adipogenesis and increase the cellular complexity of the developed model by incorporating other cell types or tissue-tissue communication. The research conducted in this project is part of and will be funded by the ERC Synergy Project SPHERES.

Placement
The research will be conducted in the laboratory of Associate Professor Volker Lauschke (Personalized Medicine and Drug Development;). In the group, we use 3D cell culture systems of primary human cells, microfluidics and integrative bioinformatics approaches to develop better model systems for prediction of drug toxicity and to identify novel therapeutic strategies for complex metabolic diseases, such as type 2 diabetes. In addition, we are interested in understanding the molecular basis of hepatic plasticity in liver injury and regeneration. Furthermore, we study the genetic basis of drug response and adverse drug reactions on a population-scale. The research of the group is financed by The Swedish Research Council, the Malin and Lennart Philipson Foundation, the Knut and Alice Wallenberg Foundation, the Strategic Research Program in Diabetes.

Your profile
The candidate must have at demonstrated experience and a proven track record in organotypic culture methods of primary human cells, ideally adipocytes. Furthermore, we require strong proficiency in spoken and written English and an interest in working in international and interdisciplinary teams. Knowledge and understanding of immunobiology, physiology and systems biology will be an asset. We value a person with good communications skills able to work quite independently. Ambition to apply for external postdoctoral fellowships is explicitly encouraged.

Furthermore, the applicant must be eligible for employment as postdoctoral researcher. Qualified to be employed as a postdoctor is one who has obtained a doctorate or has equivalent scientific competence. Applicants who have not completed a doctorate at the end of the application period may also apply, provided that all requirements for a completed degree are met before the (intended) date of employment. This must be substantiated by the applicant's main supervisor, director or equivalent.

What do we offer?
Karolinska Institutet is one of the world's leading medical universities. Our vision is to pursue the development of knowledge about life and to promote better health for all. At Karolinska Institutet, we conduct innovative medical research and provide the largest range of biomedical education in Sweden. Karolinska Institutet is a state university, which entitles employees to several benefits such as extended holiday and a generous occupational pension. Employees also have free access to our modern gym and receive reimbursements for medical care.

Location: Solna,

Application

An employment application must contain the following documents in English or Swedish:

- A complete resumé, including date of the thesis defence, title of the thesis, previous academic positions, academic title, current position, academic distinctions, and committee work
- A complete list of publications
- A summary of current work (no more than one page)

The application is to be submitted through the Varbi recruitment system.

The type of employment  is 1 year with possibility of extension.

Want to make a difference? Join us and contribute to better health for all Visa mindre

Cepheid är ett av världens snabbast växande företag inom molekylärdiagnostik. Vår unika diagnostikplattform används över hela världen och gör en skillnad för patienter eftersom diagnos och val av behandling underlättas av testresultaten. Cepheid erbjuder ett brett sortiment av diagnostikprodukter inom virologi, bakteriologi och onkologi som kan möta morgondagens krav på säker, snabb och flexibel diagnostik såväl i västvärlden som i länder med begränsade resurser.
Vill du driva projekt inom Produkt Transfer för In Vitro diagnostiska produkter? Vill du arbeta i ett fartfyllt team med världen som plattform? Då är rollen som Product Transfer Scientist på Cepheid något för dig!
Rollen
Cepheids avdelning Product Transfer ansvarar för att leda överföringen av produkter från forskning och utveckling till produktion, överföra produkter mellan tillverkningsanläggningar, samt koordinera förändringar som rör Cepheids befintliga produkter. Målet för avdelningen är att säkerställa Cepheid utvecklar och producerar produkter av hög kvalitet som tillverkas med robusta, kostnadseffektiva och hållbara tillverkningsprocesser.
I din roll som Product Transfer Scientist i gruppen New Product Introduction kommer du att delta i projekt som arbetar med utveckling av nya produkter. Arbetet kan även omfatta ändringar som berör Cepheids produkter på marknaden. Du kommer att ansvara för att utföra design transfer från forskning och utveckling till produktion, bidra med teknisk expertis och utvärdera producerbarheten av de produkter som är under utveckling. Arbetet innebär bland annat att ansvara för att leda och genomföra valideringar av testmetoder och tillverkningsprocesser. I rollen ingår även att delta i projektplanering, beslutsfattande och att vara mentor åt och utveckla andra personer inom gruppen. Som Product Transfer Scientist kommer du ha beröringsytor med många funktioner inom Cepheid samt ha ett mycket nära samarbete med kollegor i USA.
Kvalifikationer:


Ph.D inom naturvetenskap och minst tre års arbetslivserfarenhet inom relevant bransch eller MS/ingenjörsexamen inom naturvetenskap och minst fem års arbetslivserfarenhet inom relevant bransch
Kunnig inom molekylärbiologiska metoder såsom PCR och realtids-PCR
Erfarenhet av att leda eller koordinera projekt inom produktion eller forskning samt god förmåga att hantera flera projekt parallellt
Erfarenhet från att arbeta inom en reglerad verksamhet (ISO och/eller GMP)
Mycket god kommunikationsförmåga, både i skrift och tal
God förmåga att arbeta i tvärfunktionella team i en internationell miljö
Mycket goda kunskaper i svenska och engelska

Vad vi erbjuder
Cepheid erbjuder en dynamisk och fartfylld roll i ett internationellt och snabbväxande företag med produkter som räddar liv. Du kommer till ett arbetslag med drivna och kompetenta medarbetare som har roligt tillsammans. Visa mindre

We are looking for a skilled Scientist whose main tasks will be to perform and document research. Immune System Regulation AB is an innovation driven research company within the area of immunotherapy, based at the Karolinska Hospital in Stockholm. The company has a focus on preclinical and clinical research with the objective to develop novel drugs for curative treatments of viral infections and cancer. Immune System Regulation AB was founded in 2007 and is listed on the Nasdaq First North Stock Exchange.


As a Scientist you will help to efficiently drive preclinical development through laboratory work, documentation and collaboration with external partners. Previous experience with cell culture and functional in vitro assays is essential and knowledge in vaccine development is desirable.


Responsibilities


Designing preclinical studies in collaboration with the Head of Research and Development
Setting up studies, analyzing and interpreting data and compilation into reports
Participation in collaborations with external partners


Requirements


Relevant university degree, e.g. PhD, MSc Pharm/Biol/Mol Biol, or similar
Preclinical research experience as follows:
- 2 years or more in an industry research setting
- Proven track record of working independently and experience in vaccine / pharmaceutical development
Experience from flow cytometry is an advantage
You are an excellent verbal and written communicator in both Swedish and English.
As person you are driven, highly organized and can work independently. We value collaborative and interpersonal communication skills and we place great emphasis on personal suitability.


Type of employment: Permanent full-time position with a 6-month trial period.


Applications should be submitted by email to [email protected] and include a resume and a brief cover letter. Please label the application with “Ref 21/1”. Visa mindre

Cepheid is a leading molecular diagnostics company dedicated to improving healthcare by developing, manufacturing, and marketing accurate yet easy-to-use molecular systems and tests. In Solna we develop and manufacture diagnostics tests that improve patient outcome all over the world.
We are still growing and are now in search of a star passionate in making a difference!
The role
Research Scientists within our R&D department in Solna contribute to the development of new product designs, and also the improvement of existing products. We now have new and emerging projects within the department, so if you are a hands-on person that thrives in the lab then this might be right fit for you! The role entails project work and a chance to showcase your research competence within PCR, and ability to work with planning, coordination, deviation reporting, quality, and also team-working. Responsibilities also include working with processes, new product scale-ups, and design- and product optimization.
Qualifications
We believe that the following qualifications will improve your chances of qualifying for an interview with us:


A minimum requirement of Bachelor's degree within Molecular Biology or similar with at least two years of related work experience.
Experience of working with PCR techniques, especially qPCR.

Also, you have an analytical approach to things, loves problem-solving, can communicate efficiently, and want to work hard for improving lives of others.
We offer
We offer you to be a part of a fast-paced, fast-growing, but yet friendly and diverse company, where you will find it meaningful to go to work. We take ownership in caring for our employees, and together we work hard to make a difference. We also offer opportunities of performance and growth, combined with competitive salaries, and a wide range of benefits.
Danaher Corporation and all Danaher Companies are equal opportunity employers that evaluate qualified applicants without regard to race, color, national origin, religion, sex, age, marital status, disability, veteran status, sexual orientation, gender identity, or other characteristics protected by law. Visa mindre

Vill du bidra till att förbättra människors hälsa?
Nu finns möjlighet att bli del av forskningen på vår avdelningen för Neuropsykiatri, https://ki.

se/kind/center-of-neurodevelopmental-disorders-at-karolinska-institutet-kind. Vi söker nu en postdoktor i utvecklingspsykologi till forskagruppen hos Dr Falck-Ytter.

Din roll
Tjänsten som postdoktor är knuten till PIP studien (Preschool Brain Imaging and Behaviour project) som är en del av Aims-2-trials nätverket (aims-2-trials.eu). PIP är en multicenterstudie som involverar datainsamling vid 5 olika forskningsinstitutet i Europa, och där metoder som MRI, EEG, eye tracking samt olika typer av beteendeundersökningar/experiment ingår. Barnen som undersöks är mellan 3-6 år (longitudinell design) och har antigen autismspektrumtillstånd, ADHD eller generell utvecklingsförsening (även en kontrollgrupp ingår). Du kommer att handledas av Falck-Ytter och kommer att ingå i ett aktivt internationellt nätverk bestående av både seniora och juniora forskare.

Den huvudsakliga arbetsuppgiften är att genomföra analyser för publikation i vetenskapliga tidskrifter tillsammans med handledare/projektgruppen. Du förväntas även delta i löpande projektrelaterade arbetsuppgifter så som testning av deltagare, kvalitetskontroll och koordinering med andra universitet. Datainsamling till PIP studien är pågående, men vi har flera liknande dataset av kliniska och/eller tvillingpopulationer som kan analyseras på kort sikt. Mer information om dessa dataset kan fås på begäran. Postdoktorn kommer att ha möjlighet att göra kortare resor till andra institut inom PIP studiens nätverk, och förväntas delta i nätverkets möten och konferenser.

Vem är du?
Behörig att anställas som postdoktor är den som har avlagt doktorsexamen eller har motsvarande vetenskaplig kompetens. Även sökande som inte avlagt doktorsexamen vid ansökningstidens utgång kan söka under förutsättning att alla krav för fullgjord examen uppfylls innan (avsett) anställningsdatum. Detta ska styrkas av sökandes huvudhandledare, studierektor eller motsvarande.

För denna tjänst söker vi någon som har erfarenhet av och vill utvecklas vidare inom ett eller båda av följande områden:

- 1) Avancerad statistiska analyser av longitudinella data
- 2) ”remote testing” av barn (t.ex. via mobiltelefoner, surfplattar etc).

Kandidater ombeds ange vilket av dessa spår som de anser sig kvalificera till.

Vidare bör doktorsgradens ämne vara inom statistik, psykologi, ingenjörsvetenskap  eller ett relaterat ämne. Sökande bör ha publicerat högkvalitativa vetenskapliga artiklar. Vidare behöver sökande ha god erfarenhet av kvantitativ informationsbearbetning/forskning. I denna utlysning är det ett krav att man har erfarenhet av minst en av de ovannämnda kategorierna. Flytande i engelska både muntligt och skriftligt är ett krav. Du måste kunna arbeta både självständigt och tillsammans med andra och vara kapabel att undervisa/stödja/handleda mer oerfarna team medlemmar. Vi söker en ihärdig, ambitiös och effektiv kollega som motiveras av att kunna bidra till högkvalitativ forskning om barns utveckling.

Meriterande är om du:

- erfarenhet av forskning inom psykologi, framför allt utvecklingspsykologi

- goda programmeringsfärdigheter

- erfarenhet av någon av metoderna MRI, EEG eller eye tracking.

Vad erbjuder vi?
En kreativ och inspirerande miljö fylld av kompetens och nyfikenhet. Karolinska Institutet är ett av världens ledande medicinska universitet. Vår vision är att driva utvecklingen av kunskap om livet och verka för en bättre hälsa för alla. Här bedriver vi framgångsrik medicinsk forskning och har det största utbudet av medicinska utbildningar i Sverige. Som universitet är Karolinska Institutet även en statlig myndighet. Det innebär att du får goda förmåner genom vårt kollektivavtal, generös semester och en bra tjänstepension. Du får träna fritt i våra moderna friskvårdsanläggningar och får ersättning för läkarvård.

Tjänsten förväntas starta under första halvåret 2021 och pågå i två år med möjlighet till förlängning.

Intervjuer planeras till början av av 2021.

Placering: Solna

Läs mer om https://ki.se/kbh



Ansökan
Ansökan ska bestå av följande handlingar, skrivna på engelska eller svenska:



- Ett personligt brev på max 1 sida som redogör för din motivation och lämplighet utifrån tjänstens profil
- En komplett CV inkluderande disputationsdatum, avhandlingens titel, tidigare akademiska befattningar, akademisk titel, nuvarande befattning, akademiska utmärkelser samt kommittéarbete
- En komplett publikationslista

Ansökan ska göras via rekryteringssystemet Varbi. 

Vill du göra skillnad – och bidra till en bättre hälsa för alla? Sök jobb hos oss Visa mindre

Institutionen för medicinsk epidemiologi och biostatistik (MEB) är bland de största institutionerna inom epidemiologi i Europa och har ett särskilt fokus på att fördjupa vår kunskap om olika sjukdomars orsak. Vår institution består av forskare, doktorander, biostatistiker, datainsamlare, databasadministratörer och administrativ personal, totalt cirka 250 anställda. Institutionen är belägen på campusområdet i Solna. Mer information finns på: ki.se/meb



Vill du bidra till medicinsk forskning av toppkvalitet?
Genetik spelar en betydande roll inom många komplexa sjukdomar inkluderande prostata- och testikelcancer.

Helgenomanalyser (GWAS) har bidragit till att ökad förståelse av de underliggande mekanismerna till dessa cancerformers uppkomst och kliniska förlopp. Omfattande forskning av de genetiska orsakerna till dessa cancerformer pågår på MEB baserat på stora populationsbaserade studiekohorter med detaljerad klinisk information och heltäckande genetiska mätningar. Vi har även pågående deltagande inom internationella prostata- och testikelcancer konsortium vilket medför att vi har tillgång till mycket stora studiepopulationer inom vår forskning. Syftet med vår forskning är att ytterligare förstå betydelsen av medfödd genetik för uppkomst och klinisk aggressivitet av prostata- och testikelcancer. Vår forskning baseras huvudsakligen på helgenom-genotypning, selekterad sekvensering samt genetiska uttrycksnivåer. Vår forskning är starkt datadriven och förutsätter tillgång till betydande beräkningskapacitet.

Din roll
Huvudsakliga arbetsuppgifterna är att bedriva genetisk epidemiologisk forskning inom prostata- och testikelcancer samt medverka inom handledning av doktorander. Arbetet innebär att genomföra genetiska analyser av testikel- och prostatacancer. Speciellt fokus kommer att ligga på att utveckla prediktionsmodeller för olika molekylers uttrycksnivåer. Detta är en position på 2 år med möjlighet till förlängning.

För frågor om tjänsten, vänligen kontakta Fredrik Wiklund. Kontaktinformation finns nedan i annonsen.

Vem är du?
Positionen kräver en doktorsexamen inriktad mot statistik, biostatistik, genetisk epidemiologi, computer science eller annat närliggande område. Vi söker dig som har en god kunskap inom epidemiologiska och statistiska dataanalyser samt stor erfarenhet av att analysera stora genetiska datamaterial. Mycket god förmåga att uttrycka sig på engelska är ett krav för tjänsten. Erfarenhet från utveckling av prediktionsmodeller är extra meriterande för tjänsten. Arbetet kräver ett nära samarbete med andra, varför flexibilitet och god kommunikationsförmåga är av stor vikt. En hög grad av noggrannhet samt självständighet är även av vikt för tjänsten.

Behörig att anställas som postdoktor är den som har avlagt doktorsexamen eller har motsvarande vetenskaplig kompetens. Även sökande som inte avlagt doktorsexamen vid ansökningstidens utgång kan söka under förutsättning att alla krav för fullgjord examen uppfylls innan (avsett) anställningsdatum. Detta ska styrkas av sökandes huvudhandledare, studierektor eller motsvarande.

Vad erbjuder vi?
En kreativ och inspirerande miljö fylld av kompetens och nyfikenhet. Karolinska Institutet är ett av världens ledande medicinska universitet. Vår vision är att driva utvecklingen av kunskap om livet och verka för en bättre hälsa för alla. Här bedriver vi framgångsrik medicinsk forskning och har det största utbudet av medicinska utbildningar i Sverige. Som universitet är Karolinska Institutet även en statlig myndighet. Det innebär att du får goda förmåner genom vårt kollektivavtal, generös semester och en bra tjänstepension. Du får träna fritt i våra moderna friskvårdsanläggningar och får ersättning för läkarvård.

Placering: Solna 



Ansökan
Ansökan ska bestå av följande handlingar, skrivna på engelska eller svenska:

- En komplett CV inkluderande disputationsdatum, avhandlingens titel, tidigare akademiska befattningar, akademisk titel, nuvarande befattning, akademiska utmärkelser samt kommittéarbete
- En komplett publikationslista
- En sammanfattning av nuvarande arbete (maximalt en sida)

Varmt välkommen med din ansökan!

Ansökan ska göras via rekryteringssystemet Varbi. 


Vill du göra skillnad – och bidra till en bättre hälsa för alla? Sök jobb hos oss Visa mindre

Vill du bidra till medicinsk forskning av toppkvalitet?
Vi söker 1-2 postdoktorer till bröstcancerforskargruppen som för närvarande består av tre seniora och tre yngre forskare samt sex doktorander.

Forskningen utförs interdisciplinärt med ett nära samarbete med kliniska institutioner och andra nationella och internationella forskningsgrupper.

Syftet med vår forskning är att få en övergripande bild av bröstcancerrisk och prognos och vi driver ett stort antal samverkande forskningsstudier. Vi undersöker ett brett spektrum av molekylära markörer i blod och analyserar hur dessa markörer påverkar risken för aggressiv bröstcancer. Andra pågående forskningsprojekt är att undersöka genetiken bakom intervallcancer, mammografisk täthet och vävnadstextur associerade med subtyper av bröstcancer, ärftliga variationer som påverkar risk och prognos för bröstcancer samt identifiering av tumörspecifika markörer av betydelse för sjukdomsprogression.

Inom ramen för KARMA, https://karmastudy.org/, en av världens största kohorter för att tidigare upptäcka och förebygga bröstcancer, har vår forskargrupp tillgång till omfattande insamlad data som t ex biologiska prover, enkätsvar samt komplett information om kliniska data och sjukdomsprogression.

För ytterligare information om Kamila Czenes forskning och forskargrupp inklusive relevanta publikationer, se https://staff.ki.se/people/kamcze He et al., 2020, Journal of Clinical Oncology; Grassman et al., 2019, Nature Communications; Holm et.al., 2015, Journal of Clinical Oncology; He et al., 2015, Journal of Clinical Oncology.

Din roll
Som postdoktor hos oss kommer du att arbeta i en internationellt etablerad, stark forskningsmiljö. Din huvudsakliga arbetsuppgift är att genomföra storskaliga analyser av molekylära och kliniska data i stora kohorter. I din roll får du förmånen av att arbeta både i en tvärvetenskaplig och i en internationell omgivning.

Som postdoktor på https://ki.se/meb, (https://ki.se/meb) finns det goda möjligheter till engagemang och deltagande i olika forum kopplade till forskning och din arbetsplats. MEB är en inkluderande arbetsplats som uppmuntrar samarbeten inom institutionen och över forskningsområden vilket även återspeglas i vår infrastruktur.

Tjänsten utlyses för 2 år med möjlig förlängning.

Vem är du?

Vi ser att du har en medicine doktorsexamen företrädesvis i genetik och/eller molekylär epidemiologi. Tidigare erfarenhet av GWAS-studier och/eller bioinformatisk analys av genetiska/molekylära data är en fördel. Vi förutsätter att du har ett intresse för bröstcancerforskning. Flytande engelska, i tal och skrift, är ett krav.

Personliga egenskaper som är önskvärda:

- God samarbetsförmåga, både i och utanför forskargruppen.
- Positivt förhållningssätt.
- Strukturerad och flexibel.
- Intresse av internationellt konsortiebaserat arbete.

Behörig att anställas som postdoktor är den som har avlagt doktorsexamen eller har motsvarande vetenskaplig kompetens. Även sökande som inte avlagt doktorsexamen vid ansökningstidens utgång kan söka under förutsättning att alla krav för fullgjord examen uppfylls innan (avsett) anställningsdatum. Detta ska styrkas av sökandes huvudhandledare, studierektor eller motsvarande.

Vad erbjuder vi?
En kreativ och inspirerande miljö fylld av kompetens och nyfikenhet. Karolinska Institutet är ett av världens ledande medicinska universitet. Vår vision är att driva utvecklingen av kunskap om livet och verka för en bättre hälsa för alla. Här bedriver vi framgångsrik medicinsk forskning och har det största utbudet av medicinska utbildningar i Sverige. Som universitet är Karolinska Institutet även en statlig myndighet. Det innebär att du får goda förmåner genom vårt kollektivavtal, generös semester och en bra tjänstepension. Du får träna fritt i våra moderna friskvårdsanläggningar och får ersättning för läkarvård.

Placering: Solna



Ansökan
Ansökan ska bestå av följande handlingar, skrivna på engelska eller svenska:

- En komplett CV inkluderande disputationsdatum, avhandlingens titel, tidigare akademiska befattningar, akademisk titel, nuvarande befattning, akademiska utmärkelser samt kommittéarbete
- En komplett publikationslista
- En sammanfattning av nuvarande arbete (maximalt en sida)

Ansökan ska göras via rekryteringssystemet Varbi.


Vill du göra skillnad – och bidra till en bättre hälsa för alla? Sök jobb hos oss Visa mindre

Institutionen för medicinsk epidemiologi och biostatistik (MEB) är bland de största institutionerna inom epidemiologi i Europa och har ett särskilt fokus på att fördjupa vår kunskap om olika sjukdomars orsak. Vår institution består av forskare, doktorander, biostatistiker, datainsamlare, databasadministratörer och administrativ personal, totalt cirka 250 anställda. Institutionen är belägen på campusområdet i Solna. Mer information finns på: ki.se/meb



Vill du bidra till medicinsk forskning av toppkvalitet?
Internationellt och Nordiskt samarbete i epidemiologisk forskning kring barn födda förtidigt och deras framtida hälsa, i synnerhet psykiatrisk och åldrande men även förklarande faktorer hos mammor och föräldrar.

Din roll
Forskningsprogrammet syftar till att uppnå en djupare förståelse av orsaker och utfall av förtidig födsel genom att tillämpa statistiska och epidemiologiska metoder. Vi använder epidemiologisk data från de nordiska länderna samt kohort data från 50,000 svenska kvinnor med upprepade mätningar av livsstilsfaktorer och hälsa.

Du har en ledande roll i att självständigt och i samarbete med anda analysera och rapportera studier i projektet. Du analyserar data i vår analysdatabas med SAS, R eller Stata. Du är huvudförfattare och publicerar vetenskapliga artiklar. Du kan ta initiativ till egna frågeställningar och kommer vid årets slut ha studier och erfarenhet för att söka egna forskningspengar. Detta är en position på 1 år med möjlighet till förlängning. Vid frågor om tjänsten, se kontaktuppgifter nedan i annonsen till Sven Sandin.

Vem är du?
Du har erfarenhet med att bearbeta stora datamängder med programvaror SAS, R eller Stata. Erfarenhet av att skriva vetenskapliga artiklar i internationell engelskspråkiga tidskrifter är ett krav. Du är social och har erfarenhet av att arbeta i en multidiciplinär miljö. Du har god kommunikationsförmåga och organisationsförmåga och kan arbeta med flera saker samtidigt. Erfarenhet inom medicin och andra språk, särskilt svenska eller andra nordiska språk är meriterande. Likaså erfarenhet om hälsosystem och de nationella registren i de nordiska länderna.

Behörig att anställas som postdoktor är den som har avlagt doktorsexamen eller har motsvarande vetenskaplig kompetens inom medicinsk epidemiologi, biostatistik eller motsvarande. Även sökande som inte avlagt doktorsexamen vid ansökningstidens utgång kan söka under förutsättning att alla krav för fullgjord examen uppfylls innan (avsett) anställningsdatum. Detta ska styrkas av sökandes huvudhandledare, studierektor eller motsvarande.

Vad erbjuder vi?
En kreativ och inspirerande miljö fylld av kompetens och nyfikenhet. Karolinska Institutet är ett av världens ledande medicinska universitet. Vår vision är att driva utvecklingen av kunskap om livet och verka för en bättre hälsa för alla. Här bedriver vi framgångsrik medicinsk forskning och har det största utbudet av medicinska utbildningar i Sverige. Som universitet är Karolinska Institutet även en statlig myndighet. Det innebär att du får goda förmåner genom vårt kollektivavtal, generös semester och en bra tjänstepension. Du får träna fritt i våra moderna friskvårdsanläggningar och får ersättning för läkarvård.

Placering: Solna 



Ansökan
Ansökan ska bestå av följande handlingar, skrivna på engelska eller svenska:

- En komplett CV inkluderande disputationsdatum, avhandlingens titel, tidigare akademiska befattningar, akademisk titel, nuvarande befattning, akademiska utmärkelser samt kommittéarbete
- En komplett publikationslista
- En sammanfattning av nuvarande arbete (maximalt en sida)

Ansökan ska göras via rekryteringssystemet Varbi. 


Vill du göra skillnad – och bidra till en bättre hälsa för alla? Sök jobb hos oss Visa mindre

Job description
Randstad Life Sciences is now looking for our newest member to join our team of interims at ECDC. You will work as a Junior Scientific Expert at the Public Health Function Unit (PHF Unit) in the Section dealing with Emergency Preparedness and Response Support.


Randstad Life Sciences is specialized in competences within Life Science. As a consultant with us, you get a competitive salary, benefits and collective agreements. Your consultant manager is always there for you and ensures that you get varying and developing assignments at different companies, within different industries. At Randstad Life Sciences, your personal development is in focus, and you are offered a large network and many social activities.



Responsibilities
The Junior Scientific Expert will


assist with coordination of literature reviews; perform systematic searches of the literature and evidence-based reviews on areas relevant on preparedness
support projects in the area of public health, more broadly in the area of preparedness and response
support drafting of after-action reviews
assist in organising and hosting technical workshops


Working hours
This is a full-time assignment that will start in the middle of January 2020 and end April 30th 2020 (fixed-term contract).



Qualifications
The specific competences and experience required for the current assignment are


excellent written English
knowledge/experience working on topics related to infectious disease or public health
experience in conducting literature reviews
experience with after-action reviews, simulation exercises and/or biosecurity or bioterrorism issues. Experience in the area of preparedness and response would be a definite plus.

For us, it is important that all competence and skills in the labor market are utilized. We welcome all applicants and strive for diversity.



Application
Submit your application by 2019-12-09 latest, selection and interviews will be ongoing. The position may be filled before the last day of application, therefore, apply as soon as possible.


For more information: Lisa Nguy, [email protected], please note that applications through email will not be accepted due to GDPR.



About the company
ECDC is an EU agency aimed at strengthening Europe's defences against infectious diseases. The core functions cover a wide spectrum of activities: surveillance, epidemic intelligence, response, scientific advice, microbiology, preparedness, public health training, international relations, health communication, and the scientific journal Eurosurveillance.


ECDC disease programmes cover antimicrobial resistance and healthcare-associated infections; emerging and vector-borne diseases; food- and waterborne diseases and zoonoses; HIV, sexually transmitted infections and viral hepatitis; influenza and other respiratory viruses; tuberculosis; and vaccine-preventable diseases. Visa mindre

Job description
We are currently looking for a new team member to join our group of interims at ECDC in Stockholm. You will work as a Junior Scientific Expert at the Disease Programme unit.


Randstad Life Sciences is specialized in competences within Life Science. As a consultant with us, you get a competitive salary, benefits and collective agreements. Your consultant manager is always there for you and ensures that you get varying and developing assignments at different companies, within different industries. At Randstad Life Sciences, your personal development is in focus, and you are offered a large network and many social activities.



Responsibilities
ECDC is using several threat-tracking tools and surveillance tools. At the moment a new system, the ETMS (Event and  Threat Management Solution) is in the process to replace the system that is currently in use (EPIS – Epidemic Inteligence Information System). Transfer of the data, in this case especially data on travel-associated Legionnaires‘ disease (TALD) entails cleaning of data, adaptation to the new platform and also adjustment of processes. Work tasks include


Preparation of datasets and revision of operational processes for the transition of the travel-associated Legionnaires’ (TALD) disease surveillance scheme
During the transition phase to the new ETMS system support the smooth running of the  TALD surveillance scheme
Supporting the migration of data into ETMS
Supporting the preparation of specific ETMS training materials for Food and waterborne disease, Legionnaire’s disease and vector-borne diseases
Participation in user acceptance tests of the new system, participate in the weekly roster of TALD surveillance, support users by answering questions about the system and report and bugs/issues during the initial period

 



Working hours
The assignment will start as soon as possible and is envisioned for an initial 4 months with possibility of extension for another 2 months. 



Qualifications
In addition to the above profile specification, these specific competences and experience are required for the current assignment:


Good knowledge of Excel with an eye for detail
Experience in data management, or surveillance tools would be an asset
Some knowledge of TALDs would be an asset;

Language skills are valuable for this position as information can be in a variety of languages (e.g. French, Italian, Spanish, German etc.).


For us, it is important that all competence and skills in the labor market are utilized. We welcome all applicants and strive for diversity.



Application
Submit your application by 2020-01-15 latest. Selection and interviews will be ongoing. Please use the Europass CV template when applying and include a motivational letter specifying which job specific expertise and personal characteristics the candidate can bring to the job (of maximum 1 page). The position may be filled before the last day of application, therefore, apply as soon as possible.


For more information: Lisa Nguy, [email protected]. Please note that we do not accept applications through email due to GDPR.



About the company
ECDC is an EU agency aimed at strengthening Europe's defences against infectious diseases. The core functions cover a wide spectrum of activities: surveillance, epidemic intelligence, response, scientific advice, microbiology, preparedness, public health training, international relations, health communication, and the scientific journal Eurosurveillance.


ECDC disease programmes cover antimicrobial resistance and healthcare-associated infections; emerging and vector-borne diseases; food- and waterborne diseases and zoonoses; HIV, sexually transmitted infections and viral hepatitis; influenza and other respiratory viruses; tuberculosis; and vaccine-preventable diseases. Visa mindre

Job description
We now have an exciting consultant assignment at ECDC as Junior Scientific Expert within antimicrobial resistance (AMR) and healthcare-associated infections. This assignment will give you the opportunity to be part of an international organization and you get to work with three key strategic areas: provide evidence for effective and efficient decision-making, strengthening public health systems, and support the response to public health threats.


Randstad Life Sciences is specialized in competences within Life Science. As a consultant with us, you get a competitive salary, benefits and collective agreements. Your consultant manager is always there for you and ensures that you get varying and developing assignments at different companies, within different industries. At Randstad Life Sciences, your personal development is in focus, and you are offered a large network and many social activities.



Responsibilities
In the role as junior scientific expert, you will work with in the Surveillance and Response Support Unit (SRS unit) in the Scientific Assessment group. Specifically you will work with tasks such as


Assist with the further development and implementation of surveillance systems (EARS-Net, ESAC-Net) in Europe, in particular by developing questionnaire and protocols, performing surveys, analysing corresponding data and reporting results.
Contribute to the further development of external quality assurance systems and of other microbiological projects.
Contribute to the analysis of whole genome sequencing data on antimicrobial-resistant pathogens, in particular carbapenem- and/or colistin-resistant Enterobacteriaceae.
Perform systematic searches of the literature and evidence-based reviews on selected antimicrobial-resistant pathogens, in particular to estimate the burden of antimicrobial resistance and conduct rapid risk assessments.
Devise plans for data analyses, in particular to estimate the burden of antimicrobial resistance.




Working hours
The assignment will start in early November with an initial contract until 2019-12-31, however the assignment is envisaged to cover 6 months.

Qualifications
In addition to the profile specification, these specific competences and experience are required for the current assignment:


Degree in public health, epidemiology, medicine or another related area such as microbiology or pharmacy
At least two years of experience in positions (contract or traineeship) relevant to the job description.
Experience in the areas of antimicrobial resistance (AMR, and/or antimicrobial consumption and/or healthcare-associated infections is a plus).

For us, it is important that all competence and skills in the labor market are utilized. We welcome all applicants and strive for diversity.



Application
Deadline for applications is 2019-10-29, selections and interviews will be ongoing. Application should contain a Europass CV along with a motivational letter of motivation explaining which job specific expertise and personal characteristics you can bring to the job (of maximum 1 page). The position may be filled before the last day of application, therefore, apply as soon as possible.


For more information: Contact Lisa Nguy, Consultant Manager at [email protected], please note that applications through email will not be processed due to GDPR.



About the company
ECDC is an EU agency aimed at strengthening Europe's defences against infectious diseases. The core functions cover a wide spectrum of activities: surveillance, epidemic intelligence, response, scientific advice, microbiology, preparedness, public health training, international relations, health communication, and the scientific journal Eurosurveillance.


ECDC disease programmes cover antimicrobial resistance and healthcare-associated infections; emerging and vector-borne diseases; food- and waterborne diseases and zoonoses; HIV, sexually transmitted infections and viral hepatitis; influenza and other respiratory viruses; tuberculosis; and vaccine-preventable diseases. Visa mindre