Lediga jobb Recipharm AB (Publ) i Solna

Vill du utveckla nya läkemedelsformuleringar och CTM material
Recipharm Pharmaceutical Development (RPD) är en del av Recipharm-koncernen, en av topp-5 Contract Development and Manufacturing Organisations (CDMOs) globalt. RPD utvecklar läkemedelsformuleringar och tillverkar kliniskt prövningsmaterial (CTM) på uppdragsbasis åt stora och små läkemedelsföretag globalt. Vi söker nu en Formuleringsutvecklare till avdelningen Formuleringsutveckling på vår utvecklingsenhet i Solna. Avdelningen utvecklar farmaceutiska beredningar, tillverkningsprocesser, tar fram tillhörande dokumentation samt deltar vid tillverkning för klinisk prövning, uppskalning och tech-transfer av produkter till fabriker.

Vad kan vi erbjuda dig?
Arbetsmiljön hos oss är präglad av god gemenskap, hög kompetensnivå och korta beslutsvägar. Vi erbjuder trygga och förmånliga anställningsvillkor med bland annat kollektivavtal, arbetstidsförkortning och friskvårdsbidrag. Befattningen är en tillsvidareanställning med placering i Solna. Kontoret ligger precis vid Solna station och i närheten av Mall of Scandinavia.

Vilka blir dina uppgifter?
I arbetsuppgifterna ingår att ta fram utvecklings- och tillverkningsdokumentation och bedriva praktiskt laborativt formuleringsarbete i laboratorie- och pilotskala.  Du kommer att få utveckla olika typer av beredningsformer, t.ex. parenterala, tabletter, kapslar, geler och lösningar, samt vara med vid uppskalning och tech-transfer till fabriker. Du har formuleringsansvar vid projektmöten, kundmöten, i rapportskrivning och i CMC-dokumentation samt bistår med att ta fram offerter.

Det här är din profil
Vi söker en erfaren formulerare som tycker om varierande arbetsuppgifter och som trivs med laborativt arbete. En fördel är erfarenhet av utveckling av sterila lösningar och CMC-dokumentation. Lämplig bakgrund är apotekare eller civilingenjör med läkemedelsinriktning, gärna med doktorsexamen (PhD). Erfarenhet inom läkemedelsutveckling är ett krav. Viktiga egenskaper är att du är noggrann, strukturerad, flexibel, positiv och att du har lätt för att arbeta både i grupp och självständigt.

Svenska och engelska i tal och skrift är ett måste. Känner du igen dig i ovanstående beskrivning och tycker det låter intressant kan vi erbjuda en möjlighet att vara med om att forma vår spännande framtida utveckling och arbeta i en expansiv bransch med intressanta produkter som bidrar till hälsa och välbefinnande i samhället.

Upplysningar och ansökan
Tjänsten är en tillsvidareanställning med tillträde enligt överenskommelse. Mer information om tjänsten lämnas av Maria Lundin Johnson, avdelningschef, tel: 0721 487 798. Vi ser fram emot din ansökan så snart som möjligt, dock senast 2022-01-15. Vi intervjuar dock kandidater löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag.


Om Recipharm
Recipharm är ett ledande CDMO-företag (Contract Development and Manufacturing Organisation) inom läkemedelsindustrin och har nära 9 000 anställda. Recipharm erbjuder tillverkningstjänster av läkemedel i olika former, produktion av material till kliniska prövningar och API:er, farmaceutisk produktutveckling samt utveckling och tillverkning av medel för läkemedelsadministration. Recipharm tillverkar flera hundra olika produkter åt såväl stora läkemedelsföretag som mindre utvecklingsbolag. Bolaget omsätter cirka 11 miljarder kronor per år och har utvecklings- och tillverkningsanläggningar i Frankrike, Indien, Israel, Italien, Portugal, Spanien, Storbritannien, Sverige, Tyskland och USA med huvudkontor i Stockholm, Sverige.


För mer information besök företagets hemsida www.recipharm.com Visa mindre

Processtekniker till Recipharm Pharmaceutical Development

Recipharm Pharmaceutical Development (RPD) är en av top 5 contract development and manufacturing organisations (CDMO:s) globalt. RPD utvecklar läkemedelsformuleringar och tillverkar kliniskt prövningsmaterial på uppdragsbasis åt stora och små läkemedelsföretag.

Till gruppen Clinical Trial Supply (CTS) inom Produktion på RPD söker vi nu 3 processtekniker med erfarenhet av läkemedelstillverkning, främst inom sterila produkter. Erfarenhet av andra beredningsformer kan vara en merit.  

Placeringen är i Solna.

Vad erbjuder Recipharm dig?

Som processtekniker blir du en del av ett kompetent, drivet och engagerat team på ca 15 medarbetare. Gruppen arbetar med tillverkning av kliniskt prövningsmaterial och småskalig produktion med stort fokus på sterila beredningar, men även flera andra beredningsformer. Miljön är präglad av god gemenskap, tillgängliga chefer och korta beslutsvägar. Recipharm erbjuder bra förmåner och marknadsmässiga villkor. Placeringen är i Solna. Vi håller till precis vid Solna station och i närheten av Mall of Scandinavia.

Arbetsuppgifter

Du kommer att arbeta med varierande arbetsuppgifter och vara delaktig i gruppens aktiviteter för ett projekt. Gruppen utvecklar nya produkter mot olika kunder i projektform och arbetet sker i nära samarbete med övriga funktioner inom RPD.

Arbetsuppgifter som ingår är:


• skriva batchdokumentation och övrig dokumentation relaterad till tillverkning för klinisk prövning
• Medverka vid tillverkning av både sterila lösningar samt fasta och halvfasta beredningar för kliniska prövningar, inkl. syning, etikettering och packning
• arbete med validering och kvalificering
• en viktig del i att förbättra och utveckla arbetssätt och upprätthålla GMP inom hela avdelningen
• medverka vid planering av tillverkningar.
 

Bakgrund
Lämplig bakgrund är minst gymnasieutbildning med flerårig arbetslivserfarenhet av läkemedelstillverkning, främst inom tillverkning av sterila produkter. Det är en fördel om du också har erfarenhet av andra beredningsformer. Arbete enligt GMP sitter i ryggmärgen och du är självständig och flexibel.

Andra viktiga egenskaper är kundorientering och samarbetsförmåga. Intresse och fallenhet för att arbeta praktiskt med tillverkning och dokumentation är en förutsättning för att trivas med denna tjänst. Datorvana (Word och Excel) och goda kunskaper i svenska och engelska både i tal och i skrift är ett krav.

Känner du igen dig i ovanstående beskrivning och tycker det låter intressant kan vi erbjuda en möjlighet att vara med om att forma vår spännande framtida utveckling och arbeta i en expansiv bransch med intressanta produkter som bidrar till hälsa och välbefinnande i samhället.

Upplysningar och ansökan


Två av tjänsterna är en tillsvidareanställning och kan komma att inledas med 6 månaders prövotid och en av tjänsterna är ett vikariat på 1 år. Tillträde snarast, enligt överenskommelse. Frågor om tjänsten ställs till Niklas Eriksson, gruppchef Clinical Trial Supply på tel. 08-602 45 15 alternativt Katrine Schullström, Produktionschef på tel. 08-602 52 46. För frågor om rekryteringsprocessen kontakta Katharina Hoffström, HR på 070 563 28 79.

Sista ansökningsdag är 8:e November 2021.

 


Om Recipharm
Recipharm är ett ledande CDMO-företag (Contract Development and Manufacturing Organisation) inom läkemedelsindustrin och har nära 9 000 anställda. Recipharm erbjuder tillverkningstjänster av läkemedel i olika former, produktion av material till kliniska prövningar och API:er, farmaceutisk produktutveckling samt utveckling och tillverkning av medel för läkemedelsadministration. Recipharm tillverkar flera hundra olika produkter åt såväl stora läkemedelsföretag som mindre utvecklingsbolag. Bolaget omsätter cirka 11 miljarder kronor per år och har utvecklings- och tillverkningsanläggningar i Frankrike, Indien, Israel, Italien, Portugal, Spanien, Storbritannien, Sverige, Tyskland och USA med huvudkontor i Stockholm, Sverige.


För mer information besök företagets hemsida www.recipharm.com Visa mindre

Om Recipharm

Recipharm Pharmaceutical development utvecklar läkemedelsformuleringar och tillverkar kliniskt prövningsmaterial på uppdragsbasis åt stora och små läkemedelsföretag. Verksamheten är varierande och det finns stora möjligheter att arbeta över ett brett fällt. Till gruppen Analytisk Utveckling på avdelningen Analytisk Kemi söker vi nu en analytisk kemist. Tjänsten innefattar främst validering, problemlösning och tekniköverföring men laboratoriets övriga arbetsuppgifter utgör också en stor del. Beroende på bakgrund så kan fokus inledningsvis bli på denna andra del med renhetsanalyser, frisättningsanalyser och haltanalyser av råvaror och produkter. Arbetet bedrivs i enlighet med Ph. Eur., FDA, cGMP och ICH. Laboratoriet är utrustat med analystekniker så som UPLC, HPLC, GC, titrering och frisättning. 

Arbetsuppgifter


• Bedriva analytiskt utvecklingsarbete på nya läkemedelsformuleringar, problemlösning, validering och tekniköverföring. 
• Genomföra analyser på råvaror, produkter och rengöringsvalideringsprover för tillverkning av kliniskt prövningsmaterial.
• Skriftligt och muntligt rapportera utfört arbete, ofta på engelska.
• Granska andras analytiska dokumentation.
• Generera förbättringsidéer och genomföra förbättringar.

Vi söker dig som


• har en akademisk examen med inriktning mot analytisk kemi eller organisk kemi,
• har goda teoretiska kunskaper i analytisk kemi och speciellt kromatografi,
• är kommunikativ och utrycker dig väl i tal och skrift på engelska och svenska,
• har förmåga att samarbeta och kan skapa relationer både internt och externt,
• är noggrann och ordningsam,
• tar tag i utmaningar och ser problem som möjligheter, och du har förmåga att arbeta mot uppsatta mål,
• presterar bra individuellt och i grupp samt har förmåga att hjälpa andra att prestera.

 Det är meriterande om du tidigare har arbetat med cGMP, inriktning på analytisk kemi. Det är även meriterande med erfarenhet av analytisk kemiskt utvecklingsarbete och tillhörande skrivarbete samt erfarenhet av farmaceutiska beredningar från ett analytiskt laboratorium. Slutligen är det meriterande om du kan tala och skriva på något av dessa språk: franska, spanska, tyska och/eller italienska.

Upplysningar och ansökan

Tjänsten är en tillsvidareanställning med tillträde snarast. Placeringen är på Gårdsvägen 10A i Solna. Vi ser fram emot din ansökan så snart som möjligt, dock senast 2021-12-12. Vi utvärderar ansökningar löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan ansökningstiden har gått ut, så välkommen med din ansökan redan idag. Vill du veta mer om tjänsten kontakta avdelningschef Per-Ivar Corin, telefon 08-602 45 79. Ansök genom nedanstående länk. Vi tar inte emot ansökningar via post eller e-mail.


Om Recipharm
Recipharm är ett ledande CDMO-företag (Contract Development and Manufacturing Organisation) inom läkemedelsindustrin och har nära 9 000 anställda. Recipharm erbjuder tillverkningstjänster av läkemedel i olika former, produktion av material till kliniska prövningar och API:er, farmaceutisk produktutveckling samt utveckling och tillverkning av medel för läkemedelsadministration. Recipharm tillverkar flera hundra olika produkter åt såväl stora läkemedelsföretag som mindre utvecklingsbolag. Bolaget omsätter cirka 11 miljarder kronor per år och har utvecklings- och tillverkningsanläggningar i Frankrike, Indien, Israel, Italien, Portugal, Spanien, Storbritannien, Sverige, Tyskland och USA med huvudkontor i Stockholm, Sverige.


För mer information besök företagets hemsida www.recipharm.com Visa mindre