Lediga jobb som Biomedicinare i Solna

Vill du bidra till medicinsk forskning av toppkvalitet?
Institutionen för medicinsk epidemiologi och biostatistik bedriver forskning inom epidemiologi och biostatistik inom ett brett spektrum av områden inom biomedicinsk vetenskap.

Institutionen är bland de största inom sitt område i Europa och har särskilt starka forskningsprofiler inom psykiatrisk, cancer-, reproduktiv, pediatrisk, farmakologisk, genetisk och geriatrisk epidemiologi, ätstörningar, precisionsmedicin, och biostatistik.

En del av framgången för institutionen beror på vår samarbetsanda, där en stor bidragande faktor är att forskare vid institutionen delar och samfinansierar gemensamma resurser (som t.ex. IT och en tillämpad biostatistikgrupp). Institutionen ligger på campus Solna. Mer information finns på http://ki.se/meb.

I forskningsgruppen ”Kardiometabol epidemiologi och åldrande” studerar vi obesitas och kardiometabol hälsa i relation till risk för demenssjukdom och andra åldersrelaterade sjukdomar. Vi använder stora data från ett flertal longitudinella kohortstudier, inklusive Svenska Tvillingregistret. Forskningsgruppen är del av forskningsmiljön ”Åldrandets epidemiologi”, som samlar forskare med olika fokusområden såsom tvillingstudier, genetisk och molekylärepidemiologi, och farmakoepidemiologi.

Presentation av forskargruppen: https://ki.se/forskning/forskningsomraden-centrum-och-natverk/forskargrupper/ida-karlssons-forskargrupp

Din roll
Den rekryterade postdoktorn förväntas bedriva forskning kring kardiometabol hälsa och demenssjukdom med hjälp av longitudinella data från ett flertal kohorter, inklusive biomarkörer, genetiska data, och registerdata. Postdoktorn kommer även delta i handledning av studenter, projektledning, och att söka forskningsanslag. Arbetet är delvis inom det internationella konsortiet ”Interplay of Genes and Environment across Multiple Studies (IGEMS)” och därigenom finns internationella samarbeten, samt vid intresse möjlighet för forskningsvistelse utomlands.  

Vem är du?
Krav

- Doktorsexamen i medicinsk vetenskap eller hälsovetenskap med fokus på epidemiologi, folkhälsa, biostatistik, datavetenskap eller liknande
- Erfarenhet av att skriva och publicera vetenskapliga artiklar inom epidemiologi, obesitas och kardiovaskulär hälsa, åldrande eller liknande områden
- Erfarenhet av statistiska analyser
- Erfarenhet av hantering av stora datamängder på ett systematiskt sätt
- Starka kunskaper i R, Stata, eller SAS
- Goda kunskaper i engelska, både i tal och skrift

 Meriterande

- Intresse och erfarenhet av forskning kring metabol hälsa och/eller demens
- Färdigheter i att hantera och analysera longitudinella data är starkt meriterande
- Förmåga i vetenskapligt skrivande
- God organisationsförmåga

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper i denna rekrytering. Som person är du strukturerad, driven och målinriktad. Du är självgående men har även god samarbetsförmåga.

För att anställas som postdoktor krävs avlagd doktorsexamen eller en utländsk examen som bedöms motsvara en svensk doktorsexamen. Detta behörighetskrav ska vara uppfyllt senast vid tidpunkten då anställningsbeslutet fattas. Det är meriterande om du har avlagt din doktorsexamen inom de tre senaste åren, om det finns särskilda skäl kan din examen ha avlagts tidigare.

Vad erbjuder vi?
Postdoktortjänst på 2 år.

En kreativ, internationell inspirerande miljö fylld av kompetens och nyfikenhet. Karolinska Institutet är ett av världens ledande medicinska universitet. Här bedriver vi framgångsrik medicinsk forskning och har det största utbudet av medicinska utbildningar i Sverige. På KI får du träffa forskare med olika forskningsinriktningar som jobbar tillsammans. Det är det gränsöverskridande samarbetet som bidrar till KI:s världsledande position inom forskning. Flera av de personer du möter inom vården är utbildade på KI. En nära relationen till hälso- och sjukvården är viktig för att skapa utbildning och forskning av högsta kvalitet. Som universitet är Karolinska Institutet också en statlig myndighet. Det gör att du som anställd får goda förmåner genom vårt kollektivavtal.

Placering: Solna


https://ki.se/om-ki/tio-skal-att-valja-karolinska-institutet





Ansökan
Ansökan ska bestå av följande handlingar, skrivna på engelska eller svenska:

- Bevis om doktorsexamen
- Ett komplett CV inkluderande disputationsdatum, avhandlingens titel, tidigare akademiska befattningar, akademisk titel, nuvarande befattning, akademiska utmärkelser samt kommittéarbete
- En komplett publikationslista
- En sammanfattning av nuvarande arbete (maximalt en sida)

Varmt välkommen med din ansökan senast 2025-01-31

Ansökan ska göras via rekryteringssystemet Varbi.  

Vid tillsvidareanställning tillämpar Karolinska Institutet 6 månaders provanställning.

Vill du göra skillnad – och bidra till en bättre hälsa för alla? Sök jobb hos oss! Visa mindre

Är du redo att ta steget in i en roll där din expertis inom QA kan göra verklig skillnad? På Xspray Pharma i Solna söker vi en erfaren Senior Quality Assurance Manager som vill vara en del av vårt spännande äventyr med utveckling av förbättrade läkemedel och steget till vår första produkt på den amerikanska marknaden.
Om rollen
Som Senior Quality Assurance Manager på Xspray har du en avgörande roll i att säkerställa att våra läkemedel uppfyller de högsta kvalitetsstandarderna. Du kommer att arbeta från utvecklingsfasen till kommersiell lansering, och samarbeta med internationella partners, kontraktstillverkare och myndigheter. Ditt ansvar sträcker sig över olika områden, inklusive riskanalyser, granskning av kvalitetsdokumentation under utveckling av nya läkemedel, ändringshantering, avvikelser och CAPA, samtidigt som du bidrar till att forma vår QA-strategi.
Vad vi erbjuder
Hos Xspray får du arbeta i en dynamisk miljö där flexibilitet och kreativitet värdesätts. Vi erbjuder:
Konkurrenskraftig lön med bonusmöjligheter
30 dagars semester
God pensionsavsättning
Frihet under ansvar med möjlighet till flexibelt arbete
Fast anställning med Xspray som arbetsgivare

Vad vi söker
Vi letar efter en driven person med följande kvalifikationer:
Universitetsutbildning i naturvetenskap eller liknande
Gedigen erfarenhet av QA inom läkemedelsindustrin
Kunskap om GMP och erfarenhet av riskanalyser, ändringshantering, avvikelser och CAPA
Stark kommunikationsförmåga på engelska och svenska

Personliga egenskaper
Som person är du pragmatisk, med förmågan att hantera komplexa situationer och hitta rätt kvalitetsnivå. Du är god kommunikatör som kan motivera andra och föra dialog med både interna och externa parter. Ditt lugn och stabilitet under tryck gör att du kan hantera intensiva perioder och möta problem med nyfikenhet.
Sök nu!
Kontakta rekryteringskonsult Anna Rennermalm för mer information, 070-794 20 05, [email protected]. Notera att ansökan skickas via länk, inte via mail.
Vi ser fram emot att höra från dig och kanske välkomna dig till vårt team på Xspray Pharma!
Sista ansökningsdag: 26 maj 2024
Mer om Xspray
Xspray grundades 2003 som ett läkemedelsföretag baserat på företagets patenterade munstycke för partikelteknik och uppskalning. År 2011 omstrukturerade Xspray sin affärsmodell från att bedriva kontraktsforskning och utveckling för andra läkemedelsföretag till att fokusera på att utveckla egna läkemedel baserade på sin RightSizeTM teknik. Xspray är nu ett läkemedelsföretag som fokuserar på att utveckla förbättrade versioner av redan marknadsförda läkemedel, främst protein-kinashämmare (PKI) för riktad cancerbehandling.
Xspray har tillkännagett fyra produktkandidater under utveckling, med en tydlig väg för lansering i USA. Xspray har sitt kontor i Solna. Idag är vi knappt 30 personer anställda samt flertalet konsulter.
www.Xspraypharma.com Visa mindre

Institutionen för medicinsk epidemiologi och biostatistik bedriver forskning inom epidemiologi och biostatistik inom ett brett spektrum av områden inom biomedicinsk vetenskap.

Institutionen är bland de största inom sitt område i Europa och har särskilt starka forskningsprofiler inom psykiatrisk, cancer-, reproduktiv, pediatrisk, farmakologisk, genetisk och geriatrisk epidemiologi, ätstörningar, precisionsmedicin, och biostatistik.

En del av framgången för institutionen beror på vår samarbetsanda, där en stor bidragande faktor är att forskare vid institutionen delar och samfinansierar gemensamma resurser (som t.ex. IT och en tillämpad biostatistikgrupp). Institutionen ligger på campus Solna. Mer information finns på http://ki.se/meb.

Vill du bidra till medicinsk forskning av toppkvalitet?
Forskargruppen vid Institutionen för medicinsk epidemiologi och biostatistik, Karolinska Institutet, ägnar sig åt att förstå etiologin hos psykiatriska sjukdomar med fokus på autism och dess kopplingar till för tidig födsel. Ett andra forskningsområde är kvinnors hälsa, särskilt inom psykiatri, tex hur isolering och social förmåga påverkar framtida hälsa.

Din roll
Forskningsprogrammet syftar specifikt till att få en förståelse för hur prenatala riskfaktorer påverkar risken för neuropsykiatrisk funktionsnedsättningar med fokus på för tidig födsel och autism, de underliggande orsakerna och relaterade hälsokonsekvenser. Du kommer att delta en studie av hur social isolering påverkar hälsan hos individer med schizofreni. Vi använder epidemiologiska data från de nordiska länderna samt en longitudinell kohortstudie med cirka 50 000 kvinnor om livsstilsfaktorer och medicinska tillstånd och tillämpar moderna statistiska metoder för epidemiologiska analyser av livsförlopp. Tjänsten är på 2 år.

Vem är du?
För att anställas som postdoktor krävs avlagd doktorsexamen eller en utländsk examen som bedöms motsvara doktorsexamen. Detta behörighetskrav ska vara uppfyllt senast vid tidpunkten då anställningsbeslutet fattas. Det är meriterande om du har avlagt din doktorsexamen inom de tre senaste åren, om det finns särskilda skäl kan din examen ha avlagts tidigare.

Du som söker bör ha en doktorsexamen i medicin eller epidemiologi och ha stor erfarenhet av att analysera longitudinella kohortstudier och utföra storskaliga dataanalyser med hjälp av statistisk standardprogramvara (SAS, R, Stata). SAS är vår främsta arbetshäst för datahantering och statistiska analyser och ett krav men Stata och R är en fördel. Du bör ha dokumenterad erfarenhet av överlevnadsanalyser (t.ex. Cox- och Poisson-regressioner), inklusive olika metoder för att hantera confounding, modifiering och mediering samt av att analysera registerbaserade familjedata. Kunskap och erfarenhet av heritabilitetsstudier är ett plus. Du bör ha goda meriter när det gäller att skriva vetenskapliga publikationer på engelska (peer-reviewed), och publikationer i de främsta vetenskapliga tidskrifterna är en merit. Internationell forskningserfarenhet är att föredra.

Den sökande bör vara mycket kollegial, ha erfarenhet av att arbeta i tvärvetenskapliga sammanhang, ha exceptionell kommunikations- och organisationsförmåga och veta hur man framgångsrikt utför flera arbetsuppgifter. Svenska språket och kunskap om hälsosystem och registrering av nationella uppgifter i de nordiska länderna är en fördel. Direkt erfarenhet av att arbeta med svenska registerdata är ett krav, dvs. det svenska medicinska födelseregistret, patientregistret och flergenerationsregistret m.fl.

Vad erbjuder vi?
En kreativ, internationell inspirerande miljö fylld av kompetens och nyfikenhet. Karolinska Institutet är ett av världens ledande medicinska universitet. Här bedriver vi framgångsrik medicinsk forskning och har det största utbudet av medicinska utbildningar i Sverige. På KI får du träffa forskare med olika forskningsinriktningar som jobbar tillsammans. Det är det gränsöverskridande samarbetet som bidrar till KI:s världsledande position inom forskning. Flera av de personer du möter inom vården är utbildade på KI. En nära relationen till hälso- och sjukvården är viktig för att skapa utbildning och forskning av högsta kvalitet. Som universitet är Karolinska Institutet också en statlig myndighet. Det gör att du som anställd får goda förmåner genom vårt kollektivavtal.

Placering: Solna


https://ki.se/om-ki/tio-skal-att-valja-karolinska-institutet





Ansökan
Ansökan ska bestå av följande handlingar, skrivna på engelska eller svenska:

- En komplett CV inkluderande disputationsdatum, avhandlingens titel, tidigare akademiska befattningar, akademisk titel, nuvarande befattning, akademiska utmärkelser samt kommittéarbete
- En komplett publikationslista
- En sammanfattning av nuvarande arbete (maximalt en sida)

Varmt välkommen med din ansökan senast den 8 juni 2023.

Ansökan ska göras via rekryteringssystemet Varbi.  Vill du göra skillnad – och bidra till en bättre hälsa för alla? Sök jobb hos oss Visa mindre

Vill du bidra till medicinsk forskning av toppkvalitet?
Karolinska Institutet, Institutionen för onkologi-patologi, Cancer Research KI  (CRKI)

Denna tjänst gäller samordning av det KI-övergripande nätverket CRKI  men förläggs administrativt vid institutionen för onkologi-patologi, där det bedrivs grundläggande, translationell och klinisk forskning samt utbildning med anknytning till cancer.

Cirka 300 personer från 40 nationer arbetar för närvarande vid institutionen. Drygt 30 forskargrupper med olika cancerforskningsprofiler är engagerade och vi har cirka 110 doktorander. Institutionen för onkologi-patologi ansvarar för grundutbildning i patologi, onkologi och rättsmedicin för läkarstudenter, samt tumörbiologikurser för biomedicinstudenter och patologiutbildningar för optiker.

AvdelningDet strategiska forskningsprogrammet inom Cancer vid KI, https://ki.se/en/cancerresearchki/cancer-research-ki, administrerat via institutionen för onkologi och patologi, utgör en övergripande paraplyorganisation med uppdrag att representera cancerforskning på KI som är ett brett och geografiskt utspritt forskningsområde med fler än 360 forskargruppledare som representerar de flesta, om inte alla, KI-institutioner. Arbetet inom organisationen har sedan sin start 2010 kontinuerligt vuxit och Cancer Research KI verkar för att ytterligare stärka och expandera den redan idag starka cancerforskningen vid Karolinska Institutet. Cancer Research KI arbetar för att öka kontakterna mellan cancerforskare från olika discipliner, från grundläggande tumörbiologi till klinisk onkologi, samt för att öka samarbetet med externa aktörer, bl.a. inom industrin.

Din roll
Forskningssamordnaren ska verka för att främja och underlätta samarbetet mellan de ingående forskargrupperna. Dessutom ska han/hon samordna och ansvara för informationsverksamhet. Även främjande och samordning av externa kontakter med t ex sjukhus, industri och internationella forskningscentra ingår. Budget - och koordinering av vetenskapliga arrangemang (konferenser, summer schools, temadagar etc.) utgör också en del av arbetsuppgifterna. Arbetet innefattar även att föra protokoll vid olika styrelsemöten och att ansvara för utlysningsprocessen av forskningsbidrag (utlysning, annonsering och sammanställning av inkomna ansökningar). Därutöver innefattar tjänsten koordinering och arbete (skrivande av) EU ansökningar och andra internationella ansökningar där CRKI är part, tät samverkan med Karolinska https://ki.se/en/collaboration/karolinska-comprehensive-cancer-centre, samordning av verksamhetsberättelse för CRKI, koordinering och deltagande i reguljära arbetsgruppsmöten samt referensgruppsmöten. Tjänsten utgör således en mångfald uppgifter som alla syftar till att samordna och stärka alla de aktiviteter som bedrivs inom CRKI. Forskningssamordnaren arbetar i nära koordination medhttps://ki.se/en/cancerresearchki/about-cancer-research-ki och ansvarar för arbetsledningen av en forskningsadministratör. 

Vem är du?
Kvalifikationer - Forskningssamordnaren ska ha disputerat inom det biomedicinska området samt ha en god erfarenhet inom cancerforskningsområdet.
- Forskningssamordnaren skall ha goda språkkunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift, samt erfarenhet av muntliga presentationer.

Meriter -  Forskningssamordnaren bör ha arbetslivserfarenhet från akademi och/eller industri av projektkoordinering och budgetansvar samt med fördel ha erfarenhet inom kommunikation och samordning av nätverk. 
- Forskningssamordnaren bör vara serviceinriktad, strukturerad, självständig, flexibel, ha initiativkraft och vara stresstålig samt ha förmåga att arbeta med flera olika uppgifter samtidigt. Dessutom krävs samarbets- och prioriteringsförmåga.
- Forskningssamordnaren bör också vara en god kommunikatör.

Vad erbjuder vi?
En kreativ, internationell och inspirerande miljö fylld av kompetens och nyfikenhet. Karolinska Institutet är ett av världens ledande medicinska universitet. Vår vision är att driva utvecklingen av kunskap om livet och verka för en bättre hälsa för alla. Här bedriver vi framgångsrik medicinsk forskning och har det största utbudet av medicinska utbildningar i Sverige. Som universitet är Karolinska Institutet en statlig myndighet. Det gör att du får goda förmåner genom vårt kollektivavtal. Medarbetare på KI erbjuds också möjlighet till ett flexibelt arbetssätt. Det innebär att om den verksamhet du jobbar i tillåter, så kan du arbeta en del av din arbetstid på distans. Du får även träna fritt i våra moderna friskvårdsanläggningar där utbildad personal finns på plats.  

Placering: Solna



Ansökan
Varmt välkommen med din ansökan senast den 22 maj. 

Ansökan ska göras via rekryteringssystemet Varbi. I denna rekrytering söker du med ditt CV utan personligt brev. I ansökningsformuläret kommer du istället att få svara på några frågor om varför du söker jobbet. 

Anställningen är på 1 år, det är möjligt att denna tjänst senare utannonseras som en tillsvidareanställning.

Vill du göra skillnad – och bidra till en bättre hälsa för alla? Sök jobb hos oss Visa mindre

Institutionen för medicinsk epidemiologi och biostatistik bedriver forskning inom epidemiologi och biostatistik inom ett brett spektrum av områden inom biomedicinsk vetenskap.

Institutionen är bland de största inom sitt område i Europa och har särskilt starka forskningsprofiler inom psykiatrisk, cancer-, reproduktiv, pediatrisk, farmakologisk, genetisk och geriatrisk epidemiologi, ätstörningar, precisionsmedicin, och biostatistik.

En del av framgången för institutionen beror på vår samarbetsanda, där en stor bidragande faktor är att forskare vid institutionen delar och samfinansierar gemensamma resurser (som t.ex. IT och en tillämpad biostatistikgrupp). Institutionen ligger på campus Solna. Mer information finns på http://ki.se/meb.

Vill du bidra till medicinsk forskning av toppkvalitet?
Forskargruppen vid Institutionen för medicinsk epidemiologi och biostatistik, Karolinska Institutet, ägnar sig åt att förstå etiologin och långsiktiga konsekvenser av för tidig födsel. Ett andra forskningsområde är kvinnors hälsa.

Din roll
Forskningsprogrammet syftar specifikt till att få en förståelse för hur prenatala riskfaktorer påverkar risken för neuropsykiatrisk funktionsnedsättningar med fokus på för tidig födsel och autism, de underliggande orsakerna och relaterade hälsokonsekvenser. Vi använder epidemiologiska data från de nordiska länderna samt en longitudinell kohortstudie med cirka 50 000 kvinnor om livsstilsfaktorer och medicinska tillstånd och tillämpar moderna statistiska metoder för epidemiologiska analyser av livsförlopp.

Vem är du?
För att anställas som postdoktor krävs avlagd doktorsexamen eller en utländsk examen som bedöms motsvara doktorsexamen. Detta behörighetskrav ska vara uppfyllt senast vid tidpunkten då anställningsbeslutet fattas. Det är meriterande om du har avlagt din doktorsexamen inom de tre senaste åren, om det finns särskilda skäl kan din examen ha avlagts tidigare.

Du som söker bör ha en doktorsexamen i medicin eller epidemiologi och ha stor erfarenhet av att analysera longitudinella kohortstudier och utföra storskaliga dataanalyser med hjälp av statistisk standardprogramvara (SAS, R, Stata). SAS är vår främsta arbetshäst för datahantering och statistiska analyser men Stata och R är en fördel. Du bör ha dokumenterad erfarenhet av överlevnadsanalyser (t.ex. Cox- och Poisson-regressioner), inklusive olika metoder för att hantera confounding, modifiering och mediering. Du bör ha relevant kunskap om kvinnors och barns hälsa, företrädesvis om pre/perinatala faktorer och neuropsykiatriska sjukdomar. Du måste ha goda meriter när det gäller att skriva vetenskapliga publikationer på engelska (peer-reviewed), och publikationer i de främsta vetenskapliga tidskrifterna är en merit. Internationell forskningserfarenhet är att föredra.

Den sökande bör vara mycket kollegial, ha erfarenhet av att arbeta i tvärvetenskapliga sammanhang, ha exceptionell kommunikations- och organisationsförmåga och veta hur man framgångsrikt utför flera arbetsuppgifter. Svenska språket och kunskap om hälsosystem och registrering av nationella uppgifter i de nordiska länderna är en fördel. Direkt erfarenhet av att arbeta med svenska registerdata är ett krav, dvs. det svenska medicinska födelseregistret, patientregistret och flergenerationsregistret m.fl. Erfarenhet av att använda andra nordiska register är en fördel.

Vad erbjuder vi?
En kreativ, internationell inspirerande miljö fylld av kompetens och nyfikenhet. Karolinska Institutet är ett av världens ledande medicinska universitet. Här bedriver vi framgångsrik medicinsk forskning och har det största utbudet av medicinska utbildningar i Sverige. På KI får du träffa forskare med olika forskningsinriktningar som jobbar tillsammans. Det är det gränsöverskridande samarbetet som bidrar till KI:s världsledande position inom forskning. Flera av de personer du möter inom vården är utbildade på KI. En nära relationen till hälso- och sjukvården är viktig för att skapa utbildning och forskning av högsta kvalitet. Som universitet är Karolinska Institutet också en statlig myndighet. Det gör att du som anställd får goda förmåner genom vårt kollektivavtal.

Placering: Solna


https://ki.se/om-ki/tio-skal-att-valja-karolinska-institutet





Ansökan
Ansökan ska bestå av följande handlingar, skrivna på engelska eller svenska:

- En komplett CV inkluderande disputationsdatum, avhandlingens titel, tidigare akademiska befattningar, akademisk titel, nuvarande befattning, akademiska utmärkelser samt kommittéarbete
- En komplett publikationslista
- En sammanfattning av nuvarande arbete (maximalt en sida)

Varmt välkommen med din ansökan senast den 1 maj 2023.

Ansökan ska göras via rekryteringssystemet Varbi.  


Vill du göra skillnad – och bidra till en bättre hälsa för alla? Sök jobb hos oss Visa mindre

Vill du bidra till medicinsk forskning av toppkvalitet?
Nu stärker vi KI:s forskarstöd med en samverkansrådgivare för industrisamarbete.

Research Support Office (RSO) är en avdelning inom KI:s förvaltning som har som övergripande mål att stimulera nyttiggörandet av KI:s forskning och maximera KI:s externa forskningsfinansiering. Avdelningen är indelad i 4 enheter, Grants Office (GO), Grants Management Office (GMO), Compliance & Data Office (CDO) och External Engagement Office (EEO). GO stödjer forskare med information och rådgivning vid externa forskningsbidragsansökningar. GMO stödjer forskare med projektadministration och finansiell återrapportering av EU/US projekt. CDO stödjer forskare och ger rådgivning om icke-finansiell regelefterlevnad vid extern finansierade projekt och erbjuder rådgivning, support och systemstöd avseende forskningsdokumentation och forskningsdata samt central hantering av KI:s kliniska prövningar. EEO stödjer forskare i att upprätta och förvalta partnerskap med industrin och andra externa aktörer. samt informerar, inspirerar och ger rådgivning och support runt nyttiggörande och impact.

Din roll
I tjänsten ingår att vägleda och stödja KI:s forskare med etablering av nya samarbetsprojekt/program med industrin och andra externa partners. Tjänsten innebär nätverkande och matchmaking både proaktivt och som svar på förfrågningar som kommer till KI från potentiella externa partners samt att upprätthålla dialog med aktiva kontakter och arbeta strategiskt med omvärldsanalyser. Här behövs en god förståelse av hur Life Science-industrin fungerar och deras behov samt av vad både industrin och KI:s forskare kan bidra med vid etablering av nya partnerskap. En viktig del i detta arbete är att hjälpa KI:s forskare att välja rätt form och struktur för samarbeten samt att säkerställa att regler och principer för god forskningssed efterlevs. Tillsammans med andra kollegor kommer personen att stödja KI:s forskare med att göra riskbedömningar, bistå i planeringen och upplägget av samarbeten samt att delta i diskussionen och förhandlingar. Tjänsten är placerad på External Engagement Office.

Vem är du?
Vi söker en person med akademisk utbildning inom Life Science med minst 5 års erfarenhet av att arbeta med forskning inom akademi, industri, eller sjukvård. En god kunskap om läkemedelsindustrin som bransch är meriterande, liksom en god insikt i KI:s forskningsverksamhet.

Personen ska ha praktisk erfarenhet av att utforma olika samarbetsformer och en god förståelse för KI:s myndighetsspecifika regler, förordningar och styrdokument som måste beaktas vid samarbete med externa partners. Du ska kunna förstå skillnaderna mellan de två samarbetsformer som gäller vid KI, dvs uppdragsforskning och andra former av samverkansforskning. Detta inkluderar en god förståelse för de olika juridiska förutsättningarna för dessa samarbetsformer, dess ekonomiska ramar och finansieringsprinciper. Personen måste också ha en bra förståelse för de viktiga forskningsrelaterade frågor som ska regleras i ett forskningsbaserat samarbete som till exempel rätten till resultat (lärarundantaget), publikationer, och sekretess.

Du ska ha mycket goda språkkunskaper i engelska och svenska, både i tal och skrift. Vi fäster stor vikt vid personliga egenskaper och social förmåga. Det är viktigt att du är prestigelös och resultatinriktad. Du har dokumenterad god administrativ- och organisationsförmåga samt ett strukturerat arbetssätt. Du är serviceinriktad, tydlig, proaktiv och flexibel. Arbetet kräver självständighet och att du själv tar reda på nödvändig information och tar personligt ansvar för arbetsuppgifterna. Du har även mycket god samarbetsförmåga och vill aktivt bidra till goda relationer med kollegor, samarbetspartners och forskare.

Vad erbjuder vi?
En kreativ, internationell och inspirerande miljö fylld av kompetens och nyfikenhet. Karolinska Institutet är ett av världens ledande medicinska universitet. Vår vision är att driva utvecklingen av kunskap om livet och verka för en bättre hälsa för alla. Här bedriver vi framgångsrik medicinsk forskning och har det största utbudet av medicinska utbildningar i Sverige. Som universitet är Karolinska Institutet en statlig myndighet. Det gör att du får goda förmåner genom vårt kollektivavtal. Medarbetare på KI erbjuds också möjlighet till ett flexibelt arbetssätt. Det innebär att om den verksamhet du jobbar i tillåter, så kan du arbeta en del av din arbetstid på distans. Du får även träna fritt i våra moderna friskvårdsanläggningar där utbildad personal finns på plats.  

Placering: Solna

https://ki.se/om-ki/tio-skal-att-valja-karolinska-institutet



Ansökan
Varmt välkommen med din ansökan.

Ansökan ska göras via rekryteringssystemet Varbi. I denna rekrytering söker du med ditt CV utan personligt brev. I ansökningsformuläret kommer du istället att få svara på några frågor om varför du söker jobbet. 

Vid tillsvidareanställning tillämpar Karolinska Institutet 6 månaders provanställning.

Vill du göra skillnad – och bidra till en bättre hälsa för alla? Sök jobb hos oss Visa mindre

Institutionen för medicinsk epidemiologi och biostatistik (MEB) är bland de största institutionerna inom epidemiologi i Europa och har ett särskilt fokus på att fördjupa vår kunskap om olika sjukdomars orsak.

Vår institution består av forskare, doktorander, biostatistiker, datainsamlare, databasadministratörer och administrativ personal, totalt cirka 250 anställda. Institutionen är belägen på campusområdet i Solna. Mer information finns på: ki.se/meb

Vill du bidra till medicinsk forskning av toppkvalitet?
Forskargruppen vid institutionen för medicinsk epidemiologi och biostatistik vid Karolinska Institutet i Stockholm har ett brett forskningsintresse för kvinnors och barns hälsa. Det primära fokuset är att förstå och kartlägga könsspecifika riskfaktorer, etiologi och långsiktiga konsekvenser av för tidig födsel på neuropsykiatriska och relaterade sjukdomar. Ett annat forskningsområde är kvinnors hälsa i samband med graviditet och förlossning.

Din roll
I ett samarbete mellan Karolinska Institutet i Sverige, Icahn School of Medicine at Mount Sinai i New York och Chinese University Hong Kong kommer du att delta i världsledande medicinsk forskning för att fylla kritiska kunskapsluckor med hjälp av moderna statistiska och epidemiologiska metoder.

Forskningsprogrammet syftar till att (1) få en omfattande förståelse för könsspecifika risker för neuropsykiatriska störningar, med fokus på autism, (2) fastställa orsaker till för tidig födsel och dess konsekvenser för neuropsykiatriska störningar och barns hälsa, och (3) undersöka faktorer som påverkar kvinnors hälsa och dess konsekvenser för barns hälsa.

Du kommer att analysera data från unika databaser som sammanställts från nationella register i de nordiska länderna och Israel samt en longitudinell kohortstudie av 50 000 kvinnor med upprepade insamlade uppgifter om livsstilsfaktorer och medicinska tillstånd.

Du kommer att arbeta i en internationell forskargrupp och tillämpa statistiska metoder för epidemiologiska analyser av livsförlopp. Du kommer att ha möjligheter att initiera och leda arbetet från planeringsfasen till publicering av forskningsmanuskript. Du kommer också att delta som expert i studier tillsammans med andra forskare.

Du kommer att publicera, både som huvudförfattare och medförfattare, i internationella forskningstidskrifter av high-impact.

Se länken nedan för våra senaste publikationer, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/myncbi/1TESiepxI0_kr/bibliography/public/

Vem är du?
För att anställas som postdoktor krävs avlagd doktorsexamen eller en utländsk examen som bedöms motsvara doktorsexamen. Detta behörighetskrav ska vara uppfyllt senast vid tidpunkten då anställningsbeslutet fattas. Det är meriterande om du har avlagt din doktorsexamen inom de tre senaste åren, om det finns särskilda skäl kan din examen ha avlagts tidigare.

För den här tjänsten har du en bakgrund inom medicin, folkhälsa, statistik eller epidemiologi. Du har en doktorsexamen i statistik, epidemiologi eller liknande och har erfarenhet av att utföra storskaliga dataanalyser med hjälp av statistisk standardprogramvara.

SAS är vår främsta programvara för datahantering och statistiska analyser, men erfarenhet av R är en fördel. Kunskaper i andra programvaror, t.ex. Python, Stata och UNIX, är en fördel. Du bör ha erfarenhet av överlevnadsanalyser. Exempel på statistiska metoder som används är Cox-regression, logistisk regression och poisson-regression, inklusive olika metoder för att hantera korrelerade data, confounding, modifiering och mediering. Det finns goda möjligheter att delta i kurser i statistisk och epidemiologisk metodik, dataprogrammering och liknande.

Tjänsten kräver att du har erfarenhet av att skriva vetenskapliga publikationer på engelska. Tidigare publikationer i renommerade tidskrifter är en merit. Internationell forskningserfarenhet är också meriterande liksom erfarenhet av att presentera vid internationella konferenser.

Som person är du noggrann, analytisk och strukturerad. Du har erfarenhet av att arbeta i ett tvärvetenskapligt sammanhang, har kommunikations- och organisationsförmåga samt vet hur man framgångsrikt utför flera arbetsuppgifter. Erfarenhet av de nordiska registren kan vara en fördel.

Vad erbjuder vi?
En kreativ, internationell inspirerande miljö fylld av kompetens och nyfikenhet. Karolinska Institutet är ett av världens ledande medicinska universitet. Här bedriver vi framgångsrik medicinsk forskning och har det största utbudet av medicinska utbildningar i Sverige. På KI får du träffa forskare med olika forskningsinriktningar som jobbar tillsammans. Det är det gränsöverskridande samarbetet som bidrar till KI:s världsledande position inom forskning. Flera av de personer du möter inom vården är utbildade på KI. En nära relationen till hälso- och sjukvården är viktig för att skapa utbildning och forskning av högsta kvalitet. Som universitet är Karolinska Institutet också en statlig myndighet. Det gör att du som anställd får goda förmåner genom vårt kollektivavtal.

Placering: Solna

https://ki.se/om-ki/tio-skal-att-valja-karolinska-institutet

https://staff.ki.se/ki-postdoc-association



Ansökan
Ansökan ska bestå av följande handlingar, skrivna på engelska eller svenska:

- En komplett CV inkluderande disputationsdatum, avhandlingens titel, tidigare akademiska befattningar, akademisk titel, nuvarande befattning, akademiska utmärkelser samt kommittéarbete
- En komplett publikationslista
- En sammanfattning av nuvarande arbete (maximalt en sida)

Varmt välkommen med din ansökan senast den 28 mars 2022.

Ansökan ska göras via rekryteringssystemet Varbi.  


Vill du göra skillnad – och bidra till en bättre hälsa för alla? Sök jobb hos oss Visa mindre

We are now looking for a QA/RA consultant to join our growing team in Gothenburg.
Who are you?
To succeed in this role we think you will have several years of QA/RA experience within medical device as well as knowledge in setting up and maintaining Quality Management Systems (QMS) and updating technical files to fulfil the requirements of relevant regulations, standards and guidelines including MDR, MDD, GMP, ISO 13485, ISO 14971. A good understanding of the European medical device directives and FDA guidelines for medical devices are required.
To thrive at PharmaRelations and with our clients, we believe that you are a non-prestigious person who both has the eagerness to learn as well as to share your experiences. We believe you enjoy working together with the team, building strategies and new relationships. At the same time, you have a strong drive of your own and like to structure and influence your own work.
Required Education / Knowledge / Experience
· Minimum 3 years of experience working with within Life Science and Medical Device
· Experience from quality assurance and regulatory affairs concerning medical device
· Deep knowledge in relevant regulations as MDR, MDD, GMP
· Excellent communication skills
· Educational background, master’s degree in science or BSc with extensive work experience
· Language skills: Swedish (excellent), English (fluent) Visa mindre

Vill du bidra till medicinsk forskning av toppkvalitet?
Flödescytometri är en central metodologi inom livsvetenskaperna.

Biomedicums flödescytometri-core facilitet (BFC) erbjuder ett brett utbud av flödescytometritjänster och tillhör Institutionen för mikrobiologi, tumör- och cellbiologi (MTC) vid Karolinska Institutet. Faciliteten erbjuder utbildning, assisterad cellanalys och cellsortering samt applikationssupport för panel- och experimentdesign. Faciliteten är utrustad med moderna, flerfärgs- cellsorterare och analysinstrument. Vi finns i det nybyggda Biomedicumlaboratoriet, erbjuder cellsortering under BSL2 förhållanden och har över 200 användare.

Institutionen för mikrobiologi, tumör- och cellbiologi (MTC) vid Karolinska institutet bedriver forskning och undervisning inom immunologi, infektionsbiologi, cellbiologi och cancer. Våra nyckelord är tvärvetenskaplighet, kliniskt förankrad grundforskning samt nationellt och internationellt samarbete.

Din roll
Som forskningsingenjör hos oss kommer du att arbeta tillsammans med facilitetens manager och utföra enkla och avancerade cellsorteringar och analyser. Du kommer att delta i det dagliga arbetet med instrument och biosäkerhet på BFC. Utbildning och fortbildning av användare är en viktig del av arbetet och du kommer att bidra till organisation, praktisk och teoretisk utbildning. Erfarenhet av problemlösning och felsökning vad gäller instrument och experiment är en fördel. Faciliteten erbjuder en fantastisk möjlighet att arbeta med engagerade och kunniga medarbetare, forskare och företagskunder, samt att skapa en karriär inom flödescytometriområdet.

Vem är du?
Vi söker dig som är mycket motiverad, välorganiserad och serviceinriktad, med stor erfarenhet av
flödescytometri, både analys och sortering.

Du har en doktorsexamen inom biomedicin, molekylärbiologi, immunologi eller närliggande område, alternativt universitetsexamen (Bachelor eller Master) med forskningserfarenhet inom ett av dessa områden.

Tidigare erfarenhet inom flerfärgs-flödescytometri och cellsortering är ett krav. Erfarenhet av
självständig cellsortering på BD Aria instrument är särskilt meriterande. Tidigare erfarenhet av arbete och skötsel av BSL2 laboratorium är önskvärt, erfarenhet av BSL-3 är meriterande. Du bör ha viljan att lära nya instrument, tekniker och analysmjukvaror. Du bör ha utmärkt kommunikationsförmåga på engelska både i tal och skrift. Faciliteten har ett stort antal användare, därför är erfarenhet av kundservice, pedagogisk och social förmåga, god förmåga till planering, organisation och dokumentation av stor vikt.

Vad erbjuder vi?
En kreativ, internationell och inspirerande miljö fylld av kompetens och nyfikenhet. Karolinska Institutet är ett av världens ledande medicinska universitet. Vår vision är att driva utvecklingen av kunskap om livet och verka för en bättre hälsa för alla. Här bedriver vi framgångsrik medicinsk forskning och har det största utbudet av medicinska utbildningar i Sverige. Som universitet är Karolinska Institutet en statlig myndighet. Det gör att du får goda förmåner genom vårt kollektivavtal. Medarbetare på KI erbjuds också möjlighet till ett flexibelt arbetssätt. Det innebär att om den verksamhet du jobbar i tillåter, så kan du arbeta en del av din arbetstid på distans. Du får även träna fritt i våra moderna friskvårdsanläggningar där utbildad personal finns på plats.  

Placering: Solna

Ansökan
Varmt välkommen med din ansökan senast den 2022-07-24

Ansökan ska göras via rekryteringssystemet Varbi. I denna rekrytering söker du med ditt CV utan personligt brev. I ansökningsformuläret kommer du istället att få svara på några frågor om varför du söker jobbet. 

Vid tillsvidareanställning tillämpar Karolinska Institutet 6 månaders provanställning.

Vill du göra skillnad – och bidra till en bättre hälsa för alla? Sök jobb hos oss Visa mindre

Do you want to contribute to better health for all?
The position regards the lab of Marie Carlén, associate professor in the Department of Neuroscience, Karolinska Institutet, Campus Solna.

Cognition encompasses a range of brain processes underlying our mental abilities and is a prerequisite for purposeful and goal-appropriate behavior. Proper cognitive processing is thus essential to many aspects of our everyday life, but little is known about how the brain's networks encode and enable behavior relying on cognition. Cortical functioning, and particularly the functions of the prefrontal cortex are considered central to cognition. Utilizing a systems neuroscience approach the lab of Marie Carle?n studies the cellular logic of information processing in the prefrontal cortex (PFC). The studies are mainly performed in behaving mice using large-scale electrophysiological recordings or calcium imaging of neuronal activity. Optogenetics and circuit tracing are other central technologies, as is slice electrophysiology. The lab is recognized for its discoveries on inhibitory interneurons expressing parvalbumin and their role in cortical oscillations, cognition, and behavior. For more information see: www.carlenlab.org

Your mission
Behavior, and its consequences, need to dynamically change to adapt to ever changing environmental affordances – a process described as learning. An influential theory in both neuroscience and computer science known as reinforcement learning postulates that actions with a positive outcome (e.g., reward) are reinforced, while outcomes with a negative outcome (e.g., punishment) are devalued. The neuronal basis of effective and complex learning in brain-wide circuits remains to be established. One current proposal states that the PFC through its widespread and reciprocal connectivity directs the dynamic and long-term adaptions in synaptic transmission underlying learning processes. The person we are seeking to hire will work in close collaboration with our lab members to decipher the role of the PFC in cortical learning. Neuronal signatures of learning in the mouse PFC and their transmission to downstream sensory cortical areas will be studied with large-scale calcium imaging and/or electrophysiology in behaving mice. The duties will also include viral tracing studies, animal colonies, and posthoc analysis of tissue, and more.

Your profile
We are seeking a highly motivated and creative person with a deep interest in conducting studies forwarding the understanding of the brain and with proven experience in the field of neuroscience, preferentially systems neuroscience. The work in the Carlén lab is highly collaborative and we are looking to add a team player enjoying active and close interactions with the colleagues in the research group.

Required: Education and relevant experience of basic neuroscience research in mammalian model animals (e.g., master’s degree in neuroscience or equivalent), including behavioral studies. Certification for work with research animals in accordance with Swedish and European legislations. 

Desirable: Experience of stereotaxic intracranial surgery, and recording of neuronal activity (electrophysiology and/or imaging) in behaving animals. Proficiency in programming and documented experience of advanced data analysis and visualization (Python) is highly meriting. 

Bases of assessment
We stress research expertise when assessing applicants.

What do we offer?
Karolinska Institutet is one of the world's leading medical universities. Our vision is to pursue the development of knowledge about life and to promote better health for all. At Karolinska Institutet, we conduct innovative medical research and provide the largest range of biomedical education in Sweden. Karolinska Institutet is a state university, which entitles employees to several benefits such as extended holiday and a generous occupational pension. Employees also have free access to our modern gym and receive reimbursements for medical care.


Location: Solna



Application
We prefer that Your application is written in English, but You can also apply in Swedish. An application must contain the following documents: Resumé, qualifications and description of planned research, presented in accordance withhttps://ki.se/en/about/qualifications-portfolio-for-teachers-and-researchers

Welcome to apply at the latest 20220606

The application is to be submitted through the Varbi recruitment system.  


Want to make a difference? Join us and contribute to better health for all Visa mindre

Folkhälsomyndigheten är en nationell kunskapsmyndighet som arbetar för bättre folkhälsa. Det gör myndigheten genom att utveckla och stödja samhällets arbete med att främja hälsa, förebygga ohälsa och skydda mot hälsohot. Vår vision är en folkhälsa som stärker samhällets utveckling.

Handläggare inom parasitologi
Är du legitimerad biomedicinsk analytiker, eller har likvärdig kompetens och intresse för parasitologi? Då har du möjlighet att använda och utveckla dina kunskaper hos oss!

Vad ska du jobba med?

Vi söker dig som kan utföra laborativa arbetsuppgifter med fokus på diagnostik av parasiter. Arbetet är omväxlande och innefattar flera olika typer av metoder och provmaterial och kan även inkludera uppgifter på avdelningsövergripande nivå. I arbetsuppgifterna ingår också vanligt förekommande uppgifter i ett laboratorium samt tillhörande administration.

Vem söker vi?
Krav för anställningen

Du ska vara legitimerad biomedicinsk analytiker eller annan naturvetenskaplig utbildning som myndigheten bedömer vara relevant.

Utöver det ser vi dessa kompetenser, förmågor och erfarenheter som viktiga för att du ska trivas hos oss:

Mycket stor vikt läggs vid:


• erfarenhet av att självständigt utföra diagnostik inom minst ett av följande områden: mikroskopering, antikroppspåvisning, molekylärbiologi,
• fördjupningskurser inom mikrobiologi,
• dokumenterat intresse inom parasitologi,
• viss arbetslivserfarenhet,
• personliga förmågor så som samarbetsförmåga, ansvarstagande, noggrann, flexibel och initiativtagande,
• goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift.

 

Stor vikt läggs vid:


• erfarenhet av arbete på ackrediterat kliniskt mikrobiologiskt laboratorium med patientmaterial,
• praktisk erfarenhet av kvalitetssäkring av metoder,
• praktisk erfarenhet av arbete med parasitologiska agens,
• praktisk erfarenhet av sterilarbete eller cellodling.

Vikt läggs vid:


• erfarenhet från arbete med laboratoriedatasystem.

Vad gör enheten?
Enheten för parasitologi är nationellt referenslaboratorium för parasiter och utför parasitologiska analyser på uppdrag av hälso- och sjukvården. Enheten tillhandahåller även metod- och expertstöd till professionen och har nationell mikrobiell övervakning inom parasitologi.

Hur är det att jobba på Folkhälsomyndigheten?
Vi erbjuder utvecklande arbetsuppgifter där du kan påverka och göra skillnad. Oavsett vad du jobbar med är du med och bidrar till samhällsnytta. Det gör du tillsammans med engagerade och kompetenta kollegor i stimulerande samarbeten. Folkhälsomyndigheten är en arbetsplats som strävar efter att ge lika möjligheter till alla och att vara fri från diskriminering. Myndigheten har sin verksamhet i Solna och Östersund.

Om anställningen
Du kommer att anställas som handläggare med placering på vårt kontor i Solna. Befattningen är ett vikariat på heltid under perioden januari till och med december 2022. Tillträde sker snarast enligt överenskommelse.

Är du intresserad?
Vill du veta mer om anställningen är du välkommen att kontakta tf enhetschef Alma Brolund, telefon 010- 205 21 06.

Fackliga företrädare är för SACO Karin Strömberg, telefon 010-205 22 68, och för OFR/S Jessika Spångberg, telefon 010-205 29 22.

Ansökan
Välkommen med din ansökan till befattningen som handläggare hos oss!

Ansök senast 2021-01-09 via myndighetens webbplats.
Arbetsgivarens diarienummer: 05283-2021-2.1.1 Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Har du erfarenhet av arbete som QA inom läkemedelsindustrin? Är du framåt och beslutsam och gillar att driva förbättringsarbete? Vill du arbeta i en roll där dina kunskaper och erfarenheter inom kvalitet kommer väl till nytta på ett företag som erbjuder en trevlig arbetsmiljö med goda anställningsvillkor och förmåner? Då kanske denna roll som QA på Valneva är något för dig! Tjänsten är placerad i Solna med startdatum så snart som möjligt. 

Valneva är ett globalt företag som utvecklar och tillverkar vaccin. På Valnevas site i Solna är man ca 165 anställda. Här tillverkar man ett väletablerat koleravaccin och man hanterar även Valnevas covid-19 vaccin som tillverkas i Skottland. På siten finns också en projektdriven utvecklingsenhet som tillverkar och frisläpper material för kliniska studier. 

Ansvarsområden
Till QA avdelningen för kommersiell tillverkning söker man nu en erfaren kvalitetsvärderare till rollen som QA. Gruppen du kommer tillhöra har en nyckelfunktion i alla delar av den kommersiella tillverkningskedjan av koleravaccinet samt i fyllning och packning av det covid-19 vaccin som tillverkas på Valnevas site i Skottland. Gruppen stöttar även sitens olika projekt ur ett QA perspektiv. Detta gör rollen mycket varierande och ger dig insyn i flertalet funktioner inom tillverkningen. 

Arbetsuppgifter innefattar bland annat att:
• Agera QA-representant i interna projekt 
• Granska och godkänna dokumentation t.ex. batchprotokoll, ändringsärenden, avvikelser, styrande dokument, validerings- och kvalificeringsplaner samt rapporter
• Frisläppa råvaror, material och produkter
• Hantera reklamationer
• Aktivt delta i och driva ständigt förbättringsarbete av kvalitetssystem och processer
• Stötta övriga funktioner på företaget i det löpande kvalitetsarbetet

Kvalifikationer
• Universitetsexamen med naturvetenskaplig inriktning som apotekare, biotekniker, kemist, biolog, ingenjör eller liknande.
• Minst 5 års erfarenhet från läkemedelsindustrin varav minst 2 år av dessa som QA inom tillverkning.
• Mycket goda kunskaper inom GMP och dess tillämpning.
• Flytande svenska och engelska i tal och skrift då både möten och dokumentation förekommer på båda språken

Meriterande:
• Erfarenhet av kvalificering och validering
• Erfarenhet av Kvalitetssäkring av datoriserade system
• Erfarenhet av produktion av biologiska läkemedel

Som person är du självgående och van att arbeta ur ett helhetsperspektiv. Du är drivande samtidigt som du arbetar noggrant och systematiskt. Du är kommunikativ och trivs i en roll där samarbete med olika funktioner inom företaget är A och O. Du har ett strukturerat arbetssätt och är ordningsam samtidigt som du har förmågan att prioritera och inte räds att ta beslut. Söker du en roll som erbjuder omväxlande arbetsuppgifter med ständigt nya utmaningar på ett familjärt företag så har du kommit helt rätt! 

Ansökan
Sista ansökningsdag är 2021-04-11 Ansökningar via mail undanbedes då vi inte har möjlighet att hantera dessa via mail p.g.a. GDPR.

I rekryteringen av dessa tjänster samarbetar Valneva Sweden AB med Randstad Life Sciences. För ytterligare information om tjänsterna, vänligen kontakta: Rekryteringskonsult Heidi Pettersson, 076-856 01 04, [email protected] 

Om företaget
Valneva har flera vacciner under utveckling, inklusive unika vacciner mot Borrelia, COVID-19 och chikungunya. Valnevas portfölj innehåller två kommersiella vacciner för resenärer: ett för förebyggande av japansk encefalit och ett för förebyggande av kolera. Valneva har verksamhet i Österrike, Sverige, Storbritannien, Frankrike, Kanada och USA med över 500 anställda. 

Valneva Sweden AB är den svenska delen av Valneva och har en lång historia. Bolaget bildades 1993 när dåvarande SBL, Statens Bakteriologiska Laboratorium, delades in i en myndighetsdel, Smittskyddsinstitutet (i dag en del av Folkhälsomyndigheten) och en bolagsdel, SBL Vaccin AB. Våren 2015 såldes vaccinbolaget av sin dåvarande ägare Crucell Sweden AB i Solna till det österrikisk-franska vaccinbolaget Valneva SE.

Mer information hittar du på www.valneva.com. Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Vi söker nu en QA Specialist för rekrytering till Recipharm Pharmaceutical Development i Solna. Recipharm Pharmaceutical Development utvecklar läkemedelsformuleringar och tillverkar kliniskt prövningsmaterial på uppdragsbasis åt stora och små läkemedelsföretag. Recipharm Pharmaceutical Development är en av topp 5 Contract Development and Manufacturing Organizations (CDMO:s) globalt. 

Till avdelningen Quality Assurance söker man nu en QA Specialist med flera års erfarenhet av kvalitetssäkring inom läkemedelsindustrin. Tjänsten är en rekrytering vilket innebär att du blir anställd av Recipharm med placering i Solna. Recipharm erbjuder bra förmåner och marknadsmässiga villkor med en miljö som är präglad av god gemenskap, tillgängliga chefer och korta beslutsvägar. Startdatum enligt överenskommelse med rätt kandidat. 

Ansvarsområden
Som QA specialist blir du en del av ett kompetent, drivet och engagerat team på ca 7 medarbetare. Gruppen arbetar med kvalitetssäkring av kliniskt prövningsmaterial och småskalig tillverkning med stort fokus på sterila beredningar, men även flera andra beredningsformer. Du kommer att arbeta med varierande arbetsuppgifter och vara delaktig i gruppens aktiviteter för QA. Gruppen jobbar med kvalitetssäkring av nya produkter mot olika kunder i projektform och även småskalig kommersiell tillverkning, vilket sker i nära samarbete med övriga funktioner inom Recipharm.

Arbetsuppgifter som ingår är:
• Aktivt delta i utveckling och förbättring av kvalitetssystemen inom RPD
• Delta som QA-representant i olika projekt
• Arbete med valideringar och kvalificeringar
• Delta vid kundinspektioner och myndighetinspektioner
• Granska batchdokumentation
• Avvikelsehantering
• Hantering av Change Control och CAPA
• Planera och utföra interna inspektioner
• Utarbeta och uppdatera instruktioner
• Kvalificering av råvaror och leverantörer

Kvalifikationer
• Universitetsexamen med naturvetenskaplig inriktning som apotekare, biotekniker, kemist, biolog, ingenjör eller liknande
• Mycket goda kunskaper inom GMP och dess tillämpning
• 5 års arbetslivserfarenhet som QA
• Flytande svenska och engelska i tal och skrift då både möten och dokumentation förekommer på båda språken
• Erfarenhet från sterila produkter och kliniska prövningar är starkt meriterande. 
• Erfarenhet från Supplier Management är meriterande.

För att lyckas, och trivas, i rollen ser vi att du har ett metodiskt och strukturerat arbetssätt samtidigt som du är driven och flexibel. Du är ansvarsfull, noggrann och självständig med en mycket god initiativförmåga. Du arbetar målinriktat och är kommunikativ och kundorienterad med en mycket god samarbetsförmåga. 

Känner du igen dig i ovanstående beskrivning och tycker det låter intressant kan vi erbjuda en möjlighet att vara med om att forma Recipharms spännande framtida utveckling och arbeta i en expansiv bransch med intressanta produkter som bidrar till hälsa och välbefinnande i samhället.

Ansökan
Sista ansökningsdag: 2021-07-19. Ansökningar hanteras löpande och även intervjuer kommer ske löpande så tveka inte att skicka in din ansökan.  

Ansökningar via mail undanbedes då vi inte har möjlighet att hantera dessa pga. GDPR.

I rekryteringen av denna tjänst samarbetar Recipharm Pharmaceutical Development AB med Randstad Life Sciences. För ytterligare information om tjänsten, vänligen kontakta: Rekryteringskonsult Heidi Pettersson, 076-856 01 04, [email protected] 

Om företaget
Recipharm är ett ledande CDMO-företag (Contract Development and Manufacturing Organization) inom läkemedelsindustrin och har nära 9 000 anställda. Recipharm erbjuder tillverkningstjänster av läkemedel i olika former, produktion av material till kliniska prövningar och API:er, farmaceutisk produktutveckling samt utveckling och tillverkning av medel för läkemedelsadministration. Recipharm tillverkar flera hundra olika produkter åt såväl stora läkemedelsföretag som mindre utvecklingsbolag. Bolaget omsätter cirka 11 miljarder kronor per år och har utvecklings- och tillverkningsanläggningar i Frankrike, Indien, Israel, Italien, Portugal, Spanien, Storbritannien, Sverige, Tyskland och USA med huvudkontor i Stockholm, Sverige. Visa mindre

Job description
We are seeking to employ a quality engineer consultant that is accustomed to administrative tasks and is highly structured and systematic. You will join our consultant team at Randstad Life Sciences and your initial assignment will be at a pharmaceutical company located in Solna for a period of one year.
 
As a consultant with Randstad Life Sciences, we offer you a permanent position with a 6-month trial period.  You get a competitive salary, benefits and collective agreements. Your consultant manager is always there for you and ensures that you get varying and developing assignments at different companies, within different industries. At Randstad Life Sciences, your personal development is in focus, you will be part of a large network and take part of many social activities.



Responsibilities
You will have DocControl (document management system) responsibilities (as detailed in current SOPs), which includes management of the document life cycle of GxP documents.

Working hours
The initial assignment will be 1 year long.

Qualifications
• University degree (or equivalent) in pharmacology, chemistry, biology, biotechnology, engineering or other relevant field.
• Proficient in Microsoft Word and Excel
• Very accustomed to administrative tasks within eDocSystems 
• One year experience from the Life Science industry is desirable
• QA experience within life science industry is desirable
• Must be highly structured and able to deliver to set timelines 
• Must be thorough and systematic and able to work independently 
• Fluent in Swedish and English

For us, it is important that all competence and skills in the labor market are utilized. We welcome all applicants and strive for diversity.



Application
Selection and interviews will be ongoing. The position may be filled before the last day of application, therefore, apply as soon as possible.

For more information, please contact Consultant Manager Isolde Andersson; [email protected]

Due to GDPR regulations, no applications will be handled through email.



About the company
Randstad Life Sciences specializes in the field of science and is part of Randstad, the world leader in recruitment and consulting with operations in 38 countries. With this global network, in combination with our strong local foundation, we can offer a wide range of varied and developing assignments and jobs for you who are a specialist in life science. Our mission is to help you reach your true potential with your career in focus! Visa mindre

Job description
Do you have a scientific degree and QA knowledge from the Pharma or Biotech industry? Are you a structured and organized person with an attention for detail? Do you have experience from working in a quality management system? If you looking for an opportunity to put your knowledge in use and want to do so in an exciting and inspiring environment within novel cancer therapeutics then this might be the role for you! We are now, on behalf of our client Aprea Therapeutics, recruiting a QA Document Control Specialist to manage Apreas quality documentation and training systems! The role will be placed in Solna and the starting date is to be agreed with the right candidate. 
The role.

Responsibilities
 As QA Document Control Specialist you will be responsible for implementation and maintenance of Apreas controlled document management system. You will manage documents from QA, CMC and other key departments to ensure that the GXP regulated documents are filed systematically. Your tasks will also include troubleshooting the quality documentation and maintaining the training systems.

Your main duties include:
• Identify opportunities for process improvement in the document control and training systems and work cross functionally to implement, as appropriate.
• Review and approve controlled documentation such as policies, SOPs, work instructions, forms, and templates.
• Manage the full life cycle of the controlled documentation within the document system.
• Manage Aprea’s training documentation and processes.
• Participate as a QA/QS representative in internal cross functional driven projects.
• Assist Aprea´s different departments in the implementation, training and maintenance of the controlled document management system. 
• Provide guidance and training to staff regarding the controlled documentation and the document control processes.

Qualifications
Education and experience
• Minimum of bachelor’s degree in a relevant scientific or health field.
• 3 –5 years of relevant work experience in a QA/QS environment working with and/or handling documentation.
• Experience in working within project teams regarding quality or compliance concerns.
• Fluency in English both written and orally is a requirement.
• Experience from working with electronic Document Management Systems (eDMS) is meritorious.
• Swedish is meritorious

Skills and abilities
• Knowledge of quality assurance concepts and practices within the Pharma or Biotech area.
• An understanding of quality systems and regulatory compliance requirements within the Pharma or Biotech area.
• Ability to independently optimize some commonplace compliance procedures.

Application
The last application date will be on 2020-08-31. If you find the role interesting and match the candidate description then do not hesitate to apply since we will be handling applications continuously.

Because of GDPR we are not allowed to handle applications sent by e-mail and these applications will therefore be denied.

In this recruitment process Aprea Therapeutics Inc. is collaborating with Randstad Life Sciences. For further information regarding the position please contact recruitment consultant Heidi Pettersson, [email protected].



About the company
Aprea Therapeutics Inc. is a biopharmaceutical company headquartered in Boston, Massachusetts with research facilities in Stockholm, Sweden, focused on developing and commercializing novel cancer therapeutics to reactivate the mutant suppressor protein p53, the most commonly mutated gene in cancer. Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Har du lång erfarenhet av arbete som QA inom läkemedelsindustrin och är redo att ta ditt nästa steg? Är du framåt och beslutsam och gillar att driva förbättringsarbete? Vill du arbeta i en roll där dina kunskaper och erfarenheter inom kvalitet kommer väl till nytta? Då kanske denna roll som erfaren QA på Valneva är något för dig! Tjänsten är placerad i Solna med startdatum enligt överenskommelse.

Valneva är ett globalt företag som utvecklar och tillverkar vaccin. På Valnevas site i Solna tillverkar man det väletablerade vaccinet Dukoral som är ett resevaccin mot kolera. Man har även en projektdriven utvecklingsenhet som tillverkar och frisläpper material för kliniska studier. Till varje avdelning har man en dedikerad QA grupp med totalt 14 medarbetare fördelat på de två grupperna. 

Ansvarsområden
Till QA avdelningen för kommersiell tillverkning söker man nu en erfaren kvalitetsvärderare till rollen som QA. Gruppen du kommer att tillhöra har en nyckelfunktion i alla delar i den kommersiella tillverkningskedjan, och stöttar även sitens projekt. Detta gör rollen mycket varierande och ger dig insyn i flertalet funktioner inom tillverkningen. Rollen som QA inom kommersiell tillverkning kräver ett par års erfarenhet då du kommer få möjlighet till QP delegat för att därmed agera partner till befintlig QP på avdelningen. 

Andra arbetsuppgifter innefattar bland annat att:
• Agera QA-representant i interna projekt 
• Granska och godkänna dokumentation t.ex. batchprotokoll, ändringsärenden, avvikelser, styrande dokument, validerings- och kvalificeringsplaner samt rapporter
• Frisläppa råvaror, material och produkter
• Hantera reklamationer.
• Aktivt delta i och driva ständigt förbättringsarbete av kvalitetssystem och processer
• Stötta övriga funktioner på företaget i det löpande kvalitetsarbetet
• Agera partner till befintlig QP på avdelningen

Kvalifikationer
• Universitetsexamen med naturvetenskaplig inriktning som apotekare, biotekniker, kemist, biolog, ingenjör eller liknande.
• Minst 5 års erfarenhet av kvalitetssäkring, som QA, inom läkemedelstillverkning.
• Mycket goda kunskaper inom GMP och dess tillämpning.
• Flytande svenska och engelska i tal och skrift då både möten och dokumentation förekommer på båda språken
• Uppfyller krav för att kunna ta QP-delegat enligt LVFS 2004:7

Meriterande:
• Erfarenhet av kvalificering och validering
• Erfarenhet av Kvalitetssäkring av datoriserade system
• Erfarenhet av produktion av biologiska läkemedel

Som person är du självgående och van att arbeta ur ett helhetsperspektiv. Du är drivande samtidigt som du arbetar noggrant och systematiskt. Du är kommunikativ och trivs i en roll där samarbete med olika funktioner inom företaget är A och O. Du har ett strukturerat arbetssätt och är ordningsam samtidigt som du har förmågan att prioritera och inte räds att ta beslut. Söker du en roll som erbjuder omväxlande arbetsuppgifter med ständigt nya utmaningar på ett familjärt företag så har du kommit helt rätt! 

Ansökan
 Ansökningar hanteras löpande och kan därmed komma att tillsättas innan sista ansökningsdatum.  I rekryteringen av dessa tjänster samarbetar Valneva med Randstad Life Sciences. För ytterligare information om tjänsterna, vänligen kontakta:
Rekryteringskonsult Heidi Pettersson, 076-856 01 04, [email protected]  

Ansökningar via mail undanbedes då vi pga GDPR inte har möjlighet att hantera dessa. 

Om företaget
Valneva is a specialty vaccine company focused on prevention against diseases with major unmet needs. Valneva’s portfolio includes two commercial vaccines for travelers: IXIARO®/JESPECT® indicated for the prevention of Japanese encephalitis and DUKORAL® indicated for the prevention of cholera and, in some countries, prevention of diarrhea caused by ETEC. The Company has various vaccines in development including unique vaccines against Lyme disease and chikungunya.
 Valneva has operations in Austria, Sweden, the United Kingdom, France, Canada and the US with over 500 employees. Approximately 150 staff members work in Solna, Sweden. For more information, visit www.valneva.com and follow the Company on LinkedIn. Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Är du en flexibel och driven person med bred erfarenhet av mammaliecellodling? Vill du arbeta i en spännande verksamhet under expansion där man ligger i framkant med vaccinframställning? Trivs du med eget ansvar där du får möjlighet att både bidra med kunskaper och ta del av andras i högpresterande team? Låter detta intressant? Vi söker nu flertalet personer till Valnevas R&D CTM verksamhet. Tjänsterna kommer att ha olika startdatum under sommar/höst så tveka inte att skicka in din ansökan så snart som möjligt! 

Ansvarsområden
Valneva Sweden AB har en anläggning för utveckling och tillverkning av kliniskt prövningsmaterial där man tar in projekt från både interna och externa kunder. För varje projekt optimeras befintliga och/eller implementeras nya processer och metoder. Som processingenjör kommer du att jobba i verksamhetens upstream-processer med tillverkning av virusprodukter till ett eller flera projekt. 

Dina arbetsuppgifter och ansvarsområden innefattar bl.a:
• Deltagande i projekt för att anpassa anläggningen till nya tillverkningsprocesser
• Planering av det dagliga arbetet tillsammans med projektteamet
• Odling av mammalieceller både i labskala och i bioreaktor
• Framtagning av viruspartiklar i uppodlad cellkultur
• Rapportering, avvikelsehantering och förbättringsarbete
• Instrumentansvar, inklusive kvalificeringsarbete 
• Underhållsarbete på utrustning kan förekomma
• Skriva och uppdatera instruktioner



Kvalifikationer
• Ett par års odlingserfarenhet av mammalieceller, både adherenta och i suspension
• Erfarenhet av aseptisk arbetsteknik
• Svenska och Engelska i tal och skrift är ett krav då både möten och dokumentation sker på båda språken
• God datavana

Meriterande:
• Utbildning inom bioteknik, teknisk biologi, molekylärbiologi eller liknande
• Tidigare erfarenhet av processutveckling
• Erfarenhet av läkemedelsproduktion i utveckling eller kommersiell tillverkning
• Erfarenhet av arbete med virus, virusvektorer och/eller vaccin 
• Arbete i säkerhetsklassade renrum
• GMP-erfarenhet

Som person trivs du med praktiskt och planerande arbete i olika faser av utvecklings- och tillverkningsarbete. Du är noggrann, strukturerad och kvalitetsmedveten i ditt arbetssätt samtidigt som du har stort intresse för att hitta förbättringar och driva utveckling. Du är en kommunikativ lagspelare med god samarbetsförmåga som ändå tar ett stort ansvar för ditt eget arbete. Om du söker en roll i en spännande verksamhet där du får arbeta kvalitativt samtidigt som du får möjlighet att tänka nytt så har du kommit rätt! 

Ansökan
Sista ansökningsdag: Sista ansökningsdatum 2020-06-21. Vi kommer att hantera ansökningar löpande då tjänsterna har olika startdatum så tveka inte att skicka in din ansökan omgående om du tycker rollerna låter intressanta!

Information & Ansökan
I rekryteringen av dessa tjänster samarbetar Valneva med Randstad Life Sciences. För ytterligare information om tjänsterna, vänligen kontakta:
Rekryteringskonsult Heidi Pettersson, 076-856 01 04, [email protected]

Ansökningar via mail undanbedes då vi inte har möjlighet att hantera dessa via mail pga. GDPR.

Om företaget
Valneva is a biotech company developing and commercializing vaccines for infectious diseases with major unmet needs. Valneva’s portfolio includes two commercial vaccines for travelers, one for the prevention of Japanese encephalitis and one for the prevention of cholera, and has various vaccines in development including a unique vaccine against Lyme disease.

Valneva has operations in Austria, Sweden, the United Kingdom, France, Canada and the U.S. with approximately 480 employees. Visa mindre

Vi erbjuder
På Clinical Trials Office (CTO) arbetar i dagsläget 6 kliniska prövningsledare, 3 datamanagers och 1 statistiker. Vi är ett fullservice akademiskt ”CRO” som arbetar med att ge stöd till akademiska sponsorer och forskare med allt som behövs för en väl genomförd studie. Det finns en stor efterfrågan på vår kompetens.
Om tjänsten
Som klinisk prövningsledare inom akademiska läkemedelsprövningar arbetar man nära den ansvariga forskaren och ansvarar för att studien drivs och genomförs enligt regelverket och studieprotokollet.
Arbetet innehåller mycket kontakt med studiesponsorer, ansvariga prövare och forskningssköterskor i Sverige, Norden och övriga Europa.
I vissa studier ingår samarbete med utländska studiegrupper.
Vilka arbetsuppgifter ingår i rollen idag?
I arbetet ingår alla moment i uppstart av nya studier samt därefter genomförande med bland annat monitorering och så småningom stängning av studien. Det ingår att skriva ansökningar till Läkemedelsverket, EPM, biobank, upprättande av apoteksavtal samt avtal med deltagande kliniker.
Resor ingår regelbundet då man besöker deltagande kliniker i samband med monitorering och vid ev prövarmöte och liknande.
Viss datamanagement ingår också i arbetsuppgifterna.
Vilka är ansvarsområdena?
Ansvar för koordinering och kvalitetsgranskning av akademiska läkemedelsstudier som drivs från CTO i nära samarbete med sponsor och ansvarig forskare.
Vi söker
Vi söker en drivande, ansvarstagande och självgående person med erfarenhet av arbete med kliniska prövningar och intresse för akademisk forskning.
Vilka erfarenheter är nödvändiga/avgörande att ha med sig in i rollen?
Erfarenhet av arbete med kliniska läkemedelsprövningar är ett krav. Vi ser mycket gärna att du har erfarenhet av monitorering och uppstartsarbete i nya studier.
Kvalifikationer
Akademisk utbildning såsom biomedicinare, biolog, apotekare eller legitimerad sjuksköterska.
Svenska och engelska utmärkt nivå både i tal och skrift.
GCP-utbildning och kunskap om svenskt/europeiskt regelverk för kliniska prövningar.
Erfarenhet av arbete med kliniska läkemedelsprövningar är ett krav. Vi ser mycket gärna att du har erfarenhet av monitorering och uppstartsarbete i nya studier.
Erfarenhet av myndighetsansökningar, pharmacovigilance samt datamanagement är meriterande.
Vi ser fram emot din ansökan!
För att din ansökan ska vara komplett ska den innehålla:
1. Personligt brev  
2. CV
3. Övriga bilagor (bifogas i förekommande fall)  
- Yrkeslegitimation  


Provanställning kan komma att tillämpas i denna rekrytering. Medarbetare som ska arbeta vårdtagarnära på Karolinska Universitetssjukhuset behöver fylla i en hälsodeklaration samt genomgå en enklare hälsoundersökning innan nyanställning.

Tema Cancer är ett av de största av Karolinska Universitetssjukhusets teman. Tema Cancer bedriver sin verksamhet huvudsakligen i Huddinge och Solna, men har även verksamhet på Danderyds sjukhus. Tema Cancer har cirka 2 000 medarbetare och utreder, behandlar och vårdar patienter med någon form av malign tumörsjukdom samt benign hematologi och koagulationssjukdom.  
Genom att arbeta med värdebaserad vård där multiprofessionella och multidisciplinära team samarbetar strävar vi efter resultat som gör skillnad för patienten. Vårt nära samarbete med Karolinska Institutet gör att vi även kan bedriva omfattande patientnära klinisk forsknings- och utbildningsverksamhet. 

Karolinska Universitetssjukhuset är ett rökfritt sjukhus!

Vid tjänst som innefattar vård av barn och ungdom kommer Karolinska Universitetssjukhuset att kontrollera den som erbjuds tjänsten mot belastningsregistret Visa mindre

CytaCoat AB söker en mikrobiolog med några års erfarenhet av läkemedels- eller medicinteknikbranschen. Tjänsten är en projektanställning med tillträde snarast. Välkommen med din ansökan, urval och intervjuer sker löpande.
 
CytaCoat är ett innovationsbolag som utvecklar antibakteriella ytor för medicintekniska produkter. Bolaget har utvecklat en ny unik antimikrobiell yta och har tidigare utfört en första framgångsrik klinisk fas-1 studie. Bolaget står nu i begrepp att vidareutveckla teknologin och tillverkningsprocesser för applicering på specifika medicintekniska produkter i samarbete med industriella partners. Du kommer att ansvara för den mikrobiologiska verksamheten och dina uppgifter kommer främst vara att utföra CytaCoat´s standardiserade mikrobiologiska testmetoder, utveckla nya metoder samt kvalitetssäkra verksamheten. Du måste tycka om ett högt tryck på jobbet samt kunna planera, prioritera och utföra dina arbetsuppgifter självständigt och på ett lösningsorienterat sätt. CytaCoat har sina lokaler inom Karolinska Institutets Campus i Solna.
 
Kvalifikationer: Du har relevant högskoleutbildning inom mikrobiologi, kemi, farmaci eller motsvarande - Du har minst några års erfarenhet av liknande arbete inom läkemedels- eller medicinteknikbranschen - Van att arbeta i projektform/projektledning - Erfarenhet av produktutveckling - Du har arbetat med kvalitetssäkring och har erfarenhet av att arbeta enligt GMP (Good Manufacturing Practice) - samt andra standarder och regelverk som tex ISO13485 och MDD/MDR - Goda språkkunskaper i svenska och engelska i tal och skrift samt van dator/IT-användare. Som person är du noggrann, bra på att samarbeta samt har en god förmåga att planera och prioritera.
 
Anställningsform: Allmän visstidsanställning (projektanställning) 24 månader med möjlighet till tillsvidareanställning.  


Intresserad? Varmt välkommen med din ansökan till
Prof. Birgitta Agerberth (styrelseledamot) eller Per Wirsén (VD)
CytaCoat AB
Nobels väg 16
171 65 Solna
Tel: +46707494952 (BA)
Mail: [email protected] eller [email protected]
Website: http://www.cytacoat.com/ Visa mindre

Folkhälsomyndigheten är en nationell kunskapsmyndighet som arbetar för bättre folkhälsa. Det gör myndigheten genom att utveckla och stödja samhällets arbete med att främja hälsa, förebygga ohälsa och skydda mot hälsohot. Vår vision är en folkhälsa som stärker samhällets utveckling.

Vi erbjuder attraktiva villkor och spännande arbetsuppgifter tillsammans med engagerade och kunniga kollegor. Folkhälsomyndigheten är en arbetsplats som strävar efter att ge lika möjligheter till alla och att vara fri från diskriminering. Myndigheten har omkring 500 anställda och har sin verksamhet i Solna och Östersund.

Om du har erfarenhet av att utföra laborativt arbete i säkerhetslaboratorium med skyddsnivå 3 och 4 ska du söka detta jobb hos oss.

Dina arbetsuppgifter
Vi söker dig som kan utföra laborativt arbete i säkerhetslaboratorium med skyddsnivå 3 och 4 (P3 och P4), vilket bland annat innebär att utföra olika molekylärbiologiska analyser såsom kloning och proteinexpression samt immunologiska analyser. Arbetsuppgifter inom experimentell biomedicin kan förekomma.

Din bakgrund och kompetens
Krav för anställning
Du har disputerat inom medicin eller biomedicin samt har erfarenhet av laborativt arbete i P3 och P4. Du kan på ett självständigt sätt välja och utföra molekylärbiologiska metoder såsom kloning och revers genetik. Du har även erfarenhet av arbete med serologiska metoder för smittämnen som tillhör riskklass 3 och 4. Du har god förmåga att utrycka dig i tal och skrift på svenska.

Meriterande
Det är meriterande om du har flera års erfarenhet av arbete inom utförande av mikrobiologiska (främst virologiska) metoder samt erfarenhet av arbete inom experimentell biomedicin och immunologiska metoder. Vi ser gärna att du även har erfarenhet av att ha medverkat i mer omfattande laborativa forskningsprojekt, till exempel på europeisk eller internationell nivå. Vidare är det meriterande om du har god förmåga att kommunicera i tal och skrift på engelska.

Dina egenskaper
Som utredare behöver du vara ansvarstagande och lojal samt ha god samarbetsförmåga. De laborativa arbetsuppgifterna kräver att du även är stresstålig och flexibel.

Om anställningen
Du kommer att anställas som utredare med placering på vårt kontor i Solna. Befattningen är en tillsvidareanställning på heltid som inleds med sex månaders provanställning. Tillträde sker snarast enligt överenskommelse. Befattningen innebär krigsplacering.

Befattningen som utredare är inplacerad i säkerhetsklass. Det betyder att innan du anställs vid Folkhälsomyndigheten kommer säkerhetsprövning och registerkontroll att genomföras i enlighet med bestämmelser i säkerhetsskyddslagen (1996:627). Anställningen kräver svenskt medborgarskap.

Om enheten
Enheten för beredskaps- och smittskyddsdiagnostik ansvarar för myndighetens beredskapsdiagnostik och övrig smittskyddsrelevant primärdiagnostik inom bakteriologi och virologi. Enheten ansvarar även för myndighetens säkerhetslaboratorium inklusive dess egen forskning och forskningssamarbeten liksom för samordning av avdelningens frågor inom krisberedskapsområdet.

Är du intresserad?
Vill du veta mer om anställningen är du välkommen att kontakta enhetschef Shaman Muradrasoli, telefon 010-205 22 23 .

Fackliga företrädare är för SACO Jim Werngren, telefon 010-205 24 79, och för ST Anita Ekner, telefon 010-205 24 50.

Vi undanber oss erbjudanden om hjälp med annonsering och rekrytering.

Ansökan
Välkommen med din ansökan till befattningen som utredare hos oss!

Ansök senast 2019-04-04 via myndighetens webbplats.

Arbetsgivarens diarienummer: 01161-2019-2.1.1 Visa mindre