Lediga jobb som Civilingenjör, bioteknik i Solna

Job description
We are now looking for a new team member to join ECDC (European Centre for Disease Prevention and Control) in Stockholm. We are looking for 2 Junior Experts in the area of Mathematical Modelling.You will work as a Junior Scientific Expert and support the DVD Unit (Directly transmitted and Vaccine-preventable Diseases)– and within that Unit the Respiratory Viruses Section. The interim will be employed by Randstad and work with ECDC, this is a temporary assignment starting as soon as possible and until 31 December 2025 but there is a good chance for prolongation for one of the positions. ECDC has a hybrid working model with a minimum presence in the office of 2 days/week. It is a requirement that you are based in Sweden or can relocate here immediately. No remote work (from another country/city) is possible for this position.


Tasks include:
Support the ECDC biostatistics and mathematical modelling team in the design, development and application of models to address public health questions
Critically reviewing relevant and current literature and assess the value for ECDC’s modelling work
Maintain, apply, and develop modelling code for ECDC relevant projects
Support the team with managing service contracts with external contractors in liaison with procurement and finance sections at ECDC
Contribute to establishing and sustaining modelling networks within Member States’ public health institutes and academic institutions and build modelling capacity for the use in public health within ECDC and beyond

Competences and experience
In addition to the profile specification, these specific competences and experience are required for the current assignment:
 
Education at university level within a scientific field relevant to ECDC’s remit, and experience acquired in positions relevant to the job description
Very good R language and coding skills
Very good MS office skills
Good organisational and time management skills and proven experience in project management, including communication, documentation and reporting
Very good English language skills
Good scientific writing skills
Experience in collecting (e.g., from peer-reviewed or preprint articles), summarising, critically evaluating and presenting scientific information
Good communication skills (spoken and written)
Goal-oriented, quality-driven attitude with an innate motivation to continuously learn and improve, and the willingness and capacity to work in a small team with multi-cultural and multi-professional background

Application
To apply, please submit your resume in English in the Europass CV format together with a motivational letter of maximum one page (in the same document) explaining which job specific expertise and personal characteristics that you would bring to the job. Please apply as soon as possible, selection and interviews will be ongoing, application closes on the 4th of September. We only accept applications through our website.


About ECDC
The European Centre for Disease Prevention and Control (ECDC) is a public health agency of the European Union (EU), operational since 2005. ECDC’s ambition is to protect over 500 million people from infectious diseases that are mainly caused by parasites and germs (such as viruses, bacteria and fungi). ECDC is headquartered in Stockholm, Sweden and employs around 300 staff.

Responsibilities


Support the ECDC biostatistics and mathematical modelling team in the design, development and application of models to address public health questions
Critically reviewing relevant and current literature and assess the value for ECDC’s modelling work
Maintain, apply, and develop modelling code for ECDC relevant projects
Support the team with managing service contracts with external contractors in liaison with procurement and finance sections at ECDC
Contribute to establishing and sustaining modelling networks within Member States’ public health institutes and academic institutions and build modelling capacity for the use in public health within ECDC and beyond


Qualifications


Education at university level within a scientific field relevant to ECDC’s remit (e.g. infectious diseases epidemiology, biomedical sciences, statistics, mathematics, applied mathematics, mathematical modelling or related), and experience acquired in positions relevant to the job description
Very good R language and coding skills
Very good MS office skills
Good organisational and time management skills and proven experience in project management, including communication, documentation and reporting
Very good English language skills
Good scientific writing skills
Experience in collecting (e.g., from peer-reviewed or preprint articles), summarising, critically evaluating and presenting scientific information
Good communication skills (spoken and written)
Goal-oriented, quality-driven attitude with an innate motivation to continuously learn and improve, and the willingness and capacity to work in a small team with multi-cultural and multi-professional background


About the company

Randstad
At Randstad, we see the possible in people. With business all over Sweden and in all areas of expertise, we help people find work that feels good, where they get the opportunity to develop and realize their true potential. With close to 600 000 employees in 38 countries, Randstad is the global leader in the HR services industry. Our mission is to become the world’s most valued working life partner. By combining our passion for people with the power of today’s technology, we support people and organizations in realizing their true potential. We call it Human Forward. Visa mindre

Är du en driven och engagerad person med bakgrund inom konsultlösningar och Life Sciences som älskar att se andra lyckas? Drivs du av att skapa positiva relationer med både kollegor och talanger? Då kan rollen som Talent Manager hos oss vara din nästa stora utmaning – och det roligaste du kan tänka dig!
Våra konsulter har kompetens inom läkemedel, bio-/och medicinteknik med kunskap inom kvalitetssäkring, utveckling och validering. Du får ett fullt arbetsgivaransvar för dessa talanger och ditt fokus ligger på att få dem, och våra kunder, att växa och utvecklas tillsammans.
Som talent manager kommer du bland annat att jobba med att:
- Rekrytera och coacha konsulter: Du ansvarar för att rekrytera och bygga team av kvalificerade konsulter som kan möta kundernas behov. Du coachar och utvecklar dem för att säkerställa hög kvalitet och leverans. Du arbetar aktivt för att säkerställa att våra konsulter trivs och utvecklas hos våra spännande kunder inom Life Sciences.
- Bygga och utveckla kundrelationer: Du kommer aktivt att bearbeta nya potentiella kunder i Uppsalaregionen och utveckla befintliga samarbeten. Ditt fokus ligger på att förstå kundernas behov och erbjuda skräddarsydda konsultlösningar.
- Driva försäljning: Med tydliga försäljningsmål som grund driver du affären framåt, från prospektering och mötesbokning till avtalsförhandling och affärsavslut.
- Strategisk marknadsbearbetning: Du är med och utformar och genomför strategier för att etablera och stärka vårt varumärke i och omkring Stockholm.
- Personalansvar och ledarskap: Du har det fulla personalansvaret för dina konsulter, vilket inkluderar utvecklingssamtal, karriärcoachning och hantering av personalrelaterade frågor. Du är också med och planerar konsultaktiviteter och deltar i relevanta evenemang
- Administrera och organisera: Du hanterar allt från annonsskrivning till utvecklingssamtal, arbetsrättsliga frågor, fakturering och avtal.
- Vara spindeln i nätet: Du kartlägger behov hos både konsulter och potentiella kandidater och skapar värdefulla kontakter via mail och telefon.
Är du den vi söker? Är du en entreprenöriell kraft med bakgrund inom Life Sciences med ett brinnande intresse för försäljning och affärsutveckling? Om du dessutom är kreativ, samarbetar effektivt och drömmer om att få bygga och forma framtiden med oss, då kan detta vara din nästa utmaning! Vi söker dig med den rätta mixen av expertis och drivkraft. Det är ett plus om du har kunskap och erfarenhet inom områden som quality control, validering/kvalificering, analytisk kemi eller quality assurance. Oavsett din tidigare erfarenhet är du en person som värdesätter samarbete, är målinriktad och ger inte upp när det blir tufft, är kommunikativ och har en positiv inställning. Goda kunskaper i svenska och engelska är viktigt då vi är en del av en global koncern.
Känner du att beskrivningen stämmer in på dig och att rollen som Talent Manager är ditt drömjobb? Då erbjuder vi dig en spännande karriär på världens största HR- serviceföretag där du får möjlighet att bidra med din vinnande attityd och ditt engagemang.
Placering och anställning: Heltid, tillsvidare med sex månaders provanställning. Du kommer att utgå från vårt fina kontor i Solna. Vi erbjuder flexibilitet och möjlighet till delvis arbete hemifrån.
Är du redo för nästa steg? Skicka in din ansökan redan idag, men notera gärna att svarstiden kommer vara något längre än normalt till följd av semestrar. Du kan vänta dig att hör mer kring din ansökan någon gång under början av augusti. Annonsen kommer vara öppen för ansökan t.o.m 2025-08-15.
Vår rekryteringsprocess inkluderar intervjuer och tester, samt en kontroll av straffrättsligt register för slutkandidater. Vi erbjuder anpassningar i processen för sökande med funktionsvariation. Notera att huvuddelen av kommunikationen i processen kommer ske via mail, vi ber dig därför ha uppsikt på din inkorg efter att du skickat in din ansökan.
Vi ser fram emot att höra från dig! Visa mindre

Arbetsuppgifter
Vår forskning fokuserar på spatial proteomics och cellbiologi, där vi förenar bioimaging och proteomik för att utforska grundläggande aspekter av mänsklig cellbiologi på enstaka cellnivå.

Vi använder en antikroppsbaserad metod för att systematiskt undersöka hur mänskliga proteiner är fördelade både i tid och rum, hur variationer i deras lokalisering bidrar till celltyp-specifik funktion och hur avvikelser i proteinlokalisering kan leda till sjukdom. I detta projekt kommer du att utveckla och tillämpa avancerade verktyg och maskininlärningstekniker för att modellera spatial multi-omics data. Målet är att förbättra vår förståelse av proteiners dynamik på enstaka cellnivå och bidra till en bredare förståelse av cellulära processer. Du kommer även att använda beräkningsbaserad bildanalys för att studera variationer i proteiners spatiotemporala uttrycksmönster i relation till cellcykeln och andra deterministiska faktorer.

Huvudsakliga Ansvarsområden

- Uveckla och tillämpa innovativa spatial omics-tekniker för att analysera multi-omics, främst spatial proteomics data.
- Samarbeta med tvärvetenskapliga team för att modellera och tolka proteiners dynamik på enstaka cellnivå.
- Använda avancerade tekniker för beräkningsbaserad bildanalys för att undersöka hur proteiners uttrycksmönster samverkar med cellulära processer.
- Bidra till publicering av forskningsresultat i högkvalitativa vetenskapliga tidskrifter och presentera vid konferenser.

Vi erbjuder
- En anställning på ett ledande tekniskt universitet som skapar kunskap och kompetens för en hållbar framtid
- Engagerade och ambitiösa kollegor samt en kreativ, internationell och dynamisk miljö
- Arbete i Stockholm, nära naturen.
- Stöd vid flytt och med etablering i Sverige och på KTH.
- En position inom det snabbt växande området spatial proteomics vid Sveriges största infrastruktur för Life Science.

https://www.kth.se/om/work-at-kth/kth-your-future-workplace-1.49050 samt våra https://www.kth.se/om/work-at-kth/en-arbetsplats-med-manga-formaner-1.467932

Kvalifikationer
- Doktorsexamen inom ett relevant ämnesområde, som molekylärbiologi, bioinformatik, cellbiologi, bioengineering eller motsvarande disciplin.
- Avancerad erfarenhet inom bildanalys.
- Stark erfarenhet av spatial proteomics, bioimaging och/eller beräkningsbiologi.
- Kännedom om maskininlärningsmetoder för dataanalys, särskilt inom ramen för omics-data.
- Utmärkta problemlösningsförmågor samt förmåga att arbeta självständigt och som en del av ett tvärvetenskapligt forskarteam.
- Erfarenhet av beräkningsbaserad bildanalys (t.ex. mikroskopidata) är starkt meriterande.
- Goda skriftliga och muntliga kommunikativa färdigheter på engelska.
- Ämnesskicklighet
- Yrkesskicklighet.
- Medvetenhet om mångfalds- och likabehandlingsfrågor med särskild fokus på jämställdhet.

Meriterande

- Självständighet
Du arbetar effektivt utan konstant övervakning och tar initiativ för att lösa problem och driva projekt framåt.
- Samarbetsförmåga
Du är en lagspelare som trivs med att samarbeta med andra för att uppnå gemensamma mål, och du kommunicerar och lyssnar bra på kollegor.
- Ansvarstagande
Du tar ansvar för dina uppgifter och är noggrann i ditt arbete. Du tar ansvar för både framgångar och utmaningar.
- Flexibilitet
Du kan snabbt anpassa dig till förändrade omständigheter och har förmågan att hantera flera uppgifter samtidigt utan att tappa fokus.
- Problemlösningsförmåga
Du har en analytisk och kreativ inställning till utmaningar, hittar lösningar och ser möjligheter där andra kanske ser hinder.
- Kommunikationsförmåga
Du kan uttrycka dig klart och tydligt både skriftligt och muntligt och anpassar din kommunikation efter målgrupp och situation.

Vi kommer lägga stor vikt vid personliga egenskaper.

Fackliga representanter
Kontaktuppgifter till https://www.kth.se/om/work-at-kth/fackrepresentanter-1.500898. 

Ansökan
Du ansöker via KTH:s rekryteringssystem. Du som sökande har huvudansvaret för att din ansökan är komplett när den skickas in.

Ansökan ska innehålla:

- CV inklusive relevant yrkeserfarenhet och kunskap.
- Kopia av examensbevis och betyg från dina tidigare universitetsstudier. Översättningar till engelska eller svenska om de ursprungliga dokumenten inte utfärdas på något av dessa språk.
- Personligt brev, max 2 sidor långt 
Ansökan ska vara KTH tillhanda senast sista ansökningsdagen vid midnatt, CET/CEST (CentralEuropean Time/Central European Summer Time).

Om anställningen 
Anställningen gäller tidsbegränsat enligt avtal - i upp till 12 mån, med tillträde enligt överenskommelse.

Övrigt
Strävan efter jämställdhet, mångfald och lika villkor är både en kvalitetsfråga och en självklar del av KTH:s värdegrund.

För ihttps://www.kth.se/om/work-at-kth/processing-of-personal-data-in-the-recruitment-process-1.823440 i samband med rekrytering.

Det kan förekomma att en anställning hos KTH är placerad i säkerhetsklass. Om så är fallet för just denna anställning görs en säkerhetsprövning av sökande i enlighet med säkerhetsskyddslagen (2018:585) efter samtycke. I dessa fall är en förutsättning för anställning att sökande blir godkänd efter säkerhetsprövning.

Vi undanber oss direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av platsannonser.



 

Om KTH

KTH är ett av Europas ledande tekniska universitet och en viktig arena för kunskapsutveckling. Som Sveriges största universitet för teknisk forskning och utbildning samlar vi studenter, forskare och fakultet från hela världen. Vår forskning och utbildning omfattar såväl naturvetenskap som alla grenar inom teknik samt arkitektur, industriell ekonomi, samhällsplanering, historia och filosofi. https://www.kth.se/om/om-kth-1.885102 Visa mindre

Arbetsuppgifter
Det svenska forskningsprojektet Human Protein Atlas (HPA) har under 20 års tid arbetat med att systematiskt kartlägga människans proteiner i celler, vävnader och organ.

Projektet finansieras av Knut och Alice Wallenbergs stiftelse, och den data som genereras publiceras på den öppna databasen proteinatlas.org. Projektet har legat till grund för hundratals vetenskapliga publikationer och engagerat samarbetspartners över hela världen.

Emma Lundbergs forskningsgrupp, som är knuten till KTH och huserar på SciLifeLab i Stockholm, arbetar med den subcellulära delen av HPA och med annan forskning inom spatiell proteomik. I den subcellulära delen av HPA kartläggs den subcellulära distributionen av människans proteiner i olika cellinjer med hjälp av immunofluorescens och konfokalmikroskopi. Forskningsgruppen tillämpar även de senaste metoderna inom multiplex immunofärgning av vävnader och utvecklandet av olika verktyg för bildanalys, främst genom maskininlärning och AI-baserade modeller.

Nu söker vi en forskningsingenjör som kommer att vara knuten till teamet som ansvarar för den subcellulära delen av HPA. Som forskningsingenjör i detta team kommer du att arbeta med att lokalisera proteiner på subcellulär nivå i odlade cellinjer med hjälp av immunofluorescens och konfokalmikroskopi. Tjänsten omfattar både laborativt arbete och grundläggande kvalitativ bildanalys, samt kurering av data. Den laborativa delen består främst av cellodling, immunofärgning och mikroskopering. Arbetet sker ofta enligt SOPs (Standard Operating Procedures) och dokumenteras systematiskt i LIMS (Laboratory Information Management System), men kan även komma att innefatta implementering av nya protokoll och arbete med andra forskningsprojekt relaterade till HPA.

Vi erbjuder
- En anställning på ett ledande tekniskt universitet som skapar kunskap och kompetens för en hållbar framtid
- Engagerade och ambitiösa kollegor samt en kreativ, internationell och dynamisk miljö

https://www.kth.se/om/work-at-kth/kth-your-future-workplace-1.49050 samt våra https://www.kth.se/om/work-at-kth/en-arbetsplats-med-manga-formaner-1.467932

Kvalifikationer
Krav

- Avlagd examen på grundnivå eller avancerad nivå (högskoleutbildning) inom ämnet för anställningen eller motsvarande kompetens.
- Goda teoretiska kunskaper inom cell- och molekylärbiologi.
- Utmärkta kunskaper i engelska eftersom arbetet sker i en internationell forskningsgrupp 
- Erfarenhet av laborativt arbete med cell- och molekylärbiologiska metoder, gärna inom cellodling, antikroppsbaserade metoder som immunofluorescens, och användandet av fluorescensmikroskop.
- Som person är det viktigt att du arbetar bra i team och är bra på att kommunicera, men att du även har förmågan att planera din tid, arbeta självständigt och ta egna initiativ.
- Du behöver vara strukturerad och flexibel, och beredd att vid behov lösa vanliga problem som kan uppstå i det laborativa arbetet.
- Medvetenhet om mångfalds- och likabehandlingsfrågor med särskild fokus på jämställdhet.

Meriterande

- Doktorsexamen (PhD) eller Master examen (MSc) inom bioteknologi, cellbiologi, molekylärbiologi, biomedicin eller liknande område.
- Erfarenhet av cellodling, och då särskilt humana cellinjer samt hiPSCs.
- Erfarenhet av immunofärgning av celler och/eller vävnad.
- Erfarenhet av konfokalmikroskopi.
- Erfarenhet av Tecan pipeteringsrobotar.
- Erfarenhet av kvalitativ- och/eller kvantitativ bildanalys, exempelvis med hjälp av CellProfiler och/eller ImageJ, samt programmering i R och/eller Python.
- Vi ser också gärna att du är lättlärd och driven. .
- Förmåga att skriva vetenskapliga texter, framför allt på en populärvetenskaplig nivå, är en fördel.

Vi kommer lägga stor vikt vid personliga egenskaper.

Fackliga representanter
Kontaktuppgifter till https://www.kth.se/om/work-at-kth/fackrepresentanter-1.500898. 

Ansökan
Du ansöker via KTH:s rekryteringssystem. Du som sökande har huvudansvaret för att din ansökan är komplett när den skickas in.

Ansökan ska vara KTH tillhanda senast sista ansökningsdagen vid midnatt, CET/CEST (CentralEuropean Time/Central European Summer Time).

Om anställningen 
Ansökan ska innehålla:

- CV inklusive relevant yrkeserfarenhet och kunskap.
- Kopia av examensbevis och betyg från dina tidigare universitetsstudier. Översättningar till engelska eller svenska om de ursprungliga dokumenten inte utfärdas på något av dessa språk.
- Personligt brev, max 2 sidor långt 
Anställningen gäller tidsbegränsat enligt avtal - i upp till 12 mån, med tillträde enligt överenskommelse.

Övrigt
Strävan efter jämställdhet, mångfald och lika villkor är både en kvalitetsfråga och en självklar del av KTH:s värdegrund.

För ihttps://www.kth.se/om/work-at-kth/processing-of-personal-data-in-the-recruitment-process-1.823440 i samband med rekrytering.

Det kan förekomma att en anställning hos KTH är placerad i säkerhetsklass. Om så är fallet för just denna anställning görs en säkerhetsprövning av sökande i enlighet med säkerhetsskyddslagen (2018:585) efter samtycke. I dessa fall är en förutsättning för anställning att sökande blir godkänd efter säkerhetsprövning.

Vi undanber oss direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av platsannonser.



 

Om KTH

KTH är ett av Europas ledande tekniska universitet och en viktig arena för kunskapsutveckling. Som Sveriges största universitet för teknisk forskning och utbildning samlar vi studenter, forskare och fakultet från hela världen. Vår forskning och utbildning omfattar såväl naturvetenskap som alla grenar inom teknik samt arkitektur, industriell ekonomi, samhällsplanering, historia och filosofi. https://www.kth.se/om/om-kth-1.885102 Visa mindre

Are you interested in working in an exciting Swedish research-based specialty biopharma company determined to give people all over the world a longer and better life?
Scandinavian Biopharma is developing the first vaccine against ETEC which causes diarrhoea in both travellers and endemic populations. We are now looking to recruit a Regulatory Affairs Manager to the company.
In this exciting role, you will have the opportunity to apply your regulatory expertise within many areas during development, with a focus on regulatory CMC (Chemistry, Manufacturing, and Controls). You will be offered a dynamic and stimulating work environment and collaborate cross-functionally with both internal and external experts. At Scandinavian Biopharma, we are a dedicated, experienced and friendly team with an exciting journey ahead. If this sounds interesting to you – come join us!
The position is full-time and based in Solna. The Regulatory Affairs Manager reports directly to the VP of Regulatory Affairs at the company. We evaluate candidates continuously and welcome your application today!
Main responsibilities
- As regulatory CMC expert coordinate the regulatory strategy for the development and implementation of changes in the manufacturing process including changes in the manufacturer (drug substance and drug product)
- Together with subject matter experts (SME) develop regulatory documents related to the manufacturing (e.g. IMPD, Module 3, Briefing Document)
- Coordinate and compile regulatory submissions for FDA, EMA and national authorities in third world countries (IND, CTA, RtQ etc)
Key qualifications
- Minimum MSc or equivalent degree with + 5 years’ experience in Regulatory Affairs
- Experience of working with projects in development
- Experience of working with biological pharmaceutical products (biologics)
- Excellent communication skills in speech and writing (English and Swedish)
- Experience of working with vaccines and/or WHO prequalification is a plus
The ideal candidate for this position is well-organized, result-oriented and has excellent attention to detail. Strong communication, time-management and problem-solving skills are required to be successful in this role. Furthermore, we believe that you are service-minded and able to work pro-actively and independently.
We are a dedicated team with different competencies in an entrepreneurial company where everyone supports each other to create a positive atmosphere. We are looking forward to having you in our team!
About the company
Scandinavian Biopharma is a research-based specialty biopharma company determined to give people all over the world a longer and better life. We are developing the first vaccine for protection against diarrhoea caused by ETEC in both travellers and endemic populations. We distribute a wide range of specialty biopharma products with focus on vaccines and immunoglobulins.
Scandinavian Biopharma has all the key competences for a successful vaccine development and distribution business. The management has been responsible for the development, manufacturing, registration and global launch of new vaccines, as well as running significant global operations within several biotech and big pharma companies.
Scandinavian Biopharma has a senior commercial team with more than 20 years of experience from biotech, big pharma and the medtech industry. We are well funded thanks to support from EU strategic research foundations Horizon 2020, PATH, USAMMDA and our own distribution activities. To learn more about the company, please visit: http://www.scandinavianbiopharma.se
For more information about this position, please contact:
Krishan Johansson Haque, PhD
Recruitment Consultant, QRIOS Life Science & Engineering
T: +46 72 070 16 53
E: [email protected] Visa mindre

Arbetsuppgifter
Läkemedelsplattformen vid Science for Life Laboratory (SciLifeLab DDD) är en nationell infrastruktur för akademisk läkemedelsutveckling med uppgift att translatera akademiska upptäckter till läkemedelkandidater för vidare kommersiell utveckling.

Verksamheten som funnits i snart tio år har bl.a. bidragit till >10 nya bolagiseringar och fyra kliniska läkemedelskandidater. Plattformen omfattar ett 40-tal medarbetare vid sex svenska universitet som alla stödjer samarbetsprojekt med externa akademiska projektägare.

DDD enheten ”Therapeutic Protein Engineering” (TPE) är knuten till KTH och lokaliserad till SciLifeLab DDD, Solna. Enhetens huvudsakliga ansvar kommer vara att leverera väl karakteriserade antikroppar, antigen, och målproteiner till projekten, samt tekniskt ansvara för de selektionsbaserade projekten. Du kommer att jobba med selektion antikroppsfragment med hjälp av fagdisplay, samt uttryck, upprening och analys av bindare i olika assays och med olika metoder. Din roll kommer att vara laborativ, och du kommer att vara del av olika projektteam i varierande och spännande läkemedelsutvecklingsprojekt.

Vi erbjuder
- En anställning på ett ledande tekniskt universitet som skapar kunskap och kompetens för en hållbar framtid
- Engagerade och ambitiösa kollegor samt en kreativ, internationell och dynamisk miljö

https://www.kth.se/om/work-at-kth/kth-your-future-workplace-1.49050

Kvalifikationer
Fagdisplay selektion av antikroppsfragment eller liknande bindare Screening av bindare med hjälp av ELISA och SPR Molekylärbiologiska tekniker, t.ex. kloning, PCR, mutagenes Proteinexpression i E.coli Proteinrening och analys med gelektrofores och western blot Gedigen erfarenhet av standardproteinanalysmetoder 

Krav

- Doktorsexamen eller motsvarande inom bioteknik, biokemi eller molekylärbiologi 
- Fagdisplay selektion av antikroppsfragment eller liknande bindare 
- Screening av bindare med hjälp av ELISA och SPR 
- Molekylärbiologiska tekniker, t.ex. kloning, PCR, mutagenes 
- Proteinexpression i E.coli 
- Proteinrening och analys med gelektrofores och western blot
- Gedigen erfarenhet av standardproteinanalysmetoder 

Meriterande

-  Erfarenhet från bioteknik/läkemedelsindustrin eller relevant akademiska forskningsmiljö
- Proteinrening på ÄKTA eller motsvarande systemKonstruktion av bibliotek med hög diversitet
- Affinitetsmaturering
- Protein engineering – olika tekniker
- Proteinexpression i mammalieceller
- Erfarenhet av biofysikaliska analysmetoder, e.g. CD spektroskopi, DSF, DLS
- Utmärkt skriv- och kommunikationsförmåga
- Projektledning och koordinering
- Kunskap om mångfalds- och likabehandlingsfrågor med särskild fokus på jämställdhet
- God samarbetsförmåga liksom en hög grad av självständighet

Vi kommer lägga stor vikt vid personliga egenskaper.

Fackliga representanter
Kontaktuppgifter till https://www.kth.se/om/work-at-kth/fackrepresentanter-1.500898.

Ansökan
Du ansöker via KTH:s rekryteringssystem. Du som sökande har huvudansvaret för att din ansökan är komplett när den skickas in. Din kompletta ansökan ska vara KTH tillhanda senast sista dagen för ansökningsperioden.

Ansökan ska innehålla: 

- CV inklusive relevant yrkeserfarenhet och kunskap.
- Kopia av examensbevis och betyg från dina tidigare universitetsstudier. Översättningar till engelska eller svenska om de ursprungliga dokumenten inte utfärdas på något av dessa språk.
- Personligt brev (1 sida) 
Ansökan ska vara KTH tillhanda senast sista ansökningsdagen vid midnatt, CET/CEST (CentralEuropean Time/Central European Summer Time).

Om anställningen 
Anställningen gäller tillsvidare enligt avtal.
Anställningen inleds med sex månaders provanställning.

Övrigt
Strävan efter jämställdhet, mångfald och lika villkor är både en kvalitetsfråga och en självklar del av KTH:s värdegrund.

För https://www.kth.se/om/work-at-kth/processing-of-personal-data-in-the-recruitment-process-1.823440i samband med rekrytering.

Om anställningen är placerad i säkerhetsklass, krävs en godkänd säkerhetsprövning i enlighet med säkerhetsskyddslagen (2018:585) för att bli behörig. Information om tjänsten är placerad i säkerhetsklass ges i samband med rekryteringsprocessen.

Vi undanber oss direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av platsannonser.



Om KTH

KTH är ett av Europas ledande tekniska universitet och en viktig arena för kunskapsutveckling. Som Sveriges största universitet för teknisk forskning och utbildning samlar vi studenter, forskare och fakultet från hela världen. Vår forskning och utbildning omfattar såväl naturvetenskap som alla grenar inom teknik samt arkitektur, industriell ekonomi, samhällsplanering, historia och filosofi. https://www.kth.se/om/om-kth-1.885102 Visa mindre

Arbetsuppgifter
Läkemedelsplattformen vid Science for Life Laboratory (SciLifeLab DDD) är en nationell infrastruktur för akademisk läkemedelsutveckling med uppgift att translatera akademiska upptäckter till läkemedelkandidater för vidare kommersiell utveckling.

Verksamheten som funnits i snart tio år har bl.a. bidragit till >10 nya bolagiseringar och fyra kliniska läkemedelskandidater. Plattformen omfattar ett 40-tal medarbetare vid sex svenska universitet som alla stödjer samarbetsprojekt med externa akademiska projektägare.

DDD enheten ”Therapeutic Protein Engineering” (TPE) är knuten till KTH och lokaliserad till SciLifeLab DDD, Solna. Enhetens huvudsakliga ansvar kommer vara att leverera väl karakteriserade antikroppar, antigen, och målproteiner till projekten, samt tekniskt ansvara för de selektionsbaserade projekten. Du kommer att jobba med att utveckla uttrycks- och reningsmetoder för utmanande målproteiner inom våra läkemedelsprojekt, och analysera proteinernas funktionalitet med hjälp av olika biokemiska och biofysikaliska metoder. Din roll kommer innebära både laborativt arbete och projektkoordination.

Vi erbjuder
- En anställning på ett ledande tekniskt universitet som skapar kunskap och kompetens för en hållbar framtid
- Engagerade och ambitiösa kollegor samt en kreativ, internationell och dynamisk miljö

https://www.kth.se/om/work-at-kth/kth-your-future-workplace-1.49050

Kvalifikationer
Krav

- Avlagd doktorsexamen eller utländsk examen som bedöms motsvara en doktorsexamen inom bioteknik, biokemi eller molekylärbiologi
- Gedigen erfarenhet av kloning, överuttryck och rening av proteiner i bakterier, insektceller och/eller mammalieceller Proteinrening på ÄKTA eller motsvarande system
- Gedigen erfarenhet av standardproteinanalysmetoder
- Erfarenhet av biofysikaliska proteinanalysmetoder, t.ex. ITC, DLS, DSF 
- Hög grad av självständighet samt lätt att samarbeta med andra

Meriterande

- Erfarenhet från bioteknik/läkemedelsindustrin eller relevant akademiska forskningsmiljö
- Erfarenhet av strukturbiologi, speciellt cryo-EM
- Erferenhet av SPR
- Erfarenhet av protein engineering
- Utmärkt skriv- och kommunikationsförmåga
- Projektledning och koordinering
- Kunskap om mångfalds- och likabehandlingsfrågor med särskild fokus på jämställdhet

Vi kommer lägga stor vikt vid personliga egenskaper.

Fackliga representanter
Du hittar kontaktuppgifter till fackliga representanter på https://www.kth.se/om/work-at-kth/fackrepresentanter-1.500898. 

Ansökan
Du ansöker via KTH:s rekryteringssystem. Du som sökande har huvudansvaret för att din ansökan är komplett när den skickas in. Din kompletta ansökan ska vara KTH tillhanda senast sista dagen för ansökningsperioden.

Ansökan ska innehålla: 

- CV inklusive relevant yrkeserfarenhet och kunskap.
- Kopia av examensbevis och betyg från dina tidigare universitetsstudier.
- Översättningar till engelska eller svenska om de ursprungliga dokumenten inte utfärdas på något av dessa språk. Personligt brev (1 sida) 

Ansökan ska vara KTH tillhanda senast sista ansökningsdagen vid midnatt, CET/CEST (CentralEuropean Time/Central European Summer Time).

Om anställningen 
Anställningen gäller tillsvidare enligt avtal.
Anställningen inleds med sex månaders provanställning.

Övrigt
Strävan efter jämställdhet, mångfald och lika villkor är både en kvalitetsfråga och en självklar del av KTH:s värdegrund.

För information om behandling av personuppgifter i samband med rekrytering https://www.kth.se/om/work-at-kth/processing-of-personal-data-in-the-recruitment-process-1.823440.

Anställningen kan komma att omfatta säkerhetskänslig verksamhet. För att bli behörig behöver du därför klara en eventuell säkerhetsprövning.

Vi undanber oss direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av platsannonser.



Om KTH

KTH är ett av Europas ledande tekniska universitet och en viktig arena för kunskapsutveckling. Som Sveriges största universitet för teknisk forskning och utbildning samlar vi studenter, forskare och fakultet från hela världen. Vår forskning och utbildning omfattar såväl naturvetenskap som alla grenar inom teknik samt arkitektur, industriell ekonomi, samhällsplanering, historia och filosofi. https://www.kth.se/om/om-kth-1.885102 Visa mindre

Arbetsuppgifter
Avdelningen för Affinitetsproteomik på Institutionen för https://www.

kth.se/sv/pro https://www.scilifelab.se/ rekryterar nu tre postdocs till olika projekt inom affinitetsproteomik-baserad multiplex protein och antikroppsprofilering av humana kroppsvätskor. Alla projekt kombinerar tillämpning av en experimentell array-baserad metod för att generera stora mängder komplext data med efterföljande utförlig och avancerad dataanalys och visualisering. Arbetet kommer utföras som samarbetsprojekt tillsammans både med kollegor inom gruppen och externa samarbetspartners.

Postdoc I:

Proteinprofilering i plasma och CSF med fokus på överlevnad och sjukdomsprogression i ALS-patienter. (PI https://www.kth.se/profile/annahagg)

Postdoc II:

Analys av autoantikroppsrepertoarer inom autoimmuna sjukdomar med fokus på vaskulit och systemisk skleros. (PI https://www.kth.se/profile/epin)

Postdoc III:

Utveckling av en multi-disease-resurs för storskalig övervakning av serostatus inom respiratoriska- och infektionssjukdomar. (PIhttps://www.kth.se/profile/nipe )

Vi erbjuder
- En anställning på ett ledande tekniskt universitet som skapar kunskap och kompetens för en hållbar framtid
- Engagerade och ambitiösa kollegor samt en kreativ, internationell och dynamisk miljö
- Personlig utveckling genom deltagande i flera pågående forskningsprojekt, handledning av studenter, deltagande på konferenser och externa samarbeten
- Möjlighet att följa upp kreativa forskningsidéer inom det övergripande målet med projektet

https://www.kth.se/om/work-at-kth/kth-your-future-workplace-1.49050

Kvalifikationer
Krav

- Avlagd doktorsexamen eller utländsk examen som bedöms motsvara en doktorsexamen. Detta behörighetskrav ska vara uppfyllt senast vid tidpunkten då anställningsbeslutet fattas.
- Som person är du starkt motiverad och kan arbeta både självständigt och i grupp med väl utvecklad analytisk- och problemlösningsförmåga
- Du har en bakgrund inom experimentell och/eller avancerad datanalays inom life science vilket kan styrkas genom tidigare vetenskapliga publikationer
- Du uppvisar medvetenhet om mångfalds- och likabehandlingsfrågor med särskilt fokus på jämställdhet
- För tjänsten är det nödvändigt att du har mycket god förmåga att kommunicera muntligt och skriftligt på engelska

Meriterande

- Vid sista ansökningsdag högst tre år sedan doktorsexamen eller en utländsk examen inom life science, tex inom bioteknik eller bioinformatik, som bedöms motsvara doktorsexamen avlades.
- Omfattande erfarenhet inom proteomik med fokus på dataanalys
- Förmåga att representera gruppen på internationella konferenser och workshops
- Pedagogisk kunskap och undervisningserfarenhet

Vi kommer att lägga stor vikt vid personliga egenskaper.

Fackliga representanter
Du hittar kontaktuppgifter till fackliga representanter på https://www.kth.se/om/work-at-kth/fackrepresentanter-1.500898.

Ansökan
Du ansöker via KTH:s rekryteringssystem. Du som sökande har huvudansvaret för att din ansökan är komplett när den skickas in.

Ansökan ska innehålla: 

- CV inklusive relevant yrkeserfarenhet och kunskap.
- Kopia av examensbevis och betyg från dina tidigare universitetsstudier.
- Översättningar till engelska eller svenska om de ursprungliga dokumenten inte utfärdas på något av dessa språk. 
- Beskrivning av varför du vill bedriva forskning inom affinitetsproteomik, samt vilken position som du är mest lämpad för och intresserad av. Max en sida.
Ansökan ska vara KTH tillhanda senast sista ansökningsdagen vid midnatt, CET/CEST (Central European Time/Central European Summer Time).

Om anställningen
Anställningen gäller tillsvidare, dock längst två år.

En anställning som postdoktor är en tidsbegränsad meriteringsanställning med huvudinriktning mot forskning avsedd som ett första karriärsteg efter disputation.

Övrigt
Strävan efter jämställdhet, mångfald och lika villkor är både en kvalitetsfråga och en självklar del av KTH:s värdegrund.

För information om behandling av personuppgifter i samband med rekrytering läs mer här.


Anställningen kan komma att omfatta säkerhetskänslig verksamhet. För att bli behörig behöver du därför klara en eventuell säkerhetsprövning.

Vi undanber oss direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av platsannonser.



Om KTH

KTH är ett av Europas ledande tekniska universitet och en viktig arena för kunskapsutveckling. Som Sveriges största universitet för teknisk forskning och utbildning samlar vi studenter, forskare och fakultet från hela världen. Vår forskning och utbildning omfattar såväl naturvetenskap som alla grenar inom teknik samt arkitektur, industriell ekonomi, samhällsplanering, historia och filosofi. https://www.kth.se/om/om-kth-1.885102 Visa mindre

Kan du tillverkning av biologiska läkemedel, cGMP och kvalificering? Vill du jobba med varierande kundprojekt med olika utmaningar och med en bredd av uppgifter och möjligheter att påverka?

NorthX Biologics hjälper läkemedelsföretag att ta fram biologiska produkter till kliniska prövningar. Vi är experter på att skala upp, utveckla och anpassa tillverkningsprocesser till GMP produktion. I Solna arbetar vi främst med mammalieceller och efterföljande rening av virus, virusvektorer, plasmider och proteiner. Vi tillverkar i GMP-klassade renrumslokaler.

I den här tjänsten som senior kvalitetsingenjör kommer du att vara anställd i gruppen som arbetar med cellodling, men kommer också att stötta reningsgruppen.

Arbetsuppgifterna innefattar:

- Skriva krav- och designspecifikationer vid inköp av ny utrustning

- Ansvara för valideringsplaner, skriva kvalificeringprotokoll och rapporter

- Planera och genomföra praktiska installations- och funktionstester

- Vara behjälplig vid utredningar som berör GMP utrustning, råvaror och lokaler

- Genomgång och förbättringsarbete inom vårt kvalitetsarbete

- Delta vid tech transfer av processer i våra olika projekt

- Vara med under inspektioner och audits

- Stärka gruppens nivå inom datoriserade system

- Driva mindre projekt och hålla i möten

- Delta i det laborativa arbetet

- Delta i projektmöten med kunder

Som en del i ett mindre företag kommer du att ha stort eget ansvar och möjlighet att påverka. I mötet med olika processer och produkter har du möjlighet till stor egen utveckling i vetenskapens och teknikens framkant.

NorthX Biologics har kollektivavtal. Tjänsten är en tillsvidare heltidstjänst med placering i Solna. Du arbetar dagtid, vardagar. I vissa projekt kan ibland förskjuten arbetstid tillämpas.

Kunskap och erfarenhet:

- Minst BSc i bioteknik/kemiteknik eller annan relevant naturvetenskaplig utbildning

- Flerårig erfarenhet av användning och kvalificering av GMP utrustning

- Erfarenhet av tillverkning av biologiska läkemedel

- Flerårig kunskap och erfarenhet av cGMP

- Flerårig erfarenhet av arbete med avvikelser, CC och/eller CAPA

- Erfarenhet av processutvecklingsarbete inom biologiska läkemedel

- Mycket god förmåga att utrycka sig i tal och skrift både på svenska och engelska

Personliga egenskaper:

- Förmåga att leda andra i möten och projekt

- Bekväm med och intresse för praktiskt arbete

- Strukturerad och självständig i planering och arbete

- Nyfiken och tekniskt intresserad med en helhetssyn och problemlösningsförmåga

- Teamspelare som ser sin roll i ett större sammanhang, är hjälpsam och utan prestige

- Energisk och initiativrik, gillar tempot i en dynamisk arbetsmiljö

- Kommunikativ. Bra på att presentera i tal och skrift för olika målgrupper

Ansökan och kontakt:

I den här rekryteringen samarbetar NorthX Biologics med Search4S, rekryteringskonsult Anna Rennermalm. För mer information kontakta Anna Rennermalm, 070-794 20 05 eller [email protected]. Observera att ansökan skickas via länk och inte via mail.

Intervjuer och urval sker löpande.

Sista ansökningsdag: ska uppdateras

NorthX Biologics

NorthX Biologics AB, (’NorthX’), med två tillverkningsanläggningar i Sverige och huvudkontor i Matfors, är en ledande nordisk utvecklings- och tillverkningsorganisation med fokus på avancerade biologiska läkemedel, CGT (cell- och genterapi) och vacciner. Tillsammans med Vinnova har NorthX också uppdraget att etablera en innovationshub för att stärka Sverige inom utveckling och produktion av avancerade läkemedel. Verksamheten är styrd av läkemedelsindustrins kvalitetsstandard GMP (Good Manufacturing Practice) där kvalitet och spårbarhet är viktiga komponenter. Följ med på vår resa. För mer information: www.nxbio.com Visa mindre

Arbetsuppgifter
Vi erbjuder en forskningsingenjörsposition baserad i Organic Bioelectronics-teamet inom Herland Lab Group vid Division of Nanobiotechnology vid Science for Life Laboratory (SciLifeLab, https://www.

scilifelab.se/). SciLifeLab är ett nationellt centrum för storskalig biovetenskaplig forskning med en avancerad teknologisk infrastruktur.

I detta projekt utvecklar vi elektrokemiska apparater baserade på biologiskt nedbrytbara material. Arbetet är mycket tvärvetenskapligt, inklusive materialutveckling, enhetstillverkning och aspekter av materialnedbrytning. Det kommer att ta itu med flera forskningsutmaningar, från tillverkning med nedbrytbara komponenter till enhetsstabilitet i kontakt med vattenhaltiga elektrolyter och materialnedbrytning efter enhetens livscykel.

Vi erbjuder
- En anställning på ett ledande tekniskt universitet som skapar kunskap och kompetens för en hållbar framtid
- Engagerade och ambitiösa kollegor samt en kreativ, internationell och dynamisk miljö

https://www.kth.se/om/work-at-kth/kth-your-future-workplace-1.49050

Kvalifikationer
Krav

- Utbildning/meriter. Avlagd examen på grundnivå eller avancerad nivå (högskoleutbildning) inom ett relevant disciplinområde, såsom bioteknik, biomedicin, farmaci eller motsvarande kompetens.
- Expertis. Du har visat laboratorieforskningserfarenhet inom elektrokemisk karakterisering av ledande polymerer, utveckling och karakterisering av organiska transistorer och biologiska nedbrytningsstudier av polymera material.

Personliga egenskaper

- Kommunikation. Som person är du noggrann och målinriktad och gillar att ta ansvar. Du har en stark förmåga att ta initiativ och driva projekt. Du har god kommunikationsförmåga och behärskar engelska språket.
- Beteende. Du har en historia av respektfullt och professionellt beteende och attityder i en samarbetsmiljö.

Meriterande

- Erfarenhet av sterilteknik och cellodling
- Förmågan att arbeta effektivt som en del av ett tvärvetenskapligt forskarteam, plus motivation och disciplin att utföra autonom forskning

Vi kommer lägga stor vikt vid personliga egenskaper.

Fackliga representanter
Du hittar kontaktuppgifter till fackliga representanter på https://www.kth.se/om/work-at-kth/fackrepresentanter-1.500898. 

Ansökan
Du ansöker via KTH:s rekryteringssystem. Du som sökande har huvudansvaret för att din ansökan är komplett när den skickas in.

Ansökan ska innehålla:

- CV inklusive relevant yrkeserfarenhet och kunskap
- Kopia av examensbevis och betyg från dina tidigare universitetsstudier
- Översättningar till engelska eller svenska om de ursprungliga dokumenten inte utfärdas på något av dessa språk
- Personligt brev, max 1 sida långt
Ansökan ska vara KTH tillhanda senast sista ansökningsdagen vid midnatt, CET/CEST (CentralEuropean Time/Central European Summer Time).

Om anställningen 
Anställningen gäller tidsbegränsat enligt avtal - i upp till 6 mån, med tillträde enligt överenskommelse.

Övrigt
Strävan efter jämställdhet, mångfald och lika villkor är både en kvalitetsfråga och en självklar del av KTH:s värdegrund.

För information om behandling av personuppgifter i samband med rekrytering https://www.kth.se/om/work-at-kth/processing-of-personal-data-in-the-recruitment-process-1.823440.

Vi undanber oss direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av platsannonser.



Om KTH

KTH är ett av Europas ledande tekniska universitet och en viktig arena för kunskapsutveckling. Som Sveriges största universitet för teknisk forskning och utbildning samlar vi studenter, forskare och fakultet från hela världen. Vår forskning och utbildning omfattar såväl naturvetenskap som alla grenar inom teknik samt arkitektur, industriell ekonomi, samhällsplanering, historia och filosofi. https://www.kth.se/om/om-kth-1.885102 Visa mindre

Arbetsuppgifter
Vi erbjuder en forskningsingenjörsposition baserad i Organic Bioelectronics-teamet inom Herland Lab Group vid Division of Nanobiotechnology vid Science for Life Laboratory (SciLifeLab, http://www.

scilifelab.se/). SciLifeLab är ett nationellt centrum för storskalig biovetenskaplig forskning med en avancerad teknologisk infrastruktur.

I detta projekt utvecklar vi elektrokemiska apparater baserade på ”organiska elektrokemiska transistorer”-teknologi. Arbetet är mycket tvärvetenskapligt, inklusive materialsyntes, enhetstillverkning och integration av nya material i enhetskonfigurationen för att tillverka sensorer. Det kommer att ta itu med flera forskningsutmaningar, från de nya materialens kemi till tillverkning av enheter och sensorutveckling. Projektet är applikationsfokuserat och utvecklar en fullt fungerande sensor för tryckövervakning.

Vi erbjuder
- En anställning på ett ledande tekniskt universitet som skapar kunskap och kompetens för en hållbar framtid
- Engagerade och ambitiösa kollegor samt en kreativ, internationell och dynamisk miljö

https://www.kth.se/om/work-at-kth/kth-your-future-workplace-1.49050

Kvalifikationer
Krav

- Utbildning: Avlagd examen på grundnivå eller avancerad nivå (högskoleutbildning) inom ett relevant disciplinområde, såsom bioteknik eller nanoteknik.
- Expertis: Du har visat laboratorieforskningserfarenhet inom utveckling och karakterisering av organiska elektrokemiska transistorer, tillverkning med tryckteknik och elektrokemisk karakterisering av ledande polymerer.
- Kommunikation: Som person är du noggrann och målinriktad och gillar att ta ansvar. Du har en stark förmåga att ta initiativ och driva projekt. Du har god kommunikationsförmåga och behärskar engelska språket då det krävs i det dagliga arbetet.
- Beteende: Du har en historia av respektfullt och professionellt beteende och attityder i en samarbetsmiljö.

Meriterande

- Erfarenhet av och förståelse för elektrokemiska tekniker förknippade med karakterisering av sensorer.
- Förmågan att arbeta effektivt som en del av ett tvärvetenskapligt forskarteam, plus motivation och disciplin att utföra autonom forskning.
- Medvetenhet om mångfalds- och likabehandlingsfrågor med särskild fokus på jämställdhet.

Vi kommer lägga stor vikt vid personliga egenskaper.

Fackliga representanter
Du hittar kontaktuppgifter till fackliga representanter på https://www.kth.se/om/work-at-kth/fackrepresentanter-1.500898. 

Ansökan
Du ansöker via KTH:s rekryteringssystem. Du som sökande har huvudansvaret för att din ansökan är komplett när den skickas in.

Ansökan ska vara KTH tillhanda senast sista ansökningsdagen vid midnatt, CET/CEST (CentralEuropean Time/Central European Summer Time).

Om anställningen 
Anställningen gäller tidsbegränsat enligt avtal - i upp till 12 mån, med tillträde enligt överenskommelse.

Övrigt
Strävan efter jämställdhet, mångfald och lika villkor är både en kvalitetsfråga och en självklar del av KTH:s värdegrund.

För information om behandling av personuppgifter i samband med rekrytering https://www.kth.se/om/work-at-kth/processing-of-personal-data-in-the-recruitment-process-1.823440.

Vi undanber oss direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av platsannonser.



 

Om KTH

KTH är ett av Europas ledande tekniska universitet och en viktig arena för kunskapsutveckling. Som Sveriges största universitet för teknisk forskning och utbildning samlar vi studenter, forskare och fakultet från hela världen. Vår forskning och utbildning omfattar såväl naturvetenskap som alla grenar inom teknik samt arkitektur, industriell ekonomi, samhällsplanering, historia och filosofi. https://www.kth.se/om/om-kth-1.885102 Visa mindre

Vill du arbeta på ett spännande svenskt bioteknikföretag som är världsledande inom diarrévaccin mot ETEC- den ledande orsaken till turistdiarré och diarresjukdom hos barn i låginkomstländer.
Scandinavian Biopharma söker nu ytterligare en klinisk projektledare med erfarenhet av att utforma och genomföra kliniska studier. I denna roll kommer du leda planering, genomförande och dokumentation av kliniska studier för våra vaccinprodukter i sen klinisk fas. Det är även meriterande om du är intresserad av att arbeta med publikationer. Du kommer få en strategiskt viktig roll i företaget och samarbeta med välrespekterade forskningsinstitut och myndigheter. På Scandinavian Biopharma är vi ett sammansvetsat team med god gemenskap och med en spännande resa framför oss – vi hoppas du vill vara med oss på denna resa!

Tjänsten är en tillsvidareanställning med placering Solna. Urval och intervjuer sker löpande så vi välkomnar din ansökan redan idag!

Om tjänsten
Som klinisk projektledare kommer du få ett övergripande ansvar för planering, genomförande, dokumentation och rapportering av kliniska studier.

I tjänsten som klinisk projektledare ingår bland annat att:
- Ansvara för och koordinera kliniska prövningar från planeringsstadiet till avrapportering av resultat och inskick till myndigheter i nära samarbete med site, CRO och externa expertisfunktioner.
- Ansvara för att kliniska prövningar genomförs och följs upp enligt företagets målsättning, SOPar och gällande regulatoriska regelverk.
- Sammanfatta projektens utveckling i regelbunda rapporter
- Vara företagets kontaktperson och ansvara för sponsor oversight i samarbetet med CRO.
- Säkerställa att de kliniska studierna håller tid, budget och kvalitetsramar samt att de följer ICH/CHP riktlinjer och regulatoriska krav
- Proaktivt koordinera riskbedömningar och åtgärdsplaner inom projekten
- Vid behov delta vid monitoringsbesök av studiesite
- Ansvara för kommunikationen med interna och externa intressenter
- Medverka i framtagandet av studierelaterade dokument (t ex studieprotokoll, ICF, manualer, ansökningar och säkerhetsrapporter)
- Medverka vid framtagande/uppdatering av SOPar inom klinisk utveckling
- Representera klinikavd i tvärfunktionella initiativ och aktiviteter
- Litteraturbevakning inom relevant indikationsområde

Vem är du?
Vi söker dig som har:
- Akademisk examen inom medicin/naturvetenskap. PhD är meriterande
- Minst 5 års erfarenhet av att arbeta med kliniska studier, varav minst 3 års erfarenhet inom projektledning
- Tidigare erfarenhet av samarbete med CRO
- Goda kunskaper i ICH/GCP och regulatoriska regelverk
- Goda kunskaper i svenska och engelska, i både tal och skrift.
- Erfarenhet av arbete i små företag är meriterande.
Vi söker dig som trivs på ett entreprenörsdrivet bolag och i en roll där du kan utveckla viktiga interna och externa samarbeten. Du är noggrann, har integritet men är också flexibel och prestigelös i ditt samarbetssätt. Du har en naturlig ansvarskänsla och god förmåga att ta egna initiativ samt lösa problem. Du kommer in ett spännande företag där dina kompetenser och idéer kommer göra betydande skillnad för oss och våra patienter!

Om verksamheten
Etvax AB är ett dotterbolag till Scandinavian Biopharma och bedriver forskning & utveckling, primärt inom området vaccin mot infektionssjukdomar. Bolaget utvecklar ett eget vaccin mot turistdiarré orsakad av ETEC för både resenärer och barn i endemiska områden. Medarbetarna har många års erfarenhet av forskning på olika patogena mikroorganismer. Arbetet bedrivs i välutrustade laboratorier fördelade på ca 500 kvm. Allmänna laboratorier finns för utveckling och validering av analysmetoder, för karakterisering och dokumentation av produkter. Särskilda laboratorier finns för odling av bakterier, kromatografisk rening av proteiner, cellodling och molekylärbiologiskt arbete. Arbetet utförs när så erfordras enligt gällande kvalitetsregler (GXP, ICH).
För mer information: http://www.scandinavianbiopharma.se Visa mindre

KTH är ett av Europas ledande tekniska universitet och en viktig arena för kunskapsutveckling. Som Sveriges största universitet för teknisk forskning och utbildning samlar vi studenter, forskare och fakultet från hela världen. Vår forskning och utbildning omfattar såväl naturvetenskap som alla grenar inom teknik samt arkitektur, industriell ekonomi, samhällsplanering, historia och filosofi.




Clinical Genomics är en nationell forskningsinfrastruktur vid Science for Life Laboratory (SciLifeLab).

Vårt uppdrag är att bidra till implementeringen av precisionsdiagnostik och precisionsmedicin i Sverige. Tillsammans med forskare och vårdgivare i Sverige utför vi avancerade genom- och transkriptomanalyser med hjälp av storskalig DNA-sekvensering och jobbar aktivt med att vidareutveckla testerna. Syftet är att säkerställa att det finns en möjlighet till världsledande forskning och att diagnostiken i Sverige ligger i internationell framkant.

Vårt team består av ca 40 medarbetare med bred kompetens inom genomik, bioinformatik, mjukvaruutveckling, IT och kvalitetssäkring. Vi har ett modernt laboratorium med hög grad av automatisering och stor sekvenseringskapacitet. De bioinformatiska analysflöden och den programvara vi utvecklar är med öppen källkod (https://github.com/Clinical-Genomics/). Hos oss erbjuds du en spännande arbetsmiljö, med utmanande arbetsuppgifter och hög teamkänsla. Vi arbetar tillsammans för att uppnå teamets gemensamma mål; att genom avancerade genomikanalyser öka förståelsen av sjukdomsmekanismer och att genom vården bidra till att förbättra människors liv.
Länk: https://www.scilifelab.se/units/clinical-genomics-stockholm/

Arbetsuppgifter
Vi söker en forskningsingenjör att förbättra och utveckla vår verksamhets laborativa processer, och analyser inom ramen av storskalig sekvensering i precisiondiagnostikens framkant. Arbetet görs i ett team med bred tvärvetenskaplig kompetens och med tillgång till ett laboratorium med modern och avancerad infrastruktur.

I rollen ingår att;

- Vidareutveckla infrastrukturen och de laborativa processerna
- Utföra biblioteksberedningar inför storskalig DNA-sekvensering och kvalitetskontroll
- Arbeta med instrument, dokumentation i kvalitetssystemet, kontakt med samarbetspartner

Vi erbjuder
- En anställning på ett ledande tekniskt universitet som skapar kunskap och kompetens för en hållbar framtid
- Engagerade och ambitiösa kollegor samt en kreativ, internationell och dynamisk miljö

https://www.kth.se/om/work-at-kth/kth-your-future-workplace-1.49050

Kvalifikationer
Krav

- Magisterexamen inom livsvetenskaper
- Erfarenhet av laborativt arbete med molekylärbiologiska metoder
- God teoretisk förståelse för molekylärbiologiska metoder
- Obehindrat behärska engelska i skrift och tal då det krävs i det dagliga arbetet
- Personliga egenskaper som främjar samarbete både internt och externt, du har lätt för att bygga goda relationer med olika personalgrupper

Meriterande

- Erfarenhet av arbete med storskalig DNA sekvensering
- Erfarenhet av utvecklingsarbete inom molekylärbiologi
- Erfarenhet av arbete med vätskehanteringssystem
- Arbete i ISO ackrediterad verksamhet
- Medvetenhet om mångfalds- och likabehandlingsfrågor med särskild fokus på jämställdhet.

Vi kommer lägga stor vikt vid personliga egenskaper.

Fackliga representanter
Du hittar kontaktuppgifter till fackliga representanter på https://www.kth.se/om/work-at-kth/fackrepresentanter-1.500898. 

Ansökan
Du ansöker via KTH:s rekryteringssystem. Du som sökande har huvudansvaret för att din ansökan är komplett när den skickas in.

Ansökan ska innehålla:
CV inklusive relevant yrkeserfarenhet och kunskap.
Personligt brev, max 1 sida långt.

Ansökan ska vara KTH tillhanda senast sista ansökningsdagen vid midnatt, CET/CEST (CentralEuropean Time/Central European Summer Time).

Om anställningen 
Anställningen gäller tillsvidare enligt avtal.
Anställningen inleds med sex månaders provanställning.

Övrigt
Strävan efter jämställdhet, mångfald och lika villkor är både en kvalitetsfråga och en självklar del av KTH:s värdegrund.

För information om behandling av personuppgifter i samband med rekrytering https://www.kth.se/om/work-at-kth/processing-of-personal-data-in-the-recruitment-process-1.823440.

Vi undanber oss direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av platsannonser. Visa mindre

Moleculent is looking for a skilled, driven and dedicated candidate for an internship. You will learn how to plan and execute a research project in the context of a world-class research and development team. You will participate in the development of cutting-edge molecular technology and have fun doing it!

Moleculent is on a mission to build products that yield new insights into the molecular foundation of human biology. This is a chance for you to be a part of a focused and dedicated team with a long experience building successful life-science companies and products.

The internship based in Solna, Stockholm.



JOB DESCRIPTION
During your internship you will be a part of the R&D team that consists of ~15 people. You are expected to independently perform molecular development and optimization projects under the supervision of senior scientists. You will learn how to analyze data and plan follow-up experiment series, coached by some of the best scientists and product developers in the field. The exact nature of the project will be tailored depending on your background and on ongoing development projects. We view interns as an important source of future team members and there may be opportunities for employment following the finalization of the projects.



QUALIFICATIONS
To be qualified for the internship you must have a MSc or a PhD in molecular biology, biotechnology, biochemistry, chemistry or other relevant scientific discipline. Fluency in written and spoken English as well as excellent communication and computer skills are a requirement.
To thrive in this position, you have to enjoy hands-on laboratory work and be a team player. Furthermore, you must be driven, organized and highly reliable.

You will be working on site in Solna, Stockholm.



ABOUT MOLECULENT

We believe that our understanding of the molecular basis of human biology, in health and disease will increase radically in the coming ten years. This will lead to a significantly improvement in therapies, diagnostics and a new, fundamental understanding of our own biology.

Moleculent is on a mission to develop technology-enabled products that yield new insights into the molecular foundation of human biology. Visa mindre

KTH är ett av Europas ledande tekniska universitet och en viktig arena för kunskapsutveckling. Som Sveriges största universitet för teknisk forskning och utbildning samlar vi studenter, forskare och fakultet från hela världen. Vår forskning och utbildning omfattar såväl naturvetenskap som alla grenar inom teknik samt arkitektur, industriell ekonomi, samhällsplanering, historia och filosofi.




Arbetsuppgifter
Enheten ”Human Antibody Therapeutics (HAT)” vid SciLifeLab DDD är en etablerad och högpresterande enhet bestående av sex seniora forskare, som stöds vetenskapligt av tre ”platform scientific directors” (professornivå).

Enheten har laboratorier på både SciLifeLab campus i Stockholm och på Medicon Village i Lund. Enhetens huvudsakliga ansvar är att leda DDD plattformens antikroppsprogram i samarbete med andra kompetenser från hela SciLifeLab DDD (cirka 45 anställda) samt den fristående akademiska projektägaren (PI). Grunden för HAT-facilitetens arbete är ett flertal egenutvecklade humana antikroppsbibliotek för fagdisplay. Biblioteken har en beprövad förmåga att leverera högaffina bindare som utvecklats vidare till terapeutiska antikroppskandidater. Enheten är också ansvarig för andra selektionsbaserade in vitro-metoder, såsom DNA-kodade kemiska bibliotek för upptäckt av småmolekylära läkemedelskandidater.

Huvuddelen av arbetet för den utlysta tjänsten omfattar in vitro-selektion med fagdisplay av humana rekombinanta antikroppar avsedda för medicinsk terapi, samt antikroppskarakterisering med hjälp av olika bindningsanalyser. Arbetet omfattar även dokumentation i ELN samt skriftliga rapporter över utförda analyser och experiment.

Även protein och antikroppsproduktion i bakterie och mammalieceller, samt rening och karakterisering m.a.p renhet, stabilitet, aggregering, mm, kan komma att ingå. Utöver detta kan även selektion med DNA-kodade kemiska bibliotek komma att ingå.

Vi erbjuder
- En anställning på ett ledande tekniskt universitet som skapar kunskap och kompetens för en hållbar framtid.
- Engagerade och ambitiösa kollegor samt en kreativ, internationell och dynamisk miljö.
- Arbete i Stockholm, ett storstadsområde med ett rikt nöjes- och kulturliv, framstående biomedicinsk forskning och med närhet till naturen.

https://www.kth.se/om/work-at-kth/kth-your-future-workplace-1.49050

Kvalifikationer
Krav

- Avlagd doktorsexamen, eller utländsk examen som bedöms motsvara en doktorsexamen, inom bioteknologi, cell- eller molekylärbiologi, biokemi, biofysik, eller immunologi.
- Gedigen praktisk erfarenhet av molekylärbiologiskt arbete, inkl. DNA-tekniker (PCR, kloning, transformering, etc.).
- Gedigen praktisk erfarenhet fagdisplay för selektion av rekombinanta antikroppar eller andra bindande proteiner.
- Gedigen praktisk erfarenhet av analysmetoder för karakterisering av bindning, så som ELISA och SPR.
- Utmärkt förmåga att kommunicera muntligt och skriftligt på engelska då det krävs i det dagliga arbetet.
- Vi ser att du har en god vetenskaplig skicklighet, en pedagogisk förmåga liksom förmåga att verka för att forskningsresultat kommer till nytta.
- Vidare önskar vi att du har förmågan att informera om forskning och utvecklingsarbete.

Meriterande 

- Erfarenhet av alternativa displaytekniker utöver fagdisplay.
- Erfarenhet av rekombinant protein- eller antikroppsproduktion, rening och karakterisering.
- Erfarenhet från arbete inom bioteknik/läkemedelsindustrin.
- Erfarenhet inom AI, maskininlärning och liknande teknik.
- Erfarenhet som projektledare liksom av att utveckla och leda verksamhet och personal.

Vi kommer lägga stor vikt vid personliga egenskaper, och utöver de ovan nämnda kvalifikationerna förväntas också en framgångsrik kandidat motsvara följande krav:

- God samarbetsförmåga samt förmåga att tillmötesgå önskemål från externa intressenter med ett mål och resultatorienterat fokus.
- God problemlösande analysförmåga med ett självständigt, strukturerat och noggrant arbetssätt.
- Hög grad av integritet, motivation och flexibilitet i arbetet.
- Kunskap om mångfalds- och likabehandlingsfrågor med särskild fokus på jämställdhet.

Fackliga representanter
Du hittar kontaktuppgifter till fackliga representanter på https://www.kth.se/om/work-at-kth/fackrepresentanter-1.500898. 

Ansökan
Du ansöker via KTH:s rekryteringssystem. Du som sökande har huvudansvaret för att din ansökan är komplett när den skickas in. Din kompletta ansökan ska vara KTH tillhanda senast sista dagen för ansökningsperioden.

Ansökan ska vara KTH tillhanda senast sista ansökningsdagen vid midnatt, CET/CEST (CentralEuropean Time/Central European Summer Time).

Om anställningen 
Anställningen gäller tillsvidare enligt avtal.
Anställningen inleds med sex månaders provanställning.

Övrigt
Strävan efter jämställdhet, mångfald och lika villkor är både en kvalitetsfråga och en självklar del av KTH:s värdegrund.

För information om behandling av personuppgifter i samband med rekrytering https://www.kth.se/om/work-at-kth/processing-of-personal-data-in-the-recruitment-process-1.823440.

Vi undanber oss direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av platsannonser. Visa mindre

Moleculent is looking for a skilled, driven and dedicated candidate for an internship. You will learn how to plan and execute a research project in the context of a world-class research and development team. You will participate in the development of cutting-edge molecular technology and have fun doing it!

Moleculent is on a mission to build products that yield new insights into the molecular foundation of human biology. This is a chance for you to be a part of a focused and dedicated team with a long experience building successful life-science companies and products.

The internship based in Solna, Stockholm.



JOB DESCRIPTION
During your internship you will be a part of the R&D team that consists of ~15 people. You are expected to independently perform molecular development and optimization projects under the supervision of senior scientists. You will learn how to analyze data and plan follow-up experiment series, coached by some of the best scientists and product developers in the field. The exact nature of the project will be tailored depending on your background and on ongoing development projects. We view interns as an important source of future team members and there may be opportunities for employment following the finalization of the projects.



QUALIFICATIONS
To be qualified for the internship you must have a MSc or a PhD in molecular biology, biotechnology, biochemistry, chemistry or other relevant scientific discipline. Fluency in written and spoken English as well as excellent communication and computer skills are a requirement.
To thrive in this position, you have to enjoy hands-on laboratory work and be a team player. Furthermore, you must be driven, organized and highly reliable.

You will be working on site in Solna, Stockholm.



ABOUT MOLECULENT

We believe that our understanding of the molecular basis of human biology, in health and disease will increase radically in the coming ten years. This will lead to a significantly improvement in therapies, diagnostics and a new, fundamental understanding of our own biology.

Moleculent is on a mission to develop technology-enabled products that yield new insights into the molecular foundation of human biology. Visa mindre

Mpya Sci & Tech är skapat av och för människor som älskar teknik och naturvetenskap. Vi är inte här för att göra något som alla andra gör. Vi tar nischad rekrytering och konsulting till en ny nivå med fokus på kandidatperspektivet. Det är därför vi kallar oss Talent Advisors. Vi tror att de riktiga talangerna är de individer som vågar utvecklas genom hela livet. Med lång erfarenhet och djup kunskap om branschen har vi skapat ett framåtlutat och spetsigt bolag, på vårt sätt.

På Mpya Sci & Tech tror vi på ett hållbart arbetsliv där vi tillsammans bygger en kultur med genuin delaktighet, ivrig nyfikenhet och möjlighet att få vara sig själv. Kom och utvecklas ihop med oss i Göteborg och Stockholm. Hos en arbetsgivare i världsklass

Valneva är ett vaccinföretag, baserat i Solna, som specialiserat sig på utveckling och kommersialisering av profylaktiska vacciner mot infektionssjukdomar där betydande ouppfyllda medicinska behov finns. Vår vision är att bidra till en värld där ingen dör eller lider av en sjukdom som kan förebyggas av vaccination.

I rollen som SME drug product i gruppen Validation & Manufacturing Support kommer du att arbeta på Valnevas två siter i Solna. Du kommer arbeta med frågor gällande produkternas formulering, aseptiska tillverkning samt avsyning och säkerställa att krav inom dessa områden uppfylls. Du kommer ha en drivande roll vid processvalideringar som sker vid exempelvis ombyggnation eller produktöverföring. Som SME kommer du ge input om produktpåverkan vid avvikelser, Change Controls samt riskbedömningar.

I denna roll ingår följande ansvar:

• Säkerställa att kontinuerlig produkt-trendning utförs för övervakning av processers robusthet.
• Vara drivande i processvalideringar och riskgranskningar kopplat till fyllningsprocessen, syning och formulering.
• Föreslå och driva förbättringar.
• Ta fram underlag för regulatorisk dokumentation.
• Vara delaktig i avvikelseutredningar, CAPA och CC för produkt och process. Bedöma påverkan på produktkvalitet och utbyte.
• Godkänna ändringar i batch-protokoll.
• Delta vid inspektioner.

Om dig

Vi letar just nu efter en person som har längre erfarenhet av processvalidering för aseptisk tillverkning. Du är van att jobba tvärfunktionellt och är hjälpsam mot dina medarbetare.

För att trivas i den här rollen bör du vara serviceinriktad och en duktig kommunikatör för att kunna förstå och stötta organisationen med resultatinriktad problemlösning. Du är trygg i din roll och förmedlar information på ett trovärdigt, tydligt och enkelt sätt.

Du är van att jobba enligt Eudralex Annex 1 samt lokala SOP:ar och du har varit i branschen i några år där du har jobbat med liknande arbetsuppgifter. Du förstår att prioriteringar kan ändras och är flexibel och prestigelös.

Dina erfarenheter

• Relevant naturvetenskaplig utbildning.
• GMP.
• Minst 5 års erfarenhet från aseptisk tillverkning och sterila produkter, företrädesvis flytande produkt i vial.
• Framtagning och upprätthållande av kontrollstrategi för kommersiella produkter.
• Riskgranskningar för material med produktkontakt.

Ansökning

Är du intresserad? Senaste ansökningsdag är 3 april, men urval sker löpande så vänta inte för länge innan du ansöker!

Frågor? Du är varmt välkommen att kontakta Talent Advisor Linnéa Andersson på 072 888 65 77 eller [email protected]

Om Valneva

Valneva Sweden AB är den svenska delen av Valneva som har verksamhet i Österrike, Sverige, Storbritannien, Frankrike, Kanada och USA med runt 700 anställda. Valneva har flera vaccinkandidater under utveckling, bland annat mot Borrelia, COVID-19 och chikungunya. På Valneva Sweden AB i Solna sker tillverkning och distribution av våra kommersiella resevacciner samt tillverkning av kliniskt prövningsmaterial. Hela värdekedjan finns på plats i Solna; från inköp av råmaterial till export och försäljning, tillverkning av bulkvaccin, aseptisk fyllning, syning och packning, samt tillhörande supportfunktioner. Bolaget samarbetar på en daglig basis med kolleger på andra Valnevabolag runt om i världen.

Mer information hittar du på www.valneva.com Visa mindre

EnginZyme is a Swedish startup founded in 2014 that is building the most general and most efficient technology platform for chemical production that the world has ever seen. We’re funded by well-known investors, have been recognised as Technology Pioneer by the World Economic Forum, and employ some of the best researchers in their respective fields.
We're now looking for someone who can join our enzyme engineering team designing high-performance enzymes for our processes. You'll be part of a tight-knit and quick moving R&D group, pushing the boundaries of what can be done with enzymes. We aim to transform a $5 trillion industry and have a large impact on climate change in the process, and we want to invite you to come along for the journey.
What you’ll do
Key tasks and responsibilities in this role are:
Work alongside our existing multidisciplinary enzyme engineering team to solve unique problems using state of the art methods of in silico design, high-throughput screening and enzyme characterisation
Design experiments to make the best use of our laboratory automation and LIMS tools and use a data driven approach to accelerate the development cycle
Continuous development and improvement of our enzyme engineering workflows
Be a link between biocatalyst development and process engineering teams to validate activity, stability and performance of novel biocatalysts

The position is based in Stockholm and may include some traveling for development and training purposes.
What we can offer you
The opportunity to be part of something big and important
Getting to advance state-of-the-art technology
To work with world-class researchers on problems at the frontier of the field
Competitive salary and equity in the company
Start-up mentality. No red tape, lots of responsibility and ownership
A friendly, very multi-cultural, tight-knit group employing 36 people from 15 different countries
An environment where you’re free — and expected — to continuously learn and grow
One of the best cities in the world to live and work, and we offer relocation support and help you get set up. But don't take our word for the quality of life in Stockholm — instead just listen to this guy for five minutes: https://youtu.be/CAkdWUjdJyA

Who you are
We’re looking for a researcher at the top of their abilities. Although we think this probably means you have PhD in Enzyme/Protein engineering, Biocatalysis, Biochemistry, Synthetic Biology or related field, this is not a requirement. Candidates that are truly outstanding with other backgrounds will also be considered.
In terms of personal qualities, we’re looking for someone who is passionate about their work, who gets things done without anyone telling them to, and who wants to push boundaries. And, not least, who is also a friendly, cooperative person. If this describes you, you’ll fit in with the rest of the team! Visa mindre

EnginZyme is a Swedish start-up founded in 2014 that is building a robust and efficient platform for chemical production. Our platform combines the breadth and power of nature (enzymatic cascades) with the efficiency of the chemical industry (packed bed reactors) in a best-of-both-worlds technological solution.
Our technology gives us a unique position from which to address many challenges facing the chemical industry in the 21st century. Our ambition is to play a key role in tackling climate change — both by accelerating the industry’s transition to sustainability, and by innovating solutions for other industries through novel chemical products.
We’re funded by well-known investors and employ some of the best researchers in their respective fields. We’re building an industry-leading company for the long-term and want to invite you to come along for the journey. Read more about us here: https://bit.ly/3j84JNu


What you’ll do
Process development is central to our mission. Historically, many companies using enzymatic methods of production have focused too much on the enzymes and not enough on the process. We turn that around — having an easily scalable, efficient process with high space-time yield is the true differentiator in the field.
Your challenge will be to drive the process development of biocatalytic processes. Amongst other things, you will develop detailed technoeconomic analyses of various chemical targets, as well as support process development activities to bring new chemicals to market. The role reports to the Director of Process Engineering.
Key tasks and responsibilities in this role are:
Develop a robust platform for technoeconomic analysis of biochemical processes.
Play a key role in bridging research and development activities with commercial targets by collaborating with our Business Development Team to evaluate future targets.
Define, execute, and deliver front-end-loading activities to ensure a risk-mitigated delivery of validated commercial plant design for novel specialty chemicals.
Actively support process development activities to bring new chemicals to market from a conceptual design stage (e.g., process route definition, material and energy balance, and techno-economic evaluation) through to the feasibility, definition, and execution stages — this may include collaboration with outside technology experts.
Identify gaps and investigate key physical and chemical properties required for flowsheet process modelling.
Scouting for new stream and DSP technologies.

The position is based in Stockholm and may include some traveling for research and training purposes.


What we can offer you
The opportunity to be part of something big and important.
Getting to advance state-of-the-art technology.
To work with world-class researchers on problems at the frontier of the field.
Competitive salary and equity in the company.
Start-up mentality. No red tape, lots of responsibility and ownership.
A friendly, multi-cultural, tight-knit group employing people from all over the world.
An environment where you’re free — and expected — to continuously learn and grow.
One of the best cities in the world to live and work, and we offer relocation support and help you get set up. But don't take our word for the quality of life in Stockholm — instead just listen to this guy for five minutes: https://youtu.be/CAkdWUjdJyA



Who you are
You have a strong technical background, with a PhD in Chemical, Biochemical, or Biosystems Engineering. You have documented experience doing technoeconomic analysis of biological processes as well as operating and troubleshooting laboratory rigs and/or pilot plants. Experience in fermentation, catalytic process, and DSP will be valuable. Ditto experience of specialty chemicals for end-use markets such as cosmetics or food ingredients.
You are self-motivated and organised with a demonstrable ability to work and communicate effectively with external partners and peers at all levels. You thrive in a fast-paced environment and enjoy a combination of experimental and theoretical work.
In terms of personal qualities, we’re looking for someone who has a passion for their field, gets things done, and wants to keep learning and growing. And, last but not least, who is friendly and cooperative. If this describes you, you’ll fit in with the rest of the team!

Get in touch
If you are interested or have questions about the position, please contact Marco Saucedo at [email protected]. Visa mindre

Clinical Project Manager till Sigrid Therapeutics

Hays Life Science is now recruiting a Clinical Project Manager to Sigrid Therapeutics. If you are ready to take the next step in your career with freedom, responsibility and the chance of being involved in all parts of managing the next pivotal registration trial, this is a unique opportunity. To succeed in this role you have previous experience from Clinical Project Management or experience as a Clinical Research Associate with an ambition to further challenge and develop yourself in the Project Management role. At Sigrid Therapeutics you will work in an entrepreneurial and driven organisation. You will be a part of a very vibrant team, with a lot of responsibility and possibilities to influence.


About the company
Sigrid, founded in 2014, is a clinical-stage biotech company driven by the vision to improve human health through material-based innovations. We are pioneering a new class of engineered materials to prevent and treat lifestyle disease more safely than existing solutions on the market. The lead product candidate, SiPore15™, is being developed as the first therapy acting in the gut to improve blood sugar levels in people at risk of developing diabetes.


About the role
In this role you will report directly to the CEO and also work closely with a team of experts. Your tasks include:

* To lead and manage all aspects of clinical studies according to the clinical development plan and agreed timelines, cost and quality
* To follow-up study deliverables and ensure appropriate contingency plans are in place
* To manage the contact of identified areas of responsibility between the CRO and the client company and follow up on CRO performance
* To coordinate and contribute to the compilation of critical study documents e.g., Clinical Study Protocols, Protocol Amendments, CRFs, Patient Information Documents and Clinical Study Reports as required
* To coordinate the clinical activities with respect to Investigational Medical Product (IMP) e.g., ordering, labelling, extension of expiry date
* To work with the Clinical Outsourcing Manager with management of delegated CRO Contracts and Amendments related to the study including identifying change of scope requirements
* Pre-approve payments, follow-up costs for clinical study activities and track performance of external service providers
* Develop and execute high-quality, realistic, cross-functional, clinical trial plans using best practice management standards and methodologies.
* Develops and disseminate Requests for Proposals from Service Provider's and will manage Service Providers including training and oversight, and serves as the primary point of contact for SPs.
* Draft and coordinate the review of study-related documents including protocols, informed consent forms, case report forms, monitoring plans, investigator brochures, and clinical study reports.
* Maintain program timelines, develops study budgets, and coordinates review of data listings and prepares interim/final clinical study reports.
* Contribute to development of abstracts, presentations, and manuscripts and may contribute to the development of clinical trial management best practice processes and SOPs.


Requirements

* University degree in Life/Health Sciences
* Knowledge of the clinical study process
* Experience of clinical study protocol and clinical study report writing
* Experience of managing external service providers
* Documented project management skills are an advantage
* Excellent in English, written and spoken


Personal Competencies

* Strong individual initiative, drive, organisation skill and multi-tasking abilities
* Hands-on approach, with a high level of pro-activity, commitment and energy
* Result-orientated who sees the key issues within the whole picture and still the ability to focus on details.
* Ability to lead and motivate teams
* Excellent problem-solving skills, and proactive approach to study management Visa mindre

KTH är ett av Europas ledande tekniska universitet och en viktig arena för kunskapsutveckling. Som Sveriges största universitet för teknisk forskning och utbildning samlar vi studenter, forskare och fakultet från hela världen. Vår forskning och utbildning omfattar såväl naturvetenskap som alla grenar inom teknik samt arkitektur, industriell ekonomi, samhällsplanering, historia och filosofi.




Arbetsuppgifter
Chotteau’s group är Cell Technology gruppen (CETEG) vid Avd.

Industrial Biotechnology, CBH Skola, KTH, har en lång erfarenhet av utveckling av biofarmaceutiska läkemedelsbioprocesser för humanterapi. I CETEG:s verksamhet ingår bioprocessing av perfusion med hög celltäthet, utveckling av dynamiska metabolismmodeller och processutveckling för produktion av biologiska läkemedel, proteiner och virala vektorer samt humana celler. Chotteau är Föreståndare av den Competence Centre AdBIOPRO for Advanced Bioproduction by Continuous Processing och Coordinator för europeisk projektet iConsensus inom Innovative Medicines Initiative (IMI2). Chotteau är också parter av den Competence Centre for Advanced Medical Product CAMP och Marie-Curie EU program project STACCATO.

Cell Technology gruppen (CETEG) har en ledig tjänst för post-doc i ett kollaborativt projekt Data-Limited Learning of Complex Dynamical Systems, inom Digital Futures https://www.digitalfutures.kth.se/ i ett samarbete mellan Assoc. Prof. Veronique Chotteau, Prof. Håkan Hjalmarsson and Assoc. Prof. Saikat Chatterjee. Digital Futures är en multi-disciplinär forskningscenter av KTH, Stockholm University och RISE.

Fokus blir utvecklingen av matematiska dynamiska modeller för produktion av biologiska läkemedel med mammalie eller humana celler. Modeller kommer att integrera information from transcriptomics, där machine learning stöd kommer att utvärderas. Postdoktorn kommer att utveckla matematiska dynamiska modeller, t.ex. metabolism, glykosylering, baserat på befintliga experimentella data från CETEG, samt kommer att utföra nya experimenten för modelleringsändamål. Studie kommer att genomföras i samarbete med team från System Identification (Prof. Håkan Hjalmarsson, Division of Decision and Control Systems, KTH) och Machine Learning (Assoc. Prof. Saikat Chatterjee, Dept of Information Science and Engineering, KTH). Det praktiska arbetet kommer att ske på KTH, AlbaNova University Center, Stockholm.

Vi erbjuder
- En anställning på ett ledande tekniskt universitet som skapar kunskap och kompetens för en hållbar framtid
- Engagerade och ambitiösa kollegor samt en kreativ, internationell och dynamisk miljö

https://www.kth.se/om/work-at-kth/kth-your-future-workplace-1.49050

Kvalifikationer
Krav

- Avlagd doktorsexamen som civilingenjör eller utländsk examen som bedöms motsvara en doktorsexamen inom bioteknik, bioprocessteknik, reglerteknik eller bioinformatics, och som har avlagts högst tre år före ansökningstidens utgång (med vissa undantag för särskilda skäl såsom perioder av sjuk- eller föräldraledighet, vänligen ange om sådant skäl föreligger i ditt CV).
- Som person ska du visa självständighet att planera och driva ditt arbete efter diskussion med handledare och samarbeta med samtliga forskare.
- Kandidaten vi söker ska ha en hög teknisk förmåga och laboratorieerfarenhet.
- Vi ser även att kandidaten har en mycket god samarbets-, problemlösning-, flexibilitets- och kritisk analytisk förmåga.
- Kandidaten bör ha utmärkt kommunikationsförmåga i vetenskaplig engelska, både muntligt och skriftligt.

Meriterande

- Kunskap och erfarenhet av matematisk modellering, bioinformatics och däggdjurcellodling bioprocess är starkt meriterande.
- Personen vi söker skall ha ett högt intresse och motivation inför forskarstudier.
- Medvetenhet om mångfalds- och likabehandlingsfrågor med särskild fokus på jämställdhet och hållbarhetsfrågor är också meriterande.

Vi kommer att lägga stor vikt vid personliga egenskaper.

Fackliga representanter
Du hittar kontaktuppgifter till fackliga representanter på https://www.kth.se/om/work-at-kth/fackrepresentanter-1.500898.

Ansökan
Du ansöker via KTH:s rekryteringssystem. Du som sökande har huvudansvaret för att din ansökan är komplett när den skickas in.

Ansökan ska innehålla:

- CV inklusive relevant yrkeserfarenhet och kunskap.
- Kopia av examensbevis och betyg från dina tidigare universitetsstudier. Översättningar till engelska eller svenska om de ursprungliga dokumenten inte utfärdas på något av dessa språk.
- Kortfattad redogörelse för varför du vill bedriva forskning, dina akademiska intressen och hur de relaterar till dina tidigare studier och framtida mål. max 2 sidor lång.

Ansökan ska vara KTH tillhanda senast sista ansökningsdagen vid midnatt, CET/CEST (Central European Time/Central European Summer Time).

Om anställningen
Anställningen gäller tillsvidare dock längst två år.

En anställning som postdoktor är en tidsbegränsad meriteringsanställning med huvudinriktning mot forskning avsedd som ett första karriärsteg efter disputation.

Övrigt
Strävan efter jämställdhet, mångfald och lika villkor är både en kvalitetsfråga och en självklar del av KTH:s värdegrund.

För information om behandling av personuppgifter i samband med rekrytering https://www.kth.se/om/work-at-kth/processing-of-personal-data-in-the-recruitment-process-1.823440

Vi undanber oss direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av platsannonser. Visa mindre

KTH är ett av Europas ledande tekniska universitet och en viktig arena för kunskapsutveckling. Som Sveriges största universitet för teknisk forskning och utbildning samlar vi studenter, forskare och fakultet från hela världen. Vår forskning och utbildning omfattar såväl naturvetenskap som alla grenar inom teknik samt arkitektur, industriell ekonomi, samhällsplanering, historia och filosofi.




Arbetsuppgifter
Institutionen för Industriell Bioteknik på KTH förser med samhällsrelevanta bioteknologiska lösningar för hållbar produktion av mediciner, kemikalier, material och bränsle, samt bidrar till rent vatten och en ren miljö.

Det övergripande målet med detta projekt är att utveckla Clostridium thermocellum till nästa generations robusta mikrobiella cellfabrik, som konverterar (ligno-)cellulosa till hållbara bränslen och kemikalier med minimal förbehandling. Användandet av råvaror bestående av lignocellulosa istället för raffinerade socker föredras för att utvidga (framtida) produktionsvolymer, förbättra konkurrenskraften och undvika konkurrens med mat. Projektet kommer applicera den bästa tillgängliga molekylärbiologiteknik kombinerat med laborativ evolution och kvantitativ fysiologi i bioreaktorer för att förverkliga potentialen hos C. thermocellum.

Detta inkluderar:

- Design och analys av forskningsstrategier för att nå ökad förståelse av metabolismen in den obligat anaeroba termofila mikroorganismen Clostridium thermocellum.
- Kvantitativ fysiologi av olika C. thermocellum stammar i skakflaskor samt bioreaktorer i både batch- och chemostat-mode.
- Funktionell analys av centrala metabolismen av C. thermocellum genom enzymaktivitetsanalys, molekylär biologi och omics-baserade tillvägagångssätt.

Postdoktorn kommer kommunicera forskningsframsteg inom teamet för mikrobiell bioteknik i Institutionen för Industriell Bioteknik på KTH och med våra (internationella) samarbetspartners, samt sprida projektresultaten genom orala presentationer, vetenskapliga publikationer och genom information till en generell publik. Förutom forskning kommer postdoktoranden bidra till (bi-)handledning av masterstudenter och doktorander samt undervisa och handleda i (labb)kurser inom Odlingsteknologi och Bioprocessdesign.

Vi erbjuder
- En anställning på ett ledande tekniskt universitet som skapar kunskap och kompetens för en hållbar framtid.
- Engagerade och ambitiösa kollegor samt en kreativ, internationell och dynamisk miljö.
- Arbete i Stockholm med närhet till naturen.

https://www.kth.se/om/work-at-kth/kth-your-future-workplace-1.49050

Kvalifikationer
Krav

- Avlagd doktorsexamen eller utländsk examen som bedöms motsvara en doktorsexamen, och som har avlagts högst tre år före ansökningstidens utgång (med vissa undantag för särskilda skäl såsom perioder av sjuk- eller föräldraledighet, vänlige ange om sådant skäl föreligger i ditt CV).
- Erfarenhet med funktionell analys och kvantitativ fysiologi av centrala metabolismen av anaeroba termofiler.
- Erfarenhet med enzymaktivitetsanalys av anaeroba termofiler.
- Kunskap om diversitet och enighet i centrala metabolismen av anaeroba termofiler.
- Erfarenhet med bioreaktorodling av anaeroba termofiler.
- Förtrogenhet med forsknings- och publikationsetik
- Utmärkt kommunikationsförmåga i vetenskaplig engelska, både muntligt och skriftligt, då det krävs i det dagliga arbetet.
- Erfarenhet med att skriva vetenskapliga publikationer som ledande författare
- Erfarenhet med att handleda kandidat- och masterstudenter
- Kandidaten har personlig integritet, kommunicerar väl, fokuserar på mål och resultat, är tålmodig och ser helheten

Meriterande

- Medvetenhet om hållbarhetskoncept.
- Medvetenhet om mångfalds- och likabehandlingsfrågor med särskilt fokus på jämställdhet
- Kandidaten visar personlig mognad, är självständig, tar initiativ, är energisk och kapabel att samarbeta.

Vi kommer att lägga stor vikt vid personliga egenskaper.

Fackliga representanter
Du hittar kontaktuppgifter till fackliga representanter på https://www.kth.se/om/work-at-kth/fackrepresentanter-1.500898.

Ansökan
Du ansöker via KTH:s rekryteringssystem. Du som sökande har huvudansvaret för att din ansökan är komplett när den skickas in.

Ansökan ska innehålla:

- CV inklusive relevant yrkeserfarenhet och kunskap.
- Kopia av examensbevis och betyg från dina tidigare universitetsstudier. Översättningar till engelska eller svenska om de ursprungliga dokumenten inte utfärdas på något av dessa språk.
- Kortfattad redogörelse för varför du vill bedriva forskning, dina akademiska intressen och hur de relaterar till dina tidigare studier och framtida mål. max 2 sidor lång.

Ansökan ska vara KTH tillhanda senast sista ansökningsdagen vid midnatt, CET/CEST (Central European Time/Central European Summer Time).

Om anställningen
Anställningen gäller tillsvidare dock längst två år.

En anställning som postdoktor är en tidsbegränsad meriteringsanställning med huvudinriktning mot forskning avsedd som ett första karriärsteg efter disputation.

Övrigt
Strävan efter jämställdhet, mångfald och lika villkor är både en kvalitetsfråga och en självklar del av KTH:s värdegrund.

För information om behandling av personuppgifter i samband med rekrytering https://www.kth.se/om/work-at-kth/processing-of-personal-data-in-the-recruitment-process-1.823440

Vi undanber oss direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av platsannonser. Visa mindre

KTH är ett av Europas ledande tekniska universitet och en viktig arena för kunskapsutveckling. Som Sveriges största universitet för teknisk forskning och utbildning samlar vi studenter, forskare och fakultet från hela världen. Vår forskning och utbildning omfattar såväl naturvetenskap som alla grenar inom teknik samt arkitektur, industriell ekonomi, samhällsplanering, historia och filosofi.




Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH) är en av KTH:s fem skolor och en stark konstellation för forskning och utbildning inom de bredare ämnesområdena hälsa, miljö, material och energi.

Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa bedriver forskning och utbildning inom områden som rör flera globala samhällsutmaningar. Bland dem finns hållbar energi, hälsa och åldrande befolkningar, klimatförändringar, hållbar produktion och arbetsliv, livsmedelsproduktion och rent vatten.

Science for Life Laboratory (SciLifeLab, https://www.scilifelab.se/) är ett nationellt centrum för storskalig livsvetenskaplig forskning med en avancerad teknologisk infrastruktur. Vid SciLifeLab utförs multidisciplinär forskning baserad på DNA sekvensering, genexpressionanalys, proteomik, bioinformatik, biostatistik och systembiologi. Målsättningen är att göra det möjligt för svenska forskare att analysera gener, transkript och proteiner i olika organismer i avsikt att klarlägga molekylära mekanismer relaterade till hälsa och miljö. Exempel på tematiska forskningsområden som för närvarande bearbetas inom SciLifeLab är klinisk genomik/proteomik, cancergenomik och komplexa sjukdomars genomik samt ekologisk och miljörelaterad genomik.

Arbetsuppgifter
Vi söker en forskningskoordinator för att arbeta med forskargrupperna för professorerna Joakim Lundeberg och Tuuli Lappalainen vid Institutionen för genteknik. De två grupperna är ledande inom både experimentell och beräkningsgenomik och engagerade sig i stora projekt och internationella samarbeten.

Forskningskoordinatorn kommer hjälpa till att samordna och hantera driften av de två laboratorierna, hantera forskningsprojekt och samarbeten. I arbetet ingår det även att skriva,  rapportera, utveckla, underhålla labbwebbplatser samt sköta annan extern kommunikation.  Delta i rekryteringar och introducera nya studenter och personal. Detta arbete innebär nära samarbete med vetenskaplig och administrativ personal vid KTH, SciLifeLab och New York Genome

Vi erbjuder
- En anställning på ett ledande tekniskt universitet som skapar kunskap och kompetens för en hållbar framtid
- Engagerade och ambitiösa kollegor samt en kreativ, internationell och dynamisk miljö
- Internationell och dynamisk arbetsmiljö i framkant av genomik
- Kreativ roll med möjlighet till självständighet, innovation och tillväxt
- En möjlighet att påverka olika forskningsprojekt och vår framtida framgång
- Nära samarbete med vetenskaplig och administrativ personal vid samtliga organisationer i Sverige och utomlands.
- Arbete i Solna med närhet till naturen.

https://www.kth.se/om/work-at-kth/kth-your-future-workplace-1.49050

Kvalifikationer
Krav

- Avlagd doktorsexamen eller utländsk examen som bedöms motsvara en doktorsexamen inom genomik eller motsvarande kompetens.
- Vetenskaplig skicklighet och pedagogisk förmåga.

Meriterande 

- Utmärkt skriv- och kommunikationsförmåga.
- Erfarenhet av samordning eller administration av forskningsprojekt i en akademisk eller branschroll.
- Erfarenhet av stipendie- eller bidragsansökningar.
- Goda kunskaper engelska och svenska kunskaper (muntligt och skriftligt). Då det krävs i det dagliga arbetet.
- Erfarenhet av att utveckla och leda verksamhet och personal.
- Medvetenhet om mångfald och likabehandlingsfrågor med särskilt fokus på jämställdhet.

Personliga egenskaper

För att trivas och lyckas med arbetsuppgifterna har du god förmåga att arbete självständigt och driva arbetet framåt. Det är viktigt med god samarbetsförmåga eftersom du har många kontaktytor i ditt arbete. Du har  problemlösande analysförmåga samt är mål- och resultatinriktad i ditt arbete. Vidare är du bra på att organisera ditt arbete, prioritera och planera din tid. Du har förmåga att verka för att forskningsresultat kommer till nytta. Vidare har du förmåga att informera om forskning och utvecklingsarbete

Vi kommer lägga stor vikt vid personliga egenskaper .

Fackliga representanter

Du hittar kontaktuppgifter till fackliga representanter på https://www.kth.se/om/work-at-kth/fackrepresentanter-1.500898. 

Ansökan

Du ansöker via KTH:s rekryteringssystem. Du som sökande har huvudansvaret för att din ansökan är komplett när den skickas in. Din kompletta ansökan ska vara KTH tillhanda senast sista dagen för ansökningsperioden.

Din ansökan ska innehålla: 

- CV inklusive relevant professionell erfarenhet och kunskap
- Kopior av diplom och examen från tidigare universitetsstudier. Översättningar till engelska eller svenska. Detta om dina orginalhandligngar inte skulle vara på något av språken.
- Kort beskrivning varför du har interesse för denna position och hur det relaterar till dina tidigare studier, erfarenhet och framtida målsättning. Max en sida långt.

Ansökan ska vara KTH tillhanda senast sista ansökningsdagen vid midnatt, CET/CEST (CentralEuropean Time/Central European Summer Time).

Om anställningen 

Anställningen gäller tidsbegränsat enligt avtal - i upp till 24 månader, med tillträde enligt överenskommelse.

Övrigt

- Strävan efter jämställdhet, mångfald och lika villkor är både en kvalitetsfråga och en självklar del av KTH:s värdegrund.
- För information om behandling av personuppgifter i samband med rekrytering https://www.kth.se/om/work-at-kth/processing-of-personal-data-in-the-recruitment-process-1.823440.
- Vi undanber oss direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av platsannonser. Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Är du en sann relationsbyggare som brinner för att hitta den perfekta matchningen mellan människor och företag? Trivs du som bäst i en omväxlande roll med varierande arbetsuppgifter och ett stort ansvar för hela processer, från början till slut? Har du dessutom ett stort intresse av och en bakgrund inom Life Sciences? Då är rollen som rekryteringskonsult hos oss på Randstad Life Sciences helt rätt för dig.  

Ansvarsområden
Som rekryteringskonsult hos oss på Randstad Life Sciences arbetar du i en omväxlande roll där du ansvarar för att etablera och fördjupa relationer med kunder och kandidater samt driva hela rekryteringsprocessen från affär till tillsatt kandidat. Rollen som rekryteringskonsult är en 360-gradersroll, vilket innebär att du har ett helhetsansvar för rekryteringsprocessen från start till mål med allt vad det innebär. Du kommer att ansvara för:

? framtagning av kravprofil i samarbete med kund, urval, kompetensbaserade intervjuer samt kvalitetssäkring av kandidater med hjälp av olika tester
? att utveckla ditt nätverk och skapa långsiktiga, goda relationer med såväl kunder som kandidater
? bearbetning av befintliga och nya kunder


I din roll får du ett ombytligt uppdrag där du både har tryggheten i ett sammansvetsat team på hemmaplan, och utmaningen i en ständigt föränderlig kund- och uppdragslista. Ständig förändring präglar även de organisationer du jobbar med och mot bakgrund av det kan variationen på tjänster som du kommer att rekrytera spänna från laboratorieingenjörer och analytiska kemister till QA och R&D-chefer vi tror att det är just det du tycker är roligt!

Varför ska du jobba hos oss?

Hos oss på Randstad Life Sciences kommer du att få kompetenta, drivna och prestigelösa kollegor, som tillsammans med dig vill driva vår affär framåt. I rollen som rekryteringskonsult i Stockholm kommer du bli en del av ett helt fantastiska team, med massa engagemang, professionalism och hjärta. Samtidigt kommer du att arbeta mot en stark och spännande bransch där de händer otroligt mycket. Under det senaste året har vi på Randstad Life Sciences haft förmånen att hjälpa företag med att hitta rätt kompetens i kampen mot Corona. Det känns otroligt kul att få vara del av det. 
 
På Randstad vet vi att våra medarbetare är vår största tillgång. Du kommer att trivas hos oss om du tycker om att arbeta på ett marknadsledande och värderingsstyrt företag där du värdesätter att ha helt fantastiska kollegor omkring dig. Vi tycker det är kul att gå till jobbet och vi vill att det ska vara så, även om vi såklart kan ha tuffa dagar även vi, men då är det desto viktigare att kollegorna finns med och stöttar om det behövs. För oss är det viktigt att påverka vårt samhälle positivt, därför engagerar vi oss i arbetsmarknadsfrågor, donerar till välgörande ändamål samt erbjuder volontärarbete på arbetstid. Läs mer om oss: https://www.randstad.se/om-oss/



Arbetstider
Tjänsten omfattar heltid. Våra anställningar inleds med sex månaders provanställning. Vi utgår från Randstads kontor i Solna.

Kvalifikationer
? Vi söker dig som har en akademisk examen, gärna inom naturvetenskap. Det är väldigt meriterande om du tidigare har arbetat i en roll med helhetsansvar för rekryteringsprocesser. Allra helst har du erfarenhet av just specialistrekrytering inom Life Sciences.
? Du får gärna ha några års erfarenhet från läkemedelsindustrin.
? Du har mycket goda kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift då vi möter mycket människor med olika bakgrund.
? Det är en fördel, men inget krav, om du har erfarenhet av att arbeta i en större organisation.

Personliga egenskaper

Som person trivs du i det personliga mötet, du är lyhörd och har förmågan att bygga förtroende samtidigt som du inte är rädd för att våga utmana och driva affärer till avslut. Du är en social person som arbetar naturligt med hjälp av ditt nätverk för att fördjupa relationer med kunder och kandidater. Som person är du handlingskraftig och målfokuserad, för dig är det en självklarhet att ta fullt ansvar för din egen arbetsinsats. Vi ser gärna att du är prestigelös, har lätt för att dela med dig och som också bjuder in till såväl samarbete som nätverk. Du är strukturerad, kan administrera och planera din tid på ett effektivt sätt. Erfarenhet av tjänsteförsäljning är väldigt meriterande, men det viktigaste är att du tycker försäljning och kundbearbetning är kul och spännande.



Ansökan
Varmt välkommen med din ansökan senast den 20 juni. Notera att urval och intervjuer kommer att ske löpande. Tjänsten kan därför komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag. Vi kan på grund av GDPR inte ta emot ansökningar via e-mail. Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet. För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald

För frågor som rör tjänsten och dess innehåll är du varmt välkommen att vända dig till Business Unit Manager Maria Lönn via: [email protected], eller varför inte connecta med oss på Linkedin?

Vi ser fram emot din ansökan!

Om företaget
Randstad Life Sciences är specialiserade inom kompetensområdet naturvetenskap och är en del av Randstad, som med verksamhet i 38 länder är världsledande inom rekrytering och konsultuthyrning. Genom detta globala nätverk och i kombination med en stark lokal förankring kan vi erbjuda ett stort utbud av varierande och utvecklande uppdrag och tjänster för dig som är specialist inom life science. Vår mission är att med din karriär i fokus hjälpa dig att uppnå din fulla potential! Visa mindre

Är du intresserad av att få utveckla din karriär på ett spännande svenskt tillväxtföretag med läkemedelsprodukter som främjar global hälsa?
Etvax AB utvecklar vaccin mot infektionssjukdomar och utför GMP-analyser på produkter som tillverkats för klinisk prövning och har för detta ett kvalitetssystem baserat på god tillverkningssed (GMP). Etvax utnyttjar kontraktstillverkare (CMO’s) för tillverkning av vacciner och befinner sig i klinikfas för ett nytt vaccin mot ETEC - den ledande orsaken till turistdiarré och som årligen dödar 100 000-tals barn i låg och medelinkomstländer.

Etvax AB söker nu en Drug Product Specialist till företaget. I denna roll så ingår du i det team på företaget som ansvarar för samarbetet med globala CMO nätverk för produktion av företagets läkemedelsprodukter. Du kommer även att samarbeta med medarbetare inom produktion, klinik och kvalitetssäkring. Du erbjuds ett ansvarsfullt jobb i ett stimulerande klimat med högt i tak och blir en del av en grupp ambitiösa och duktiga medarbetare som har roligt på jobbet!

Tjänsten är en tillsvidareanställning med placering Solna. Urval och intervjuer sker löpande så vi välkomnar din ansökan redan idag!


Om tjänsten
Huvudsakliga arbetsuppgifter innefattar bland annat:

• Tillsammans med teamet på Manufacturing, ansvara för produktion hos legoproducenter CMO
• Stödja tillverkning av kliniskt prövningsmaterial som är utlagd på CMO
• Stödja processvalidering som är utlagd på CMO
• Skriva och granska satsprotokoll, valideringsprotokoll, avvikelser, ändringsärenden och utvecklingsrapporter från produktionen
• Hantera supply av kliniskt prövningsmaterial till klinik


Vem är du?
Vi söker dig som har:

- Relevant högskole-/universitetsutbildning, exempelvis civilingenjör med bioteknisk eller processteknisk inriktning eller om du är apotekare, molekylärbiolog, biokemist.
- Mångårig erfarenhet från arbete inom läkemedelsindustrin, främst inom tillverkning och supply av kliniskt prövningsmaterial
- Goda kunskaper inom GMP
- Erfarenhet av processvalidering samt löpande stöd till produktionen såsom hantering av avvikelser och ändringsärenden
- Erfarenhet av arbete med torra pulverberedningar, spraytorkning och steril fyllning är ett starkt plus
- Goda kunskaper i svenska och engelska, i både tal och skrift.
- Erfarenhet av arbete i småföretag är meriterande.

Som person är du lösningsorienterad, flexibel, företagsam och en god förmåga att arbeta självständigt såväl som samarbeta med andra. Arbetet kräver att du har ett visst mått av tålamod och ihärdighet samt att du trivs med att arbeta efter utsatta tidsmål. Arbetstempot kan tidvis vara omväxlande och det är viktigt att du kan planera ditt arbete väl samtidigt som du är flexibel för omprioriteringar.


Om verksamheten
Etvax AB är ett dotterbolag till Scandinavian Biopharma och bedriver forskning & utveckling, primärt inom området vaccin mot infektionssjukdomar. Bolaget utvecklar ett eget vaccin mot turistdiarré orsakad av ETEC för både resenärer och endemisk population. Utvecklingsprogrammet är finansierat av PATH i USA och Horizon 2020 finansiering från EU. PATH är en produktutvecklings partner till Bill och Melinda Gates Foundation. Medarbetarna har många års erfarenhet av forskning på olika patogena mikroorganismer. Arbetet bedrivs i välutrustade laboratorier fördelade på ca 500 kvm. Allmänna laboratorier finns för utveckling och validering av analysmetoder, för karakterisering och dokumentation av produkter. Särskilda laboratorier finns för odling av bakterier, kromatografisk rening av proteiner, cellodling och molekylärbiologiskt arbete. Arbetet utförs när så erfordras enligt gällande kvalitetsregler (GXP, ICH).
För mer information: http://www.scandinavianbiopharma.se Visa mindre

KTH är ett av Europas ledande tekniska universitet och en viktig arena för kunskapsutveckling. Som Sveriges största universitet för teknisk forskning och utbildning samlar vi studenter, forskare och fakultet från hela världen. Vår forskning och utbildning omfattar såväl naturvetenskap som alla grenar inom teknik samt arkitektur, industriell ekonomi, samhällsplanering, historia och filosofi.




Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH) är en av KTH:s fem skolor och en stark konstellation för forskning och utbildning inom de bredare ämnesområdena hälsa, miljö, material och energi.

Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa bedriver forskning och utbildning inom områden som rör flera globala samhällsutmaningar. Bland dem finns hållbar energi, hälsa och åldrande befolkningar, klimatförändringar, hållbar produktion och arbetsliv, livsmedelsproduktion och rent vatten.

Science for Life Laboratory (SciLifeLab, https://www.scilifelab.se/) är ett nationellt centrum för storskalig livsvetenskaplig forskning med en avancerad teknologisk infrastruktur. Vid SciLifeLab utförs multidisciplinär forskning baserad på DNA sekvensering, genexpressionanalys, proteomik, bioinformatik, biostatistik och systembiologi. Målsättningen är att göra det möjligt för svenska forskare att analysera gener, transkript och proteiner i olika organismer i avsikt att klarlägga molekylära mekanismer relaterade till hälsa och miljö. Exempel på tematiska forskningsområden som för närvarande bearbetas inom SciLifeLab är klinisk genomik/proteomik, cancergenomik och komplexa sjukdomars genomik samt ekologisk och miljörelaterad genomik.

Arbetsuppgifter
Vi erbjuder en postdoktorstjänst inom biomikrofluidik för produktion av 3D-cellmodeller för läkemedelsutveckling hos KTH Nanobioteknologi vid Science for Life Laboratory (SciLifeLab). Gruppen fokuserar på droppmikrofluidik och automatisering för 3D-mikrovävnadsmodeller och höggenomströmmande screening. Projektet genomförs i samarbete med internationell läkemedelsindustripartner och akademisk partner inom precisionsmedicin.

Syftet med projektet är att producera och karakterisera mänskliga 3D-mikrovävnadsmodeller i den skala som krävs för tidig läkemedelsutveckling med hjälp av en ny droppmikrofluidikplattform i kombination med automatiserade vätskehanterings- och miniatyriseringsverktyg. 3D-mikrovävnadsmodeller efterliknar läkemedelsresponsen från verklig vävnad bättre än enskilda celler eller 2D vävnadsmodeller, men har inte kunnat produceras i den skala som behövs för höggenomströmmande screening. Detta projekt syftar till att utveckla teknologier för att skala upp effektiv produktion och hantering av 3D-mikrovävnader för i arbetsflöden för hög genomströmning.

Du kommer att utföra arbete vid gränssnittet mellan vävnadsteknik, mikrofluidik och automatisering, inklusive:

- utveckling av droppmikrofluidanordningar för montering av 3D-vävnader
- karakterisering och validering av mänsklig 3D-mikrovävnad
- automatisering av mikrofluidverktyg med bred tillämpbarhet
- stödja innovation och idéer för bidragsförslag
- stödja mentorskap för tidiga forskare

Vad som ingår i en postdoktortjänst kan du läsa mer om i Anställningsordningen samt på Arbetsgivarverkets hemsida - postdoktoravtal

Vi erbjuder
- En anställning på ett ledande tekniskt universitet som skapar kunskap och kompetens för en hållbar framtid
- Engagerade och ambitiösa kollegor samt en kreativ, internationell och dynamisk miljö
- Ett interdisciplinärt och applicerat projekt i nära samarbete med Karolinska Institutet, och ett internationellt läkemedelsföretag.

https://www.kth.se/om/work-at-kth/kth-your-future-workplace-1.49050

Kvalifikationer
Krav

- Avlagd doktorsexamen eller utländsk examen som bedöms motsvara en doktorsexamen inom ett för anställningen relevant område t.ex. Bioteknik, Kemi, Cell- och molekylärbiologi, Medicinsk vetenskap, Elektroteknik, Maskinteknik, eller Mikrofluidik, och som har avlagts högst tre år före ansökningstidens utgång (med vissa undantag för särskilda skäl såsom perioder av sjuk- eller föräldraledighet, vänlige ange om sådant skäl föreligger i ditt CV).
- Höga krav ställs på den akademiska meritlistan, väl utvecklade analytiska färdigheter, samt färdigheter i problemlösning (vetenskaplig skicklighet).
- Goda kunskaper i engelska i tal och skrift är nödvändiga för att publicera och presentera forskningsresultat i internationella konferenser och tidskrifter.

Meriterande

- Stark bakgrund inom minst ett av följande områden; design och implementering av livsvetenskapliga tillämpningar av mikrofluidik, arbete med mammalie celler/vävnad och bioteknologisk instrumentteknik eller närliggande forskningsfär.
- Programmeringserfarenhet, särskilt inom Python eller liknande, samt erfarenhet av laboratorieautomation.
- Uppvisa pedagogisk skicklighet t.ex. genom handledning av studenter och/eller medvetenhet om mångfalds- och likabehandlingsfrågor med särskilt fokus på jämställdhet.

Personliga egenskaper

För att lyckas och trivas i rollen behöver du vara starkt motiverad och prestationsorienterad. Vidare behöver du ha en väl utvecklad problemlösande analytisk förmåga. Andra efterfrågade egenskaper är initivativtagande, förmåga att både arbeta självständigt och god samarbetsförmåga.

Vi kommer att lägga stor vikt vid personliga egenskaper.

Fackliga representanter
Du hittar kontaktuppgifter till fackliga representanter på https://www.kth.se/om/work-at-kth/fackrepresentanter-1.500898.

Ansökan
Du ansöker via KTH:s rekryteringssystem. Du som sökande har huvudansvaret för att din ansökan är komplett när den skickas in.

Ansökan ska vara KTH tillhanda senast sista ansökningsdagen vid midnatt, CET/CEST (Central European Time/Central European Summer Time).

Om anställningen
Anställningen gäller tillsvidare dock längst två år.

En anställning som postdoktor är en tidsbegränsad meriteringsanställning med huvudinriktning mot forskning avsedd som ett första karriärsteg efter disputation.

Övrigt
Strävan efter jämställdhet, mångfald och lika villkor är både en kvalitetsfråga och en självklar del av KTH:s värdegrund.

För information om behandling av personuppgifter i samband med rekrytering läs mer här.


Vi undanber oss direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av platsannonser. Visa mindre

KTH är ett av Europas ledande tekniska universitet och en viktig arena för kunskapsutveckling. Som Sveriges största universitet för teknisk forskning och utbildning samlar vi studenter, forskare och fakultet från hela världen. Vår forskning och utbildning omfattar såväl naturvetenskap som alla grenar inom teknik samt arkitektur, industriell ekonomi, samhällsplanering, historia och filosofi.




Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH) är en av KTH:s fem skolor och en stark konstellation för forskning och utbildning inom de bredare ämnesområdena hälsa, miljö, material och energi.

Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa bedriver forskning och utbildning inom områden som rör flera globala samhällsutmaningar. Bland dem finns hållbar energi, hälsa och åldrande befolkningar, klimatförändringar, hållbar produktion och arbetsliv, livsmedelsproduktion och rent vatten.

Science for Life Laboratory (SciLifeLab, https://www.scilifelab.se/) är ett nationellt centrum för storskalig livsvetenskaplig forskning med en avancerad teknologisk infrastruktur. Vid SciLifeLab utförs multidisciplinär forskning baserad på DNA sekvensering, genexpressionanalys, proteomik, bioinformatik, biostatistik och systembiologi. Målsättningen är att göra det möjligt för svenska forskare att analysera gener, transkript och proteiner i olika organismer i avsikt att klarlägga molekylära mekanismer relaterade till hälsa och miljö. Exempel på tematiska forskningsområden som för närvarande bearbetas inom SciLifeLab är klinisk genomik/proteomik, cancergenomik och komplexa sjukdomars genomik samt ekologisk och miljörelaterad genomik.

Arbetsuppgifter
Du arbetar med avancerad dataanalys inom området plasma-proteomik. Forskargruppen drivs av professor Jochen Schwenk. Gruppens uppgift är att utföra immunoanalyser av humana plasmaprover i stor skala, i syfte att undersöka molekylära signaturer för sjukdom respektive hälsa.

Andra arbetsuppgifter som ingår i tjänsten inkluderar multivariat dataanalys och integrering av data inom bröstcancer men också? andra interdisciplinära projekt. Syftet är att modellera molekylära signaturer som har genererats i plasma tillsammans med klinisk information och annan tillgänglig omics-data. Målet är att skapa en bättre förståelse för data och att skapa kunskaper som sträcker sig bortom differentiellt proteinuttryck.

Krav
- Avlagd examen på grundnivå eller avancerad nivå (högskoleutbildning) inom ämnet för anställningen eller motsvarande kompetens inom bioteknik, bioinformatik, beräkningsbiologi eller liknande områden.
- Du har ämnes- och yrkesskicklighet inom ditt område.
- Stark bakgrund inom områden som kräver hantering och integrering av data liksom djupgående kunskaper inom biologi.
- Självständig kompetens och detaljkunskap inom programmering (t.ex. R, Markdown, Github) och biostatistik är nödvändigt.
- Utmärkt förmåga till kommunikation (skriftlig liksom verbal)
- Motiveras av att arbeta i team och med interdisciplinära projekt.
- Brinnande intresse för att beskriva fenotyper med hjälp av statistisk modellering är en merit.
- Medvetenhet om mångfalds- och likabehandlingsfrågor med särskild fokus på jämställdhet.

Meriterande

Fo?r att lyckas och trivas i rollen a?r det viktigt att du a?r kommunikativ och har god samarbetsförmåga då du har många kontaktytor i ditt arbete. Du kan arbeta sja?lvsta?ndigt. Vidare har du både en numerisk- och problemlo?sande analysfo?rmåga.

Vi kommer lägga stor vikt vid personliga egenskaper.

Vi erbjuder
- En anställning på ett ledande tekniskt universitet som skapar kunskap och kompetens för en hållbar framtid
- Engagerade och ambitiösa kollegor samt en kreativ, internationell och dynamisk miljö

https://www.kth.se/om/work-at-kth/kth-your-future-workplace-1.49050

Fackliga representanter
Du hittar kontaktuppgifter till fackliga representanter på https://www.kth.se/om/work-at-kth/fackrepresentanter-1.500898. 

Ansökan
Du ansöker via KTH:s rekryteringssystem. Du som sökande har huvudansvaret för att din ansökan är komplett när den skickas in.

Ansökan ska vara KTH tillhanda senast sista ansökningsdagen vid midnatt, CET/CEST (CentralEuropean Time/Central European Summer Time).

Om anställningen 
Tidsbegränsad anställning i upp till 6 månader, med tillträde enligt överenskommelse.

Anställningen gäller tidsbegränsat enligt avtal.

Övrigt
Strävan efter jämställdhet, mångfald och lika villkor är både en kvalitetsfråga och en självklar del av KTH:s värdegrund.

För information om behandling av personuppgifter i samband med rekrytering https://www.kth.se/om/work-at-kth/processing-of-personal-data-in-the-recruitment-process-1.823440.

Vi undanber oss direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av platsannonser. Visa mindre

KTH är ett av Europas ledande tekniska universitet och en viktig arena för kunskapsutveckling. Som Sveriges största universitet för teknisk forskning och utbildning samlar vi studenter, forskare och fakultet från hela världen. Vår forskning och utbildning omfattar såväl naturvetenskap som alla grenar inom teknik samt arkitektur, industriell ekonomi, samhällsplanering, historia och filosofi.




Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa (CBH) är en av KTH:s fem skolor och en stark konstellation för forskning och utbildning inom de bredare ämnesområdena hälsa, miljö, material och energi.

Skolan för kemi, bioteknologi och hälsa bedriver forskning och utbildning inom områden som rör flera globala samhällsutmaningar. Bland dem finns hållbar energi, hälsa och åldrande befolkningar, klimatförändringar, hållbar produktion och arbetsliv, livsmedelsproduktion och rent vatten.

Science for Life Laboratory (SciLifeLab, https://www.scilifelab.se/) är ett nationellt centrum för storskalig livsvetenskaplig forskning med en avancerad teknologisk infrastruktur. Vid SciLifeLab utförs multidisciplinär forskning baserad på DNA sekvensering, genexpressionanalys, proteomik, bioinformatik, biostatistik och systembiologi. Målsättningen är att göra det möjligt för svenska forskare att analysera gener, transkript och proteiner i olika organismer i avsikt att klarlägga molekylära mekanismer relaterade till hälsa och miljö. Exempel på tematiska forskningsområden som för närvarande bearbetas inom SciLifeLab är klinisk genomik/proteomik, cancergenomik och komplexa sjukdomars genomik samt ekologisk och miljörelaterad genomik.

Arbetsuppgifter
Dina arbetsuppgifter är att utfo?ra immunoanalyser med olika teknologier av humana plasmaprover i stor skala, detta i syfte att underso?ka molekyla?ra signaturer fo?r sjukdom respektive ha?lsa.

Arbetet är en del av faciliteten för Plasma Profiling. Du kan läsa mer information i länkenhttps://www.scilifelab.se/facilities/plasma- profiling/ om erbjuder olika analysmetoder till facilitetens användare för att storskaligt undersöka proteinuttryck i humana provmaterial såsom blodplasma.

Vi erbjuder
- En anställning på ett ledande tekniskt universitet som skapar kunskap och kompetens för en hållbar framtid
- Engagerade och ambitiösa kollegor samt en kreativ, internationell och dynamisk miljö

https://www.kth.se/om/work-at-kth/kth-your-future-workplace-1.49050

Kvalifikationer
Krav

- Avlagd examen på grundnivå eller avancerad nivå (högskoleutbildning) inom ämnet för anställningen eller motsvarande kompetens. Exempel bioteknik, bioinformatik, bera?kningsbiologi eller andra relevanta områden.
- Du bör ha en utma?rkt fo?rmåga till kommunikation (både skriftlig och verbal).
- Du ska motiveras av att arbeta i team och med interdisciplina?ra projekt.
- Du bör ha hög ämnes- och yrkesskicklighet.
- Medvetenhet om mångfalds- och likabehandlingsfrågor med särskild fokus på jämställdhet.

Meriterande

- Erfarenheter och färdigheter av laborarbete med Luminex, Olink, eller ELISA

Personliga egenskaper

För att trivas och lyckas i yrkesrollen är det viktigt att du är kommunikativ och är bra på att samarbeta då du har många kontakter i ditt arbete. Vidare kan du arbeta självständigt och är mål- och resultatorienterad,

Vi kommer lägga stor vikt vid personliga egenskaper.

Fackliga representanter
Du hittar kontaktuppgifter till fackliga representanter på https://www.kth.se/om/work-at-kth/fackrepresentanter-1.500898. 

Ansökan
Du ansöker via KTH:s rekryteringssystem. Du som sökande har huvudansvaret för att din ansökan är komplett när den skickas in.

Ansökan ska vara KTH tillhanda senast sista ansökningsdagen vid midnatt, CET/CEST (CentralEuropean Time/Central European Summer Time).

Om anställningen 
Tidsbegränsad anställning i upp till 6 månader.

Anställningen gäller tillsvidare eller tidsbegränsas enligt avtal.

Övrigt
Strävan efter jämställdhet, mångfald och lika villkor är både en kvalitetsfråga och en självklar del av KTH:s värdegrund.

För information om behandling av personuppgifter i samband med rekrytering https://www.kth.se/om/work-at-kth/processing-of-personal-data-in-the-recruitment-process-1.823440.

Vi undanber oss direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av platsannonser. Visa mindre

Kan du styrsystem för storskalig produktion av läkemedel och har god förståelse för cellodling? Vill du arbeta brett med teknisk felsökning och utredningar, förbättringsarbete, GMP-dokumentation och massor av kontakter? Då kan det här vara en tjänst för dig!


Valneva utvecklar och tillverkar vaccin. Som senior supportingenjör arbetar du brett, men framför allt med styrsystem för upstream och downstream processing samt eventuellt med ansvar för cellodlingsprocessen. Vi håller just nu på att uppdatera styrsystemet för DSP till 800xA från ABB, så det är en spännande tid framöver!


Arbetet innefattar bland annat:
· Ansvar för att förvalta, utveckla, förbättra, felsöka och åtgärda akuta problem relaterade till styrsystemet för produktionen av drug substance.
· Delta i och driva större avvikelseutredningar
· Driva och utföra CAPA och CC-ärenden
· Skriva och utföra valideringar och kvalificeringar
· Inköp av teknisk utrustning
· Skriva instruktioner och utbilda personal
· Vara kontaktperson gentemot konsulter och leverantör av styrsystem.
· Vara projektledare eller delprojektledare samt delta i tvärfunktionella projekt.


Det är sällan man gör samma sak två dagar i rad. Du kommer att ha mycket självständigt skrivarbete, kontakter internt och externt och får vara beredd på att bli avbruten för att det behövs en akut felsökning av systemet i produktionen. En del av arbetet utförs i renrum, C- eller D-klass


Vill du veta mer om tjänsten? Här finns en webbsida där du får träffa kollegor och se hur framtiden kan se ut: https://search4s.teamtailor.com/pages/supportingenjor-valneva-2020


Valneva erbjuder ett brett, självständigt arbete där du bidrar till att skydda folk mot infektionssjukdomar.


Placering: Solna
Omfattning: Heltid. Anställningen är tillsvidare med Valneva som arbetsgivare.
Startdatum: Så snart som möjligt eller efter överenskommelse




Kvalifikationer:

Krav:
· God kunskap och praktisk erfarenhet av styrsystem för storskalig produktion av läkemedel, t.ex. som administratör, superuser eller liknande.
· God förståelse för storskalig cellodling och rening av biologiska läkemedel.
· God förmåga att dokumentera ditt arbete enligt GMP, t.ex. skriva och uppdatera instruktioner.
· Erfarenhet av CAPA och CC-ärenden
· Erfarenhet av renrumsarbete.
· Akademisk examen inom naturvetenskap eller som ingenjör, alternativt flerårig erfarenhet i en processingenjörsfunktion eller motsvarande.
· God svenska i tal och skrift
· God förståelse för talad och skriven engelska


Meriterande:
· Goda kunskaper i mikrobiologiska krav för renrum
· God kunskap och erfarenhet av kvalificering och validering
· Erfarenhet av att arbeta med processutrustning för läkemedelstillverkning
· Kunskap och erfarenhet av LEAN Sigma


Tjänsten kräver en god förmåga att växla mellan olika typer av uppgifter, ibland blir det bråttom! Du behöver också vara bra på att skapa kontakt, samarbeta och vara lyhörd inför andra. Samtidigt behöver du vara duktig på att gå ned i djupet på ett problem och hitta fel och förbättringsmöjligheter.


Låter det här som du? Välkommen med din ansökan!




Ansökan och mer information


I den här rekryteringen samarbetar Valneva med Search4S, rekryteringskonsult Anna Rennermalm. Intervjuer och urval kan komma att ske löpande. För mer information kontakta Anna Rennermalm, 070-794 20 05 eller [email protected]. Observera att ansökan skickas via länk och inte via mail.


Sista ansökningsdag: 18 okt 2020




Om Valneva


Valneva is a specialty vaccine company focused on prevention against diseases with major unmet needs. Valneva’s portfolio includes two commercial vaccines for travelers: IXIARO®/JESPECT® indicated for the prevention of Japanese encephalitis and DUKORAL® indicated for the prevention of cholera and, in some countries, prevention of diarrhea caused by ETEC. The Company has various vaccines in development including unique vaccines against Lyme disease and chikungunya. Valneva has operations in Austria, Sweden, the United Kingdom, France, Canada and the US with over 500 employees.


More information is available at www.valneva.com Visa mindre

Har du jobbat kvalitetssäkrat med proteinrening och har god förståelse för bioteknisk produktion? Vill du jobba praktiskt med produktion i pilotskala men också med skrivarbete? Om det också verkar spännande med utvecklingsprojekt där arbetsuppgifter och ansvar varierar över tid så kanske tjänsten som processingenjör hos Valneva passar för dig.


Valneva i Solna har flera anläggningar för utveckling och tillverkning av kliniskt prövningsmaterial för nya vacciner. Här arbetar vi inom reningsgruppen med att rena fram viruspartiklar från celler i pilotskala, vilket på många sätt liknar proteinrening. Du kommer att följa projekt från uppstart till dess att det är klart några år senare och nya projekt tar vid. Arbetsuppgifterna kommer att förändras över tiden i och med att projekt rör sig framåt.


Vi jobbar i ett tätt team där alla, på något sätt, är inblandade i alla steg av processen. I det ingår produktion i renrum, att sätta upp produktion i engångsmaterial (slangslöjd!) samt praktiskt efterarbete efter avslutad tillverkning. Periodvis består arbetet av kvalificeringsarbete, tech transfer av nya processer, felsökning, uppföljning av avvikelser, hantering av produktionsdokumentation och instruktioner. En del av arbetet utförs i säkerhetsklassade renrum då vi arbetar med virus.


Vi erbjuder ett brett, självständigt arbete där du bidrar till att skydda folk mot infektionssjukdomar.




Placering: Solna
Omfattning: Heltid. Anställningen är tillsvidare med Valneva som arbetsgivare. Dagtid med flex. Förskjuten arbetstid enligt kollektivavtal. Helgarbete förekommer undantagsvis.
Startdatum: Kan diskuteras, dock senast i början av 2021




Kvalifikationer


Det viktiga är att du förstår vad det innebär att jobba med rening i pilotskala och gillar det. Vi söker antingen dig som har haft liknande arbete som t.ex. processingenjör eller processtekniker inom läkemedelsindustrin. Alternativt har du en bioteknisk akademisk utbildning, t.ex. civilingenjör, samt några års erfarenhet från småskaligt arbete t.ex. på ett QC-labb i GMP-miljö.


Du behöver vara bekväm med att skriva på engelska och växla mellan praktiskt arbete på lab, skrivbordsjobb och andra uppgifter som hör till en produktionsanläggning. Då vi jobbar med virus behöver du ha ett fullgott immunsystem, även om vi förstås jobbar säkert och tryggt.


Låter det här som du? Välkommen med din ansökan!




Ansökan och mer information


I denna rekrytering samarbetar Valneva med Search4S, rekryteringskonsult Anna Rennermalm. För mer information ring Anna Rennermalm, 070-794 20 05.
Urval och intervjuer kommer att ske löpande, så skicka din ansökan så snart som möjligt.






Om Valneva


Valneva is a specialty vaccine company focused on prevention against diseases with major unmet needs. Valneva’s portfolio includes two commercial vaccines for travelers: IXIARO®/JESPECT® indicated for the prevention of Japanese encephalitis and DUKORAL® indicated for the prevention of cholera and, in some countries, prevention of diarrhea caused by ETEC. The Company has various vaccines in development including unique vaccines against Lyme disease and chikungunya. Valneva has operations in Austria, Sweden, the United Kingdom, France, Canada and the US with over 500 employees.


More information is available at www.valneva.com Visa mindre

Vill du bidra till medicinsk forskning av toppkvalitet?
Institutionen för mikrobiologi, tumör och cellbiologi vid Karolinska Institutet (KI) söker nu en forskningsassistent inom bionanomaterial till forskargruppen för lektor Georgios A.

Sotiriou. Laboratoriet har lång erfarenhet av flammesyntes av nanopartiklar och montering av enheter med fokus på överlägsen prestanda. Laboratoriets uppdrag är att utveckla nanobiomaterial, verktyg och metoder för medicin med ingenjörsvetenskap. Forskningen i detta laboratorium är mycket tvärvetenskaplig och kombinerar expertis från materialteknik, bioingenjör och hälsovetenskap. Detta möjliggör design av bionanomaterial som uppvisar den önskade funktionaliteten i applikationer som sträcker sig från diagnostik (biosensorer) till terapeutiska ingrepp.

Din roll
Som forskningsassistent kommer du arbeta med syntes av flam nanopartiklar och delta i laboratoriemiljön. Detta inkluderar labbarbete, rapportskrivning och presentation av resultaten vid labbmöten. Andra ansvarsområden inkluderar utveckling av labbmetodik och rutiner för labbarbete, litteraturgranskning, statistisk analys, följa labmanualpolicyn.

Vem är du?
- Du som söker ska ha pågående eller nyligen avslutade masterstudier (Master of science) i Nanomedicin för läkemedelstillförsel.
- Kandidatexamen inom i bioteknik
Erfarenhet av syntes av flamnanopartiklar krävs och erfarenhet av analytiska materialkarakteriseringstekniker är en fördel.


Vad erbjuder vi?
En kreativ och inspirerande miljö fylld av kompetens och nyfikenhet. Karolinska Institutet är ett av världens ledande medicinska universitet. Vår vision är att driva utvecklingen av kunskap om livet och verka för en bättre hälsa för alla. Här bedriver vi framgångsrik medicinsk forskning och har det största utbudet av medicinska utbildningar i Sverige. Som universitet är Karolinska Institutet även en statlig myndighet. Det innebär att du får goda förmåner genom vårt kollektivavtal, generös semester och en bra tjänstepension. Du får träna fritt i våra moderna friskvårdsanläggningar och får ersättning för läkarvård.

För mer information om forskningen se:

- http://ki.se/en/people/geosot a
- https://sotirioulab.org

Placering: Solna

Ansökan
Varmt välkommen med din ansökan senast 2020-06-15

Ansökan ska göras via rekryteringssystemet Varbi. 



Vill du göra skillnad – och bidra till en bättre hälsa för alla? Sök jobb hos oss Visa mindre

Vill du bidra till att förbättra människors hälsa?
Barn med cerebral pares (CP) har ett rörelsehinder orsakat av en hjärnskada som uppstått före 2 års ålder.

Med åren blir musklerna allt styvare och kortare, ofta resulterande i att barnen t ex börjar gå på tå. Vad som orsakar styvheten är ännu inte känt. Vi vill undersöka barn med CP och jämföra med typiskt utvecklade kontrollbarn med magnetresonanstomografi, MRT och diffusion tensor imaging (DTI) för att se hur muskeln är uppbyggd. Tidigare har bindväv (senspeglar och senor) varit svårt att visualisera i MRT, men i en nyligen publicerad djurstudie har man lyckats med det användandes T1-sekvenser som också används vid DTI.

Din roll
Uppgiften blir att undersöka om samma sak kan utföras på människa, dvs på de undersökningar vi nu gör på barn med CP och kontroll.

Du kommer verka i en multidisciplinär och multiprofessionell forskargrupp och lära dig tekniken kring MR-bildering, lära dig anpassa sekvenser för uppgiften, analysera och skriva en rapport inklusive en vetenskaplig diskussion.

Projektet är ett samarbete mellan KTH, Inst för Mekanik och Karolinska Institutet, Inst för KBH, Neuropediatrik.

Vem är du?
MSc i biomekanik eller biomedicinsk teknik eller motsvarande examen

God kunskap i Matlab och i medicinsk bildbehandling 

Självmotiverad och villig att arbeta i ett tvärvetenskapligt team

Bra vetenskaplig skrivfärdighet på engelska

Vad erbjuder vi?
En kreativ och inspirerande miljö fylld av kompetens och nyfikenhet. Karolinska Institutet är ett av världens ledande medicinska universitet. Vår vision är att driva utvecklingen av kunskap om livet och verka för en bättre hälsa för alla. Här bedriver vi framgångsrik medicinsk forskning och har det största utbudet av medicinska utbildningar i Sverige. Som universitet är Karolinska Institutet även en statlig myndighet. Det innebär att du får goda förmåner genom vårt kollektivavtal, generös semester och en bra tjänstepension. Du får träna fritt i våra moderna friskvårdsanläggningar och får ersättning för läkarvård.

Placering: Solna 







Ansökan
Ansökan ska göras via rekryteringssystemet Varbi. 



Vill du göra skillnad – och bidra till en bättre hälsa för alla? Sök jobb hos oss Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Vi på Randstad Life Sciences söker nu dig som trivs att arbeta laborativt med odlingsprocesser  till ett uppdrag hos Valneva. Uppdraget är till och med mars 2021 men möjlighet till förlängning samt övertag av kund beroende på din profil. Du kommer vara anställd hos Randstad Life Sciences och arbeta ute hos kunden på detta långsiktiga uppdrag.

Randstad Life Sciences är specialister inom naturvetenskap. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Din konsultchef, som alltid finns nära till hands, ser till att du får varierande och utvecklande uppdrag på olika företag, inom olika branscher. Hos Randstad Life Sciences står din personliga utveckling i fokus, och du erbjuds ett stort nätverk och många sociala aktiviteter.

Ansvarsområden
Exempel på arbetsuppgifter och ansvarsområden:
- Cellodling, infektion med virus, skörd och dispensering
- Provtagning och analys, t.ex. mikroskopering, pH, metaboliter, osmolalitet.
- Dokumentation enligt GMP, t ex skriva och granska instruktioner och avvikelser.
- Delta i förbättringsarbete
- Instrumentansvar och underhåll
En del av arbetet utförs i säkerhetsklassade renrum då Valneva arbetar med virus.

Arbetstider
Uppdraget är på  Heltid och vi söker dig som kan börja omgående efter överenskommelse. 

Kvalifikationer
-.Vi ser gärna att du har någon erfarenhet av odling av mammalieceller i suspension
- Erfarenhet av renrumsarbete
- God svenska och engelska i tal och skrift

Du får gärna ha: 
- Akademisk examen som ingenjör, naturvetare eller motsvarande teoretiskakunskaper om bioprocesser från arbetslivet
- Erfarenhet av läkemedelsproduktion i utveckling eller kommersiell tillverkning
- Erfarenhet av laborativt arbete med många olika cellinjer, både i suspension samt adherent.
-Arbetat  med virus eller annat riskmaterial
- Kvalificerat /validerat utrustning
- God erfarenhet att dokumentera ditt arbete enligt GMP

Arbetet kräver att du är flexibel, strukturerad, stabil och har en god
samarbetsförmåga.

Ansökan
2020-05-28, urval och intervjuer kommer att ske löpande. Tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt.

För information: Julia Gonzales, Konsultchef, [email protected]

Om företaget
Valneva is a biotech company developing and commercializing vaccines for infectious diseases with major unmet needs. Valneva’s portfolio includes two commercial vaccines for travelers, one for the prevention of Japanese encephalitis and one for the prevention of cholera, and has various vaccines in development including a unique vaccine against
Lyme disease. Valneva has operations in Austria, Sweden, the United Kingdom, France, Canada and the U.S. with approximately 480 employees. The Swedish site was previously owned by Crucell and SBL Vaccine. Approximately 150 staff members work here. Visa mindre