Lediga jobb QRIOS Minds AB i Solna

Se alla lediga jobb från QRIOS Minds AB i Solna. Genom att välja ett specifikt yrke kan du även välja att se alla lediga jobb i Solna som finns inom det yrket.

Clinical Laboratory Analyses Senior Scientist to Scandinavian Biopharma

Ansök    Jul 8    QRIOS Minds AB    Immunolog
Har du erfarenhet av kliniska analyser och immunogenictets-metoder? Vill du arbeta på ett svenskt biotechföretag med vaccinutveckling för att hjälpa människor i hela världen till ett bättre och längre liv? Vi på Scandinavian Biopharma expanderar vår verksamhet och söker nu en Senior Scientist Clinical Laboratory Analyses till företaget. I denna roll kommer du vara vår expert på kliniska analyser och säkerställa att företagens kliniska analyser sker med til... Visa mer
Har du erfarenhet av kliniska analyser och immunogenictets-metoder? Vill du arbeta på ett svenskt biotechföretag med vaccinutveckling för att hjälpa människor i hela världen till ett bättre och längre liv?
Vi på Scandinavian Biopharma expanderar vår verksamhet och söker nu en Senior Scientist Clinical Laboratory Analyses till företaget.
I denna roll kommer du vara vår expert på kliniska analyser och säkerställa att företagens kliniska analyser sker med tillräcklig kvalité och levereras i linje med företaget mål och tidsplaner. Rollen innefattar ett ledande ansvar i vårt arbete tillsammans med externa kontraktslaboratorier och samarbetsparters. Tjänsten är på heltid och rollen kommer att rapportera till VP Research and Innovation.
Vi söker dig som har gedigen erfarenhet av att arbeta med, utveckla och validera immunogenicitets-metoder för analys av kliniska prover.  Du har erfarenhet av att koordinera och samarbeta med kontraktlaboratorium och externa parter. Önskvärt är även att du har erfarenhet av mikrobiologiska och molekylärbiologiska metoder och har arbetat med analys av kliniska prover i samband med utveckling av biologiska läkemedel-vacciner.
Du erbjuds ett ansvarsfullt jobb i ett stimulerande klimat med högt i tak och blir en del av en grupp ambitiösa och duktiga medarbetare som har roligt på jobbet! Vi är ett sammansvetsat team med god gemenskap och med en spännande resa framför oss – vi hoppas du vill vara med oss på denna resa!
Tjänsten är en tillsvidareanställning med placering i Solna. Urval och intervjuer sker löpande så vi välkomnar din ansökan redan idag.
Om tjänsten
Huvudsakliga ansvarsområden och arbetsuppgifter för rollen som Clinical Laboratory Analyses Senior Scientist innefattar:

Vara företagets expert vad gäller immunogenicitets-, mikrobiologiska- och molekylärbiologiska metoder för analys av kliniska prover.


Bidra till att ta fram detaljerade planer i relation till framtida kliniska analysmetoder baserat på företaget kliniska program.


Leda och koordinera arbetet vid framtida valda kontraktslaboratorium samt samarbetspartners vad gäller utveckling, kvalificering, validering, dokumentation samt analys av prover i kliniska studier enligt företaget kliniska utvecklingsprogram och regulatoriska krav.


Samarbeta tvärfunktionellt och driva projektarbetet framåt tillsammans med kollegor från CMC, Klinik, Regulatory och QA avdelningarna.


Vem är du?
Vi söker dig som har:

BSc, MSc med + 7 års erfarenhet eller PhD inom immunologi, mikrobiologi eller liknande.


Flerårig erfarenhet av att arbeta med, utveckla, kvalificera och validera immunogenicitets-analyser av kliniska prover.


God kunskap om de regulatoriska kraven inom området


Erfarenhet av att arbeta enligt standardprocedurer exempelvis GCP/GLP eller ISO1705/ISO15189.


Erfarenhet av att leda arbete med externa laboratorier.


Erfarenhet av att leda och koordinera ett ansvarsområde med internationella samarbetspartners och experter.


Mycket god förmåga att kommunicera i tal och skrift (svenska och engelska)


Denna roll passar dig som är drivande, noggrann, flexibel och kan arbeta både operationellt och strategiskt. Du har erfarenhet av att leda och arbeta i tvärfunktionella team och samarbeta med externa parter. Vi söker dig som trivs på ett entreprenörsdrivet bolag och i en roll som blandar praktiskt arbete med administrativa och strategiska uppgifter. Du har integritet men är också flexibel och prestigelös i ditt samarbetssätt. Du har en naturlig ansvarskänsla och trivs i en koordinerande roll. Du drivs av att leverera rätt kvalitet i rätt tid och förbättra verksamheten i samarbete med dina kollegor.
Om verksamheten
Scandinavian Biopharma är ett forskningsbaserat biotechföretag fast beslutna att hjälpa människor i hela världen till ett bättre och längre liv. Vi distribuerar även i främst norra Europa, ett brett sortiment av biologiska specialistläkemedel med fokus på vacciner och immunglobuliner.
Vi utvecklar världens första vaccin mot ETEC-bakterier, en ledande orsak till svåra diarréer hos barn under fem år i låg- och medelinkomstländer och den vanligaste orsaken till ”turistdiarré” hos resenärer, militärer och vårdpersonal som reser till subtropiska/tropiska regioner. Barn i låg- och medelinkomstländer drabbas värst och en infektion kan påverka den kognitiva utvecklingen negativt och i många fall leda till döden.
Vi har lovande säkerhets och skyddsdata för ETVAX® från fas 2b-studien med finska resenärer till Benin, Västafrika. Vi har precis avslutat en fas 2b-studie i Gambia där vi har vaccinerat 5 000 barn och förbereder som bäst en effektstudie (fas 3) i vuxna och en stor effektstudie (fas 3) i barn i låg- och medelinkomstländer. Vi är välfinansierade tack vare stöd från EU strategiska forskningsstiftelser Horizon 2020, PATH, USAMMDA samt vår egen distributionsverksamhet. Visa mindre
Ansök

Clinical Laboratory Analyses Senior Scientist to Scandinavian Biopharma

Ansök    Jul 1    QRIOS Minds AB    Immunolog
Vi på Scandinavian Biopharma expanderar vår verksamhet och söker nu en Senior Scientist Clinical Laboratory Analyses till företaget. Som Senior Scientist Clinical Laboratory Analyses kommer du vara vår expert på kliniska analyser som inkluderar immunogenicitets-, mikrobiologiska- och molekylärbiologiska metoder och säkerställa att företagens kliniska analyser sker med tillräcklig kvalité och levereras i linje med företaget mål och tidsplaner. Rollen innefa... Visa mer
Vi på Scandinavian Biopharma expanderar vår verksamhet och söker nu en Senior Scientist Clinical Laboratory Analyses till företaget.
Som Senior Scientist Clinical Laboratory Analyses kommer du vara vår expert på kliniska analyser som inkluderar immunogenicitets-, mikrobiologiska- och molekylärbiologiska metoder och säkerställa att företagens kliniska analyser sker med tillräcklig kvalité och levereras i linje med företaget mål och tidsplaner. Rollen innefattar ett ledande ansvar i vårt arbete tillsammans med externa kontraktslaboratorier och samarbetsparters. Tjänsten är på heltid och rollen kommer att rapportera till VP Research and Innovation.
Vi söker dig som har gedigen erfarenhet av att arbeta med, utveckla och validera immunogenicitets metoder för analys av kliniska prover.  Du har erfarenhet av att koordinera och samarbeta med kontraktlaboratorium och externa parter. Önskvärt är även att du har erfarenhet av mikrobiologiska och molekylärbiologiska metoder och har arbetat med analys av kliniska prover i samband med utveckling av biologiska läkemedel-vacciner.
Du erbjuds ett ansvarsfullt jobb i ett stimulerande klimat med högt i tak och blir en del av en grupp ambitiösa och duktiga medarbetare som har roligt på jobbet! Vi är ett sammansvetsat team med god gemenskap och med en spännande resa framför oss – vi hoppas du vill vara med oss på denna resa!
Tjänsten är en tillsvidareanställning med placering i Solna. Urval och intervjuer sker löpande så vi välkomnar din ansökan redan idag.
Om tjänsten
Huvudsakliga ansvarsområden och arbetsuppgifter för rollen som Senior Scientist Clinical Laboratory Analyses innefattar:
·       Vara företagets expert vad gäller immunogenicitets-, mikrobiologiska- och molekylärbiologiska metoder för analys av kliniska prover.
·       Bidra till att ta fram detaljerade planer i relation till framtida kliniska analysmetoder baserat på företaget kliniska program.
·       Leda och koordinera arbetet vid framtida valda kontraktslaboratorium samt samarbetspartners vad gäller utveckling, kvalificering, validering, dokumentation samt analys av prover i kliniska studier enligt företaget kliniska utvecklingsprogram och regulatoriska krav.
·       Samarbeta tvärfunktionellt och driva projektarbetet framåt tillsammans med kollegor från CMC, Klinik, Regulatory och QA avdelningarna.
Vem är du?
Vi söker dig som har:
·       BSc, MSc med + 7 års erfarenhet eller PhD inom immunologi, mikrobiologi eller liknande.
·       Flerårig erfarenhet av att arbeta med, utveckla, kvalificera och validera immunogenicitets analyser av kliniska prover.
·       God kunskap om de regulatoriska kraven inom området
       Erfarenhet av att arbeta enligt standardprocedurer exempelvis GCP/GLP eller ISO1705/ISO15189.
        Erfarenhet av att leda arbete med externa laboratorier.
·       Erfarenhet av att leda och koordinera ett ansvarsområde med internationella samarbetspartners och experter.
·       Mycket god förmåga att kommunicera i tal och skrift (svenska och engelska)
Denna roll passar dig som är drivande, noggrann, flexibel och kan arbeta både operationellt och strategiskt. Du har erfarenhet av att leda och arbeta i tvärfunktionella team och samarbeta med externa parter. Vi söker dig som trivs på ett entreprenörsdrivet bolag och i en roll som blandar praktiskt arbete med administrativa och strategiska uppgifter. Du har integritet men är också flexibel och prestigelös i ditt samarbetssätt. Du har en naturlig ansvarskänsla och trivs i en koordinerande roll. Du drivs av att leverera rätt kvalitet i rätt tid och förbättra verksamheten i samarbete med dina kollegor.
Om verksamheten
Scandinavian Biopharma är ett forskningsbaserat biotechföretag fast beslutna att hjälpa människor i hela världen till ett bättre och längre liv. Vi distribuerar även i främst norra Europa, ett brett sortiment av biologiska specialistläkemedel med fokus på vacciner och immunglobuliner.
Vi utvecklar världens första vaccin mot ETEC-bakterier, en ledande orsak till svåra diarréer hos barn under fem år i låg- och medelinkomstländer och den vanligaste orsaken till ”turistdiarré” hos resenärer, militärer och vårdpersonal som reser till subtropiska/tropiska regioner. Barn i låg- och medelinkomstländer drabbas värst och en infektion kan påverka den kognitiva utvecklingen negativt och i många fall leda till döden.
Vi har lovande säkerhets och skyddsdata för ETVAX® från fas 2b-studien med finska resenärer till Benin, Västafrika. Vi har precis avslutat en fas 2b-studie i Gambia där vi har vaccinerat 5 000 barn och förbereder som bäst en effektstudie (fas 3) i vuxna och en stor effektstudie (fas 3) i barn i låg- och medelinkomstländer. Vi är välfinansierade tack vare stöd från EU strategiska forskningsstiftelser Horizon 2020, PATH, USAMMDA samt vår egen distributionsverksamhet. Visa mindre
Ansök

Senior Scientist Clinical Laboratory Analyses to Scandinavian Biopharma

Ansök    Maj 27    QRIOS Minds AB    Immunolog
Vi på Scandinavian Biopharma expanderar vår verksamhet och söker nu en Senior Scientist Clinical Laboratory Analyses till företaget. Som Senior Scientist Clinical Laboratory Analyses kommer du vara vår expert på kliniska analyser som inkluderar immunogenicitets-, mikrobiologiska- och molekylärbiologiska metoder och säkerställa att företagens kliniska analyser sker med tillräcklig kvalité och levereras i linje med företaget mål och tidsplaner. Rollen innefa... Visa mer
Vi på Scandinavian Biopharma expanderar vår verksamhet och söker nu en Senior Scientist Clinical Laboratory Analyses till företaget.
Som Senior Scientist Clinical Laboratory Analyses kommer du vara vår expert på kliniska analyser som inkluderar immunogenicitets-, mikrobiologiska- och molekylärbiologiska metoder och säkerställa att företagens kliniska analyser sker med tillräcklig kvalité och levereras i linje med företaget mål och tidsplaner. Rollen innefattar ett ledande ansvar i vårt arbete tillsammans med externa kontraktslaboratorier och samarbetsparters. Tjänsten är på heltid och rollen kommer att rapportera till VP Research and Innovation.
Vi söker dig som har gedigen erfarenhet av att arbeta med, utveckla och validera immunogenicitets metoder för analys av kliniska prover.  Du har erfarenhet av att koordinera och samarbeta med kontraktlaboratorium och externa parter. Önskvärt är även att du har erfarenhet av mikrobiologiska och molekylärbiologiska metoder och har arbetat med analys av kliniska prover i samband med utveckling av biologiska läkemedel-vacciner.
Du erbjuds ett ansvarsfullt jobb i ett stimulerande klimat med högt i tak och blir en del av en grupp ambitiösa och duktiga medarbetare som har roligt på jobbet! Vi är ett sammansvetsat team med god gemenskap och med en spännande resa framför oss – vi hoppas du vill vara med oss på denna resa!
Tjänsten är en tillsvidareanställning med placering i Solna. Urval och intervjuer sker löpande så vi välkomnar din ansökan redan idag.
Om tjänsten
Huvudsakliga ansvarsområden och arbetsuppgifter för rollen som Senior Scientist Clinical Laboratory Analyses innefattar:
·       Vara företagets expert vad gäller immunogenicitets-, mikrobiologiska- och molekylärbiologiska metoder för analys av kliniska prover.
·       Bidra till att ta fram detaljerade planer i relation till framtida kliniska analysmetoder baserat på företaget kliniska program.
·       Leda och koordinera arbetet vid framtida valda kontraktslaboratorium samt samarbetspartners vad gäller utveckling, kvalificering, validering, dokumentation samt analys av prover i kliniska studier enligt företaget kliniska utvecklingsprogram och regulatoriska krav.
·       Samarbeta tvärfunktionellt och driva projektarbetet framåt tillsammans med kollegor från CMC, Klinik, Regulatory och QA avdelningarna.
Vem är du?
Vi söker dig som har:
·       BSc, MSc med + 7 års erfarenhet eller PhD inom immunologi, mikrobiologi eller liknande.
·       Flerårig erfarenhet av att arbeta med, utveckla, kvalificera och validera immunogenicitets analyser av kliniska prover.
·       God kunskap om de regulatoriska kraven inom området
       Erfarenhet av att arbeta enligt standardprocedurer exempelvis GCP/GLP eller ISO1705/ISO15189.
        Erfarenhet av att leda arbete med externa laboratorier.
·       Erfarenhet av att leda och koordinera ett ansvarsområde med internationella samarbetspartners och experter.
·       Mycket god förmåga att kommunicera i tal och skrift (svenska och engelska)
Denna roll passar dig som är drivande, noggrann, flexibel och kan arbeta både operationellt och strategiskt. Du har erfarenhet av att leda och arbeta i tvärfunktionella team och samarbeta med externa parter. Vi söker dig som trivs på ett entreprenörsdrivet bolag och i en roll som blandar praktiskt arbete med administrativa och strategiska uppgifter. Du har integritet men är också flexibel och prestigelös i ditt samarbetssätt. Du har en naturlig ansvarskänsla och trivs i en koordinerande roll. Du drivs av att leverera rätt kvalitet i rätt tid och förbättra verksamheten i samarbete med dina kollegor.
Om verksamheten
Scandinavian Biopharma är ett forskningsbaserat biotechföretag fast beslutna att hjälpa människor i hela världen till ett bättre och längre liv. Vi distribuerar även i främst norra Europa, ett brett sortiment av biologiska specialistläkemedel med fokus på vacciner och immunglobuliner.
Vi utvecklar världens första vaccin mot ETEC-bakterier, en ledande orsak till svåra diarréer hos barn under fem år i låg- och medelinkomstländer och den vanligaste orsaken till ”turistdiarré” hos resenärer, militärer och vårdpersonal som reser till subtropiska/tropiska regioner. Barn i låg- och medelinkomstländer drabbas värst och en infektion kan påverka den kognitiva utvecklingen negativt och i många fall leda till döden.
Vi har lovande säkerhets och skyddsdata för ETVAX® från fas 2b-studien med finska resenärer till Benin, Västafrika. Vi har precis avslutat en fas 2b-studie i Gambia där vi har vaccinerat 5 000 barn och förbereder som bäst en effektstudie (fas 3) i vuxna och en stor effektstudie (fas 3) i barn i låg- och medelinkomstländer. Vi är välfinansierade tack vare stöd från EU strategiska forskningsstiftelser Horizon 2020, PATH, USAMMDA samt vår egen distributionsverksamhet. Visa mindre
Ansök

Early Research Scientist

Ansök    Jan 15    QRIOS Minds AB    Biokemist
QRIOS Life Science is recruiting a new consultant, a scientist specializing in proteins and biologics, to join the section of Early Discovery & Research at Chiesi, an international research-focused pharmaceutical company. Would you like to play an essential role in evolving early discovery projects within rare diseases by working hands-on in the laboratory. This might be the perfect opportunity for you! Welcome with your application! About the position C... Visa mer
QRIOS Life Science is recruiting a new consultant, a scientist specializing in proteins and biologics, to join the section of Early Discovery & Research at Chiesi, an international research-focused pharmaceutical company.

Would you like to play an essential role in evolving early discovery projects within rare diseases by working hands-on in the laboratory. This might be the perfect opportunity for you! Welcome with your application!

About the position
Chiesi is an international, research-focused family-owned pharmaceutical company that has established a strong heritage in developing innovative pharmaceutical solutions to improve the life of patients with high unmet medical needs.

In this role, you will be a part of the Candidate Development&Characterization; group in Chiesi Global Rare Diseases (GRD) and join a great team with competent and dedicated colleagues working with discovery and research projects within rare diseases.

The main research focus is lysosomal storage disorders and how to bring biologics into the CNS. You will report to the manager of the group GRD, R&D and will work together with the GRD R&D team and be allocated to multinational project teams.

This is a long consultant assignment where you will be hired by QRIOS Life Science and work on-site at Chiesi, based at KI Campus Solna/Stockholm.

Responsibilities
To participate in drug candidate development by designing experiments and perform laboratory work - examples of work areas:

- Develop and establish relevant enzymatic assays.
- Determine catalytic activity and protein concentration in in-process samples and final product from production of drug candidates to develop the production strategies together with the production team.
-Sample and buffer preparation for biophysical characterization of glycosylated candidates which may include: SDS PAGE, IEF, western blotting, labelling, enzymatic cleavage development.
-Buffer preparation for production.

Your profile
The right candidate has a BSc or MSc in relevant scientific discipline with a couple of years of experience in the field. You have documented experience from the biopharmaceutical industry or from academia, with specific focus on proteins and biologics.

Experiences sought for:
• Knowledge in general biochemistry and analytical method development.
• Hands on experience of analysis of biologics:
- Enzymatic activity methods
- Protein concentration measurements
- Sample preparation techniques
- SDS PAGE and western blotting
- Buffer preparation

It is meritorious if you have:
• Experience of setting up Design of Experiments (DoE)
• Experience from CNS research and rare diseases is an advantage.
• Hands on experience of:
- HPLC
- Protein purification
- Sterile techniques and mammalian cell culture
- Endotoxin measurements
- Binding assays such as ELISA and receptor binding assays
- Thermostability
- Labelling and tagging strategies for proteins

To be successful in this role you have a genuine scientific interest, strong interpersonal skills and you are used to work in a “collaborative mode” in multi-disciplinary and multi-nationally project teams. You have good communication skills and the ability to share your results, experiences and knowledge in meetings with internal and external partners.

You are analytical, organized, and thorough and it is important that you are results driven and enjoy working in a fast-paced environment. Being able to handle multiple tasks independently and manage priorities in order to meet project timelines are important skill sets for this position. Fluent English both speaking and in writing is required.


About the organisation
About Chiesi - A GLOBAL FAMILY DEDICATED TO PEOPLE AND PATIENTS

In Chiesi our approach as a Benefit Corporation is a way of being as well as a way of thinking. We redefine the way to do our business, to create a positive impact on people, environment and our global Chiesi Community, acting as a force for good.
We are passionate and committed to improving and raising the quality of human life and making meaningful contributions that will have a positive long lasting impact. Our entrepreneurial thinking, our sustainable and innovative ideas, transformative solutions and our personal chemistry are the key elements that bonds us and make us grow as one cohesive global Chiesi family.
EVERYONE OF US IS DIFFERENT, EVERYONE OF US IS CHIESI

For information about Chiesi, please visit www.chiesi.com and for info about the Global Rare Diseases unit, please visit www.chiesiglobalrarediseases.com. Visa mindre
Ansök

Mätvärdesoperatör till Vattenfall

Ansök    Feb 2    QRIOS Minds AB    Mättekniker, metallprodukter
QRIOS söker nu en Mätvärdesoperatör för längre uppdrag till Vattenfall i Stockholm. Ansök redan idag då urval sker löpande! Om tjänsten Vattenfall Eldistribution äger och förvaltar infrastruktur för distribution av el från producent till konsument. Leverantörsbyte är samlingsnamnet på de uppgifter som motsvarar ett av ett elnätsföretags huvuduppgifter, dvs. att förse marknadens parter med korrekt information om kunden, dess elhandlare, balansansvar, typ a... Visa mer
QRIOS söker nu en Mätvärdesoperatör för längre uppdrag till Vattenfall i Stockholm. Ansök redan idag då urval sker löpande!

Om tjänsten
Vattenfall Eldistribution äger och förvaltar infrastruktur för distribution av el från producent till konsument. Leverantörsbyte är samlingsnamnet på de uppgifter som motsvarar ett av ett elnätsföretags huvuduppgifter, dvs. att förse marknadens parter med korrekt information om kunden, dess elhandlare, balansansvar, typ av mätning, mätvärden, etc.

Vi söker dig som ser möjligheter i förändringar och gillar att jobba med problemlösning! Som mätvärdesoperatör med inriktning mot leverantörsbyten erbjuder vi spännande och stimulerande arbete. Uppdraget är säkerhetsklassad och bygger på frivilligt samråd. Det kommer att genomföras en säkerhetsprövning med bland annat en registerkontroll av alla som går vidare i processen. Detta är ett konsultuppdrag via oss på QRIOS.

Uppdraget som Mätvärdesoperatör är på heltid och är med start omgående med goda möjligheter till förlängning.

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Som leverantörsbyteshanläggare arbetar du med att övervaka den meddelandetrafik som sker mellan elnätsägare, elhandlare, ombud och balansansvariga. Exempel på arbetsuppgifter är:

• Övervaka informationsutbytet mellan oss som nätägare och aktörer på elmarknaden
• Säkerställa att nödvändiga förändringar till följd av leverantörsbyten genomförs, såsom t.ex. att uppdatera information i systemen
• Svara på frågor från aktörer på marknaden via telefon och e-mail.
• Bidra till utveckling och förbättring av det dagliga arbetet samt IT-stöd
• Vidareutveckla automatisering av arbetsuppgifter i systemstöd med hjälp av tex. Robotar och script

Vem är du?
Vi ser gärna att du har minst en gymnasieutbildning inom naturvetenskap eller teknik. Övrig högre utbildning är meriterande. Utöver utbildning är det viktigt att du har mycket god data/systemvana, har ett problemlösande sätt och har lätt för att lära dig nya system. Du kommunicerar väl på både svenska och engelska. Som person är du noggrann och ansvarstagande. Har lätt för att följa instruktioner och trivs i ett strukturerat arbetssätt. Vi värdesätter dina personliga egenskaper. För att trivas och sedermera lyckas i rollen tror vi att du som söker gillar att jobba i en omväxlande miljö med mycket problemlösning. Du är självständig på din väg mot uppsatta mål. En god förmåga är att kunna samarbeta med andra och vara flexibel när det behövs i denna roll.

Har du i tillägg erfarenhet av mätinsamling, mätvärdeshantering och leverantörsbyten och/eller erfarenhet från elkraftsbranschen ses det som meriterande.

Om verksamheten
QRIOS kan erbjuda flera möjligheter till dig som är ingenjör eller har en teknisk bakgrund. Våra uppdragsgivare finns inom miljö-, energi-, skogs-, fordons-, läkemedels-, livsmedels-, process- och produktionsindustrin. Oavsett om du vill arbeta på ett stort eller litet företag, inom privat eller offentlig sektor, så har vi en tjänst för dig. Vi förenar människor och teknik!

Att vara konsult hos oss ger dig många möjligheter att prova på olika branscher, företag och roller. Läs gärna mer om hur det är att vara konsult hos oss: https://www.qrios.se/om-oss. Det passar dig som vill få mycket erfarenhet under en kortare period. Om du letar efter en värld fylld av spännande möjligheter och nya kontakter kommer du gilla att vara konsult hos oss.



Varmt välkommen med din ansökan. Urval sker löpande, ansök därför redan idag genom att klicka på ansök på https://www.qrios.se. Visa mindre
Ansök

Mätvärdesoperatör till Vattenfall

Ansök    Dec 19    QRIOS Minds AB    Miljöingenjör/Miljövårdsingenjör
QRIOS söker nu en Mätvärdesoperatör för längre uppdrag till Vattenfall i Stockholm. Ansök redan idag då urval sker löpande! Om tjänsten Vattenfall Eldistribution äger och förvaltar infrastruktur för distribution av el från producent till konsument. Leverantörsbyte är samlingsnamnet på de uppgifter som motsvarar ett av ett elnätsföretags huvuduppgifter, dvs. att förse marknadens parter med korrekt information om kunden, dess elhandlare, balansansvar, typ a... Visa mer
QRIOS söker nu en Mätvärdesoperatör för längre uppdrag till Vattenfall i Stockholm. Ansök redan idag då urval sker löpande!

Om tjänsten
Vattenfall Eldistribution äger och förvaltar infrastruktur för distribution av el från producent till konsument. Leverantörsbyte är samlingsnamnet på de uppgifter som motsvarar ett av ett elnätsföretags huvuduppgifter, dvs. att förse marknadens parter med korrekt information om kunden, dess elhandlare, balansansvar, typ av mätning, mätvärden, etc.

Vi söker dig som ser möjligheter i förändringar och gillar att jobba med problemlösning! Som mätvärdesoperatör med inriktning mot leverantörsbyten erbjuder vi spännande och stimulerande arbete. Uppdraget är säkerhetsklassad och bygger på frivilligt samråd. Det kommer att genomföras en säkerhetsprövning med bland annat en registerkontroll av alla som går vidare i processen. Detta är ett konsultuppdrag via oss på QRIOS.

Uppdraget som Mätvärdesoperatör är på heltid och är med start omgående med goda möjligheter till förlängning.

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Som leverantörsbyteshanläggare arbetar du med att övervaka den meddelandetrafik som sker mellan elnätsägare, elhandlare, ombud och balansansvariga. Exempel på arbetsuppgifter är:

• Övervaka informationsutbytet mellan oss som nätägare och aktörer på elmarknaden
• Säkerställa att nödvändiga förändringar till följd av leverantörsbyten genomförs, såsom t.ex. att uppdatera information i systemen
• Svara på frågor från aktörer på marknaden via telefon och e-mail.
• Bidra till utveckling och förbättring av det dagliga arbetet samt IT-stöd
• Vidareutveckla automatisering av arbetsuppgifter i systemstöd med hjälp av tex. Robotar och script

Vem är du?
Vi ser gärna att du har minst en gymnasieutbildning inom naturvetenskap eller teknik. Övrig högre utbildning är meriterande. Utöver utbildning är det viktigt att du har mycket god data/systemvana, har ett problemlösande sätt och har lätt för att lära dig nya system. Du kommunicerar väl på både svenska och engelska. Som person är du noggrann och ansvarstagande. Har lätt för att följa instruktioner och trivs i ett strukturerat arbetssätt. Vi värdesätter dina personliga egenskaper. För att trivas och sedermera lyckas i rollen tror vi att du som söker gillar att jobba i en omväxlande miljö med mycket problemlösning. Du är självständig på din väg mot uppsatta mål. En god förmåga är att kunna samarbeta med andra och vara flexibel när det behövs i denna roll.

Har du i tillägg erfarenhet av mätinsamling, mätvärdeshantering och leverantörsbyten och/eller erfarenhet från elkraftsbranschen ses det som meriterande.

Om verksamheten
QRIOS kan erbjuda flera möjligheter till dig som är ingenjör eller har en teknisk bakgrund. Våra uppdragsgivare finns inom miljö-, energi-, skogs-, fordons-, läkemedels-, livsmedels-, process- och produktionsindustrin. Oavsett om du vill arbeta på ett stort eller litet företag, inom privat eller offentlig sektor, så har vi en tjänst för dig. Vi förenar människor och teknik!

Att vara konsult hos oss ger dig många möjligheter att prova på olika branscher, företag och roller. Läs gärna mer om hur det är att vara konsult hos oss: https://www.qrios.se/om-oss. Det passar dig som vill få mycket erfarenhet under en kortare period. Om du letar efter en värld fylld av spännande möjligheter och nya kontakter kommer du gilla att vara konsult hos oss.



Varmt välkommen med din ansökan. Urval sker löpande, ansök därför redan idag genom att klicka på ansök på https://www.qrios.se. Visa mindre
Ansök

Electronics Engineer

Ansök    Aug 3    QRIOS Minds AB    Civilingenjör, kvalitet, elektronik
About the Position QleanAir develops our products in-house in cooperation with external partners and are continuously improving, updating and innovating new solutions. As our new colleague at the global R&D center you will take responsibility for development of our electronics systems but also grow our R&D team with more great and inspired people. Together we will develop greater, smarter and more efficient products for cleaning air. Responsibilities of th... Visa mer
About the Position
QleanAir develops our products in-house in cooperation with external partners and are continuously improving, updating and innovating new solutions. As our new colleague at the global R&D center you will take responsibility for development of our electronics systems but also grow our R&D team with more great and inspired people. Together we will develop greater, smarter and more efficient products for cleaning air.
Responsibilities of the role will range from innovating and prototyping new solutions and design new sensor systems. Write system requirements and specifications for software and hardware and manage the work against external partner companies and other suppliers. Work with electrical schematics and adapting layouts for better EMC performance. Part of the role is to take responsible for testing and certification work for our products and lead these activities towards external partners.

Responsibilities

System development and design against requirements and specifications


Responsible for PCB schematics and layout


QleanAirs Interface with PCB manufacturers, distributors, and external testing facilities


Electronics system design


Hardware testing and troubleshooting


Responsible for certification work against local regulations


Evaluating new components and technologies




Your profile

Have around 3 years of experience in electronics design


Have a master in a relevant field such as embedded systems design


Able to work independently and to take lead for the technical area


Experience from testing and certification of electronics


Desire to learn new technologies and keep up to date with the latest technology


Work well in a small development team with both independent and collaborative projects


Good communications skills are an advantage when communicating both internally and externally with QleanAir and our partners.


Adaptive personality able to deal with different electronics related tasks




The ideal candidate for this position is driven and reliable team player with a high sense of responsibility and strong sense of personal accountability regarding electronic system design. You are a structured person with attention to detail and ability to solve problems as they come up.

About the organisation
For more than 25 years, QleanAir Scandinavia has developed innovative air purification solutions that promote human health by controlling air quality. Cleaning the indoor air also means significantly better conditions for protecting a company's products and processes. QleanAir Scandinavia is now recruiting an Electronics Engineer to strengthen the global R&D center in Solna. As an Electronics Engineer you will be responsible in developing new products and introducing new technology to QleanAirs market leading products. You will be offered a stimulating place to work, possibilities to develop professionally and closely collaborate with dedicated and competent colleagues and partners.

The position is full-time and based at QleanAirs global R&D center in Solna. We will evaluate applications continuously and welcome your application today!
If you have questions or wish to know more, please contact recruiting responsible Behnam Karami at [email protected], +46 70 145 99 25. Visa mindre
Ansök

Mätvärdesoperatörer till Vattenfall

Ansök    Jul 31    QRIOS Minds AB    Mätaravläsare
Nu söker vi en Mätvärdesoperatör för uppdrag på Vattenfall i Stockholm. Ansök redan idag då urval sker löpande! Om tjänsten Vattenfall Eldistribution äger och förvaltar infrastruktur för distribution av el från producent till konsument. Verksamheten går ut på att mäta förbrukad energi hos kunder och sedan hantera mätrelaterade avvikelser i såväl interna system som hos kunderna. Uppdraget som Mätvärdesoperatör är på heltid och är med start omgående och på... Visa mer
Nu söker vi en Mätvärdesoperatör för uppdrag på Vattenfall i Stockholm. Ansök redan idag då urval sker löpande!

Om tjänsten
Vattenfall Eldistribution äger och förvaltar infrastruktur för distribution av el från producent till konsument.
Verksamheten går ut på att mäta förbrukad energi hos kunder och sedan hantera mätrelaterade avvikelser i såväl interna system som hos kunderna.
Uppdraget som Mätvärdesoperatör är på heltid och är med start omgående och pågår till den våren 2024 med goda möjligheter till förlängning.

Uppdraget är säkerhetsklassad och bygger på frivilligt samråd. Det kommer att genomföras en säkerhetsprövning med bland annat en registerkontroll av alla som går vidare i processen. Detta är ett konsultuppdrag via oss på QRIOS.

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
• Administrativt utreda ärenden som relaterar till kunder.
• Säkerställa att mätdata och information om mätare är uppdaterad och korrekt i våra system.
• Aktivt bidra till att utveckla och förbättra mätinsamlingsprocessen.
• Hantera mätarbyten i våra system från återrapporteringarna i fält.

Vem är du?
Vi ser gärna att du har minst en gymnasieutbildning inom naturvetenskap eller teknik. Övrig högre utbildning är meriterande. Utöver utbildning är det viktigt att du har mycket god data/systemvana och har ett problemlösande sätt. Du kommunicerar väl på både svenska och engelska. Som person är du noggrann och ansvarstagande. Har lätt för att följa instruktioner och trivs i ett strukturerat arbetssätt. Vi värdesätter dina personliga egenskaper. För att trivas och sedermera lyckas i rollen tror vi att du som söker gillar att jobba i en omväxlande miljö med mycket problemlösning. Du är självständig på din väg mot uppsatta mål. En god förmåga är att kunna samarbeta med andra och vara flexibel när det behövs i denna roll.

Har du i tillägg erfarenhet av mätinsamling och mätvärdeshantering och/eller erfarenhet från elkraftsbranschen ses det som meriterande.

Om verksamheten
QRIOS kan erbjuda flera möjligheter till dig som är ingenjör eller har en teknisk bakgrund. Våra uppdragsgivare finns inom miljö-, energi-, skogs-, fordons-, läkemedels-, livsmedels-, process- och produktionsindustrin. Oavsett om du vill arbeta på ett stort eller litet företag, inom privat eller offentlig sektor, så har vi en tjänst för dig. Vi förenar människor och teknik!

Att vara konsult hos oss ger dig många möjligheter att prova på olika branscher, företag och roller. Läs gärna mer om hur det är att vara konsult hos oss: https://www.qrios.se/om-oss. Det passar dig som vill få mycket erfarenhet under en kortare period. Om du letar efter en värld fylld av spännande möjligheter och nya kontakter kommer du gilla att vara konsult hos oss.



Varmt välkommen med din ansökan. Urval sker löpande, ansök därför redan idag genom att klicka på ansök på https://www.qrios.se. Visa mindre
Ansök

Salesforce Developer

Ansök    Apr 11    QRIOS Minds AB    Systemutvecklare/Programmerare
Salesforce Developer at PostNord Group! Do you want to involve IT and business in your everyday work?   Do you have previous experience with Salesforce?   This role, as a Declarative Developer within our CRM team for one of Sweden's largest logistics companies, could be the next step in your career. Join our team where you will get the chance to work with exciting challenges and have great opportunities to influence.   Join us We are now looking for a Dec... Visa mer
Salesforce Developer at PostNord Group!

Do you want to involve IT and business in your everyday work?  
Do you have previous experience with Salesforce?
 
This role, as a Declarative Developer within our CRM team for one of Sweden's largest logistics companies, could be the next step in your career. Join our team where you will get the chance to work with exciting challenges and have great opportunities to influence.
 
Join us
We are now looking for a Declarative Salesforce Developer for the IT-department at our office located in Solna, Stockholm. At PostNord, we work agile according to SAFe, where you will be a part of the agile organization and work between business and IT.
 
The position
In PostNord we have a very large Salesforce solution, where we now need the reinforcement of a Business Expert with technical competence in Salesforce. This person can drive the work forward together with colleagues from the business and the development teams. In the role, you will be able to spot the needs of the business and be an important link between the business and IT. The work includes to actualize the requirements from various stakeholders, visualization of potential solutions in Salesforce and to determine possible implementations of Salesforce. Furthermore, you will work closely with the teams for continued analysis work. In your everyday work, you will be involved in, and influence large parts of the delivery. The department is facing an exciting journey regarding both technology and working methods, and you are given a great opportunity to be involved and make an impact.
 
We are looking for you who have
As a person, you are driven, responsive and thrive when you get to include, listen, and share ideas. Your commitment and your good communication skills will become valuable in the collaborations you are involved with. In addition, you have a strong analytical mindset, are structured in your work, can visualize, and explain complex issues in a simple and comprehensible way. We hope to see your willingness to develop in our team for long term, where we can offer good development opportunities and a chance to influence the future of IT at PostNord.
 
Requirements:
• Academic degree in relevant field
• 3+ years of experience in a similar role
• Experience with analysis/configuration on/within Salesforce
• Experience in the integration of larger implementations/the integration with Salesforce
• Experience working in various roles, either as a traditional Business Analyst or Product Owner
• Experience in Modeling and identifying IT support needs
• Experience with Apex, Visual force pages, Aura, LWC, Triggers and Flows
• Communicate in English and Swedish, fluent verbal, and written communication
 
Meritorious:
• Salesforce certificate
• Experience from an agile way of working
 
We offer you
We offer you a flexible, hybrid workplace with a prestige-free environment where we help each other to reach our goals as a team. We encourage self-sufficient leadership for development and career opportunities.

In addition to the benefits mentioned above, we offer:
• Work in a Nordic and flexible environment
• Good insurance and occupational pension conditions
• Wellness allowance & access to office gym and swimming pool
• Employee benefits through PostNord's own employee foundation PostNord Plus
• Employment according to a collective agreement
 
We make everyday life easier
PostNord is the leading supplier of communication and logistics solutions to, from, and within the Nordic region. We ensure the provision of a postal service to households and businesses in Sweden and Denmark. We aim to make everyday life easier and more sustainable for everyone who lives and works in the Nordic region. We are accountable, brave, and committed, effectively leading change regardless of if we lead ourselves or others. We emphasize teamwork, sincerity, and positive relationships in the workplace. We build our success, and learn from, both colleagues and mistakes. People with different backgrounds work with us. You will therefore be part of a workplace with great diversity, which contributes to better results for the business. Visit us at postnord.com
 
Apply
We look forward to your application. If you have any questions or concerns, you are welcome to contact Sara Adolfsson at 070-0903636 or [email protected]
For union representatives, visit: postnord.com/fackliga Visa mindre
Ansök

Early Research Scientist to Chiesi

Ansök    Jul 17    QRIOS Minds AB    Molekylärbiolog
Chiesi continues to grow and is now recruiting an Early Research Scientist to the company. In this role, you will be a part of the Early Research group in Chiesi Global Rare Diseases (GRD) R&D, working mainly with discovery and research projects within rare diseases. Chiesi is an international, research-focused family-owned pharmaceutical company that has established a strong heritage in developing innovative pharmaceutical solutions to improve the life o... Visa mer
Chiesi continues to grow and is now recruiting an Early Research Scientist to the company. In this role, you will be a part of the Early Research group in Chiesi Global Rare Diseases (GRD) R&D, working mainly with discovery and research projects within rare diseases.

Chiesi is an international, research-focused family-owned pharmaceutical company that has established a strong heritage in developing innovative pharmaceutical solutions to improve the life of patients with high unmet medical needs.
You will play an essential role in evolving early discovery projects by performing experiments hands-on in the lab as well as follow them scientifically. Scouting and evaluating new opportunities and technology platforms will also be an important focus area. If this sounds interesting to you - come join us!

The position is based at KI Campus Solna/Stockholm. We will proceed with interviewing candidates continuously from the 14th of August, but we welcome your application today!

About the position
You will be a part of the Early Research group in Chiesi Global Rare Diseases (GRD) and join a great team with competent and dedicated colleagues working mainly with discovery and research projects within rare diseases. One of our main focus areas within this area are lysosomal storage disorders and how to bring biologics into the CNS. You will report to the head of Early Research, GRD, R&D and will work together with the GRD R&D team and be allocated to multinational project teams.

Main responsibilities include:
- To design experiments and perform laboratory work - examples of work areas:
- Design, cloning and expression different protein constructs in relevant expression systems
- Develop and establish relevant enzymatic and cellular assays
- labeling and tagging strategies for proteins
- Report writing to conclude different work packages performed
- Follow the field and expand knowledge in Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) like gene- and RNA therapies and support technical evaluation of new emerging technologies
- Monitor the CNS technology field and more specifically how to bring biomolecules over the blood-brain barrier to treat CNS related symptoms
- Handle and collaborate with service providers and contract research organisations (CROs)
- Involvement in BD/DD Assessments upon request
- Work seamlessly and overlapping with scientist in the Early Research as well as in the Preclinical team


Your profile
The right candidate has a PhD or a MSc in relevant scientific discipline with several years of experience in the field. You have documented experience from the biopharmaceutical industry or from academia, with specific focus on proteins and biologics. Experience from ATMPs, CNS research and rare diseases is an advantage.

To be successful in this role you have a genuine scientific interest, strong interpersonal skills and you are used to work in a “collaborative mode” in multi-disciplinary and multi-nationally project teams. You have good communication skills and the ability to share your results, experiences and knowledge in meetings with internal and external partners.
You are analytical, organized, and thorough and it is important that you are results driven and enjoy working in a fast-paced environment. Being able to handle multiple tasks independently and manage priorities in order to meet project timelines are important skill sets for this position. Fluent English both speaking and in writing is required.

About the organisation
ABOUT CHIESI
A GLOBAL FAMILY DEDICATED TO PEOPLE AND PATIENTS
In Chiesi our approach as a Benefit Corporation is a way of being as well as a way of thinking. We redefine the way to do our business, to create a positive impact on people, environment and our global Chiesi Community, acting as a force for good.
We are passionate and committed to improving and raising the quality of human life and making meaningful contributions that will have a positive long lasting impact. Our entrepreneurial thinking, our sustainable and innovative ideas, transformative solutions and our personal chemistry are the key elements that bonds us and make us grow as one cohesive global Chiesi family.
EVERYONE OF US IS DIFFERENT, EVERYONE OF US IS CHIESI
For information about Chiesi, please visit www.chiesi.com and for info about the Global Rare Diseases unit, please visit www.chiesiglobalrarediseases.com. Visa mindre
Ansök

Senior affärsutvecklare B2C Solceller och lagring på Vattenfall

Ansök    Jul 10    QRIOS Minds AB    Utesäljare
Vattenfall med 20 000 anställda är en av Europas största producenter och återförsäljare av el och värme. Vi har elektrifierat industrier, levererat energi till bostäder och förvandlat tillvaron genom innovation i över hundra års tid. Nu vill vi göra det möjligt att leva fossilfritt inom en generation och vi driver på övergången till ett hållbart energisystem – och för det behöver vi din hjälp. Om du vill skapa värde till våra kunder genom att erbjuda ren, ... Visa mer
Vattenfall med 20 000 anställda är en av Europas största producenter och återförsäljare av el och värme. Vi har elektrifierat industrier, levererat energi till bostäder och förvandlat tillvaron genom innovation i över hundra års tid. Nu vill vi göra det möjligt att leva fossilfritt inom en generation och vi driver på övergången till ett hållbart energisystem – och för det behöver vi din hjälp.
Om du vill skapa värde till våra kunder genom att erbjuda ren, distribuerad och förnybar energi i form av solenergi- och energilagringslösningar liksom tjänster kopplade till dessa produkter, ja då är kanske just du vår nästa kollega och stjärna!
Om tjänsten
Som senior affärsutvecklare med ansvar för det nordiska privatsegmentet kommer du tillsammans med dina kollegor att utveckla sol- och lagringsverksamheten (DES) i Sverige och Finland. Förutom att driva olika projekt kopplade till detta kommer du att ansvara för hela processen från att generera leads till att kunden beställer en anläggning.
I denna roll kommer du också att arbeta med marknadsföring samt säkerställa ett starkt resultat och en genomarbetad strategi, en förstklassig kundupplevelse samt en robust process, inklusive uppföljning och rapportering.
Ett nära samarbete med alla involverade enheter är avgörande här, inklusive funktioner som Inköp, Legal och Kundombudsmannen. Genom att samarbeta tvärfunktionellt kan vi säkerställa en sömlös process och en enhetlig kundupplevelse.
Dina ansvarsområden inkluderar också budgetarbete, förhandlingar med partners, avtalstolkning och liknande för att säkerställa att våra samarbeten är lönsamma och hållbara.
Vem är du?
Vi tror att du har en akademisk examen inom teknik, ekonomi eller motsvarande, alternativt har förvärvat dessa kunskaper på annat sätt. Du har gärna minst 2-4 års erfarenhet av arbete inom komplex försäljning inom energi, entreprenad, bygg, tekniska konsumentprodukter eller liknande.
Som senior affärsutvecklare inom B2C kommer du att ha en viktig roll i att driva vår affärsstrategi framåt. Därför skulle vi önska att du har erfarenhet av försäljning/ affärsutveckling inom B2C-segmentet samt en god förståelse för de möjligheter som det digitala området erbjuder – och effektivt kan omvandla kundernas behov till relevanta erbjudanden, tjänster och lösningar.
Vi söker dig som har ett genuint affärstänk och som kan hantera partners och säkra affärsavslut. Det sista är viktigt – att kunna/våga gå på avslut. Du har en "doer"-mentalitet och kan arbeta med såväl operativa som strategiska ämnen. Laganda är viktigt för oss, och du trivs med att stödja och samarbeta med dina kollegor för att nå framgång.
Vi uppskattar din förmåga att driva förändring och vara flexibel och tänka utanför boxen när det behövs. Du behåller lugnet även i pressade situationer.
Vår idealkandidat är analytisk och har en hög grad av uthållighet. Du är också strukturerad och självständig, flexibel och pragmatisk i ditt arbetssätt. Du behärskar svenska och engelska flytande, och om du har kunskaper i finska är det ett plus.
Vi ser fram emot att ta emot din ansökan och att få möjligheten att arbeta tillsammans med dig för att fortsätta att utveckla våra affärer och leverera värdefulla lösningar till våra kunder.
Om verksamheten
Förutom att du får vara med och forma framtidens smarta energisamhälle erbjuder vi dig ett utvecklande och omväxlande arbete med många kontaktytor. För oss på Vattenfall är det viktigt att arbete och privatliv har en god balans, därför erbjuder vi flexibilitet i arbetet samt möjlighet till att arbeta hemifrån vid behov. Vi har även en hel del andra personalförmåner som exempelvis arbetstidsförkortning, förmånliga tjänstepensionsavtal, föräldraledighetstillägg med mera. Läs mer om våra förmåner här.  
Vi är övertygade om att mångfald bidrar till att bygga ett mer lönsamt och tilltalande företag och strävar efter att vara goda förebilder när det gäller mångfald. Vattenfall arbetar aktivt för att alla medarbetare ska ha samma möjligheter och rättigheter oavsett ålder, etnisk eller kulturell bakgrund, könstillhörighet, religion/tro, sexuell läggning eller funktionsförutsättning. Läs mer om hur vi arbetar med mångfald och inkludering här.  

Då säkerheten för Vattenfall och dess anställda är avgörande kommer vi innan varje anställning genomföra en ”pre-employment screening”. Dessa kontroller baseras på din roll som du kommer att fylla inom Vattenfall. Kontrollerna kommer att utföras av en tredje part, Validata.

Urval sker löpande, så ansök nu!
#LI-DW1 Visa mindre
Ansök

Failure Investigation Analyst to a Life Science company

Ansök    Mar 3    QRIOS Minds AB    Laboratorieingenjör, kemi
On behalf of our client, QRIOS Life Science is now looking for a candidate with previous experince with laboratory work and documentation for a consultant assignment. About the position The Failure Investigation team belongs to the department of Technical Operations and consists of 35 people and will be located in Solna, Stockholm. The team is responsible for investigation of quality issues in manufacturing and solving problems related to product perfor... Visa mer
On behalf of our client, QRIOS Life Science is now looking for a candidate with previous experince with laboratory work and documentation for a consultant assignment.

About the position
The Failure Investigation team belongs to the department of Technical Operations and consists of 35 people and will be located in Solna, Stockholm.

The team is responsible for investigation of quality issues in manufacturing and solving problems related to product performance.

The Failure Investigation Analyst is supporting ongoing production with laboratory testing to understand failure modes and drive to root. The person taking this role will work in accordance with cGMP standards for documentation, data compilation and batch record review to justify product release. Daily responsibilities include planning of laboratory testing, execution of experiments and result reporting to other team members. FI Analyst can also support other departments and participate in Test method validations (TMV) or other validation activities. Root cause analysis and solving problems is the heart of our area and if you are interested in working in a highly dynamic and fast pace environment where work tasks and focus is changing from day to day this is the place for you!

Responsibilities
• Performing of testing for various products to help driving root cause analyses for Non-Confirming lots.
• Support customer complaint investigations with testing.
• Perform TMV or other validation testing as needed and summarize the results
• Perform non-routine testing according to experimental plan
• Assist in keeping trending files updated
• Actively contribute to achievements of goals in the department
• Support and assist in various improvement

Your profile
• B.S in Life Sciences, BMA or related degree or equivalent combination of education and experience to perform at this level
• 0- 1 year’s relevant professional experience
• Experience of hands on laboratory activities and documentation of results
• Excellent knowledge of English

About the organisation
QRIOS Life Science can offer several opportunities for skilled people with a background in biochemistry, chemical engineering or science. We work with Sweden’s leading pharmaceutical and life science companies. So whether you’re interested in research, regulatory affairs, quality assurance, environmental and quality control, sales and marketing, or just want a career change, we have the job for you. Being a consultant at QRIOS gives you opportunities to try different industries, companies and roles.

It suits whoever wants to get a lot of experience in a short period of time. We offer you the chance to work with well-known brands at renowned companies where you can develop your skills. If you’re looking for a world of exciting assignments and new contacts, you’ll like being a consultant.


Please apply by registering your CV here on our website. Click on the "Ansök" button to the right. It is our recommendation that you register as much information as possible and that you attach a complete CV-document. Please check that your correct e-mail address is registered. Visa mindre
Ansök

Laboratorieingenjör/BMA histologi till bioteknikföretag

Ansök    Feb 24    QRIOS Minds AB    Biomedicinsk analytiker
Vi söker en laboratorieingenjör inom histopatologi till ett mycket spännande företag i Solna. Du kommer ffa arbeta med snittning av paraffininbäddad vävnad, immunhistokemiska tekniker och montering samt mikroskopering. Vi söker dig som kommer att trivas i en internationell och snabbrörlig miljö som präglas av driv och passion. Vi ser gärna att du är utbildad BMA, molekylärbiolog eller motsvarande och har minst ett års laborativ erfarenhet, gärna inom histo... Visa mer
Vi söker en laboratorieingenjör inom histopatologi till ett mycket spännande företag i Solna. Du kommer ffa arbeta med snittning av paraffininbäddad vävnad, immunhistokemiska tekniker och montering samt mikroskopering. Vi söker dig som kommer att trivas i en internationell och snabbrörlig miljö som präglas av driv och passion. Vi ser gärna att du är utbildad BMA, molekylärbiolog eller motsvarande och har minst ett års laborativ erfarenhet, gärna inom histopatologi och immunhistokemisk verksamhet. Tveka inte och ansök redan idag då urval samt intervjuer sker löpande.

Detta är initialt ett långt konsultuppdrag där vi erbjuder dig en anställning hos oss på QRIOS Life Science. För rätt person är möjligheten till fast anställning hos företaget mycket god.


Om tjänsten
I arbetsuppgifterna ingår snittning (sectoning) av paraffininbäddad (FFPE) vävnad, immunhistokemiska tekniker och montering samt mikroskopering. De färgningsmetoder du kommer att använda är bland annat IHC och FISH.

Det kan även finnas möjlighet att delta i kvalitetssäkring samt utveckling, optimering och validering av antikroppar och kontroller.
Andra labb moment/metoder kan tillkomma.


Vem är du?
Utbildning och erfarenhet:

BMA, molekylärbiolog eller har motsvarande utbildning.
Minst 1 års laborativ erfarenhet
Du bör ha viss vana av snittning av paraffininbäddad (FFPE) vävnad.
Vi ser gärna att du har erfarenhet av histologiskt arbete och IHC (immunohistokemi) samt mikroskopi.
Stark merit om du arbetat med mikrotom.

Personliga egenskaper:

För att passa denna roll är du självgående, kommunikativ, flexibel, proaktiv och har god samarbetsförmåga. Vi värdesätter att du är serviceinriktad och har en positiv inställning som bidrar till en god arbetsmiljö. Du är en ansvarstagande person som jobbar lika bra i team som självständigt. Det är mycket viktigt att du är organiserad, detaljorienterad och ansvarsfull. Du tycker om att arbeta i labbet och har lätt för att lära dig nya tekniker. Den ideala kandidaten är vänlig, positiv och tycker om att arbeta i en snabbrörlig miljö som präglas av driv och passion. För att trivas så har du ett genuint intresse för forskning och utveckling och vi tror att du som vi andra är villig att göra det lilla extra för att vi ska lyckas tillsammans.

Flytande engelska i tal och skrift är ett krav




Varmt välkommen med din ansökan. Urval sker löpande, ansök därför redan idag genom att klicka på ansök på https://www.qrios.se.

#LI-HP1 Visa mindre
Ansök

Salesforce Developer

Ansök    Mar 8    QRIOS Minds AB    Systemutvecklare/Programmerare
Salesforce Developer at PostNord Group! Do you want to involve IT and business in your everyday work?   Do you have previous experience with Salesforce?   This role, as a Declarative Developer within our CRM team for one of Sweden's largest logistics companies, could be the next step in your career. Join our team where you will get the chance to work with exciting challenges and have great opportunities to influence.   Join us We are now looking for a Dec... Visa mer
Salesforce Developer at PostNord Group!

Do you want to involve IT and business in your everyday work?  
Do you have previous experience with Salesforce?
 
This role, as a Declarative Developer within our CRM team for one of Sweden's largest logistics companies, could be the next step in your career. Join our team where you will get the chance to work with exciting challenges and have great opportunities to influence.
 
Join us
We are now looking for a Declarative Salesforce Developer for the IT-department at our office located in Solna, Stockholm. At PostNord, we work agile according to SAFe, where you will be a part of the agile organization and work between business and IT.
 
The position
In PostNord we have a very large Salesforce solution, where we now need the reinforcement of a Business Expert with technical competence in Salesforce. This person can drive the work forward together with colleagues from the business and the development teams. In the role, you will be able to spot the needs of the business and be an important link between the business and IT. The work includes to actualize the requirements from various stakeholders, visualization of potential solutions in Salesforce and to determine possible implementations of Salesforce. Furthermore, you will work closely with the teams for continued analysis work. In your everyday work, you will be involved in, and influence large parts of the delivery. The department is facing an exciting journey regarding both technology and working methods, and you are given a great opportunity to be involved and make an impact.
 
We are looking for you who have
As a person, you are driven, responsive and thrive when you get to include, listen, and share ideas. Your commitment and your good communication skills will become valuable in the collaborations you are involved with. In addition, you have a strong analytical mindset, are structured in your work, can visualize, and explain complex issues in a simple and comprehensible way. We hope to see your willingness to develop in our team for long term, where we can offer good development opportunities and a chance to influence the future of IT at PostNord.
 
Requirements:
• Academic degree in relevant field
• 3+ years of experience in a similar role
• Experience with analysis/configuration on/within Salesforce
• Experience in the integration of larger implementations/the integration with Salesforce
• Experience working in various roles, either as a traditional Business Analyst or Product Owner
• Experience in Modeling and identifying IT support needs
• Experience with Apex, Visual force pages, Aura, LWC, Triggers and Flows
• Communicate in English and Swedish, fluent verbal, and written communication
 
Meritorious:
• Salesforce certificate
• Experience from an agile way of working
 
We offer you
We offer you a flexible, hybrid workplace with a prestige-free environment where we help each other to reach our goals as a team. We encourage self-sufficient leadership for development and career opportunities.

In addition to the benefits mentioned above, we offer:
• Work in a Nordic and flexible environment
• Good insurance and occupational pension conditions
• Wellness allowance & access to office gym and swimming pool
• Employee benefits through PostNord's own employee foundation PostNord Plus
• Employment according to a collective agreement
 
We make everyday life easier
PostNord is the leading supplier of communication and logistics solutions to, from, and within the Nordic region. We ensure the provision of a postal service to households and businesses in Sweden and Denmark. We aim to make everyday life easier and more sustainable for everyone who lives and works in the Nordic region. We are accountable, brave, and committed, effectively leading change regardless of if we lead ourselves or others. We emphasize teamwork, sincerity, and positive relationships in the workplace. We build our success, and learn from, both colleagues and mistakes. People with different backgrounds work with us. You will therefore be part of a workplace with great diversity, which contributes to better results for the business. Visit us at postnord.com
 
Apply
We look forward to your application. If you have any questions or concerns, you are welcome to contact Sara Adolfsson at [email protected]
For union representatives, visit: postnord.com/fackliga Visa mindre
Ansök

R&D Local Medical Safety Specialist

Ansök    Nov 22    QRIOS Minds AB    Forskare, farmakologi
On behalf of our client, QRIOS Life Science is now looking for a medical safety specialist for a 12-month consultant assignment. Responsibilities • Responsible for the main pharmacovigilance compliance tasks in collaboration with local stakeholders and global PV compliance functions • Perform document management processes such as weekly surveillance and analysis of local training requirements, quarterly PSMFs contribution for Nordic countries and regulat... Visa mer
On behalf of our client, QRIOS Life Science is now looking for a medical safety specialist for a 12-month consultant assignment.

Responsibilities
• Responsible for the main pharmacovigilance compliance tasks in collaboration with local stakeholders and global PV compliance functions

• Perform document management processes such as weekly surveillance and analysis of local training requirements, quarterly PSMFs contribution for Nordic countries and regulatory surveillance for Nordic countries,
• Support case management team in the oversight of Safety inbox
• Training of internal employees and vendors in pharmacovigilance
• Provide Q&C support in pharmacovigilance processes.

Collaborate with local stakeholders such as medical information, Commercial Quality and Regulatory Affairs

Your profile

• Senior scientist (Pharmacist, Biologist, Chemist, etc.)’
• Ability to build partnerships internally and externally
• Ability to review data, identify potential quality issues, summarize and present data
• Ability to analyze, interpret and regulations and guidelines
• Well organized and agile
• Capability of self-awareness and adaptability

• At least 3 years’ experience in pharmacovigilance
• Language requirement: Excellent in Swedish and English (write, read and speak) and professional understanding of one or more of any of the Nordic (Finnish, Norwegian, Danish) languages.
• Analytical, self-motivated, energetic and self-disciplined person
• Problem solver
• Fast learner
• Good communication skills
• Attention to details
• Able to work in a high-paced environment
• Knowledge of GVP and understanding of medical sciences


About the organisation
QRIOS Life Science can offer several opportunities for skilled people with a background in biochemistry, chemical engineering or science. We work with Sweden’s leading pharmaceutical and life science companies. So whether you’re interested in research, regulatory affairs, quality assurance, environmental and quality control, sales and marketing, or just want a career change, we have the job for you. Being a consultant at QRIOS gives you opportunities to try different industries, companies and roles.

It suits whoever wants to get a lot of experience in a short period of time. We offer you the chance to work with well-known brands at renowned companies where you can develop your skills. If you’re looking for a world of exciting assignments and new contacts, you’ll like being a consultant.


Varmt välkommen med din ansökan. Urval sker löpande, ansök därför redan idag genom att klicka på ansök på https://www.qrios.se.

#LI-IA1 Visa mindre
Ansök

Area Safety Specialist

Ansök    Jan 17    QRIOS Minds AB    Forskare, farmakologi
QRIOS Life Science is now looking for a Area safety specialist within the pharma industry for a consultant assignment. The ideal candidate has previous experience within the pharmaceutical industry, has strong communication skills, and has experience with IT saftey systems.  About the position The Area Safety Specialist Nordics, Local Safety will be responsible for ensuring that the Local Operating Company (LOC) Safety activities for the area (Nordics) re... Visa mer
QRIOS Life Science is now looking for a Area safety specialist within the pharma industry for a consultant assignment. The ideal candidate has previous experience within the pharmaceutical industry, has strong communication skills, and has experience with IT saftey systems. 

About the position
The Area Safety Specialist Nordics, Local Safety will be responsible for ensuring that the Local Operating Company (LOC) Safety activities for the area (Nordics) related to all products are managed in compliance with local regulations and company policies/procedures at a local, regional and global level and in accordance with any product vigilance agreements with third-party business partners. They will be responsible for having appropriate product vigilance and risk management systems in place in order to assure appropriate oversight for products within its responsibility.

Responsibilities
Oversight and Providing Input
• Provide PV support to LOC for data generating activities to ensure appropriate review and reporting process are included in project documents for reporting potential AEs (e.g. patient support programs, market research surveys, internet sites), as applicable.
• Provide support to the Hub for RRA activities, where applicable. Assure, with the Hub collaboration if applicable, that all vendor contracts have appropriate Pharmacovigilance language incorporated and that these contracts are archived in the global system, as applicable.
• Oversight of the full product portfolio, and link with local management and key stakeholders. Safety Oversight of clinical studies conducted in the territory as applicable.
• Maintaining up-to-date knowledge of local requirements for PV, including reporting requirements (for all applicable product classes in the territory) and collaborating with the global team to implement process changes required on identification of new requirements


Submission to RA
• Coordination and submission of safety information as delegated by Marketing Authorization Holders (MAH).
• Receive and support the responses to safety-related Health Authority queries in the territory

Vigilance Service Provisions
• Ensure that day-to-day PV functions and safety activities for non-medicinal products (i.e. cosmetics, medical devices, commodities, nutritionals) are performed satisfactorily, and that regulatory compliance is maintained at Local Operating Company level
• Collaborate with the local Marketing Authorization Holders (MAH) to enable fulfilment of its regulatory responsibilities (including Pharmacovigilance Agreement (PVA’s)) and meet their business objectives

Training
• Ensure proper documented training on safety reporting responsibilities of LOC personnel and maintenance of awareness of safety reporting in general.
• Maintaining local procedures where applicable and assessing the impact of the changes to the global procedure to local procedures

Agreements / Contracts containing PV Language
• Perform contract review in collaboration with the Hub if applicable and maintain oversight on the commercial and vendor agreements to ensure safety reporting obligations are defined and integrated into case handling procedures as necessary.
• Coordinate the provision of support for third party safety agreements with PV implications at the local level and ensure the PV agreement is implemented locally, as appropriate.
• Ensure PV inspection readiness on the LOC level at all times.

Inspection readiness
• Act as the local PV contact person for local PV audit and inspection.
• Assist inspectors / auditors; support document requests in collaboration with wider OCMS organisation.
• Address follow-up actions from findings
• Recording self-identified non-conformances and collaborating with the global team to investigate non-conformances and develop and implement effective CAPAs

Business Continuity
• Ensure implementation of local business continuity plans (e.g. inspection readiness, AE reporting coverage)
• Ensure an effective system is in place for 24-hour coverage.


Your profile
• 4-6 years of relevant experience
• Pharmaceutical industry experience including product vigilance responsibility role is required
• Sound knowledge of general medicine, pharmacy, and clinical practice, or another relevant scientific/medical field
• Proven ability to organize workflow activities and manage multiple critical issues
• Awareness and familiarity with industry principles of product vigilance, drug development, and pharmacology
• Knowledge of global, regional and local procedural documents as applicable
• Computer literate with knowledge of relevant IT safety systems.
• Excellent verbal and written communication skills
• Proven ability to negotiate and communicate with internal and external customers
• Ability to establish and maintain open relationships within the organization and with authorities
• Demonstrable knowledge of all local requirements and global aspects of product safety
• Fluency in the national language(s) and the English language is required

About the organisation
QRIOS Life Science can offer several opportunities for skilled people with a background in biochemistry, chemical engineering or science. We work with Sweden’s leading pharmaceutical and life science companies. So whether you’re interested in research, regulatory affairs, quality assurance, environmental and quality control, sales and marketing, or just want a career change, we have the job for you. Being a consultant at QRIOS gives you opportunities to try different industries, companies and roles.

It suits whoever wants to get a lot of experience in a short period of time. We offer you the chance to work with well-known brands at renowned companies where you can develop your skills. If you’re looking for a world of exciting assignments and new contacts, you’ll like being a consultant.


Please apply by registering your CV here on our website. Click on the "Ansök" button to the right. It is our recommendation that you register as much information as possible and that you attach a complete CV-document. Please check that your correct e-mail address is registered.

#LI-IA1 Visa mindre
Ansök

Mätvärdesoperatörer till Vattenfall

Ansök    Jan 9    QRIOS Minds AB    Miljöingenjör
Nu söker vi flera Mätvärdesoperatörer för längre uppdrag till Vattenfall i Stockholm. Ansök redan idag då urval sker löpande! Om tjänsten Vattenfall Eldistribution äger och förvaltar infrastruktur för distribution av el från producent till konsument. Verksamheten går ut på att mäta förbrukad energi hos kunder och sedan hantera mätrelaterade avvikelser i såväl interna system som hos kunderna. Uppdraget som Mätvärdesoperatör är på heltid och beräknas start... Visa mer
Nu söker vi flera Mätvärdesoperatörer för längre uppdrag till Vattenfall i Stockholm. Ansök redan idag då urval sker löpande!

Om tjänsten
Vattenfall Eldistribution äger och förvaltar infrastruktur för distribution av el från producent till konsument.
Verksamheten går ut på att mäta förbrukad energi hos kunder och sedan hantera mätrelaterade avvikelser i såväl interna system som hos kunderna.
Uppdraget som Mätvärdesoperatör är på heltid och beräknas starta den 1 februari och löper till 1 juni 2023 med goda möjligheter till förlängning.

Uppdraget är säkerhetsklassad och bygger på frivilligt samråd. Det kommer att genomföras en säkerhetsprövning med bland annat en registerkontroll av alla som går vidare i processen. Detta är ett konsultuppdrag via oss på QRIOS.

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
• Administrativt utreda ärenden som relaterar till kunder.
• Säkerställa att mätdata och information om mätare är uppdaterad och korrekt i våra system.
• Aktivt bidra till att utveckla och förbättra mätinsamlingsprocessen.
• Hantera mätarbyten i våra system från återrapporteringarna i fält.

Vem är du?
Vi ser gärna att du har minst en gymnasieutbildning inom naturvetenskap eller teknik. Övrig högre utbildning är meriterande. Utöver utbildning är det viktigt att du har mycket god data/systemvana och har ett problemlösande sätt. Du kommunicerar väl på både svenska och engelska. Som person är du noggrann och ansvarstagande. Har lätt för att följa instruktioner och trivs i ett strukturerat arbetssätt. Vi värdesätter dina personliga egenskaper. För att trivas och sedermera lyckas i rollen tror vi att du som söker gillar att jobba i en omväxlande miljö med mycket problemlösning. Du är självständig på din väg mot uppsatta mål. En god förmåga är att kunna samarbeta med andra och vara flexibel när det behövs i denna roll.

Har du i tillägg erfarenhet av mätinsamling och mätvärdeshantering och/eller erfarenhet från elkraftsbranschen ses det som meriterande.

Om verksamheten
QRIOS kan erbjuda flera möjligheter till dig som är ingenjör eller har en teknisk bakgrund. Våra uppdragsgivare finns inom miljö-, energi-, skogs-, fordons-, läkemedels-, livsmedels-, process- och produktionsindustrin. Oavsett om du vill arbeta på ett stort eller litet företag, inom privat eller offentlig sektor, så har vi en tjänst för dig. Vi förenar människor och teknik!

Att vara konsult hos oss ger dig många möjligheter att prova på olika branscher, företag och roller. Läs gärna mer om hur det är att vara konsult hos oss: https://www.qrios.se/om-oss. Det passar dig som vill få mycket erfarenhet under en kortare period. Om du letar efter en värld fylld av spännande möjligheter och nya kontakter kommer du gilla att vara konsult hos oss.



Varmt välkommen med din ansökan. Urval sker löpande, ansök därför redan idag genom att klicka på ansök på https://www.qrios.se. Visa mindre
Ansök

Logistician to a global company

Ansök    Okt 21    QRIOS Minds AB    Logistiker
On behalf of our global costumer, QRIOS is now looking for a consultant that has experience working with inventory, handling returns from customer and handle pick/pack & shipments. Responsibilities • Handle pick/pack & shipments • Handle follow-ups and tracking • Communicate/Escalate transportation issues with carriers & internal departments • Inspection of returned instruments • Handling of Returns from customer (instruments and implants) • Handling of ... Visa mer
On behalf of our global costumer, QRIOS is now looking for a consultant that has experience working with inventory, handling returns from customer and handle pick/pack & shipments.

Responsibilities
• Handle pick/pack & shipments
• Handle follow-ups and tracking
• Communicate/Escalate transportation issues with carriers & internal departments
• Inspection of returned instruments
• Handling of Returns from customer (instruments and implants)
• Handling of refill orders from main warehouse
• Support inventory counts
• Recall and Stop shipment handling

Your profile

• Language requirement: Swedish and/or English languages (write, read, and speak)
• Computer & System knowledge (order systems, ERP systems).
• Proficient in Microsoft Office (Excel, Word, PowerPoint)
• Easy to learn
• Positive mindset and attitude
• Good communication skills
• Sense of urgency: ability to proactively sense and act on problems and opportunities and a willingness to act quickly.

MedTech experience (preferred)
• Computer and system knowledge
• Good communication skills
Core competencies required for this role:
• MedTech experience (preferred)
• Computer and system knowledge
• Good communication skills



About the organisation
QRIOS Life Science can offer several opportunities for skilled people with a background in biochemistry, chemical engineering or science. We work with Sweden’s leading pharmaceutical and life science companies. So whether you’re interested in research, regulatory affairs, quality assurance, environmental and quality control, sales and marketing, or just want a career change, we have the job for you. Being a consultant at QRIOS gives you opportunities to try different industries, companies and roles.

It suits whoever wants to get a lot of experience in a short period of time. We offer you the chance to work with well-known brands at renowned companies where you can develop your skills. If you’re looking for a world of exciting assignments and new contacts, you’ll like being a consultant.


Please apply by registering your CV here on our website. Click on the "Ansök" button to the right. It is our recommendation that you register as much information as possible and that you attach a complete CV-document. Please check that your correct e-mail address is registered. Visa mindre
Ansök

Project Coordinator

Ansök    Nov 7    QRIOS Minds AB    Projektledare, IT
Project Coordinator Om tjänsten Do you want to work with project coordination and have experience from complex projects? We are now looking for a new team member to join us at QRIOS Life Science & Engineering. This is a consultant assignment and you will be based in Solna. The timeframe of this assignment is November 2022 until last of May 2024. This is a classified position therefore drug test and backgrond check will be a part of the process. We revie... Visa mer
Project Coordinator

Om tjänsten
Do you want to work with project coordination and have experience from complex projects? We are now looking for a new team member to join us at QRIOS Life Science & Engineering. This is a consultant assignment and you will be based in Solna. The timeframe of this assignment is November 2022 until last of May 2024. This is a classified position therefore drug test and backgrond check will be a part of the process.

We review our applicatons continously, and look forward to recieve yours!


Responsibilities
In your role as a project coordinator you will be responsible for:

• Create overview of service activities to be transitioned
• Transition planning, in alignment with external service provider
• Coordinate service readiness in Vattenfall HR
• Check FTE needs based on future service operations
• Create clarity regarding roles & responsibilities in new service organization
• Together with management, define most efficient working location (central/decentral, country, activities language based Y/N)
• Support staffing activities

Your profile
To be successfull in this role, you will have following experience:

• Experience of coordination big complex project (3-5 years) or being a project lead for smaller project (2-4 years) but eager and looking for more “complex” experience
• Taking part (project member) in bigger transformation project, preferably HR/Global level
• Used to work in international company’s



Please apply by registering your CV here on our website. Click on the "Ansök" button to the right. It is our recommendation that you register as much information as possible and that you attach a complete CV-document. Please check that your correct e-mail address is registered. Visa mindre
Ansök

Manufacturing Manager to a bio-tech company in Solna

Ansök    Okt 11    QRIOS Minds AB    Civilingenjör, forskning/utveckling, kemi
On behalf of our client, QRIOS Life Science is now looking for a candidate for a consultant assignment. The consultant will be part of the client´s manufacturing and supply team. The Manufacturing and Supply Chain team is responsible for all manufacturing activities in the development programs and for future commercial products. The team has many interactions with contract manufacturing organisations (CMOs) and we are looking for consultants that can tak... Visa mer
On behalf of our client, QRIOS Life Science is now looking for a candidate for a consultant assignment. The consultant will be part of the client´s manufacturing and supply team.
The Manufacturing and Supply Chain team is responsible for all manufacturing activities in the development programs and for future commercial products. The team has many interactions with contract manufacturing organisations (CMOs) and we are looking for consultants that can take responsibility for some of the CMO relationships and coordinate CMO activities, such as process transfer, manufacturing campaigns and process validation. This will include day-to-day contact with CMOs, support and from time-to-time act as a person-in-plant. Expect intense and interesting interactions with suppliers and work in a cross functional team environment.


Responsibilities
What you’ll Be Doing:
• Be responsible for planning, coordinating and following up on timelines and costs for activities to ensure progress at the CMOs according to the project plans
• Support as needed in especially manufacturing activities through development phases, from early clinical to commercial
• Provide technical support including document preparation and review, investigations, problem solving and input to regulatory filings
• Provide expertise in biologics manufacturing area

Your profile
* An University degree in Life Sciences with several years of experience within the biopharmaceutical industry.
* Experience and knowledge in biologics manufacturing, preferrebly in several development phases through process development, clinical and commercial manufacturing.
* Good knowledge about requirements for manufacturing under cGMP
* Project management experience and proven ability to plan and organize your own work.
* Experience coordinating external activities and managing CMO relationships
* A natural way of creating and maintaining productive relationships both with colleagues and external contacts where collaboration and communication is in focus
* Proficient in English

About the organisation
QRIOS Life Science can offer several opportunities for skilled people with a background in biochemistry, chemical engineering or science. We work with Sweden’s leading pharmaceutical and life science companies. So whether you’re interested in research, regulatory affairs, quality assurance, environmental and quality control, sales and marketing, or just want a career change, we have the job for you. Being a consultant at QRIOS gives you opportunities to try different industries, companies and roles.

It suits whoever wants to get a lot of experience in a short period of time. We offer you the chance to work with well-known brands at renowned companies where you can develop your skills. If you’re looking for a world of exciting assignments and new contacts, you’ll like being a consultant. Visa mindre
Ansök

Klinisk projektledare till Scandinavian Biopharma

Ansök    Okt 10    QRIOS Minds AB    Civilingenjör, bioteknik
Vill du arbeta på ett spännande svenskt bioteknikföretag som är världsledande inom diarrévaccin mot ETEC- den ledande orsaken till turistdiarré och diarresjukdom hos barn i låginkomstländer. Scandinavian Biopharma söker nu ytterligare en klinisk projektledare med erfarenhet av att utforma och genomföra kliniska studier. I denna roll kommer du leda planering, genomförande och dokumentation av kliniska studier för våra vaccinprodukter i sen klinisk fas. Det ... Visa mer
Vill du arbeta på ett spännande svenskt bioteknikföretag som är världsledande inom diarrévaccin mot ETEC- den ledande orsaken till turistdiarré och diarresjukdom hos barn i låginkomstländer.
Scandinavian Biopharma söker nu ytterligare en klinisk projektledare med erfarenhet av att utforma och genomföra kliniska studier. I denna roll kommer du leda planering, genomförande och dokumentation av kliniska studier för våra vaccinprodukter i sen klinisk fas. Det är även meriterande om du är intresserad av att arbeta med publikationer. Du kommer få en strategiskt viktig roll i företaget och samarbeta med välrespekterade forskningsinstitut och myndigheter. På Scandinavian Biopharma är vi ett sammansvetsat team med god gemenskap och med en spännande resa framför oss – vi hoppas du vill vara med oss på denna resa!

Tjänsten är en tillsvidareanställning med placering Solna. Urval och intervjuer sker löpande så vi välkomnar din ansökan redan idag!

Om tjänsten
Som klinisk projektledare kommer du få ett övergripande ansvar för planering, genomförande, dokumentation och rapportering av kliniska studier.

I tjänsten som klinisk projektledare ingår bland annat att:
- Ansvara för och koordinera kliniska prövningar från planeringsstadiet till avrapportering av resultat och inskick till myndigheter i nära samarbete med site, CRO och externa expertisfunktioner.
- Ansvara för att kliniska prövningar genomförs och följs upp enligt företagets målsättning, SOPar och gällande regulatoriska regelverk.
- Sammanfatta projektens utveckling i regelbunda rapporter
- Vara företagets kontaktperson och ansvara för sponsor oversight i samarbetet med CRO.
- Säkerställa att de kliniska studierna håller tid, budget och kvalitetsramar samt att de följer ICH/CHP riktlinjer och regulatoriska krav
- Proaktivt koordinera riskbedömningar och åtgärdsplaner inom projekten
- Vid behov delta vid monitoringsbesök av studiesite
- Ansvara för kommunikationen med interna och externa intressenter
- Medverka i framtagandet av studierelaterade dokument (t ex studieprotokoll, ICF, manualer, ansökningar och säkerhetsrapporter)
- Medverka vid framtagande/uppdatering av SOPar inom klinisk utveckling
- Representera klinikavd i tvärfunktionella initiativ och aktiviteter
- Litteraturbevakning inom relevant indikationsområde

Vem är du?
Vi söker dig som har:
- Akademisk examen inom medicin/naturvetenskap. PhD är meriterande
- Minst 5 års erfarenhet av att arbeta med kliniska studier, varav minst 3 års erfarenhet inom projektledning
- Tidigare erfarenhet av samarbete med CRO
- Goda kunskaper i ICH/GCP och regulatoriska regelverk
- Goda kunskaper i svenska och engelska, i både tal och skrift.
- Erfarenhet av arbete i små företag är meriterande.
Vi söker dig som trivs på ett entreprenörsdrivet bolag och i en roll där du kan utveckla viktiga interna och externa samarbeten. Du är noggrann, har integritet men är också flexibel och prestigelös i ditt samarbetssätt. Du har en naturlig ansvarskänsla och god förmåga att ta egna initiativ samt lösa problem. Du kommer in ett spännande företag där dina kompetenser och idéer kommer göra betydande skillnad för oss och våra patienter!

Om verksamheten
Etvax AB är ett dotterbolag till Scandinavian Biopharma och bedriver forskning & utveckling, primärt inom området vaccin mot infektionssjukdomar. Bolaget utvecklar ett eget vaccin mot turistdiarré orsakad av ETEC för både resenärer och barn i endemiska områden. Medarbetarna har många års erfarenhet av forskning på olika patogena mikroorganismer. Arbetet bedrivs i välutrustade laboratorier fördelade på ca 500 kvm. Allmänna laboratorier finns för utveckling och validering av analysmetoder, för karakterisering och dokumentation av produkter. Särskilda laboratorier finns för odling av bakterier, kromatografisk rening av proteiner, cellodling och molekylärbiologiskt arbete. Arbetet utförs när så erfordras enligt gällande kvalitetsregler (GXP, ICH).
För mer information: http://www.scandinavianbiopharma.se Visa mindre
Ansök

Kundrådgivare till Vattenfall

Ansök    Okt 7    QRIOS Minds AB    Kundtjänstchef
Vattenfall Eldistribution står inför en enorm tillväxt de närmsta åren där deras uppgift är att dubblera mängden el som går genom deras elnät. Därför behöver Vattenfall stärka upp sin kundserviceverksamhet med ytterligare resurser. Vill du vara en med och driva denna förstärkning och har tidigare arbetslivserfarenhet av rollen som teamlead, välkommen med din ansökan idag! Detta är ett konsultuppdrag via oss på QRIOS Engineering med start i mitten på nove... Visa mer
Vattenfall Eldistribution står inför en enorm tillväxt de närmsta åren där deras uppgift är att dubblera mängden el som går genom deras elnät. Därför behöver Vattenfall stärka upp sin kundserviceverksamhet med ytterligare resurser. Vill du vara en med och driva denna förstärkning och har tidigare arbetslivserfarenhet av rollen som teamlead, välkommen med din ansökan idag!

Detta är ett konsultuppdrag via oss på QRIOS Engineering med start i mitten på november 2022 till december 2023.

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Uppdraget som teamledare för nätkundservice innebär att du kommer få leda ett team som består av 11-13 personer. Fokus för uppdraget är operativ ledning samt ansvar för kvalitet och uppföljning, men innefattar även operativt arbete motsvarande det som sker inom rollen för kundrådgivare.
Uppdraget innefattar även att leda och utveckla personal genom kontinuerlig återkoppling till både teamet som helhet samt individuellt till medarbetare. Teamledaren samverkar med andra teamledare och övriga funktioner i verksamheten.

Vem är du?
Vi söker dig som tycker service och ledarskap är roligt och är en driven person som får saker gjorda.
För att lyckas och trivas i rollen behöver du:
• Erfarenhet av att arbeta inom kundservice på teamledarnivå
• Ansvarar för uppföljningar och rapporter från det egna teamet.
• Följer upp, motiverar och utvecklar medarbetarna
• Är mycket duktig på att kommunicera i tal och skrift i både svenska och engelska
• Är pedagogisk och vill coacha andra
• Skapar struktur, ordning och reda, och har koll på både sina projekt och medarbetarnas utveckling

Meriterande:
Erfarenhet av en chefsroll inom kundservice
Erfarenhet från energisektorn (med fokus på el)

Om verksamheten
QRIOS kan erbjuda flera möjligheter till dig som är ingenjör eller har en teknisk bakgrund. Våra uppdragsgivare finns inom miljö-, energi-, skogs-, fordons-, läkemedels-, livsmedels-, process- och produktionsindustrin. Oavsett om du vill arbeta på ett stort eller litet företag, inom privat eller offentlig sektor, så har vi en tjänst för dig. Vi förenar människor och teknik!

Att vara konsult hos oss ger dig många möjligheter att prova på olika branscher, företag och roller. Läs gärna mer om hur det är att vara konsult hos oss: https://www.qrios.se/om-oss. Det passar dig som vill få mycket erfarenhet under en kortare period. Om du letar efter en värld fylld av spännande möjligheter och nya kontakter kommer du gilla att vara konsult hos oss.

#LI-MS1 Visa mindre
Ansök

Kundrådgivare till Vattenfall

Ansök    Okt 7    QRIOS Minds AB    Kundtjänstmedarbetare
Vattenfall Eldistribution står inför en enorm tillväxt de närmsta åren där deras uppgift är att dubblera mängden el som går genom deras elnät. Därför behöver Vattenfall stärka upp sin kundserviceverksamhet med ytterligare resurser. Vill du vara en del av denna förstärkning och har tidigare arbetslivserfarenhet inom service, välkommen med din ansökan idag! Detta är ett konsultuppdrag via oss på QRIOS Engineering med start i mitten på november 2022 till de... Visa mer
Vattenfall Eldistribution står inför en enorm tillväxt de närmsta åren där deras uppgift är att dubblera mängden el som går genom deras elnät. Därför behöver Vattenfall stärka upp sin kundserviceverksamhet med ytterligare resurser. Vill du vara en del av denna förstärkning och har tidigare arbetslivserfarenhet inom service, välkommen med din ansökan idag!

Detta är ett konsultuppdrag via oss på QRIOS Engineering med start i mitten på november 2022 till december 2023.

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
• Rollen som kundrådgivare innebär att ge våra kunder professionell service både via telefon och mejl.
• Ge god service i vanligt förekommande elnätsärenden
• Arbeta med både inkommande och utgående samtal
• Hantera fakturering och ersättningar till kund
• Arbeta med kravhantering
• Hantera övriga administrativa arbetsuppgifter

Vem är du?
Vi söker dig som är servicemedveten, god kommunikativ förmåga, noggrann och driven.
För att lyckas och trivas i rollen behöver du:
- 0-4 fyra års erfarenhet av serviceyrken
- Prata och skriva flytande svenska och god engelska.
- God datorvana
- Serviceinriktad

Meriterande:
- Talar och skriver fler språk än svenska och engelska
- Kunskaper inom Microsoft Office samt har vana inom en eller flera CRM system
- Tidigare erfarenhet från liknande servicearbete

Om verksamheten
QRIOS kan erbjuda flera möjligheter till dig som är ingenjör eller har en teknisk bakgrund. Våra uppdragsgivare finns inom miljö-, energi-, skogs-, fordons-, läkemedels-, livsmedels-, process- och produktionsindustrin. Oavsett om du vill arbeta på ett stort eller litet företag, inom privat eller offentlig sektor, så har vi en tjänst för dig. Vi förenar människor och teknik!

Att vara konsult hos oss ger dig många möjligheter att prova på olika branscher, företag och roller. Läs gärna mer om hur det är att vara konsult hos oss: https://www.qrios.se/om-oss. Det passar dig som vill få mycket erfarenhet under en kortare period. Om du letar efter en värld fylld av spännande möjligheter och nya kontakter kommer du gilla att vara konsult hos oss.

#LI-MS1 Visa mindre
Ansök

Manufacturing Manager to a bio-tech company

Ansök    Sep 26    QRIOS Minds AB    Civilingenjör, forskning/utveckling, kemi
On behalf of our client, QRIOS Life Science is now looking for a candidate for a consultant assignment. The consultant will be part of the client´s manufacturing and supply team. The Manufacturing and Supply Chain team is responsible for all manufacturing activities in the development programs and for future commercial products. The team has many interactions with contract manufacturing organisations (CMOs) and we are looking for consultants that can tak... Visa mer
On behalf of our client, QRIOS Life Science is now looking for a candidate for a consultant assignment. The consultant will be part of the client´s manufacturing and supply team.
The Manufacturing and Supply Chain team is responsible for all manufacturing activities in the development programs and for future commercial products. The team has many interactions with contract manufacturing organisations (CMOs) and we are looking for consultants that can take responsibility for some of the CMO relationships and coordinate CMO activities, such as process transfer, manufacturing campaigns and process validation. This will include day-to-day contact with CMOs, support and from time-to-time act as a person-in-plant. Expect intense and interesting interactions with suppliers and work in a cross functional team environment.


Responsibilities
What you’ll Be Doing:
• Be responsible for planning, coordinating and following up on timelines and costs for activities to ensure progress at the CMOs according to the project plans
• Support as needed in especially manufacturing activities through development phases, from early clinical to commercial
• Provide technical support including document preparation and review, investigations, problem solving and input to regulatory filings
• Provide expertise in biologics manufacturing area

Your profile
* An University degree in Life Sciences with several years of experience within the biopharmaceutical industry.
* Experience and knowledge in biologics manufacturing, preferrebly in several development phases through process development, clinical and commercial manufacturing.
* Good knowledge about requirements for manufacturing under cGMP
* Project management experience and proven ability to plan and organize your own work.
* Experience coordinating external activities and managing CMO relationships
* A natural way of creating and maintaining productive relationships both with colleagues and external contacts where collaboration and communication is in focus
* Proficient in English

About the organisation
QRIOS Life Science can offer several opportunities for skilled people with a background in biochemistry, chemical engineering or science. We work with Sweden’s leading pharmaceutical and life science companies. So whether you’re interested in research, regulatory affairs, quality assurance, environmental and quality control, sales and marketing, or just want a career change, we have the job for you. Being a consultant at QRIOS gives you opportunities to try different industries, companies and roles.

It suits whoever wants to get a lot of experience in a short period of time. We offer you the chance to work with well-known brands at renowned companies where you can develop your skills. If you’re looking for a world of exciting assignments and new contacts, you’ll like being a consultant. Visa mindre
Ansök

Regulatory Affairs Lead to global company

Ansök    Aug 26    QRIOS Minds AB    Medicinalråd
For our global costumer in Solna we’re now looking for a senior consultant in Regulatory Affairs. About the position In this position you'll: • Oversee local company licenses and registrations of Medical Devices. • Oversee local clinical trial registration of Medical Devices based on Franchise requests. • Establish and maintain processes and procedures linked to Regulatory Affairs activities. • Ensure all post marketing regulatory requirements are met,... Visa mer
For our global costumer in Solna we’re now looking for a senior consultant in Regulatory Affairs.

About the position
In this position you'll:
• Oversee local company licenses and registrations of Medical Devices.
• Oversee local clinical trial registration of Medical Devices based on Franchise requests.
• Establish and maintain processes and procedures linked to Regulatory Affairs activities.
• Ensure all post marketing regulatory requirements are met, with an emphasis on ensuring all external communication/marketing materials are compliant with Region guidelines and restrictions.
• Establish and maintain a copy review process for marketing materials.
• Review and validate promotional materials (copy review for Medical Devices)
• Validate labelling and IFU of Medical Devices in local languages.
• Provide regulatory support (in collaboration with Franchises and EMEA/US Regulatory Affairs) to marketing, sales representatives, customers, customer service, tenders: communication of regulatory documents or information and answers to regulatory questions on products.
• Report updated local regulatory requirements and legislation to Management and Franchises, investigate and suggest solutions to resolve them.
• Perform regulatory training for MD marketing, MD sales representative and all other of the companie’s Medical Device relevant employees.
• Support compliance with applicable local directives and regulations (e.g WEE, Batteries, EMC, LVD, Packaging, RoHS, REACH)
• Nordic Representative in the EMEA RA Teams to ensure alignment of Nordic, Regional and Franchise goals.
• Represent the company in various internal and external forums as trade associations, meetings with local Health Authorities and local Competent Authorities.
• Liaison with local Competent Authorities.

Authorities
• Responsible for Nordic Regulatory Affairs compliance. Authorized to make decision in this area.
• Required to keep management updated.

Responsibilities
Key Relationships
• The Nordic Leadership team
• The Nordic organization
• EU Developed Market Teams
• EMEA RA Teams
• Franchises RA Teams
• Manufacturers RA Teams Key Skills Education & Qualifications
• Required education: University degree within one of the areas of pharmacy, medicine, engineering, or science.
• Languages: English and at least one of the Nordic languages.

Experience, skills and competencies (REQUIRED)
• Positive attitude, well organized with attention to details.
• Able to work independently with a high degree of integrity.
• Excellent written and verbal communication skills, presentation & negotiation skills.
• Able to work well with colleagues across multiple areas of the company and effectively interact with different internal stakeholders.
• Cultivate external relationships with regulators.
• Able to execute multiple tasks effectively across geographies and Franchises
• Live the credo in a way that creates a trusting, collaboratively and ethical work environment


About the organisation
QRIOS Life Science can offer several opportunities for skilled people with a background in biochemistry, chemical engineering or science. We work with Sweden’s leading pharmaceutical and life science companies. So whether you’re interested in research, regulatory affairs, quality assurance, environmental and quality control, sales and marketing, or just want a career change, we have the job for you. Being a consultant at QRIOS gives you opportunities to try different industries, companies and roles.

It suits whoever wants to get a lot of experience in a short period of time. We offer you the chance to work with well-known brands at renowned companies where you can develop your skills. If you’re looking for a world of exciting assignments and new contacts, you’ll like being a consultant.


Kindly apply with your CV in English.
We look forward reading your application. Visa mindre
Ansök

Mätvärdesoperatör i linjeverksamheten

Ansök    Aug 15    QRIOS Minds AB    Miljöingenjör
Nu söker vi en Mätvärdesoperatör för längre uppdrag till Vattenfall i Stockholm. Ansök redan idag då urval sker löpande! Om tjänsten Vattenfall Eldistribution äger och förvaltar infrastruktur för distribution av el från producent till konsument. Verksamheten går ut på att mäta förbrukad energi hos kunder och sedan hantera mätrelaterade avvikelser i såväl interna system som hos kunderna. Uppdraget som Mätvärdesoperatör är på heltid och beräknas starta i s... Visa mer
Nu söker vi en Mätvärdesoperatör för längre uppdrag till Vattenfall i Stockholm. Ansök redan idag då urval sker löpande!

Om tjänsten
Vattenfall Eldistribution äger och förvaltar infrastruktur för distribution av el från producent till konsument.
Verksamheten går ut på att mäta förbrukad energi hos kunder och sedan hantera mätrelaterade avvikelser i såväl interna system som hos kunderna.
Uppdraget som Mätvärdesoperatör är på heltid och beräknas starta i september och löper till sista december 2022 med möjlighet till förlängning.

Uppdraget är säkerhetsklassad och bygger på frivilligt samråd. Det kommer att genomföras en säkerhetsprövning med bland annat en registerkontroll av alla som går vidare i processen. Detta är ett konsultuppdrag via oss på QRIOS.

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
- Arbete med åtgärdslistor.
- Administrativa uppgifter för att upprätthålla god datakvalité.
- Skicka ut fälttjänster för felsökning och andra operativa uppdrag i syfte att återupprätta kommunikationskedjan mellan mätare och interna system.


Vem är du?
Vi ser gärna att du har minst en gymnasieutbildning inom naturvetenskap eller teknik. Övrig högre utbildning är meriterande. Utöver utbildning är det viktigt att du har mycket god data/systemvana och har ett problemlösande sätt. Du kommunicerar väl på både svenska och engelska. Som person är du noggrann och ansvarstagande. Har lätt för att följa instruktioner och trivs i ett strukturerat arbetssätt. Vi värdesätter dina personliga egenskaper. För att trivas och sedermera lyckas i rollen tror vi att du som söker gillar att jobba i en omväxlande miljö med mycket problemlösning. Du är självständig på din väg mot uppsatta mål. En god förmåga är att kunna samarbeta med andra och vara flexibel när det behövs i denna roll.

Har du i tillägg erfarenhet av mätinsamling och mätvärdeshantering och/eller erfarenhet från elkraftsbranschen ses det som meriterande.

Om verksamheten
QRIOS kan erbjuda flera möjligheter till dig som är ingenjör eller har en teknisk bakgrund. Våra uppdragsgivare finns inom miljö-, energi-, skogs-, fordons-, läkemedels-, livsmedels-, process- och produktionsindustrin. Oavsett om du vill arbeta på ett stort eller litet företag, inom privat eller offentlig sektor, så har vi en tjänst för dig. Vi förenar människor och teknik!

Att vara konsult hos oss ger dig många möjligheter att prova på olika branscher, företag och roller. Läs gärna mer om hur det är att vara konsult hos oss: https://www.qrios.se/om-oss. Det passar dig som vill få mycket erfarenhet under en kortare period. Om du letar efter en värld fylld av spännande möjligheter och nya kontakter kommer du gilla att vara konsult hos oss.



Varmt välkommen med din ansökan. Urval sker löpande, ansök därför redan idag genom att klicka på ansök på https://www.qrios.se. Visa mindre
Ansök

Senior Medical Affairs Executive

Ansök    Aug 10    QRIOS Minds AB    Forskare, farmakologi
About the position For our customer in Solna, we are searching for a Senior Medical Affairs Executive who will provide expert medical support to the Northern Europe Area. This includes: contributing to new product development (NPD) and launches, approval of promotional activities in accordance with relevant legislation and to assist in the provision of accurate clinical and technical information service. Responsibilities • Provide medical review and appro... Visa mer
About the position
For our customer in Solna, we are searching for a Senior Medical Affairs Executive who will provide expert medical support to the Northern Europe Area. This includes: contributing to new product development (NPD) and launches, approval of promotional activities in accordance with relevant legislation and to assist in the provision of accurate clinical and technical information service.

Responsibilities
• Provide medical review and approval of promotional materials and activities in accordance with applicable Codes of Practice and regulations, Company policy and any other relevant regulations
• Actively contribute in development of new claims for key brands
• Take the lead at cross-functional meetings, where required/appropriate
• Partner and collaborate with internal departments as appropriate e.g. Hub Marketing, Regulatory Affairs (UK/Ireland/Nordics), Customer Development, Shopper Marketing, Customer Services, and Commercial Activation Managers (Ireland/Nordics)
• Defend key claims upon challenge by competitor companies and challenge on competitor advertising as appropriate
• Assist in writing and amending SmPCs (Summary of Product Characteristics), PILs (Patient Information Leaflets) and label information


Your profile
• Degree in Pharmacy or a Life Science
• Ability to build and establish strong and productive relationships
• Ability to manage projects with minimal/no assistance
• Demonstrates exceptional attention to detail
• Strong and effective communicator (both internally and externally)
• Excellent standard of written English
• Established negotiation skills with the ability to negotiate across multiple stakeholders
• Ability to make quick, accurate decisions based upon facts and accurately identifies issues/situations that must be escalated to senior colleagues
• Ability to prioritise work effectively


About the organisation
This is a consultant assignment at our customer in Solna one year to start with. During this time you will be hired by us at QRIOS.

QRIOS Life Science can offer several opportunities for skilled people with a background in biochemistry, chemical engineering or science. We work with Sweden’s leading pharmaceutical and life science companies. So whether you’re interested in research, regulatory affairs, quality assurance, environmental and quality control, sales and marketing, or just want a career change, we have the job for you. Being a consultant at QRIOS gives you opportunities to try different industries, companies and roles. Visa mindre
Ansök

Customer Relationship Professional

Ansök    Jun 27    Qrios Minds AB    Kundserviceingenjör, tillverkningsindustri
Har du precis tagit examen inom elkraft eller energiteknik och vill använda dina teoretiska kunskaper i praktiken? Då kan du vara Vattenfalls nya Customer Relationship Professional i Stockholm. Detta är ett konsultuppdrag via oss på QRIOS Engineering och uppdraget förväntas starta i oktober och till en början pågå under 6 månader med goda chanser till förlängning. Ansök redan idag då urval och intervjuer sker löpande. Dina arbetsuppgifter i huvudsak I rol... Visa mer
Har du precis tagit examen inom elkraft eller energiteknik och vill använda dina teoretiska kunskaper i praktiken?
Då kan du vara Vattenfalls nya Customer Relationship Professional i Stockholm. Detta är ett konsultuppdrag via oss på QRIOS Engineering och uppdraget förväntas starta i oktober och till en början pågå under 6 månader med goda chanser till förlängning.
Ansök redan idag då urval och intervjuer sker löpande.

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
I rollen som Customer Relationship Professional kommer du att ingå i ett team som ansvarar för stora uttagskunder på Vattenfall Eldistribution. Dina arbetsuppgifter kommer att vara följande:

• Ansvara för ett antal kunder med fokus på elnätsfrågor
• Arbeta med framdrift och koordinering av kundärenden, vilket innebär problemlösning i olika faser samt uppföljning och proaktiv dialog.
• Förklara pris- och tariffmodeller samt vilka rutiner och processer som gäller vid önskade utökningar eller nyanslutningar.
• Agera proaktivt i kunddialoger för att förstå kundens behov på framtiden.
• Agera kundens förlängda arm in i vår organisation, kunna förklara samtidigt som du är en ambassadör för Vattenfall Eldistribution externt
• Driva anslutningsprojekt i tidiga skeden samt ansvara för att avtal tecknas med kund under projektets gång.
• Eventuellt delta i utvecklingsprojekt och initiativ för att stärka vår förmåga inom vissa områden.

Vem är du?
- Du kommunicerar obehindrat på både svenska och engelska i tal och skrift.
- Du har en högskoleutbildning inom relevant område (elkraft, energiteknik)
- Du kan på en övergripande nivå sätta dig in i och förstå såväl tekniska som kommersiella system och samband.
- Kunskaper inom elkraft är meriterande.
- Du Innehar B körkort

För att lyckas och trivas i rollen tror vi att du är (utöver ovanstående) driven, strukturerad, nyfiken, kommunikativ och lösningsorienterad.

Om verksamheten
QRIOS kan erbjuda flera möjligheter till dig som är ingenjör eller har en teknisk bakgrund. Våra uppdragsgivare finns inom miljö-, energi-, skogs-, fordons-, läkemedels-, livsmedels-, process- och produktionsindustrin. Oavsett om du vill arbeta på ett stort eller litet företag, inom privat eller offentlig sektor, så har vi en tjänst för dig. Vi förenar människor och teknik!

Att vara konsult hos oss ger dig många möjligheter att prova på olika branscher, företag och roller. Läs gärna mer om hur det är att vara konsult hos oss: https://www.qrios.se/om-oss. Det passar dig som vill få mycket erfarenhet under en kortare period. Om du letar efter en värld fylld av spännande möjligheter och nya kontakter kommer du gilla att vara konsult hos oss. Visa mindre
Ansök

Driftchef inom laboratoriemedicin, Solna

Ansök    Jul 19    QRIOS Minds AB    Civilingenjör, forskning/utveckling, kemi
QRIOS Life Science söker nu en driftchef för ett konsultuppdrag till vår kund i Solna. Vill du få möjligheten att arbeta i Sveriges ledande företag inom laboratoriemedicin och radiologi? Gillar du dessutom eget ansvar och att verkligen kunna göra skillnad för patienter? Vi söker dig som vill arbeta som driftchef och som vill vara del i ett team vars ambition är att ständigt förbättras, utvecklas och se nya möjligheter. Dina arbetsuppgifter i huvudsak I r... Visa mer
QRIOS Life Science söker nu en driftchef för ett konsultuppdrag till vår kund i Solna. Vill du få möjligheten att arbeta i Sveriges ledande företag inom laboratoriemedicin och radiologi? Gillar du dessutom eget ansvar och att verkligen kunna göra skillnad för patienter? Vi söker dig som vill arbeta som driftchef och som vill vara del i ett team vars ambition är att ständigt förbättras, utvecklas och se nya möjligheter.


Dina arbetsuppgifter i huvudsak
I rollen som driftchef så kommer du att tillsammans med en driftchefskollega ansvara för centrallaboratoriet i Solna.
Du kommer ha driftansvaret för laboratoriet och fullt personalansvar för din grupp inklusive medarbetarsamtal, budget, lönesättning och rekrytering. Som driftchef ingår du i den lokala ledningsgruppen och kommer att arbeta i nära samarbete med de övriga driftcheferna och verksamhetschefen i regionen
I rollen kommer du att arbeta för att skapa en stabil och välfungerande arbetsgrupp med god arbetsmiljö för samtliga medarbetare och du leder och planerar arbetet för din arbetsgrupp utifrån verksamhetens och kundernas behov. Du har ansvar för den dagliga driften och att samordna utvecklingsarbetet på laboratoriet. Arbetsgruppen är schemalagd dag/kväll/natt då vi har verksamhet 24/7. Vidare kommer du arbeta för att utveckla rätt kompetens och säkerställa att rätt bemanning finns på plats. Du kommer att ha ekonomiskt ansvar där du arbetar för att skapa en god ekonomisk situation och tillsammans med övriga enheterna och fortsätta att driva vår verksamhet framåt. Det är en dynamisk och fartfylld roll där den ena dagen inte är den andra lik.

Vem är du?
Vi vill att du har:
• Högskole- eller universitetsutbildning
• Har minst ett par års erfarenhet av chefs-/ledarskap
• Goda kunskaper i svenska både i tal och i skrift
• God IT-kunskap
Vi ser gärna att du har erfarenhet från arbete inom laboratoriemedicin eller sjukvård.


Om verksamheten
Vi på QRIOS genomför varje år tusentals rekryterings- och konsultuppdrag till våra kunder, som både är privata företag och verksamheter inom den offentliga sektorn. Det finns med andra ord stor chans att du hittar ditt nästa drömjobb här hos oss.


Varmt välkommen med din ansökan. Urval sker löpande, ansök därför redan idag genom att klicka på ansök på https://www.qrios.se. Visa mindre
Ansök

SCIENTIST TO MOLECULENT

Ansök    Jun 13    Qrios Minds AB    Molekylärbiolog
We are now hiring a skilled Scientist to our R&D team at Moleculent. The right candidate is driven and dedicated, have a passion for molecular technology and a genuine interest for lab work and product development. Moleculent is on a mission to develop advanced technology enabled products that leverage new insights into the molecular foundation of human biology. This is a chance for the right person to join a focused and dedicated team with a passion for d... Visa mer
We are now hiring a skilled Scientist to our R&D team at Moleculent. The right candidate is driven and dedicated, have a passion for molecular technology and a genuine interest for lab work and product development.
Moleculent is on a mission to develop advanced technology enabled products that leverage new insights into the molecular foundation of human biology. This is a chance for the right person to join a focused and dedicated team with a passion for developing a word class product! The team behind Moleculent has a long experience of building successful companies and products in life science and diagnostics.

This is a permanent position based in Solna, Stockholm. We will interview candidates continuously and welcome your application today!

About the position
As a Scientist you will be a part of the R&D team that today consist of ~15 people. You will contribute to generate proof of concept and work in a multidisciplinary team to develop a world class product. Your focus will be hands on laboratory work supporting different projects. You will plan and execute your projects as well as optimize and validate experiments, interpret, and analyse data from experiments to generate high quality results to support project decisions and milestones.

Your profile
To fit the role, you have a MSc in molecular biology, biotechnology, molecular medicine or other relevant scientific discipline. The ideal candidate has a broad working knowledge of molecular biology and relevant industrial experience from working in the life science industry, preferably at a product development company.
Experience in fluorescence microscopy and general molecular assay development is a requirement.
Fluent written and spoken English and excellent computer skills is a requirement. It is important that you have extensive experience of laboratory work and enjoy working in a laboratory.
Further valuable skills:
- Experience of assay development within the areas of next generation sequencing (NGS), single cell analysis, immunoassays, microarrays, in situ assays.
- Presenting data and communicating in cross functional teams.

We are looking for candidates that enjoy working in a goal-oriented environment and in projects with multi-functional teams involved. To be successful you are organized and feel confident planning and performing your own experiments and data analyses. The right candidate has solid communication skills and a flexible mindset. You have strong teamwork skills and an analytical and pragmatic approach. You are friendly, positive, and fun to work with and you enjoy working in a fast paced and changing environment.
Reimbursement package includes equity based compensation opportunities.

About the organisation
MOLECULENT
We believe that our understanding of the molecular basis of human biology, in health and disease will increase radically in the coming ten years. This will lead to a vast improvement of therapies, diagnostics and a new, fundamental understanding of our own biology.
Moleculent is on a mission to develop technology enabled products that leverage new insights into the molecular foundation of human biology.
https://www.moleculent.com/ Visa mindre
Ansök

Forskningsingenjör/Laboratorieingenjör till Scandinavian Biopharma

Ansök    Maj 18    Qrios Minds AB    Laborant, biologi
Vill du arbeta på ett spännande svenskt bioteknikföretag som bedriver forskning och utveckling utav vaccin mot världens första vaccin mot Enterotoxinbildande Escherichia coli (ETEC) bakterier. Etvax AB, dotterbolag till Scandinavian Biopharma, söker nu en kvalitetsmedveten och strukturerad laboratorieingenjör att utföra arbetet med metodöverföring och metodkvalificering/validering. Som laboratorieingenjör kommer du få möjlighet att arbeta med ett stort an... Visa mer
Vill du arbeta på ett spännande svenskt bioteknikföretag som bedriver forskning och utveckling utav vaccin mot världens första vaccin mot Enterotoxinbildande Escherichia coli (ETEC) bakterier.
Etvax AB, dotterbolag till Scandinavian Biopharma, söker nu en kvalitetsmedveten och strukturerad laboratorieingenjör att utföra arbetet med metodöverföring och metodkvalificering/validering. Som laboratorieingenjör kommer du få möjlighet att arbeta med ett stort antal olika analysmetoder och instrument och du erbjuds ett ansvarsfullt jobb i en stimulerande arbetsmiljö med högt i tak. Du blir en del av en grupp ambitiösa medarbetare som har roligt på jobbet. Vi hoppas du vill vara med oss på vår spännande resa!
Tjänsten är en tillsvidareanställning med placering Solna. Urval och intervjuer sker löpande så vi välkomnar din ansökan redan idag!

Om tjänsten
Som laboratorieingenjör kommer du att planera det praktiska arbetet med metodöverföring och metodkvalificering/validering i labbet. Du kommer att ta fram dokumentation, utföra praktiskt labbarbete och sammanställa rapporter. Vidare kommer du arbeta med avvikelseutredningar, CAPA, CC och SOPar. Du kommer även att arbeta med förbättringar av rutiner och arbetssätt.

I tjänsten som laboratorieingenjör ingår:
- metodöverföring till andra laboratorier
- metodkvalificering/validering
- dokumentation
- praktiskt labbarbete
- sammanställa rapporter
- avvikelseutredningar, CAPA, CC och SOPar.


Vem är du?
Vi söker dig som har:
-Du har examen/doktorsexamen inom molekylärbiologi, biokemi, bioteknik eller annan relevant utbildning
-Du har erfarenhet av arbete med mikrobiologi, molekylärbaserade metoder och proteinrening
-Du har erfarenhet av arbetet med metodöverföring till andra lab.
-Det är meriterande om du har arbete med GMP inom läkemedelsbranschen.
-Du har även mycket goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift.

För att lyckas i rollen så är du strukturerad, noggrann och kvalitetsmedveten. Du är anpassningsbar och lösningsorienterad och kommer gärna med nya idéer. Som person är du driven och initiativtagande, har god förmåga att arbeta självständigt såväl som samarbeta med andra. Du vågar ta egna beslut och trivs med att själv planera och utföra ditt arbete. Arbetet kräver att du är noggrann, flexibel och serviceinriktad samt att du trivs med att arbeta efter utsatta tidsmål. Arbetstempot kan tidvis vara högt och det är viktigt att du kan planera ditt arbete väl samtidigt som du är flexibel för omprioriteringar.
Vi är ett dedikerat team med olika kompetenser på ett entreprenörsdrivet företag där alla ställer upp för varandra och bidrar till en positiv atmosfär. Vi ser framemot att ha dig i vårt team!

Om verksamheten
Etvax AB är ett dotterbolag till Scandinavian Biopharma och bedriver forskning & utveckling, primärt inom området vaccin mot infektionssjukdomar. Bolaget utvecklar ett eget vaccin mot turistdiarré orsakad av ETEC för både resenärer och endemisk population. Projektet är finansierat av PATH i USA och Horizon 2020 finansiering från EU. PATH är en produktutvecklings partner till Bill och Melinda Gates Foundation. Medarbetarna har många års erfarenhet av forskning på olika patogena mikroorganismer. Arbetet bedrivs i välutrustade laboratorier och inklusive kontorsytor är lokalen på 723 kvm. Allmänna laboratorier finns för utveckling och validering av analysmetoder, för karakterisering och dokumentation av produkter. Särskilda laboratorier finns för odling av bakterier, kromatografisk rening av proteiner, cellodling och molekylärbiologiskt arbete. Arbetet utförs när så erfordras enligt gällande kvalitetsregler (GXP, ICH).
För mer information: http://www.scandinavianbiopharma.se Visa mindre
Ansök

BMA / Laboratorieingenjör för arbete med cancerdiagnostik till iCellate

Ansök    Mar 9    Qrios Minds AB    Biomedicinsk analytiker
Är du Biomedicinsk analytiker (BMA) med intresse av att arbeta på ett medicintekniskt bolag i internationell framkant? iCellate utvecklar och erbjuder tjänster inom cancerdiagnostik med hjälp av blodbiopsier och söker nu en BMA för att identifiera cirkulerande tumörceller (CTC) i kliniska prover med hjälp av fluorescensmikroskopi. Vi söker dig som trivs i laboratoriemiljö och har erfarenhet av klinisk provhantering. Du erbjuds en spännande och utvecklande ... Visa mer
Är du Biomedicinsk analytiker (BMA) med intresse av att arbeta på ett medicintekniskt bolag i internationell framkant? iCellate utvecklar och erbjuder tjänster inom cancerdiagnostik med hjälp av blodbiopsier och söker nu en BMA för att identifiera cirkulerande tumörceller (CTC) i kliniska prover med hjälp av fluorescensmikroskopi. Vi söker dig som trivs i laboratoriemiljö och har erfarenhet av klinisk provhantering. Du erbjuds en spännande och utvecklande arbetsplats med engagerade kollegor och möjlighet att hjälpa patienter att få unik tolkning av sin sjukdom som kan leda till individuella riskbedömningar och behandlingsförslag. Om detta låter intressant för dig – följ med oss på vår resa!

Tjänsten är på heltid med placering i Solna. Vi utvärderar ansökningar löpande och välkomnar din ansökan redan idag!


Om tjänsten
iCellates test för tidig upptäckt och behandlingsstyrning av cancer är baserat på ny teknik som analyserar sällsynta cirkulerande tumörceller (circulating tumor cells, CTCs) vilka kan ge upphov till metastaser. Identifiering och analysering av dessa celler via fluorescensmikroskopi och sekvensering igår i arbetsflödet. Vi söker nu en BMA för att ingå i teamet runt denna analys och arbeta med att identifiera cirkulerande tumörceller (CTC) i kliniska prover med hjälp av fluorescensmikroskopi. I denna roll som BMA kommer du vara en nyckelperson i detta analysarbete genom att säkerställa verksamheten på företaget.

Dina huvudsakliga arbetsuppgifter innefattar:

• Utföra de dagliga analyserna vilket innebär avsökning och identifiering av cirkulerande tumörceller (CTC) i kliniska prover från blod biopsier genom bl.a fluorescensmikroskopi.
• Upparbetning av prover inför fluorescensmikroskopi
• Arbeta med registrering av kliniska prover i laboratoriedatabasen
• Felsöka och lösa problem vid behov
• Skriva och granska metod och kvalitetsdokument.
• Arbeta med interna procedurer enligt den internationella laboratoriestandarden för medicinska laboratorier ISO15189
• Vid behov bidra till företagets forsknings- och utvecklingsverksamhet.


Vem är du?
Vi söker dig med:
• Legitimation som biomedicinsk analytiker och/eller har MSc inom Biologi/Biomedicin/Biokemi/Molekylär biologi eller liknande
• Goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift
Erfarenhet av arbete inom något eller flera av följande områden:
• Flourescensmikroskopi
• Immunologiska metoder baserad på tekniker som använder antikroppar
• Molekylärbiologiska metoder
Erfarenhet inom följande områden är meriterande:
• Arbete med patientprover inför diagnostik
• Arbete med NGS (Next Generation Sequencing)
• Arbete med cellodling

I den här rollen ser vi en person som verkligen trivs med och brinner för det laborativa arbetet. Du är strukturerad och har god förmåga att arbeta noggrant och effektivt. Vidare så har du ett intresse av att bidra till utveckling av metoder och arbetssätt. Som kollega är du hjälpsam, och trivs som en del i ett team som arbetar mot samma mål.
Vi ser fram emot att hitta rätt kandidat för att komplettera vårt team!


Om verksamheten
iCellate utvecklar och säljer diagnostiska tjänster inom områdena cancerdiagnostik och individuell cancerbehandling. Vi har utvecklat och säljer tjänsten GeneMate® som analyserar ökad risk för ärftliga cancersjukdomar. Denna tjänst baseras på NGS baserad genetisk analys tillsammans med en granskning av familjehistoria av cancer. Dessutom utvecklar iCellates test för tidig upptäckt och behandlingsstyrning av cancer är baserat på ny teknik som med stor känslighet och specificitet fångar sällsynta cirkulerande tumörceller (circulating tumor cells, CTCs) vilka sprider cancersjukdomen via blodet.
iCellate är ett svenskt medicintekniskt bolag grundat 2011. Tekniken bygger på forskning från Karolinska Institutet i samarbete med Karolinska Universitetssjukhuset och Kungliga Tekniska Högskolan i Stockholm. Företaget har genom åren fått många utmärkelser från svenska och internationella institutioner och företag. Visa mindre
Ansök

Mätvärdesoperatör till Vattenfall!

Ansök    Dec 15    Qrios Minds AB    Teletekniker
Nu söker vi en Mätvärdesoperatör med inriktning mot leverantörsbyten för längre uppdrag till Vattenfall i Stockholm. Ansök redan idag då urval sker löpande! Om tjänsten Vattenfall Eldistribution äger och förvaltar infrastruktur för distribution av el från producent till konsument. Leverantörsbyte är samlingsnamnet på de uppgifter som motsvarar ett av ett elnätsföretags huvuduppgifter, dvs. att förse marknadens parter med korrekt information om kunden, des... Visa mer
Nu söker vi en Mätvärdesoperatör med inriktning mot leverantörsbyten för längre uppdrag till Vattenfall i Stockholm. Ansök redan idag då urval sker löpande!

Om tjänsten
Vattenfall Eldistribution äger och förvaltar infrastruktur för distribution av el från producent till konsument. Leverantörsbyte är samlingsnamnet på de uppgifter som motsvarar ett av ett elnätsföretags huvuduppgifter, dvs. att förse marknadens parter med korrekt information om kunden, dess elhandlare, balansansvar, typ av mätning, mätvärden, etc.

Tjänsten som Mätvärdesoperatör Leverantörsbyten är på heltid och beräknas starta 13 december och löper till sista juni 2022 . Tjänsten är också säkerhetsklassad och bygger på frivilligt samråd. Det kommer att genomföras en säkerhetsprövning med bland annat en registerkontroll av alla som går vidare i processen. Detta är ett konsultuppdrag via oss på QRIOS.

Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Som leverantörsbyteshanläggare arbetar du med att övervaka den meddelandetrafik som sker mellan elnätsägare, elhandlare, ombud och balansansvariga. Exempel på arbetsuppgifter är:

• Övervaka informationsutbytet mellan oss som nätägare och aktörer på elmarknaden.
• Säkerställa att nödvändiga förändringar till följd av leverantörsbyten genomförs, såsom t.ex. att uppdatera information i systemen.
• Svara på frågor från aktörer på marknaden via telefon och e-mail.
• Bidra till utveckling och förbättring av det dagliga arbetet samt IT-stöd.
• Vidareutveckla automatisering av arbetsuppgifter i systemstöd med hjälp av tex. Robotar och script.



Vem är du?
Vi ser gärna att du har minst en gymnasieutbildning inom naturvetenskap eller Teknik. Övrig högre utbildning är meriterande. Utöver utbildning är det viktigt att du har mycket god data/systemvana och har ett problemlösande sätt. Du kommunicerar väl på både svenska och engelska. Som person är du noggrann och ansvarstagande. Har lätt för att följa instruktioner och trivs i ett strukturerat arbetssätt. Vi värdesätter dina personliga egenskaper. För att trivas och sedermera lyckas i rollen tror vi att du som söker gillar att jobba i en omväxlande miljö med mycket problemlösning. Du är självständig på din väg mot uppsatta mål. En god förmåga att kunna samarbeta med andra och vara flexibel när det behövs är även viktigt i denna roll.

Har du i tillägg erfarenhet av mätinsamling och mätvärdeshantering och/eller erfarenhet från elkraftsbranschen ses det som meriterande.


Om verksamheten
Qrios kan erbjuda flera möjligheter till dig som är ingenjör eller har en teknisk bakgrund. Våra uppdragsgivare finns inom miljö-, energi-, skogs-, fordons-, läkemedels-, livsmedels-, process- och produktionsindustrin. Oavsett om du vill arbeta på ett stort eller litet företag, inom privat eller offentlig sektor, så har vi en tjänst för dig. Vi förenar människor och teknik!

Att vara konsult hos oss ger dig många möjligheter att prova på olika branscher, företag och roller. Läs gärna mer om hur det är att vara konsult hos oss: https://www.qrios.se/karriar/tips/konsult/ Det passar dig som vill få mycket erfarenhet under en kortare period. Om du letar efter en värld fylld av spännande möjligheter och nya kontakter kommer du gilla att vara konsult hos oss. Visa mindre
Ansök

Quality Assurance Manager

Ansök    Feb 28    Qrios Minds AB    Forskare, farmakologi
QRIOS Life Science söker nu kandidater för ett spännande uppdrag som Quality Assurance manager hos vår kund, ett globalt läkemedelsföretag med placering i Solna. Vi söker dig som tidigare har erfarenhet av att arbeta som QA inom läkemedelsbranschen, som har ett stort driv och där dina tidigare erfarenheter inom kvalité kommer till nytta. Dina arbetsuppgifter i huvudsak Dina uppgifter i huvudsak: • Granska och godkänna avvikelseutredningar, CAPA, CC- är... Visa mer
QRIOS Life Science söker nu kandidater för ett spännande uppdrag som Quality Assurance manager hos vår kund, ett globalt läkemedelsföretag med placering i Solna. Vi söker dig som tidigare har erfarenhet av att arbeta som QA inom läkemedelsbranschen, som har ett stort driv och där dina tidigare erfarenheter inom kvalité kommer till nytta.



Dina arbetsuppgifter i huvudsak
Dina uppgifter i huvudsak:
• Granska och godkänna avvikelseutredningar, CAPA, CC- ärenden samt godkännande av GMP dokument.
• Kvalificering av process- och mediautrustningar
• Granskning av audit trails
• Granska och godkänna bacther
• Säkerställa cGMP efterlevnad av både råmaterial och läkemedel
• Delta i periodisk granskning samt att medverka till förbättringsarbetet som är kopplat till kvalité

Vi ser gärna att du är driven, är en lagspelare samtidigt som du kan arbeta självständigt och på eget initiativ

Vem är du?
Du har naturvetenskaplig universitets- eller högskoleexamen om minst 4 år. Utbildningsinriktning kan t.ex. vara civilingenjör inom bioteknik, kemi- eller läkemedelsinriktning, eller en apotekarexamen.

Har minst fem års erfarenhet från läkemedelsindustrin eller annan GMP-styrd verksamhet.

Goda kunskaper i både svenska och engelska


Om verksamheten
Vi på QRIOS genomför varje år tusentals rekryterings- och konsultuppdrag till våra kunder, som både är privata företag och verksamheter inom den offentliga sektorn. Det finns med andra ord stor chans att du hittar ditt nästa drömjobb här hos oss.


Varmt välkommen med din ansökan. Urval sker löpande, ansök därför redan idag genom att klicka på ansök på https://www.qrios.se. Visa mindre
Ansök

Molecular Biologist to iCellate

Ansök    Dec 29    Qrios Minds AB    Molekylärbiolog
iCellate develops and provides Next Generation Sequencing (NGS) based diagnostic services in the areas of hereditary cancer, cancer diagnostics and personalized cancer treatment. We provide the in-house developed service GeneMate® which analyzes genomic DNA for increased risk of hereditary cancers and our R&D focuses on liquid biopsy NGS based analyses of circulating tumor DNA (ctDNA) and circulating tumor cells (CTC) for personalized cancer treatment and ... Visa mer
iCellate develops and provides Next Generation Sequencing (NGS) based diagnostic services in the areas of hereditary cancer, cancer diagnostics and personalized cancer treatment. We provide the in-house developed service GeneMate® which analyzes genomic DNA for increased risk of hereditary cancers and our R&D focuses on liquid biopsy NGS based analyses of circulating tumor DNA (ctDNA) and circulating tumor cells (CTC) for personalized cancer treatment and early cancer diagnosis.
We are looking for an experienced molecular biologist who thrives in a laboratory environment to perform laboratory NGS based analysis of clinical samples for our GeneMate® service. You will also work with the development of NGS based workflows in our R&D projects with the aim to take analysis of circulating tumor DNA (ctDNA) and circulating tumor cells (CTC) for personalized cancer treatment and early cancer diagnosis to the market.

You are offered an exciting and developing workplace with dedicated colleagues and the opportunity to help customers and patients get an individual genetic interpretation to provide individual risk assessments, treatment suggestions and more. If this sounds interesting to you – join us on our journey!

The position is full-time with placement in Solna. We evaluate applications on an ongoing basis and welcome your application today!


About the position
Responsibiilities for the position:

• Perform daily laboratory work of clinical samples in the NGS area, including extraction of DNA from saliva and blood samples, as well as library synthesis, quality analysis and bioinformatic analysis.
• Perform laboratory work to develop and validate NGS based workflows in our R&D projects.
• Write and review methods and quality documentation.
• Working with internal procedures according to the international laboratory standard for medical laboratories ISO15189.

Your profile
We are looking for you who have:
• Ph.D , MSc, or BMA in molecular biology, or related field.
• Experience from work with molecular biology such as DNA extraction, nucleic acid amplification, qPCR and ddPCR.
• Experience in working with NGS (Next Generation Sequencing) and related bioinformatic analysis.
• Experience from working with analysis of patient samples in the cancer area and for selection of personalized cancer treatment is a merit.
• Experience of working with automated workflows in molecular biology analyses is a merit.
• Experience from working under ISO15189 or ISO17025 is a merit.
• Good knowledge of English in both speech and writing. Good knowledge of Swedish is a plus.

We’re looking for a motivated candidate with a high sense of responsibility who genuinely cares about our patients' and customers' best interests. You should be an analytical and structured person who enjoys working independently and systematically with high quality and deliver your work effectively and in a timely fashion. It is essential that you enjoy scientific development, challenges and working in new areas, and have a problem-solving mindset. Strong communication and team working skills are required.


About the organisation
iCellate is a Swedish medical technology company founded in 2011. The technology is based on research from Karolinska Institute in collaboration with Karolinska University Hospital and the Royal Institute of Technology in Stockholm. Over the years, the company has received many awards from Swedish and international institutions and companies. iCellate is a medical laboratory registered by IVO and accredited according to the international laboratory standard for medical laboratories ISO15189
To know more about iCellate, visit us at: www.icellate.se Visa mindre
Ansök
Copyright © 2025 - Alla rättigheter reserverade.