Lediga jobb som Laboratorieingenjör, kemi i Solna

Se lediga jobb som Laboratorieingenjör, kemi i Solna. Genom att välja en specifik arbetsgivare kan du även välja att se alla jobb i Solna som finns hos arbetsgivaren.

Medicintekniker/Laboratorieingenjör till Patologi

Ansök    Dec 1    Unilabs AB    Laboratorieingenjör, kemi
På Unilabs kombinerar vi ett stort medicinskt kunnande med en stor mänsklig omtanke. Genom våra sätt att arbeta skapar vi ett tydligt kundvärde och tydligt patientvärde. Detta gör vi med hjälp av effektiv diagnostik, hög kvalitet och förstklassig kundservice mot våra patienter och kunder. Vi har gemensamt en vilja att ge de bästa förutsättningar till vård för varje enskild individ och vi tror på att våra medarbetares kompetens, drivkraft och engagemang har... Visa mer
På Unilabs kombinerar vi ett stort medicinskt kunnande med en stor mänsklig omtanke. Genom våra sätt att arbeta skapar vi ett tydligt kundvärde och tydligt patientvärde. Detta gör vi med hjälp av effektiv diagnostik, hög kvalitet och förstklassig kundservice mot våra patienter och kunder. Vi har gemensamt en vilja att ge de bästa förutsättningar till vård för varje enskild individ och vi tror på att våra medarbetares kompetens, drivkraft och engagemang har en stor del i det mervärdet som vi skapar för samhället i stort.



Vill du arbeta i ett av Sveriges mest moderna och helt digitala patologilabb? Vi på Unilabs söker nu en Medicintekniker till våra laboratorier i Stockholm – där all diagnostik sker digitalt och under ackreditering.



Tjänsten är förlagd på dagtid måndag–fredag – utan helger eller röda dagar – vilket möjliggör god balans mellan arbete och fritid.



VAD

I denna roll bidrar du till att säkerställa en effektiv och säker drift av verksamhetens tekniska utrustning. Du arbetar med att utveckla, implementera och optimera processer och investeringar, i nära samarbete med verksamheten och våra stödfunktioner.

Dina huvudsakliga ansvarsområden:

- Ha övergripande tekniskt ansvar för den utrustning som finns inom verksamheten.
- Ta fram statistik på uppdrag av chefer.
- Stötta produktionen vid behov.
- Ansvara för samordning, introduktion och utbildning av personal vid implementering av ny utrustning.
- Vara behjälplig med att ta fram och leda investeringsprocesser tillsammans med verksamheten, på uppdrag av chefer och relevanta stödfunktioner inom Unilabs.
- Följa och driva utvecklingen inom funktionsområdet samt samordna dessa frågor med övriga produktionstekniker inom Unilabs.


I den här tjänsten arbetar du både självständigt och i team, tillsammans med kollegor från flera olika yrkeskategorier. Vi ansvarar för hela flödet – från inregistrering till skanning av glas för digital diagnostik – och samarbetar nära forskare för att testa nya metoder och utveckla framtidens diagnostik. Vi arbetar även med daglig styrning och bedriver ett kontinuerligt förbättringsarbete.



Vi erbjuder dig

- Möjlighet att arbeta i ett helt digitalt patologilabb i framkant, där innovation och kvalitet står i centrum
- Ett tvärprofessionellt team med stort fokus på samarbete, utveckling och ständig förbättring
- En arbetsplats med tydligt syfte, där patientens bästa står i fokus
- Möjlighet att bidra till utveckling av nya diagnostiska metoder
- Ett omväxlande och stimulerande arbete i en lärorik miljö


VEM

På Unilabs värderar vi personlighet och motivation lika högt som kompetens och erfarenhet. Vi söker dig som är noggrann, strukturerad och lösningsorienterad. Du trivs med att arbeta både självständigt och i team, tar ansvar för dina uppgifter och bidrar till ett gott samarbetsklimat. Du är nyfiken på nya tekniker och metoder, drivs av utveckling och förbättring och delar gärna med dig av din kunskap.

Vi söker dig som:

- Är examinerad medicintekniker, laboratorieingenjör eller har annan akademisk utbildning som bedöms likvärdig
- Har goda kunskaper i Office-paketet
- Har god förmåga att kommunicera på både svenska och engelska
Det är meriterande om du även har:

- Tidigare erfarenhet av kliniskt laboratoriearbete. Erfarenhet från patologilabb ses som särskilt värdefullt.
- Erfarenhet från ackrediterad eller certifierad verksamhet
- Erfarenhet av att arbeta i enlighet med LEAN


Vi erbjuder en heltidstjänst med inledande provanställning. Urval och intervjuer sker löpande.

Varmt välkommen till ett labb där du får vara med och forma framtidens diagnostik!





VAR

Tjänsten är placerad på vårt helt digitala volymlaboratorium i Solna. Vid behov kan tjänsten även innebära arbete på våra andra laboratorier i Stockholm med omnejd.

Unilabs AB är idag en ledande aktör inom radiologi och laboratoriemedicin och Sveriges största privata leverantör av röntgen, mammografi och laboratoriemedicin. Vi möter våra patienter och kunder på sjukhus, näraakuter, primärvårdslaboratorier, våra egna fristående röntgenenheter och mottagningar. Av våra totalt 13 000 medarbetare i Europa, arbetar drygt 1,200 i Sverige. Läs gärna mer om oss på www.Unilabs.se

Unilabs erbjuder tjänster inom laboratoriemedicin och bild- och funktionsdiagnostik till öppen och sluten sjukvård. Våra tjänster kännetecknas av hög kvalitet, säkerhet och service. Unilabs har idag ca 1300 medarbetare men vi växer ständigt. De största yrkesgrupperna är biomedicinska analytiker, röntgensjuksköterskor och läkare med specialistkompetens inom radiologi eller laboratoriemedicin. Att arbeta på Unilabs innebär att förstå att vårt jobb inte bara är att producera testresultat. Vi tillhandahåller verkliga, användbara svar för våra patienter och vårdgivare. Vårt arbete förändrar livet direkt till det bättre, vilket vi ser som ett fantastiskt privilegium och något värt att arbeta för. Visa mindre
Ansök

QC Laboratory Engineer, GMP

Ansök    Okt 20    Cellcolabs AB    Laboratorieingenjör, kemi
We are now looking for a laboratory engineer to join the QC department for recruitment at Cellcolabs in Stockholm! Together with the rest of the team, you will have the opportunity to build and work in an entrepreneurial environment aimed at making a real difference in patients' lives. If you believe the role would suit you, do not hesitate to apply for this position as Cellcolabs offers a pleasant work environment with good employment conditions and benef... Visa mer
We are now looking for a laboratory engineer to join the QC department for recruitment at Cellcolabs in Stockholm! Together with the rest of the team, you will have the opportunity to build and work in an entrepreneurial environment aimed at making a real difference in patients' lives. If you believe the role would suit you, do not hesitate to apply for this position as Cellcolabs offers a pleasant work environment with good employment conditions and benefits. The position is intended to be filled as soon as we find the right candidate!
Cellcolabs is a biotech impact startup with the goal of improving healthcare by making advanced cell therapies more accessible and affordable. Cellcolabs aims to contribute to better global health through efficient large-scale production of high-quality mesenchymal stem cells (MSCs) used in advanced cell therapy.
Responsibilities
We are now seeking a QC Engineer with good laboratory skills for the QC laboratory. As a laboratory engineer, your responsibilities will include quality control for the release of MSCs.
Tasks included in the role are, among others:
•
Performing cell-based analytical and microbiological testing on in-process samples, and final ATMP products according to GMP standards and internal protocols.
•
Processing raw data from instruments, compile and analysing results
•
Reviewing and approving analysis results
•
Operate and maintain analytical instruments.
•
Being responsible for analysis methods
•
Contributing to method validation and instrument qualification
•
Reporting and investigating laboratory deviations
•
Participating in risk assessments in various areas
•
Release of production materials
•
Environmental sampling in clean room, and evaluations
•
Actively contributing to the organization's development
•
Working closely with Production and QA
Qualifications
We aim for long-term growth together with you and strive to ensure that you enjoy and develop in your job. To thrive in this position, you need the following experiences:
•
Relevant academic education in fields such as Chemistry, Biochemistry, Biotechnology, Molecular Biology, Biomedicine, or similar
•
Good experience in biochemical and cell-based analysis work
•
Worked according to GMP
•
Experience of working in GMP environment and clean room
•
Proficient in English and preferably also in Swedish
A strong background in Microbiology is essential for this role, with a particular focus on contamination control, and microbial evaluation. Experience in method validation, instrument qualification, and knowledge of cell culture and cell biology will further enhance your suitability for this position. If you have a passion for microbiological assessment and ensuring the highest standards of laboratory practices, this is the perfect opportunity for you.
Who are you?
The position will involve a lot of independent work, requiring attention to detail, responsibility, and the ability to plan your tasks. As a person, you are social and curious. Other important qualities to thrive and succeed in the role are flexibility and a focus on opportunities. You enjoy working in a changing environment and collaborate with the team but also have the ability to work independently and take initiative.
Application
The position is a permanent full-time position. Applications will be handled continuously, so do not hesitate to submit your application if you find the position interesting! November 3rd, 2025, is the deadline for applications. For further information about the position, please contact: Neda Khanlarkhani; [email protected]
About Cellcolabs AB
Cellcolabs is a biotech impact startup on a mission to use advanced cell therapies to disrupt healthcare, as we know it. Through efficient large-scale production of mesenchymal stem cells, we speed up both the clinical development and use of advanced cell treatments, contributing to better global health. Join the stem cell revolution today with Cellcolabs, founded and backed by some of Sweden’s foremost health and life science entrepreneurs. Visa mindre
Ansök

Interim Global PV ICSR Manager in Stockholm

Ansök    Maj 30    Jurek Recruitment & Consulting AB    Laboratorieingenjör, kemi
Are you an experienced pharmacovigilance specialist with a passion for enhancing safety in the pharmaceutical industry? Do you want to work in a dynamic and international company that makes a difference for patients with rare diseases? Then this role might be for you! We are now looking for a dedicated Global PV ICSR Manager for an exciting assignment with a leading biopharmaceutical company. This is a consulting assignment where you will be employed as a... Visa mer
Are you an experienced pharmacovigilance specialist with a passion for enhancing safety in the pharmaceutical industry? Do you want to work in a dynamic and international company that makes a difference for patients with rare diseases? Then this role might be for you! We are now looking for a dedicated Global PV ICSR Manager for an exciting assignment with a leading biopharmaceutical company.

This is a consulting assignment where you will be employed as a consultant by Jurek Talents or have the opportunity to enter as a subcontractor. The assignment is expected to last for ap-proximately 4-6 months, starting in June, with a possible extension. 

Our client is a leading international biopharmaceutical company dedicated to transforming the lives of people with rare diseases. They provide innovative treatments in various therapeutic areas, focusing on improving patient outcomes.
Position Overview
We are seeking a dedicated and experienced Global PV ICSR Manager to join the team. The Global PV ICSR Manager will be responsible for managing single case safety reports across our company and our case processing vendor functions. This role is cru-cial in ensuring that safety case reports are processed and assessed to high standards and with-in required timelines, ensuring global reporting compliance and contributing to signal assess-ment.

Key Responsibilities:

• Manage the mailboxes owned by the Global PV Systems and Operations team.
• Provide guidance on ICSR-management investigations and issues raised by the case processing vendor.
• Oversee day-to-day case processing activities performed in-house.
• Collaborate with the Global PV Case Management Lead and Global PV Vendor Inter-face Manager to drive process improvements.
• Ensure appropriate certification of case processing vendor staff, including test cases for database access.
• Conduct QC for out-of-process ICSRs for our products and partner products, provid-ing feedback to the case processing vendor.
• Proactively identify quality and compliance issues, supporting non-conformance inves-tigations.
• Perform or ensure vendor performs downloads from Authority Databases (e.g., Eu-draVigilance, Health Canada).
• Maintain and archive project sites, lists, Q&A, and trackers.
• Perform in-house ICSR reconciliation activities and support PV ICSR Managers with coordination of reconciliation activities.
• Support miscellaneous administrative tasks related to ICSR processing.
Requirements:
• Education: University level qualification in biosciences, healthcare, or pharmacy.

• Experience: At least 3 years of post-graduation experience in the pharmaceutical in-dustry within Pharmacovigilance. At least 2 years of experience with case processing activities in a safety database, including triage, data entry, and MedDRA coding.

• Knowledge: Thorough knowledge of regulatory Pharmacovigilance requirements dur-ing Clinical Trials and Post Marketing, including GVP and ICH Guidelines. Good un-derstanding of database configurations and migrations. Working knowledge of Aris-Global LifeSphere MultiVigilance system is desired.
• Skills: Fluent in English (written and spoken). Strong analytical skills, ability to work proactively, independently, and collaboratively. Excellent relationship-building skills internally and externally. Sound judgment and ability to handle risks effectively.

Personal Attributes:
• Ability to work effectively to deliver ambitious goals.
• Strong collaborator within PV function and the wider organization.
• Problem-solving skills and ability to escalate issues as appropriate.
• Experience in process development, implementation, training, and oversight.

About the assignment
Location: Stockholm, Sweden
Type: Full-Time (On-site preferred)
Start Date: June 16, 2024
Duration: 4-6 months with possible extension
Application Instructions
As the selection process and interviews are conducted continuous-ly, we warmly welcome you to submit your application as soon as possible via www.jurek.se. If you have any questions regarding the position, please contact the responsible consultant manager, Hanna Broström, at [email protected].

About Us
Jurek Recruitment & Consulting was founded in 2006 by serial entrepreneur Shervin Razani and is a growing company focused on flexible and customer-tailored recruitment and consult-ing services. We recruit and hire talents in a variety of fields, from students to experienced professionals with specialized skills. Our assignments span the areas of law, finance, HR, mar-keting/communication, administration, and management. Since every assignment is unique, we strive to always create a perfect match for our consultants and clients.

Consultant at Jurek
In 2024, we were named one of Sweden´s 100 most attractive employers by Karriärföretagen. It´s a great acknowledgment of our important work in offering unique career and development opportunities. As a consultant with us, you will have the chance to work at exciting workplac-es across different industries, always supported by a dedicated consultant manager who will assist you throughout your assignment and help you advance in your career. You will also be invited to several exciting networking events and activities together with consultant managers and other consultants at Jurek.
Curious to know more about what it´s like to be a consultant with us? Check out what our consultants have to say here: https://jurek.se/konsult-hos-oss-pa-jurek Visa mindre
Ansök

Laboratorieingenjör till KCTT

Ansök    Okt 6    Karolinska Inst    Laboratorieingenjör, kemi
Vill du bidra till en bättre hälsa för alla? Karolinska Center for Transgene Technologies (KCTT) är Karolinska Institutets (KI) kärnverksamhet för transgena musmodeller. KCTT grundades som core-facilitet år 2000 och är en del av Komparativ medicin. Komparativ Medicin (KM) är Karolinska institutets centrala organisation med uppdrag att förvalta och utveckla dagens och framtidens försöksdjursverksamhet samt tillhandahålla infrastruktur av internationell ... Visa mer
Vill du bidra till en bättre hälsa för alla?

Karolinska Center for Transgene Technologies (KCTT) är Karolinska Institutets (KI) kärnverksamhet för transgena musmodeller.

KCTT grundades som core-facilitet år 2000 och är en del av Komparativ medicin. Komparativ Medicin (KM) är Karolinska institutets centrala organisation med uppdrag att förvalta och utveckla dagens och framtidens försöksdjursverksamhet samt tillhandahålla infrastruktur av internationell klass för all forskning som inkluderar djurförsök

KCTT:s främsta uppdrag är att bistå forskare vid KI genom att tillhandahålla expertkunskap och tjänster inom transgena musmodeller. Detta innefattar framställning av genmodifierade möss, fryslagring av musstammar samt återskapande av musstammar med ren hälsostatus. Vi välkomnar även externa kunder.

 Vår verksamhet är huvudsakligen förlagd till Campus Solna.

Vi söker nu en laboratorieingenjör med intresse för Karolinska Institutets forskningsuppdrag.

Din roll

Som laboratorieingenjör hos oss blir du en viktig del av ett engagerat team. Du kommer huvudsakligen att arbeta praktiskt med:

- Skörd, infrysning och upptining av befruktade och obefruktade ägg samt spermier från möss
- In vitro-fertilisering (IVF)
- Kirurgisk embryotransfer
- Underhåll av KCTT:s kryobank
- Samordning av import och export av fryst biologiskt material

Det finns även möjlighet att utveckla din kompetens inom avancerade tekniker som mikroinjektion och molekylärbiologiska metoder. Viss kvälls- och helgtjänstgöring kan förekomma.

Detta är en varierad och utvecklande tjänst i en miljö där du får arbeta med avancerade tekniker och bidra till viktig forskningsverksamhet.

Vem är du?

Vi söker dig som har:

- Kandidatexamen eller magisterexamen inom relevant område
- Minst två års erfarenhet av laboratoriearbete
- LAS funktion A (eller motsvarande) för arbete med djur
- Goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift
- God datorvana

Erfarenhet av IVF, kryopreservering och embryotransfer är meriterande. Som person är du ansvarsfull, noggrann och serviceinriktad. Du har god organisationsförmåga, arbetar strukturerat och trivs både med självständigt arbete och i nära samarbete med kollegor.

Eftersom vi är ett litet team lägger vi stor vikt vid personlig lämplighet.

Vad erbjuder vi?
En kreativ och inspirerande miljö fylld av kompetens och nyfikenhet. Karolinska Institutet är ett av världens ledande medicinska universitet. Vår vision är att driva utvecklingen av kunskap om livet och verka för en bättre hälsa för alla. Här bedriver vi framgångsrik medicinsk forskning och har det största utbudet av medicinska utbildningar i Sverige. Som universitet är Karolinska Institutet även en statlig myndighet. Det innebär att du får goda förmåner genom vårt kollektivavtal, generös semester och en bra tjänstepension. Du får träna fritt i våra moderna friskvårdsanläggningar och får ersättning för läkarvård.

Placering: Solna

Ansökan
Varmt välkommen med din ansökan!

Ansökan ska göras via rekryteringssystemet Varbi. I denna rekrytering söker med du med ditt CV utan personligt brev. I ansökningsformuläret kommer du istället att få svara på några frågor om varför du söker jobbet. 

Vid tillsvidareanställning tillämpar Karolinska Institutet 6 månaders provanställning.

Vill du göra skillnad – och bidra till en bättre hälsa för alla? Sök jobb hos oss! Visa mindre
Ansök

Laboratorieingenjör till KCTT

Ansök    Okt 1    Karolinska Inst    Laboratorieingenjör, kemi
Vill du bidra till en bättre hälsa för alla? Karolinska Center for Transgene Technologies (KCTT) är Karolinska Institutets (KI) kärnverksamhet för transgena musmodeller. KCTT grundades som core-facilitet år 2000 och är en del av Komparativ medicin. Komparativ Medicin (KM) är Karolinska institutets centrala organisation med uppdrag att förvalta och utveckla dagens och framtidens försöksdjursverksamhet samt tillhandahålla infrastruktur av internationell ... Visa mer
Vill du bidra till en bättre hälsa för alla?

Karolinska Center for Transgene Technologies (KCTT) är Karolinska Institutets (KI) kärnverksamhet för transgena musmodeller.

KCTT grundades som core-facilitet år 2000 och är en del av Komparativ medicin. Komparativ Medicin (KM) är Karolinska institutets centrala organisation med uppdrag att förvalta och utveckla dagens och framtidens försöksdjursverksamhet samt tillhandahålla infrastruktur av internationell klass för all forskning som inkluderar djurförsök

KCTT:s främsta uppdrag är att bistå forskare vid KI genom att tillhandahålla expertkunskap och tjänster inom transgena musmodeller. Detta innefattar framställning av genmodifierade möss, fryslagring av musstammar samt återskapande av musstammar med ren hälsostatus. Vi välkomnar även externa kunder.

 Vår verksamhet är huvudsakligen förlagd till Campus Solna.

Vi söker nu en laboratorieingenjör med intresse för Karolinska Institutets forskningsuppdrag.

Din roll

Som laboratorieingenjör hos oss blir du en viktig del av ett engagerat team. Du kommer huvudsakligen att arbeta praktiskt med:

- Skörd, infrysning och upptining av befruktade och obefruktade ägg samt spermier från möss
- In vitro-fertilisering (IVF)
- Kirurgisk embryotransfer
- Underhåll av KCTT:s kryobank
- Samordning av import och export av fryst biologiskt material

Det finns även möjlighet att utveckla din kompetens inom avancerade tekniker som mikroinjektion och molekylärbiologiska metoder. Viss kvälls- och helgtjänstgöring kan förekomma.

Detta är en varierad och utvecklande tjänst i en miljö där du får arbeta med avancerade tekniker och bidra till viktig forskningsverksamhet.

Vem är du?

Vi söker dig som har:

- Kandidatexamen eller magisterexamen inom relevant område
- Minst två års erfarenhet av laboratoriearbete
- LAS funktion A (eller motsvarande) för arbete med djur
- Goda kunskaper i engelska, både i tal och skrift
- God datorvana

Erfarenhet av IVF, kryopreservering och embryotransfer är meriterande. Som person är du ansvarsfull, noggrann och serviceinriktad. Du har god organisationsförmåga, arbetar strukturerat och trivs både med självständigt arbete och i nära samarbete med kollegor.

Eftersom vi är ett litet team lägger vi stor vikt vid personlig lämplighet.

Vad erbjuder vi?
En kreativ och inspirerande miljö fylld av kompetens och nyfikenhet. Karolinska Institutet är ett av världens ledande medicinska universitet. Vår vision är att driva utvecklingen av kunskap om livet och verka för en bättre hälsa för alla. Här bedriver vi framgångsrik medicinsk forskning och har det största utbudet av medicinska utbildningar i Sverige. Som universitet är Karolinska Institutet även en statlig myndighet. Det innebär att du får goda förmåner genom vårt kollektivavtal, generös semester och en bra tjänstepension. Du får träna fritt i våra moderna friskvårdsanläggningar och får ersättning för läkarvård.

Placering: Solna

Ansökan
Varmt välkommen med din ansökan!

Ansökan ska göras via rekryteringssystemet Varbi. I denna rekrytering söker med du med ditt CV utan personligt brev. I ansökningsformuläret kommer du istället att få svara på några frågor om varför du söker jobbet. 

Vid tillsvidareanställning tillämpar Karolinska Institutet 6 månaders provanställning.

Vill du göra skillnad – och bidra till en bättre hälsa för alla? Sök jobb hos oss! Visa mindre
Ansök

Laboratory Engineer

Ansök    Nov 27    NorthX Biologics Matfors AB    Laboratorieingenjör, kemi
NorthX Biologics is a Contract Development and Manufacturing Organization that offer services and support in the development and manufacturing of biologics used in vaccines, gene therapy and other advanced applications. We have a long tradition of pharmaceutical manufacturing and have been manufacturing GMP biologics since 1992. In 2021 we were recognised as a national innovation hub for advanced therapeutics and vaccines and have expanded our development ... Visa mer
NorthX Biologics is a Contract Development and Manufacturing Organization that offer services and support in the development and manufacturing of biologics used in vaccines, gene therapy and other advanced applications. We have a long tradition of pharmaceutical manufacturing and have been manufacturing GMP biologics since 1992. In 2021 we were recognised as a national innovation hub for advanced therapeutics and vaccines and have expanded our development capabilities to serve our clients. This includes a new development organisation with cutting edge laboratories and technologies.

We are now looking for a Laboratory Engineer to join our Analytics team for the period of one year, at our Stockholm site, with starting date at the earliest convenience.

You will be supporting the team in the development of a broad range of analytical methods, including Cell based assay, Immuno-assays and HPLC. You will be planning, executing, and reporting experiments to develop robust and reproducible methods that can be validated for GMP. Industrial and GMP experience is meriting.

Technical skills that are meriting are listed below.
· Cell Culture using aseptic techniques.
Molecular biology methods (gels, ELISA, qPCR, etc.)
HPLC protein analysis
Basic microbiology
Validation experience

Examples of daily work tasks:
Planning, executing, analysing and reporting of experiments
Develop and troubleshoot protocols and methods
Support with analytical testing
Participate in method transfer for GMP validation
Provide expertise to other departments


The nature of the position is extensively hands-on in the laboratory, but also includes documenting and writing. A calm, rigorous and focused approach to experimental work is critical to succeed in this role. You must be able to demonstrate strong written and verbal communication skills and be fluent in English. A minimum of basic Swedish is required. We are small and highly collaborative group, and you are expected to bring a positive force to the team and be prepared to assist where needed. Visa mindre
Ansök

Laboratory Engineer

Ansök    Apr 11    NorthX Biologics AB    Laboratorieingenjör, kemi
NorthX Biologics is a Contract Development and Manufacturing Organization [CDMO] that offer services and support in the development and manufacturing of biologics used in vaccines, gene therapy and other advanced applications. We have a long tradition of pharmaceutical manufacturing and have been manufacturing GMP biologics since 1992. In 2021 we were recognised as a national innovation hub for advanced therapeutics and vaccines and have expanded our devel... Visa mer
NorthX Biologics is a Contract Development and Manufacturing Organization [CDMO] that offer services and support in the development and manufacturing of biologics used in vaccines, gene therapy and other advanced applications. We have a long tradition of pharmaceutical manufacturing and have been manufacturing GMP biologics since 1992. In 2021 we were recognised as a national innovation hub for advanced therapeutics and vaccines and have expanded our development capabilities to serve our clients. This includes a new development organisation with cutting edge laboratories and technologies.

We are looking for a Laboratory Engineer to join our Analytics team, at our Stockholm site, with starting date at the earliest convenience.

You will be preforming quality control analysis using broad range of methods, including molecular biology assays, cell-based assays, micro biological assays and HPLC. You will be planning, executing, and reporting experiments to develop robust and reproducible methods that can be validated for GMP. You will be working extensively hands-on in the laboratory, but also responsible for maintenance of qualified status of room and laboratories and instruments, as wells as documenting and writing.

For this position we require a minimum a BSc in Biology, Chemistry, or relevant field, and at least 1+ years of GMP experience from the pharmaceutical industry. You must be able to demonstrate strong written and verbal communication skills and be fluent in English and Swedish.

Technical skills required for the position.
Molecular biology methods such as ELISA, qPCR, Westen blot, SDS

· Cell Culture using aseptic techniques
HPLC protein analysis
Basic microbiology

Examples of daily work tasks:
Planning, executing, analysing and reporting of routine QC analysis
Develop and troubleshoot protocols and methods

· Work accordance with appropriate Safety, Health & Environment standards
· Work accordance with quality and compliance standards i.e. GMP
Participate in method transfer for GMP validation
Laboratory maintenance
Ordering materials and reagents
Upkeep of inventory lists
Writing, implementing, and updating documentation
Performing deviation investigations
Maintaining the qualified status of instruments.

As a person, you are responsible, meticulous and find it easy to cooperate with others as well as to work independently. You enjoy working in a structured laboratory environment according to established routines. You love to solve problems by thinking outside the box and you have an eye for details. You have a calm, rigorous and focused approach to experimental. Finally, you are a positive person who is flexible in terms of your daily tasks. Visa mindre
Ansök

Forskningsinfrastrukturspecialister för klinisk proteomik masspektrometri

Ansök    Maj 7    Karolinska Inst    Laboratorieingenjör, kemi
Do you want to contribute to top quality medical research? Your mission You will be part of the Core Facility team and research group providing technological and methodological service to customers from both academic and industrial organizations. As a Research Infrastructure Specialist, you will play an active role in optimizing and applying methods and approaches for the analysis of a broad range of biological samples using our state-of-the-art MS-ba... Visa mer
Do you want to contribute to top quality medical research?

Your mission

You will be part of the Core Facility team and research group providing technological and methodological service to customers from both academic and industrial organizations.

As a Research Infrastructure Specialist, you will play an active role in optimizing and applying methods and approaches for the analysis of a broad range of biological samples using our state-of-the-art MS-based proteomics platform. The work involves a combination of creative innovation and routine tasks and places a great emphasis on independence, initiative, precision, and planning. 

Description of the position

The position is within the regional and the national core facilities led by Professor Janne Lehtiö, located at SciLifeLab in Solna at the vibrant Karolinska Institute/Hospital campus. The regional core facility is tasked with aiding users of Swedish and international universities and industry with mass spectrometry (MS) based proteomics projects. The national facility (SciLifeLab/BioMS) offers an infrastructure for biological mass spectrometry (www.bioms.se). Combined, the regional and national facilities offer a unique research infrastructure and expertise with a focus on MS-based proteomics, clinical proteomics and proteogenomics. The core facility works in close collaboration with Prof. Janne Lehtiö’s research group, where MS-based proteomics methods are constantly developed and applied to studies aiming at improving individualized cancer therapy. This collaboration is a prerequisite for the core facility’s ability to offer services at the forefront of MS-based proteomics.
We are now looking for 2-3 highly motivated proteomics experts with experience in core facility work or equivalent to join the Mass Spectrometry Core Facility team as Research Infrastructure Specialists.

Eligibility requirements

To be eligible for an employment as Research Infrastructure Specialist the applicant must have demonstrated research expertise and been awarded a doctorate or a qualification from a foreign higher education institution deemed equivalent to a Swedish degree of doctor. The applicant must also have demonstrated technological and methodological expertise.

Assessment criteria
 Experience in providing service and advise broadly within and outside the organization in a core facility setting.
Knowledge in omics technology and methods including development.
Experience in training users, students and employees in advanced technologies and methods.
Experience in having participated in applications that received funding to operate research infrastructure.
Experience in multidisciplinary collaborations. 

It is particularly meritorious that the applicant has shown

Hands-on experience with state-of-the-art LC-MS platforms
Hands-on experience with proteomic sample preparation methods, in particular the Single-Pot Solid-Phase Sample Preparation workflow, TMT labeling of peptides for LC-MS/MS quantification.
Hands-on experience with peptide separation techniques, in particular low- and high-pH reversed-phase chromatography, high-resolution isoelectric focusing, solid-phase extraction, affinity capture/enrichment of proteins and peptides.
Expert knowledge of general biochemical and biophysical methods and instrumentation
Knowledge of data analysis software and algorithms for proteomic data, scientific data analysis software (R, Python, MATLAB), experience in processing and analysis of other ‘omics data.
Excellent skills in writing protocols and SOPs.
Proficiency in English, excellent communication and organizational skills.
 Experience in handling robotic platforms. 

It is meritorious that the applicant has shown

 Experience in clinical proteomics research, cancer research, biomarker discovery, and assay development.
Experience in applying MS-based proteomics to challenging analytes such as formaldehyde-fixed paraffin-embedded tissue, ultralow/single-cell samples, non-model organisms.
Teaching experience. 

After an overall assessment of the expertise and merits of the applicants in relation to the subject area, Karolinska Institutet will determine which of them has the best potential to contribute to a positive development of the activities at KI.

What do we offer?

A creative, international and inspiring environment with wide-ranging expertise and interests. Karolinska Institutet is one of the world's leading medical universities. Here, we conduct successful medical research and hold the largest range of medical education in Sweden. At KI, you get to meet researchers working with a wide range of specialisms and methods, giving you ample opportunity to exchange knowledge and experience with the various scientific fields within medicine and health. It is the crossover collaborations, which have pushed KI to where it is today, at the forefront of global research. Several of the people you meet in healthcare are educated at KI. A close relationship with the health care providers is important for creating groundbreaking top quality education and research. Karolinska Institutet is also a state university, which entitles you to several good benefits through our collective agreement.

Location: Solna

Your career continues here

 

Application

We prefer that Your application is written in English, but You can also apply in Swedish. The application must be written in accordance with Karolinska Institutet's merit portfolio for research infrastructure specialist/senior research infrastructure specialist (link). Send in your application at the latest 24th May.


Permanent position is initiated by a six months trial period.

Please visit: Research Infrastructure Specialists to KI (varbi.com) for a full more details.

Want to make a difference? Join us and contribute to better health for all Visa mindre
Ansök

Laboratorieingenjör till Molekylär Cancerdiagnostik, Solna

Ansök    Aug 23    REGION STOCKHOLM    Laboratorieingenjör, kemi
Vill Du bli en del i vårt högspecialiserade team som har en viktig del i att patienten får rätt diagnos och prognos för vidare behandling? Verksamheten vid Molekylär Cancerdiagnostik präglas av avancerade metoder på vävnadsprover med hög grad av komplexitet. Varmt välkommen med Din ansökan till Nordens största patologilaboratorium! Om tjänsten I rollen som laboratorieingenjör / biomedicinsk analytiker kommer Du arbeta i vårt laboratorium med analys av ... Visa mer
Vill Du bli en del i vårt högspecialiserade team som har en viktig del i att patienten får rätt diagnos och prognos för vidare behandling? Verksamheten vid Molekylär Cancerdiagnostik präglas av avancerade metoder på vävnadsprover med hög grad av komplexitet.

Varmt välkommen med Din ansökan till Nordens största patologilaboratorium!

Om tjänsten
I rollen som laboratorieingenjör / biomedicinsk analytiker kommer Du arbeta i vårt laboratorium med analys av genetiska förändringar i cancer. Arbetet innefattar både laborativa moment och analys, vilket ställer höga krav på noggrannhet och analytisk förmåga. Du kommer arbeta med nya precisionsmedicinska metoder vilket ställer krav på flexibilitet och kunskapshunger. Du förväntas också aktivt delta i utvecklings- och forskningsprojekt i samarbete med akademin (Karolinska Institutet).

Placeringen för tjänsten är i Solna. Arbetstiderna är vardagar mellan 8-16.30. Tjänsten är en tillsvidareanställning med inledande provanställning. Om du har intresse av att kombinera ditt kliniska arbete med forskning finns förutsättningar för att arbeta deltid.

Vi söker
Vi söker dig som kan arbeta självständigt och kan agera efter din övertygelse. Du har en god samarbetsförmåga och kan arbeta bra med andra människor. Det innebär att du kan lyssna, kommunicera och lösa konflikter på ett konstruktivt sätt. Vidare underhåller du kontinuerligt din specialistkunskap samt är en kunskapsresurs för dina kollegor.

I rollen är det av stor vikt att du kan arbeta med komplexa frågor. Du kan analysera och bryta ner problem i sina beståndsdelar samt lösa komplicerade problem.

Stor vikt kommer att läggas vid dina personliga egenskaper.

Kvalifikationer
Krav:

- Universitetsexamen inom för tjänsten relevant område.
- Relevant arbetslivserfarenhet från experimentellt eller kliniskt laboratorium.
- Relevant arbetslivserfarenhet av genomiska analyser (sekvensering, PCR).

Meriterande:

- Erfarenhet av att arbeta med vävnad (snittning, extraktion).
- Erfarenhet av att preparera och analysera NGS-data.

Om rekryteringsprocessen
Urval sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag.

Välkommen med din ansökan!

För att din ansökan ska vara komplett ska den innehålla
1. CV
2. Personligt brev (frivilligt)



Läs mer om rekryteringsprocessen på Karolinska på https://www.karolinska.se/jobba-hos-oss/rekrytering-pa-karolinska/



Om Karolinska Universitetssjukhuset

Vi på Karolinska Universitetssjukhuset är stolta över att vi är ett av världens främsta universitetssjukhus. Förutom vårt särskilda ansvar för den högspecialiserade vården i Stockholmsregionen är huvuduppdraget att tillsammans med Karolinska Institutet utbilda framtidens vårdanställda och bedriva världsledande forskning samtidigt som vi fortsätter vårt arbete med att utveckla vården för patientens bästa. Vi arbetar inom en rad olika områden och professioner.



Vår vision - Vi ska bota och lindra imorgon det ingen kan bota och lindra idag.



Läs gärna mer om oss på www.karolinska.se och följ oss på sociala medier!

Funktion Medicinsk Diagnostik Karolinska

Funktion Medicinsk Diagnostik Karolinska är en sammanslagning av Karolinska Universitetslaboratoriet och Bild och Funktion med laboratorieverksamhet, radiologi, nuklearmedicin, medicinsk strålningsfysik, radiofarmaci och strålsäkerhet inom Karolinska Universitetssjukhuset. Mer om oss finns här https://www.karolinska.se/om-oss/teman-och-funktioner/funktion-karolinska-universitetslaboratoriet/ och här https://www.karolinska.se/om-oss/teman-och-funktioner/funktion-bild-och-funktion/.

Att söka jobb i Region Stockholm

Vi eftersträvar jämställdhet och jämlikhet på vår arbetsplats och ser gärna sökande med olika bakgrund och förutsättningar.


Vi tar endast emot ansökningar via detta system. Ansök genom att klicka på knappen ”Ansök”. Ansökningar per brev eller e-post beaktas inte. Vi undanber oss direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt säljare av ytterligare jobbannonser.


Vårt rekryteringssystem kan inte hantera anonyma ansökningar eller sökande med skyddade personuppgifter. Om du har skyddade personuppgifter ber vi dig att kontakta den kontaktpersonen som finns angiven i annonsen. Din ansökan kommer då att hanteras utanför rekryteringssystemet. Du bör även vara försiktig med vilken information du lämnar i din ansökan och endast ta med information som är relevant för den aktuella befattningen.


Region Stockholm ansvarar för hälso- och sjukvård, kollektivtrafik, regional utveckling och bidrar till kulturlivet. Varje dag, dygnet runt. I landets snabbaste växande region. Tillsammans skapar vi Europas attraktivaste storstadsregion.


https://www.regionstockholm.se/jobb Visa mindre
Ansök

Failure Investigation Analyst to a Life Science company

Ansök    Mar 3    QRIOS Minds AB    Laboratorieingenjör, kemi
On behalf of our client, QRIOS Life Science is now looking for a candidate with previous experince with laboratory work and documentation for a consultant assignment. About the position The Failure Investigation team belongs to the department of Technical Operations and consists of 35 people and will be located in Solna, Stockholm. The team is responsible for investigation of quality issues in manufacturing and solving problems related to product perfor... Visa mer
On behalf of our client, QRIOS Life Science is now looking for a candidate with previous experince with laboratory work and documentation for a consultant assignment.

About the position
The Failure Investigation team belongs to the department of Technical Operations and consists of 35 people and will be located in Solna, Stockholm.

The team is responsible for investigation of quality issues in manufacturing and solving problems related to product performance.

The Failure Investigation Analyst is supporting ongoing production with laboratory testing to understand failure modes and drive to root. The person taking this role will work in accordance with cGMP standards for documentation, data compilation and batch record review to justify product release. Daily responsibilities include planning of laboratory testing, execution of experiments and result reporting to other team members. FI Analyst can also support other departments and participate in Test method validations (TMV) or other validation activities. Root cause analysis and solving problems is the heart of our area and if you are interested in working in a highly dynamic and fast pace environment where work tasks and focus is changing from day to day this is the place for you!

Responsibilities
• Performing of testing for various products to help driving root cause analyses for Non-Confirming lots.
• Support customer complaint investigations with testing.
• Perform TMV or other validation testing as needed and summarize the results
• Perform non-routine testing according to experimental plan
• Assist in keeping trending files updated
• Actively contribute to achievements of goals in the department
• Support and assist in various improvement

Your profile
• B.S in Life Sciences, BMA or related degree or equivalent combination of education and experience to perform at this level
• 0- 1 year’s relevant professional experience
• Experience of hands on laboratory activities and documentation of results
• Excellent knowledge of English

About the organisation
QRIOS Life Science can offer several opportunities for skilled people with a background in biochemistry, chemical engineering or science. We work with Sweden’s leading pharmaceutical and life science companies. So whether you’re interested in research, regulatory affairs, quality assurance, environmental and quality control, sales and marketing, or just want a career change, we have the job for you. Being a consultant at QRIOS gives you opportunities to try different industries, companies and roles.

It suits whoever wants to get a lot of experience in a short period of time. We offer you the chance to work with well-known brands at renowned companies where you can develop your skills. If you’re looking for a world of exciting assignments and new contacts, you’ll like being a consultant.


Please apply by registering your CV here on our website. Click on the "Ansök" button to the right. It is our recommendation that you register as much information as possible and that you attach a complete CV-document. Please check that your correct e-mail address is registered. Visa mindre
Ansök

Lab Automation Engineer

Ansök    Feb 1    Enginzyme AB    Laboratorieingenjör, kemi
EnginZyme is a Swedish venture-backed startup building a new, sustainable way to produce the building blocks of the world — the billion tonnes of plastics, nylons, rubbers, and all the other things that we touch on a day to day basis. Founded in 2014 in Stockholm, Sweden, we're funded by well-known investors, have been recognised as Technology Pioneer by the World Economic Forum, and we are on a mission to transform one of the world's largest industries. W... Visa mer
EnginZyme is a Swedish venture-backed startup building a new, sustainable way to produce the building blocks of the world — the billion tonnes of plastics, nylons, rubbers, and all the other things that we touch on a day to day basis. Founded in 2014 in Stockholm, Sweden, we're funded by well-known investors, have been recognised as Technology Pioneer by the World Economic Forum, and we are on a mission to transform one of the world's largest industries. We have just raised €22M in Series B funding and are now expanding our automation team, which is where you come in.
In our RnD labs we process hundreds of samples daily. We continuously screen for the best biocatalyst and the optimal conditions in wide, multi-parameter search. The backbone of our enzyme screening process is our lab automation equipment - including liquid handling robots - that enable us to process many candidates and conditions simultaneously.
We need your help to make the best out of our automated screening processes, increasing our throughput by planning experimental designs and maximising the capabilities of our robotic equipment. We want you to push the envelope of what our robots can do. Enable us to cover an ever wider breadth of possible wet lab activities and increasing a scientist walkaway time. After all, the quality of our experiments is only as good as the reliability of our robotics, so keeping them operating at full capacity is a top priority.


What you’ll do
You will work with a small group of software developers and automation engineers supporting the RnD Enzyme Screening infrastructure
Key tasks and responsibilities are:
Assist scientists in the development and maintenance of liquid handling methods.
Maintenance of laboratory automation equipment, calibration and upgrades (including components procurement and suppliers relationships)
Super-charging robot capabilities with custom scripts - adding logging, error handling and notification capabilities.
Contribute to the development of our No Code Protocol Designer
Integration of lab equipment and inventory with our cloud based Laboratory Management Information System.



You will deep dive into our software stack, including Python - with robot specific libraries like PyHamilton and Opentrons - Postgre and Gitlab CI/CD.
The position is based in Stockholm and may include some travel for research and development purposes.


What we can offer you
The opportunity to be part of something big and important.
Getting to advance state-of-the-art technology
To work with world-class researchers on problems at the frontier of the field
Competitive salary and equity in the company
Start-up mentality. No red tape, lots of responsibility and ownership
A friendly, very multi-cultural, tight-knit group employing 52 people from 24 different countries
An environment where you’re free — and expected — to continuously learn and grow
One of the best cities in the world to live and work, and we offer relocation support and help you get set up. But don't take our word for the quality of life in Stockholm — instead just listen to this guy for five minutes:https://youtu.be/CAkdWUjdJyA



Who you are
We’re looking for people who share our passion for problem-solving with no toolkit boundaries. You have a scientific background and have driven a project in a wetlab before. You have endured manual pipetting work and since then have moved on to use liquid handling robots and other lab automation equipment. You have experience in planning high throughput screening experiments and programming robots.
Furthermore, you have developed multipurpose IT skills (python, and Git are your bread and butter), and you have contributed code to larger projects, so you are used to writing clear, maintainable and testable code.
In terms of personal qualities, we’re looking for someone who is passionate about their work and who wants to push boundaries. And, not least, who is also a friendly, cooperative person. If this describes you, you’ll fit in with the rest of the team! Visa mindre
Ansök

Research Engineer to a fast-growing medical technology company

Ansök    Jan 13    Findout Diagnostic AB    Laboratorieingenjör, kemi
With the digitalisation of healthcare, there is a large increase in the demand for self-tests that can be conducted anywhere and at anytime. Being located at the leading edge of developing high-quality diagnostic self-tests, FindOut wants to meet this demand. With a drop of blood, an immunoassay lateral flow test, and the App, individuals can get access to more health data than ever before. We have submitted our first self-test with the novel technology to... Visa mer
With the digitalisation of healthcare, there is a large increase in the demand for self-tests that can be conducted anywhere and at anytime. Being located at the leading edge of developing high-quality diagnostic self-tests, FindOut wants to meet this demand. With a drop of blood, an immunoassay lateral flow test, and the App, individuals can get access to more health data than ever before.
We have submitted our first self-test with the novel technology to authorities for CE-certification and started the development of our new in vitro diagnostic self-tests, which we would like you to be a part of as our Research Engineer.
We see that you have excellent laboratory skills and that works independently. FindOut is run in a start-up spirit with great ambitions, which is why it is important that you are fast-paced, driven and solution-oriented.


Responsibilities:
Perform POC verification tests to assure compliance with company specifications, GMP and ISO 13485 requirements.
Perform data analysis and results evaluation.
Support compiling verification reports for product technical file.
Accurately and consistently record experimental methods, materials, and results.


Qualifications:
Master of science in Biotechnology, Bioinformatics, Chemistry or related fields
Experience from laboratory working
Good knowledge in statistics, data analysis and Microsoft Office.



Other information:
Start: immediately
Employment type: full time
Location: Solna – Karolinska Institutet Campus Visa mindre
Ansök

Laboratorieingenjör till Solna (visstidsanställning)

Ansök    Dec 8    Recipharm AB (Publ)    Laboratorieingenjör, kemi
Recipharm Pharmaceutical Development (RPD) är en del av Recipharm-koncernen, en av ledande contract development and manufacturing organisations (CDMOs) globalt. Vi på RPD utvecklar läkemedelsformuleringar och tillverkar kliniskt prövningsmaterial på uppdragsbasis åt stora och små läkemedelsföretag. På avdelningen Analytisk Kemi arbetar vi främst med att ta fram och validera analysmetoder och utföra kemiska analyser. Gruppen kvalitetskontroll (QC) analysera... Visa mer
Recipharm Pharmaceutical Development (RPD) är en del av Recipharm-koncernen, en av ledande contract development and manufacturing organisations (CDMOs) globalt. Vi på RPD utvecklar läkemedelsformuleringar och tillverkar kliniskt prövningsmaterial på uppdragsbasis åt stora och små läkemedelsföretag. På avdelningen Analytisk Kemi arbetar vi främst med att ta fram och validera analysmetoder och utföra kemiska analyser. Gruppen kvalitetskontroll (QC) analyserar råvaror och produkter, och utför stabilitetsstudier i syfte att kvalitetssäkra material för användning vid kliniska prövningar och kommersiell tillverkning. Arbetsmiljön är präglad av god gemenskap, hög kompetens och korta beslutsvägar. Vi jobbar i nära samarbete med andra avdelningar i verksamheten och erbjuder goda utvecklingsmöjligheter. Nu behöver vi förstärkas av en laboratorieingenjör inom QC under 2022.

Arbetsuppgifter
Som Laboratorieingenjör i arbetsgruppen QC1 kommer du att utföra kemiska analyser på råvaror, kliniskt material och stabilitetsprover.
Du får arbeta med förbättringar av vårt arbetssätt och i vårt miljöarbete.

Önskvärda kvalifikationer


• Högskoleutbildning inom analytisk kemi, du får gärna vara nyexaminerad
• Erfarenhet av arbete enl. GMP i laboratorieverksamhet
• Erfarenhet av HPLC-analyser, frisättning och titrering (ex Karl Fischer)

Då arbetet inkluderar att sammanställa data och skriva rapporter skall du ha mycket goda kunskaper i svenska och engelska, samt ha datorvana och väl behärska Word och Excel.

Personliga egenskaper
Du ska kunna arbeta målinriktat, självständigt samt ha god samarbets-förmåga. Som person är du ansvarsfull, noggrann, har god initiativförmåga och drivkraft.

Känner Du igen Dig i ovanstående beskrivning och tycker det låter intressant kan vi erbjuda en möjlighet att vara med om att forma vår spännande framtida utveckling.

Övriga upplysningar
Tjänsten är en visstidsanställning till 2022-11-30. Tillträde i januari eller enligt överenskommelse. Placeringen är på Gårdsvägen i Solna. Vill du veta mer om tjänsten kontakta gruppchef QC 1 Sara Richardsson (08-602 52 56). Vi utvärderar ansökningar löpande och ser därför fram emot din ansökan senast 2022-01-09. Tjänsten kan komma att tillsättas före sista ansökningsdag.
Ansök genom nedanstående länk. Vi tar inte emot ansökningar via post eller e-mail.


Om Recipharm
Recipharm är ett ledande CDMO-företag (Contract Development and Manufacturing Organisation) inom läkemedelsindustrin och har nära 9 000 anställda. Recipharm erbjuder tillverkningstjänster av läkemedel i olika former, produktion av material till kliniska prövningar och API:er, farmaceutisk produktutveckling samt utveckling och tillverkning av medel för läkemedelsadministration. Recipharm tillverkar flera hundra olika produkter åt såväl stora läkemedelsföretag som mindre utvecklingsbolag. Bolaget omsätter cirka 11 miljarder kronor per år och har utvecklings- och tillverkningsanläggningar i Frankrike, Indien, Israel, Italien, Portugal, Spanien, Storbritannien, Sverige, Tyskland och USA med huvudkontor i Stockholm, Sverige.


För mer information besök företagets hemsida www.recipharm.com Visa mindre
Ansök

Senior R&D Scientist to a fast-growing medical technology company

Ansök    Jan 13    Findout Diagnostic AB    Laboratorieingenjör, kemi
FindOut Diagnostic AB moves the clinical lab home to the patient’s kitchen table, using lateral flow tests and an artificial intelligence (AI) powered smartphone app. With a drop of blood, our users will get access to more health data than ever before without leaving home. Join us and develop the diagnostic tests everyone will have at home soon. While our first self-test with this novel technology awaits CE-marking by the authorities, we are seeking a Seni... Visa mer
FindOut Diagnostic AB moves the clinical lab home to the patient’s kitchen table, using lateral flow tests and an artificial intelligence (AI) powered smartphone app. With a drop of blood, our users will get access to more health data than ever before without leaving home. Join us and develop the diagnostic tests everyone will have at home soon.
While our first self-test with this novel technology awaits CE-marking by the authorities, we are seeking a Senior R&D Scientist to guide our team of developers working on new in vitro diagnostic self-tests. Our goal is to launch a stream of new biomarkers.
In this position, you will be responsible for managing and supervising the development and verification of lateral flow self-tests. You coordinate the lab work to ensure the success of our development process. You will be working closely with our AI developers. The role reports directly to the Head of Product Development.
We are looking for someone with a hands-on attitude, who takes high responsibility in planning, execution and decision making in diagnostics development.
FindOut is run in a start-up spirit with great ambitions and a high degree of freedom and agile management, which is why it is important that you are fast-paced, driven and solution-oriented.


Responsibilities:
Plan, design and execute experiments to test hypothesis for new biomarker feasibility in immunoassay tests
Plan product verification according to ISO 13485
Lead the R&D team in daily lab activities
Laboratory management
Analyse and interpret data, evaluate results, draw conclusions, and determine future experiments in day-to-day product development activities
Cooperate with Head of QA & RA to ensure compliance with national and regional laws and regulations and fulfil requirements of applicable and relevant ISO standards
Create procedures, protocols and reports according to ISO 13485
Drive continuous improvement initiatives



Qualifications:
PhD degree in a biology, biotechnology, or similar field
Minimum 3 years of industrial experience in IVD development according to ISO 13485 (mandatory)
Experience in immunoassay development
Experience in lateral flow POC devices
Good knowledge in data analysis and Microsoft Office
Fluent in English, verbally and in writing
Ability to cooperate in a small group and share tasks
Ambition to lead, motivate and challenge the lab team



Other information:
Start: immediately
Employment type: full time
Location: Solna – Karolinska Institutet Campus
Final application: interviews are ongoing



Does it sound exciting to develop and launch innovative medical technology products in the market and to be involved in developing a business with endless opportunities both locally and internationally? Contact us at [email protected] and we will get back to you! Visa mindre
Ansök

Formuleringsutvecklare till Solna

Ansök    Dec 8    Recipharm AB (Publ)    Laboratorieingenjör, kemi
Vill du utveckla nya läkemedelsformuleringar och CTM material Recipharm Pharmaceutical Development (RPD) är en del av Recipharm-koncernen, en av topp-5 Contract Development and Manufacturing Organisations (CDMOs) globalt. RPD utvecklar läkemedelsformuleringar och tillverkar kliniskt prövningsmaterial (CTM) på uppdragsbasis åt stora och små läkemedelsföretag globalt. Vi söker nu en Formuleringsutvecklare till avdelningen Formuleringsutveckling på vår utveck... Visa mer
Vill du utveckla nya läkemedelsformuleringar och CTM material
Recipharm Pharmaceutical Development (RPD) är en del av Recipharm-koncernen, en av topp-5 Contract Development and Manufacturing Organisations (CDMOs) globalt. RPD utvecklar läkemedelsformuleringar och tillverkar kliniskt prövningsmaterial (CTM) på uppdragsbasis åt stora och små läkemedelsföretag globalt. Vi söker nu en Formuleringsutvecklare till avdelningen Formuleringsutveckling på vår utvecklingsenhet i Solna. Avdelningen utvecklar farmaceutiska beredningar, tillverkningsprocesser, tar fram tillhörande dokumentation samt deltar vid tillverkning för klinisk prövning, uppskalning och tech-transfer av produkter till fabriker.

Vad kan vi erbjuda dig?
Arbetsmiljön hos oss är präglad av god gemenskap, hög kompetensnivå och korta beslutsvägar. Vi erbjuder trygga och förmånliga anställningsvillkor med bland annat kollektivavtal, arbetstidsförkortning och friskvårdsbidrag. Befattningen är en tillsvidareanställning med placering i Solna. Kontoret ligger precis vid Solna station och i närheten av Mall of Scandinavia.

Vilka blir dina uppgifter?
I arbetsuppgifterna ingår att ta fram utvecklings- och tillverkningsdokumentation och bedriva praktiskt laborativt formuleringsarbete i laboratorie- och pilotskala.  Du kommer att få utveckla olika typer av beredningsformer, t.ex. parenterala, tabletter, kapslar, geler och lösningar, samt vara med vid uppskalning och tech-transfer till fabriker. Du har formuleringsansvar vid projektmöten, kundmöten, i rapportskrivning och i CMC-dokumentation samt bistår med att ta fram offerter.

Det här är din profil
Vi söker en erfaren formulerare som tycker om varierande arbetsuppgifter och som trivs med laborativt arbete. En fördel är erfarenhet av utveckling av sterila lösningar och CMC-dokumentation. Lämplig bakgrund är apotekare eller civilingenjör med läkemedelsinriktning, gärna med doktorsexamen (PhD). Erfarenhet inom läkemedelsutveckling är ett krav. Viktiga egenskaper är att du är noggrann, strukturerad, flexibel, positiv och att du har lätt för att arbeta både i grupp och självständigt.

Svenska och engelska i tal och skrift är ett måste. Känner du igen dig i ovanstående beskrivning och tycker det låter intressant kan vi erbjuda en möjlighet att vara med om att forma vår spännande framtida utveckling och arbeta i en expansiv bransch med intressanta produkter som bidrar till hälsa och välbefinnande i samhället.

Upplysningar och ansökan
Tjänsten är en tillsvidareanställning med tillträde enligt överenskommelse. Mer information om tjänsten lämnas av Maria Lundin Johnson, avdelningschef, tel: 0721 487 798. Vi ser fram emot din ansökan så snart som möjligt, dock senast 2022-01-15. Vi intervjuar dock kandidater löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag.


Om Recipharm
Recipharm är ett ledande CDMO-företag (Contract Development and Manufacturing Organisation) inom läkemedelsindustrin och har nära 9 000 anställda. Recipharm erbjuder tillverkningstjänster av läkemedel i olika former, produktion av material till kliniska prövningar och API:er, farmaceutisk produktutveckling samt utveckling och tillverkning av medel för läkemedelsadministration. Recipharm tillverkar flera hundra olika produkter åt såväl stora läkemedelsföretag som mindre utvecklingsbolag. Bolaget omsätter cirka 11 miljarder kronor per år och har utvecklings- och tillverkningsanläggningar i Frankrike, Indien, Israel, Italien, Portugal, Spanien, Storbritannien, Sverige, Tyskland och USA med huvudkontor i Stockholm, Sverige.


För mer information besök företagets hemsida www.recipharm.com Visa mindre
Ansök

Laboratorieingenjör

Ansök    Okt 7    Karolinska Inst    Laboratorieingenjör, kemi
Vill du bidra till medicinsk forskning av toppkvalitet? Centrum för Translationell Mikrobiomforskning, CTMR, strävar efter att bättre förstå det mänskliga mikrobiomets roll vid hälsa och sjukdom. Målet är att möjliggöra utveckling av nya terapier inom gastroenterologi, reproduktiv hälsa och cancer baserat på upptäckter inom det humana mikrobiomområdet. Din roll Som laboratorieingenjör på CTMR, är din huvudsakliga uppgift att underhålla och driva den st... Visa mer
Vill du bidra till medicinsk forskning av toppkvalitet?
Centrum för Translationell Mikrobiomforskning, CTMR, strävar efter att bättre förstå det mänskliga mikrobiomets roll vid hälsa och sjukdom.

Målet är att möjliggöra utveckling av nya terapier inom gastroenterologi, reproduktiv hälsa och cancer baserat på upptäckter inom det humana mikrobiomområdet.

Din roll
Som laboratorieingenjör på CTMR, är din huvudsakliga uppgift att underhålla och driva den storskalig automatiska laboratorieutrustningen inom genomsekvensering. Du kommer att felsöka problem som rör instrumenthantering, databehandling och programvaruprestanda. Du kommer också att utföra en preliminär felanalys på plats för att identifiera orsak och ge feedback till labchefen. Tillsammans med labchefen hjälper du också till att utbilda de nya användarna. Anställningen är en tidsbegränsad anställning under 6 månader.

Vem är du?
Behörig för anställningen är en person som har yrkesbakgrund inom elektronik/biokemi/teknik eller relaterade ämnen. Du har mer än 2 års tidigare arbetslivserfarenhet inom service av biomedicinsk utrustning, framförallt molekylärbiologisk eller motsvarande instrumentering med hög komplexitet. Förkunskap och erfarenhet om genetik, molekylärbiologi eller bioinformatik är ett krav.

Rollen ställer stora krav på snabb och pålitlig problemlösning samt kommunikativ förmåga med medarbetare inom gruppen

Vad erbjuder vi?
En kreativ och inspirerande miljö fylld av kompetens och nyfikenhet. Karolinska Institutet är ett av världens ledande medicinska universitet. Vår vision är att driva utvecklingen av kunskap om livet och verka för en bättre hälsa för alla. Här bedriver vi framgångsrik medicinsk forskning och har det största utbudet av medicinska utbildningar i Sverige. Som universitet är Karolinska Institutet även en statlig myndighet. Det innebär att du får goda förmåner genom vårt kollektivavtal, generös semester och en bra tjänstepension. Du får träna fritt i våra moderna friskvårdsanläggningar och får ersättning för läkarvård.

 

Placering: Solna

https://ki.se/en/research/centre-for-translational-microbiome-research-ctmr

Ansökan
Varmt välkommen med din ansökan senast den 20/10 2021.

Ansökan ska göras via rekryteringssystemet Varbi. I denna rekrytering söker med du med ditt CV utan personligt brev. I ansökningsformuläret kommer du istället att få svara på några frågor om varför du söker jobbet. 

Vill du göra skillnad – och bidra till en bättre hälsa för alla? Sök jobb hos oss Visa mindre
Ansök

Projektingenjör / Laboratorieingenjör till Medtech företaget Sangair

Ansök    Okt 29    Academic Resource AB    Laboratorieingenjör, kemi
Vill du vara med och ha en central roll i utvecklingsarbetet hos ett medtech företag som utvecklar en innovativ och potentiellt revolutionär metod för att behandla Sepsis som inte bygger på antibiotika eller ett annat läkemedel, utan en robust Medical Device som dödar bakterier i blod utan att skada blodet? Academic Resource söker nu en Projektingenjör till Sangair. Tjänsten är en direktrekrytering med placering i Solna. Start omgående, eller enligt över... Visa mer
Vill du vara med och ha en central roll i utvecklingsarbetet hos ett medtech företag som utvecklar en innovativ och potentiellt revolutionär metod för att behandla Sepsis som inte bygger på antibiotika eller ett annat läkemedel, utan en robust Medical Device som dödar bakterier i blod utan att skada blodet?


Academic Resource söker nu en Projektingenjör till Sangair. Tjänsten är en direktrekrytering med placering i Solna. Start omgående, eller enligt överenskommelse.


Detta är en möjlighet som kan passa dig som är kommunikativ, lösningsorienterad och har ett drivande intresse för teknik och sjukvård. När det gäller din yrkesmässiga/akademiska inriktning är vi öppna för personer från olika bakgrunder, vare sig om du har tidigare erfarenheter från medicinteknisk utveckling, sjukvården, akademin, läkemedels/medtech branschen, eller något annat som du upplever vara relevant.


Huvudsakliga arbetsuppgifter
• Ansvara för systemutveckling, att skruva och ställa in systemet och slang-set i de försök och studier som ska genomföras., Att koordinera med underleverantörer, skriva patent och granska existerande patent.


• Ansvara för koordinering genomförande av Prekliniska försök och Kliniska försök, koordinera dessa försök med Sangairs samarbetspartners, samt bistå med förslag på försöksuppställningar för att kunna svara på medicinska frågor.


• Bistå kollegor och partners i olika frågor beträffande planer, ansökningar med mera.


Kvalifikationer
• Akademisk utbildning inom relevant område.
• Besitta nödvändig utbildning för att arbeta i laboratoriemiljö samt inom en reglerad miljö.


Meriterade
• Tidigare arbetat enligt Medicinteknisk utveckling, insatt i nya MDR
• El och automations kunnande.
• Förståelse av fysik och kemi, som blandningar av gaser/vätskor t.ex.
• Förståelse/erfarenhet av bakterier och blodanalyser, och/eller sepsis


Personliga egenskaper
• Kommunikativ och lösningsorienterad
• Ett drivande intresse av teknik och sjukvård
• En vana och förståelse av arbete i laboratoriemiljö, och förstår vikten av noggrannhet och kan utvärdera data och resultat. Dra slutsatser och planera vidare försök.


Om Sangair
Sangair utvecklar en ny metod för att behandla Sepsis som inte bygger på antibiotika eller ett annat läkemedel. Metoden är en robust Medical Device som dödar bakterier i blod utan att skada blodet.


Projektet befinner sig i Pre-Clinical Phase och är ska påbörja produktutveckling av systemet.




Ansökan
Intervjuer och urval kommer att ske löpande, så ansök så snart som möjligt med uppdaterat CV och personligt brev i PDF/Word format. Klicka nedan på sök tjänsten och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: Spi1021


Kontaktperson för tjänsten: Carin Helander Elmblad


[email protected]


Observera att vi tar ej tar emot ansökningar via mail/e-post.


we take you further Visa mindre
Ansök

Laboratorieingenjör inom Proteinteknologi

Ansök    Jul 12    Kungliga Tekniska Högskolan    Laboratorieingenjör, kemi
KTH är ett av Europas ledande tekniska universitet och en viktig arena för kunskapsutveckling. Som Sveriges största universitet för teknisk forskning och utbildning samlar vi studenter, forskare och fakultet från hela världen. Vår forskning och utbildning omfattar såväl naturvetenskap som alla grenar inom teknik samt arkitektur, industriell ekonomi, samhällsplanering, historia och filosofi. Arbetsuppgifter Inom ramen för pandemic prepareness så behöv... Visa mer
KTH är ett av Europas ledande tekniska universitet och en viktig arena för kunskapsutveckling. Som Sveriges största universitet för teknisk forskning och utbildning samlar vi studenter, forskare och fakultet från hela världen. Vår forskning och utbildning omfattar såväl naturvetenskap som alla grenar inom teknik samt arkitektur, industriell ekonomi, samhällsplanering, historia och filosofi.




Arbetsuppgifter
Inom ramen för pandemic prepareness så behöver vi en person som kan designa och klona alla de konstrukt som behövs för vår befintliga serologiska assay samt alla vidareutvecklingar av denna som vi kommer att ta fram framöver.

Utöver konstruktdesign och kloning så kommer personen vi söker att arbeta med proteinproduktion och proteinrening.

Vi erbjuder
- En anställning på ett ledande tekniskt universitet som skapar kunskap och kompetens för en hållbar framtid
- Engagerade och ambitiösa kollegor samt en kreativ, internationell och dynamisk miljö

https://www.kth.se/om/work-at-kth/kth-your-future-workplace-1.49050

Kvalifikationer
Krav

- Masterexamen inom bioteknologi.


- Vi ser att personen har en hög ansvarsförmåga och en god samarbetsförmåga.


- Vi ser även att personen är nogrann, ordningsam och självgående.

Meriterande

- Tidigare erfarenheter av konstruktdesign, kloning och sekvensverifiering samt proteinproduktion och proteinrening är meriterande.



Vi kommer lägga stor vikt vid personliga egenskaper.

Fackliga representanter
Du hittar kontaktuppgifter till fackliga representanter på https://www.kth.se/om/work-at-kth/fackrepresentanter-1.500898. 

Ansökan
Du ansöker via KTH:s rekryteringssystem. Du som sökande har huvudansvaret för att din ansökan är komplett när den skickas in.

Ansökan ska innehålla:

- CV inklusive relevant yrkeserfarenhet och kunskap.
- Kopia av examensbevis och betyg från dina tidigare universitetsstudier. Översättningar till engelska eller svenska om de ursprungliga dokumenten inte utfärdas på något av dessa språk.
- Personligt brev, max 1 sida lång.
Ansökan ska vara KTH tillhanda senast sista ansökningsdagen vid midnatt, CET/CEST (CentralEuropean Time/Central European Summer Time).

Om anställningen 
Anställningen gäller tidsbegränsat enligt avtal - i upp till 6 månader, med möjlighet till förlängning.

Tillträde enligt överenskommelse.

Övrigt
Strävan efter jämställdhet, mångfald och lika villkor är både en kvalitetsfråga och en självklar del av KTH:s värdegrund

För information om behandling av personuppgifter i samband med rekrytering https://www.kth.se/om/work-at-kth/processing-of-personal-data-in-the-recruitment-process-1.823440.

Vi undanber oss direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av platsannonser. Visa mindre
Ansök

Laboratorieingenjör / Cellodling QC till vaccinföretaget Valneva

Ansök    Jun 2    Academic Resource AB    Laboratorieingenjör, kemi
Academic Resource söker Laboratorieingenjör till QC avdelning till vaccinföretaget Valneva, ett växande läkemedelsföretagföretag i Solna. Har du erfarenheter av QC analyser/Cellodling och söker en spännande tjänst till ett växande läkemedelsföretag där du kan få möjligheten att vara del av ett familjärt företag med trevliga kollegor? Då är detta tjänsten för dig! Om Valneva Valneva har flera vacciner under utveckling, inklusive unika vacciner mot Borreli... Visa mer
Academic Resource söker Laboratorieingenjör till QC avdelning till vaccinföretaget Valneva, ett växande läkemedelsföretagföretag i Solna. Har du erfarenheter av QC analyser/Cellodling och söker en spännande tjänst till ett växande läkemedelsföretag där du kan få möjligheten att vara del av ett familjärt företag med trevliga kollegor? Då är detta tjänsten för dig!


Om Valneva
Valneva har flera vacciner under utveckling, inklusive unika vacciner mot Borrelia, COVID-19 och chikungunya. Valnevas portfölj innehåller två kommersiella vacciner för resenärer: ett för förebyggande av japansk encefalit och ett för förebyggande av kolera. Valneva har verksamhet i Österrike, Sverige, Storbritannien, Frankrike, Kanada och USA med över 500 anställda.


Valneva Sweden AB är den svenska delen av Valneva och har en lång historia. Bolaget bildades 1993 när dåvarande SBL, Statens Bakteriologiska Laboratorium delades in i en myndighetsdel, Smittskyddsinstitutet (i dag en del av Folkhälsomyndigheten) och en bolagsdel, SBL Vaccin AB. Våren 2015 såldes vaccinbolaget av sin dåvarande ägare Crucell Sweden AB i Solna till det österrikisk-franska vaccinbolaget Valneva SE.”
Mer information hittar du på www.valneva.com.


Kvalifikationer
Vi söker dig som är utbildad BMA, MSc Molekylärbiolog, Ingenjör inom kemi/biologi eller liknande universitetsutbildning. Du har 1-2 års erfarenhet av QC analyser (provmottagning, test, utsvarning), cellodling, molekylärbiologiska metoder, bioassays, cellbaserade analyser.


• Minst 1-2 års erfarenhet av QC analyser.
• Erfarenhet av cellodling.
• 1-2 års erfarenhet av GMP inom läkemedelsindustrin
• Skrivit avvikelser, CAPA, CC.
• Vana och bra på att skriva teknisk/vetenskaplig text.
• Instrument kunskap.
• Erfarenhet av underhåll och kvalificering.
• Goda kunskaper i svenska och engelska i såväl tal som skrift.


Om Academic Resource
Academic Resource är rekryterings- och bemanningsföretaget för akademiker med erfarenhet. Vi har lång erfarenhet av Uthyrning, Rekrytering samt Interim Management inom tjänstesektorn. Våra affärsområden är Life Science, Ekonomi & Finans, samt HR. Vi verkar inom tjänstesektorn och främst i Stockholm/Mälardalen.


Ansökan
Intervjuer och urval kommer att ske löpande, så ansök så snart som möjligt. Klicka nedan på sök tjänsten och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: Vlm0521


Kontaktperson för tjänsten: Carin Helander
[email protected]


Observera att vi tar ej tar emot ansökningar via mail/e-post.


Sökord: gmp labb laboratorieingenjör bma biomedicinsk analytiker life science stockholm läkemedel industry industri mikrobiologi molekylärbiologi universitetsutbildning högskola jobb tjänst instrument qc quality control qa instrument dokumentation kvalitetsarbete cellodling biologi bioassays


we take you further Visa mindre
Ansök

Processtekniker

Ansök    Jul 29    Recipharm    Laboratorieingenjör, kemi
Recipharm Pharmaceutical Development utvecklar läkemedelsformuleringar och tillverkar kliniskt prövningsmaterial på uppdragsbasis åt stora och små läkemedelsföretag. Till gruppen Clinical Trial Supply (CTS) inom Farmaci på Recipharm Pharmaceutical Development AB söker vi nu processtekniker med erfarenhet av läkemedelstillverkning av flytande och fasta produkter. Tjänsten är tillsvidareanställning med tillträde snarast med placering i Solna i CTS-gruppen.... Visa mer
Recipharm Pharmaceutical Development utvecklar läkemedelsformuleringar och tillverkar kliniskt prövningsmaterial på uppdragsbasis åt stora och små läkemedelsföretag.

Till gruppen Clinical Trial Supply (CTS) inom Farmaci på Recipharm Pharmaceutical Development AB söker vi nu processtekniker med erfarenhet av läkemedelstillverkning av flytande och fasta produkter.

Tjänsten är tillsvidareanställning med tillträde snarast med placering i Solna i CTS-gruppen. I befattningen ingår att medverka och vara ansvarig för tillverkningar av material för klinisk prövning samt att hantera och ta fram tillhörande dokumentation.

Vad erbjuder Recipharm dig?

Som processtekniker blir du en del av ett kompetent, drivet och engagerat team på ca 10 medarbetare som arbetar med tillverkning av kliniskt prövningsmaterial och småskalig produktion med stort fokus på sterila beredningar. Miljön är präglad av god gemenskap, tillgängliga chefer och korta beslutsvägar. Recipharm erbjuder bra friskvårdsmöjligheter samt marknadsmässiga villkor i övrigt.

Arbetsuppgifter
Arbetet är varierande och vi arbetar med utveckling av nya produkter mot olika kunder i projektform med nära samarbete med övriga funktioner inom Recipharm Pharmaceutical Development. Arbetet innefattar att du är delaktig i gruppens aktiviteter för ett projekt.

Arbetsuppgifter som ingår är:


• Skriva batchdokumentation och övrig dokumentation relaterad till tillverkning för klinisk prövning
• Medverka vid tillverkning av både sterila lösningar samt fasta och halvfasta beredningar för kliniska prövningar, inkl. syning, etikettering och packning.
• Arbete med validering och kvalificering
• Du är en viktig del i att förbättra och utveckla arbetssätt och upprätthålla cGMP inom hela avdelningen
• Medverka vid planering av tillverkningar

Bakgrund
Du har tre-fem års erfarenhet av läkemedelstillverkning och bör ha erfarenhet av tillverkning av sterila produkter. Det är en fördel om du också har erfarenhet av andra beredningsformer samt kunskaper inom produktionshygien alt. tidigare arbete som receptarie eller tillverkningsfarmaceut. Arbete enligt GMP sitter i ryggmärgen och du är självständig och flexibel. Andra viktiga egenskaper är kundorientering och samarbetsförmåga. Intresse och fallenhet för att arbeta praktiskt med tillverkning och dokumentation är en förutsättning för att trivas med denna tjänst. Datorvana (Word och Excel) och goda kunskaper i svenska och engelska både i tal och i skrift är ett krav.

Känner du igen dig i ovanstående beskrivning och tycker det låter intressant kan vi erbjuda en möjlighet att vara med om att forma vår spännande framtida utveckling och arbeta i en expansiv bransch med intressanta produkter som bidrar till hälsa och välbefinnande i samhället.

Upplysningar och ansökan
Tjänsten är en tillsvidareanställning med tillträde snarast. Obekväm arbetstid på kväll och/ eller helg kan i perioder komma att bli aktuell.

Frågor om tjänsten ställs till Katrine Schullström, Head of Production tel. 08-602 52 46, alternativt Niklas Eriksson, gruppchef Clinical Trial Supply tel. 08-602 45 15. För frågor om rekryteringsprocessen kontakta Ljiljana Stojsic, HR på 08-602 46 77

Sista ansökningsdag är 11 augusti 2019.


Om Recipharm
Recipharm är ett ledande CDMO-företag (Contract Development and Manufacturing Organisation) inom läkemedelsindustrin och har cirka 6 000 anställda. Recipharm erbjuder tillverkningstjänster av läkemedel i olika former, produktion av material till kliniska prövningar och API:er, samt farmaceutisk produktutveckling. Recipharm tillverkar flera hundra olika produkter åt såväl stora läkemedelsföretag som mindre utvecklingsbolag. Bolaget omsätter cirka 6 miljarder kronor och har utvecklings- och tillverknings-anläggningar i Frankrike, Indien, Israel, Italien, Portugal, Spanien, Storbritannien, Sverige, Tyskland och USA med huvudkontor i Stockholm, Sverige. Recipharms B-aktie (RECI B) är noterad på Nasdaq Stockholm.
För mer information besök företagets hemsida www.recipharm.com Visa mindre
Ansök
Copyright © 2025 - Alla rättigheter reserverade.