Lediga jobb som Kemister i Solna

Arbetsbeskrivning


Har du några års erfarenhet av analytisk kemi inom läkemedelsindustrin och känner dig redo för en roll med mer ansvar och variation?


Vi söker dig som vill kombinera din tekniska expertis med spännande konsultuppdrag hos våra kunder i Uppsala med omnejd. Som konsult hos oss på Randstad Life Sciences kliver du in i projekt där din kompetens verkligen gör skillnad. Här får du chansen att fördjupa dig i avancerade metoder samtidigt som du får en helhetsförståelse för kvalitetssystemen i branschen.
Att vara konsult på Randstad innebär en brant utvecklingskurva i en trygg miljö.


Du får:


Variation: Möjlighet att testa olika företag och laboratorier utan att byta arbetsgivare.


Trygghet: Fast lön, kollektivavtal, tjänstepension och förmåner som friskvårdsbidrag.


Nätverk: Du blir en del av ett starkt team inom Life Science där vi stöttar varandra och delar kunskap.


Vi välkomnar även underkonsulter (fåmansbolag) som vill samarbeta med oss.





Ansvarsområden


Dina arbetsuppgifter kommer bland annat att innefatta:


Analytiskt arbete: Utföra och utveckla metoder samt arbeta med instrumentkvalificering och transfer-projekt.


Validering: Delta i och driva valideringsarbete enligt gällande riktlinjer.


Kvalitetsfokus: Hantera avvikelseutredningar och ändringsärenden (Change Control).


Dokumentation: Upprätta och granska tekniska rapporter och styrande dokument.


Beroende på din tidigare bakgrund anpassar vi uppdragen så att du både får använda det du redan kan och utmanas inom nya områden.

Kvalifikationer


Vi söker dig som är trygg i labbmiljön och har ett skarpt öga för detaljer.


För att lyckas i rollen ser vi att du har:


En gedigen erfarenhet från läkemedelsbranschen och arbete enligt GMP/GLP.


Djup kunskap inom analytiska tekniker (t.ex. HPLC, GC, MS).


Erfarenhet av att självständigt driva kvalitetsprocesser och utredningar.


En akademisk bakgrund inom kemi, farmaci eller motsvarande.





Om företaget

Randstad
På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential. Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward. Visa mindre

Enginzyme is a Swedish venture-backed company building the most versatile and efficient enzyme technology platform for chemical manufacturing that the world has ever seen. Founded in 2014 in Stockholm, we’re supported by well-known investors, recognized as a Technology Pioneer by the World Economic Forum, and are on a mission to transform a $5 trillion industry.
We're looking for a talented and experienced Analytical Chemist to join our R&D group. In this role, you will lead our analytical chemistry team and help support our continued progress. You'll be part of our tight-knit and dynamic R&D group, where analytical chemistry is at the core of all our activities.


This is a full-time position based in Solna, and it may include occasional travel for development and training purposes.


What You Will Do
The position is largely lab-based and involves extensive method development and troubleshooting for the analysis of small molecules. As part of your responsibilities, you will manage the Analytical Chemistry team, which supports all R&D teams by establishing and maintaining analytical methods and tools across a variety of projects.
In this role, your key tasks and responsibilities will include:
Develop and validate analytical methods using techniques such as HPLC, LC-MS, GC, IC, and spectrophotometry. This includes both independently developing methods and overseeing the work of other team members.
Develop semi-preparative and preparative scale methods using a preparative chromatography system.
Establish, refine, implement, and ensure compliance with quality control (QC) and quality assurance (QA) procedures, protocols, and standard operating procedures (SOPs).
Establish and monitor the stability of analytical quantification methods throughout the duration of the project.
Plan and perform equipment-related troubleshooting, maintenance, and re-configuration in alignment with project needs, both independently and through collaboration with other team members.
Manage relationships with vendors and contractors to oversee equipment procurement, maintenance, and servicing, ensuring operational reliability and alignment with project timelines.
Provide guidance and support to other teams in data interpretation and research activities.
Facilitate collaboration with external partners, including method transfer documentation to CROs and CDMOs.

In terms of leadership and management:
Lead—and build when needed—a small team of analytical chemists, providing coaching and mentorship to your team members.
Plan and oversee your team’s budget.
Interface with other R&D team managers to contribute towards all aspects of company innovation and development activities.



Who You Are
We’re looking for an organized, diligent, and detail-oriented individual who takes pride in performing tasks with accuracy. We think that you have an extensive experience in establishing tools for the various classes of small molecules on both analytical and preparative scale, using a variety of the stationary phases and analytical equipment. The ideal candidate is technically proficient and equipment-savvy.


To succeed, you must have:
A MSc in Analytical or Organic Chemistry, but candidates with a PhD will also be considered.
4+ years of post-degree professional experience in analytical method development and validation (both LC and GC) in either academic or industrial settings. Ideally, this experience encompasses a diverse range of analytical methods, such as full reaction characterization, HPLC/GC purity characterization, residual solvents, ionic purity, NMR characterization, assays, critical impurity quantification, MS/MS deconvolution, etc.
Experience developing methods for LC-MS/MS (ESI ionization) and high-performance ion chromatography (HPIC).
A minimum of one year of proven experience in leadership or project management roles.
Professional-level proficiency in English, both written and spoken.

The ideal candidate will also have:
Experience in developing methods for preparative or semi-preparative scale purification.
Experience working with unconventional LC detectors (non-UV), such as CAD, RID, conductivity, PAD etc.
Experience working in quality control laboratory settings and contributing to the establishment of quality control procedures is highly desirable.
Familiarity with the software such as Benchling, Chromeleon, Clarity, and LabSolutions is highly advantageous.
A strong foundation in analytical and organic chemistry, complemented by knowledge of statistics and chemometrics, is considered a significant advantage.
Experience in writing technical transfer documentation, regulatory documentation, and SOPs.

In terms of personal qualities and soft skills, we are looking for a candidate who is highly collaborative, open-minded to exploring unconventional approaches in analytical chemistry, and demonstrates a natural inventiveness. Additionally, being approachable and personable is important to foster a positive team environment.
If this describes you, you will be an excellent fit for our team. We understand that you might not feel like you 'check all the boxes' as you read this job description. However, if this role excites you and makes you eager to learn, we encourage you to apply regardless.


What We Offer
An environment where you’re free — and expected — to continuously learn and grow.
Start-up mentality with minimal red tape, providing substantial responsibility and ownership.
The opportunity to be part of something big and impactful.
A chance to advance state-of-the-art technology.
A friendly, very multi-cultural, tight-knit group of world-class researchers and engineers.
A competitive salary and benefits.
25 days of paid annual leave, comprehensive occupational health, injury, and life insurance, along with a robust occupational pension plan.



Application
Please submit your application in English latest August 16 at 11:59 PM (CEST).
Note that applications received via any channel other than the official application form will not be considered.


Want to Learn More?
Learn more about Enginzyme, our purpose, and your career opportunities at enginzyme.com. Visa mindre

Are you a skilled analytical chemist with expertise in HPLC? Do you want to be part of a science-driven, collaborative environment developing the next generation of cancer therapeutics? Join Xspray Pharma and help us improve life for patients around the world.
The RoleAs Senior Analytical Chemist, you will take on a key scientific role in a dynamic, growing company with a pipeline of improved kinase inhibitors for cancer treatment. You will work hands-on in the lab as well as at the interface between analytical development, pharmaceutical development, clinical, quality, and regulatory strategy.
You will collaborate closely with internal experts and external CDMO partners. Your tasks will range from early-phase method development to late-stage analytical support of products approaching market approval.

Key responsibilities include: Developing and optimising analytical methods, primarily HPLC for small molecules
Planning and performing laboratory work
Evaluating and interpreting data from in-house or CDMO-performed studies
Lead analytical method transfer to CDMOs
Supporting regulatory documentation and contributing to quality assurance
Participating in meetings with project teams and external partners
Advising on scientific strategy and study design


Qualifications PhD in Analytical Chemistry or related field
Hands-on expertise in HPLC and small molecule analysis, including method development
Strong written and spoken English
Interest and knowledge in pharmacokinetics, biopharmaceutics, or related areas
Experience from the pharmaceutical or biotech industry

We’re looking for a scientifically curious and analytically strong individual who thrives on making meaningful contributions. You are proactive, structured, and precise, and you enjoy collaborating closely with others in a flexible and fast-moving environment. Rather than following fixed routines, you’re driven by the opportunity to think critically and improve how things are done.

Contract Details Start date: Dec/Jan 2025/26 or by agreement
Location: Solna (Karolinska Science Park)
Working hours: Full-time with remote work up to 2 days/week
Employment type: Permanent


How to ApplyIf this sounds like your next step, we welcome your application! Interviews are held on a rolling basis. Send your application through the link, not by mail.
For questions, contact: Anna Rennermalm, Recruitment Consultant, Search4S Dustgoat AB. [email protected], +46 70 794 20 05
Last application day: Aug 31 2025

About Xspray PharmaXspray Pharma is a Swedish pharmaceutical company developing improved versions of established cancer drugs using our proprietary RightSize technology. By creating amorphous formulations with enhanced solubility and bioavailability, we offer clinically meaningful improvements for patients.
Our lead product Dasynoc (XS004, dasatinib) is expected to reach the US market in 2025, with additional candidates in development. We are around 30 employees plus consultants. We operate in a collaborative and science-driven culture, where people are encouraged to take initiative and where laughter is part of the daily routine.
Read more at www.xspraypharma.com Visa mindre

Företagsbeskrivning


Svensk Kärnbränslehantering AB, SKB, arbetar med ett av Sveriges största miljöskyddsprojekt. SKB:s uppdrag är att ta hand om allt radioaktivt avfall från de svenska kärnkraftverken. Det ska göras på ett säkert sätt för både människor och miljö.
I dag är cirka 600 personer anställda på SKB. Vi har ett omfattande samarbete med experter och uppdragstagare utanför företaget.
SKB:s huvudkontor är placerat i Arenastaden i Solna. Vi har även kontor i Oskarshamn och Forsmark/Östhammar, där vi har anläggningar och bedriver olika verksamheter inför byggandet av ett slutförvar för använt kärnbränsle.




Om rollen


På SKB arbetar vi med att ta hand om Sveriges använda kärnbränsle och radioaktiva avfall. Uppdraget är i stora delar ett pionjärarbete och innebär många komplexa utmaningar inom forskning och teknikutveckling.
Tillsammans med dina kollegor kommer du att bidra till en säker och hållbar hantering av svenskt använt kärnbränsle och radioaktivt avfall med liten påverkan på människa, klimat och miljö. Arbetet ställer höga krav på säkerhetstänkande, samarbetsförmåga och konstruktiva lösningar.
Är du redo för ett stort och viktigt arbete som kommer att göra skillnad för människor och miljö under mycket lång tid framåt?
Nu söker vi en drivande och engagerad kemist som ska bli vår nästa ämnesexpert på radionuklider i låg- och medelaktivt avfall.
Här kommer du att arbeta
Du kommer att jobba på SKB:s avdelning Forskning och utveckling. Tillsammans med experter från olika vetenskapsområden kommer du att arbeta med att förvalta och vidareutveckla den kunskap och metodik som ligger till grund för aktivitetsbestämningen i det låg- och medelaktiva avfallet. Radionuklidinventariet utgör indata till våra säkerhetsanalyser av radiologisk risk. För att lyckas arbetar vi i team och i nära samarbete med olika bransch-, industri- och forskningsaktörer över hela världen.
Vad du kommer att göra
Tillämpa och utveckla nya metoder för bestämning av radionuklider i låg- och medelaktivt avfall
Ta fram underlag till och medverka i analyser av säkerheten efter förslutning för slutförvaren för låg- och medelaktivt avfall
Ge expertstöd till de svenska kärntekniska anläggningarna och SKB:s driftsatta anläggningar i avfallsrelaterade frågor med fokus på innehåll av radionuklider
Planera, beställa, följa upp och leda SKB-finansierad forskning och utveckling inom verksamhetsområdet vid universitet, högskolor och företag
Delta i internationella samarbeten inom verksamhetsområdet
Formulera krav på avfallet avseende radionuklidinnehåll för att möjliggöra ett säkert omhändertagande av avfallet
Delta i SKB:s kontakter med myndigheter
Författa och granska tekniska rapporter





Kravspecifikation


Du har en högre universitetsexamen och gärna forskarutbildning inom kemi med relevant inriktning för verksamhetsområdet. Som person är du analytisk och kreativ och du har en vilja att utveckla din kunskap och förmåga för att möta verksamhetens nuvarande och framtida behov. Du är noggrann och tar ansvar för de resultat som du och din arbetsgrupp levererar. Det är meriterande om du har erfarenhet av något eller några av följande områden:
Reaktorkemi eller kärnkemi
Karakterisering/mätning av svårmätbara nuklider
Simulering och modellering av kemiska och fysikaliska processer
Programmering



Dina resultat kommer att dokumenteras i tekniska rapporter och redovisas för externa intressenter och myndigheter. Du bör därför ha god vana av att presentera dina resultat både muntligt och skriftligt.
Dina resultat kommer också att granskas såväl internt som externt så du behöver både kunna försvara dina resultat och ta till dig av relevant kritik. Arbetet kräver god samarbetsförmåga då du samverkar med andra experter både inom SKB och hos externa leverantörer och samarbetspartners.




Ytterligare information


Varför ska du arbeta hos oss?
Hos oss får du möjlighet att utvecklas i en organisation med ett stort kunskapsdjup inom ett flertal vetenskapsområden. Vi har många nationella och internationella sakkunniga experter som gärna delar med sig av kunskaper och erfarenheter.
Vårt uppdrag erbjuder varierande arbetsuppgifter från mindre utredningar kopplade till driften av de kärntekniska anläggningarna till långsiktiga forskningsuppdrag med syfte att bygga och driva framtida slutförvar. Vi arbetar tillsammans för att uppnå ett tydligt och viktigt miljö- och samhällsmål.
Eftersom SKB ingår i Vattenfallkoncernen finns goda karriärmöjligheter inom en stor dynamisk organisation.
Våra medarbetare är avgörande för vår framgång. Det är viktigt att hela livet fungerar. Därför är vi måna om att våra medarbetare upplever en god balans mellan arbete och fritid.
Det här är vi, dina framtida arbetskamrater
På SKB träffar du människor med olika utbildning, olika förmågor och olika bakgrunder. Alla är olika, och det tycker vi är bra. Vi på SKB är övertygade om att mångfald bidrar till att bygga ett mer öppet och framgångsrikt företag. Och genom att var och en har möjlighet att utveckla sig själv, utvecklas även vår verksamhet.
Men på ett väsentligt sätt är vi alla lika. Det som enar oss, är att vi siktar mot ett tydligt mål: det att skapa trygghet för kommande generationer.
På vår webbplats finns mer information om SKB och hur det är att arbeta hos oss. Vi ser fram emot att lära känna dig.
För mer information om tjänsten kontakta rekryterande chef Katrin Ahlford, [email protected]
För mer information om rekryteringsprocessen kontakta ansvarig rekryterare Andreas Nordgren, [email protected]
Fackliga företrädare är för Saco-SKB Marika Westman, 070-638 34 36, för Unionen Roger Ingvarsson, 070-61 88 345 och för Ledarna Per Carlsson, 070-325 09 15.
Placeringsort: Solna Visa mindre

Arbetsbeskrivning


Vi på Randstad Life Sciences söker en Analytisk kemist som vill jobba hos våra kunder i Uppsala/Stockholm, med fokus Uppsala. Är du intresserad av att jobba laborativt och ser det som en spännande möjlighet att testa olika arbetsplatser - då har du hittat rätt! 
 
Som konsult hos Randstad Life Sciences är det vi som är din arbetsgivare men du har din dagliga arbetsplats hos någon av våra kunder. Din konsultchef finns alltid nära till hands, både under och mellan uppdrag för att hjälpa dig att utveckla din karriär i den riktning du önskar. Vi är lyhörda till dina önskemål kring uppdrag och arbetsuppgifter och i och med vårt breda kundportfölj kommer vi tillsammans att anpassa din fortsatta karriär utefter din kompetens, erfarenhet och ambition.
 
På Randstad Life Sciences har vi ett erbjudande som innebär att du har möjlighet att kompetensutveckla dig och/eller ta ut extra ledighet efter att du varit en tid hos oss. Du kommer ingå i ett större konsultteam inom Life Sciences och få möjligheten att bredda ditt nätverk och erhålla värdefull erfarenhet från olika arbetsplatser.
 
Vi erbjuder en tillsvidareanställning som initieras med en 6-månaders provanställning. Det initiala uppdragets längd varierar beroende på kund och uppdrag. 
 
Skicka in din ansökan. Urval och intervjuer kommer att ske löpande, skicka därför in din ansökan redan idag. Vi tar inte emot ansökningar via email.


Vi ser fram emot din ansökan!

Ansvarsområden


Arbetsuppgifterna kommer variera beroende på uppdrag och kund. Arbetet kan komma att inkludera:
stabilitetsstudier
metodutveckling
arbete inom validering.

Analystekniker som används är bl. a HPLC, UPLC, GC samt LC-MS. Det laborativa arbetet sker i enlighet med GMP och det ständiga förbättringsarbetet följer LEAN. Du varierar rutinarbete med utvecklingsarbete i projektform. 



Kvalifikationer


Vi söker dig med en naturvetenskaplig högskoleexamen med inriktning mot analytisk kemi (eller motsvarande) . Du har tidigare arbetslivserfarenhet av kemiska analyser, vi ser det som meriterande om du har yrkeserfarenhet från arbete enligt GMP. Du behärskar svenska och engelska obehindrat i tal och skrift.


Som person är du noggrann, strukturerad och du har ett prestigelöst förhållningssätt till dina arbetsuppgifter. För att lyckas i rollen som konsult är det viktigt att du är nyfiken och kan arbeta självständigt och på eget initiativ, förmåga att arbeta flexibelt är viktigt då prioriteringar ofta ändras. Vidare har du en god kommunikativ förmåga, och du är en lagspelare som gärna samarbetar med andra. Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet.



Om företaget

Randstad
På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential. Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward. Visa mindre

Företagsbeskrivning
Svensk Kärnbränslehantering AB, SKB, arbetar med ett av Sveriges största miljöskyddsprojekt. SKB:s uppdrag är att ta hand om allt radioaktivt avfall från de svenska kärnkraftverken. Det ska göras på ett säkert sätt för både människor och miljö.
I dag är cirka 600 personer anställda på SKB. Vi har ett omfattande samarbete med experter och uppdragstagare utanför företaget.
SKB:s huvudkontor är placerat i Arenastaden i Solna. Vi har även kontor i Oskarshamn och Forsmark/Östhammar, där vi har anläggningar och bedriver olika verksamheter inför byggandet av ett slutförvar för använt kärnbränsle.


Jobbeskrivning
Vill du arbeta med ett stort och viktigt uppdrag?
På SKB arbetar vi med att ta hand om Sveriges radioaktiva avfall från kärnkraft, forskning, sjukvård samt historiskt avfall. Uppdraget är i stora delar ett pionjärarbete och innebär många komplexa utmaningar inom forskning och teknikutveckling.
Tillsammans med dina kollegor kommer du att bidra till en säker och hållbar hantering av svenskt radioaktivt avfall med liten påverkan på människa, klimat och miljö. Arbetet ställer höga krav på säkerhetstänkande, samarbetsförmåga och konstruktiva lösningar.
För att lyckas arbetar vi i team och i nära samarbete med olika bransch-, industri- och forskningsaktörer över hela världen.
Är du redo för ett stort och viktigt arbete som kommer att göra skillnad för människor och miljö under mycket lång tid framåt?
Nu söker vi en drivande och engagerad kemist, materialvetare eller fysiker som ska bli vår nästa ämnesexpert på material i radioaktivt avfall och de kemiska och fysikaliska processer de genomgår i slutförvarsmiljö
Här kommer du att arbeta
Du kommer att jobba på SKB:s avdelning Forskning och utveckling. Här kommer du tillsammans med experter från olika vetenskapsområden genomföra de analyser som ska visa om slutförvaren för låg- och medelaktivt avfall är säkra för människa och miljö över tiotusentals år. Tillsammans med dina närmaste kollegor kommer du att förvalta och utveckla den kunskap om avfallets kemiska och fysikaliska egenskaper som utgör del i våra analyser av radiologisk risk. Här finns goda möjligheter för dig att både bredda och fördjupa din expertis.
Vad du kommer att göra
Ta fram underlag till och medverka i analyser av säkerheten efter förslutning för slutförvaren för låg- och medelaktivt avfall
Ge expertstöd till de svenska kärntekniska anläggningarna och SKB:s driftsatta anläggningar i frågor relaterade till radioaktivt avfall med fokus på material och ämnen i avfallet
Tillämpa och utveckla nya metoder för modellering av kemiska reaktioner och masstransport för avfallet i slutförvarsmiljö
Planera, beställa, följa upp och leda SKB-finansierad forskning och utveckling inom verksamhetsområdet vid universitet, högskolor och företag
Delta i internationella samarbeten inom verksamhetsområdet
Formulera krav på avfallet avseende innehåll av material och kemiska substanser för att säkerställa att avfallet inte äventyrar slutförvarens säkerhet efter förslutning till följd av de processer som sker i slutförvarsmiljön
Delta i SKB:s kontakter med myndigheter
Författa och granska tekniska rapporter



Kravspecifikation
Du har en högre universitetsexamen och gärna forskarutbildning inom kemi eller fysik med relevant inriktning för verksamhetsområdet. Nyligen disputerade uppmuntras särskilt att söka! Du behärskar engelska och svenska flytande i både tal och skrift.
Det är meriterande om du har erfarenhet av något eller några av följande områden:
lösningskemi, komplexbildning och ytkemi
cementkemi, korrosion, materialdegradering och hållfasthet
simulering och modellering av kemiska och fysikaliska processer
programmering och modellutveckling

Som person är du analytisk och kreativ och du tar egna initiativ till att utveckla den verksamhet du arbetar i. Dina resultat kommer att dokumenteras i tekniska rapporter och redovisas för externa intressenter och myndigheter. Du bör därför ha god vana av att presentera dina resultat både muntligt och skriftlig.
Arbetet kräver god samarbetsförmåga då du samverkar med andra experter både inom SKB och hos externa leverantörer och samarbetspartners.


Ytterligare information
Varför ska du arbeta hos oss?
Hos oss får du möjlighet att utvecklas i en organisation med ett stort kunskapsdjup inom ett flertal vetenskapsområden. Vi har många nationella och internationella sakkunniga experter som gärna delar med sig av kunskaper och erfarenheter.
Vårt uppdrag erbjuder varierande arbetsuppgifter från mindre utredningar kopplade till driften av de kärntekniska anläggningarna till långsiktiga forskningsuppdrag med syfte att bygga och driva framtida slutförvar. Vi arbetar tillsammans för att uppnå ett tydligt och viktigt miljö- och samhällsmål.
Eftersom SKB ingår i Vattenfallkoncernen finns goda karriärmöjligheter inom en stor dynamisk organisation.
Våra medarbetare är avgörande för vår framgång. Det är viktigt att hela livet fungerar. Därför är vi måna om att våra medarbetare upplever en god balans mellan arbete och fritid.
Det här är vi, dina framtida arbetskamrater
På SKB träffar du människor med olika utbildning, olika förmågor och olika bakgrunder. Alla är olika, och det tycker vi är bra. Vi på SKB är övertygade om att mångfald bidrar till att bygga ett mer öppet och framgångsrikt företag. Och genom att var och en har möjlighet att utveckla sig själv, utvecklas även vår verksamhet.
Men på ett väsentligt sätt är vi alla lika. Det som enar oss, är att vi siktar mot ett tydligt mål: det att skapa trygghet för kommande generationer.
På vår webbplats finns mer information om SKB och hur det är att arbeta hos oss. Vi ser fram emot att lära känna dig.
För mer information om tjänsten kontakta rekryterande chef Katrin Ahlford, 070-360 42 27
För mer information om rekryteringsprocessen kontakta ansvarig rekryterare Andreas Nordgren, 070- 002 67 97
Fackliga företrädare är för Saco-SKB Marika Westman, 070-638 34 36, för Unionen Roger Ingvarsson, 070-61 88 345 och för Ledarna Per Carlsson, 070-325 09 15.
Placeringsort: Solna
Välkommen med din ansökan, personligt brev och CV senast den 31 augusti 2024. Urval kan komma att ske löpande så vänta inte med din ansökan! Visa mindre

NorthX Biologics is a Contract Development and Manufacturing Organization that offer services and support in the development and manufacturing of biologics used in vaccines, gene therapy and other advanced applications. We have a long tradition of pharmaceutical manufacturing and have been manufacturing GMP biologics since 1992. In 2021 we were recognized as a national innovation hub for advanced therapeutics and vaccines and have expanded our development capabilities to serve our clients. This includes a new development organization with cutting edge laboratories and technologies.

We are now looking for a Scientist to join our Analytics team, at our Stockholm site, with starting date at the earliest convenience.

You will be working with scientific tasks to prove that our analytical methods and equipment are suitable and functional as intended, e.g. validation and qualification. You will be working with method validation and analytical equipment qualifications to establish new methods and technology, as well as verification of existing methods (e.g. pharmacopeial methods) and requalification of equipment. As a contract manufacturer we are constantly adding new methods and equipment to our portfolio, often specialized to our customer needs, i.e. phase appropriate method validation. As such, broad experience from method validation and/or analysis of biologics is an advantage. Some of our main analytical methods are HPLC-based and HPLC experience is therefore highly meriting.

We expect that applicants have a university degree of MSc within a relevant field for working in the Biopharmaceutical industry. For this recruitment we prefer an experienced candidates with 3+ years of experience from the pharmaceutical industry.

Technical skills that are meriting are listed below.
Technical skills
Highly meriting
Preferred
Validation of analytical methods, especially for biologics
Cell culture
HPLC experience
Cell-based assays
Molecular biology methods (gels, qPCR, ELISA etc.)
Basic microbiology
Analytical equipment qualification
Stability study planning and monitoring
Lab incident, deviation, and OOS management
Computerized systems qualification


Examples of daily work tasks:
Planning and reporting method validations.
Planning, executing, and reporting analytical equipment qualifications.
Troubleshoot existing protocols and methods.
Support the team with expertise to enable development of robust methods.

· Procurement commissioning and testing of analytical instruments.
· Provide expertise to other departments.
Participate in client projects and meetings.
Plan tech transfers/method transfers from clients
Support laboratory work in conjunction with method validation
Routine QC laboratory work
Risk assessments and change control.
Lab incident, deviation, and OOS management.
Tasks depending on individual expertise.


The nature of the position is both administrative and, hands-on with analytical methods and equipment. A calm, technical and focused approach to scientific work is critical to succeed in this role. You must be able to demonstrate strong written and verbal communication skills and be fluent in English and Swedish. We are small and highly collaborative group, and you are expected to bring a positive force to the team and be prepared to assist where needed. Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Nu finns möjlighet att axla rollen som Analytisk Radiokemist hos Strålsäkerhetsmyndigheten. Du kommer att tillhöra Radioanalyslaboratoriet, som är i tillväxtfas, där du får möjlighet att vara med och bygga och vara högst delaktig i all ingenjörskonst som myndigheten besitter och utvecklar.
Radioanalyslaboratoriet är myndighetens analytiska laboratorium för radioaktiva ämnen. Radioanalyslaboratoriet är idag placerat på enheten Mätteknik på avdel­ningen Normering och kunskapsutveckling med placering i Solna. Radioanalyslaboratoriet utför analyser av radioaktiva ämnen, vars resultat används inom tillsynsverksamheten, beredskapen och miljöövervakningen.


Vi söker dig som har ett genuint intresse av laborativt arbete, då de huvudsakliga arbetsuppgifterna består i att vara ansvarig för att driva, genomföra och utveckla metoder på bl.a. LSC, alfa­- och gammaspektrometri samt att godkänna rutiner, data samt mätresultat för att försäkra att myndigheten lämnar kvalitetssäkrade resultat.
Du får möjlighet att projektleda utvecklingsprojekt på laboratoriet och stötta och hjälpa i metod­utveck­ling och validering av metoder för radioaktiva ämnen samt får vara delaktig i att utveckla kompetensen hos laboratoriets andra medarbetare.


Rollen innebär samarbete med andra enheter och att bygga samarbete med externa partners för att stärka vår kapacitet som ett analytiskt laboratorium för radioaktiva ämnen samt att utveckla laboratoriets förmåga och roll på myndigheten.


Vi kommer att arbeta med löpande urval och du är välkommen att söka via www.randstad.se, senast 2024-02-21. Vill uppmärksamma dig på att du endast kan ladda upp ett dokument, så önskar du både CV och personligt brev, ber vi dig sammanfoga det till ett dokument.
Har du frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryteringskonsult Karolina Andersson på [email protected].

Ansvarsområden
Ansvarsområden i tjänsten, i breda drag:


·        Du ansvarar för att driva och utveckla kvantitativa metoder på bl.a. LSC, alfa­- och gammaspektrometri, samt att godkänna rutiner, data samt mätresultat för att försäkra att myndigheten lämnar kvalitetssäkrade resultat.
·        Du projektleder utvecklingsprojekt på laboratoriet och stöttar och hjälper i metodutveckling och validering av metoder för radioaktiva ämnen samt utvecklar kompetensen hos laboratoriets andra medarbetare
·        Rollen innebär ett samarbete med andra enheter och att bygga samarbete med externa partners för att stärka vår kapacitet som ett analytiskt laboratorium för radioaktiva ämnen samt att utveckla laboratoriets förmåga och roll på myndigheten
·        Du förväntas utföra provupparbetning, laboratorieanalyser och övrigt laboratorie­arbete samt doku­men­tera detta enligt ISO 17025.
·        Du bidrar med teknisk och vetenskaplig kompetens på myndighetens analytiska laboratorium för radioaktiva ämnen och till andra enheter på myndigheten.

Kvalifikationer
För att trivas och prestera väl i denna roll, ser vi att du har följande erfarenhet och kunskap med dig:


Naturvetenskaplig högskoleutbildning på minst Mastersnivå
Genuint intresse för laborativt arbete
Minimum två års erfarenhet av att arbeta med provberedning och kemiska analyser, i ett oorganiskt analytiskt kemi-, radioanalyslaboratorium eller motsvarande
Erfarenhet av att beräkna mätosäkerheter och att bearbeta data med exempelvis Excel eller MATLAB
Erfarenhet av provuppbearbetning för analys av radioaktiva isotoper med vätskescintillation, alfaspektrometri och/eller gammaspektrometri
Erfarenhet av utveckling av metoder för mätning av radionuklider
God förmåga att uttrycka sig väl i såväl tal som skrift i både svenska och engelska

Vi ser det som meriterande om du även har en förmåga och ett intresse av att leda den dagliga laborativa verksamheten, samt om du har en förmåga att driva vetenskapligt arbete och författa vetenskapliga publikationer. Det kommer även vara meriterande om du har kunskap om dokumentation i enlighet med de tekniska kraven i ISO 17025.


I ditt arbete ser vi att du är självgående, analytisk, noggrann och har en god kommunikativ och samarbetsförmåga. Du är relationsskapande såväl inom som utanför ditt närmsta team och du är prestigelös i att arbetsuppgifter varierar från enkla och praktiska till avancerade. Du har erfarenhet av, trivs och är tålmodig i organisationer där saker kan ta tid, så som arbetet ibland ser ut på en myndighet som är beroende av flera olika samarbetspartners och beslutsfattare. Samtidigt har du en flexibilitet i att sätten att göra saker på, kan ändras och kan anpassa dig till den typen av förändringar.


För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald.

Om företaget

Strålsäkerhetsmyndigheten
Strålsäkerhetsmyndigheten arbetar pådrivande och förebyggande för att skydda människor och miljö från oönskade effekter av strålning. Våra cirka 300 medarbetare har djupa och breda kunskaper inom strålskydd och kärnsäkerhet. Myndigheten arbetar aktivt med informationssäkerhet, säkerhetskultur och civilt försvar. Myndigheten har kontor i Solna, Göteborg och sitt säte i Katrineholm.

Strålsäkerhetsmyndigheten har ett samlat ansvar inom områdena strålskydd, kärnsäkerhet och nukleär icke-spridning. Vi får våra uppdrag från regeringen via myndighetsinstruktionen och årliga regleringsbrev. Precis som andra myndigheter beslutar vi självständigt i enskilda ärenden. Visa mindre

QRIOS Life Science is recruiting a new consultant, a scientist specializing in proteins and biologics, to join the section of Early Discovery & Research at Chiesi, an international research-focused pharmaceutical company.

Would you like to play an essential role in evolving early discovery projects within rare diseases by working hands-on in the laboratory. This might be the perfect opportunity for you! Welcome with your application!

About the position
Chiesi is an international, research-focused family-owned pharmaceutical company that has established a strong heritage in developing innovative pharmaceutical solutions to improve the life of patients with high unmet medical needs.

In this role, you will be a part of the Candidate Development&Characterization; group in Chiesi Global Rare Diseases (GRD) and join a great team with competent and dedicated colleagues working with discovery and research projects within rare diseases.

The main research focus is lysosomal storage disorders and how to bring biologics into the CNS. You will report to the manager of the group GRD, R&D and will work together with the GRD R&D team and be allocated to multinational project teams.

This is a long consultant assignment where you will be hired by QRIOS Life Science and work on-site at Chiesi, based at KI Campus Solna/Stockholm.

Responsibilities
To participate in drug candidate development by designing experiments and perform laboratory work - examples of work areas:

- Develop and establish relevant enzymatic assays.
- Determine catalytic activity and protein concentration in in-process samples and final product from production of drug candidates to develop the production strategies together with the production team.
-Sample and buffer preparation for biophysical characterization of glycosylated candidates which may include: SDS PAGE, IEF, western blotting, labelling, enzymatic cleavage development.
-Buffer preparation for production.

Your profile
The right candidate has a BSc or MSc in relevant scientific discipline with a couple of years of experience in the field. You have documented experience from the biopharmaceutical industry or from academia, with specific focus on proteins and biologics.

Experiences sought for:
• Knowledge in general biochemistry and analytical method development.
• Hands on experience of analysis of biologics:
- Enzymatic activity methods
- Protein concentration measurements
- Sample preparation techniques
- SDS PAGE and western blotting
- Buffer preparation

It is meritorious if you have:
• Experience of setting up Design of Experiments (DoE)
• Experience from CNS research and rare diseases is an advantage.
• Hands on experience of:
- HPLC
- Protein purification
- Sterile techniques and mammalian cell culture
- Endotoxin measurements
- Binding assays such as ELISA and receptor binding assays
- Thermostability
- Labelling and tagging strategies for proteins

To be successful in this role you have a genuine scientific interest, strong interpersonal skills and you are used to work in a “collaborative mode” in multi-disciplinary and multi-nationally project teams. You have good communication skills and the ability to share your results, experiences and knowledge in meetings with internal and external partners.

You are analytical, organized, and thorough and it is important that you are results driven and enjoy working in a fast-paced environment. Being able to handle multiple tasks independently and manage priorities in order to meet project timelines are important skill sets for this position. Fluent English both speaking and in writing is required.


About the organisation
About Chiesi - A GLOBAL FAMILY DEDICATED TO PEOPLE AND PATIENTS

In Chiesi our approach as a Benefit Corporation is a way of being as well as a way of thinking. We redefine the way to do our business, to create a positive impact on people, environment and our global Chiesi Community, acting as a force for good.
We are passionate and committed to improving and raising the quality of human life and making meaningful contributions that will have a positive long lasting impact. Our entrepreneurial thinking, our sustainable and innovative ideas, transformative solutions and our personal chemistry are the key elements that bonds us and make us grow as one cohesive global Chiesi family.
EVERYONE OF US IS DIFFERENT, EVERYONE OF US IS CHIESI

For information about Chiesi, please visit www.chiesi.com and for info about the Global Rare Diseases unit, please visit www.chiesiglobalrarediseases.com. Visa mindre

Vill du bidra till en bättre hälsa för alla?
Vid Institutet för miljömedicin (IMM) bedrivs forskning inom toxikologi, fysiologi, epidemiologi, miljö- och arbetsmedicin.

IMM fungerar även som vetenskaplig rådgivare till myndigheter inom området miljömedicin och IMM-forskare deltar i nationella och internationella expertgrupper som gör riskbedömningar eller tar fram riktlinjer.

Forskningen vid IMM:s enhet Metaller och Hälsa i Maria Kipplers forskargrupp kretsar kring miljöföroreningar, särskilt toxiska metaller, och relaterade hälsoeffekter. Vi fokuserar i huvudsak på exponeringar tidigt i livet eftersom de kan påverka både barnens hälsa och utveckling samt risken för sjukdomar senare i livet. För mer information, besök: https://ki.se/imm/enheten-for-metaller-halsa. Vi söker nu en forskningsassistent med kompetens inom metalltoxikologi.

Din roll
Projektet kretsar kring exponering för metaller och andra spårämnen tidigt i livet och inverkan på barns hälsa och utvecklig. Arbetet kommer i första hand att innefatta olika laboratorieuppgifter, framför allt beredning av olika humanbiologiska prover och mat för metall- och spårelementsanalys. Kandidaten kommer också att arbeta med att konstruera databaser och utvärdera metall- och spårelementdata i relation till olika typer av livsmedel och hälsoutfall hos barn. Beräknat tillträde är december 2023. Tjänsten är på heltid, och anställningen är på högst tolv månader. 

Vem är du?
Vi söker en ambitiös, mycket motiverad person med en utbildning inom toxikologi på magisternivå. Tidigare erfarenhet av att arbeta med någon typ av spårämnesanalys är ett krav. Kandidaten ska även kunna arbeta strukturerat och självständigt. Erfarenhet av att arbeta med statistiska program (speciellt STATA och/eller R-mjukvara) och statistiska modeller avsedda för att undersöka samband mellan metall- och spårelementexponering och hälsoutfall är meriterande.

Vad erbjuder vi?
En kreativ, internationell och inspirerande miljö fylld av kompetens och nyfikenhet. Karolinska Institutet är ett av världens ledande medicinska universitet. Vår vision är att driva utvecklingen av kunskap om livet och verka för en bättre hälsa för alla. Här bedriver vi framgångsrik medicinsk forskning och har det största utbudet av medicinska utbildningar i Sverige. Som universitet är Karolinska Institutet en statlig myndighet. Det gör att du får goda förmåner genom vårt kollektivavtal. Medarbetare på KI erbjuds också möjlighet till ett flexibelt arbetssätt. Det innebär att om den verksamhet du jobbar i tillåter, så kan du arbeta en del av din arbetstid på distans. Du får även träna fritt i våra moderna friskvårdsanläggningar där utbildad personal finns på plats.  

Placering: Solna

https://ki.se/om-ki/tio-skal-att-valja-karolinska-institutet



Ansökan
Ansökan ska göras via rekryteringssystemet Varbi. I denna rekrytering söker du med ditt CV utan personligt brev. I ansökningsformuläret kommer du istället att få svara på några frågor om varför du söker jobbet. Varmt välkommen med din ansökan.

Vill du göra skillnad – och bidra till en bättre hälsa för alla? Sök jobb hos oss Visa mindre

Företagsbeskrivning


AFRY:s affärsområde Food & Pharma är idag en av de tongivande aktörerna i Skandinavien med kunder främst inom läkemedel, bioteknik och medicinteknik. Nu söker vi dig som är är sugen på nya utmaningar inom LIfe Science och som vill utvecklas som ledare!
Om rollen:
Hos oss kommer du att få jobba med olika uppdrag och roller; projektledare, valideringsledare, verksamhetsutvecklare eller teamleader. Du kommer att ansvara?för att leda, planera och genomföra olika arbetsuppgifter och projekt hos någon av våra kunder. Du kommer även få möjligheten att leda och koordinera ett team av andra medarbetare.?En viktig aspekt av denna roll är att coacha dina juniora kollegor och agera som mentor åt dem (vilket kommer att vara väldigt uppskattat!) Du kommer även att få arbeta med lean validation och även medverka i utvecklingen av detta arbete. Arbetet sker oftast ute hos våra kunder men kan även ske internt hos oss på AFRY. Dina arbetsuppgifter och uppdrag beror på vilken kompetens just du har.


Jobbeskrivning


Om rollen:
Hos oss kommer du att få jobba med olika uppdrag och roller som tex. projektledare, valideringsledare, verksamhetsutvecklare eller teamleader. Du kommer att ansvara?för att leda, planera och genomföra olika arbetsuppgifter och projekt hos någon av våra kunder. Du kommer även få möjligheten att leda och koordinera ett team av andra medarbetare.?En viktig aspekt av denna roll är att coacha dina juniora kollegor och agera som mentor åt dem (vilket kommer att vara väldigt uppskattat!) Du kommer även att få arbeta med lean validation och även medverka i utvecklingen av detta arbete. Arbetet sker oftast ute hos våra kunder men kan även ske internt hos oss på AFRY. Dina arbetsuppgifter och uppdrag beror på vilken kompetens just du har.
Hur skulle det vara att arbeta hos oss inom affärsområdet Food & Pharma?
Vill du ha en mogen, engageradad och tillgänglig chef, ja – då har du hittat rätt! Våra chefer har nämligen lång erfarenhet av läkemedelsbranschen och har även mycket god kännedom om konsultrollens utmaningar. Din chef kommer att coacha dig och agera som ditt bollplank. Vi tycker det är viktigt med ständig kompetensutveckling, därför kommer vi, tillsammans med dig, forma din karriärtrappa samt se till så att du får prova på nya, spännande uppdrag.


Kravspecifikation


Vem är du?
Vi söker dig som har en ingenjörsexamen eller naturvetenskaplig examen inom t.ex. kemi, bioteknik, medicinteknik
Du kan även ha erfarenhet från tech-branschen och av regelverk såsom GMP och ISO 13485.
Du har minst tre års relevant erfarenhet från roller inom Life Science och läkemedelsindustrin samt har tidigare erfarenhet av att ha arbetat med GMP.
Du är en sann team player som vill utvecklas i din roll samtidigt som du gärna delar med dig av din erfarenhet till mer juniora kollegor
Du tycker om rollen som mentor.
För att passa i den här rollen tror vi att du är driftig, noggrann och gillar att ha koll på alla detaljer.
Du är en duktig organisatör och bra på att dokumentera samt är riktigt vass på att planera ditt och teamets arbete på ett effektivt sätt.
Du uttrycker dig obehindrat i både engelska och svenska, i så väl tal som skrift.
Och, sist men inte minst; vi tror att du känner igen dig samt tillämpar våra värdeord (brave, devoted teamplayer) i vardagen.



Vi ser helst att du har B-körkort och att du är pendlingsbar då våra kunder finns inom hela Storstockholmsområdet.


Ytterligare information


Något av allt det vi erbjuder dig:
Fast lön och kollektivtal – Trygga komponenter som är en självklarhet för oss!
Utfyllnad av lön vid föräldraledighet
Friskvårdsbidrag
Ledarskapsutbildning och en skräddarsydd karriärplan
Club AFRY – Vår personalklubb med möjlighet till kultur och sportevenemang, bokklubb, stuguthyrning, yoga mm.



Ansökningsdag:
Sista ansökningsdag är den 30 september, men eftersom vi går igenom ansökningar löpande så får du gärna skicka in din ansökan direkt.
Maria Leylund, Rekryteringspartner inom Food & Pharma
Mejl: [email protected]
At AFRY, we engineer change in everything we do. Change happens when brave ideas come together. When we collaborate, innovate technology, and embrace challenging points of view. That’s how we're making future. We are actively looking for qualified candidates to join our inclusive and diverse teams across the globe. Join us in accelerating the transition towards a sustainable future. Visa mindre

Job description
We are now looking for a Scientific Expert to the Public Health training section of ECDC in Stockholm. 
In your role you will support the PHF Unit (Public Heath Function Unit). The section in which the position is located is in charge of ECDCs Fellowship Programme (EPIET/EUPHEM).

Randstad Life Sciences is specialized in competences within Life Science. As a consultant with us, you get a competitive salary, benefits and collective agreements. Your consultant manager is always there for you and ensures that you get varying and developing assignments at different companies, within different industries. At Randstad Life Sciences, your personal development is in focus, and you are offered a large network and many social activities.

The Programme is a European regional field epidemiology training programme (FETP) and started in 1995 as a project covering EU15, funded by the European Commission and the European Public Health Microbiology Training Programme. EUPHEM was initiated in 2008 and the two programmes were merged into one with two paths (EPIET/EUPHEM) since 2017.

Fellows are fully-fledged public health professionals, and training takes place on-the-job, at national and regional centres for surveillance and control of communicable diseases, including public health laboratories in the European Union (EU) and European Economic Area (EEA) Member States.

For more information you can visit: ECDC website: https://ecdc.europa.eu/en/epiet-euphem/about
The Manual for Cohort 2020 https://ecdc.europa.eu/en/publications-data/ecdc-fellowship-programme-manual-cohort-2020

The Scientific Expert will report to the Head of Fellowship Programme, in the Public Health Training Section, Public Health Functions Unit.

Tasks include:


Mentoring fellows of the ECDC Fellowship Programme (EPIET/EUPHEM), developing a relationship by sharing experience, exploring expectations, clarifying the roles of the main actors (coordinators, fellow and supervisor at the training site)
Providing technical support and monitor the fellow’s progress
Support in the organisation and delivery of training modules, and their subsequent evaluation
Review and support in developing content and training materials, applying learning methods, for modules, including practical case studies, blended learning, and train the trainers.

In addition to the profile specification, these specific competences and experience are required for the current assignment:


Completed university studies of at least 3 years
At least 3 years, (following the award of the diploma), of professional experience acquired in positions relevant to the job description
Methodological background in Public Health, communicable diseases, Public Health microbiology and/or intervention epidemiology
Strong mentorship skills, e.g. listening actively, setting and following protocols for expectations on achieving goals, handling disagreements, tracking progress, helping the fellow to acquire and apply new knowledge and attitudes
Strong skills in scientific writing, experience of producing oral and written scientific communication outputs
Pedagogical skills and teaching abilities, experience of development and delivery of training
Very good English language skills.

The assignment will start as soon as possible and run for until the end of 2023. For the right person there is a good chance of getting extended beyond the original contract. 
To apply, please submit your resume in the Europass CV format together with a motivational letter of maximum one page explaining which job specific expertise and personal characteristics that you would bring to the job.
Apply as soon as possible, application closes on the  22nd of September. 

Responsibilities
Tasks include:


Mentoring fellows of the ECDC Fellowship Programme (EPIET/EUPHEM), developing a relationship by sharing experience, exploring expectations, clarifying the roles of the main actors (coordinators, fellow and supervisor at the training site)
Providing technical support and monitor the fellow’s progress
Support in the organisation and delivery of training modules, and their subsequent evaluation
Review and support in developing content and training materials, applying learning methods, for modules, including practical case studies, blended learning, and train the trainers.


Qualifications
In addition to the profile specification, these specific competences and experience are required for the current assignment:


Completed university studies of at least 3 years
At least 3 years, (following the award of the diploma), of professional experience acquired in positions relevant to the job description
Methodological background in Public Health, communicable diseases, Public Health microbiology and/or intervention epidemiology
Strong mentorship skills, e.g. listening actively, setting and following protocols for expectations on achieving goals, handling disagreements, tracking progress, helping the fellow to acquire and apply new knowledge and attitudes
Strong skills in scientific writing, experience of producing oral and written scientific communication outputs
Pedagogical skills and teaching abilities, experience of development and delivery of training
Very good English language skills.


About the company
ECDC is an EU agency aimed at strengthening Europe's defences against infectious diseases. The core functions cover a wide spectrum of activities: surveillance, epidemic intelligence, response, scientific advice, microbiology, preparedness, public health training, international relations, health communication, and the scientific journal Eurosurveillance.

ECDC disease programmes cover antimicrobial resistance and healthcare-associated infections; emerging and vector-borne diseases; food- and waterborne diseases and zoonoses; HIV, sexually transmitted infections and viral hepatitis; influenza and other respiratory viruses; tuberculosis; and vaccine-preventable diseases. Visa mindre

Requirements:
A M.Sc. in materials science, materials engineering, metallurgy, or a related field
A strong understanding of physical metallurgy
Experience with the application of thermodynamic & kinetic computational tools
Understanding of process-structure-property relationships in material systems
>2 years experience with project work in industry

Preferred candidates will also have experience with process-structure, structure-property models and their applied use; alloy development; materials processing, characterization, and testing; and a background in the metals, aerospace, energy, defence, processing, or related industries. The ability to define complex technical concepts, identify applicable solutions, and articulate value and results to internal and external audiences is essential to perform well in this position.
Interested candidates shall submit their resumes and a cover letter summarizing how their experience would allow them to excel in this position to Ida Berglund, Råsundavägen 18a, 16967 Solna Visa mindre

EQUA är ett mjukvaru- och konsultföretag specialiserat inom simuleringsteknik och numeriska beräkningar. EQUAs kunder och produkter återfinns över hela världen inom avancerade bygg- och tunnelprojekt. Det primära syftet med företagets produkter och tjänster är att minska energianvändningen och öka komforten i byggnader, samt att designa brandsäkerhet och ventilation i väg- och tågtunnlar. Exempel på projekt de senaste åren är beräkningsmodeller för ventilation av Citybanan och klimatberäkningar för andra komplicerade byggnadsprojekt som Mall of Scandinavia.
EQUA levererar simulatorer för komplexa dynamiska tekniska system beskrivna med ekvationer.
EQUA grundades 1995 och är beläget i fina lokaler i Solna.
Du har flera års erfarenhet från följande områden:
• 1D och 3D beräkningar av flöden
• termodynamik
• Modelica eller motsvarande språk
Du kommer att ge expertstöd till EQUAs konsulter som arbetar inom byggnads-, energi- och tunnelprojekt. Du kommer också att arbeta mer självständigt med vidareutveckling av EQUAs programvaror. Visa mindre

vid Institutionen för biokemi och biofysik. Sista ansökningsdag: 2023-05-31.

SciLifeLab (SciLifeLab) är ett nationellt center för molekylära biovetenskaper med fokus på forskning inom hälsa och miljö. Centret kombinerar ledande teknisk expertis med  avancerat kunnande inom translationell medicin och molekylära biovetenskaper. SciLifelab är en nationell resurs som drivs av Karolinska Institutet, KTH, Stockholms universitet och Uppsala universitet. Centret samarbetar med flera andra lärosäten. 

Administrativt kommer anställningen att placeras vid Institutionen för biokemi och biofysik, Stockholms universitet.

Projektbeskrivning
En plats som forskningsassistent finns tillgänglig vid Computational Microscopy for Cell Biology (CMCB) lab, ledd av Juliette Griffie scilifelab.se/researchers/juliette-griffie. Den framgångsrika kandidaten kommer att undersöka T-cellsaktivering i samband med mutation associerad med autoimmunitet med fluorescensmikroskopi. Forskningsomfånget är mycket tvärvetenskapligt och förlitar sig på banbrytande avbildningstekniker och analysverktyg för att ta itu med grundläggande biologiska problem.

Detta kommer att översättas till projekt som fokuserar på att använda superupplösningsmikroskopi för att undersöka T-cellsmutanter i nanoskala samt avbildning av levande celler för att förbättra vår förståelse av immuncellers interaktioner i samband med dessa mutationer.

Arbetsuppgifter
Anställningen innebär att ta en aktiv del i CMCB-labbets dagliga forskning, med särskilt fokus på att använda superupplösningsmikroskopi för att undersöka T-cellsaktivering och autoimmunitet. Både live-cell och fix cell imaging är av intresse för detta projekt, och kandidaten kommer att förväntas designa och optimera nya protokoll som möjliggör bild av T-cellsaktivering och interaktion med avancerad ljusmikroskopi. 

Kvalifikationer
Anställningar som forskningsassistent tillsätts i första hand för forskningsändamål. Sökande förväntas ha en svensk magisterexamen eller motsvarande examen från annat land.

Urval
I anställningsprocessen kommer särskild uppmärksamhet att ägnas forskningskompetens inom cellodling, biokemi samt fluorescensmikroskopi. Erfarenhet av immunologi är meriterande.


Anställningsvillkor
Anställningen avser heltid och är tidsbegränsad under sex månader. Startdatum 1 oktober 2023 eller enligt överenskommelse.

Stockholms universitet strävar efter att vara en arbetsplats som är fri från diskriminering och ger lika möjligheter för alla.

Kontakt
Närmare information om anställningen lämnas av Juliette Griffie, [email protected].

Fackliga företrädare
Ingrid Lander (Saco-S), tfn 0708-16 26 64, [email protected], Alejandra Pizarro Carrasco (Fackförbundet ST/Lärarförbundet), tfn 08-16 34 89, [email protected], samt [email protected] (SEKO).

Ansökan
Du söker anställningen via Stockholms universitets rekryteringssystem. Du som sökande ansvarar för att ansökan är komplett i enlighet med annonsen och att den är universitetet tillhanda senast sista ansökningsdag.

Bifoga endast personligt brev och CV. Kopior på betyg och intyg tar du med vid en eventuell intervju.

Anvisningar för sökande finns på webbsidan: att söka en anställning.

Välkommen med din ansökan!

Stockholms universitet bidrar till det hållbara demokratiska samhällets utveckling genom kunskap, upplysning och sanningssökande. Visa mindre

Om Apotek Hjärtat Apotek Hjärtat vill ge varje kund en bättre hälsa och ett större välbefinnande genom ett personligt bemötande, ett brett sortiment och utökade tjänster. För att komma dit krävs det att vi är nyfikna nog att se vad våra kunder behöver. Och att vi arbetar tillsammans för att testa nya vägar och genomföra kreativa idéer. Du kommer att trivas hos oss om du vill vara med och välja väg. Både när det gäller Apotek Hjärtats framtid- och din egen. För på Sveriges största privata apotekskedja är inflytande på riktigt.

Apotek Hjärtat är Sveriges största privata apoteksaktör med nästan 400 apotek runt om i landet. Omsättningen är cirka 13 miljarder kronor och vi är en del av ICA gruppen.


Därför ska du jobba hos oss, Apotekschef Montaha Sultana berättar: (Här nedan ska du skriva en personlig text där du beskriver apoteket, dig som chef och era kunder. Det är viktigt att samtliga tre områden finns med. Ta bort denna förklarande text innan publicering!)

Varmt Välkommen till vårt fina Apotek i Hjärtat av Solna Centrum

För mig som chef, är det viktigt att man har kunden i fokus, att man tycker det är roligt att jobba med kunder samt att man har en förmåga att komma överens, hjälpa och stötta varandra i all daglig arbete,  och sist men inte minst att man tar sitt ansvar. Att man tycker det är kul att jobba mot gemensamma mål som apoteket har. 

Våra kunder är främst de som bor i Solna området. Det är väldigt blandade kunder.

Tjänsten är en tillsvidareanställning som farmaceut med möjlighet till att bli varuansvarig samt läkemedelsansvarig. Tjänsten är på heltid eller enligt överenskommelse. Provanställning kan komma att tillämpas. Tillträde till tjänsten sker enligt överenskommelse.

Såhär jobbar en farmaceut på Hjärtat! Som farmaceut på Hjärtat arbetar du omväxlande med professionell rådgivning och försäljning inom recept och egenvård. Som den duktiga kundfokuserade farmaceuten du är, bidrar du till en bättre hälsa för våra kunder och apotekets framgång.

Två saker kommer att vägleda dig, vilket Hjärtatapotek du än jobbar på: Hjärtats Arbetssätt, vår arbetsmetod av enhetlighet, samt våra värderingar - Enkelhet, Engagemang och Entreprenörskap.

Det här är du! Vi söker dig som är legitimerad receptarie eller apotekare. Du är antingen i början av din karriär eller så är du erfaren och vill dela med dig av dina kunskaper till dina nya Hjärtatkollegor.

Som person är du positiv, engagerad och gillar enkla och nya lösningar i din vardag. Med din goda attityd är du en lagspelare och en ambassadör för hela Hjärtat!

Varför bli en del av Hjärtat? På Hjärtat erbjuder vi dig ett jobb i ett innovativt företag som växer! Vi är en platt organisation där du kommer att ha ett nära samarbete med dina kollegor och chef. Som farmaceut kan du vidareutvecklas i rollerna som bland annat Läkemedelsansvarig, Farmaciansvarig och säljansvarig.

Är du nyfiken på att veta mer om hur det är att jobba på Hjärtat? Lyssna gärna på vår? podd !

Vi på Hjärtat strävar efter en jämn könsfördelning och ser mångfald som en styrka. Vi välkomnar därför sökande med olika bakgrund! Rekryteringen sker löpande och därav kan tjänsten komma att tillsättas innan sista ansökningsdag. All extern hjälp med rekrytering undanbedes.

Välkommen till ett apotek med stort Hjärta! Visa mindre

Do you want to contribute to top quality medical research?
At the Department of Oncology-Pathology basic, translational and clinical research and educational activities related to cancer are carried out.

Approximately 300 people from over 40 nations are currently working in the department. About 30 research groups with various cancer research profiles are involved and we have around 110 PhD students.

A Lab Manager position is available in the Cancer proteomics Mass spectrometry research and Core Facility lab, headed by https://medarbetare.ki.se/people/janne-lehtioat Science for Life Laboratory (SciLifeLab). Karolinska Institutet is one of the four founding universities for SciLifeLab, which is a national infrastructure and research center for technology driven life sciences. The Lehtiö group is a translational group of scientists with a drive to improve human proteome analysis by developing new methods that can be applied to improve personalized cancer treatment. https://ki.se/en/onkpat/janne-lehtios-group is also closely associated with the our Clinical Proteomics Mass Spectrometry facility that provides fee-for-service sample analysis as well as support to plan and perform larger in-depth proteomics project. We offer a very stimulating and diverse work in a team of very motivated co-workers with expertise in cutting-edge technology.

Your mission
We are looking for an outstanding Lab Manager to the clinical proteomics research lab and core facility. The work involves a combination of flexible and routine tasks and places a great emphasis on independence, initiative, precision, and planning.

Your role will be:

- Management: Ensuring compliance with laboratory regulatory requirements; conducting laboratory inspections as necessary and generally overseeing the smooth operation of the lab in accordance with Biosafety Level 2 (BSL2).
- Biosafety: Keeping the necessary record of safety data sheets (MSDS) for all Materials and Chemicals handled in the lab up to date. Chemical registration and waste regulations (KLARA). Make sure all lab safety risk assessment according to Swedish Work Environment standards are up to date and update the lab safety plan accordingly.
- Training: ensuring that new team members are introduced to use laboratory equipment and supplies adequately, as well as scheduling safety training.
- Operations: Monitoring and keeping the lab inventory, ordering supplies (chemicals, reagents, consumables, raw materials, personal protective equipment, etc.) as necessary and receiving deliveries of these orders.
- Support to the core facility and research group: sample preparation and bio analytical work
- Maintenance: Ensuring that all lab equipment and instruments function correctly and organizing repair or maintenance of said equipment as necessary. Overseeing the cleaning, sanitizing and housekeeping of the lab and organizing waste management. Routine control of freezers, incubators, etc.
- Contracts: Negotiating, establishing and following up on maintenance, PM’s/calibration, consumable supplier contracts and software licenses

Entry requirement and qualifications
Your role as lab manager includes being responsible for performing a wide range of duties and tasks related to overseeing the operations and high-quality running of our scientific laboratory and core facility. You will not only be lab manager, but also run proteomics experiments within research and core facility projects

Qualifications

- University degree in analytical chemistry, biochemistry, biomedicine, biotechnology or in a related field
- Previous experience in working as lab manager or similar responsibility of organizing and maintaining a laboratory
- Documented responsibilities of laboratory regulatory assignments (e.g., chemical inventory, risk assessments etc.)
- Documented broad working experience in cell- and molecular experimental methods
- Experience of working in cross-functional teams with different backgrounds and from different disciplines.
- Fluent in English language, both written and spoken.

Additional merits

- Knowledge of cancer biology and current translational cancer research and in large-scale methods such as for instance transcriptomics and/or MS-based proteomics.
- Experience working in core facility settings

Since the position involves both independent work and close interaction with several researchers, emphasis is placed on personal skills such as:

- Ability to work independently.
- Very good collaborative skills.
- Excellent communication skills and problem-solving skills.
- Good organizational skills, thorough and responsible.

What do we offer?
A creative and inspiring environment with wide-ranging expertise and interests. Karolinska Institutet is one of the world's leading medical universities. Our vision is to pursue the development of knowledge about life and to promote a better health for all. At Karolinska Institutet, we conduct successful medical research and hold the largest range of medical education in Sweden. Karolinska Institutet is also a state university, which entitles you to several good benefits through our collective agreement. And you get to practice freely in our modern wellness facilities, where trained staff are on site.

Location: SciLifeLab, Solna
Links: Links: https://lehtiolab.github.io



Application
Welcome to apply at the latest 2023-03-09.

The application is to be submitted through the Varbi recruitment system.In this recruitment, you will apply with your CV without a personal letter. Instead, you will answer some questions about why you are applying for the job in the application form. 

Permanent position is initiated by a six months trial period.

Want to make a difference? Join us and contribute to better health for all Visa mindre

Vill du bidra till medicinsk forskning av toppkvalitet?
Institutionen för onkologi-patologi bedriver grundläggande, translationell och klinisk forskning samt utbildning med anknytning till cancer.

Cirka 300 personer från 40 nationer arbetar för närvarande vid institutionen. Drygt 30 forskargrupper med olika cancerforskningsprofiler är aktiva på institutionen och vi har cirka 110 doktorander. Institutionen för onkologi-patologi ansvarar för grundutbildning i patologi, onkologi och rättsmedicin för läkarstudenter, samt tumörbiologikurser för biomedicinstudenter och patologiutbildningar för optiker.

Vi söker nu en Lab manager till vårt Cancerproteomik-labb, som leds av https://medarbetare.ki.se/people/janne-lehtio vid Science for Life Laboratory (SciLifeLab). Karolinska Institutet är ett av de fyra universitet som var med och grundade SciLifeLab, som är ett nationellt infrastruktur- och forskningscentrum för teknologidriven biovetenskap. Lehtiö-gruppen är en translationell forskargrupp där proteogenomik-metoder utvecklas och tillämpas för att studera och bättre förstå det mänskliga proteomet, med målet att kunna utveckla en mer individanpassad cancerbehandling. https://ki.se/en/onkpat/janne-lehtios-group jobbar nära och i samspel med vår core facilitet i Klinisk Proteomik Masspektrometri, som tillhandahåller provanalyser samt stöd för att planera och utföra större djupgående proteomikprojekt

Forskargruppen är också nära knuten till den regionala anläggningen för masspektrometri för klinisk proteomik som tillhandahåller avgift-för-tjänst provanalys samt stöd för att planera och utföra större djupgående proteomikprojekt. Forskargruppen är också knuten till Nationell infrastruktur för biologisk masspektrometri (www.bioms.se) som ger MS-stöd i hela Sverige.

Din roll
Vi söker en enastående Lab Manager till vårt forsknings- och core facilitetslabb. Arbetet innebär en kombination av flexibla och rutinmässiga uppgifter och lägger stor vikt vid självständighet, initiativförmåga, precision och planering.

Din roll kommer att vara:

- Ledning: Säkerställa att alla laboratoriekrav efterföljs; utföra laboratorieinspektioner vid behov och allmänt övervaka att labbet fungerar smidigt i enlighet med Biosäkerhetsnivå 2 (BSL2). Hålla nödvändiga register över säkerhetsdatablad (MSDS) för alla material och kemikalier som hanteras i labbet uppdaterade. Kemikalieregistrering och avfallsföreskrifter (KLARA). Se till att riskbedömning finns och är uppdaterade enligt svenska arbetsmiljöstandarder är och att labbsäkerhetsplanen är uppdaterad därefter.
- Utbildning: se till att nya gruppmedlemmar introduceras till laboratorieutrustning och tillbehör på ett adekvat sätt, samt schemalägga säkerhetsutbildning.
- Verksamhet: Övervaka och ansvara för labbinventering, sköta beställningar (kemikalier, reagens, förbrukningsvaror, råvaror, m.m.) samt ansvara för mottagandet av leveranser av dessa beställningar.
- Laborativt stöd till core-facilitet och forskargrupp: provberedning och bioanalytiskt arbete
- Underhåll: Säkerställa att all labbutrustning och instrument fungerar korrekt och organisera reparation eller underhåll av utrustning vid behov. Övervaka städning, sanering och underhåll av labbet och organisera avfallshantering. Rutinkontroll av frysar, inkubatorer m.m.
- Kontrakt: Förhandling, upprättande och uppföljning av underhåll, PM:s/kalibrering, förbrukningsmaterialleverantörskontrakt och mjukvarulicenser

Vem är du?
Din roll som Lab Manager inkluderar att ansvara för att utföra ett brett spektrum av arbetsuppgifter relaterade till att underhåll och drift av vårt proteomiklab. Du kommer inte bara att vara Lab Manager, utan även delvis supporta gruppens och facilitetens proteomikprojekt med provberedning och analys.

Kvalifikationer

- Universitetsexamen i analytisk kemi, biokemi, biomedicin, bioteknik eller inom ett närliggande område
- Tidigare erfarenhet av arbete som Lab Manager eller liknande ansvar för att organisera och ansvara för driften i ett laboratorium
- Dokumenterad erfarenhet av ansvar för laboratoriets regler och föreskrifter (t.ex. kemikalieinventering, riskbedömningar etc.)
- Dokumenterad bred arbetslivserfarenhet av cell- och molekylära experimentella metoder
- Erfarenhet av att arbeta med medarbetare med olika bakgrund och från olika discipliner.
- Behärskar engelska flytande, både i tal och skrift.

Ytterligare meriter

- Kunskap om cancerbiologi och aktuell translationell cancerforskning
- Kunskap om storskaliga metoder som till exempel transkriptomik och/eller MS-baserad proteomik.
- Erfarenhet från arbete i en core-facilitet

Då tjänsten innebär både självständigt arbete och nära samverkan med flera forskare läggs vikt vid personliga färdigheter som:

- Förmåga att arbeta självständigt.
- Mycket god samarbetsförmåga.
- Utmärkt kommunikationsförmåga och problemlösningsförmåga.
- God organisationsförmåga, noggrann och ansvarsfull.

Vad erbjuder vi?
En kreativ, internationell och inspirerande miljö fylld av kompetens och nyfikenhet. Karolinska Institutet är ett av världens ledande medicinska universitet. Vår vision är att driva utvecklingen av kunskap om livet och verka för en bättre hälsa för alla. Här bedriver vi framgångsrik medicinsk forskning och har det största utbudet av medicinska utbildningar i Sverige. Som universitet är Karolinska Institutet en statlig myndighet. Det gör att du får goda förmåner genom vårt kollektivavtal. Medarbetare på KI erbjuds också möjlighet till ett flexibelt arbetssätt. Det innebär att om den verksamhet du jobbar i tillåter, så kan du arbeta en del av din arbetstid på distans. Du får även träna fritt i våra moderna friskvårdsanläggningar där utbildad personal finns på plats.  

Placering: Science for Life Laboratoriet i Solna
Länk: : https://lehtiolab.github.io



Ansökan
Varmt välkommen med din ansökan senast den 2023-03-09.

Ansökan ska göras via rekryteringssystemet Varbi. I denna rekrytering söker du med ditt CV utan personligt brev. I ansökningsformuläret kommer du istället att få svara på några frågor om varför du söker jobbet. 

Vid tillsvidareanställning tillämpar Karolinska Institutet 6 månaders provanställning.

Vill du göra skillnad – och bidra till en bättre hälsa för alla? Sök jobb hos oss Visa mindre

EnginZyme is a Swedish venture backed startup building the most general and efficient technology platform for chemical production that the world has ever seen. Founded 2014 in Stockholm, Sweden, we're funded by well-known investors, have been recognised as Technology Pioneer by the World Economic Forum, and we are on a mission to transform a $5 trillion industry.
We're looking for someone who can join our analytical chemistry team and help support our continued progress. You'll be part of our tight-knit and quick moving R&D group, where analytical chemistry is core to our process development. As a research associate for Analytical Chemistry you will be part of our team of analysts involved in the development and execution of analytical methodologies, data interpretation, and problem solving. The successful candidate will have a strong background in analytical chemistry, with particular expertise in HPLC, UPLC.


What you’ll do
Key tasks and responsibilities in this role are:
Work alongside the rest of the analytical team and our existing multidisciplinary R+D team to solve challenging analytical chemistry problems
Be proactive in maintaining and keeping our diverse instrumentation running perfectly across HPLC/GC/MS and a whole range of other tools
Analyze data and interpret results including maintaining QC and calibration condition of instruments, provide guidance and training to users
Maintain and repair analytical instruments to keep the lab operating at capacity
Participate in training and professional development activities as needed



Key tasks and responsibilities in this role are:
Work alongside our existing multidisciplinary R+D team to develop, validate and optimise challenging analytical problems
Be proactive in maintaining and keeping our diverse instrumentation running perfectly across HPLC/GC/MS and a whole range of other tools
Design workflows to make the best use of our laboratory automation and LIMS tools and use a data driven approach to accelerate the development cycle
Continuous development and improvement of our analytical workflows
Be a link between all of the R+D group to set standards for analytical chemistry and data management

The position is based in Stockholm and may include some traveling for development and training purposes.


What we can offer you
The opportunity to be part of something big and important
Getting to advance state-of-the-art technology
Competitive salary and equity in the company
Start-up mentality. No red tape, lots of responsibility and ownership
A friendly, very multi-cultural, tight-knit group employing 52 people from 24 different countries
An environment where you’re free — and expected — to continuously learn and grow
One of the best cities in the world to live and work, and we offer relocation support and help you get set up. But don't take our word for the quality of life in Stockholm — instead just listen to this guy for five minutes:https://youtu.be/CAkdWUjdJyA



Who you are
We’re looking for someone at the top of their abilities. Although we think this probably means you have MSc in analytical chemistry, (or a related field), this is not a requirement. A number of years experience in a senior analytical chemistry role is advantageous. Hands on experience as well as deep theoretical knowledge of analytical chemistry is a must. Candidates that are truly outstanding with other backgrounds will also be considered.
In terms of personal qualities, we’re looking for someone who is passionate about their work, who gets things done, who wants to push boundaries. And, not least, who is also a friendly, cooperative person. If this describes you, you’ll fit in with the rest of the team! Visa mindre

Vill du bidra till att göra samhället strålsäkert?

Vi söker en senior analytisk radiokemist för arbete inom myndighetens analytiska laboratorium för radioaktiva ämnen (Radioanalyslaboratoriet). Laboratoriet tillhör avdelningen för Normering och kunskaps­utveckling och enheten Utveckling strålskydd och miljö. Enhetens huvudsakliga ansvarsområden omfattar strålskydd (joniserande och icke-joniserande strålning), miljöövervakning, nationell avfallsplan, nationell hand­lings­plan för radon, EMF-laboratorium, Radonlaboratorium och Radio­analyslaboratorium.  En­he­ten består för närvarande av en enhetschef och 13 medarbetare.

Radioanalyslaboratoriet bedrivs idag av tre personer, varav en utredare och två laboratorie­ingenjörer. Laboratoriet är ett stöd till myndighetens tillsynsverksamhet, bedriver mätningar för miljöövervakning och ingår i den svenska beredskapen som ett av de svenska beredskapslaboratorierna.

Tjänsten som analytisk radiokemist är en spännande roll där du kommer att bidra med teknisk och vetenskaplig kom­pe­tens på myndighetens analytiska laboratorium för radioaktiva ämnen och till andra enheter på myndigheten. Du kommer att vara del i ett team av fyra personer, där du till stor del självständigt representerar vår grupp och ditt område av expertis. I denna roll förväntas du bland annat utföra analyser av uran, plutonium och Sr-90. Tjänsten innebär en unik möjlighet att vara med att påverka Sveriges förmåga att mäta radioaktiva ämnen.  

Personen vi söker är en lagspelare med driv och vilja att påverka.

Samhällsviktiga arbetsuppgifter
 Vi erbjuder dig ett arbete där: 


• Du ansvarar för att driva och utveckla kvantitativa metoder på ICP-MS och alfa­spektrometri, samt att godkänna rutiner, data och mätresultat för att försäkra att myndigheten lämnar kvalitetssäkrade resultat.
• Du projektleder utvecklingsprojekt på laboratoriet och deltar i metodutveckling och validering av metoder för radioaktiva ämnen samt utvecklar kompetensen hos laboratoriets andra medarbetare.
• Rollen innebär ett samarbete med andra enheter och att bygga samarbete med externa partners för att stärka vår kapacitet som ett analytiskt laboratorium för radioaktiva ämnen samt att utveckla laboratoriets förmåga och roll på myndigheten
• Du förväntas utföra laboratorieanalyser och övrigt laboratoriearbete samt doku­men­tera detta på ett sätt så att ackreditering enligt ISO 17025 kan erhållas.
• Du bidrar med teknisk och vetenskaplig kompetens på myndighetens analytiska laboratorium för radioaktiva ämnen och till andra enheter på myndigheten.

Anställningen är en tillsvidareanställning med start enligt överenskommelse. Vi tillämpar som regel sex månaders provanställning. Säkerhetsprövning genomförs innan vi fattar beslut om anställning. Svenskt medborgarskap krävs för vissa tjänster på myndigheten.

Är du den vi söker?
Du har


• universitets-/högskoleutbildning på masternivå eller högre i ett område relevant för analytisk radiokemi alternativt annan inriktning med för tjänsten motsvarande arbetslivserfarenhet
• minst 4 års erfarenhet av att driva ICP-MS och utveckla eller validera kvantitativa metoder inom ICP-MS
• djup kunskap inom provuppbearbetning av oorganiska ämnen för analys med ICP-MS och alfaspektrometri
• stor erfarenhet av att beräkna mätosäkerheter enligt GUM och att bearbeta data med Excel, MATLAB eller motsvarande program

Det är meriterande om du har


• förmåga att driva vetenskapligt arbete och författa vetenskapliga publikationer
• erfarenhet av utveckling av analysmetoder för uran eller andra aktinider
• kunskap om dokumentation i enlighet med de tekniska kraven i ISO 17025
• stor erfarenhet av att bearbeta data med Excel, MATLAB eller motsvarande prog­ram
• god kommunikativ förmåga och förmåga att uttrycka dig väl både muntligt och skriftligt, såväl på svenska som på engelska

För att fungera bra i rollen behöver du


• ha ett genuint intresse av experimentellt arbete och hands-on problemlösning.
• vara självgående med god förmåga till vetenskapligt och innovativt tänkande.
• ha god samarbetsförmåga för ett framgångsrikt teamarbete och främjande av kontakt­ytor utanför laboratoriet.

Vi förutsätter att du har en hög säkerhetsmedvetenhet och att du kan arbeta enligt myndighetens värdegrund, såväl som den statliga värdegrunden.

Att jobba hos oss
Strålsäkerhetsmyndigheten arbetar pådrivande och förebyggande för att skydda människor och miljö från oönskade effekter av strålning. Våra cirka 300 medarbetare har djupa och breda kunskaper inom strålskydd och kärnsäkerhet och vi arbetar aktivt med informationssäkerhet, säkerhetskultur och civilt försvar. Hos oss får du förtroende och utrymme att använda och utveckla din spetskompetens i komplexa frågor med långsiktig betydelse för människor, samhälle och miljö. Vi har ett stort internationellt nätverk och samarbetar med bland annat IAEA och OECD/NEA. För oss är det viktigt att våra medarbetare kan kombinera yrkesliv och privatliv. Myndigheten har tre kontor med säte i Katrineholm.

Tjänsten är placerad i Solna.

Läs om våra villkor och förmåner

Kontakt och ansökan
Vill du veta mer om tjänsten eller rekryteringsprocessen? Kontakta tf. enhetschef Carl Bladh, 08-799 44 84.

Fackliga företrädare är Karoline Gotlén, Saco-S, 08-799 43 61 , och Michael Wallin, ST, 08-799 42 87.

Välkommen med din ansökan senast den 31 augusti 2022.

Mer om oss
Se våra filmer där medarbetare berättar

Vår rekryteringsprocess

Vi undanber oss erbjudanden om annonsering och rekryteringshjälp i samband med denna rekrytering. Visa mindre

Job description
CytaCoat AB was founded with the purpose of developing new and improved anti-microbial coating technologies that can prevent healthcare-associated infections. CytaCoat’s technology has the potential to transform multiple medical device areas and can be adapted for devices used in many different indications, where prevention of bacterial colonization, bio-film formation and infection prevention can have a huge beneficial impact for patients, practitioners and health care costs.

CytaCoat has an important mission – reducing health care related infections with new and improved coating technologies – join CytaCoat in this mission and apply for this role as Laboratory Chemist!

CytaCoat are seeking a hands-on chemist to help our small, expert team conduct experiments and produce samples and materials in our chemistry laboratory and also on our newly commissioned Pilot Plant manufacturing line. This is a highly dynamic role, where you will contribute and assist in both product development /optimizations, Quality Control as well as manufacturing, and scale-up processes.
This role will report to our R&D Director and is based in Solna, on the old Karolinska Hospital site in spacious, dedicated facilities. Here both microbiology evaluation, optimisation of the CytaCoat technology and pilot plant production are performed.



Responsibilities
Conduct hands-on experiments including titrations, formulations, analytical measurements (including wet-chemistry and analytical methods). 
Assist in process of scale-up from lab-recipe to pilot plant production.
Operate manufacturing equipment and monitor manufacturing process in CytaCoat’s Pilot Plant.
Accurately record results from experiment, and present results to senior colleagues.
Carry out new and repeat tasks accurately and following strict methodologies. 
Maintain and operate standard chemistry laboratory equipment.
Keep equipment in a clean and serviceable condition and ensure the safe removal of waste.
Ensure the laboratory is well-stocked and resourced and that everything is clearly and correctly labelled.




Qualifications
University degree in Chemistry.
Knowledge and hands-on experience from analytical methods (incl HPLC) would be advantageous.
Previous experience working in a laboratory in a small, entrepreneurial environment is desirable.
Experience working on scaling up processes and procedures from lab to pilot plant scale would be an advantage but is not essential.
An understanding of how R&D supports medical device Quality Management Systems and Regulatory requirements would be advantageous.
Fluency in written and spoken English. We are an international team and English is our primary language.

For this role we are looking for a curious, ambitious and energetic chemist. Your previous experience in specific methods and processes or quality standards are not an absolute necessity, but we believe that proactiveness, willingness to learn and an analytical mind-set are crucial factors to succeed in this role. 
You need to have the ability to learn specific, practical techniques and apply this knowledge to solve technical problems. Strong time-management skills, and ability to write technical reports with accuracy and with attention to details is also a must.



Application
In this recruitment CytaCoat is collaborating with Randstad Life Sciences. Please contact recruitment consultant Peter Janson for questions. Please submit your application in English as soon as possible, and no later than Okt 9th 2022.

About the company
CytaCoat AB is a private Swedish company located in the Karolinska Institutet Science Park AB in Solna (Stockholm area). The company was founded by a group of researchers from the Karolinska Institute, one of the foremost medical universities in the world, and the Royal Institute of Technology (KTH). It was a special purpose vehicle started with a goal to develop a new technology of antibacterial coating for medical devices. It was based on a discovery that our proprietary polymer surface exhibits a clear effect on several of the most problematic pathogenic bacteria that pose problems in healthcare today. Since then, the company has been focused on transforming this innovation into a fully viable commercial product and make it available through licenses.

CytaCoat has a fully equipped laboratory in the Karolinska Institutet Science Park, where both microbiology evaluation, optimisation of the CytaCoat technology and a pilot plant production can be performed. The company has also established contacts with clinical collaborators at Karolinska University Hospital Neonatal Unit and the Division of Clinical Microbiology. CytaCoat has also been cooperating with experienced consultants in regulatory, clinical research organisations, patent experts and providers of specialist analyses. Visa mindre

This is an exciting opportunity to join the AstraZeneca PET imaging group at Karolinska Institutet in Stockholm, Sweden as a PET imaging scientist. You will be leading efforts to explore novel applications of molecular imaging to deliver datasets that will have direct impact on the drug discovery and development at AstraZeneca. You will become part of a team of science focused imaging scientists dedicated to delivering decision making data to projects.

About AstraZeneca
AstraZeneca is a global, science-led, patient-focused biopharmaceutical company that focuses on the discovery, development and commercialisation of prescription medicines for some of the world's most serious diseases. But we're more than one of the world's leading pharmaceutical companies.

Site description
Welcome to Karolinska Institutet, one of over 400 sites here at AstraZeneca, providing a collaborative environment where everyone feels comfortable and able to be themselves is at the core of AstraZeneca's priorities, it's important to us that you bring your full self to work every day.

Business area
AstraZeneca Oncology R&D Unit is a place built on courage, curiosity and collaboration - we make bold decisions driven by patient outcomes. Empowered to lead at every level, free to ask questions and take smart risks that write the next chapter for our pipeline and Oncology team. As pioneers of collaborative research we have built an unrivalled scientific community both internally and externally. Fusing academia and industry, we have united some of the world's foremost medical centres. Working seamlessly and inclusively, together we expedite research in some of the hardest-to-treat cancers.

What you'll do
We are seeking a highly motivated and independent Associate Director with substantial experience in molecular imaging science - including PET radiochemistry, autoradiography, translational imaging and radioligand development - and a track record of scientific excellence to join our PET Imaging Team in Stockholm, Sweden. As a PET imaging expert you will bring your expertise to deliver datasets that will have direct impact on the drug discovery process and pipeline. You will become part of a team of science focused imaging scientists dedicated to delivering decision making data to projects and having the opportunity to build a rewarding and meaningful career as part of the team committed to improving the lives of millions with cancer.

*

Working in this scientific leadership role you will apply your technical and scientific knowledge to explore novel and innovative strategies to enable project decisions with multi-disciplinary research and project teams
*

Works independently with minimal supervision to plan, conduct and analyse experiments
*

Work in close collaboration with our colleagues at Karolinska Institutet to deliver data packages in a timely fashion
*

Providing expert interpretation of the data, identifying innovative solutions to problems and putting forward plans for further experiments
*

Maintaining an awareness of current developments in the literature to support research and discovery projects.

Essential for the role

*

PhD (or equivalent) in radiochemistry with at least several years of research experience as a post-PhD in academic/non-academic healthcare organizations, preferably as an independent scientist.
*

Previous experience in leading radiochemistry and PET ligand development projects.
*

Good understanding of radiochemical method development and the Implementation/validation of new technologies.
*

Experience with the application of molecular imaging to study drug effects, biodistribution, and target engagement.
*

Excellent interpersonal skills, and ability to work independently as well as in cross-functional teams with colleagues in multiple locations to build and maintain constructive working relationships.
*

Positive and collaborative team player with willingness to improve and learn new skills.
*

Strong problem-solving and troubleshooting skills and strong capabilities in experimental design and execution.
*

Excellent communication and presentation skills to report data in a clear and concise manner, with a clear understanding of its implications.
*

A proven track-record of productivity including authorship in peer-reviewed scientific publications
*

Supervision experience
*

Excellent communication skills in English, both verbal and in writing

Desirable for the role

*

Previous experience from pharmaceutical industry.
*

An understanding of pharmaceutical discovery and development processes (from preclinical to clinical stages)

Why AstraZeneca?
At AstraZeneca we're dedicated to being a Great Place to Work. Where you are empowered to push the boundaries of science and unleash your entrepreneurial spirit. There's no better place to make a difference to medicine, patients and society. An inclusive culture that champions diversity and collaboration, and always committed to lifelong learning, growth and development. We're on an exciting journey to pioneer the future of healthcare.

So, what's next?
Are you already imagining yourself joining our team? Good, because we can't wait to hear from you.

Please apply as soon as possible but no later than 5th April , 2022. Visa mindre

Vi erbjuder
Klinisk Genetik och CMMS är en medicinsk enhet med två sektioner, Klinisk genetik och Centrum för medfödda metabola sjukdomar (CMMS).

Vi tillhör funktionen Medicinsk Diagnostik Karolinska (MDK) vid Karolinska Universitetssjukhuset med lokaler i Solna. Våra analyser är i utvecklingens framkant och bidrar till att fler patienter får en korrekt diagnos.

Vi erbjuder ett givande och varierat jobb vid CMMS som är ett specialistlaboratorium för utredning av patienter med en misstänkt ärftlig rubbning i någon av de kemiska reaktionerna i kroppens metabolism. Patienter från hela landet remitteras till CMMS för biokemiska och genetiska utredningar där misstanken är en medfödd ämnesomsättningsdefekt. Det rör sig om en stor grupp olika sällsynta sjukdomar med vitt skilda symtom som ofta är behandlingsbara, förutsatt att diagnos ställs och behandling sätts in före permanenta skador uppstår.

Vid CMMS genomförs också den rikstäckande screeningen av nyfödda för medfödda ämnesomsättningssjukdomar med det så kallade PKU-provet. Området medfödda metabola sjukdomar och vårt laboratorium är i en snabb utvecklingsfas och biokemiska och genetiska tekniker som tex masspektrometri och analys av helgenomsekvenseringsdata har blivit standard. Vi är ett laboratorium ackrediterat av SWEDAC.

Om tjänsten
Du kommer att vara placerad på Metabolenheten där vi analyserar metaboliter och enzymer på patientprover för att utreda porfyrisjukdomar, mitokondriesjukdomar, aminosyrarubbningar och lysosomala inlagringssjukdomar.

Huvuddelen av ditt arbete är kopplat till diagnostiken av patientprover. Du är ansvarig för analysmetoder som används inom ett visst ämnesområde, men arbetar även med utveckling av ny analysmetodik. Du utbildar och handleder laborerande personal och utgör ett stöd vid utvärdering och felsökning i det dagliga analysarbetet. Du ansvarar för kvalitetssäkring och uppdateringar av dokument samt nätverkar gärna med andra laboratorier nationellt och internationellt.

Du är en drivande kraft i kvalitetsarbetet, förbättrar vår metodik och våra IT-lösningar och deltar kontinuerligt i kompetensutveckling genom kurser, symposier och internationella konferenser.

Vi söker
Vi söker dig som:

- Tar ansvar för sin uppgift. Strukturerar själv sitt angreppssätt och driver sina processer vidare.
- Arbetar bra med andra människor. Relaterar sig till dem på ett lyhört och smidigt sätt. Lyssnar, kommunicerar och löser konflikter på ett konstruktivt sätt.
- Gör korrekta avvägningar och prioriteringar. Väger samman komplex information och olika typer av hänsynstaganden och visar omdöme vid uttalanden, agerande och beslut.
- Planerar, organiserar och prioriterar arbetet på ett effektivt sätt. Sätter upp och håller tidsramar.
- Är noggrann och väl medveten om mål och kvalitetsstandard. Lägger ner stor vikt vid att man lever upp till dessa.
- Arbetar bra med komplexa frågor. Analyserar och bryter ner problem i sina beståndsdelar och löser komplicerade problem.

Vidare har du en bakgrund inom biokemi och en gedigen erfarenhet av arbete med biokemiska tekniker. Som sjukhuskemist på CMMS är det viktigt med ett gott samarbete med våra biomedicinska analytiker, sjukhuskemister och specialistläkare. Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper och att du är noggrann, men även att du jobbar för en bra helhet på laboratoriet. Vi förväntar oss att du är van att självständigt söka information.

Kvalifikationer
Krav:

- Disputerad inom medicinsk kemi, biokemi, analytisk kemi eller motsvarande.
- Goda kunskaper i svenska och engelska språket, både skriftligt och muntligt.

Meriterande

- Bred erfarenhet av biokemiska metoder och metodutveckling inom fotometri, fluorometri, kromatografi (HPLC) och/eller masspektrometri (LC-MS/MS).
- God vana av av databearbetning i Excel och av dataanalys med statistiska verktyg.
- Intresse för förbättringsarbete och/eller arbete med laboratoriedatainformationssystem (LIMS) inom klinisk diagnostik.

Varmt välkommen med din ansökan!



Läs mer om rekryteringsprocessen på Karolinska på https://www.karolinska.se/jobba-hos-oss/rekrytering-pa-karolinska/



Om Karolinska Universitetssjukhuset

Vi på Karolinska Universitetssjukhuset är stolta över att vi är ett av världens främsta universitetssjukhus. Förutom vårt särskilda ansvar för den högspecialiserade vården i Stockholmsregionen är huvuduppdraget att tillsammans med Karolinska Institutet utbilda framtidens vårdanställda och bedriva världsledande forskning samtidigt som vi fortsätter vårt arbete med att utveckla vården för patientens bästa. Vi arbetar inom en rad olika områden och professioner.



Vår vision - Vi ska bota och lindra imorgon det ingen kan bota och lindra idag.



Läs gärna mer om oss på www.karolinska.se och följ oss på sociala medier!

Funktion Medicinsk Diagnostik Karolinska

Funktion Medicinsk Diagnostik Karolinska är en sammanslagning av Karolinska Universitetslaboratoriet och Bild och Funktion. Verksamheten spänner över hela det diagnostiska området inom laboratorieverksamhet, radiologi, nuklearmedicin, medicinsk strålningsfysik, radiofarmaci och strålsäkerhet inom Karolinska Universitetssjukhuset.



MDK är centrum för kompetensmässigt och tekniskt ledande diagnostik, intervention och behandling som tillgodoser patienternas behov idag och i framtiden.

 


Vi eftersträvar jämställdhet och jämlikhet på vår arbetsplats och ser gärna sökande med olika bakgrund och förutsättningar.


Vi tar endast emot ansökningar via detta system. Ansök genom att klicka på knappen ”Sök tjänsten”. Ansökningar per brev eller e-post beaktas inte. Vi undanber oss direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt säljare av ytterligare jobbannonser.


Vårt rekryteringssystem kan inte hantera anonyma ansökningar eller sökande med skyddad identitet. Om du har skyddad identitet ber vi dig att kontakta den kontaktpersonen som finns angiven i annonsen. Din ansökan kommer då att hanteras utanför rekryteringssystemet. Du bör även vara försiktig med vilken information du lämnar i din ansökan och endast ta med information som är relevant för den aktuella befattningen.


Region Stockholm ansvarar för hälso- och sjukvård, kollektivtrafik, regional utveckling och bidrar till kulturlivet. Varje dag, dygnet runt. I landets snabbaste växande region. Tillsammans skapar vi Europas attraktivaste storstadsregion.


https://www.regionstockholm.se/jobb-1/jobba/ Visa mindre

Biopromic är ett diagnostiskt företag som utvecklar diagnostiska tester och diagnostiska komponenter för olika infektionssjukdomar inom human- och veterinärområdet. För närvarande letar vi efter en/ två person med goda kunskapar inom hybridoma cellodling, proteinrening och immunanalysutveckling.
Dina arbetsuppgifter:
- Expansion och rening av monoklonala antikroppar
- Uttryck och rening av rekombinanta proteiner
- Utveckling av tester såsom ELISA, LFA och andra
- Validering och optimering av reagenser
- Dokumentation och rapportering av dina resultat till resten av teamet.
Din bakgrund och profil:
- Universitetsexamen (BSc / MSc ) inom bioteknik, biokemi eller motsvarande
- Erfarenhet av metodutveckling och validering
- Erfarenhet av immunanalyser
- Erfarenhet av arbete enligt GMP är meriterande men inte krav
För att kunna utföra dina uppgifter på ett tillfredsställande sätt bör du vara bra på svenska och engelska både muntligt och skriftligt.
Du är försiktig, medveten om kvalitet. Vidare föredrar vi att du är ansvarsfull, driven, motiverad och har hög människors kompetens och gillar att ha interna och externa kontakter.
Vi ser fram emot att läsa din ansökan med fullständigt CV! Visa mindre

Vi erbjuder
Klinisk Genetik och CMMS är en medicinsk enhet, med två sektioner Klinisk genetik och CMMS, som tillhör funktionen Medicinsk Diagnostik Karolinska (MDK).

Våra analyser är i utvecklingens framkant och bidrar till att fler patienter får en korrekt diagnos.

Vi erbjuder ett givande och varierat jobb vid Centrum för Medfödda Metabola Sjukdomar (CMMS) vid Karolinska Universitetssjukhuset i Solna, som är ett specialistlaboratorium för utredning av patienter med en misstänkt ärftlig rubbning i någon av de kemiska reaktionerna i kroppens metabolism. Vid CMMS genomförs också den rikstäckande screeningen av nyfödda för medfödda ämnesomsättningssjukdomar med det så kallade PKU-provet.

Vi använder molekylärbiologiska och biokemiska analyser för diagnostik av patienter. Laboratoriet är i en fas av snabb utveckling där analys av helgenomsekvenseringsdata har blivit standard medan analyser som transkriptom sekvensering (RNAseq) och digital droplet PCR (ddPCR) är på god väg att implementeras.

Om tjänsten
Du kommer att vara placerad på enheten DNA & Cell. Patienter från hela landet remitteras till CMMS för en genetisk utredning där misstanken är en medfödd ämnesomsättningsdefekt. Det rör sig om en stor grupp olika sjukdomar med vitt skilda symtom som ofta är behandlingsbara, förutsatt att diagnos ställs och behandling sätts in före permanenta skador. Många av dessa patienter undersöks med helgenomsekvensering där själva sekvenseringen utförs i vårt samarbetslab Clinical Genomics, SciLifeLab men granskning av data genomförs på CMMS av våra molekylärbiologer och specialistläkare. CMMS har flera olika in silico genpaneler och därmed granskar vi bara de gener som är kopplade till en viss sjukdom. Alla fynd verifieras på CMMS med Sanger sekvensering av DNA och/eller MLPA. Dessutom använder vi rutinmässigt andra molekylärbiologiska metoder såsom Southern blotting, RFLP och analys av mRNA.

På cellabbet tar vi emot hudbiopsier från patienter för odling av fibroblaster som kan användas för metabola studier, enzymbestämningar och molekylära analyser. Odling av andra celltyper som amniocyter och myoblaster kan förekomma.

Huvuddelen av ditt arbete är diagnostik av patientprover men vi bedriver även en hel del utvecklingsarbete och forskning.

Vi söker
Vi söker dig som har gedigen erfarenhet av arbete med molekylärbiologiska tekniker och en bakgrund inom genetik. Som molekylärbiolog på CMMS är det viktigt med ett gott samarbete med våra biomedicinska analytiker, bioinformatiker och specialistläkare. Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper och att du är noggrann. Vi förväntar oss även att du är van att självständigt söka information genom att läsa vetenskapliga publikationer och söka på olika databaser på internet.

Vi arbetar utifrån Karolinska Universitetssjukhusets värderingar - Ansvar, Helhetssyn och Medmänsklighet - vilka är självklara i din yrkesroll.

Kvalifikationer
Krav:

- Disputerad inom cell- och molekylärbiologi eller motsvarande.
- Goda kunskaper i svenska och engelska språket, både skriftligt och muntligt.

Meriterande:

- Bred erfarenhet av arbete med molekylärbiologiska metoder och metodutveckling.

Urval och intervjuer sker fortlöpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag.

För att din ansökan ska vara komplett ska den innehålla:
1. Personligt brev
2. CV



Läs mer om rekryteringsprocessen på Karolinska på https://www.karolinska.se/jobba-hos-oss/rekrytering-pa-karolinska/



Om Karolinska Universitetssjukhuset

Vi på Karolinska Universitetssjukhuset är stolta över att vi är ett av världens främsta universitetssjukhus. Förutom vårt särskilda ansvar för den högspecialiserade vården i Stockholmsregionen är huvuduppdraget att tillsammans med Karolinska Institutet utbilda framtidens vårdanställda och bedriva världsledande forskning samtidigt som vi fortsätter vårt arbete med att utveckla vården för patientens bästa. Vi arbetar inom en rad olika områden och professioner.



Vår vision - Vi ska bota och lindra imorgon det ingen kan bota och lindra idag.



Läs gärna mer om oss på www.karolinska.se och följ oss på sociala medier!

Funktion Medicinsk Diagnostik Karolinska

Funktion Medicinsk Diagnostik Karolinska är en sammanslagning av Karolinska Universitetslaboratoriet och Bild och Funktion. Verksamheten spänner över hela det diagnostiska området inom laboratorieverksamhet, radiologi, nuklearmedicin, medicinsk strålningsfysik, radiofarmaci och strålsäkerhet inom Karolinska Universitetssjukhuset.



MDK är centrum för kompetensmässigt och tekniskt ledande diagnostik, intervention och behandling som tillgodoser patienternas behov idag och i framtiden.

 


"Vi eftersträvar jämställdhet och jämlikhet på vår arbetsplats och ser gärna sökande med olika bakgrund och förutsättningar.


Vi tar endast emot ansökningar via detta system. Ansök genom att klicka på knappen ”Sök tjänsten”. Ansökningar per brev eller e-post beaktas inte. Vi undanber oss direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt säljare av ytterligare jobbannonser.


Vårt rekryteringssystem kan inte hantera anonyma ansökningar eller sökande med skyddad identitet. Om du har skyddad identitet ber vi dig att kontakta den kontaktpersonen som finns angiven i annonsen. Din ansökan kommer då att hanteras utanför rekryteringssystemet. Du bör även vara försiktig med vilken information du lämnar i din ansökan och endast ta med information som är relevant för den aktuella befattningen.


Region Stockholm ansvarar för hälso- och sjukvård, kollektivtrafik, regional utveckling och bidrar till kulturlivet. Varje dag, dygnet runt. I landets snabbaste växande region. Tillsammans skapar vi Europas attraktivaste storstadsregion."



http://www.sll.se/ Visa mindre

Cepheid is a molecular diagnostic company dedicated to improving healthcare by developing, manufacturing and marketing accurate yet easy-to-use molecular systems and tests. By automating highly complex and time-consuming manual procedures, the company's solutions deliver a better way for institutions of any size to perform sophisticated genetic testing for organisms and genetic-based diseases. Through its strong molecular biology capabilities, Cepheid is focusing on applications where accurate, rapid and actionable test results are needed most, such as managing infectious diseases and cancer.
Make a difference in healthcare and join us on this mission!
POSITION SUMMARY
As Senior Freeze-drying Specialist, you will be responsible to drive optimization projects, scale-ups, writing changes and improvements. The Senior Freeze-drying Specialist will support the development of new freeze-drying recipes in collaboration with R&D, scale-up and troubleshooting both existing products in production and new ones under development.
The Senior Freeze-drying Specialist will act as scientific lead to Freeze-drying Specialists.
The Senior Freeze-drying Specialist will be responsible for setting up a cross-functional core team.
This function works with processes that affect both the Solna and Sunnyvale site.
The Senior Freeze-drying Specialist will act as SME in all freeze drying-related subjects globally.



MINIMUM REQUIREMENTS:
Education and Experience:
PhD in relevant area + 6-9 yrs. experience
Experience of freeze drying or spray-drying
Experience from differential scanning calorimetry or other solid-state characterization methods such as DSC, DVS, microscopy, SEM, XRPD.
Experience from working in a regulated environment (ISO or GMP)
Excellent communication, written and oral (English)
Multi-tasking ability
Ability to successfully interact with cross-functional teams
Proven record to drive projects independently



Preferred qualifications:
Excellent communication, written and oral (Swedish)
Experience in freeze-drying product development
Experience from Freeze drying process optimization and scale-up



Physical demands
Ability to work in an office, laboratory and production environment



Cepheid is part of Danaher Corporation, a global science & technology innovator committed to helping our customers solve complex challenges and improve quality of life worldwide.
At Danaher, you can build a career in a way no other company can duplicate. Our brands allow us to offer dynamic careers across multiple industries. We're innovative, fast-paced, results-oriented, and we win. We need talented people to keep winning. Here you'll learn how DBS is used to shape strategy, focus execution, align our people, and create value for customers and shareholders.
Come join our winning team! Visa mindre

EnginZyme is a Swedish startup founded in 2014 that is building the most general and most efficient technology platform for chemical production that the world has ever seen. We’re funded by well-known investors, have been recognised as Technology Pioneer by the World Economic Forum, and employ some of the best researchers in their respective fields.
We're now looking for someone who can join our analytical chemistry team and help our analytics to keep driving our progress. You'll be part of a tight-knit and quick moving R&D group, analytics is the core of our ability to push enzymes to their limits. We aim to transform a $5 trillion industry and have a large impact on climate change in the process, and we want to invite you to come along for the journey.
What you’ll do
Key tasks and responsibilities in this role are:
Work alongside our existing multidisciplinary R+D team to develop, validate and optimise challenging analytical problems
Be proactive in maintaining and keeping our diverse instrumentation running perfectly across HPLC/GC/MS and a whole range of other tools
Design workflows to make the best use of our laboratory automation and LIMS tools and use a data driven approach to accelerate the development cycle
Continuous development and improvement of our analytical workflows
Be a link between all of the R+D group to set standards for analytical chemistry and data management

The position is based in Stockholm and may include some traveling for development and training purposes.
What we can offer you
The opportunity to be part of something big and important
Getting to advance state-of-the-art technology
To work with world-class researchers on problems at the frontier of the field
Competitive salary and equity in the company
Start-up mentality. No red tape, lots of responsibility and ownership
A friendly, very multi-cultural, tight-knit group employing 40 people from 16 different countries
An environment where you’re free — and expected — to continuously learn and grow
One of the best cities in the world to live and work, and we offer relocation support and help you get set up. But don't take our word for the quality of life in Stockholm — instead just listen to this guy for five minutes:https://youtu.be/CAkdWUjdJyA

Who you are
We’re looking for someone at the top of their abilities. Although we think this probably means you have MSc in analytical chemistry, chemical engineering, chemistry or a related field, this is not a requirement. Experience in hardware maintenance and method development is advantageous. Candidates that are truly outstanding with other backgrounds will also be considered.
In terms of personal qualities, we’re looking for someone who is passionate about their work, who gets things done without anyone telling them to, and who wants to push boundaries. And, not least, who is also a friendly, cooperative person. If this describes you, you’ll fit in with the rest of the team! Visa mindre

Biopromic är ett diagnostiskt företag som utvecklar diagnostiska tester och diagnostiska komponenter för olika infektionssjukdomar inom human- och veterinärområdet. För närvarande letar vi efter en/ två person med goda kunskapar inom hybridoma cellodling, proteinrening och immunanalysutveckling.
Dina arbetsuppgifter:
- Expansion och rening av monoklonala antikroppar
- Uttryck och rening av rekombinanta proteiner
- Utveckling av tester såsom ELISA, LFA och andra
- Validering och optimering av reagenser
- Dokumentation och rapportering av dina resultat till resten av teamet.
Din bakgrund och profil:
- Universitetsexamen (BSc / MSc ) inom bioteknik, biokemi eller motsvarande
- Erfarenhet av metodutveckling och validering
- Erfarenhet av immunanalyser
- Erfarenhet av arbete enligt GMP är meriterande men inte krav
För att kunna utföra dina uppgifter på ett tillfredsställande sätt bör du vara bra på svenska och engelska både muntligt och skriftligt.
Du är försiktig, medveten om kvalitet. Vidare föredrar vi att du är ansvarsfull, driven, motiverad och har hög människors kompetens och gillar att ha interna och externa kontakter.
Vi ser fram emot att läsa din ansökan med fullständigt CV! Visa mindre

KTH är ett av Europas ledande tekniska universitet och en viktig arena för kunskapsutveckling. Som Sveriges största universitet för teknisk forskning och utbildning samlar vi studenter, forskare och fakultet från hela världen. Vår forskning och utbildning omfattar såväl naturvetenskap som alla grenar inom teknik samt arkitektur, industriell ekonomi, samhällsplanering, historia och filosofi.




Arbetsuppgifter
Arbetet innefattar laborativ forskning inom proteinkemi.

Exempel på? metoder kan inkludera: selektion av affinitetsreagens ur proteinblibiotek med exempelvis fagdisplay-teknologi, produktion och rening av rekombinanta proteiner, biotekniska metoder fo?r analys av renhet, sekunda?rstruktur, va?rmestabilitet, biomolekyla?ra interaktioner, cell-bindning.

Kvalifikationer
Krav

- Pa?ga?ende ho?gskoleutbildning inom a?mnet
- Avslutad gymnasieutbildning eller motsvarande

Meriterande

- Praktisk erfarenhet av laboratoriearbete inom a?mnet
- Goda studieresultat pa? universitetsutbildning inom a?mnet
- Biotekniskt intresse

Personliga egenskaper

För att vara trivas och lyckas med arbetsuppgifterna behöver du ha en god analytisk förmåga och ett allmänt vetenskapligt intresse. Vidare behöver du vara noggrann och organiserad samt ha god samarbetsförmåga. Du behöver ha god förmåga att uttrycka dig vetenskapligt i tal och skrift.

Vi kommer att lägga stor vikt vid personliga egenskaper.

Fackliga representanter
Du hittar kontaktuppgifter till fackliga representanter på https://www.kth.se/om/work-at-kth/fackrepresentanter-1.500898.

Ansökan
Utforma din ansökan enligt http://www.kth.se/om/work-at-kth/cv-mall-for-anstallning-av-larare-1.471907. Du som sökande har huvudansvaret för att ansökan är komplett utifrån annonsen och cv-mallen.

Komplett ansökan ska vara KTH tillhanda senast sista ansökningsdagen vid midnatt, CET/CEST (Central European Time/Central European Summer Time). 

Du ansöker online via KTH:s rekryteringssystem.

För mer information om KTH:s bedömning, se https://intra.kth.se/polopoly_fs/1.803581!/AnstÃ?¤llningsordning vid KTH.pdf.

Övrigt
Strävan efter jämställdhet, mångfald och lika villkor är både en kvalitetsfråga och en självklar del av KTH:s värdegrund.

För information om behandling av personuppgifter i samband med rekrytering https://www.kth.se/om/work-at-kth/processing-of-personal-data-in-the-recruitment-process-1.823440

Vi undanber oss all kontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av ytterligare jobbannonser. Visa mindre

The role
The successful candidate will join our core team and work with the development and implementation of our nanoparticle (NP) platform. We work in a multidisciplinary environment where chemistry, physics, biology, fluidics, and software meet. Your main responsibility will be the development and characterization of the NPs for bioassay applications with focus on NP synthesis, coating, and characterization. You will also work with the bioassays in order to successfully adapt the NPs for successful biomolecule probing.


Responsibilities
Plan, execute, organize and report research
Fluorophore development
Development & synthesis of fluorescent NPs
Development of NP coatings to enable biomolecule probing
Develop characterization methods for NP and surface analysis
Perform routine characterizations of NPs



Skills & Requirements
We are looking for a candidate with high levels of energy and a solution-oriented mind-set with background in synthetic & colloidal chemistry. The right person is an initiative taker with high standards, keen attention to detail and meticulous in both design and documentation. You have a hands-on approach and enjoy spending a significant time in the lab. The candidate fits into a start-up environment by being flexible and seeks to find efficient ways to reach goals and milestones. You have:
PhD in chemistry, biochemistry, or molecular diagnostics
Experience with synthesis, purification and characterization of nanoparticles
Experience with development, synthesis, purification and characterization of flurophores
Experience with synthesis of quantum dots is highly regarded
Experience with characterization methods such as SEM, TEM, DLS, Z-potential, FT-IR, XRD, UV-VIS, Fluorescence imaging etc.
Experience with biochemistry and hybridization assays
Experience developing novel molecular diagnostics methods
Strong laboratory skills and hands-on approach
Fluent in English with strong communication and presentation skills
Organized, meticulous, detail-oriented and data driven is highly regarded
Experience from industry is highly regarded



Terms of employment
This is a full-time salary position available immediately, with a 6 months probational period that can lead to full time employment.


Application
Read the instructions carefully. Applications that are not properly submitted may be disregarded. The position may be filled prior to the deadline.
Reference (use for subject when mailing application): AB-Chemist-2021
Content:
CV (full contact info, gender and date-of-birth)
Cover letter describing experience, career goals and fit (max. 1 page)
List of at least 2 references including e-mail and phone number Visa mindre

Biopromic är ett diagnostiskt företag som utvecklar diagnostiska tester och diagnostiska komponenter för olika infektionssjukdomar inom human- och veterinärområdet. För närvarande letar vi efter en person med goda kunskapar inom hybridoma cellodling, proteinrening och immunanalysutveckling.


Dina arbetsuppgifter:
- Expansion och rening av monoklonala antikroppar
- Uttryck och rening av rekombinanta proteiner
- Utveckling av immunanalyser ELISA, LFA och andra
- Validering och optimering av immunologiska reagens
- Du planerar, utför dokument och rapporterar dina resultat till resten av teamet.




Din bakgrund och profil:
- Universitetsexamen (BSc / MSc / PhD) inom bioteknik, biokemi eller motsvarande
- Erfarenhet av metodutveckling och validering
- Erfarenhet av immunanalyser
- Erfarenhet av arbete enligt GMP är meriterande men inte krav


För att kunna utföra dina uppgifter på ett tillfredsställande sätt bör du vara bra på svenska och engelska både muntligt och skriftligt.
Du är försiktig, medveten om kvalitet. Vidare föredrar vi att du är ansvarsfull, driven och har hög människors kompetens och gillar att ha interna och externa kontakter.


Vi ser fram emot att läsa din ansökan med fullständigt CV! Visa mindre

Om verksamheten
På PKU-laboratoriet genomförs den rikstäckande screeningen av nyfödda barn för att tidigt identifiera medfödda behandlingsbara sjukdomar med det så kallade PKU- provet (Phenyl Ketone Uria = fenylketonuri). Sedan starten på 1960-talet har det successivt tillkommit nya sjukdomar och för närvarande screenar vi för 25 olika behandlingsbara sjukdomar. Flera sjukdomar är under utredning och sannolikt kommer ytterligare sjukdomar att inkluderas i programmet inom de närmaste åren.

PKU-laboratoriet är en av fyra sektioner på CMMS, som nu består av närmare 70 personer. Här arbetar vi med diagnostik av många olika ämnesomsättningssjukdomar och har en stor del av landet som upptagningsområde. För diagnostiken använder vi biokemiska analysmetoder (LC-MS-MS, GC-MS, HPLC samt spektrofotometriska metoder) samt ett brett sortiment av molekylärbiologiska metoder inklusive den senaste metodiken för genetisk diagnostik och laboratoriet är i en fas av snabb utveckling.

Vi erbjuder
Vi erbjuder ett spännande och varierat arbete på PKU-laboratoriet vid Centrum för Medfödda Metabola Sjukdomar (CMMS) på Karolinska Univeritetssjukhuset i Solna. Eftersom vi är det enda laboratoriet i Sverige som bedriver denna verksamhet så har vi ett stort internationellt nätverk och vi har sedan lång tid tillbaka ett nära samarbete med våra nordiska grannländer. Vidare så ingår vi i ett nätverk med ett flertal laboratorier från USA, Europa samt Afrika som utgår från Mayo Clinic i USA.

Om tjänsten
Vi på PKU laboratoriet är en grupp bestående av 12 medarbetare (biomedicinska analytiker, administratörer, kemist och läkare) som arbetar tätt ihop. För att klara vårt ständigt växande och spännande uppdrag så skulle vi nu behöva utöka vår grupp med en molekylärbiolog som har bred kompetens och gärna erfarenhet av biokemi. 

För närvarande handlar det om cirka 115 000 nyfödda barn per år men till detta tillkommer en del nyinflyttade barn som vi också erbjuder denna omfattande screening. Vidare så följer vi en hel del redan diagnostiserade patienter med regelbundna behandlingskontroller som görs på de filtrerpappersprov som används för nyföddhetsscreeningen. De metoder som idag används i den dagliga screeningverksamheten är immunologisk antikroppsbaserad metodik, två olika enzymanalyser, tandemasspektrometri och realtids-PCR.

Vidare så arbetar vi med utveckling av olika nya metoder för att förbereda oss för nya sjukdomar som kan komma att läggas till vårt nationella screeningprogram. Den senaste sjukdomen som lades till programmet är svår kombinerad immunbrist. En del av tjänsten innefattar också att du är metodansvarig för analysen vi använder för att hitta dessa barn. Vi kommer sannolikt också inom en ganska snar framtid att screena för andra sjukdomar där man använder sig av mer molekylära metoder.

Vi söker
Det är viktigt att du trivs med att samarbeta med våra biomedicinska analytiker på enheten och med de sjukhuskemister och läkare som arbetar på CMMS. Du tycker om att utveckla redan befintliga metoder och att utveckla helt nya. Du arbetar enligt en tydlig process, organiserar och planerar sitt arbete väl, slutför det som påbörjats och håller deadlines. Det är också viktigt att du är van vid och finner nöje i att läsa vetenskaplig litteratur för att följa kunskapsutvecklingen i fältet.
Vi arbetar utifrån Karolinska Universitetssjukhusets värderingar - Ansvar, Helhetssyn och  Medmänsklighet - vilka är självklara i din yrkesroll.

Kvalifikationer 
Krav: 
- Högskoleutbildning i cell och molekylärbiologi eller motsvarande.
- Gedigen erfarenhet av arbete med molekylära tekniker inklusive realtids-PCR.
- Goda kunskaper i svenska språket, skriftligt och muntligt.

Meriterande: 
- Erfarenhet av arbete med molekylärbiologiska metoder och metodutveckling.
- Eftersom det finns ett behov av biokemiska kunskaper är det meriterande om du har erfarenhet av biokemi.
- Doktorsgrad.  

För att din ansökan ska vara komplett ska den innehålla:
1. Personligt brev 
2. CV
3. Övriga bilagor (bilagor bifogas i förekommande fall)
- Bevis om medicine doktorsexamen 

Provanställning kan komma att tillämpas i denna rekrytering. Medarbetare som ska arbeta vårdtagarnära på Karolinska Universitetssjukhuset behöver fylla i en hälsodeklaration samt genomgå en enklare hälsoundersökning innan nyanställning. Vid tjänst som innefattar vård av barn och ungdom kommer Karolinska Universitetssjukhuset att kontrollera den som erbjuds tjänsten mot belastningsregistret.
Karolinska Universitetslaboratoriet har en nationellt ledande roll inom laboratoriemedicin. Vår kompetens finns inom alla laboratoriemedicinska discipliner. Vi bedriver forskning och utveckling i framkant tillsammans med Karolinska Institutet och med närmare 20 miljoner kliniska analyser årligen utgör vi en central del av sjukvården.

Vi är cirka 2 300 medarbetare vid Karolinska Universitetssjukhuset i Huddinge och Solna, Blodcentralerna i Stockholm, Danderyds sjukhus, Norrtälje sjukhus, Södersjukhuset och Södertälje sjukhus samt på närmare 50 provtagningsenheter i öppenvården. Vi har dessutom ett antal fasta och mobila tappställen för blodgivare. 

Har du frågor kring rekryteringsprocessen? Kika gärna på vår hemsida där du hittar samlade frågor och svar om hur vi arbetar med rekrytering på Karolinska Universitetssjukhuset. https://www.karolinska.se/jobba-hos-oss/rekrytering-pa-karolinska/

Karolinska Universitetssjukhuset är ett rökfritt sjukhus.
Vi eftersträvar jämställdhet och jämlikhet på vår arbetsplats och ser gärna sökande med olika bakgrund och förutsättningar. Vi tar endast emot ansökningar via detta system. Ansök genom att klicka på knappen ”Sök tjänsten”. Ansökningar per brev eller e-post beaktas inte.

Vi undanber oss direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt säljare av ytterligare jobbannonser. Visa mindre

The role
The successful candidate will join our core team and work with the development and implementation of our nanoparticle (NP) platform. We work in a multidisciplinary environment where chemistry, physics, biology, fluidics, and software meet. Your main responsibility will be the development and characterization of the NPs for bioassay applications with focus on NP synthesis, coating and characterization. You will also work with the bioassays in order to successfully adapt the NPs for successful biomolecule probing.


Responsibilities
Plan, execute, organize and report research
Development & synthesis of NPs
Development of NP coatings to enable biomolecule probing
Develop characterization methods for NP and surface analysis
Perform routine characterizations of NPs



Skills & Requirements
We are looking for a candidate with high levels of energy and a solution-oriented mind-set with background in synthetic & colloidal chemistry. The right person is an initiative taker with high standards, keen attention to detail and meticulous in both design and documentation. You have a hands-on approach and enjoy spending a significant time in the lab. The candidate fits into a start-up environment by being flexible and seeks to find efficient ways to reach goals and milestones. You have:
PhD in chemistry, biochemistry, or molecular diagnostics
Experience with synthesis, purification and characterization of nanoparticles
Experience with synthesis of quantum dots is highly regarded
Experience with characterization methods such as SEM, TEM, DLS, Z-potential, FT-IR, XRD, UV-VIS, Fluorescence imaging etc.
Experience with biochemistry and hybridization assays
Experience developing novel molecular diagnostics methods
Strong laboratory skills and hands-on approach
Fluent in English with strong communication and presentation skills
Organized, meticulous, detail-oriented and data driven is highly regarded
Experience from industry is highly regarded



Terms of employment
This is a full-time salary position available immediately, with a 6 months probational period that can lead to full time employment.


Application
Submit your application as a single PDF file
Reference (use for subject when mailing application): VB-Chemist-2020
Content:
CV (full contact info, gender and date-of-birth)
Cover letter describing experience, career goals and fit (max. 1 page)
List of at least 2 references including e-mail and phone number Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Nu söker Ranstad Life Sciences en erfaren CMC Regulatory Manager till ett spännande uppdrag hos ett mindre expansivt läkemedelsbolag i trevliga lokaler i Solna. Din roll kommer vara fokuserad på att utfärda, granska och kvalitetsbedöma CMC-relaterade dokument (tex. specifikationer, stabilitetsdata från analyser, API-dokumentation etc.) och där din expertis i detta område efterfrågas tillsammans med tidigare erfarenhet av läkemedelsutveckling. Detta är en dynamisk roll i ett mindre bolag där det finns utrymme för att ta stort eget ansvar och växa i bolaget. 


Randstad Life Sciences är specialister inom naturvetenskap. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Din konsultchef, som alltid finns nära till hands, ser till att du får varierande och utvecklande uppdrag på olika företag, inom olika branscher. Hos Randstad Life Sciences står din personliga utveckling i fokus, och du erbjuds ett stort nätverk och många sociala aktiviteter. 

Ansvarsområden
I detta uppdrag kommer du bland annat att arbeta med granskning av redan skriven registreringsdokumentation och bedömning av detta. Beroende på bakgrund kommer du även ha möjlighet att granska och sammanställa dokumentation för start av kliniska studier. Du kommer ha kontakt med konstraktsleverantörer och hantera CMC-dokumentation och aktiviteter därifrån. Det kan också infatta auditering, eller att säkerställa att detta utförs av konsulter. Du kommer att  fungera som kontaktperson gentemot kontraktsbolag i andra länder, framförallt USA, Italien och Kina. Möjlighet till att agera delprojektledare kommer även finnas så småningom. 

Arbetstider
Heltid med goda möjligheter till anställning hos kund efter uppdragsperiod. 

Kvalifikationer
 Vi tror att du är och har: 


? Erfaren CMC Regulatory person med kunskaper inom läkemedelsutveckling
? Erfarenhet att utfärda och granska registreringsgrundande kvalitetsdokumentation för läkemedelsprodukter, gärna till USA
? Erfarenhet att utfärda och granska kvalitetsdokumentation för råvaror och läkemedelsprodukt
? Erfarenhet från arbete med leverantörer m.a.p. kvalitet och avtal
? Erfarenhet från arbete som QA är meriterande 
? Det är meriterande om du tidigare varit med och startat kliniska studier med avseende på CMC och regulatoriska dokument.
? Goda kunskaper i både svenska och engelska är ett krav
? Självständig, flexibel, resultatinriktad do-er som är bekväm med att ta beslut
 
Det kommer fästas stor vikt vid personlig lämplighet och man söker en person med stor ansvarskänsla, hög servicenivå och god initiativförmåga som inte tvekar för att göra det lilla extra. Du ska gärna tidigare ha erfarenhet från att leda projekt och om du har erfarenhet från att hålla ihop projekt där läkemedel testats i en klinisk studie är det ett plus. 


För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald. 

Ansökan
Sista ansökningsdag: 2020-08-10, urval och intervjuer kommer att ske löpande. Tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt.


För information: Benita Hyllbrant, Konsultchef, [email protected]  

Om företaget
Randstad Life Sciences är specialiserade inom kompetensområdet naturvetenskap och är en del av Randstad, som med verksamhet i 38 länder är världsledande inom rekrytering och konsultuthyrning. Genom detta globala nätverk och i kombination med en stark lokal förankring kan vi erbjuda ett stort utbud av varierande och utvecklande uppdrag och tjänster för dig som är specialist inom inom life science. Vår mission är att med din karriär i fokus hjälpa dig att uppnå din fulla potential! Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Trivs du med enklare laborativt arbete? Drivs du av att erbjuda fantastisk service? Vill du vara med och bygga upp något nytt? Då kan detta vara något för dig. Randstad Life Sciences söker nu en laboratorietekniker för ett konsultuppdrag i Stockholm. Detta kommer att bli ditt första uppdrag hos oss, där ditt fokus kommer att vara att supporta den laborativa verksamheten. 


Randstad Life Sciences är specialister inom naturvetenskap. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Din konsultchef, som alltid finns nära till hands, ser till att du får varierande och utvecklande uppdrag på olika företag, inom olika branscher. Hos Randstad Life Sciences står din personliga utveckling i fokus, och du erbjuds ett stort nätverk och många sociala aktiviteter.



Ansvarsområden
Ditt arbete kommer att innefatta enklare laborativt arbete, där ditt fokus kommer vara att supporta den laborativa verksamheten. Du kan tex hjälpa till med att:


Förbereda buffertar
Hjälpa till med autoklavering
Ta hand om labdisk
Se till att det finns labrockar/kläder
Underhålla av instrument
Skapa, underhålla och uppdatera dokumentation


Arbetstider
Detta är ett konsultuppdrag där du anställs av Randstad Life Sciences och arbetar ute hos vår kund. Uppdraget är på heltid.



Kvalifikationer
Vi söker dig med en naturvetenskaplig utbildning, där vi gärna ser en kandidat- eller högskoleingenjörsexamen. Du får gärna vara nyutexaminerad, men det är viktigt att du trivs och har erfarenhet av att arbeta på lab. Har du erfarenhet från laborativt arbete inom reglerad verksamhet är det ett plus. Som person är du flexibel och strukturerad och trivs med att hjälpa andra. Eftersom arbetet till största del består av rutinarbete är det viktigt att du trivs med detta. Du har god vana av att arbeta i olika IT-system.
För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald.




Ansökan
Skicka in din ansökan senast 2020-01-13, urval och intervjuer kommer att ske löpande. Tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt.



Om företaget
Med över 600 000 anställda i omkring 40 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster och erbjuder bemannings-, konsult- och rekryteringslösningar inom alla kompetensområden. Vi erbjuder även interim management, executive search och omställningstjänster. Vi har ett stort nätverk av bolag och kandidater vilket innebär att vi förmedlar hundratals jobb inom olika branscher, från Kiruna i norr till Malmö i söder. Vår ambition är att vara den bästa arbetsgivaren på marknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och organisationer att nå deras sanna potential. Vi kallar det Human Forward. Visa mindre

A strong understanding of physical metallurgy and excellent communication skills are required. Preferred candidates will also have an advanced degree in materials science and engineering, metallurgy, or a related field; experience with thermodynamic & kinetic software (i.e. Thermo-Calc & DICTRA), process-structure, structure-property, quantum mechanical models; laboratory skills related to materials processing, characterization and testing; good engineering design and problem solving skills; and a background in the metals, aerospace, energy, defence, or related industries.


Interested candidates shall submit their resumes and a cover letter summarizing how their experience would allow them to excel in this position to:
Ida Berglund QuesTek Europe AB, Råsundavägen 18a 9tr, 16967 Solna. Visa mindre

vid Institutionen för miljövetenskap och analytisk kemi. Sista ansökningsdag: 2019-11-29.

Institutionen för miljövetenskap och analytisk kemi (ACES) är en av de större institutionerna inom Naturvetenskapliga fakulteten. Institutionen består av fem enheter med drygt 200 anställda forskare, lärare, doktorander och teknisk/administrativ personal. Forskning och undervisning bedrivs inom miljökemi, ekotoxikologi, atmosfärsvetenskap, biogeokemi och analytisk kemi. Som medarbetare på ACES blir du en del av en dynamisk miljö med forskning av högsta klass och med stark internationell prägel.

Projektbeskrivning
Projektet finansieras av CEFIC LRI Nano2Plast-Projecktet (www.cefic-lri.org/projects/eco48-nano2plast-extending-nanoparticle-models-to-open-source-models-of-the-fate-and-transport-of-microplastic-in-aquatic-systems/).

Arbetsuppgifter
Vi söker en forskare (nyligen disputerad) som ska utveckla och tillämpa modeller av öde för mikroplast i vattensystem, på skalan flodavrinningsområde och global skala.

Den sökande kommer att integrera ekvationer som beskriver mikroplastspecifika ödesprocesser (till exempel, sedimentering, fragmentering, aggregering och biofouling) i befintliga modeller som beskriver öde och transport. På avrinnigsområdeskala kommer forskaren att arbeta med en befintlig flodmodell för att utveckla en fallstudie som kan utvärderas mot mätdata. På global skala kommer forskaren att integrera nya processekvationer i ’BETR Global contaminant fate and transport model’, som har utvecklats för att beskriva det globala ödet och transporten av persistenta organiska föroreningar (POP) och andra organiska föroreningar.

Resultaten av arbetet kommer att hjälpa till att belysa större transport- och omvandlingsvägar för mikroplast i sötvatten och marina miljöer och ge exponeringsberäkningar för riskbedömning. Modellkod för både flodavrinningen och för BETR Global kommer att göras offentligt tillgänglig som en öppen källkod.

Behörighetskrav
En forskare anställs i huvudsak för forskning och ska ha avlagt doktorsexamen eller har en utländsk examen som bedöms motsvara doktorsexamen.

Bedömningsgrunder
Vid utnämningsprocessen kommer särskild vikt att ägnas forskningskompetens och erfarenhet av programmering. Kunskap och erfarenhet av att utveckla open-source-programvara i Python är meriterande.

Anställningsvillkor
Anställningen avser heltid och gäller 1 år. Tillträde 2020-01-01 eller enligt överenskommelse.

Stockholms universitet strävar efter att vara en arbetsplats som är fri från diskriminering och ger lika möjligheter för alla.

Kontakt
Upplysningar om anställningen lämnas av professor Matthew MacLeod, tfn 08-674 71 68, [email protected].

Fackliga företrädare
Ingrid Lander (Saco-S), tfn 0708-16 26 64, [email protected], Alejandra Pizarro Carrasco (Fackförbundet ST/Lärarförbundet), tfn 08-16 34 89, [email protected], samt [email protected] (SEKO).

Ansökan
Du söker anställningen via Stockholms universitets rekryteringssystem. Du som sökande ansvarar för att ansökan är komplett i enlighet med annonsen och att den är universitetet tillhanda senast sista ansökningsdag.

När du ansöker ber vi dig att fylla i följande uppgifter


• dina kontakt- och personuppgifter
• din högsta examen
• dina språkkunskaper
• kontaktinformation för 2–3 referenspersoner

och att bifoga följande dokument


• personligt brev
• CV – examina och övriga utbildningar, arbetslivserfarenhet och publikationsförteckning
• projektplan/forskningsplan (bör ej överstiga 3 sidor) som beskriver:
– varför du är intresserad av det i annonsen beskrivna ämnet/projektet
– varför och hur du vill bedriva projektet
– vad som gör dig lämplig för det aktuella projektet
• kopia av bevis på doktorsexamen
• eventuella rekommendationsbrev (max 3 filer)
• egna publikationer som du önskar åberopa (max 3 filer).

Anvisningar för sökande finns på webbsidan: anvisningar – sökande.

Välkommen med din ansökan!


Stockholms universitet – forskning, utbildning och samverkan i den internationella frontlinjen. Visa mindre

KTH är ett av Europas ledande tekniska universitet och en viktig arena för kunskapsutveckling. Som Sveriges största universitet för teknisk forskning och utbildning samlar vi studenter, forskare och fakultet från hela världen. Vår forskning och utbildning omfattar såväl naturvetenskap som alla grenar inom teknik samt arkitektur, industriell ekonomi, samhällsplanering, historia och filosofi.




Sommarjobb i neuroproteomik

Vid avdelningen för Affinitesproteomik på Institutionen för Proteinvetenskap på ScLifeLab, KTH Solna (https://www.

scilifelab.se/researchers/peter-nilsson/)

Forskningen är baserad på olika format av proteinarrayer för analys av autoantikroppar och proteiner i plasma/serum och CSF inom olika neurodegenerativa och neuroinflammatoriska sjukdomar.

Arbetsuppgifter

Arbetet kommer att omfatta flera olika experimentella och analytiska metoder inom affinitetsproteomik.

Kvalifikationer

Sökande bör ha en färdig eller snart färdig kandidatexamen inom bioteknologi eller motsvarande, praktisk erfarenhet av laboratoriearbete inom ämnet samt goda studieresultat på universitetsutbildning inom ämnet.

Omfattning: Åtta veckor heltid med månadslön under perioden Juni-Augusti 2019

Kontakt: Anna Månberg ([email protected])

Fackliga representanter

Du hittar kontaktuppgifter till fackliga representanter på KTH:s webbsida. 


Ansökan

Du ansöker via KTH:s rekryteringssystem. Du som sökande har huvudansvaret för att din ansökan är komplett när den skickas in. Din kompletta ansökan ska vara KTH tillhanda senast sista dagen för ansökningsperioden.

Ansökan bör innehålla:

Curriculum vitae, Betygsavskrift från högskolan/universitet, Kortfattad redogörelse varför den sökande är intresserad av tjänsten.

Övrigt

Jämställdhet, mångfald och avståndstagande från alla former av diskriminering är både en kvalitetsfråga och en självklar del av KTH:s värdegrund.

För information om Behandling av personuppgifter i samband med rekrytering läs mer här.

Vi undanber oss direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av platsannonser. Visa mindre