Lediga jobb som Kemist i Solna

NorthX Biologics is a Contract Development and Manufacturing Organization that offer services and support in the development and manufacturing of biologics used in vaccines, gene therapy and other advanced applications. We have a long tradition of pharmaceutical manufacturing and have been manufacturing GMP biologics since 1992. In 2021 we were recognized as a national innovation hub for advanced therapeutics and vaccines and have expanded our development capabilities to serve our clients. This includes a new development organization with cutting edge laboratories and technologies.

We are now looking for a Scientist to join our Analytics team, at our Stockholm site, with starting date at the earliest convenience.

You will be working with scientific tasks to prove that our analytical methods and equipment are suitable and functional as intended, e.g. validation and qualification. You will be working with method validation and analytical equipment qualifications to establish new methods and technology, as well as verification of existing methods (e.g. pharmacopeial methods) and requalification of equipment. As a contract manufacturer we are constantly adding new methods and equipment to our portfolio, often specialized to our customer needs, i.e. phase appropriate method validation. As such, broad experience from method validation and/or analysis of biologics is an advantage. Some of our main analytical methods are HPLC-based and HPLC experience is therefore highly meriting.

We expect that applicants have a university degree of MSc within a relevant field for working in the Biopharmaceutical industry. For this recruitment we prefer an experienced candidates with 3+ years of experience from the pharmaceutical industry.

Technical skills that are meriting are listed below.
Technical skills
Highly meriting
Preferred
Validation of analytical methods, especially for biologics
Cell culture
HPLC experience
Cell-based assays
Molecular biology methods (gels, qPCR, ELISA etc.)
Basic microbiology
Analytical equipment qualification
Stability study planning and monitoring
Lab incident, deviation, and OOS management
Computerized systems qualification


Examples of daily work tasks:
Planning and reporting method validations.
Planning, executing, and reporting analytical equipment qualifications.
Troubleshoot existing protocols and methods.
Support the team with expertise to enable development of robust methods.

· Procurement commissioning and testing of analytical instruments.
· Provide expertise to other departments.
Participate in client projects and meetings.
Plan tech transfers/method transfers from clients
Support laboratory work in conjunction with method validation
Routine QC laboratory work
Risk assessments and change control.
Lab incident, deviation, and OOS management.
Tasks depending on individual expertise.


The nature of the position is both administrative and, hands-on with analytical methods and equipment. A calm, technical and focused approach to scientific work is critical to succeed in this role. You must be able to demonstrate strong written and verbal communication skills and be fluent in English and Swedish. We are small and highly collaborative group, and you are expected to bring a positive force to the team and be prepared to assist where needed. Visa mindre

Arbetsuppgifter
De postdoktorerna kommer att samarbeta i ett projekt som fokuserar på att studera transportprocesserna för polymer- och kolloidsystem i flockulerade cellulosafibernätverk vid olika koncentrationer.

Målet är att öka vår kunskap för att underlätta och optimera industriella processer. För att uppnå detta kommer forskningen att fokusera på makromolekylära mekanismer som kontrollerar interaktionen mellan cellulosafibrer och utvalda polymersystem. En av de postdoktorala positionerna är experimentell och innefattar laborativt arbete med hjälp av infrastrukturen på institutionen och kommer att inkludera användningen av avancerade karaktäriseringstekniker med hjälp av storskaliga synkrotron- och neutronfaciliteter. Specifikt kommer mätningar att utföras vid MAX IV och PETRA III synkrotronerna i Lund och Hamburg. Den andra positionen är teoretisk och kommer att använda numeriska verktyg för coarse-grainmodellering för att simulera de försök som utförs inom det experimentella arbetet, inklusive användning av dessa verktyg för att analysera data från användningen av de avancerade karaktäriseringsteknikerna. Den erhållna kunskapen från detta projekt kommer att implementeras i experiment som syftar till industriell implementering.

Vi erbjuder
- En anställning på ett ledande tekniskt universitet som skapar kunskap och kompetens för en hållbar framtid
- Engagerade och ambitiösa kollegor samt en kreativ, internationell och dynamisk miljö

https://www.kth.se/om/work-at-kth/kth-your-future-workplace-1.49050

Kvalifikationer
Krav

- Avlagd doktorsexamen eller utländsk examen som bedöms motsvara en doktorsexamen. Detta behörighetskrav ska vara uppfyllt senast vid tidpunkten då anställningsbeslutet fattas.
- Forskningskompetens inom områdena teknisk mekanik, teknisk fysik eller fiber- och polymervetenskap.
- Dokumenterad erfarenhet av att utföra forskning inom området interaktioner i cellulosabaserade system genom vetenskapliga publikationer.
- Bevisad samarbetsförmåga
- För den experimentella positionen: bevisad kunskap eller erfarenhet av avancerade karaktäriseringstekniker med användning av röntgen- eller neutronstrålning.
- För den experimentella positionen: intresse och förmåga att utföra fältarbete med vid faciliteter för avancerad karakterisering.
- För den teoretiska positionen: bevisad kunskap och erfarenhet av coarse-grainsimulering.
- Medvetenhet om mångfalds- och likabehandlingsfrågor med särskilt fokus på jämställdhet

Meriterande

- Vid sista ansökningsdag högst tre år sedan doktorsexamen eller en utländsk examen som bedöms motsvara doktorsexamen avlades.
- För den teoretiska positionen: erfarenhet av grovkornsmodellering med hjälp av Espresso MD-programvaran.
- Pedagogisk förmåga
- Stor vikt kommer att läggas avseende personliga egenskaper och förmåga att arbeta självständigt.

Fackliga representanter
Du hittar kontaktuppgifter till fackliga representanter på https://www.kth.se/om/work-at-kth/fackrepresentanter-1.500898.

Ansökan
Du ansöker via KTH:s rekryteringssystem. Du som sökande har huvudansvaret för att din ansökan är komplett när den skickas in.

Ansökan ska vara KTH tillhanda senast sista ansökningsdagen vid midnatt, CET/CEST (Central European Time/Central European Summer Time).

Om anställningen
Anställningen gäller tillsvidare, dock längst två år

En anställning som postdoktor är en tidsbegränsad meriteringsanställning med huvudinriktning mot forskning avsedd som ett första karriärsteg efter disputation.

Övrigt
Strävan efter jämställdhet, mångfald och lika villkor är både en kvalitetsfråga och en självklar del av KTH:s värdegrund.

För information om behandling av personuppgifter i samband med rekrytering läs mer här.


Anställningen kan komma att omfatta säkerhetskänslig verksamhet. För att bli behörig behöver du därför klara en eventuell säkerhetsprövning.

Vi undanber oss direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av platsannonser.



Om KTH

KTH är ett av Europas ledande tekniska universitet och en viktig arena för kunskapsutveckling. Som Sveriges största universitet för teknisk forskning och utbildning samlar vi studenter, forskare och fakultet från hela världen. Vår forskning och utbildning omfattar såväl naturvetenskap som alla grenar inom teknik samt arkitektur, industriell ekonomi, samhällsplanering, historia och filosofi. https://www.kth.se/om/om-kth-1.885102 Visa mindre

Job description
We are now looking for a Scientific Expert to the Public Health training section of ECDC in Stockholm. 
In your role you will support the PHF Unit (Public Heath Function Unit). The section in which the position is located is in charge of ECDCs Fellowship Programme (EPIET/EUPHEM).

Randstad Life Sciences is specialized in competences within Life Science. As a consultant with us, you get a competitive salary, benefits and collective agreements. Your consultant manager is always there for you and ensures that you get varying and developing assignments at different companies, within different industries. At Randstad Life Sciences, your personal development is in focus, and you are offered a large network and many social activities.

The Programme is a European regional field epidemiology training programme (FETP) and started in 1995 as a project covering EU15, funded by the European Commission and the European Public Health Microbiology Training Programme. EUPHEM was initiated in 2008 and the two programmes were merged into one with two paths (EPIET/EUPHEM) since 2017.

Fellows are fully-fledged public health professionals, and training takes place on-the-job, at national and regional centres for surveillance and control of communicable diseases, including public health laboratories in the European Union (EU) and European Economic Area (EEA) Member States.

For more information you can visit: ECDC website: https://ecdc.europa.eu/en/epiet-euphem/about
The Manual for Cohort 2020 https://ecdc.europa.eu/en/publications-data/ecdc-fellowship-programme-manual-cohort-2020

The Scientific Expert will report to the Head of Fellowship Programme, in the Public Health Training Section, Public Health Functions Unit.

Tasks include:


Mentoring fellows of the ECDC Fellowship Programme (EPIET/EUPHEM), developing a relationship by sharing experience, exploring expectations, clarifying the roles of the main actors (coordinators, fellow and supervisor at the training site)
Providing technical support and monitor the fellow’s progress
Support in the organisation and delivery of training modules, and their subsequent evaluation
Review and support in developing content and training materials, applying learning methods, for modules, including practical case studies, blended learning, and train the trainers.

In addition to the profile specification, these specific competences and experience are required for the current assignment:


Completed university studies of at least 3 years
At least 3 years, (following the award of the diploma), of professional experience acquired in positions relevant to the job description
Methodological background in Public Health, communicable diseases, Public Health microbiology and/or intervention epidemiology
Strong mentorship skills, e.g. listening actively, setting and following protocols for expectations on achieving goals, handling disagreements, tracking progress, helping the fellow to acquire and apply new knowledge and attitudes
Strong skills in scientific writing, experience of producing oral and written scientific communication outputs
Pedagogical skills and teaching abilities, experience of development and delivery of training
Very good English language skills.

The assignment will start as soon as possible and run for until the end of 2023. For the right person there is a good chance of getting extended beyond the original contract. 
To apply, please submit your resume in the Europass CV format together with a motivational letter of maximum one page explaining which job specific expertise and personal characteristics that you would bring to the job.
Apply as soon as possible, application closes on the  22nd of September. 

Responsibilities
Tasks include:


Mentoring fellows of the ECDC Fellowship Programme (EPIET/EUPHEM), developing a relationship by sharing experience, exploring expectations, clarifying the roles of the main actors (coordinators, fellow and supervisor at the training site)
Providing technical support and monitor the fellow’s progress
Support in the organisation and delivery of training modules, and their subsequent evaluation
Review and support in developing content and training materials, applying learning methods, for modules, including practical case studies, blended learning, and train the trainers.


Qualifications
In addition to the profile specification, these specific competences and experience are required for the current assignment:


Completed university studies of at least 3 years
At least 3 years, (following the award of the diploma), of professional experience acquired in positions relevant to the job description
Methodological background in Public Health, communicable diseases, Public Health microbiology and/or intervention epidemiology
Strong mentorship skills, e.g. listening actively, setting and following protocols for expectations on achieving goals, handling disagreements, tracking progress, helping the fellow to acquire and apply new knowledge and attitudes
Strong skills in scientific writing, experience of producing oral and written scientific communication outputs
Pedagogical skills and teaching abilities, experience of development and delivery of training
Very good English language skills.


About the company
ECDC is an EU agency aimed at strengthening Europe's defences against infectious diseases. The core functions cover a wide spectrum of activities: surveillance, epidemic intelligence, response, scientific advice, microbiology, preparedness, public health training, international relations, health communication, and the scientific journal Eurosurveillance.

ECDC disease programmes cover antimicrobial resistance and healthcare-associated infections; emerging and vector-borne diseases; food- and waterborne diseases and zoonoses; HIV, sexually transmitted infections and viral hepatitis; influenza and other respiratory viruses; tuberculosis; and vaccine-preventable diseases. Visa mindre

Job description
We are now looking for a new team member for our client ECDC in Stockholm. You will work as a Junior Scientific Expert and support the PHF Unit (Public Heath Function Unit) with a focus on infectious disease surveillance. This is a temporary assignment starting immediately and six months forward. For the right person there is a good chance of extension.

Randstad Life Sciences is specialized in competences within Life Science. As a consultant with us, you get a competitive salary, benefits and collective agreements. Your consultant manager is always there for you and ensures that you get varying and developing assignments at different companies, within different industries. At Randstad Life Sciences, your personal development is in focus, and you are offered a large network and many social activities. 

To apply, please submit your resume in the Europass CV format together with a motivational letter of maximum one page explaining which job specific expertise and personal characteristics that you would bring to the job.

Responsibilities
The interim will report to the Group Leader of the General Surveillance Group.   

You will support the IPA Project carried out by ECDC. The IPA project (Instrument of Pre-Accession Assistance - IPA) works to prepare national authorities of Western Balkans and Türkiye (WBT) for their future participation in ECDC activities. Especially, for infectious disease surveillance.

Tasks include:


Coordination of infectious disease surveillance activities related to the project;
Preparation of analysis scripts to integrate Western Balkan data in routine surveillance reports;
Support the IPA participants during data reporting to ECDC: provide technical support, facilitate data validation and approval during the data submission process, provide data quality feedback;
Analysis and reporting — perform regular analyses of surveillance data from WBT IPA beneficiaries, produce joined surveillance reports;
Support the communication to facilitate the exchange of good practices within WBT, between these and EU member states;
Support the team with the organisation of capacity building activities for the WBT.


Qualifications
In addition to the profile specification, these specific competences and experience are required for the current assignment:
Public health, epidemiology, surveillance;
Data analysis using statistical software (R or Stata);
Very good English language skills
Excellent communication skills (spoken and written);
Diplomatic skills;
Very good MS office skills.

ECDC has introduced a hybrid working model with a minimum presence in the office of 2 days/week and you will need to be located in Stockholm or nearby.

About the company
ECDC is an EU agency aimed at strengthening Europe's defences against infectious diseases. The core functions cover a wide spectrum of activities: surveillance, epidemic intelligence, response, scientific advice, microbiology, preparedness, public health training, international relations, health communication, and the scientific journal Eurosurveillance.
 
ECDC disease programmes cover antimicrobial resistance and healthcare-associated infections; emerging and vector-borne diseases; food- and waterborne diseases and zoonoses; HIV, sexually transmitted infections and viral hepatitis; influenza and other respiratory viruses; tuberculosis; and vaccine-preventable diseases. Visa mindre

Description of the position:
You will lead research and development programs through stage gate process towards commercialization and evaluate ideas on technical and commercial merit and propose new technologies and solutions that lead to new development programs
Develop process modelling and kinetics, heat transfer and flow calculations using and adopting internal software tools as well as external when required
In this role you will design and conduct testing or demonstration of application technology in Linde labs or customer facilities and evaluate experimental data and develop scientific and engineering understanding
Further you will report and make recommendations to management as to future directions of development programs and present results to customers and at technical meetings
Identify intellectual property opportunities and prepare invention disclosures is part of your function
Support field demonstrations and commercialization of combustion and/or metals technologies worldwide



Qualifications:
You have a Master’s Degree or Doctorate in Chemical, Mechanical or Metallurgical Engineering (or related discipline)
Industrial R&D experience developing and commercially deploying novel technologies is required
Additionally you have strong fundamental knowledge of process design, unit operations, mass and energy balances, heat transfer, combustion and reaction engineering
Moreover you have experience and ability to work in development projects and small teams as well as strong drive and leadership skills
Excellent interpersonal and written / oral communication skills suit your profile
You have the ability to work in industrial plants, as well the ability to travel up to 20% of the time (domestic and international) Visa mindre

This is an exciting opportunity to join the AstraZeneca PET imaging group at Karolinska Institutet in Stockholm, Sweden as a PET imaging scientist. You will be leading efforts to explore novel applications of molecular imaging to deliver datasets that will have direct impact on the drug discovery and development at AstraZeneca. You will become part of a team of science focused imaging scientists dedicated to delivering decision making data to projects.

About AstraZeneca
AstraZeneca is a global, science-led, patient-focused biopharmaceutical company that focuses on the discovery, development and commercialisation of prescription medicines for some of the world's most serious diseases. But we're more than one of the world's leading pharmaceutical companies.

Site description
Welcome to Karolinska Institutet, one of over 400 sites here at AstraZeneca, providing a collaborative environment where everyone feels comfortable and able to be themselves is at the core of AstraZeneca's priorities, it's important to us that you bring your full self to work every day.

Business area
AstraZeneca Oncology R&D Unit is a place built on courage, curiosity and collaboration - we make bold decisions driven by patient outcomes. Empowered to lead at every level, free to ask questions and take smart risks that write the next chapter for our pipeline and Oncology team. As pioneers of collaborative research we have built an unrivalled scientific community both internally and externally. Fusing academia and industry, we have united some of the world's foremost medical centres. Working seamlessly and inclusively, together we expedite research in some of the hardest-to-treat cancers.

What you'll do
We are seeking a highly motivated and independent Associate Director with substantial experience in molecular imaging science - including PET radiochemistry, autoradiography, translational imaging and radioligand development - and a track record of scientific excellence to join our PET Imaging Team in Stockholm, Sweden. As a PET imaging expert you will bring your expertise to deliver datasets that will have direct impact on the drug discovery process and pipeline. You will become part of a team of science focused imaging scientists dedicated to delivering decision making data to projects and having the opportunity to build a rewarding and meaningful career as part of the team committed to improving the lives of millions with cancer.

*

Working in this scientific leadership role you will apply your technical and scientific knowledge to explore novel and innovative strategies to enable project decisions with multi-disciplinary research and project teams
*

Works independently with minimal supervision to plan, conduct and analyse experiments
*

Work in close collaboration with our colleagues at Karolinska Institutet to deliver data packages in a timely fashion
*

Providing expert interpretation of the data, identifying innovative solutions to problems and putting forward plans for further experiments
*

Maintaining an awareness of current developments in the literature to support research and discovery projects.

Essential for the role

*

PhD (or equivalent) in radiochemistry with at least several years of research experience as a post-PhD in academic/non-academic healthcare organizations, preferably as an independent scientist.
*

Previous experience in leading radiochemistry and PET ligand development projects.
*

Good understanding of radiochemical method development and the Implementation/validation of new technologies.
*

Experience with the application of molecular imaging to study drug effects, biodistribution, and target engagement.
*

Excellent interpersonal skills, and ability to work independently as well as in cross-functional teams with colleagues in multiple locations to build and maintain constructive working relationships.
*

Positive and collaborative team player with willingness to improve and learn new skills.
*

Strong problem-solving and troubleshooting skills and strong capabilities in experimental design and execution.
*

Excellent communication and presentation skills to report data in a clear and concise manner, with a clear understanding of its implications.
*

A proven track-record of productivity including authorship in peer-reviewed scientific publications
*

Supervision experience
*

Excellent communication skills in English, both verbal and in writing

Desirable for the role

*

Previous experience from pharmaceutical industry.
*

An understanding of pharmaceutical discovery and development processes (from preclinical to clinical stages)

Why AstraZeneca?
At AstraZeneca we're dedicated to being a Great Place to Work. Where you are empowered to push the boundaries of science and unleash your entrepreneurial spirit. There's no better place to make a difference to medicine, patients and society. An inclusive culture that champions diversity and collaboration, and always committed to lifelong learning, growth and development. We're on an exciting journey to pioneer the future of healthcare.

So, what's next?
Are you already imagining yourself joining our team? Good, because we can't wait to hear from you.

Please apply as soon as possible but no later than 5th April , 2022. Visa mindre

Job description
Strategic Account Manger Oncology/Ovarian cancer – Sweden – Nordic Marketing Company (Nordics)

Are you passionate about building long term relationships with customers by driving projects and having deep discussion in scientific data? Do you have a proven track record of successfully launching brands towards Oncologists in the Swedish market? Then this role might be for you!
As part of AstraZeneca the Nordic Marketing Company (Nordic) employs around 400 people across 5 countries and has offices located in Södertälje, Copenhagen, Helsinki and Oslo. By 2025 AstraZeneca Nordic aim to become a recognized leader in its core therapy areas and improve the lives of millions of people. This will be achieved by driving innovative science, preparing launches, building close collaboration with partners within health care systems and developing high-performing teams.

In parallel to a growing portfolio and new indications, we are aiming to shape the transformation of our organization. Do you want to contribute and be a part of our journey as our new Strategic Account Manager in Sweden within Oncology/Ovarian cancer? The difference starts with you! 

Randstad Life Sciences is specialized in competences within Life Science. As a consultant with us, you get a competitive salary, benefits and collective agreements. Your consultant manager is always there for you and ensures that you get varying and developing assignments at different companies, within different industries. At Randstad Life Sciences, your personal development is in focus, and you are offered a large network and many social activities.

Responsibilities
AstraZeneca in Oncology
Oncology is one of our three core therapy areas with a strong and growing pipeline. AstraZeneca’s current strategy and pipeline contains a range of novel products and therapies meeting unmet needs in the market, across large and small molecules including an industry-leading portfolio of Immune Mediated Therapies to treat cancer.
                         
Accountabilities
As a Strategic Account Manager for Oncology/Ovarian cancer treatments, you are part of the National Ovarian Cancer Team and play an important role in the contribution to the Nordic brand/franchise strategy. You will be accountable for managing both regional and national accounts securing sales, develop and driving business in collaboration with a cross-functional team.

In this field-based customer-facing role you are responsible for meeting sales targets covering various partners e.g. health care professional groups specialist organizations, patient organization and pathologists. This includes building strategic partnerships and networks, based on insights and deep analyses identify initiatives that supports the patient journey, engage with key accounts and broader Oncology ecosystem, perform deep scientific discussions with key partners and being involved in Omnichannel initiatives. It is therefore important that you have an open, innovative approach and can build long-term external relationships, partnerships, and networks.

The role is 80% field based and 20% office based in Karolinska Institutet.

Qualifications
Essential requirements

We are looking for you who holds an academic degree or equivalent, commercial or healthcare background. Experience in Oncology and specifically Ovarian cancer combined with established customer relationships are competitive advantages. 

Patient-centricity is one of AstraZeneca´s core values. You need to be able to see issues through the lens of a patient, recognize the patient journey and relevant treatment options.

• Extensive proven experience in pharmaceutical sales from preferably an Oncology specialist area, minimum 3-4 years
• Leadership skills – ability to coordinate and engage cross-functional teams to drive activities and projects for individual accounts
• Proven analytical skills linked to business outcomes
• Skills in Value Based Selling and project management is desirable
• Drivers license
• LIF MGU Certificate (LiF-kursen)  
• Excellent communication and presentation skills, proficient in written and spoken English as well as the local language

We believe you are a person who is eager to innovate commercial and has a track-record of entrepreneurial approach in customer-focused activities to achieve long-term business goals. You have an integrity in customer interactions with a focus on needs and satisfaction.

Application
Deadline: 2022-03-10 , selection and interviews will be ongoing. The position may be filled before the last day of application, therefore, apply as soon as possible. We do not accept applications through email.

About the company
Randstad Life Sciences is specialized in competences within Life Science. As a consultant with us, you get a competitive salary, benefits and collective agreements. Your consultant manager is always there for you and ensures that you get varying and developing assignments at different companies, within different industries. At Randstad Life Sciences, your personal development is in focus, and you are offered a large network and many activities.

Randstad Life Sciences specializes in the field of science and is part of Randstad, the world leader in recruitment and consulting with operations in 38 countries. With this global network, in combination with our strong local foundation, we can offer a wide range of varied and developing assignments and jobs for you who are a specialist in life science. Our mission is to help you reach your true potential with your career in focus! Visa mindre

Radiofarmaci söker nu en erfaren radiokemist som vill vara med och skapa en verksamhet som ligger i framkant inom produktion och utveckling av radiofarmaka!


Om verksamheten
Radiofarmaciverksamheten inom Medicinsk Diagnostik Karolinska har en omfattande produktion av radioaktivt märkta läkemedel för användning inom klinisk patientdiagnostik (PET och SPECT) och inom ett flertal forskningsområden. Radiofarmaci har idag ca 25 medarbetare och vi erbjuder ett utvecklande och spännande arbete inom en verksamhet som befinner sig i en utvecklingsfas. Verksamheten flyttade under 2020 in i lokaler på Nya Karolinska Solna (NKS), ett av Europas största och mest avancerade radiofarmacilaboratorier. Anläggningen är byggd för att tillgodose sjukvårdens och forskningens behov av radiofarmaka lång tid framöver.

Om tjänsten
Arbetsuppgifterna består av utvecklingsarbete och uppsättning av radiofarmakasynteser samt att agera stöd vid problemlösning och optimering av processer. Du kommer även att delta i kvalificering och validering av utrustning och processer samt vid kravställning i samband med införskaffande av ny utrustning. Dokumentation sker enligt gällande kvalitetsregelverk för klinisk produktion och forskning. Vi ser att du löpande håller dig uppdaterad inom radiokemifältet och utrustningsnyheter.

Anställningsform och tillträde:Tillsvidareanställning 100%, tillträde enligt överenskommelse.

Vi söker dig som...
- Tar initiativ, sätter igång aktiviteter och uppnår resultat.
- Följer struktur och planering men också är bekväm i att omprioritera.
- Tar eget ansvar för ditt arbete och gör det som krävs för ett bra slutresultat.
- Organiserar och planerar ditt arbete väl. Du slutför det som påbörjats och håller deadlines.
- Har förmågan att lösa problem utan att missa de långsiktiga strategierna. Du ser samband i komplex information eller miljö.

Vi söker dig som är en praktisk problemlösare med intresse för både teknik och kemi. Med din kunskap och erfarenhet driver du arbetet med uppsättningen av nya spårämnen tillsammans med våra kemister, farmaceuter och ingenjörer.

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Kvalifikationer 
Krav: 
- Du har examen från universitet eller teknisk högskola som kemist eller kemiingenjör. Alternativt annan högskoleutbildning som arbetsgivaren bedömer likvärdig. Du bör ha en forskarutbildning inom radiokemi eller annat lämpligt forskningsområde.
- Du har erfarenhet av arbete med olika radiokemisystem samt arbete med kol-11, fluor-18.
- Erfarenhet av PET-radiofarmakatillverkning inom GMP-reglerad verksamhet.

Meriterande: 
- Erfarenhet av radiometallkemi .

Om rekryteringsprocessen
Urval och intervjuer kommer att ske efter att ansökningstiden har gått ut. 

Välkommen med din ansökan! 

För att din ansökan ska vara komplett ska den innehålla:
1. CV
2. Övriga bilagor (bilagor bifogas i förekommande fall)
- Personligt brev (frivilligt)
- Yrkeslegitimation 
- Bevis om specialistkompetens 
- Bevis om medicine doktorsexamen 
- Bevis om docentur 

Provanställning kan komma att tillämpas i denna rekrytering. Medarbetare som ska arbeta vårdtagarnära på Karolinska Universitetssjukhuset behöver fylla i en hälsodeklaration samt genomgå en enklare hälsoundersökning innan nyanställning. Vid tjänst som innefattar vård av barn och ungdom kommer Karolinska Universitetssjukhuset att kontrollera den som erbjuds tjänsten mot belastningsregistret.

Kontroll av arbets- och uppehållstillstånd kommer att ske i samband med intervju.

Har du frågor kring rekryteringsprocessen? Kika gärna på vår hemsida där du hittar samlade frågor och svar om hur vi arbetar med rekrytering på Karolinska Universitetssjukhuset. https://www.karolinska.se/jobba-hos-oss/rekrytering-pa-karolinska/

Karolinska Universitetssjukhuset är ett rökfritt sjukhus!
OBS: Vi kommunicerar främst med e-post från vårt rekryteringssystem. För att säkerställa att alla mejl kommer fram rekommenderar vi följande:
- när du får bekräftelsemejl på din ansökan, spara avsändaren som kontakt
- se över dina filterinställningar för skräppost
- hålla utkik i din skräppost.
Vi eftersträvar jämställdhet och jämlikhet på vår arbetsplats och ser gärna sökande med olika bakgrund och förutsättningar. Vi tar endast emot ansökningar via detta system. Ansök genom att klicka på knappen ”Sök tjänsten”. Ansökningar per brev eller e-post beaktas inte.

Vi undanber oss direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt säljare av ytterligare jobbannonser. Visa mindre

Är du validerings-/kvalificeringsledare? Hjälp att starta upp Valnevas fyllning av Covid-19 vaccinet sökes!

Nu söker vi på Hays erfarna validerings-och kvalificeringsingenjörer/ledare till vår kund Valneva i Solna för uppdrag till Valneva Swedens produktionsanläggning för fyllning av företagets Covid-19 vaccin (omställning av befintlig anläggning såväl som nybyggnation av en ny Fill Finish anläggning).

Vad ingår i rollen?

Arbetsuppgifter kommer huvudsakligen att bestå i att självgående driva/leda validering och kvalificering av utrustning och processer i produktionsanläggningen.I arbetet ingår att planera, dokumentera och rapportera valideringar och kvalificeringar enligt gällande regelverk. Det ingår även att själv utföra eller delta i det praktiska genomförandet av kvalificeringar/valideringar. Rollen är en tvärfunktionell roll där man ingår i ett projektteam med kontaktytor mot flera andra funktioner på företaget.

Områden där validering/kvalificering kommer att genomföras är:


* Ny Fill finish anläggning (fyllina från vial diskning via steril tunnel, fyllning till kapsylering, steril fyllning i open RABS, cleaning/CIP, sterilisering (kvalificering av autoklav, steril/hetlufttunnel, semi automatisk visual inspection, mindre utrustning såsom vågar, omogeniseringsutrustning, integritetstestning, bio sealer och welder, utrustning för environmental monitoring, pumpar, LAF, etc).
* Datoriserade (styr)system för utrustning, SCADA (GAMP).
* Packlina/packning.

Vi söker dig som har denna kompetens

Då detta är kortare uppdrag ska du ha erfarenhet av att på egen hand driva och utföra validering och kvalificering i projekt. Du ska kunna hoppa in och börja direkt. Ange gärna inom vilket område du önskar jobba eller om du har erfarenhet och kan tänka dig att arbeta inom alla ovan nämnda områden.

Då det är snabb tillsättning på dessa uppdrag, sök så snart som möjligt! Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Nu söker Ranstad Life Sciences en erfaren CMC Regulatory Manager till ett spännande uppdrag hos ett mindre expansivt läkemedelsbolag i trevliga lokaler i Solna. Din roll kommer vara fokuserad på att utfärda, granska och kvalitetsbedöma CMC-relaterade dokument (tex. specifikationer, stabilitetsdata från analyser, API-dokumentation etc.) och där din expertis i detta område efterfrågas tillsammans med tidigare erfarenhet av läkemedelsutveckling. Detta är en dynamisk roll i ett mindre bolag där det finns utrymme för att ta stort eget ansvar och växa i bolaget. 


Randstad Life Sciences är specialister inom naturvetenskap. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Din konsultchef, som alltid finns nära till hands, ser till att du får varierande och utvecklande uppdrag på olika företag, inom olika branscher. Hos Randstad Life Sciences står din personliga utveckling i fokus, och du erbjuds ett stort nätverk och många sociala aktiviteter. 

Ansvarsområden
I detta uppdrag kommer du bland annat att arbeta med granskning av redan skriven registreringsdokumentation och bedömning av detta. Beroende på bakgrund kommer du även ha möjlighet att granska och sammanställa dokumentation för start av kliniska studier. Du kommer ha kontakt med konstraktsleverantörer och hantera CMC-dokumentation och aktiviteter därifrån. Det kan också infatta auditering, eller att säkerställa att detta utförs av konsulter. Du kommer att  fungera som kontaktperson gentemot kontraktsbolag i andra länder, framförallt USA, Italien och Kina. Möjlighet till att agera delprojektledare kommer även finnas så småningom. 

Arbetstider
Heltid med goda möjligheter till anställning hos kund efter uppdragsperiod. 

Kvalifikationer
 Vi tror att du är och har: 


? Erfaren CMC Regulatory person med kunskaper inom läkemedelsutveckling
? Erfarenhet att utfärda och granska registreringsgrundande kvalitetsdokumentation för läkemedelsprodukter, gärna till USA
? Erfarenhet att utfärda och granska kvalitetsdokumentation för råvaror och läkemedelsprodukt
? Erfarenhet från arbete med leverantörer m.a.p. kvalitet och avtal
? Erfarenhet från arbete som QA är meriterande 
? Det är meriterande om du tidigare varit med och startat kliniska studier med avseende på CMC och regulatoriska dokument.
? Goda kunskaper i både svenska och engelska är ett krav
? Självständig, flexibel, resultatinriktad do-er som är bekväm med att ta beslut
 
Det kommer fästas stor vikt vid personlig lämplighet och man söker en person med stor ansvarskänsla, hög servicenivå och god initiativförmåga som inte tvekar för att göra det lilla extra. Du ska gärna tidigare ha erfarenhet från att leda projekt och om du har erfarenhet från att hålla ihop projekt där läkemedel testats i en klinisk studie är det ett plus. 


För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald. 

Ansökan
Sista ansökningsdag: 2020-08-10, urval och intervjuer kommer att ske löpande. Tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt.


För information: Benita Hyllbrant, Konsultchef, [email protected]  

Om företaget
Randstad Life Sciences är specialiserade inom kompetensområdet naturvetenskap och är en del av Randstad, som med verksamhet i 38 länder är världsledande inom rekrytering och konsultuthyrning. Genom detta globala nätverk och i kombination med en stark lokal förankring kan vi erbjuda ett stort utbud av varierande och utvecklande uppdrag och tjänster för dig som är specialist inom inom life science. Vår mission är att med din karriär i fokus hjälpa dig att uppnå din fulla potential! Visa mindre

vid Institutionen för miljövetenskap och analytisk kemi. Sista ansökningsdag: 2019-11-29.

Institutionen för miljövetenskap och analytisk kemi (ACES) är en av de större institutionerna inom Naturvetenskapliga fakulteten. Institutionen består av fem enheter med drygt 200 anställda forskare, lärare, doktorander och teknisk/administrativ personal. Forskning och undervisning bedrivs inom miljökemi, ekotoxikologi, atmosfärsvetenskap, biogeokemi och analytisk kemi. Som medarbetare på ACES blir du en del av en dynamisk miljö med forskning av högsta klass och med stark internationell prägel.

Projektbeskrivning
Projektet finansieras av CEFIC LRI Nano2Plast-Projecktet (www.cefic-lri.org/projects/eco48-nano2plast-extending-nanoparticle-models-to-open-source-models-of-the-fate-and-transport-of-microplastic-in-aquatic-systems/).

Arbetsuppgifter
Vi söker en forskare (nyligen disputerad) som ska utveckla och tillämpa modeller av öde för mikroplast i vattensystem, på skalan flodavrinningsområde och global skala.

Den sökande kommer att integrera ekvationer som beskriver mikroplastspecifika ödesprocesser (till exempel, sedimentering, fragmentering, aggregering och biofouling) i befintliga modeller som beskriver öde och transport. På avrinnigsområdeskala kommer forskaren att arbeta med en befintlig flodmodell för att utveckla en fallstudie som kan utvärderas mot mätdata. På global skala kommer forskaren att integrera nya processekvationer i ’BETR Global contaminant fate and transport model’, som har utvecklats för att beskriva det globala ödet och transporten av persistenta organiska föroreningar (POP) och andra organiska föroreningar.

Resultaten av arbetet kommer att hjälpa till att belysa större transport- och omvandlingsvägar för mikroplast i sötvatten och marina miljöer och ge exponeringsberäkningar för riskbedömning. Modellkod för både flodavrinningen och för BETR Global kommer att göras offentligt tillgänglig som en öppen källkod.

Behörighetskrav
En forskare anställs i huvudsak för forskning och ska ha avlagt doktorsexamen eller har en utländsk examen som bedöms motsvara doktorsexamen.

Bedömningsgrunder
Vid utnämningsprocessen kommer särskild vikt att ägnas forskningskompetens och erfarenhet av programmering. Kunskap och erfarenhet av att utveckla open-source-programvara i Python är meriterande.

Anställningsvillkor
Anställningen avser heltid och gäller 1 år. Tillträde 2020-01-01 eller enligt överenskommelse.

Stockholms universitet strävar efter att vara en arbetsplats som är fri från diskriminering och ger lika möjligheter för alla.

Kontakt
Upplysningar om anställningen lämnas av professor Matthew MacLeod, tfn 08-674 71 68, [email protected].

Fackliga företrädare
Ingrid Lander (Saco-S), tfn 0708-16 26 64, [email protected], Alejandra Pizarro Carrasco (Fackförbundet ST/Lärarförbundet), tfn 08-16 34 89, [email protected], samt [email protected] (SEKO).

Ansökan
Du söker anställningen via Stockholms universitets rekryteringssystem. Du som sökande ansvarar för att ansökan är komplett i enlighet med annonsen och att den är universitetet tillhanda senast sista ansökningsdag.

När du ansöker ber vi dig att fylla i följande uppgifter


• dina kontakt- och personuppgifter
• din högsta examen
• dina språkkunskaper
• kontaktinformation för 2–3 referenspersoner

och att bifoga följande dokument


• personligt brev
• CV – examina och övriga utbildningar, arbetslivserfarenhet och publikationsförteckning
• projektplan/forskningsplan (bör ej överstiga 3 sidor) som beskriver:
– varför du är intresserad av det i annonsen beskrivna ämnet/projektet
– varför och hur du vill bedriva projektet
– vad som gör dig lämplig för det aktuella projektet
• kopia av bevis på doktorsexamen
• eventuella rekommendationsbrev (max 3 filer)
• egna publikationer som du önskar åberopa (max 3 filer).

Anvisningar för sökande finns på webbsidan: anvisningar – sökande.

Välkommen med din ansökan!


Stockholms universitet – forskning, utbildning och samverkan i den internationella frontlinjen. Visa mindre

Är du en analytisk kemist med flerårig erfarenhet av läkemedelsindustrin? Är du bra på metodutveckling och tekniker som HPLC, GC, titreringar och frisättningsanalyser. Gillar du att arbeta praktiskt på lab? Om du också vill hänga med i en utvecklingsresa så kan Xspray vara rätt för dig!Xspray är ett innovativt start-up bolag med en patenterad teknik för att öka biotillgängligheten av läkemedel. Som analytisk kemist kommer du framför allt att jobba med analysstöd till formulerings- och processutveckling. Eftersom vi är ett mindre företag är det en bredd i arbetsuppgifter och ansvar. Med tiden kommer du också få ett större ansvar för metodutveckling och externa samarbeten. Du kommer att arbeta i en liten grupp tillsammans med våra analytiska kemister med gedigen erfarenhet och i tätt samarbete med formuleringsspecialister. Xspray är ett ungt företag och du kommer att följa med i och kunna påverka utvecklingen.  Om du har mycket erfarenhet så kan du ta ett större ansvar direkt, är du lite nyare på arbetsmarknaden har du stora möjligheter att utvecklas!Plats: SolnaOmfattning: Heltid, fast anställning med Xspray som arbetsgivare. Kvalifikationskrav:Krav: -      Akademisk examen som analytisk kemist eller motsvarande-      Flerårig erfarenhet av laborativa analyser av småmolekyler med HPLC, GC, titrering och frisättningsanalys-      Erfarenhet från arbete inom läkemedelsindustriMeriterande:-      Flerårig erfarenhet från läkemedelsutveckling inom läkemedelsindustri-      Goda kunskaper i kvalitetssäkrad metodutveckling, inklusive kunskap om de regulatoriska krav som ställs i t.ex. ICH guidelines, EU pharmacopeia eller motsvarande. -      Erfarenhet av kontakter gentemot externa samarbetspartners, t.ex. CRO-      Goda kunskaper inom fastfaskemi, t.ex. Differential Scanning och Termogravimetri, röntgenanalyser och partikelstorleksmätningar (PD)-      Erfarenhet av GMP-styrd verksamhet-      Doktorsexamen inom relevant områdeI tjänsten kommer du att arbeta med frihet under ansvar. Som person behöver du kunna hantera vetenskapliga utmaningar och fatta beslut. Du kommer att möta engagerade kollegor som gärna diskuterar med dig, så du behöver kunna driva dina idéer samtidigt som du tar in andras synpunkter. Du har stora möjligheter att planera ditt eget arbete men måste också vara redo att planera om när det krävs. Vi är under uppbyggnad så du behöver tycka om att vara med och strukturera upp snarare än att komma in i helt färdiga processer. Är det här du? Välkommen med din ansökan!Ansökan:I den här rekryteringen samarbetar Xspray med Search4S. Kontakta gärna rekryteringskonsult Anna Rennermalm för mer information eller om du har frågor, 070-794 20 05. Ansök här: https://search4s.teamtailor.com/jobs/223759-analytisk-kemist-xspray-solnaSista ansökningsdag: 26 maj 2019Urval och intervjuer kommer att ske löpande. Välkommen med din ansökan så snart som möjligt!Om XsprayXspray utvecklar förbättrade och generiska versioner av redan marknadsförda läkemedel med hjälp av en avancerad teknologi. Xspray tillämpar en patentskyddad teknologiplattform för att skapa en pipeline av anti-cancerprodukter med kliniskt relevanta förbättringar eller värdehöjande generiska versioner för patienter. I första hand utvecklar Xspray proteinkinashämmare (PKI) för målinriktad behandling av cancer. PKI är det näst största segmentet inom cancerläkemedel.I en riktad nyemission 2018 säkrades ytterligare finansiering. Bland Xsprays institutionella ägare finns Unionen samt tredje och fjärde AP-fonden. Xsprays finns i Solna. Just nu är vi 15 medarbetare som delar på nyrenoverade, luftiga och anpassade lokaler. www.Xspraypharma.com Visa mindre

Universitetsförvaltningen stödjer Karolinska Institutets institutioner och ledning. Universitetsförvaltningens mål är att ge god service och bidra med professionell och effektiv administration till KI:s utbildning och forskning.



Avdelning
Tjänsten är placerad på Fastighetsavdelningen.

Avdelningen är organisatoriskt placerad inom den centrala Universitetsförvaltningen och har som mål är att skapa ett mervärde för institutioner och andra enheter genom att erbjuda attraktiva lokaler och miljöer för forskning, utbildning och övriga verksamheter.

Du kommer att ingå i Miljö- och Säkerhetsenheten inom området laboratoriesäkerhet. Enheten består idag av 13 personer med olika specialinriktningar och arbetar för att KI skall vara en hållbar och säker arbetsplats.

Miljö- och säkerhetsenheten arbetar för att implementera regelverk och stötta KI:s verksamheter i att uppfylla krav från bl.a. relevanta tillsynsmyndigheter (t.ex. ISP, Kemikalieinspektionen, Arbetsmiljöverket, Läkemedelsverket m.fl.) inom området och söker en kemikaliesäkerhetssamordnare till enheten. 

Arbetsuppgifter
Du kommer tillhöra miljögruppen, område laboratoriesäkerhet och du kommer främst arbeta med:

- Bevaka, implementera och följa upp lagstiftning inom huvudsakligen kemikalieområdet, men även frågor som knyter an till arbetsmiljö, miljö och hållbar utveckling. Du kommer att stötta KI:s verksamheter med råd och vägledning, utföra utredningar och utforma styrdokument.
- Skapa förutsättningar för KI:s verksamheter att identifiera, bedöma och hantera risker.
- KI:s kemikaliemål.
- Förvalta och ge support, utveckla och jobba strategiskt med KLARA kemikaliesäkerhetshanteringssystem tillsammans med KI:s miljöhandläggare.
- Vara rådgivande expert inom kemiska egenskaper och arbeta förebyggande med KI:s kemikalierisker.
- Undervisning; du kommer att undervisa på befintliga utbildningar i kemikaliesäkerhet men även själv ta fram, utveckla och ansvara för nya utbildningar inom området.
- Brandfarlig vara i samarbete med KI:s brandsäkerhetssamordnare.
- Det kan även bli aktuellt med andra på avdelningen förekommande arbetsuppgifter.
- Arbetet bedrivs som en del i KI:s ledningssystem för miljö och hållbar utveckling.

Kvalifikationer
Vi söker en kemist med erfarenhet från forskning och utbildning och djupare kunskap och förståelse för kemiska egenskaper och processer, (tex organisk kemist, läkemedelskemist eller miljökemist).

Det är meriterande om du är disputerad inom relevant område och har erfarenhet av metoder som används inom Life Science.

Dessutom ser vi att du har:

- Erfarenheter kring kemikaliesäkerhet, gärna med inriktning laboratoriesäkerhet, miljö och arbetsmiljö.
- God kännedom om och är insatt i lagstiftning inom ovan område.
- Erfarenhet av KLARA kemikaliehanteringssystem eller liknande.
- Erfarenhet av implementering av lagar och regler och deltagit i, eller utfört, inspektioner och revisioner
- God kommunikationsförmåga, du uttrycker dig väl i tal och skrift, både på svenska och engelska

Personliga egenskaper
Som person är du ansvarstagande och strukturerad, du har god samarbetsförmåga och är positiv, prestigelös och utåtriktad.

Du kan arbeta självständigt men även i grupp och ha många bollar i luften. Du har förmåga att se möjligheter, inspirera samt dela med dig av dina kunskaper.

Stor vikt kommer att läggas vid dina personliga egenskaper.

Anställningsform
Anställningen är ett vikariat till och med 2020-09-30.

Ansökningsförfarande
Ansökan ska göras via rekryteringssystemet Varbi.

Vid tillsvidareanställning tillämpar Karolinska Institutet 6 månaders provanställning.



Karolinska Institutet är ett av världens ledande medicinska universitet. I Sverige står Karolinska Institutet för drygt 40 procent av den medicinska akademiska forskningen och har det största utbudet av medicinska utbildningar. Sedan 1901 utser Nobelförsamlingen vid Karolinska Institutet mottagare av Nobelpriset i fysiologi eller medicin.

Karolinska Institutet strävar efter att vara en arbetsplats med jämn könsfördelning som är fri från diskriminering och ger lika möjligheter för alla. Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av ytterligare jobbannonser. Visa mindre