Lediga jobb som Mikrobiolog i Solna

Are you a microbiology expert who is enthusiastic about supporting and engaging with?scientists? We develop and sell unique solutions for direct measurement of cell metabolism at high sensitivity – Biocalorimetry - and are looking to strengthen our team with a senior Application Scientist. We are in a phase of rapid growth, which opens exciting opportunities for you who want to accelerate and help build our biological applications and international user base together with us.

About Symcel
Symcel is a Swedish medtech company in an exciting commercial scale-up phase and with offices in Stockholm, Boston and Copenhagen. We are launching the world’s fastest system for the detection of live bacteria. Symcel’s latest system delivers a brand-new solution for testing sterility in the growing cell and gene therapy (C>) market using the unique properties of the calorimetry-based detection system paired with machine learning and in-depth application knowledge.
We are currently 30+ full-time employees representing an international team of 16 nationalities. We are engineers, business drivers and scientists with a passion for measuring life faster and better than existing technologies. Our working language is English.
Discover more about Symcel and our technology by browsing through our website?en.symcel.com


Your Role as Senior Application Scientist
We are looking to strengthen our team with a senior Application Scientist working both in the field as well as internally inside and out of the lab. You have a strong background in microbiology and/or cell metabolism measurements and with a solid industry experience.
You will be a vital part of the R&D Applications team, working closely with the Commercial team and other colleagues. You will be contributing to the development of new calorimetry applications, running demo experiments, and working closely with customers on their projects both at their sites and in-house. We are looking for a motivated, experienced scientific expert who is enthusiastic about supporting other scientists and technicians using our technology and has a learning mindset to continuously expand their knowledge in the different areas we cover.
Your responsibilities will encompass both hands-on laboratory research and data analysis, along with providing support to both early and established customers. Additionally, a part of your role will involve training customers in their labs and supporting the sales team in customer meetings. This position requires onsite presence as well as traveling from time to time.


Key Responsibilities:
Own the demo process operationally by developing and conducting proof-of-concept studies for potential customers.
Provide technical training and support to customers pre- and post sale.
Engage as a field application scientist onsite with customers
Participate in the development of new application ideas, including supporting materials, application notes and feasibility testing
Help customers conduct microcalorimetry experiments. Maximize their success by assisting with experimental design, implementation, analysis, and interpretation of results.
Communicate and provide feedback to internal stakeholders (R&D, PM, Marketing) to align product development with market needs.



About You
You are a versatile individual who excels at tackling diverse challenges, possesses strong communication abilities, and excels in building collaborative relationships within cross-functional teams.

Essential for the role:?
To be successful in this role, you should have:
PhD in a Biological Sciences discipline, preferably with a large focus on microbiology
Minimum 5 years industry experience strong data analysis and presentation skills
Strong customer focus
Highly proficient in spoken and written English
Excellent interpersonal skills with a strong collaboration mindset
Flexibility to occasionally adjust their work schedule to join meetings outside of European time zones.
Ability to travel 20 % of the time.



Desirable for the role:
Industry experience as a field application scientist or technical/biological support
Previous experience with microbiological quality control and sterility assays.
Previous work in sterility assays, cell metabolism or calorimetric methods.


Why Work with Symcel?
Make an Impact: Lead cutting-edge projects in the life sciences industry, making an impact on products that change lives.
Innovative Projects: We offer a culture of continuous learning and value creativity in solving technical challenges.
Team-Oriented Environment: Work with passionate professionals in a multicultural and international environment who thrive on collaboration and technical challenges.



Application
We will be reviewing and processing applications continuously. We are eager to fill this role, and we encourage applications from candidates who are already situated in the Stockholm-Uppsala region.
To apply for the position, please send your application to the following email address: [email protected]
Mark your application with Senior Application Scientist Visa mindre

Job description
Are you a microbiologist seeking an exciting new challenge? Does working within a small, expert team appeal to you? Can you produce hands-on lab work and research to support the generation ground-breaking results?
If the answer to these questions is YES, the position at CytaCoat could be the next exciting step in your career.
In the Microbiologist position you will be conducting hands-on experimental work to produce reliable and precise data to support R&D and Quality Control activities. This includes both work in the laboratories and the Pilot production plant. You will also perform and record experiments including several different microbiological assays.
This Microbiology position will report to the Program and QA/RA Manager and will be based in Solna, on the old Karolinska Hospital site in spacious, dedicated laboratory facilities.

Responsibilities
Conduct hands-on experimental work.
Carry out new and repeat tasks accurately and according to Good Manufacturing Practice (GMP) and Standard Operating Procedures (SOPs).
Maintain and operate standard microbiological laboratory equipment.
Record and interpret results to present to colleagues and management.
Ensure the laboratory is well-stocked and resourced and that everything is clearly and correctly labelled.
Keep up to date with developments in the microbiology field.
Conduct searches on identified topics relevant to the R&D project work.


Qualifications
BSc in Microbiology or related science
At least 1+ years of experience in microbiological laboratory work.
Experience in working according to GMP.
Understanding of microbiological techniques and methods.
Fluent English in speech and writing.

We are looking for someone who:


Conduct hands-on experimental work.
Carry out new and repeat tasks accurately and according to Good Manufacturing Practice (GMP) and Standard Operating Procedures (SOPs).
Maintain and operate standard microbiological laboratory equipment.
Record and interpret results to present to colleagues and management.
Ensure the laboratory is well-stocked and resourced and that everything is clearly and correctly labelled.
Keep up to date with developments in the microbiology field.
Conduct searches on identified topics relevant to the R&D project work.




About the company

Cytacoat AB
CytaCoat AB is a private Swedish company located at the Karolinska Hospital site in Solna (Stockholm area). The company was founded by a group of researchers from the Karolinska Institute and the Royal Institute of Technology (KTH). The goal was to develop a new technology for coating medical devices based on a discovery that CytaCoat´s proprietary polymer surface coating technology exhibits a clear effect on several of the most problematic bacteria that pose problems in healthcare today. Since then, the company has been focused on transforming this innovation into fully viable commercial products. We identify a need in the market and develop a coating to fit a particular device. To do this, we form manufacturing and development partnerships to first develop, produce, and test a coated device then undertake clinical trials to provide evidence for the effectiveness of the coated product.
CytaCoat has fully equipped laboratories where chemistry, microbiology evaluation, research and development, and pilot plant production is undertaken.
We are building the capabilities to produce finished packed sterile product via collaboration with our manufacturing partners and this product will be made available as Original Equipment Manufacturer (OEM) product to medical device companies and also to distributors. Additionally, our technology will be brought to market via licensing to medical device companies for them to coat their products and take them to market.
If the answer to these questions is YES, the position at CytaCoat could be the next exciting step in your career.
In the Microbiologist position you will be conducting hands-on experimental work to produce reliable and precise data to support R&D and Quality Control activities. This includes both work in the laboratories and the Pilot production plant. You will also perform and record experiments including several different microbiological assays.
This Microbiology position will report to the Program and QA/RA Manager and will be based in Solna, on the old Karolinska Hospital site in spacious, dedicated laboratory facilities. Visa mindre

Are you a scientist that is passionate about developing new healthcare solutions?
We are developing a novel medical device for infection diagnostics and are looking to strengthen our team with a microbiologist.


About Symcel
Symcel is a Swedish MedTech company providing analytical instrument solutions and services for measuring cell metabolism with high sensitivity. We are located at Karolinska Institute campus in Solna with modern facilities including product development, production, R&D labs, sales, and marketing. We are in commercial phase with our first lab tools offering and in early development of a rapid IVD solution for severe infections.
Company growth is rapidly accelerating with global instrument use within R&D applications.
Symcel is home to a mix of business drivers and scientists. All with the common aim to bring our technology to use for tackling some of the world’s most acute health challenges.
Our working language is English.
Discover more about Symcel and our technology by browsing through our website
www.symcel.com

About the position
We are looking for a microbiologist, preferably with a strong background in clinical microbiology, that wants to design studies and overseeing diagnostic test development, and at the same time be in the lab reporting laboratory findings, including data analysis, interpretation, and communication of results.
The successful candidate will have in-depth knowledge of lab procedures and strong attention to detail. If you thrive in fast-paced working environments that require a professional with drive and exceptional analytical skills, then you could be our ideal candidate. You will be part of the Application development team contributing to the development of a new IVD medical device.


Key responsibilities:
Design and execution of microbiological studies to support product development and regulatory submissions
Analyze and interpret microbiological data and generate reports
Ensuring the accurate recording, review and storage of laboratory generated data including sign-off for laboratory notebooks following company policy.
Work collaboratively with other team members to develop, optimize and validate testing methods and processes



Essential for the role:
PhD in Microbiology, Clinical Microbiology or related field.
Experience in laboratory-based microbiological testing and data analysis.
Excellent problem-solving and analytical skills
Ability to work collaboratively in a team environment and communicate effectively with cross-functional teams.
Highly proficient in spoken and written English.



Desirable for the role:
Experience in clinical microbiology, preferably in the medical device industry
Knowledge of regulatory requirements and guidelines related to medical devices and data reporting.
Worked in clinical setting with microbiology diagnostics.
Previous experience with the development of IVD assays
Previous work with calorimetry methods



Application
Please send your application and CV to
[email protected]
If you have questions regarding the position, please use the same email address.
The application deadline is November 27, but we will process applications as they come in.
We are looking to fill this position as soon as possible and especially welcome applications from candidates already located in the Stockholm-Uppsala region.
We will only reply to candidates that are selected for interviews, if you do not hear from us within 2 weeks after the application’s deadline, we decided to move forward with other candidates. Visa mindre

Vill du arbeta som laborant och utföra mikrobiologiska analyser inom en samhällsviktig verksamhet? Norrvattens laboratorium förstärker nu sin arbetsgrupp med en laborant med inriktning mot mikrobiologiska analyser.
Laboratoriet är ackrediterat enligt SS-EN ISO 17025 och är en del av avdelningen Kvalitet & utveckling på Norrvatten. Laboratoriet förser Norrvatten med laboratorietjänster samt stödjer Norrvattens medlemskommuner med kontroll och uppföljning av dricksvattenkvaliteten. Laboratoriet är en kritisk del av verksamheten för egenkontroll av vattenreningsprocessen och producerat dricksvatten samt analysverksamhet inom Norrvattens utvecklingsprojekt.
Ditt uppdrag
Dina arbetsuppgifter består till huvuddelen av att genomföra och dokumentera mikrobiologiska rutinanalyser på vatten. Analyserna utförs och rapporteras i enlighet med kvalitetssystem och rutiner som gäller för laboratoriet. Utöver analysarbete ingår arbete som krävs för att få en välfungerande laboratorieverksamhet, såsom att ta del av kvalitetsledningssystem, läsa och förstå standarder och arbetsbeskrivningar, att ta driftsprover på vattenverket samt delta vid verifieringar/valideringar av ny utrustning och metoder.
Tillsammans med övriga i gruppen kommer du också att arbeta med andra uppgifter på laboratoriet samt arbeta i LabWare LIMS.
Personliga egenskaper
- Ansvarstagande och noggrann
- Kvalitetsmedveten
- Samarbetsinriktad och har lätt för att skapa och upprätthålla goda relationer
- Trivs med att arbeta både i grupp och på egen hand
- Självgående och strukturerad
Då arbetsgruppen är liten och vi också arbetar med andra avdelningar ställer vi höga krav på samarbetsförmåga. Det är också viktigt att du har ett prestigelöst förhållningssätt till alla arbetsuppgifter som måste utföras på laboratoriet. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.
Du kommer att vara placerad på Görvälnverket, en vackert belägen arbetsplats vid Mälaren i Järfälla kommun. Till Görvälnverket tar du dig lättast med egen bil, då kollektivtrafiken inte når ända fram till oss.
Anställning inom Norrvatten innebär placering i säkerhetsklass. Ett krav för anställning är godkänt resultat i säkerhetsprövning med registerkontroll, som genomförs i enlighet med säkerhetsskyddslagen. Vi ställer höga krav på våra medarbetares säkerhets- och sekretessmedvetande. Med anställning följer en skyldighet att krigsplaceras.
Norrvattens erbjudande
Vi erbjuder ett arbete med en hög grad av påverkan i en kunskapsintensiv organisation med stort engagemang och stolthet över vårt viktiga samhällsuppdrag. På Norrvatten arbetar vi aktivt för att vara en öppen och inkluderande organisation där medarbetare trivs, mår bra och bidrar till helheten.
Vi ligger i teknikens framkant och driver utveckling av dricksvattenförsörjningen i samarbete med våra medlemskommuner och andra vatten- och miljöaktörer.
Vi erbjuder flera förmåner för dig som är anställd hos Norrvatten som till exempel friskvårdsbidrag och rikskort för subventionerad lunch. Alla medarbetare omfattas av kollektivavtal genom arbetsgivarorganisationen Sobona.
Om Norrvatten
Norrvatten producerar dricksvatten till 14 kommuner i norra Storstockholm. Omkring 700 000 människor, flera stora sjukhus samt Arlanda flygplats är beroende av att Norrvatten varje dag, dygnet runt levererar ett hälsosamt dricksvatten.
Norrvatten är Sveriges fjärde största dricksvattenproducent. Ungefär 70 personer arbetar hos oss. Huvudkontoret ligger i Sundbyberg. Vårt vattenverk, Görvälnverket, ligger i Järfälla kommun, och är en av Sveriges vackrast belägna arbetsplatser med närhet till Mälaren och en fantastisk natur. Här producerar vi 1600 liter dricksvatten per sekund. Visa mindre

Vill du bidra till medicinsk forskning av toppkvalitet?
AIMES - Center for the Advancement of Integrated Medical and Engineering Sciences är ett interdisciplinärt forskningscentrum vid Karolinska Institutet (KI) och Kungliga Tekniska Högskolan (KTH).

Forskningen vid AIMES kännetecknas av nära samarbeten mellan prekliniska och kliniska forskare samt forskare med naturvetenskaplig och ingenjörsbakgrund. Biomedicinsk forskning inom t.ex. infektion och neurovetenskap, syftar till att utveckla nya, banbrytande metoder. Dessa är bl.a. baserade på organisk bioelektronik, organ-on-chip-teknologi och vävnadsmikrobiologi, viklet kräver kombinerad expertis inom elektroaktiva polymerer, kemi, mikrofluidik, neurobiologi, mikrobiologi, fysiologi, patologi och intravital mikroskopi. Andra forskningsområden vid AIMES inkluderar förnybara biomaterial, sensorteknologier och antifouling-ytor. AIMES har ett uttalat syfte att omvandla vetenskapliga rön till konkret samhällsnytta, och interagerar således med externa intressenter inom ett flertal områden.

AIMES är lokaliserat i Biomedicum, KI Campus Solna. Värd vid KI är Institutionen för neurovetenskap, som världsledande inom forskning om nervsystemets funktion vid hälsa och sjukdom, medans AIMES värd vid KTH är Institutionen för fiber- och polymerteknologi, den största akademiska institutionen för inhemska och syntetiska polymerer i Sverige.

Din roll
Prof. Richter-Dahlfors leder ett tvärvetenskapligt forskarlag inom AIMES, vilket bl.a. fokuserar på organisk bioelektronik och bakterieinfektioner. Teamet har expertis inom många olika bakteriella patogener, sensorer och antifouling-ytor baserade på ledande polymerer.

Team Richter-Dahlfors söker en postdoktor inom området “Trådlösa sensorer för bakterieinfektioner” för utveckling av point-of-care-enheter för snabb upptäckt av infektioner i kroppsvätskor samt spårning av smittsamma processer. Bakteriegenererade elektrokemiska signaler skall således översättas till trådlösa signaler för on-line kommunikation.

Kandidaten kommer att driva egna projekt inom ett multidisciplinärt team.

Vem är du?
Behörig att anställas för denna postdoktorala tjänst är en person som senast vid anställningsstart disputerat i biomedicinsk vetenskap eller motsvarande forskningsexpertis.

Sökanden måste uppfylla följande krav:

Forskningsexpertis inom biomedicinska vetenskaper, helst trådlösa avkänningsteknologier, organisk bioelektronik, bakteriell patogenes och biofilmer. Detta skall framgå av forskningspublikationer i fackgranskade tidskrifter eller av tidigare positioner.

Dokumenterad expertis inom:

- Elektrokemiska tekniker
- Trådlösa kommunikationsprotokoll (RFID, NFC)
- Mikrobiologiska tekniker
- BSL2 arbetsmetoder

Utmärkt engelska i tal och skrift är ett krav.

Förmåga att samarbeta i team med olika kompetenser.

Önskvärda kvalifikationer:

- Erfarenhet av att arbeta med bakteriell biofilm
- Erfarenhet av att arbeta med ledande polymerer
- Kunskaper i spektroskopitekniker
- Undervisningserfarenhet
- Erfarenhet relaterad till innovation

Vad erbjuder vi?
En kreativ, internationell inspirerande miljö fylld av kompetens och nyfikenhet. Karolinska Institutet är ett av världens ledande medicinska universitet. Här bedriver vi framgångsrik medicinsk forskning och har det största utbudet av medicinska utbildningar i Sverige. På KI får du träffa forskare med olika forskningsinriktningar som jobbar tillsammans. Det är det gränsöverskridande samarbetet som bidrar till KI:s världsledande position inom forskning. Flera av de personer du möter inom vården är utbildade på KI. En nära relationen till hälso- och sjukvården är viktig för att skapa utbildning och forskning av högsta kvalitet. Som universitet är Karolinska Institutet också en statlig myndighet. Det gör att du som anställd får goda förmåner genom vårt kollektivavtal.

Placering: Solna

https://ki.se/om-ki/tio-skal-att-valja-karolinska-institutet




Ansökan
Ansökan ska bestå av följande handlingar, skrivna på engelska eller svenska:

- En komplett CV inkluderande disputationsdatum, avhandlingens titel, tidigare akademiska befattningar, akademisk titel, nuvarande befattning, akademiska utmärkelser samt kommittéarbete
- En komplett publikationslista
- En sammanfattning av nuvarande arbete (maximalt en sida)

Varmt välkommen med din ansökan senast den 30 augusti 2023.

Ansökan ska göras via rekryteringssystemet Varbi.  


Vill du göra skillnad – och bidra till en bättre hälsa för alla? Sök jobb hos oss Visa mindre

Senior microbiologist to Symcel
Are you a scientist that is passionate about developing healthcare solutions? We are developing a novel medical device for infection diagnostics and are looking to strengthen our team with a senior microbiologist.

Symcel is a Swedish medtech company that develops and sells an analytical instrument for measuring cell metabolism with high sensitivity. We are located at Karolinska Institute campus in Solna with modern facilities including sales, marketing, production and R&D labs.
Symcel is home to a mix of business drivers and scientists. All with the common aim to bring our technology to use for tackling some of the world’s most acute health challenges. Our working language is English.
Discover more about Symcel and our technology by browsing through our website www.symcel.com

About the position
We are looking for a senior microbiologist, preferably with a strong background in clinical microbiology, that wants to design studies and overseeing diagnostic test development, and at the same time be in the lab reporting laboratory findings, including data analysis, interpretation, and communication of results. The successful candidate will have in-depth knowledge of lab procedures and strong attention to detail. If you thrive in fast-paced working environments that require a professional with drive and exceptional analytical skills, then you could be our ideal candidate.
You will be a vital part of the Application development team contributing to the development of a new IVD medical device.

Key responsibilities:
Desing and execution of microbiological studies to support product development and regulatory submissions
Analyze and interpret microbiological data and generate reports
Ensuring the accurate recording, review and storage of laboratory generated data including sign-off for laboratory notebooks following company policy.
Work collaboratively with other team members to develop, optimize and validate testing methods and processes



Essential for the role:
PhD or Master's degree in Microbiology, Clinical Microbiology or related field.
Minimum of 5 years of experience in clinical microbiology, preferably in the medical device industry.
Experience in laboratory-based microbiological testing and data analysis.
Excellent problem-solving and analytical skills
Ability to work collaboratively in a team environment and communicate effectively with cross-functional teams.
Highly proficient in spoken and written English.


Desirable for the role:
Knowledge of regulatory requirements and guidelines related to medical devices and data reporting.
Previous experience with the development of IVD assays
Previous work with calorimetry methods


Application
Please send your application and CV to [email protected]. If you have questions regarding the position, please use the same email address.
The application deadline is July 1, but we will process applications as they come in. We are looking to fill this position as soon as possible and especially welcome applications from candidates already located in the Stockholm-Uppsala region. We will only reply to candidates that are selected for interviews, if you do not hear from us within 2 weeks after the application’s deadline, we decided to move forward with other candidates. Visa mindre

Vill du bidra till en bättre hälsa för alla?
Institutionen för mikrobiologi, tumör- och cellbiologi (MTC) vid Karolinska Institutet bedriver forskning och undervisning inom immunologi, infektionsbiologi, cellbiologi och cancer.

MTC har ett 40-tal forskargrupper och våra ledord är multidisciplinära, överbryggande, nationella och internationella samarbeten.

Denna tjänst är en möjlighet att gå med i malariaforskning vid Karolinska Institutet. Vår enhet är starkt fokuserad på kemoterapi av antimalariamedel, särskilt på hanteringen av Plasmodium falciparum malaria. Resistens mot parasitläkemedel är det centrala temat för forskningen. Vi arbetar med ett nätverk av afrikanska länder för att så mycket som möjligt omsätta våra resultat till kunskap med verklig tillämpning i kampen mot malaria och i slutändan dess eliminering.

Ämnesbeskrivning
Vår forskningsgrupp fokuserar för närvarande sin expertis på den snabbt ökande antimalarialäkemedelsresistensen i Afrika, som hotar det centrala verktyget för behandling av malaria: kombinationsbehandling med artemisinin (ACT). ACT-misslyckande har potentialen att driva en afrikansk folkhälsokatastrof. Vi söker en forskare med meritlista inom malaria, särskilt inom områdena läkemedelsresistens och antimalariafarmakogenetik.

Din roll
Den framgångsrika kandidaten behöver ha en stark expertis och meritlista inom malariaforskning, särskilt inom områdena parasitläkemedelsresistens och farmakologin av antimalariamedel, inklusive farmakogenetik. Du förväntas leda etableringen av nya fenotypningsplattformar för att studera artemisininkombinationsterapi (ACT) resistens, med stark tonvikt inom molekylär epidemiologi. Kunskap och forskning om Plasmodium vivax kemoterapi, inklusive värdfarmakogenetik är önskvärt, som en expansion av enhetens kapacitet. Tillgänglighet för fältarbete, särskilt i Afrika, krävs. Rutinmässiga arbetsuppgifter innefattar laborationer, handledning av studenter, ansökningsskrivning, manuskriptskrivning samt administrativa uppgifter.

Behörighetskrav
Behörig att anställas som forskningsspecialist är den som har uppvisat vetenskaplig skicklighet och har avlagt doktorsexamen eller har utländsk examen som bedöms motsvara svensk doktorsexamen samt dokumenterat forskningsarbete efter disputation.

Vi söker en forskare med bakgrund inom populationsgenetik och malarias molekylärbiologi, med erfarenhet av genetisk epidemiologi och farmakogenetik för antimalarialäkemedel. Statistikkunskaper och erfarenhet av att hantera fältstudier krävs. Kandidaten förväntas vara oberoende inom områdena experimentell design, datainsamling och analys samt manuskript och anslagsberedning. Det förväntas också vara en produktiv vetenskapsman, med en produktion på minst 20 originalpublikationer under de senaste 10 åren, varav minst två som sista författare. Kapaciteten att attrahera finansiering är högt värderad, på nationell och internationell nivå. Andra önskade förmågor inkluderar: meritlista som handledare för utbildning på doktorand- och postdoktoral nivå och erfarenhet av att leda nationella och internationella forskningssamarbeten.
Starka kunskaper i portugisiska, i tal och skrift, är ett stort plus, eftersom projektet involverar samarbete och fältarbete i afrikanska portugisisktalande länder.

Bedömningsgrunder
Det är utifrån en sammantagen helhetsbedömning av de sökandes meriter och skicklighet som Karolinska Institutet bedömer vilken av de sökande som har de bästa förutsättningarna att bidra till en positiv utveckling av verksamheten.

Vad erbjuder vi?
En kreativ och inspirerande miljö fylld av kompetens och nyfikenhet. Karolinska Institutet är ett av världens ledande medicinska universitet. Här bedriver vi framgångsrik medicinsk forskning och har det största utbudet av medicinska utbildningar i Sverige. På KI träffar du forskare med olika forskningsinriktningar som jobbar tillsammans. Det är det gränsöverskridande samarbetet som bidrar till KI:s världsledande position inom forskning. Flera av de personer du möter inom vården är utbildade på KI. En nära relationen till hälso- och sjukvården är viktig för att skapa utbildning och forskning av högsta kvalitet. Som universitet är Karolinska Institutet också en statlig myndighet. Det gör att du som anställd får goda förmåner genom vårt kollektivavtal. 

Placering: Solna

Ansökan
Vi ser gärna att din ansökan är skriven på engelska, men det går också bra att ansöka på svenska. Ansökan ska innehålla följande handlingar: CV, meriter och beskrivning av planerad forskning som presenteras i enlighet med https://ki.se/om-ki/meritportfolj-for-larare-och-forskare

Ansökan ska göras via rekryteringssystemet Varbi.

Vill du göra skillnad – och bidra till en bättre hälsa för alla? Sök jobb hos oss Visa mindre

Vill du bidra till medicinsk forskning av toppkvalitet?
Institutionen för mikrobiologi, tumör- och cellbiologi (MTC) vid Karolinska Institutet bedriver forskning och undervisning inom immunologi, infektionsbiologi, cellbiologi och cancer.

MTC har cirka 40 forskargrupper och våra nyckelord är multidisciplinära, överbryggande, nationella och internationella samarbeten.

Din roll
Huvudfokus för tjänsten är kulturomik av mikrobiom i kvinnors hälsa. Kandidaten förväntas spela en ledande roll i att generera vetenskapliga hypoteser, genomföra experiment, analysera data, förbereda presentation av resultat och manuskript. Kandidaten bör också kunna arbeta självständigt. Kandidaten kommer att arbeta på flera projekt relaterade till vaginal mikrobiom inklusive bakterie- och cellkulturer, värd-mikrobeinteraktionsstudier med vaginala mikrober. Immunologiexperiment och analys krävs.

Vem är du?
Vi söker högt motiverade studenter som har ett starkt intresse för mikrobiom och relaterad forskning. Tidigare forskningserfarenhet relaterad till immunologi och mikrobiom anses vara en fördel. Ansökarna bör ha god kommunikationsförmåga och förmåga att effektivt interagera och produktivt samarbeta med en grupp av forskare. Tonvikt kommer att läggas på dokumenterad förmåga och tidigare erfarenhet av laboratoriearbete. Utmärkta tal- och skrivfärdigheter, inklusive vetenskapligt skrivande på engelska, krävs.

Vad erbjuder vi?
En kreativ, internationell och inspirerande miljö fylld av kompetens och nyfikenhet. Karolinska Institutet är ett av världens ledande medicinska universitet. Vår vision är att driva utvecklingen av kunskap om livet och verka för en bättre hälsa för alla. Här bedriver vi framgångsrik medicinsk forskning och har det största utbudet av medicinska utbildningar i Sverige. Som universitet är Karolinska Institutet en statlig myndighet. Det gör att du får goda förmåner genom vårt kollektivavtal. Medarbetare på KI erbjuds också möjlighet till ett flexibelt arbetssätt. Det innebär att om den verksamhet du jobbar i tillåter, så kan du arbeta en del av din arbetstid på distans. Du får även träna fritt i våra moderna friskvårdsanläggningar där utbildad personal finns på plats.

Placering: Solna

https://staff.ki.se/people/juan-du

Ansökan
Ansökan ska göras via rekryteringssystemet Varbi. I denna rekrytering söker du med ditt CV utan personligt brev. I ansökningsformuläret kommer du istället att få svara på några frågor om varför du söker jobbet.

Vill du göra skillnad – och bidra till en bättre hälsa för alla? Sök jobb hos oss Visa mindre

Research Engineer to Symcel
Are you a scientist that is passionate about developing healthcare solutions? We are developing a novel infection diagnostic medical device and are looking to strengthen our team with a Research Engineer.

Symcel is a Swedish medtech company that develops and sells an analytical instrument for measuring cell metabolism with high sensitivity. We are located at Karolinska Institute campus in Solna with modern facilities including sales, marketing, production and R&D labs.

Symcel is home to a mix of business drivers and scientists. All with the common aim to bring our technology to use for tackling some of the world’s most acute health challenges. Our working language is English.

Discover more about Symcel and our technology by browsing through our website www.symcel.com

About the position
We are looking for a Research Engineer, with a strong background in microbiology. You will work processing samples, conducting lab tests, recording data, and analyzing results. The successful candidate will have in-depth knowledge of lab procedures and strong attention to detail. If you thrive in fast-paced working environments that require a professional with drive and exceptional analytical skills, then you could be our ideal candidate.

You will be a vital part of the Application development team contributing to the development of a new IVD medical device.

Key responsibilities:
Working closely with development team members to design, execute and document analytical development activities
Responsible for executing agreed research independently with minimal supervision
Ensuring the accurate recording, review and storage of laboratory generated data including sign-off for laboratory notebooks following company policy
Work to continuously improve and optimize existing processes.
Follow good laboratory practices and maintain the laboratory workspace in order.


Essential for the role:
Bachelor’s degree in a Biological Sciences discipline, preferably with a large focus on microbiology
3+ years laboratory experience
Ability to manage and work effectively within a team. Be a team player.
Excellent organizational, interpersonal, and problem-solving skills.
Highly proficient in spoken and written English
Comfortable and resilient in a fast-paced small company environment and able to adjust workload based upon changing priorities.


Desirable for the role:
Previous experience with the development of IVD assays
Previous work with bacteria and/or fungi, different types of cell-based assays
Previous work with calorimetry methods



Application

Please send your application and CV to [email protected]. If you have questions regarding the position, please use the same email address.

The application deadline is November 4, but we will process applications as they come in. We are looking to fill this position as soon as possible and especially welcome applications from candidates already located in the Stockholm-Uppsala region. We will only reply to candidates that are selected for interviews, if you do not hear from us within 2 weeks after the application’s deadline, we decided to move forward with other candidates. Visa mindre

KTH är ett av Europas ledande tekniska universitet och en viktig arena för kunskapsutveckling. Som Sveriges största universitet för teknisk forskning och utbildning samlar vi studenter, forskare och fakultet från hela världen. Vår forskning och utbildning omfattar såväl naturvetenskap som alla grenar inom teknik samt arkitektur, industriell ekonomi, samhällsplanering, historia och filosofi.




Arbetsuppgifter
Den nationella faciliteten Spatial Proteomics vid SciLifeLab i Stockholm arbetar med olika projekt inom spatiell proteomik i vävnad och celler.

Teamet består idag av 7 personer och nu söker vi en forskningsingenjör för ett vikariat tom augusti 2024 (ca 1,5 år) med chans till förlängning i ytterligare 1 år.Fokus är att erbjuda multiplexed immunofluorescence med den senaste teknologin och instrumenten. I nuläget arbetar vi med plattformarna från Akoya Bioscience (Phenocycler Fusion) och Lunaphore (COMET and LabSat). I rollen som forskningsingenjör kommer du främst att arbeta på labb, men kvalitetskontroll och viss analys av proverna ingår i arbetsuppgifterna liksom att generera rapporter och kommunicera med externa forskare.  Mycket av arbetet är kopplat till att göra serviceprojekt åt externa användare, samtidigt som tjänsten inkluderar utveckling och implementering av nya protokoll. Vill du skaffa dig erfarenhet inom det starkt växande fältet spatial omics och arbeta med nya tekniker i forskningens framkant? Vill du bidra till att driva spjutspetsforskning framåt? Då är denna tjänst något för dig! Vi erbjuder
- En anställning på ett ledande tekniskt universitet som skapar kunskap och kompetens för en hållbar framtid
- Engagerade och ambitiösa kollegor samt en kreativ, internationell och dynamisk miljö
- En position inom det snabbt växande forskningsfältet ”spatial omics” vid Sveriges största forskningsinfrastruktur för Life Science

https://www.kth.se/om/work-at-kth/kth-your-future-workplace-1.49050

Kvalifikationer
Krav

- Avlagd examen på grundnivå eller avancerad nivå (högskoleutbildning) inom livsvetenskap, kemi, biologi eller närliggande ämne
- Laborativt arbete inom aktuellt ämne. Flytande engelska i tal och skrift då det krävs i det dagliga arbetet
- Medvetenhet om mångfalds- och likabehandlingsfrågor med särskild fokus på jämställdhet

Meriterande

Tidigare erfarenhet av celler eller vävnadshantering är en fördel. Erfarenhet av mikroskopi och antikroppsbaserade tekniker är en fördel. Även kunskap inom histologi, patologi, immunologi och/eller kvantitativ bildanalys och programmering är en fördel men inget krav. 

 

Vi kommer att lägga stor vikt vid personliga egenskaper. Som person är du nyfiken, pålitlig och en bra lagspelare som också kan arbeta självständigt och driva saker framåt. Du har en god kommunikationsförmåga och kan arbeta med flera saker parallellt.

För denna roll är det också viktigt att vara organiserad, kvalitetsmedveten och serviceinriktad.

Fackliga representanter
Du hittar kontaktuppgifter till fackliga representanter på https://www.kth.se/om/work-at-kth/fackrepresentanter-1.500898. 

Ansökan
Du ansöker via KTH:s rekryteringssystem. Du som sökande har huvudansvaret för att din ansökan är komplett när den skickas in.
Din ansökan skall innehålla följande:

- CV inklusive relevant yrkeserfarenhet och kunskap.
- Kopia av examensbevis och betyg från dina tidigare universitetsstudier. Översättningar till engelska eller svenska om de ursprungliga dokumenten inte utfärdas på något av dessa språk.
- Personligt brev med fokus på varför du söker tjänsten, dina forskningsintressen och hur dessa överensstämmer med dina tidigare erfarenheter och utbildningar och framtida mål. Max 1 sida lång.
Ansökan ska vara KTH tillhanda senast sista ansökningsdagen vid midnatt, CET/CEST (CentralEuropean Time/Central European Summer Time).

Om anställningen 
Anställningen gäller tidsbegränsat enligt avtal (vikariat) tom aug 2024 - med tillträde enligt överenskommelse.

Övrigt
Strävan efter jämställdhet, mångfald och lika villkor är både en kvalitetsfråga och en självklar del av KTH:s värdegrund.

För information om behandling av personuppgifter i samband med rekrytering https://www.kth.se/om/work-at-kth/processing-of-personal-data-in-the-recruitment-process-1.823440.

Vi undanber oss direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av platsannonser. Visa mindre

At Cepheid, we are passionate about improving health care through fast, accurate diagnostic testing. Our mission drives us, every moment of every day, as we develop scalable, groundbreaking solutions to solve the world’s most complex health challenges. Our associates are involved in every stage of molecular diagnostics, from ideation to development and delivery of testing advancements that improve patient outcomes across a range of settings. As a member of our team, you can make an immediate, measurable impact on a global scale, within an environment that fosters career growth and development.
Cepheid is proud to work alongside a community of six fellow Diagnostics Companies at Danaher. Together, we’re working at the pace of change to improve patient lives with diagnostic tools that address the world’s biggest health challenges.



The Biosafety Officer (BSO) is a key position with responsibility in overseeing the safe use of biohazardous material in accordance with all applicable regulations. Cepheid has experienced a rapid growth and diversification in the number and type of product offerings and as such the new projects require the use of a broader range of microorganisms, as well as additional types of specimens.

The BSO ensures adequate biosafety training and practices to avoid potential hazards associated with the handling of biohazardous materials, the spread of pathogens, threats of emerging pathogens, and control of amplifiable nucleic acids. The BSO develops training materials and monitors adherence to laboratory biosafety programs and assists other safety professionals and scientists with risk assessments and risk mitigation plans.


The BSO works with key partners to improve communication, emergency management and response practices. BSO is also expected to contribute to other parts of EHS, including but not limited to, ergonomics, noise, machine safety, chemical safety etc. The work includes risk assessments, incident handling, safety inspections, training events etc.
ESSENTIAL JOB RESPONSIBILITIES:
Collaborates with Global Bio Safety Officer, R & D, Medical and Scientific Affairs personnel, occupational health experts and other partners to maintain an effective biosafety program
Provides Biosafety expertise in support of design, commissioning, maintenance and annual verification of BSL3, or other research facilities.
Develops emergency plans for handing accidental spills/ personnel contamination in collaboration with area managers
Reviews of all applications to ensure they comply with Swedish legislations and internal policies
Represents EHS in new projects and monitor safe handling of biohazardous materials needed for those projects
Conducts or oversees periodic inspections of laboratories. Works with area managers to address findings and opportunities for improvement
Conducts/works with managers & staff with accident/ incident/complaint investigations including post-exposure evaluations, & recommends corrective actions and follow-up, as necessary
Designs work practices and procedures to minimize exposure to hazards and to adhere to regulatory requirements
Provides guidance on decontamination and works with other safety professionals to maintain a laboratory waste management plan that adheres local regulations.
Develops training materials and monitor adherence to laboratory biosafety programs and assists with risk assessments and risk mitigation plans
Manages and implements all occupational health and management systems associated with biosafety and in accordance with governmental and company requirements
Promotes and supports the biosafety needs of the Cepheid organization in Sweden
Takes an active part in development of policies and procedures to ensure the safety of laboratory staff, and the provision of a safe physical environment to meet biosafety and broader safety requirements
Creates and adjusts methodologies and policies to meet Cepheid’s rapidly changing scientific and regulatory environment
Interprets and applies relevant laws, regulations, codes, and standards, to make recommendations for work environment changes based on interpretations and principles of professional practices
Works with other groups to ensure that associates granted access to Cepheid laboratories are adequately trained and compliant with existing regulations and policies
Educates and provides guidance for performing biosafety risk assessments, manage risks through systematic practices to evaluate, minimize, or eliminate them.
Partners with Cepheid site leaders to continuously improve the safety culture, awareness, and accountability in support of EHS programs.
Evaluates EHS compliance laws and regulations to determine impact to compliance programs and business operations
Supports the Cepheid EHS audit function in the areas of biosafety program management.


MINIMUM REQUIREMENTS:
Education and Experience:
A Bachelor’s, Master´s or Doctoral degree in the field of microbiology, biology, clinical laboratory science, medical technology or related health sciences field and a few years experiences in the same fields



Knowledge and skills:
Swedish and English languages, fluently
Knowledge of clinical and/ or public health microbiology and general laboratory practices
Understanding and experience with safe methods for manipulating, studying, propagating, and containing infectious microorganisms.
Strong computer-based skills, specifically with Microsoft Office


Desired skills:
Good knowledge of Swedish legislations within the subject of biosafety and other parts of EHS
Knowledge of BSL-2 and BSL-3 operations and practices
Understands policies and procedures for the control of amplifiable nucleic acid contamination in a research development and manufacturing setting.
Good Leadership skills Visa mindre

Vill du bidra till medicinsk forskning av toppkvalitet?
Är du intresserad av verktyg för molekylär diagnos och personlig medicin? Vill du bidra till utvecklingen av banbrytande genomgenomfattande teknik? Kom och gå med oss ??på SciLifeLab.

Institutionen för mikrobiologi, tumör- och cellbiologi bedriver forskning och undervisning i immunologi, infektionsbiologi, cellbiologi och cancer. MTC har cirka 430 aktiva anställda, inklusive 100 doktorander, 50 postdoktorer och 26 professorer. Vårt laboratorium ligger vid Science for Life Laboratory (SciLifeLab, http://www.scilifelab.se/) på Karolinska institutets campus. SciLifeLab är utrustat med toppmodern instrumentering och kärnanläggningar och är hem för ett av de största sekvenseringsklusterna i Europa. SciLifeLab Stockholm är en gemensam satsning mellan Karolinska institutet, KTH och Stockholms universitet och är värd för forskargrupper med olika bakgrund och expertis, inklusive grundläggande biologi, läkemedelsupptäckt, genomik, bioingenjör och translationell medicin.

Forskargruppen
Vår grupp kombinerar experimentellt och beräkningsarbete och syftar till att utveckla och tillämpa nya genomomfattande tekniker för att ta itu med grundläggande biologiska frågor med medicinska konsekvenser. Vi är särskilt intresserade av hur subtila variationer i genuttryck kan leda till differentiella cellulära fenotyper (http://pelechanolab.com/). Du får möjlighet att arbeta i en mycket tvärvetenskaplig och internationell miljö och kombinera utvecklingen av toppmoderna genomgenomfattande tillvägagångssätt med molekylär dissektion av grundläggande biologiska problem.

Din roll
Den tillgängliga forskarassistenttjänsten handlar om att utveckla och tillämpa nya genomiska tekniker för att underlätta identifiering och mottaglighet för läkemedelsbehandling i komplexa mikrobiella blandningar. Kandidaten kommer att bidra till metodoptimering och samarbeta med labbmedlemmar med molekylärbiologiskt arbete såsom NGS-biblioteksberedning, mikrobiell cellodling, protokolloptimering och RNA-expressionsanalys. Den utvalda personen kommer att bidra till utvecklingen och uppskalningen av nya NGS-metoder med hög genomströmning som syftar till att karakterisera mRNA-nedbrytningsprofiler. Potentiellt kommer kandidaten också att bidra till bioinformatisk dataanalys. Kandidaten kommer att kunna utveckla sina färdigheter och kommer att uppmuntras att utföra original forskning inom genomik. Kandidaten förväntas vara självgående och bidra med egna idéer för utveckling av bättre forsknings- och diagnostiska verktyg. Den idealiska kandidaten förväntas delta i teamets allmänna uppgifter och att effektivt kommunicera med forskare med mycket olika bakgrund i en mycket tvärvetenskaplig och internationell miljö.

Vem är du?
Den framgångsrika sökanden bör vara en positiv, flexibel person med goda kommunikationskunskaper och förmågor att samarbeta och arbeta i ett mycket dynamiskt internationellt forskningsteam. Kandidaten måste kunna arbeta både i team och självständigt. Sökandens arbete ska vara noggrant och flitigt och måste vara bra på att dokumentera sitt eget arbete. Sökande till denna tjänst bör ha en kandidatexamen eller en magisterexamen inom ett relevant område. Tidigare erfarenhet av akademiska/industriella miljöer kommer att övervägas.

Den framgångsrika sökanden bör ha utmärkta färdigheter i experimentella tekniker såsom DNA/RNA-rening, DNA-amplifiering och NGS-biblioteksförberedelser. Kandidaten bör även ha goda kunskaper och erfarenhet av tekniker inom cell- och molekylärbiologi: molekylär kloning, qPCR, bakteriekultur... Ett stort intresse för tvärvetenskaplig teknikutveckling samt nytänkande och kreativt tänkande är väsentligt. Föredragen erfarenhet inkluderar även förtrogenhet med Illumina-sekvensering och labbautomation. Tidigare exponering för NGS-dataanalys kommer att vara meriterande. Den sökande bör ha goda kunskaper i engelska i både tal och skrift. Den idealiska kandidaten bör kunna arbeta i nära samarbete med vårt akademiska team och industriella samarbetspartners. I det avseendet kommer interpersonella färdigheter att värderas högt.

Vad erbjuder vi?
En kreativ och inspirerande miljö fylld av kompetens och nyfikenhet. Karolinska Institutet är ett av världens ledande medicinska universitet. Vår vision är att driva utvecklingen av kunskap om livet och verka för en bättre hälsa för alla. Här bedriver vi framgångsrik medicinsk forskning och har det största utbudet av medicinska utbildningar i Sverige. Som universitet är Karolinska Institutet även en statlig myndighet. Det innebär att du får goda förmåner genom vårt kollektivavtal, generös semester och en bra tjänstepension. Du får träna fritt i våra moderna friskvårdsanläggningar och får ersättning för läkarvård.

 

Placering: Solna

Ansökan
Ansökan ska göras via rekryteringssystemet Varbi. I denna rekrytering söker med du med ditt CV utan personligt brev. I ansökningsformuläret kommer du istället att få svara på några frågor om varför du söker jobbet. 

Vill du göra skillnad – och bidra till en bättre hälsa för alla? Sök jobb hos oss Visa mindre

Dnr 2022/009591
Vill du vara med och vidareutveckla en myndighet som arbetar med frågor som gör skillnad för hela arbetsmarknaden? Vår vision är att ingen ska bli sjuk, skadas eller dö av jobbet. Då kan detta vara något för dig.
Arbetsmiljöverket söker två nya medarbetare till tjänster som sakkunniga handläggare på avdelningen för regler, enheten för kemi, mikrobiologi och toxikologi. Enhetens uppdrag är att ansvara för kemiska, mikrobiologiska och toxikologiska risker som påverkar arbetsmiljön. Enheten har också i uppdrag att utöva tillsyn över genteknik, i form av innesluten användning av genetiskt modifierade mikroorganismer (GMM).
Enheten har en kontinuerlig omvärldsbevakning inom de olika specialistområdena för att hålla sig uppdaterad runt nya risker i arbetsmiljön och om vad som händer internationellt, inte minst inom forskningen. Enheten samverkar även med andra myndigheter och bidrar till att sprida kunskaper om risker i arbetsmiljön för att öka riskmedvetenheten. En del av arbetet är EU-inriktat och innebär arbetsmiljöarbete på europanivå. Enheten utvecklar löpande sitt arbete med de mikrobiologiska riskerna, eftersom det är ett område under kontinuerlig förändring. Exempel på detta är migration, pandemier, klimatförändringar, nya gentekniker, nya tekniker inom laboratoriediagnostik och ökad förekomst av antibiotikaresistens.
Ditt nya arbete
Innebär att vara en del i det team som förser Arbetsmiljöverket med mikrobiologisk och genteknisk expertkunskap. Arbetet är självständigt men samarbete sker kontinuerligt med andra handläggare på avdelningen, likaså med andra medarbetare på Arbetsmiljöverket bland andra arbetsmiljöinspektörer samt med intressenter utanför verket. En del resor nationellt och internationellt förekommer. Inom ditt område kan du bl.a. komma att ha flera av nedanstående arbetsuppgifter:
• bidra till Arbetsmiljöverkets kunskaper om nuvarande och framtida mikrobiologiska risker i arbetsmiljön
• delta i föreskriftsarbete och ta fram vägledningar till aktuella föreskrifter
• ta fram kommunikationsmaterial och kommunicera detta till våra intressenter
• svara på frågor från media, arbetsgivare och arbetstagare
• handlägga ärenden om och inspektera GMM-verksamheter
• stödja inspektionsavdelningen i tillsynsfrågor om mikrobiologiska arbetsmiljörisker
• bedriva omvärldsbevakning
• svara på remisser från nationella myndigheter, departement och organisationer inom smittskyddsområdet, genteknik enligt miljöbalken och annan relevant lagstiftning
• samverka med andra myndigheter, organisationer och forskarvärlden
• delta vid expertmöten inom EU
• ta fram underlag och göra utredningar för att kunna stödja Arbetsmiljöverkets verksamhet inom områdena smittrisker och genteknik.
• vara en av myndighetens interna experter inom området
• bidra med underlag till beslut och ställningstaganden som rör mikrobiologiska arbetsmiljörisker
Du kommer att få en grundläggande introduktionsutbildning. Arbetsuppgifterna kan komma att variera över tid beroende på vilka frågor som är aktuella i samhället, men kommer alltid att innebära att din kompetens tas till vara så långt som det är möjligt.
Det är meriterande om du har något av följande:
•erfarenhet av arbete med arbetsmiljöfrågor
•erfarenhet av myndighetsarbete
• erfarenhet även av praktiskt arbete inom andra arbetsmiljöer än laboratorier, där det finns risk för att exponeras för smittämnen
•erfarenhet av arbete med ohälsosam exponering för mögel, organiskt damm eller andra mikrobiologiska risker utöver smittrisker
•erfarenhet av arbete med biosäkerhet
•erfarenhet av arbete med Miljöbalken (1998:808)
•erfarenhet av tillsynsarbete.
Mer om anställningen
Tjänsten är en tillsvidareanställning på heltid och är för närvarande placerad på Svetsarvägen 12 i Solna kommun. Vi har individuell lönesättning samt tillämpar provanställning om sex månader. Du har möjlighet att teckna individuell överenskommelse om flexibel arbetsplats och därmed arbeta på distans enligt Arbetsmiljöverkets riktlinjer.
Läs mer om vad vi erbjuder på vår hemsida av.se/arbeta hos oss. Innan beslut om anställning fattas kommer säkerhetsprövning med registerkontroll genomföras, vilket innebär att du måste vara svensk medborgare.Arbetsmiljöverket erbjuder en attraktiv arbetsplats som ska vara fri från diskriminering och ge lika möjligheter för alla. Att vi är olika bidrar till att verksamheten blir effektiv och för att kunna ta tillvara på varje medarbetares kompetens har vi ett inkluderande synsätt.
Som medarbetare tar du ansvar för dina arbetsuppgifter och bidrar till helheten genom att visa engagemang och hänsyn i samarbetet med andra. Du agerar efter våra värdeord trovärdig, kommunikativ och offensiv samt att du har ett likabehandlingsperspektiv i din vardag. Tillsammans ska vi lyckas nå våra verksamhetsmål, bidra till en hälsosam arbetsmiljö och verka för en lärande arbetsplats. I myndighetsrollen finns lagstadgade krav som sätter ramar för arbetet, och du behöver följa de regler, policys och rutiner som styr myndighetens verksamhet.
Om du har frågor
Frågor om anställningen besvaras av enhetschef Björne Olsson Schiess. Fackliga kontaktpersoner är Christer Malmberg, Saco, Eva Parissay, ST, och Jenny Bengtsson, Seko. Kontakta oss på telefon 010-730 90 00. Rekryteringen sköts av Arbetsmiljöverket och vi undanber oss säljsamtal från rekryteringsföretag och annonssäljare.
Välkommen med din ansökan senast den 22 mars 2022 Visa mindre

KTH är ett av Europas ledande tekniska universitet och en viktig arena för kunskapsutveckling. Som Sveriges största universitet för teknisk forskning och utbildning samlar vi studenter, forskare och fakultet från hela världen. Vår forskning och utbildning omfattar såväl naturvetenskap som alla grenar inom teknik samt arkitektur, industriell ekonomi, samhällsplanering, historia och filosofi.




Arbetsuppgifter
Vi letar efter en forskare som leder utvecklingen av nästa generations analys av hur celler är besläktade med varandra inom forskargruppen (www.

spatialresearch.org), eftersom sådana verktyg är en integrerad del av ett pågående nationellt samarbete.

I synnerhet är fokus på utveckling av mushjärnan och en viktig uppgift kommer att vara att (1) designa och testa olika molekylära verktyg för införande av genetiska streckkoder i stamceller, (2) optimera spatiella transkriptomtekniker för att avläsa uttryckta streckkoder och ( 3) rekonstruera släktförhållanden mellan streckkodade celler i ett spatiellt sammanhang. Sammanfattningsvis bedömer vi att erfarenhet av avancerade molekylärbiologiska tekniker, försöksdjur, nästa generations sekvensering och beräkningsmetoder samt tvärvetenskapliga nätverk och uppsökande är nyckelfärdigheter för positionen.

Vår ambition är att beräkna och statistiskt utforska stora molekylära datamängder som genereras inom gruppen, där två huvudområden är organutveckling och molekylär karakterisering av sjukdomstillstånd. Det är också vårt mål att förse fältet med publikationer i de ledande vetenskapliga tidskrifterna. Slutligen strävar vi efter att främja kreativitet, personlig utveckling och samarbete mellan teammedlemmar.

Vi erbjuder
- En anställning på ett ledande tekniskt universitet som skapar kunskap och kompetens för en hållbar framtid
- Engagerade och ambitiösa kollegor samt en kreativ, internationell och dynamisk miljö
- En plats i en bred forskargrupp (https://www.spatialresearch.org/ med beräkningskunskap inom området biologi och medicin.

https://www.kth.se/om/work-at-kth/kth-your-future-workplace-1.49050

Kvalifikationer
Krav

- Avlagd doktorsexamen eller utländsk examen som bedöms motsvara en doktorsexamen.
- Kunskap inom minst ett programmeringsspråk på hög nivå (Python, R, Julia, etc.) är ett krav.
- Gedigen erfarenhet av molekylärbiologiska tekniker (kloning av stora bibliotek, cellodling, virusproduktion etc), transkriptomik med singelcell och analys av sådana datamängder.

meriterande 

Kandidaten bör helst ha en stark bakgrund inom molekylärbiologi, vara bekanta med att arbeta med försöksdjur (möss) och ha kunskap i analysen av singelcell- och spatiell transkriptomdata. Erfarenhet med genetiska streckkodningsmetoder och intracerebrala injektioner i musembryot anses vara en stark tillgång. Det är meriterande om du tidigare har haft en postdoktorstjänst.

Vi är glada att se att du arbetar med god vetenskaplig skicklighet och pedagogisk förmåga. Du har förmåga att verka för att forskningsresultat kommer till nytta och förmåga att informera om forskning och utvecklingsarbete. Erfarenhet av att utveckla och leda verksamhet och personal och kunskap om mångfalds- och likabehandlingsfrågor med särskild fokus på jämställdhet är meriterande. Du besitter en god samarbetsförmåga och självständighet.

Vi kommer lägga stor vikt vid personliga egenskaper.

Fackliga representanter
Du hittar kontaktuppgifter till fackliga representanter på https://www.kth.se/om/work-at-kth/fackrepresentanter-1.500898. 

Ansökan
Du ansöker via KTH:s rekryteringssystem. Du som sökande har huvudansvaret för att din ansökan är komplett när den skickas in. Din kompletta ansökan ska vara KTH tillhanda senast sista dagen för ansökningsperioden.

Ansökan ska innehålla: 

- CV inklusive relevant yrkeserfarenhet och kunskap.
- Kopia av examensbevis och betyg från dina tidigare universitetsstudier. Översättningar till engelska eller svenska om de ursprungliga dokumenten inte utfärdas på något av dessa språk.
- Kortfattad redogörelse för varför du vill bedriva forskning, dina akademiska intressen och hur de relaterar till dina tidigare studier och framtida mål. max 2 sidor lång.

Ansökan ska vara KTH tillhanda senast sista ansökningsdagen vid midnatt, CET/CEST (CentralEuropean Time/Central European Summer Time).

Om anställningen 
Anställningen gäller tidsbegränsat enligt avtal - i upp till 24 mån, med tillträde enligt överenskommelse.

Övrigt
Strävan efter jämställdhet, mångfald och lika villkor är både en kvalitetsfråga och en självklar del av KTH:s värdegrund.

För information om behandling av personuppgifter i samband med rekrytering https://www.kth.se/om/work-at-kth/processing-of-personal-data-in-the-recruitment-process-1.823440.

Vi undanber oss direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av platsannonser. Visa mindre

We are looking for a consultant within Medical Affairs!

We are looking for consultant that has a Life sciences university degree minimum, MSc level and more than two years of Pharma industry experience and who speaks Swedish and English fluently, as well as experience within creating or approving promotional materials within the pharma industry in Sweden.

Do you also have experience of Veeva Vault PromoMats and/or Veeva Vault MedComms and another Scandinavian langage than Swedish, is an asset!

If this sounds like you – come join us!

The position is full time and based in Solna, Sweden. We will evaluate candidates continuously and welcome your application today.

Responsibilities:
Overall responsibilities are:
- Responding to unsolicited medical information requests for MSD products across the Nordics.
- Manage Medical Information vendor.
- Review and approve promotional materials in Sweden from a medical, regulatory and local code perspective.
- Training MSD employees on MSD standards for promotion as well as local ethical rules and medical information requirements.
- Together with Nordic Medical Services colleagues develop how we operate to ensure continuous compliance and improvement of quality and effectiveness. Ensure internal and external changes to the environment affecting medical information, medical review and promotional activities are addressed in a timely and appropriate manner. Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Randstad Life Sciences söker nu en erfaren Labingenjör inom QC mikrobiologi som vill utvecklas i sin roll och ta ett mer övergripande ansvar för arbetet som sker på det mikrobiologiska QC labbet på Valneva.  Vi söker dig som har minst ett par års erfarenhet av arbete på mikrobiologiskt QC lab och som är strukturerad med god
planeringsförmåga samt goda ledaregenskaper. Om du tror att det är dig vi söker så tveka inte att söka denna tjänst till Valneva som erbjuder en trevlig arbetsmiljö med goda anställningsvillkor och förmåner! Tjänsten är placerad i Solna och är tänkt att starta enligt överenskommelse med rätt kandidat.

Ansvarsområden
Avdelningen för Kvalitetskontroll (QC) arbetar med analys av ett koleravaccin och ett  COVID-19 vaccin. QC avdelningen är fördelad i två avsnitt där QC mikrobiologi & support ansvarar för monitorering av omgivningshygien och av mediasystem. Som teamledare för avsnittet mikrobiologi & support kommer du bli ansvarig arbetsledare för 6 medarbetare, 3 mikrobiologer och 3 laboratorietekniker. 

Som teamledare kommer du ansvara för daglig planering, uppföljning av arbete och fördelning av arbetsuppgifter, såsom provtagning och analysarbete, inom teamet. Du kommer stötta dina medarbetare och vara behjälplig i frågeställningar rörande det operativa arbetet och se till att det drivs framåt. Du kommer hantera mikrobiologiska frågeställningar och miljöavvikelser från både ditt team men även från andra avdelningar inom företaget. En stor del av ditt arbete kommer innefatta hantering av dokumentation och QMS ärenden såsom avvikelsehantering, CC ärenden och CAPA. Även deltagande i olika kvalificerings- och valideringsprojekt ingår i ditt arbete samt eventuell stöttning i det laborativa analysarbetet vid behov. I din roll kommer du arbeta nära din teamledarkollega på QC kemi & immunologi avsnittet men du kommer även ha löpande kontakt med andra avdelningar främst produktion, QA och engineering.

Kvalifikationer
• Akademisk utbildning inom mikrobiologi eller närliggande områden.
• >5 års erfarenhet av arbete på mikrobiologiskt QC lab.
• Erfarenhet av renrumsverksamhet ur ett mikrobiologiskt perspektiv.
• Flytande svenska och engelska i tal och skrift 
• God datorvana, erfarenhet av LIMS är starkt meriterande.
• Erfarenhet av mediamonitorering och analys är meriterande

I denna rekrytering lägger vi stor vikt vid personlig lämplighet. För att trivas i rollen ser vi att du är ansvarstagande och bra på att prioritera och skapa struktur för arbetsuppgifterna. Du kommer att ha många kontakter inom företaget vilket förutsätter att du har lätt för att samarbeta och är kommunikativ. Du känner dig bekväm med att ta beslut och att följa upp och driva arbetet framåt. Du har god planeringsförmåga och är van vid att driva både mindre och större projekt tillsammans med andra. Inte minst så är det viktigt att du trivs i en ledarroll, drivs av att utveckla andra och är duktig på att inspirera och engagera medarbetarna för att tillsammans skapa ett positivt och lösningsorienterat arbetsklimat i teamet.

Ansökan
Ansökningar kommer att hanteras löpande så tveka inte att skicka in din ansökan om du tycker att tjänsten låter intressant. 

Ansökningar via mail undanbedes då vi inte har möjlighet att hantera dessa p.g.a. GDPR.

I rekryteringen av denna tjänst samarbetar Valneva med Randstad Life Sciences. För ytterligare information om tjänsten, vänligen kontakta: Rekryteringskonsult Heidi Pettersson, [email protected] 

Om företaget
Valneva har flera vacciner under utveckling, inklusive unika vacciner mot Borrelia, COVID-19 och chikungunya. Valnevas portfölj innehåller två kommersiella vacciner för resenärer: ett för förebyggande av japansk encefalit och ett för förebyggande av kolera. Valneva har verksamhet i Österrike, Sverige, Storbritannien, Frankrike, Kanada och USA med över 500 anställda. 

Valneva Sweden AB är den svenska delen av Valneva och har en lång historia. Bolaget bildades 1993 när dåvarande SBL, Statens Bakteriologiska Laboratorium, delades in i en myndighetsdel, Smittskyddsinstitutet (i dag en del av Folkhälsomyndigheten) och en bolagsdel, SBL Vaccin AB. Våren 2015 såldes vaccinbolaget av sin dåvarande ägare Crucell Sweden AB i Solna till det österrikisk-franska vaccinbolaget Valneva SE.

Mer information hittar du på www.valneva.com. Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Vi söker nu en Teamledare till QC-avsnittet Mikrobiologi & Support för rekrytering till Valneva i Stockholm. Vi söker dig som har ett par års erfarenhet av arbete på mikrobiologiskt QC lab och som är strukturerad med god planeringsförmåga samt ett intresse för ledarskap. Om du tror att det är dig vi söker så tveka inte att söka denna tjänst! Valneva är ett familjärt företag som erbjuder en trevlig arbetsmiljö med goda anställningsvillkor och förmåner! Tjänsten är placerad i Solna och är tänkt att starta enligt överenskommelse med rätt kandidat.

Ansvarsområden
Avdelningen för Kvalitetskontroll (QC) arbetar med analys av koleravaccin och COVID-19 vaccin.  Analyser utförs på material från hela
produktionskedjan och innefattar därmed analys av råvaror, ingående API, förpackningsmaterial samt färdigt vaccin. QC mikrobiologi & support ansvarar även för monitorering av omgivningshygien och mediasystem. 

QC gruppens ansvarsområden är fördelade inom avsnitten kemi/immunologi och mikrobiologi/support. Du kommer bli ansvarig teamledare för avsnittet mikrobiologi & support och vara en av två teamledare i QC-gruppen. 

Som teamledare kommer du ansvara för daglig planering, uppföljning av arbete och fördelning av arbetsuppgifter, såsom provtagning och analysarbete, inom teamet. Teamet består av totalt sex personer varav tre mikrobiologer och tre supportfunktioner. Du kommer stötta dina medarbetare och vara behjälplig i frågeställningar rörande det operativa arbetet och se till att det drivs framåt. Du kommer hantera mikrobiologiska frågeställningar och miljöavvikelser från både ditt team men även från andra avdelningar inom företaget. En stor del av ditt arbete kommer innefatta hantering av dokumentation och QMS ärenden såsom avvikelsehantering, CC ärenden och CAPA. Även deltagande i olika kvalificerings- och valideringsprojekt ingår i ditt arbete samt eventuell stöttning i det laborativa analysarbetet vid behov. Ansvar för LIMS kommer också ligga i gruppen för mikrobiologi & support och tidigare erfarenhet av LIMS är därför starkt meriterande. I din roll kommer du arbeta nära din teamledarkollega och din chef men du kommer även ha löpande kontakt med andra avdelningar främst Produktion, QA och Engineering.

Kvalifikationer
• Akademisk utbildning inom mikrobiologi eller närliggande områden.
• >3 års erfarenhet av arbete på mikrobiologiskt QC lab.
• Erfarenhet av renrumsverksamhet ur ett mikrobiologiskt perspektiv.
• Flytande svenska och engelska i tal och skrift 
• God datorvana, erfarenhet av LIMS är starkt meriterande.
• Erfarenhet av mediamonitorering och analys är meriterande

I denna rekrytering lägger vi stor vikt vid personlig lämplighet. För att trivas i rollen ser vi att du är ansvarstagande och bra på att prioritera och skapa struktur för arbetsuppgifterna. Du kommer att ha många kontakter inom företaget vilket förutsätter att du har lätt för att samarbeta och är kommunikativ. Du känner dig bekväm med att ta beslut och att följa upp och driva arbetet framåt. Du har god planeringsförmåga och är van vid att driva både mindre och större projekt tillsammans med andra. Inte minst så är det viktigt att du trivs i ledarrollen, drivs av att utveckla andra och är duktig på att inspirera och engagera medarbetarna för att tillsammans skapa ett positivt och lösningsorienterat arbetsklimat i teamet.

Ansökan
Sista ansökningsdag: 2021-04-05.

Ansökningar kommer att hanteras löpande så tveka inte att skicka in din ansökan om du tycker att tjänsten låter intressant.

Ansökningar via mail undanbedes då vi inte har möjlighet att hantera dessa p.g.a. GDPR.

I rekryteringen av dessa tjänster samarbetar Valneva med Randstad Life Sciences. För ytterligare information om tjänsterna, vänligen kontakta: Rekryteringskonsult Heidi Pettersson, [email protected]

Om företaget
Valneva har flera vacciner under utveckling, inklusive unika vacciner mot Borrelia, COVID-19 och chikungunya. Valnevas portfölj innehåller två kommersiella vacciner för resenärer: ett för förebyggande av japansk encefalit och ett för förebyggande av kolera. Valneva har verksamhet i Österrike, Sverige, Storbritannien, Frankrike, Kanada och USA med över 500 anställda. 

Valneva Sweden AB är den svenska delen av Valneva och har en lång historia. Bolaget bildades 1993 när dåvarande SBL, Statens Bakteriologiska Laboratorium, delades in i en myndighetsdel, Smittskyddsinstitutet (i dag en del av Folkhälsomyndigheten) och en bolagsdel, SBL Vaccin AB. Våren 2015 såldes vaccinbolaget av sin dåvarande ägare Crucell Sweden AB i Solna till det österrikisk-franska vaccinbolaget Valneva SE. Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Randstad Life Sciences söker nu en Teamledare inom QC-avsnittet Mikrobiologi & Support för rekrytering till vår kund Valneva i Stockholm. Vi söker dig som har minst ett par års erfarenhet av arbete på mikrobiologiskt QC lab och som är strukturerad med god planeringsförmåga samt goda ledaregenskaper. Om du tror att det är dig vi söker så tveka inte att söka denna tjänst till Valneva som erbjuder en trevlig arbetsmiljö med goda anställningsvillkor och förmåner! Tjänsten är placerad i Solna och är tänkt att starta enligt överenskommelse med rätt kandidat.

Ansvarsområden
 Avdelningen för Kvalitetskontroll (QC) arbetar med analys av koleravaccin och COVID-19 vaccin.  Analyser utförs på material från hela produktionskedjan och innefattar därmed analys av råvaror, ingående API, förpackningsmaterial samt färdigt vaccin. QC mikrobiologi & support ansvarar även för monitorering av omgivningshygien och mediasystem. QC består idag av 14 personer vars ansvarsområden är fördelade inom avsnitten kemi/immunologi och mikrobiologi/support. Du kommer bli ansvarig teamledare för avsnittet mikrobiologi & support och vara en av två teamledare i QC-gruppen. Ditt team kommer bestå av 6 medarbetare, 3 mikrobiologer och 3 laboratorietekniker. 

Som teamledare kommer du ansvara för daglig planering, uppföljning av arbete och fördelning av arbetsuppgifter, såsom provtagning och analysarbete, inom teamet. Du kommer stötta dina medarbetare och vara behjälplig i frågeställningar rörande det operativa arbetet och se till att det drivs framåt. Du kommer hantera mikrobiologiska frågeställningar och miljöavvikelser från både ditt team men även från andra avdelningar inom företaget. En stor del av ditt arbete kommer innefatta hantering av dokumentation och QMS ärenden såsom avvikelsehantering, CC ärenden och CAPA. Även deltagande i olika kvalificerings- och valideringsprojekt ingår i ditt arbete samt eventuell stöttning i det laborativa analysarbetet vid behov. Ansvar för LIMS kommer också ligga i gruppen för mikrobiologi & support och tidigare erfarenhet av LIMS är därför starkt meriterande. I din roll kommer du arbeta nära din teamledarkollega och din chef men du kommer även ha löpande kontakt med  andra avdelningar främst produktion, QA och engineering.

Kvalifikationer
• Akademisk utbildning inom mikrobiologi eller närliggande områden.
• >3 års erfarenhet av arbete på mikrobiologiskt QC lab.
• Erfarenhet av renrumsverksamhet ur ett mikrobiologiskt perspektiv.
• Flytande svenska och engelska i tal och skrift 
• God datorvana, erfarenhet av LIMS är starkt meriterande.
• Erfarenhet av mediamonitorering och analys är meriterande

I denna rekrytering lägger vi stor vikt vid personlig lämplighet. För att trivas i rollen ser vi att du är ansvarstagande och bra på att prioritera och skapa struktur för arbetsuppgifterna. Du kommer att ha många kontakter inom företaget vilket förutsätter att du har lätt för att samarbeta och är kommunikativ. Du känner dig bekväm med att ta beslut och att följa upp och driva arbetet framåt. Du har god planeringsförmåga och är van vid att driva både mindre och större projekt tillsammans med andra. Inte minst så är det viktigt att du trivs i ledarrollen, drivs av att utveckla andra och är duktig på att inspirera och engagera medarbetarna för att tillsammans skapa ett positivt och lösningsorienterat arbetsklimat i teamet.

Ansökan
Sista ansökningsdag: 2021-02-17.

Ansökningar kommer att hanteras löpande så tveka inte att skicka in din ansökan om du tycker att tjänsten låter intressant.

Ansökningar via mail undanbedes då vi inte har möjlighet att hantera dessa p.g.a. GDPR.

I rekryteringen av dessa tjänster samarbetar Valneva med Randstad Life Sciences. För ytterligare information om tjänsterna, vänligen kontakta: Rekryteringskonsult Heidi Pettersson, [email protected] 



Om företaget
Valneva har flera vacciner under utveckling, inklusive unika vacciner mot Borrelia, COVID-19 och chikungunya. Valnevas portfölj innehåller två kommersiella vacciner för resenärer: ett för förebyggande av japansk encefalit och ett för förebyggande av kolera. Valneva har verksamhet i Österrike, Sverige, Storbritannien, Frankrike, Kanada och USA med över 500
anställda. 

Valneva Sweden AB är den svenska delen av Valneva och har en lång historia. Bolaget bildades 1993 när dåvarande SBL, Statens Bakteriologiska Laboratorium, delades in i en myndighetsdel, Smittskyddsinstitutet (i dag en del av Folkhälsomyndigheten) och en bolagsdel, SBL Vaccin AB. Våren 2015 såldes vaccinbolaget av sin dåvarande ägare Crucell Sweden AB i Solna till det österrikisk-franska vaccinbolaget Valneva SE. Visa mindre

Folkhälsomyndigheten är en nationell kunskapsmyndighet som arbetar för bättre folkhälsa. Det gör myndigheten genom att utveckla och stödja samhällets arbete med att främja hälsa, förebygga ohälsa och skydda mot hälsohot. Vår vision är en folkhälsa som stärker samhällets utveckling.

Vi erbjuder attraktiva villkor och spännande arbetsuppgifter tillsammans med engagerade och kunniga kollegor. Folkhälsomyndigheten är en arbetsplats som strävar efter att ge lika möjligheter till alla och att vara fri från diskriminering. Myndigheten har omkring 500 anställda och har sin verksamhet i Solna och Östersund. 

Om du vill jobba med antibiotikaresistens och livsmedelsburna utbrott så ska du söka detta jobb på enheten för laborativ bakterieövervakning.

Dina arbetsuppgifter
Vi söker dig som kan utföra laborativt arbete med tillhörande administrativa uppgifter. I arbetet kan det även ingå epidemiologisk typning samt arbete med livsmedelsburna smittämnen.

Din bakgrund och kompetens
Krav för anställning
Du har en utbildning som biomedicinsk analytiker eller kandidatutbildning inom biomedicin, mikrobiologi eller molekylärbiologi. Du har arbetslivserfarenhet av laborativt arbete som bland annat inneburit odling av bakterier och DNA-extraktion. Du har goda kunskaper i svenska, såväl tal som skrift. 

Meriterande
Det är meriterande om du har erfarenhet av laborativt arbete i ett ackrediterat laboratorium samt erfarenhet av epidemiologisk typning och arbete med livsmedelsburna smittämnen.

Dina egenskaper
Vi fäster stor vikt vid personliga egenskaper så som att du har god samarbetsförmåga samt är initiativtagande och serviceinriktad.

Om anställningen
Du kommer att anställas som handläggare med placering på vårt kontor i Solna. Befattningen är en tillsvidareanställning på heltid som inleds med sex månaders provanställning. Tillträde sker 2020-04-01 eller enligt överenskommelse. Befattningen innebär krigsplacering.

Om enheten
Enheten för laborativ bakterieövervakning arbetar med nationell mikrobiell övervakning av bakterier med fokus på vårdrelaterade infektioner, invasiva infektioner orsakade av luftvägsburna smittor, tuberkulos, och livsmedelsburna/zoonotiska smittor. I samverkan med andra enheter inom myndigheten bidrar enheten med att analysera antibiotikaresistens-utvecklingen i landet, uppföljning av nationella vaccinationsprogram och utredning av nationella utbrott. Enheten bistår och samverkar även med berörda aktörer i landet och internationellt, exempelvis laboratorier, smittskyddsenheter, andra myndigheter och ECDC/WHO med kvalitets-, expert- och utbrottstöd.

Är du intresserad?
Vill du veta mer om anställningen är du välkommen att kontakta enhetschef Sara Byfors, telefon 010- 205 21 88.

Fackliga företrädare är för SACO Jim Werngren, telefon 010-205 24 79, och för ST Anita Ekner, telefon 010-205 24 50. 

Ansökan
Välkommen med din ansökan till befattningen som handläggare hos oss!

Ansök senast 2020-01-15 via myndighetens webbplats.

Arbetsgivarens diarienummer: 00016-2020-2.1.1 Visa mindre

Folkhälsomyndigheten är en nationell kunskapsmyndighet som arbetar för bättre folkhälsa. Det gör myndigheten genom att utveckla och stödja samhällets arbete med att främja hälsa, förebygga ohälsa och skydda mot hälsohot. Vår vision är en folkhälsa som stärker samhällets utveckling.

Vi erbjuder attraktiva villkor och spännande arbetsuppgifter tillsammans med engagerade och kunniga kollegor. Folkhälsomyndigheten är en arbetsplats som strävar efter att ge lika möjligheter till alla och att vara fri från diskriminering. Myndigheten har omkring 500 anställda och har sin verksamhet i Solna och Östersund.

Om du vill utföra laborativt arbete samt arbeta med dataanalys ska du söka detta jobb inom myndighetens laborativa mikrobiologiska verksamhet.

Dina arbetsuppgifter
Vi söker dig som kan utföra laborativt arbete med bland annat tuberkulos för diagnostik och epidemiologisk övervakning. I arbetet ingår även en del dataanalys.

Din bakgrund och kompetens
Krav för anställning
Du har en akademisk utbildning inom biomedicin, mikrobiologi eller molekylärbiologi. Du har erfarenhet av laborativt arbete med Mycobacterium tuberculosis samt laborativt arbete i säkerhetslaboratorium skyddsnivå 3. Vidare har du erfarenhet av arbete med helgenomsekvensering samt kunskap om odling av bakterier och extrahering av DNA från bakterier. Du har även god förmåga i svenska, såväl tal som skrift.

Meriterande
Det är meriterande om du har erfarenhet av laborativt arbete i ackrediterat mikrobiologiskt laboratorium. Vi ser gärna att du har erfarenhet av fenotypisk resistensbestämning

Dina egenskaper
Som handläggare behöver du vara noggrann, flexibel och ansvarstagande. Du ska även ha god förmåga att samarbeta.

Om anställningen
Du kommer att anställas som handläggare med placering på vårt kontor i Solna. Befattningen är en tidsbegränsad anställning fr.o.m. 2019-10-01 t.o.m. 2020-01-31.

Om enheten
Enheten för laborativ bakterieövervakning arbetar med nationell mikrobiell övervakning av bakterier med fokus på vårdrelaterade infektioner, invasiva infektioner orsakade av luftvägsburna smittor, tuberkulos, och livsmedelsburna/zoonotiska smittor. I samverkan med andra enheter inom myndigheten bidrar enheten med att analysera antibiotikaresistens-utvecklingen i landet, uppföljning av nationella vaccinationsprogram och utredning av nationella utbrott. Enheten bistår och samverkar även med berörda aktörer i landet och internationellt, exempelvis laboratorier, smittskyddsenheter, andra myndigheter och ECDC/WHO med kvalitets-, expert- och utbrottstöd.

Är du intresserad?
Vill du veta mer om anställningen är du välkommen att kontakta enhetschef Sara Byfors, telefon 010-205 21 88.

Fackliga företrädare är för SACO Jim Werngren, telefon 010-205 24 79, och för ST Anita Ekner, telefon 010-205 24 50.

Vi undanber oss erbjudanden om hjälp med annonsering och rekrytering.

Ansökan
Välkommen med din ansökan till befattningen som handläggare hos oss!

Ansök senast 2019-05-28 via myndighetens webbplats.

Arbetsgivarens diarienummer: 02043-2019-2.1.1 Visa mindre