Lediga jobb som Civilingenjör, kemiteknik i Solna

Se lediga jobb som Civilingenjör, kemiteknik i Solna. Genom att välja en specifik arbetsgivare kan du även välja att se alla jobb i Solna som finns hos arbetsgivaren.

Servicechef inom ventilation till GK i Stockholm

GK i Stockholm söker nu en servicechef som ska leda och utveckla ventilationsverksamheten. Läs mer nedan och sök redan idag. Har du erfarenhet som servicechef, projektledare eller teknisk ledare inom ventilation eller inomhusklimat? Trivs du i en roll där du får kombinera operativt ledarskap med verksamhetsansvar? Då kan detta vara rätt tjänst för dig. Vi söker nu en servicechef till GK i Solna, Stockholm – ett teknikdrivet företag med hållbarhet i fokus.... Visa mer
GK i Stockholm söker nu en servicechef som ska leda och utveckla ventilationsverksamheten. Läs mer nedan och sök redan idag.

Har du erfarenhet som servicechef, projektledare eller teknisk ledare inom ventilation eller inomhusklimat? Trivs du i en roll där du får kombinera operativt ledarskap med verksamhetsansvar? Då kan detta vara rätt tjänst för dig. Vi söker nu en servicechef till GK i Solna, Stockholm – ett teknikdrivet företag med hållbarhet i fokus. Här får du möjlighet att leda en verksamhet i utveckling, påverka resultat och bidra till ett långsiktigt arbete för bättre inomhusmiljöer. Vill du arbeta i en stabil organisation med tydliga värderingar och engagerade kollegor – sök tjänsten redan idag!

Ditt anställningserbjudande

GK är ett företag i förändring som de senaste åren tagit viktiga steg mot en mer effektiv och hållbar organisation. I takt med att bolaget utvecklas förväntas även regionen växa – både resultatmässigt och i antal medarbetare. Hos GK blir du en del av en inkluderande kultur med fokus på samarbete, ansvar och utveckling. Du erbjuds trygga anställningsvillkor, tjänstebil, pensionslösningar och ett friskvårdsbidrag på 5000 kronor för att nämna några av de fina förmånerna. Här arbetar du tillsammans med engagerade och kunniga kollegor i en organisation som kombinerar långsiktigt tänkande med praktisk handlingskraft – och som varje dag bidrar till en mer hållbar byggbransch. 

Dina arbetsuppgifter

• Leda och utveckla avdelningen inom ventilation i Stockholmsregionen
• Ansvara för budget, resultat och uppföljning enligt definierade mål
• Säkerställa kvalitet i anbud, prissättning och projektkalkyler
• Aktivt arbeta med merförsäljning och utvecklingsarbete
• Bidra till kundnöjdhet och långsiktiga affärsrelationer
• Ha personalansvar och arbeta för ett motiverat och effektivt team

Värt att veta

I rollen som servicechef inom ventilation utgår du från kontoret i Solna. Du rapporterar till områdeschef och ingår i ett regionalt sammanhang med kollegor inom flera teknikområden. Arbetet sker dagtid och du har ett stort eget ansvar för att planera och strukturera din arbetsdag på bästa sätt. Du ansvarar för både personal, ekonomi och verksamhetens utveckling inom avdelningens geografiska område. Detta är en nyckelroll mot GKs fortsatta tillväxtresa mot att blir en marknadsledande aktör i Stockholm. 

Vi arbetar med löpande urval och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag. 

Om du blir slutkandidat kommer vi på TNG att genomföra en bakgrundskontroll. Syftet med bakgrundskontrollen är inte att sålla bort utan kontrollen görs för att både du och GK ska känna er trygga med anställningen. Önskar du mer information om vad bakgrundskontrollen innefattar och hur den utförs är du välkommen att kontakta ansvarig rekryterare. 

Våra förväntningar

Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper, men för att lyckas i rollen som servicechef hos GK i Stockholm ser vi att du har: 

• arbetat som serviceledare, projektledare eller i en liknande roll med ansvar för planering, arbetsledning, kundkontakt och tekniska lösningar. 
• bred erfarenhet inom inomhusklimat och ventilation, samt god förståelse för det tekniska hantverket. 
• god datorvana och känner dig bekväm med Officepaketet, framförallt i excel. 
• flytande kunskaper i svenska samt har grundläggande kunskaper i engelska.
• giltigt B-körkort.

Erfarenhet från en ledande befattning är meriterande – men vi värdesätter rätt personlighet och branschvana högt. Det viktigaste är att du har förmågan att leda, ta ansvar, kravställa när det behövs och skapa goda relationer, både internt samt externt. 

Som person är du engagerad, positiv och prestigelös med en hög energinivå. Du är affärsorienterad, har ett tydligt kundfokus och drivs av att hitta lösningar som skapar värde. Du trivs med att kombinera operativt arbete med strategiskt ansvar, och du har ett intresse för merförsäljning och affärsutveckling inom serviceverksamhet.

Intresserad?
Rekryteringen sker i samarbete med TNG Tech – specialister på datadriven och fördomsfri teknik- och ingenjörsrekrytering, samt bemanning och interim. Vi ser fram emot att få din ansökan med CV eller LinkedIn-profil, och utan personligt brev, i vårt enkla ansökningsformulär. Notera att vi inte kan ta emot ansökningar via e-post, men att du alltid är välkommen att maila rekryteraren vid frågor. Efter inskickad ansökan kommer vi dels anonymisera dina personuppgifter, dels be dig att göra ett par rekryteringstester, innan vi gör en första bedömning. Givetvis får du mer information om varje steg när det är dags och så snart du skickat in din ansökan kan du följa den i realtid via vår hemsida. Observera att vi gör urval löpande och tjänsten kan därför tillsättas före sista ansökningsdatum. Varmt välkommen! Visa mindre

QA Manager till Scandinavian Biopharma

Ansök    Feb 4    QRIOS AB    Civilingenjör, kemiteknik
Scandinavian Biopharma växer och söker nu en QA (Quality Assurance) Manager till företagets kvalitetsavdelning. Scandinavian Biopharma är ett forskningsbaserat biotechföretag beläget i Solna fast beslutna att ge människor i hela världen ett längre och bättre liv. Vi utvecklar det första vaccinet i världen mot diarré orsakad av ETEC för att skydda både barn och vuxna i endemiska länder och resenärer till högriskdestinationer. Barn i låg- och medelinkomstlän... Visa mer
Scandinavian Biopharma växer och söker nu en QA (Quality Assurance) Manager till företagets kvalitetsavdelning.
Scandinavian Biopharma är ett forskningsbaserat biotechföretag beläget i Solna fast beslutna att ge människor i hela världen ett längre och bättre liv. Vi utvecklar det första vaccinet i världen mot diarré orsakad av ETEC för att skydda både barn och vuxna i endemiska länder och resenärer till högriskdestinationer. Barn i låg- och medelinkomstländer drabbas värst av diarrésjukdomar och en infektion kan påverka den kognitiva utvecklingen negativt och i många fall leda till döden.
Vi distribuerar ett brett sortiment av biologiska specialistläkemedel med fokus på vacciner och immunglobuliner. Vi är experter inom global vaccinutveckling, tillverkning, registrering och marknadsföring av läkemedel. Vårt team har tidigare framgångsrikt utvecklat, tillverkat, registrerat och globalt lanserat vacciner. Vi är världsledande inom diarrévaccin mot ETEC och drivs av en tydlig moralisk kompass samt ett etiskt ansvarstagande på en global spelplan.
Vi förbereder inför kommande fas III prövningar. Vårt vaccin tillverkas av kontraktsproducenter och vår verksamhet är styrd av läkemedelsindustrins kvalitetsstandard GMP (Good Manufacturing Practice) likväl som GCP (Good Clinical Practice) där kvalitet och spårbarhet är viktiga komponenter.
Vår QA-grupp har det övergripande ansvaret för att granska och värdera efterlevnad av de styrande dokument som skall säkra leverans av våra produkter. QA är en oberoende funktion som medverkar till att vi genom våra kontraktsproducenter levererar produkter som uppfyller regulatoriska krav enligt GMP. Gruppen består idag av tre personer.
I rollen som QA-manager kommer du att vara involverad i de frågeställningar som QA-gruppen hanterar och du blir ett bollplank till dina medarbetare men även till övriga verksamheter inom bolaget och mot kontraktstillverkare/kontraktslaboratorier i vår strävan att nå rätt kvalitet. Det är en tjänst som täcker in alla områden för en QA-verksamhet, vilket gör tjänsten rolig, utmanande och utvecklande. På Scandinavian Biopharma är vi ett sammansvetsat team med god gemenskap och med en spännande resa framför oss - vi hoppas du vill vara med oss på denna resa!

Tjänsten är en tillsvidareanställning med placering Solna. Urval och intervjuer sker löpande så vi välkomnar din ansökan redan idag!
OM TJÄNSTEN
Huvudsakliga ansvarsområden/arbetsuppgifter innefattar:

Utveckla, administrera och förvalta SOP-systemet och övriga GMP dokument.


Bedöma och godkänna ändringar (CC-ärenden), avvikelser, CAPA och uppföljning av dessa


QA-godkänna styrande och redovisande dokument som tex tillverkningsmetoder, specifikationer, analysmetoder, instruktioner, planer och rapporter för kvalificeringar, valideringar samt stabilitetsstudier.


Ta fram och godkänna övergripande rutiner för kvalitetssäkring.


Planera, medverka vid, samt följa upp inspektioner, både interna och externa.  


Vara kontaktperson för kvalitetsfrågor mot kontraktstillverkare och kontraktslaboratorier.


Hålla GMP-utbildningar för verksamheten


DIN PROFIL
Vi söker dig som har:

Naturvetenskaplig universitetsutbildning


Erfarenhet från en QA-organisation


Erfarenhet av kvalitetssäkringsarbete och mikrobiologiska/kemiska frågeställningar inom aseptisk bioteknologisk tillverkning


Goda kunskaper i myndighetskrav som GMP och GCP under ett läkemedels utvecklingsfaser samt kommersiella tillverkning


God kommunikationsförmåga i tal och skrift, både på svenska och engelska.                 


Det är meriterande om du jobbat mot tillverkning inom bulk eller sterilproduktion, med biotekniska produkter, med eller som kontraktstillverkare, med kliniskt prövningsmaterial och/eller frisläppningsprocesser som tex ”release officer”.


Vi ser gärna att du har erfarenhet av implementering och validering av datoriserade system. Det är även meriterande om du har erfarenhet av myndighets- och egeninspektioner samt att inspektera kontraktstagare och leverantörer.


Vi söker dig som är kunnig och beslutsmässig samt analytisk, tydlig och strukturerad. Du är trygg, självständig, initiativtagande och ansvarstagande. Du trivs med att samarbeta med duktiga och engagerade kollegor och bidra till en öppen och positiv atmosfär på arbetsplatsen. Du stimuleras av att vilja förbättra och att bidra till att kvalitetsverksamheten utvecklas framåt på ett pragmatiskt och problemlösande sätt.
Om du är redo att ta nästa steg så står vi redo att erbjuda dig en stimulerande arbetsplats! Visa mindre

Research Engineer - Protein engineering and characterization

Be part of something altogether life-changing Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies. At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly... Visa mer
Be part of something altogether life-changing
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity – so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
We are looking for a Research Engineer in the area of protein engineering / molecular biology to join the Affinity Ligand Design team in our new lab in Stockholm as part of the expansion of our affinity ligand programs. The Affinity Ligand Design team is responsible for discovering and designing new affinity purification ligands and solutions for the next generation of biopharmaceuticals and consists of about 15 experts in the field of protein engineering, protein production, affinity ligand design and characterization. The primary focus of this position is to plan and perform protein engineering and molecular biology experiments as part of a team developing new affinity ligands.
What you’ll do:
Design and create new affinity ligand libraries based on various protein scaffolds.
Discover and isolate new affinity ligands using various techniques.
Improve/mature the stability and affinity of affinity ligands.
Determine the affinity, stability and specificity of the ligands using different methods such as Biacore and flow cytometry.
Present scientific and technical results internally and externally, oral and written communication in Swedish and English.

The essential requirements of the job include:
MSc or equivalent experience in biology, biochemistry, engineering or related Life Science field.
A few years’ experience in the field of molecular biology, protein chemistry or protein characterization.
Sound knowledge of various molecular biology methods and phage display or other protein engineering techniques.
English and Swedish as working languages.

It would be a plus if you also possess previous experience in:
Additional experience of methods used in protein characterization such as Biacore is desirable.
Experience working in the Life Science industry.

To be successful in the role as Research Engineer we believe that you're a results-oriented, flexible and creative individual with a strong collaborative attitude and excellent interpersonal skills.
Interview and selection will happen continuously and the opening can be filled before last day of application, April 14th. For questions regarding the role please contact hiring manager Tobias Cornvik at [email protected].
At Danaher we bring together science, technology and operational capabilities to accelerate the real-life impact of tomorrow’s science and technology. We partner with customers across the globe to help them solve their most complex challenges, architecting solutions that bring the power of science to life. Our global teams are pioneering what’s next across Life Sciences, Diagnostics, Biotechnology and beyond. For more information, visit www.danaher.com.
At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes. Visa mindre

Subject Matter Expert datoriserade system, Valneva

Kan du kvalificering av datoriserade system inom läkemedelsindustri och förstår hur användare, utrustning och mjukvara hänger ihop? Vill du dessutom ha en unik roll i ett medelstort läkemedelsföretag, där hela kedjan från råvara till färdig produkt finns på plats i Solna? Bli Subject Matter Expert inom datoriserade system hos Valneva! I rollen arbetar du med datoriserade system på våra två tillverkningsanläggningar i Solna, varav den ena är helt nybyggd. ... Visa mer
Kan du kvalificering av datoriserade system inom läkemedelsindustri och förstår hur användare, utrustning och mjukvara hänger ihop? Vill du dessutom ha en unik roll i ett medelstort läkemedelsföretag, där hela kedjan från råvara till färdig produkt finns på plats i Solna? Bli Subject Matter Expert inom datoriserade system hos Valneva!

I rollen arbetar du med datoriserade system på våra två tillverkningsanläggningar i Solna, varav den ena är helt nybyggd. Du kommer att få möjligheten att jobba med både förbättringsarbete inom ditt område på befintliga system samt vara delaktig vid inköp av nya system. Det är en bred roll som kräver en god överblick över samspelet mellan människa, utrustning och mjukvara. Det händer mycket inom området och du kommer ha stora möjligheter att driva utvecklingsprojekt.

Exempel på ansvar:

- Kravställa datoriserade system vid inköp av ny produktionsutrustning

- Agera tekniskt stöd för ärenden gällande datoriserade system, dataintegritet och automation

- Ta fram protokoll för kvalificering av datoriserade system

- Felsökning av befintliga system

- Identifiera och införa förbättringar av befintliga datoriserade system och processer, så som t.ex. förbättringar som förenklar arbetet för operatörer

- Utföra periodisk granskning av datoriserade system

- Ansvara för / utföra systemunderhåll

- Vara delaktig och/eller drivande vid avvikelseutredning, CC samt CAPA

- Skapa processer och rutiner för förvaltning av datoriserade system

- Förvalta datoriserade system

Du kommer att arbeta med flera olika system, t.ex. SCADA-system såsom ABB 800xA och Simatic. Arbetet sker enligt GMP, 21 CFR Part 11, GAMP5, och Eudralex Annex 11 samt lokala SOP:ar.

Tjänsten är en fast anställning med Valneva som arbetsgivare. Placering i Solna med möjlighet till hybridarbete. Arbetstiderna är vardagar, dagtid, med möjligheter till flex. Valneva har kollektivavtal.



Kvalifikationer

- Akademisk utbildning inom naturvetenskap eller teknik, eller motsvarande kunskap från arbetslivet

- Flerårig erfarenhet av att arbeta enligt GMP

- Erfarenhet av att förvalta och jobba med datoriserade system i GxP-miljö.

- Vana vid att arbeta enligt 21 CFR Part 11, GAMP5, och EudraLex Annex 11 samt lokala SOP:ar.

- Flerårig erfarenheter av kvalificering av datoriserade system

- God svenska och engelska i tal och skrift

Som SME behöver du ha ett tekniskt intresse, nyfikenhet och en vilja att lösa problem. Du tycker om att ha ett eget ansvarsområde i samarbete med många andra funktioner. Tydlig kommunikation, lyhördhet och förmåga att anpassa sig efter verksamhetens behov är viktigt. Du behöver kunna driva, planera och strukturera ditt arbete självständigt. Vi tror att du gillar att se detaljerna i helheten och arbeta med utvecklingsprojekt.

Är det här du? Välkommen med din ansökan!



Ansökan och mer information
I den här rekryteringen samarbetar Valneva med Search4S, rekryteringskonsult Anna Rennermalm, 070-794 20 05, [email protected]. Observera att ansökan skickas via länk och inte via mail.

Sista ansökningsdag: 21 april 2024

Intervjuer och urval kan komma att ske löpande.



Om Valneva
Valnevas vision är att bidra till en värld där ingen dör eller lider av en sjukdom som kan förebyggas av vaccination. Vi har flera vaccin under utveckling, inklusive unika vaccin mot borrelia och chikungunya. Valnevas portfölj innehåller två kommersiella vacciner för resenärer: ett för förebyggande av japansk encefalit och ett för förebyggande av kolera. Valneva har verksamhet i Österrike, Sverige, Storbritannien, Frankrike, Kanada och USA med runt 700 anställda.

Valneva Sweden AB är den svenska delen av Valneva och har en lång historia. Bolaget bildades 1993 när dåvarande SBL, Statens Bakteriologiska Laboratorium, delades in i en myndighetsdel, Smittskyddsinstitutet (idag en del av Folkhälsomyndigheten) och en bolagsdel, SBL Vaccin AB. Våren 2015 såldes vaccinbolaget av sin dåvarande ägare Crucell Sweden AB i Solna till det österrikisk-franska vaccinbolaget Valneva SE.

www.valneva.com (http://www.valneva.com). Visa mindre

Validation Lead, NorthX Biologics Stockholm

Kan du kvalificering och validering av processutrustning för biologisk produktion? Vill du jobba med varierande kundprojekt med olika utmaningar, med en bredd av uppgifter och möjligheter att påverka? NorthX Biologics hjälper läkemedelsföretag att ta fram biologiska produkter till kliniska prövningar. Vi är experter på att skala upp, utveckla och anpassa tillverkningsprocesser till GMP produktion. I Solna arbetar vi främst med mammalieceller och efterfölj... Visa mer
Kan du kvalificering och validering av processutrustning för biologisk produktion? Vill du jobba med varierande kundprojekt med olika utmaningar, med en bredd av uppgifter och möjligheter att påverka?

NorthX Biologics hjälper läkemedelsföretag att ta fram biologiska produkter till kliniska prövningar. Vi är experter på att skala upp, utveckla och anpassa tillverkningsprocesser till GMP produktion. I Solna arbetar vi främst med mammalieceller och efterföljande rening av virus, virusvektorer, plasmider och proteiner. Vi tillverkar i GMP-klassade renrumslokaler.

I den här tjänsten som valideringsledare kommer du att vara anställd i gruppen som arbetar med cellodling, men kommer också att stötta reningsgruppen.



Arbetsuppgifterna innefattar:

- Skriva riskbedömningar, krav- och designspecifikationer vid inköp av ny utrustning

- Ansvara för valideringsplaner, skriva kvalificeringprotokoll och rapporter

- Planera och genomföra praktiska installations- och funktionstester

- Genomgång och förbättringsarbete inom vårt kvalitetsarbete

- Delta vid tech transfer av processer i våra olika projekt

- Vara med under inspektioner och audits

- Driva projekt och hålla i möten

Som en del i ett mindre företag kommer du att ha stort eget ansvar och möjlighet att påverka. I mötet med olika processer och produkter har du möjlighet till stor egen utveckling i vetenskapens och teknikens framkant.

NorthX Biologics har kollektivavtal. Tjänsten är en fast heltidstjänst med placering i Solna. Du arbetar dagtid, vardagar.



Kunskap och erfarenhet:

- Minst BSc i bioteknik/kemiteknik eller annan relevant naturvetenskaplig utbildning

- Flerårig erfarenhet av validering och/eller kvalificering av GMP utrustning

- Erfarenhet av biologisk produktionsutrustning

- Flerårig kunskap och erfarenhet av GMP

- Flerårig erfarenhet av arbete med avvikelser, CC och/eller CAPA

- Mycket god förmåga att utrycka sig i tal och skrift både på svenska och engelska

Personliga egenskaper:

- Nyfiken och tekniskt intresserad med en helhetssyn och problemlösningsförmåga

- Strukturerad och självständig i planering och arbete

- Teamspelare som ser sin roll i ett större sammanhang, är hjälpsam och utan prestige

- Energisk och initiativrik, gillar tempot i en dynamisk arbetsmiljö

- Förmåga att leda andra i möten och projekt

- Bekväm med och intresse för praktiskt arbete

- Bra på att presentera i tal och skrift för olika målgrupper



Ansökan och kontakt:

I den här rekryteringen samarbetar NorthX Biologics med Search4S, rekryteringskonsult Anna Rennermalm. För mer information kontakta Anna Rennermalm, 070-794 20 05 eller [email protected]. Observera att ansökan skickas via länk och inte via mail.

Intervjuer och urval sker löpande.

NorthX Biologics

NorthX Biologics AB, (’NorthX’), med två tillverkningsanläggningar i Sverige och huvudkontor i Matfors, är en ledande nordisk utvecklings- och tillverkningsorganisation med fokus på avancerade biologiska läkemedel, CGT (cell- och genterapi) och vacciner. Tillsammans med Vinnova har NorthX också uppdraget att etablera en innovationshub för att stärka Sverige inom utveckling och produktion av avancerade läkemedel. Verksamheten är styrd av läkemedelsindustrins kvalitetsstandard GMP (Good Manufacturing Practice) där kvalitet och spårbarhet är viktiga komponenter. Följ med på vår resa. För mer information: www.nxbio.com Visa mindre

Utvecklingsingenjör inom rening av biologiska läkemedel, Valneva Solna

Vill du arbeta i en spännande verksamhet under expansion? Har du arbetat med processutveckling av nya reningsprocesser? Vill du jobba brett med rening i pilotskala, tech transfer och skrivarbete? Vill du också arbeta hos en uppskattad och lönsam arbetsgivare med framtiden för sig? Då kan tjänsten hos Valneva vara rätt för dig! Valneva Sweden AB har flera anläggningar för utveckling och tillverkning av kliniskt prövningsmaterial för nya vacciner. Projekt... Visa mer
Vill du arbeta i en spännande verksamhet under expansion? Har du arbetat med processutveckling av nya reningsprocesser? Vill du jobba brett med rening i pilotskala, tech transfer och skrivarbete? Vill du också arbeta hos en uppskattad och lönsam arbetsgivare med framtiden för sig? Då kan tjänsten hos Valneva vara rätt för dig!


Valneva Sweden AB har flera anläggningar för utveckling och tillverkning av kliniskt prövningsmaterial för nya vacciner. Projekten kan vara antingen interna eller åt externa kunder. I arbetet som utvecklingsingenjör har du en bred roll. Du deltar i allt från projektering och uppbyggnad av processer och anläggningar till tillverkning/rening av virusbaserade produkter.


Exempel på arbetsuppgifter och ansvarsområden:
- Rening av kliniskt prövningsmaterial i pilotskala
- Ansvara för och/eller delta i projekt för att anpassa anläggningar till nya tillverkningsprocesser
- Skriva kravspecifikationer och delta i inköp av ny utrustning och system
- Kvalificering av lokaler och utrustning
- Ansvara för och/eller delta i tech transfer av process från kund
- Skriva och uppdatera instruktioner
- Rapportering, avvikelsehantering och förbättringsarbete
- Instrumentansvar och underhåll


En del av arbetet utförs i säkerhetsklassade renrum då vi arbetar med virus.


Placering: Solna
Omfattning: Heltid. Anställningen är tillsvidare med Valneva som arbetsgivare.
Startdatum: augusti/september 2020 eller enligt överenskommelse




Kvalifikationer


Du behöver ha erfarenhet av proteinrening för tillverkning av läkemedel och tillräckliga kunskaper för utvecklingsarbete. Det innebär att vi söker dig med:

- Akademisk examen som ingenjör, naturvetare eller motsvarande teoretiska kunskaper om bioprocesser från arbetslivet
- Erfarenhet av proteinrening i pilotskala och/eller kommersiell tillverkning
Erfarenhet av utvecklingsarbete inom rening av biologiska produkter
- God svenska och engelska i tal och skrift

Det är meriterande men inte ett krav med:
- Erfarenhet av projektledning/projektarbete
- Erfarenhet av renrumsarbete
- Erfarenhet av kvalificeringsarbete, avvikelsehantering och ändringsärenden
- Erfarenhet av arbete med virus och säkerhetslabb


Som person trivs du med både praktiskt och teoretiskt arbete i olika faser av utvecklings- och tillverkningsarbete. Du är tekniskt lagd och har ett stort intresse för att hitta förbättringar och driva utveckling. Samtidigt trivs du med mer adminstrativa uppgifter, som att skriva instruktioner och rapporter på engelska. Arbetet kräver att du är strukturerad, stabil och har en god samarbetsförmåga.


Låter det här som du? Välkommen med din ansökan!




Ansökan och mer information


I denna rekrytering samarbetar Valneva med Search4S, rekryteringskonsult Anna Rennermalm. För mer information ring Anna Rennermalm, 070-794 20 05.


Ansök här: https://search4s.teamtailor.com/jobs/890365-utvecklingsingenjor-inom-cellodling-valneva-solna


Sista ansökningsdatum: 22 juni 2020


Urval och intervjuer kommer att ske löpande, så skicka din ansökan så snart som möjligt.






Om Valneva


Valneva is a specialty vaccine company focused on prevention against diseases with major unmet needs. Valneva’s portfolio includes two commercial vaccines for travelers: IXIARO®/JESPECT® indicated for the prevention of Japanese encephalitis and DUKORAL® indicated for the prevention of cholera and, in some countries, prevention of diarrhea caused by ETEC. The Company has various vaccines in development including unique vaccines against Lyme disease and chikungunya. Valneva has operations in Austria, Sweden, the United Kingdom, France, Canada and the US with over 500 employees.


More information is available at www.valneva.com Visa mindre

Utredningsingenjör Strålskydd – Svensk Kärnbränslehantering AB

Ditt nya jobb kommer att göra skillnad. I minst 100 000 år.Efter decennier av forskning, utveckling och säkerhetsarbete, är SKB redo att lösa en av vår tids viktigaste miljöskyddsfrågor.Vi har kunskapen, metoden och tekniken att bygga ett säkert slutförvarssystem för använt kärnbränsle. Det ska skydda människor och miljö i minst 100 000 år. Nu söker vi fler engagerade människor som vill vara med och att skapa en livsviktig skillnad. Här kommer du att arbet... Visa mer
Ditt nya jobb kommer att göra skillnad. I minst 100 000 år.Efter decennier av forskning, utveckling och säkerhetsarbete, är SKB redo att lösa en av vår tids viktigaste miljöskyddsfrågor.Vi har kunskapen, metoden och tekniken att bygga ett säkert slutförvarssystem för använt kärnbränsle. Det ska skydda människor och miljö i minst 100 000 år. Nu söker vi fler engagerade människor som vill vara med och att skapa en livsviktig skillnad. Här kommer du att arbeta Avdelning Drift och underhåll har ansvaret för driften av våra kärntekniska anläggningar och transportsystem. Nu söker vi ytterligare en medarbetare inom området strålskydd till vår grupp DPS (Drift – Skydd). Som medarbetare hos oss på skyddsgruppen kommer du ha uppgifter som spänner över hela organisationen, vilket innebär att uppdragen varierar från arbete med utredningar till att aktivt delta i aktiviteter, projekt och även delta i strålskyddsarbetet inom anläggningen. Vad du kommer att göraStödja linje- och projektverksamhet i strålskyddsfrågorInitiera, genomföra, leda och dokumentera utredningar, beräkningar, analyser och granskningar inom strålskyddsområdetPlanera, följa upp, analysera och utveckla områdena personstrålskydd, friklassning och instrumentBevaka och inarbeta lag- och föreskriftkrav, WANO, SOER med mera i instruktionerIdentifiera, rapportera och hantera risker, avvikelser, brister och förbättringar inom strålskyddsområdetGenomföra omvärldsbevakning och erfarenhetsåterföring inom strålskyddsområdet samt sprida kunskaper och erfarenheter inom organisationenDelta i nationella och internationella nätverk vilket innebär att resor i arbetet förekommerPå sikt ingå i anläggningarnas strålskyddsexpertfunktionVi söker dig som hardokumenterad högskoleutbildning med inriktning mot radiofysik, strålningsfysik, kemiteknik eller strålningsbiologigod kunskap inom strålskyddsmätning, dosuppskattning och aktivitetsmätningkunskap om friklassningsprocessenSom person drivs du av komplexa frågeställningar där din problemlösande analysförmåga kommer till sin rätt. Arbetet kräver hög grad av självständighet likväl som förmåga att samarbeta och samverka med andra. Du har en god kommunikativ förmåga, lyhördhet samt agerar professionellt i olika situationer.Det är meriterande om du harerfarenhet från strålskyddsarbete vid kärntekniska anläggningarfördjupad kunskap inom instrumentteknik och persondosimetrierfarenhet från arbete med ALARA-frågorVarför välja oss?Hos oss får du möjlighet att utvecklas i en spännande organisation med många sakkunniga experter, såväl nationella som internationella, som gärna delar med sig av kunskaper och erfarenheter. Det är viktigt att hela livet fungerar och därför är vi måna om att våra medarbetare upplever en god balans mellan arbete och fritid. SKB erbjuder därför till exempel friskvårdsbidrag, arbetstidförkortning samt föräldraledighetstillägg. I våra rekryteringsprocesser samarbetar vi med Human Resources Services inom Vattenfall.Övrig informationRekryterande chef: Mats Ringdahl, 0491-76 34 50, 070-509 84 37Rekryterare: Zanko Dasko, 070-253 28 96Fackliga företrädare är för Saco-SKB är Marika Westman, 070-638 34 36, för Unionen Carina Gottfridsson, 0491-76 32 30 och för Ledarna Bo Johansson, 073-807 23 23.Placeringsort: Oskarshamn eller Solna. Då de huvudsakliga arbetsuppgifterna har direkt koppling till anläggningen Clab förutsätts att flera dagar per månad kan förläggas på plats vid Clab/Oskarshamn. Tjänsten kräver en mycket god förmåga att uttrycka sig i tal och skrift, både på svenska och på engelska. Körkort B är ett krav. Vi på SKB är övertygade om att mångfald bidrar till att bygga ett mer öppet och tilltalande företag och strävar efter att vara goda förebilder när det gäller mångfald. SKB arbetar aktivt för att alla anställda ska ha samma möjligheter och rättigheter oavsett ålder, etnisk eller kulturell bakgrund, könstillhörighet, religion/tro, sexuell läggning eller funktionsnedsättning.SKB är en del av Sveriges kritiska infrastruktur, därmed är många av våra tjänster säkerhetsklassade. Är denna tjänst säkerhetsklassad kommer säkerhetsprövning genomföras innan anställning, i enlighet med säkerhetsskyddslagen. Välkommen med din ansökan, personligt brev och CV senast den 05 maj 2019. Urval sker efter sista ansökningsdatum.Vi ser fram emot din ansökan! Visa mindre

Industriell digitalisering, Life Science

Ansök    Mar 15    AFRY AB    Civilingenjör, kemiteknik
Jobbeskrivning Lite om oss och om rollen: Våra kunder står inför stora förändringar som drivs av nya tekniska lösningar och vi söker dig som vill vara med och göra skillnad! Vi har flera intressanta projekt på gång och söker därför flera nya kompetenta medarbetare till vår grupp inom industriell digitalisering som vill vara med oss på satsningen mot framtidens digitalisering för våra Life Science kunder. Vår sektion inom affärsområdet Food & Pharma söker d... Visa mer
Jobbeskrivning
Lite om oss och om rollen:
Våra kunder står inför stora förändringar som drivs av nya tekniska lösningar och vi söker dig som vill vara med och göra skillnad! Vi har flera intressanta projekt på gång och söker därför flera nya kompetenta medarbetare till vår grupp inom industriell digitalisering som vill vara med oss på satsningen mot framtidens digitalisering för våra Life Science kunder.
Vår sektion inom affärsområdet Food & Pharma söker dig som vill arbeta med industriell digitalisering så som MES/MOM-system, Historians, Advanced Analytics och Digital Twin, för tillverkning av läkemedel.
Vi levererar varje år ett antal projekt där utveckling, design, konstruktion, driftsättningar samt framtagning av förfrågningsunderlag m.m. ingår. Vår sektion arbetar med kundspecifika lösningar, såsom förstudier, projekt, om- och tillbyggnationer och specialistuppdrag både ”in-house” från vårt kontor och direkt ute hos kund. Vi är verksamma främst inom produktion av läkemedel, men även inom övrig industri där ett nära samarbete med andra discipliner såsom Automation, El- & Instrumentingenjörer, processdesign, rörkonstruktion och validering är vanligt förekommande.
AFRY har ett stort antal erfarna medarbetare och experter inom industrifokuserade IT-lösningar, med kollegor från hela landet och norden.
Vi har en god sammanhållning i sektionen som består av ett flertal erfarna ingenjörer med blandade kompetenser och erfarenheter. Vi arbetar med handledning och mentorskap för att man som ny medarbetare ska få bästa möjliga start hos oss!
Vi ser resor som en naturlig del i arbetet.
AFRY är så brett! Tillsammans kan vi göra storslagna saker. Vi samarbetar över gränser och är öppna för nya lösningar! Du kommer att få jobba i en intressant miljö och med framtidens industrier.
Gå gärna in och lyssna på den här intervjun om det vi jobbar med.
https://www.linkedin.com/posts/afgroup_we-are-entering-a-new-age-of-digitalization-activity-6441256111663247360-9Z6Z
Hur ser utvecklingsmöjligheterna ut?
Vi ser ett stort behov av dessa kompetenser både hos oss och runt om i världen. Du får möjligheten att arbeta i våra egna lokaler, lära ut och lära dig av kollegor i olika plattformar och i olika typer av projekt.
Varför jobba hos oss?
Så här svarar Stefan Eriksson inom industriell digitalisering:
”Vi är en tajt inkluderande grupp där du inte behöver tveka för att fråga någon i teamet när det behövs. Vi delar med oss av vår kunskap och lär oss av varandra.
En styrka på AFRY är att finns inte kompetensen i gruppen så finns den inom andra avdelningar på AFRY, vi samarbetar över gränser och är öppna för nya lösningar.
Du är varmt välkommen till oss då vi söker efter dig som vill vara med och forma framtiden inom tillverkningen av främst läkemedel.
Vi värderar att båda ha kul på och utanför jobbet.”
Och så här svarar rekryterande chef Tommy Linder på samma fråga:
"Du får ingå i ett öppet och trevligt team med några av Sveriges bästa inom sina områden. Vi har bra stämning och kul tillsammans. Mentaliteten är att vi alltid försöker hjälpa varandra i sina uppdrag och att det finns en kultur där man vågar fråga. Idag har vi en god andel inhouseprojekt och ambitionen är att öka den ytterligare framöver."


Kravspecifikation
Vi söker dig som har en teknisk utbildning från universitet, högskola, YH eller arbetat dig till motsvarande kunskap.
Matchar du dessutom delar av nedanstående profil så hoppas vi få höra från just dig snart! Givetvis är du intresserad av framtidens tekniska lösningar och med en kreativ ådra bidrar du med ett lösningsorienterat förhållningssätt. Du vill arbeta i projektform och du uppskattar varierande arbetsuppgifter samt möten med kunder. Din egen drivkraft och motivation är några av framgångsfaktorerna för att lyckas i denna roll. Du arbetar på ett systematiskt sätt, är anpassningsbar och en riktigt bra teamplayer.
Vi tror att du som söker har:
Erfarenhet från processindustri.
Dokumenterad erfarenhet inom plattformar för MES (Manufacturing Execution System) / MOM (Manufacturing Operations Management) eller motsvarande erfarenhet.
Goda kunskaper i svenska och engelska (tal & skrift)


Har du dessutom erfarenheter av nedanstående så är det ett plus:
Erfarenheter inom industriell digitalisering så som Advanced Analytics, Predictive Analytics, Digital Twin
Erfarenhet av PLC/DCS-system (t.ex. Siemens PCS7, ABB 800xA, Rockwell 5000 eller DeltaV) och/eller SCADA-system (Wonderware, WinCC, ABB)
Erfarenhet av ERP system (t.ex SAP)
Kunskaper inom databaser (t.ex. MS )
Erfarenhet av molnlösningar och/eller BI-verktyg.
Kunskaper inom GMP
Erfarenhet från läkemedelsbranschen eller reglerad industri
Erfarenhet av arbete enligt ISA-95



Ytterligare information
Något av allt det vi erbjuder dig:
Fast lön och kollektivtal – Trygga komponenter som är en självklarhet för oss!
Utfyllnad av lön vid föräldraledighet
Vidareutveckling genom utbildningar våra uppdrag, samt nätverket av konsulter
Club AFRY – Vår personalklubb med möjlighet till kultur och sportevenemang, bokklubb, stuguthyrning, yoga mm.

Vi ser fram emot din ansökan! Sista ansökningsdatum är den 31 mars men skicka gärna in din ansökan innan dess eftersom vi går igenom ansökningar löpande.
Kontaktuppgifter
Stefan Eriksson, tf. gruppchef Industriell IT
+46 730 727 592
[email protected]
Maria Leylund, Rekryteringspartner, Food & Pharma
Tel: +46 105 051 409
Mejl: [email protected]
AFRY is committed to creating an inclusive & diverse environment and we are actively looking for qualified candidates irrespective of gender, gender identity, sexual orientation, ethnicity, religion, disability, or age. You will be part of a global and diverse company where our differences are our strengths. Join us to accelerate the transition towards a sustainable society. Visa mindre