Lediga jobb som Valideringsingenjör i Solna

Arbetsbeskrivning


Hej där! Har du erfarenhet av arbete med kvalificering av renrum/aseptiskt arbetssätt/mediafyllning på Läkemedelsbolag? Kanske kör du eget? Eller vill du ta steget och utvecklas hos våra olika kunder som anställd konsult hos oss? Då har du hittat rätt!
 
Vi på Randstad Life Sciences vänder sig nu till dig som vill bli en del av vårt konsultteam och jobba som specialist inom renrum på ett läkemedelsföretag i Stockholm. Vi söker dig med flerårig erfarenhet av valideringsarbete från GMP verksamhet inom renrum eller närliggande verksamhet.


Som konsult hos oss eller som egenföretagare får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektiv avtalade villkor. Vi är lyhörda till dina önskemål kring uppdrag och arbetsuppgifter och i och med vårt breda kundportfölj i Mälardalen kommer vi tillsammans att anpassa din fortsatta karriär utefter din kompetens, erfarenhet och ambition. På Randstad Life Sciences har vi ett erbjudande som innebär att du har möjlighet att kompetensutveckla dig och/eller ta ut extra ledighet efter att du varit en tid hos oss. Du kommer ingå i ett större konsultteam inom Life Sciences och få möjligheten att bredda ditt nätverk och erhålla värdefull erfarenhet från olika arbetsplatser.
 
Om du inte är egenföretagare erbjuder vi dig tillsvidareanställning som initieras med en 6-månaders provperiod.
 
Skicka in din ansökan senast 2026-04-06. Urval och intervjuer kommer att ske löpande. Uppdraget kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt.
 
Vi ser fram emot att läsa din ansökan!
 
 
Om oss
 
Randstad Life Sciences är specialiserade inom kompetensområdet naturvetenskap och är en del av Randstad, som med verksamhet i 38 länder är världsledande inom rekrytering och konsultuthyrning. Genom detta globala nätverk och i kombination med en stark lokal förankring kan vi erbjuda ett stort utbud av varierande och utvecklande uppdrag och tjänster för dig som är specialist inom inom life science. Vår mission är att med din karriär i fokus hjälpa dig att uppnå din fulla potential!
https://www.randstad.se/lifesciences

Ansvarsområden


I rollen som LS konsult kommer du att arbeta med varierande arbetsuppgifter, bl a


Delta i validering av renrum
Aktivt delta i utveckling och förbättringar
Hantera ändringar och avvikelser
Utföra riskbedömningar/analyser
Agera rådgivande expert i kvalitets- och process relaterade frågor kopplat till renrum


Kvalifikationer


·        Vi söker dig som är utbildad naturvetare eller civilingenjör i bioteknik, kemiteknik, mikrobiologi eller liknande.
·        Du har flerårig erfarenhet av i roller inom Life Sciences (LS) som t ex Mikrobiolog, Processingenjör eller Valideringsingenjör.
·        Du har erfarenhet av t ex validering/kvalificering av renrum/aseptiskt arbetssätt/mediafyllning


Du är egenföretagare eller vill jobba som anställd konsult hos oss. Som person är du driven och vill förbättra och driva igenom allt du tar dig an. Du är en lagspelare och är noggrann och strukturerad i ditt arbetssätt. Flexibel och nyfiken är viktiga egenskaper för att trivas och lyckas i rollen som konsult. Du har även förmåga att kunna arbeta självständigt och på eget initiativ.
 
Mycket goda kunskaper i svenska och engelska är ett krav.

Om företaget

Randstad
På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential. Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward. Visa mindre

Som teknisk specialist på Trafikverket är du med och underlättar vardagen för invånare och företagare i hela Sverige. Det gör du genom att vara med och bidra till framtidens infrastruktur.


Teknisk specialist inom Verifiering och Validering

Arbetsuppgifter

European Rail Traffic Management System (ERTMS) är ett nytt signalsystem för hela Sveriges järnväg. Systemet ersätter en sliten anläggning, förenklar trafikledning och underhåll och underlättar på sikt trafik mellan länder. Det nya signalsystemet driver på digitaliseringen inom järnvägen. ERTMS är ett av Trafikverkets största initiativ. I den här rollen jobbar du med Verifiering och Validering (V&V) i programmet. Du är en nyckelperson som både samordnar och själv är med i arbetet i våra utvecklingsprojekt. Vill du vara med och bidra till framtiden?
Vad du gör i vardagen
Du ser till att våra arbetssätt och processer hjälper oss att säkerställa att systemen inom ERTMS vi levererar uppfyller alla krav.
Du håller ihop arbetet kring V&V inom enheten, driver metodik och arbetssätt tillsammans med andra inom enheten för systemutveckling, och samarbetar med andra delar av organisationen.
Du bidrar med din specialistkunskap inom verifiering och validering, det kan vara allt ifrån stöd i frågor kring testmetodik, kravspårning och säkerhetsuppfyllnad.

För att trivas i rollen behöver du
ha förmåga att förklara utmaningar, lösningar och konsekvenser på ett tydligt sätt
gilla att samarbeta med andra
kunna ta initiativ och driva saker framåt

Du kommer att arbeta i en samordnande roll för vår utveckling av systemreleaser som ska driftsättas på flera järnvägsanläggningar runt om i Sverige. Du kommer att arbeta tillsammans med och koordinera flera andra tekniska specialister inom området. Ditt fokus är att verifiera och validera att våra system uppfyller krav och behov, samt att den sammantagna kvalitén är tillräcklig för den Svenska järnvägen.
Jag som kommer bli din chef heter Anneli Ledin för mig är det viktigt med en öppen dialog, att man tar eget ansvar och är kommunikativ. Det är också viktigt att vi har kul på jobbet och arbetar tillsammans.

Övrig information

Vi använder främst mail (från mejladress: [email protected]) för att göra utskick och kallelser. Kolla din inkorg och även skräppost/SPAM regelbundet under denna tid för att vara säker på att du får all information från oss! För att undvika att information gällande din ansökan klassas som SPAM kan du med fördel lägga till vår e-postadress: [email protected] i dina e-postkontakter.
Du motiveras av ett aktivt medarbetarskap där du på ett målmedvetet sätt tar ansvar för dina arbetsuppgifter samtidigt som du är uppmärksam på hur du är en del av och bidrar till helheten genom att samverka med andra.
Vill du ha en flexibel vardag med möjlighet att arbeta hemifrån? I den här rollen kan du jobba på distans upp till två dagar i veckan.
#LI-Hybrid

Kvalifikationer

Vem är du?
Vi söker dig som tar egna initiativ och är bra på att samordna både ditt eget och andras arbete. Du har lätt för att förklara saker på ett tydligt och enkelt sätt, och du samarbetar gärna - både med kollegor och externa parter. Du har ett öga för detaljer men kan också se sammanhang och bidra till helheten. Att skapa struktur och jobba metodiskt faller sig naturligt för dig, och du har god analytisk förmåga.
Vi söker dig som
universitets- eller högskoleutbildning med teknisk inriktning alternativt annan utbildning i kombination med erfarenhet som vi bedömer likvärdig
aktuell och relevant erfarenhet inom området verifiering och validering av komplexa datorbaserade system med tillämpning av Cenelec EN 50126
aktuell och relevant erfarenhet av att leda eller koordinera andra inom området verifiering och validering
mycket god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift på svenska och engelska

Det är meriterande om du
aktuell erfarenhet av säkerhetsrelaterat arbete med signalsystem för järnväg
arbetat med trafikstyrning & signalering och interoperabilitetskrav för järnvägssystem
några års aktuell och relevant erfarenhet av arbete som tillämpar Cenelec (EN 50128, EN 50129) och CSM-RA

Ansökan

De frågor som du får besvara när du skickar in din ansökan kommer att ligga till grund för det första urvalet vi gör. Om det inte står något annat i annonsen vill vi att du bifogar ditt CV. Vi har slutat begära in personligt brev eftersom vi inte har med det som del av urvalsunderlaget. Om du har skyddade personuppgifter ska du kontakta ansvarig chef för rekryteringen så att din ansökan blir hanterad enligt särskilda rutiner. Du hittar namn och kontaktuppgifter till chefen i annonsen.
Inom Stora projekt leder vi flera av Trafikverkets allra största investeringsprojekt . Vi arbetar med helheten - från planläggning och byggnation till färdig väg eller järnväg. Hela tiden med fokus på smarta lösningar och effektiv projektledning. Hos oss arbetar du med kollegor och olika intressenter, alla med sina kunskaper och erfarenheter, för att skapa hållbara transportlösningar.
På Trafikverket jobbar vi med att göra Sverige närmare. Vi tror på att en förening av olika erfarenheter, bakgrunder och perspektiv är den bästa grunden för att bygga en arbetsplats fri från diskriminering och en miljö där alla trivs och gör sitt bästa. Vi tror på mångfald där den gemensamma nämnaren är pålitlighet, engagemang och mod. För det är så vi bäst representerar vårt samhälle. Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Har du erfarenhet av validering inom Läkemedelsbranschen och är redo för ditt nästa steg i karriären? Vill du ta steget och utvecklas hos våra olika kunder som konsult? Då har du hittat rätt!
 
Vi på Randstad Life Sciences vänder sig nu till dig som vill bli en del av vårt konsultteam och jobba brett med validering inom läkemedel, livsmedel och medicinteknik. Vi söker dig med mångårig erfarenhet av validering och kvalificering från GMP verksamhet och som vill arbeta i projekt som valideringsingenjör eller valideringsledare.
 
Som konsult hos Randstad Life Sciences är det vi som är din arbetsgivare men du har din dagliga arbetsplats hos någon av våra kunder. Din konsultchef finns alltid nära till hands, både under och mellan uppdrag för att hjälpa dig att utveckla din karriär i den riktning du önskar. Som konsult hos oss får du konkurrenskraftig lön, förmåner och kollektivavtalade villkor. Vi är lyhörda till dina önskemål kring uppdrag och arbetsuppgifter och i och med vårt breda kundportfölj i Mälardalen kommer vi tillsammans att anpassa din fortsatta karriär utefter din kompetens, erfarenhet och ambition. På Randstad Life Sciences har vi ett erbjudande som innebär att du har möjlighet att kompetensutveckla dig och/eller ta ut extra ledighet efter att du varit en tid hos oss. Du kommer ingå i ett större konsultteam inom Life Sciences och få möjligheten att bredda ditt nätverk och erhålla värdefull erfarenhet från olika arbetsplatser.
 
Vi erbjuder en tillsvidareanställning som initieras med en 6-månaders provperiod. Det initiala uppdragets omfattning varierar beroende på kund och uppdrag. 
 
Urval och intervjuer kommer att ske löpande. Tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt.
 
Vi ser fram emot att läsa din ansökan!




Om oss
 
Randstad Life Sciences är specialiserade inom kompetensområdet naturvetenskap och är en del av Randstad, som med verksamhet i 38 länder är världsledande inom rekrytering och konsultuthyrning. Genom detta globala nätverk och i kombination med en stark lokal förankring kan vi erbjuda ett stort utbud av varierande och utvecklande uppdrag och tjänster för dig som är specialist inom inom life science. Vår mission är att med din karriär i fokus hjälpa dig att uppnå din fulla potential!
https://www.randstad.se/lifesciences

Ansvarsområden


Arbetsuppgifterna kommer variera beroende på uppdrag och kund. Arbetet kan komma att inkludera:


Delta i projekt där du bidrar inom ditt ansvarsområde
Tolka GMP-krav utifrån gällande regelverk
Delta vid utarbetande av instruktioner/SOP:ar
Utfärda, remissa och tekniskt godkänna valideringsdokument
Hantera ändringsärenden
Hantera avvikelser, utredningar och CAPA
Delta i riskbedömningar
Delta i Processoptimeringar


Kvalifikationer


Vi söker dig med en naturvetenskaplig högskoleexamen med gedigen erfarenhet av valideringsarbete inom läkemedelsbranschen enligt GMP. Du behärskar svenska och engelska obehindrat i tal och skrift.
Som person är du noggrann, strukturerad och du har ett prestigelöst förhållningssätt till dina arbetsuppgifter. För att lyckas i rollen som konsult är det viktigt att du är nyfiken och kan arbeta självständigt och på eget initiativ, förmåga att arbeta flexibelt är viktigt då prioriteringar ofta ändras. Vidare har du en god kommunikativ förmåga, och du är en lagspelare som gärna samarbetar med andra. Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet.



Om företaget

Randstad
På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential. Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward. Visa mindre

Arbetsbeskrivning


Vi på Randstad Life Sciences söker nu en specialist inom datoriserade system som vill jobba hos våra kunder i Stockholm med omnejd. Brinner du för datoriserade system och ser det som en spännande möjlighet att testa olika arbetsplatser - då har du hittat rätt! 
Som konsult hos Randstad Life Sciences är det vi som är din arbetsgivare men du har din dagliga arbetsplats hos någon av våra kunder. Din konsultchef finns alltid nära till hands, både under och mellan uppdrag för att hjälpa dig att utveckla din karriär i den riktning du önskar. Vi är lyhörda till dina önskemål kring uppdrag och arbetsuppgifter och i och med vår breda kundportfölj kommer vi tillsammans att anpassa din fortsatta karriär utefter din kompetens, erfarenhet och ambition. På Randstad Life Sciences har vi ett erbjudande som innebär att du har möjlighet att kompetensutveckla dig och/eller ta ut extra ledighet efter att du varit en tid hos oss. Du kommer ingå i ett större konsultteam inom Life Sciences och få möjligheten att bredda ditt nätverk och erhålla värdefull erfarenhet från olika arbetsplatser.
Vi erbjuder en tillsvidareanställning som initieras med en 6-månaders provanställning. Det initiala uppdragets längd varierar beroende på kund och uppdrag. Du varierar rutinarbete med arbete i projektform. 


Urval och intervjuer kommer att ske löpande, så skicka in din ansökan redan idag! Vi tar inte emot ansökningar via email.


Vi ser fram emot din ansökan!





Ansvarsområden


Arbetsuppgifterna kommer variera beroende på uppdrag och kund. Arbetet kan komma att inkludera:


Delta i projekt där du bidrar inom ansvarsområdet för datoriserade system inom GMP verksamhet
Tolka GMP-krav utifrån gällande regelverk
Delta vid utarbetande av instruktioner/SOP:ar
Utfärda, remissa och tekniskt godkänna valideringsdokument för datoriserade system
Hantera ändringar
Hantera avvikelserapporter, utredningar och CAPA
Utbilda inom ansvarsområdet
Utföra systemspecifika granskningar
Hantera BADS:ar


Kvalifikationer


Vi söker dig med en naturvetenskaplig högskoleexamen med erfarenhet från validering av datoriserade system samt yrkeserfarenhet från läkemedelsbranschen enligt GMP. Du behärskar svenska och engelska obehindrat i tal och skrift.
Som person är du noggrann, strukturerad och du har ett prestigelöst förhållningssätt till dina arbetsuppgifter. För att lyckas i rollen som konsult är det viktigt att du är nyfiken och kan arbeta självständigt och på eget initiativ, förmåga att arbeta flexibelt är viktigt då prioriteringar ofta ändras. Vidare har du en god kommunikativ förmåga, och du är en lagspelare som gärna samarbetar med andra. Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet.

Om företaget

Randstad
På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential. Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward. Visa mindre

Företagsbeskrivning


Svensk Kärnbränslehantering AB, SKB, arbetar med ett av Sveriges största miljöskyddsprojekt. SKB:s uppdrag är att ta hand om allt radioaktivt avfall från de svenska kärnkraftverken. Det ska göras på ett säkert sätt för både människor och miljö.
I dag är cirka 600 personer anställda på SKB. Vi har ett omfattande samarbete med experter och uppdragstagare utanför företaget.
SKB:s huvudkontor är placerat i Arenastaden i Solna. Vi har även kontor i Oskarshamn och Forsmark/Östhammar, där vi har anläggningar och bedriver olika verksamheter inför byggandet av ett slutförvar för använt kärnbränsle.


Jobbeskrivning


Vill du arbeta med ett stort och viktigt uppdrag?
Tillsammans ska vi på SKB bygga ett av världens första slutförvarssystem för använt kärnbränsle. Uppdraget är i stora delar ett pionjärarbete och innebär många komplexa utmaningar.
Är du redo för ett stort och viktigt arbete som kommer att göra skillnad för människor och miljö under mycket lång tid framåt?
Nu söker vi en drivande och engagerad kravsamordnare.
Här kommer du att arbeta
Enhet Säkerhetsredovisning och kravhantering ingår i avdelning Anläggningsutveckling som utvecklar SKB:s anläggningar och transportsystem. Enheten stödjer både beställare och utbyggnadsprogram med metodik och genomförande av en strategisk kravhantering för att kunna genomföra våra planer. Enheten har också uppgiften att förvalta och hålla säkerhetsredovisning aktuell för befintliga anläggningar och stödjer dessa med strålsäkerhetsrelaterade frågeställningar samt samordnar och tar fram kvalitetssäkrat underlag kopplat till SKB:s prövningar enligt kärntekniklagen.
På enheten kommer du att samarbeta med experter inom licensiering, säkerhetsredovisning, säkerhetsanalyser och kravhantering, och inom avdelningen och utbyggnadsprogrammen förväntas du samverka med beställarrepresentanter, programledare och konstruktionsledare.
Vad du kommer att göra
I din roll som kravsamordnare kommer du att arbeta med strategisk kravsamordning, inklusive utveckling av arbetssätt för kravhantering, och stödja organisation med det pågående operativa kravarbetet, främst vad gäller programmen för slutförvar för använt kärnbränsle, SFK, och utbyggnaden av den befintliga anläggningen för låg- och medelaktivt radioaktivt avfall, PSU.
Som en del av vårt kravsamordnarteam kommer du arbeta med följande:
Ansvara för övergripande struktur och omfattning av kravhantering, verifiering och validering samt kravdatabas som gäller programmen Kärnbränsleförvaret och Utbyggnad av slutförvaret för låg- och medelaktivt avfall .
Ansvara för genomförande av systematisk kravhantering i programmen.
Stödja programmen, programmens beställare och programmens delprojekt i deras arbete med kravhantering, ändringshantering av krav, verifiering och validering i samband med riskanalyser, konstruktionsgranskning och uppförande.
Samordna kravhanteringen mellan olika program och projekt.
Delta i framtagning och uppdatering av SKB:s företagsgemensamma kravinstruktioner.



Enheten arbetar tätt ihop och har veckovisa uppföljningar, vilket bidrar till förståelse för varandras arbete samt ger möjlighet att hjälpa varandra. Tillsammans arbetar vi för att uppnå ett tydligt och viktigt miljö- och samhällsmål.


Kravspecifikation


För att lyckas i rollen tror vi att du har
en akademisk utbildning inom något relevant ämne eller motsvarande arbetslivserfarenhet
erfarenhet av arbete med kravhantering
erfarenhet av verifiering och validering



Vi söker dig som är uthållig, och har tålamod att få hela organisationen att förstå det viktiga i kravhantering. Då det i kravsamordningen finns många vägval så har du en förmåga att anpassa dig till de beslut som tas. Kravsamordning är en stödjande funktion och det är därför viktigt att du kan kommunicera krav tydligt i skrift. Vi tror att du har erfarenhet av en samordnande roll sedan tidigare.
Det är meriterande om du har
arbetat som valideringsledare
erfarenhet av ledningssystem och kvalitetsarbete
erfarenhet av anläggningsändringsprojekt och känner till olika anläggningsskeden (till exempel driftskede och byggskede)
erfarenhet av arbete i kravdatabaser
systemvetarbakgrund
kunskap om kärnkraftsbranschen och är förtrogen med Strålsäkerhetsmyndighetens föreskrifter eller har arbetat inom en annan bransch med hög andel myndighetskrav



Tjänsten kräver en mycket god förmåga att uttrycka sig i tal och skrift, både på svenska och på engelska.
Körkort B är ett krav.


Ytterligare information


Varför ska du arbeta hos oss?
Hos oss får du möjlighet att utvecklas i en spännande organisation med många sakkunniga experter, såväl nationella som internationella, som gärna delar med sig av kunskaper och erfarenheter.
Eftersom SKB ingår i Vattenfallkoncernen finns goda karriärmöjligheter inom en stor dynamisk organisation.
Våra medarbetare är avgörande för vår framgång. Det är viktigt att hela livet fungerar. Därför är vi måna om att våra medarbetare upplever en god balans mellan arbete och fritid.
Det här är vi, dina framtida arbetskamrater
På SKB träffar du människor med olika utbildning, olika förmågor och olika bakgrunder. Alla är olika, och det tycker vi är bra. Vi på SKB är övertygade om att mångfald bidrar till att bygga ett mer öppet och framgångsrikt företag. Och genom att var och en har möjlighet att utveckla sig själv, utvecklas även vår verksamhet.
Men på ett väsentligt sätt är vi alla lika. Det som enar oss, är att vi siktar mot ett tydligt mål: det att skapa trygghet för kommande generationer.
På vår webbplats finns mer information om SKB och hur det är att arbeta hos oss. Vi ser fram emot att lära känna dig.
Ytterligare information
För mer information om tjänsten kontakta rekryterande chef Tomas Hernell, 070-526 85 00.
För mer information om rekryteringsprocessen kontakta ansvarig rekryterare Anders Nielsen 070-078 68 40.
Fackliga företrädare är för Saco-SKB Marika Westman, 070-638 34 36, för Unionen Roger Ingvarsson, 070-618 83 45 och för Ledarna Per Carlsson, 070-325 09 15.
Placeringsort: Solna.
Vattenfall och SKB är en del av Sveriges kritiska infrastruktur och vår verksamhet omfattas bland annat av regler om säkerhetsskydd, nukleär icke-spridning och exportkontroll. Därmed är många av våra tjänster säkerhetsklassade. Är denna tjänst säkerhetsklassad kommer säkerhetsprövning genomföras innan anställning, i enlighet med säkerhetsskyddslagen. Visa mindre

Företagsbeskrivning
AFRY:s affärsområde Food & Pharma är idag en av de tongivande aktörerna i Skandinavien med kunder främst inom läkemedel, bioteknik och medicinteknik. Nu söker vi dig som är är sugen på nya utmaningar inom validering!
Om rollen:
Som senior valideringsingledare hos oss kommer du att ansvara för att leda, planera och genomföra valideringsaktiviteterter ute hos någon av våra kunder. Du kommer även att få möjligheten att leda och koordinera ett team av valideringsingenjörer. En viktig aspekt av denna roll är att coacha dina juniora kollegor och agera som mentor åt dem (vilket kommer att vara väldigt uppskattat!) Du kommer att få arbeta med lean validation och även medverka i utvecklingen av detta arbete.
Valideringsarbetet sker vanligtvis ute hos våra kunder och kan utföras på produktionsutrustning eller analysutrustning på labb vid om- eller nybyggnation, allt ifrån hela produktionslinjer till enstaka maskiner eller mindre labbutrustningar. Arbetet kan även ske internt hos oss på AFRY. Du både planerar, dokumenterar och utför VMP, VP, IQ/OQ/PQ alternativt leder valideringar och kvalificeringar (dina arbetsuppgifter berorberoende på vilken specifik just din kompetens just du har!)


Jobbeskrivning
Om rollen:
Som senior valideringsingledare hos oss kommer du att ansvara för att leda, planera och genomföra valideringsaktiviteterter ute hos någon av våra kunder. Du kommer även att få möjligheten att leda och koordinera ett team av valideringsingenjörer. En viktig aspekt av denna roll är att coacha dina juniora kollegor och agera som mentor åt dem (vilket kommer att vara väldigt uppskattat!) Du kommer att få arbeta med lean validation och även medverka i utvecklingen av detta arbete.
Valideringsarbetet sker vanligtvis ute hos våra kunder och kan utföras på produktionsutrustning eller analysutrustning på labb vid om- eller nybyggnation, allt ifrån hela produktionslinjer till enstaka maskiner eller mindre labbutrustningar. Arbetet kan även ske internt hos oss på AFRY. Du både planerar, dokumenterar och utför VMP, VP, IQ/OQ/PQ alternativt leder valideringar och kvalificeringar (dina arbetsuppgifter beror på vilken specifik kompetens just du har!)
Hur skulle det vara att arbeta hos oss inom affärsområdet Food & Pharma?
Vill du ha en mogen, engageradad och tillgänglig chef, ja – då har du hittat rätt! Våra chefer har nämligen lång erfarenhet av läkemedelsbranschen och har även mycket god kännedom om konsultrollens utmaningar. Din chef kommer att coacha dig och agera som ditt bollplank. Vi tycker det är viktigt med ständig kompetensutveckling, därför kommer vi, tillsammans med dig, att forma din karriärtrappa samt se till så att du får prova på nya, spännande uppdrag.


Kravspecifikation
Vem är du?
Vi söker dig som har en ingenjörsexamen eller naturvetenskaplig examen inom kemi, bioteknik, medicinteknik eller liknande relevant område med erfarenhet från läkemedelsbranschen
Du kan även ha erfarenhet från tech-branschen och av regelverk såsom GMP och ISO 13485.
Du har minst tre års erfarenhet av validering och du har tidigare erfarenhet av att ha arbetat med GMP.
Du är en sann team player som vill utvecklas i din roll samtidigt som du gärna delar med dig av din erfarenhet till mer juniora kollegor
Du tycker om rollen som mentor.
För att passa i den här rollen tror vi att du är driftig, noggrann och gillar att ha koll på alla detaljer.
Du är en duktig organisatör och bra på att dokumentera samt är riktigt vass på att planera ditt och teamets arbete på ett effektivt sätt.
Du uttrycker dig obehindrat i både engelska och svenska, i så väl tal som skrift.
Och, sist men inte minst; vi tror att du känner igen dig samt tillämpar våra värdeord (brave, devoted teamplayer) i vardagen.

Vi ser helst att du har B-körkort och att du är pendlingsbar då våra kunder finns inom hela Storstockholmsområdet.


Ytterligare information
Något av allt det vi erbjuder dig:
Fast lön och kollektivtal – Trygga komponenter som är en självklarhet för oss!
Utfyllnad av lön vid föräldraledighet
Friskvårdsbidrag
Ledarskapsutbildning och en skräddarsydd karriärplan
Club AFRY – Vår personalklubb med möjlighet till kultur och sportevenemang, bokklubb, stuguthyrning, yoga mm.

Ansökningsdag:
Sista ansökningsdatum är söndagen den 13 augusti och vi ser fram emot att läsa din ansökan direkt efter att vi är tillbaka från semestern den 14 augusti. Tveka inte att höra av dig till rekryteringspartner Maria Leylund om du har frågor:
Maria Leylund, Rekryteringspartner inom Food & Pharma
Mejl: [email protected]
AFRY is committed to creating an inclusive & diverse environment and we are actively looking for qualified candidates irrespective of gender, gender identity, sexual orientation, ethnicity, religion, disability, or age. You will be part of a global and diverse company where our differences are our strengths. Join us to accelerate the transition towards a sustainable society. Visa mindre

Jobbeskrivning


AFRYs affärsområde Food & Pharma är idag en av de tongivande aktörerna i Skandinavien med kunder främst inom läkemedel, bioteknik och medicinteknik.
Vi söker nu dig som är sugen på nya utmaningar inom validering!
Om rollen:
Som valideringsledare hos oss kommer du att ansvara för att leda, planera och genomföra valideringsaktiviteteter ute hos någon av våra kunder. Du kommer även få möjligheten att koordinera ett team av valideringsingenjörer. En viktig aspekt av denna roll är att coacha dina juniora kollegor och agera som mentor åt dem (vilket kommer att vara väldigt uppskattat!) Valideringsarbetet sker vanligtvis ute hos våra kunder och kan utföras på produktionsutrustning eller analysutrustning på labb vid om- eller nybyggnation, allt ifrån hela produktionslinjer till enstaka maskiner eller mindre labbutrustningar. Arbetet kan även ske internt hos oss på AFRY. Du både planerar, dokumenterar och utför VMP, VP, DQ, IQ/OQ/PQ alternativt leder valideringar och kvalificeringar (beroende på just din kompetens!)
Våra chefer
Vill du ha en mogen, varm och tillgänglig chef, ja – då har du hittat rätt! Våra chefer har nämligen lång erfarenhet av läkemedelsbranschen och har även mycket god kännedom om konsultrollens utmaningar. Du kommer att få coaching och en ständig diskussionspartner som hjälper dig att skräddarsy just din karriärplan. Vi tycker det är viktigt med kontinuerlig kompetensutveckling och vi kommer att göra allt vi kan för att du ska få prova på spännande uppdrag.


Kravspecifikation


För att lyckas och trivas i denna roll så tror vi att du har följande erfarenheter och kompetenser:
4-årig magisterexamen alternativt kandidatexamen i kombination med minst 5 års relevant erfarenhet
Du uttrycker dig obehindrat i både engelska och svenska, i så väl tal som skrift.
Du har gedigen erfarenhet gällande GMP.
Du är självständig, noggrann och gillar att ha koll på alla detaljer. Du är en även en duktig organisatör och bra på att dokumentera.
Du är en team player som vill utvecklas i din roll samtidigt som du gärna delar med dig av din erfarenhet till mer juniora kollegor och du tycker om rollen som mentor.
Och, sist men inte minst; vi tror att du känner igen dig samt tillämpar våra värdeord (brave, devoted team player) i vardagen.



Vi ser helst att du har B-körkort och att du är pendlingsbar då våra kunder finns inom hela Storstockholmsområdet. Placeringsort för denna tjänst är i Södertälje alternativt Solna.


Ytterligare information


Något av allt det?vi?erbjuder dig:
Fast lön och kollektivtal – Trygga komponenter som är en självklarhet för oss!
Utfyllnad av lön vid föräldraledighet
Skräddarsydd karriärplan, kompetensutveckling och ett stort nätverk av Life Science-experter
Club?AFRY?– Vår?personalklubb med möjlighet till kultur och sportevenemang, bokklubb, stuguthyrning, yoga mm.



Sista ansökningsdag:
Sista ansökningsdatum är söndagen den 30 september men urval och intervjuer sker löpande så skicka gärna in din ansökan direkt. Tveka inte att höra av dig till rekryteringspartner Maria Leylund om du har frågor.
Maria Leylund, Rekryteringspartner
Mejl: [email protected]
At AFRY, we engineer change in everything we do. Change happens when brave ideas come together. When we collaborate, innovate technology, and embrace challenging points of view. That’s how we're making future. We are actively looking for qualified candidates to join our inclusive and diverse teams across the globe. Join us in accelerating the transition towards a sustainable future. Visa mindre

Jobbeskrivning
AFRYs affärsområde Food & Pharma är idag en av de tongivande aktörerna i Skandinavien med kunder främst inom läkemedel, bioteknik och medicinteknik.
Vi söker nu dig som är sugen på nya utmaningar inom validering!
Om rollen:
Som valideringsledare hos oss kommer du att ansvara för att leda, planera och genomföra valideringsaktiviteteter ute hos någon av våra kunder. Du kommer även få möjligheten att koordinera ett team av valideringsingenjörer. En viktig aspekt av denna roll är att coacha dina juniora kollegor och agera som mentor åt dem (vilket kommer att vara väldigt uppskattat!) Valideringsarbetet sker vanligtvis ute hos våra kunder och kan utföras på produktionsutrustning eller analysutrustning på labb vid om- eller nybyggnation, allt ifrån hela produktionslinjer till enstaka maskiner eller mindre labbutrustningar. Arbetet kan även ske internt hos oss på AFRY. Du både planerar, dokumenterar och utför VMP, VP, DQ, IQ/OQ/PQ alternativt leder valideringar och kvalificeringar (beroende på just din kompetens!)
Våra chefer
Vill du ha en mogen, varm och tillgänglig chef, ja – då har du hittat rätt! Våra chefer har nämligen lång erfarenhet av läkemedelsbranschen och har även mycket god kännedom om konsultrollens utmaningar. Du kommer att få coaching och en ständig diskussionspartner som hjälper dig att skräddarsy just din karriärplan. Vi tycker det är viktigt med kontinuerlig kompetensutveckling och vi kommer att göra allt vi kan för att du ska få prova på spännande uppdrag.
Kravspecifikation
För att lyckas och trivas i denna roll så tror vi att du har följande erfarenheter och kompetenser:
4-årig magisterexamen alternativt kandidatexamen i kombination med minst 5 års relevant erfarenhet
Du uttrycker dig obehindrat i både engelska och svenska, i så väl tal som skrift.
Du har gedigen erfarenhet gällande GMP.
Du är självständig, noggrann och gillar att ha koll på alla detaljer. Du är en även en duktig organisatör och bra på att dokumentera.
Du är en team player som vill utvecklas i din roll samtidigt som du gärna delar med dig av din erfarenhet till mer juniora kollegor och du tycker om rollen som mentor.
Och, sist men inte minst; vi tror att du känner igen dig samt tillämpar våra värdeord (brave, devoted team player) i vardagen.

Vi ser helst att du har B-körkort och att du är pendlingsbar då våra kunder finns inom hela Storstockholmsområdet. Placeringsort för denna tjänst är i Södertälje alternativt Solna.
Ytterligare information
Något av allt det?vi?erbjuder dig:
Fast lön och kollektivtal – Trygga komponenter som är en självklarhet för oss!
Utfyllnad av lön vid föräldraledighet
Skräddarsydd karriärplan, kompetensutveckling och ett stort nätverk av Life Science-experter
Club?AFRY?– Vår?personalklubb med möjlighet till kultur och sportevenemang, bokklubb, stuguthyrning, yoga mm.

Sista ansökningsdag:
Sista ansökningsdatum är söndagen den 13 augusti och vi ser fram emot att läsa din ansökan direkt efter att vi är tillbaka från semestern den 14 augusti. Tveka inte att höra av dig till rekryteringspartner Maria Leylund om du har frågor.
Maria Leylund, Rekryteringspartner
Mejl: [email protected]


AFRY is committed to creating an inclusive & diverse environment and we are actively looking for qualified candidates irrespective of gender, gender identity, sexual orientation, ethnicity, religion, disability, or age. You will be part of a global and diverse company where our differences are our strengths. Join us to accelerate the transition towards a sustainable society. Visa mindre

Företagsbeskrivning
AFRYs affärsområde Food & Pharma är idag en av de tongivande aktörerna i Skandinavien med kunder främst inom läkemedel, bioteknik och medicinteknik.


Jobbeskrivning
Om rollen:
Vi söker fortfarande fler seniora valideringsledare/valideringsingenjör! Hos oss kommer du att ansvara för att leda, planera och genomföra valideringsaktiviteteter ute hos någon av våra kunder. Du kommer även ibland leda och koordinera ett team av valideringsingenjörer. En viktig aspekt av denna roll är att coacha dina juniora kollegor och agera som mentor åt dem (vilket kommer att vara väldigt uppskattat!) Valideringsarbetet sker vanligtvis ute hos våra kunder och kan utföras på produktionsutrustning eller analysutrustning på labb vid om- eller nybyggnation, allt ifrån hela produktionslinjer till enstaka maskiner eller mindre labbutrustningar. Arbetet kan även ske internt hos oss på AFRY. Du både planerar, dokumenterar och utför VMP, VP, IQ/OQ/PQ alternativt leder valideringar och kvalificeringar beroende på just din kompetens!
Hur skulle det vara att ha Perjohan som din nästa chef?
Vill du ha en mogen, varm och tillgänglig chef, ja – då har du hittat rätt! Perjohan har nämligen lång erfarenhet av läkemedelsbranschen och har även mycket god kännedom om konsultrollens utmaningar. Han kommer att coacha dig och agera som ditt bollplank samt uppmuntra dig till kontinuerlig kompetensutveckling, Perjohan kommer tillsammans med dig att forma din karriärtrappa samt se till så att du får prova på nya, spännande uppdrag. Och, förutom det vanliga arbetet så kommer du även få ta del av roliga events såsom konferenser, middagar och andra roliga happenings tillsammans med Perjohan och trevliga kollegor.


Kravspecifikation
Vem är du?
Vi söker dig som har en ingenjörsexamen eller naturvetenskaplig examen inom kemi, bioteknik, medicinteknik eller liknande relevant område med erfarenhet från läkemedelsbranschen. Du har minst tre års erfarenhet av validering och du har tidigare erfarenhet av att ha arbetat med GMP. Du är en sann team player som vill utvecklas i din roll samtidigt som du gärna delar med dig av din erfarenhet till mer juniora kollegor och du tycker om rollen som mentor. För att passa i den här rollen tror vi att du är driftig, noggrann och gillar att ha koll på alla detaljer. Du är en duktig organisatör och bra på att dokumentera samt är riktigt vass på att planera ditt och teamets arbete på ett effektivt sätt. Du uttrycker dig obehindrat i både engelska och svenska, i så väl tal som skrift. Och, sist men inte minst; vi tror att du känner igen dig samt tillämpar våra värdeord (brave, devoted teamplayer) i vardagen.
Vi ser helst att du har B-körkort och att du är pendlingsbar då våra kunder finns inom hela Storstockholmsområdet.


Ytterligare information
Något av allt det vi erbjuder dig:
Fast lön och kollektivtal – Trygga komponenter som är en självklarhet för oss!
Utfyllnad av lön vid föräldraledighet
Friskvårdsbidrag
Vidareutveckling genom utbildningar våra uppdrag, samt nätverket av konsulter
Club AFRY – Vår personalklubb med möjlighet till kultur och sportevenemang, bokklubb, stuguthyrning, yoga mm.

Vi ser fram emot din ansökan! Sista ansökningsdatum är den 8 januari men skicka gärna in din ansökan direkt då vi går igenom ansökningar löpande.
Tveka inte att höra av dig till Perjohan (eller rekryteringspartner Maria) om du har frågor:
Perjohan Säfström, sektionschef
Mejl: [email protected]
Tel:010 -505 29 81
Maria Leylund, Rekryteringspartner
Mejl: [email protected]
Tel: 010-5051409
AFRY is committed to creating an inclusive & diverse environment and we are actively looking for qualified candidates irrespective of gender, gender identity, sexual orientation, ethnicity, religion, disability, or age. You will be part of a global and diverse company where our differences are our strengths. Join us to accelerate the transition towards a sustainable society. Visa mindre

Företagsbeskrivning
AFRYs affärsområde Food & Pharma är idag en av de tongivande aktörerna i Skandinavien med kunder främst inom läkemedel, bioteknik och medicinteknik.


Jobbeskrivning
Om rollen:
Vi söker fortfarande fler seniora valideringsledare/valideringsingenjör! Hos oss kommer du att ansvara för att leda, planera och genomföra valideringsaktiviteteter ute hos någon av våra kunder. Du kommer även ibland leda och koordinera ett team av valideringsingenjörer. En viktig aspekt av denna roll är att coacha dina juniora kollegor och agera som mentor åt dem (vilket kommer att vara väldigt uppskattat!) Valideringsarbetet sker vanligtvis ute hos våra kunder och kan utföras på produktionsutrustning eller analysutrustning på labb vid om- eller nybyggnation, allt ifrån hela produktionslinjer till enstaka maskiner eller mindre labbutrustningar. Arbetet kan även ske internt hos oss på AFRY. Du både planerar, dokumenterar och utför VMP, VP, IQ/OQ/PQ alternativt leder valideringar och kvalificeringar beroende på just din kompetens!
Hur skulle det vara att ha Perjohan som din nästa chef?
Vill du ha en mogen, varm och tillgänglig chef, ja – då har du hittat rätt! Perjohan har nämligen lång erfarenhet av läkemedelsbranschen och har även mycket god kännedom om konsultrollens utmaningar. Han kommer att coacha dig och agera som ditt bollplank samt uppmuntra dig till kontinuerlig kompetensutveckling, Perjohan kommer tillsammans med dig att forma din karriärtrappa samt se till så att du får prova på nya, spännande uppdrag. Och, förutom det vanliga arbetet så kommer du även få ta del av roliga events såsom konferenser, middagar och andra roliga happenings tillsammans med Perjohan och trevliga kollegor.


Kravspecifikation
Vem är du?
Vi söker dig som har en ingenjörsexamen eller naturvetenskaplig examen inom kemi, bioteknik, medicinteknik eller liknande relevant område med erfarenhet från läkemedelsbranschen. Du har minst tre års erfarenhet av validering och du har tidigare erfarenhet av att ha arbetat med GMP. Du är en sann team player som vill utvecklas i din roll samtidigt som du gärna delar med dig av din erfarenhet till mer juniora kollegor och du tycker om rollen som mentor. För att passa i den här rollen tror vi att du är driftig, noggrann och gillar att ha koll på alla detaljer. Du är en duktig organisatör och bra på att dokumentera samt är riktigt vass på att planera ditt och teamets arbete på ett effektivt sätt. Du uttrycker dig obehindrat i både engelska och svenska, i så väl tal som skrift. Och, sist men inte minst; vi tror att du känner igen dig samt tillämpar våra värdeord (brave, devoted teamplayer) i vardagen.
Vi ser helst att du har B-körkort och att du är pendlingsbar då våra kunder finns inom hela Storstockholmsområdet.


Ytterligare information
Något av allt det vi erbjuder dig:
Fast lön och kollektivtal – Trygga komponenter som är en självklarhet för oss!
Utfyllnad av lön vid föräldraledighet
Friskvårdsbidrag
Vidareutveckling genom utbildningar våra uppdrag, samt nätverket av konsulter
Club AFRY – Vår personalklubb med möjlighet till kultur och sportevenemang, bokklubb, stuguthyrning, yoga mm.

Vi ser fram emot din ansökan! Sista ansökningsdatum är den 12 mars men skicka gärna in din ansökan innan dess eftersom vi går igenom ansökningar löpande.
Tveka inte att höra av dig till Perjohan om du har frågor:
Perjohan Säfström, sektionschef
Mejl: [email protected]
Tel: 010 -505 29 81
AFRY is committed to creating an inclusive & diverse environment and we are actively looking for qualified candidates irrespective of gender, gender identity, sexual orientation, ethnicity, religion, disability, or age. You will be part of a global and diverse company where our differences are our strengths. Join us to accelerate the transition towards a sustainable society. Visa mindre

Företagsbeskrivning
AFRY:s affärsområde Food & Pharma är idag en av de tongivande aktörerna i Skandinavien med kunder främst inom läkemedel, bioteknik och medicinteknik.


Jobbeskrivning
Om rollen:
Är du sugen på nya utmaningar? Tycker du om att samarbeta för att tillsammans hitta den bästa lösningen? Har du ett starkt eget driv? I så fall finns möjlighet till en konsultkarriär på en modern arbetsplats där vi tillsammans skapar lösningar som tillför våra kunder och medarbetare betydande växtkraft, både på kort och lång sikt. Vår drivkraft är vår nyfikenhet och kunskapen hos våra framsynta medarbetare.
Hos oss får du en plats i ett härligt team bestående av professionella konsulter inom teknik och läkemedelsproduktion samt en coachande chef. Våra konsulter har ett gott renommé hos våra kunder och samarbetspartners. Du kommer att arbeta i en dynamisk och utvecklande miljö med högt i tak med möjlighet att påverka din egen utveckling inom bland annat ledarskap och/eller som specialist inom olika discipliner. Arbetet kan ske internt i våra projekt hos oss på AFRY eller ute hos våra kunder.
Validering inom läkemedelsindustrin är enormt viktigt för att producera patientsäkra läkemedel och valideringsingenjören har en väsentlig roll i projekten. Eftersom du är relativt ny inom validering så kommer du att få möjligheten att växa och utvecklas i rollen som valideringsingenjör med stöd och coachning från mer seniora valideringsledare. Du kommer att arbeta i ett team där medarbetarna har olika bakgrunder och olika lång kompetens inom validering.
Exempel på arbetsuppgifter som skulle kunna förekomma:
Vara deltagare i ett valideringsteam vid nyinstallation av produktions/laboratorieutrustning, utbyte av befintlig utrustning, uppgradering av system etc
Deltaga i riskgranskningar för att ta fram olika valideringstester
Ta fram valideringsstrategier tillsammans med valideringsledare
Utfärda valideringsplaner, protokoll samt rapporter
Leda och/eller utföra validerings-/kvalificeringstester
Utreda uppkomna avvikelser och initiativtagning till åtgärder för dessa



Kravspecifikation
Vi söker dig som har en ingenjörsexamen eller naturvetenskaplig examen inom kemi, bioteknik, medicinteknik med minst ett par månaders erfarenhet från läkemedelsbranschen och därmed kännedom om GMP. Du är en sann team player som vill utvecklas i din roll. För att passa i den här rollen tror vi att du är driftig, noggrann och gillar att ha koll på alla detaljer. Du är en duktig organisatör och bra på att dokumentera. Du kan planera arbetet effektivt och vi tror även att du är pragmatiskt lagd. Du uttrycker dig obehindrat i både engelska och svenska, i såväl tal som skrift. Vi ser helst att du har B-körkort och att du är pendlingsbar då våra kunder finns inom hela Storstockholmsområdet.


Ytterligare information
Placeringsort för denna tjänst är antingen i Södertälje, Solna eller i Uppsala, så ange i din ansökan i vilken ort/orter du vill arbeta.
Kontaktuppgifter:
Maria Leylund, Rekryteringspartner, Food & Pharma
+46 105 051 409
[email protected]
Johanna Fryklund Freyre, Sektionschef i Södertälje
+46 105 051 605
[email protected]
Filip Wirén, Gruppchef i Uppsala
+ 46 105 053 968
Filip.Wiré[email protected]
Emma Lindgren, Gruppchef i Solna
+46 7613 70761
[email protected]
Sista ansökningsdag är 30 november men skicka gärna in din ansökan tidigare då vi går igenom ansökningarna löpande. Tack!
AFRY is committed to creating an inclusive & diverse environment and we are actively looking for qualified candidates irrespective of gender, gender identity, sexual orientation, ethnicity, religion, disability, or age. You will be part of a global and diverse company where our differences are our strengths. Join us to accelerate the transition towards a sustainable society. Visa mindre

Företagsbeskrivning
AFRY:s affärsområde Food & Pharma är idag en av de tongivande aktörerna i Skandinavien med kunder främst inom läkemedel, bioteknik och medicinteknik.


Jobbeskrivning
Om rollen:
Är du sugen på nya utmaningar? Tycker du om att samarbeta för att tillsammans hitta den bästa lösningen? Har du ett starkt eget driv? I så fall finns möjlighet till en konsultkarriär på en modern arbetsplats där vi tillsammans skapar lösningar som tillför våra kunder och medarbetare betydande växtkraft, både på kort och lång sikt. Vår drivkraft är vår nyfikenhet och kunskapen hos våra framsynta medarbetare.
Hos oss får du en plats i ett härligt team bestående av professionella konsulter inom teknik och läkemedelsproduktion samt en coachande chef. Våra konsulter har ett gott renommé hos våra kunder och samarbetspartners. Du kommer att arbeta i en dynamisk och utvecklande miljö med högt i tak med möjlighet att påverka din egen utveckling inom bland annat ledarskap och/eller som specialist inom olika discipliner. Arbetet kan ske internt i våra projekt hos oss på AFRY eller ute hos våra kunder.
Validering inom läkemedelsindustrin är enormt viktigt för att producera patientsäkra läkemedel och valideringsingenjören har en väsentlig roll i projekten. Eftersom du är relativt ny inom validering så kommer du att få möjligheten att växa och utvecklas i rollen som valideringsingenjör med stöd och coachning från mer seniora valideringsledare. Du kommer att arbeta i ett team där medarbetarna har olika bakgrunder och olika lång kompetens inom validering.
Exempel på arbetsuppgifter som skulle kunna förekomma:
Vara deltagare i ett valideringsteam vid nyinstallation av produktions/laboratorieutrustning, utbyte av befintlig utrustning, uppgradering av system etc
Deltaga i riskgranskningar för att ta fram olika valideringstester
Ta fram valideringsstrategier tillsammans med valideringsledare
Utfärda valideringsplaner, protokoll samt rapporter
Leda och/eller utföra validerings-/kvalificeringstester
Utreda uppkomna avvikelser och initiativtagning till åtgärder för dessa



Kravspecifikation
Vi söker dig som har en ingenjörsexamen eller naturvetenskaplig examen inom kemi, bioteknik, medicinteknik med minst ett par månaders erfarenhet från läkemedelsbranschen och därmed kännedom om GMP. Du är en sann team player som vill utvecklas i din roll. För att passa i den här rollen tror vi att du är driftig, noggrann och gillar att ha koll på alla detaljer. Du är en duktig organisatör och bra på att dokumentera. Du kan planera arbetet effektivt och vi tror även att du är pragmatiskt lagd. Du uttrycker dig obehindrat i både engelska och svenska, i såväl tal som skrift. Vi ser helst att du har B-körkort och att du är pendlingsbar då våra kunder finns inom hela Storstockholmsområdet.


Ytterligare information
Placeringsort för denna tjänst är antingen i Södertälje, Solna eller i Uppsala, så ange i din ansökan i vilken ort/orter du vill arbeta.
Kontaktuppgifter:
Maria Leylund, Rekryteringspartner, Food & Pharma
+46 105 051 409
[email protected]
Johanna Fryklund Freyre, Sektionschef i Södertälje
+46 105 051 605
[email protected]
Filip Wirén, Gruppchef i Uppsala
+ 46 105 053 968
Filip.Wiré[email protected]
Emma Lindgren, Gruppchef i Solna
+46 7613 70761
[email protected]
AFRY is committed to creating an inclusive & diverse environment and we are actively looking for qualified candidates irrespective of gender, gender identity, sexual orientation, ethnicity, religion, disability, or age. You will be part of a global and diverse company where our differences are our strengths. Join us to accelerate the transition towards a sustainable society. Visa mindre

Företagsbeskrivning


AFRY:s affärsområde Food & Pharma är idag en av de tongivande aktörerna i Skandinavien med kunder främst inom läkemedel, bioteknik och medicinteknik.


Jobbeskrivning


Om rollen:
Är du sugen på nya utmaningar? Tycker du om att samarbeta för att tillsammans hitta den bästa lösningen? Har du ett starkt eget driv? I så fall finns möjlighet till en konsultkarriär på en modern arbetsplats där vi tillsammans skapar lösningar som tillför våra kunder och medarbetare betydande växtkraft, både på kort och lång sikt. Vår drivkraft är vår nyfikenhet och kunskapen hos våra framsynta medarbetare.
Hos oss får du en plats i ett härligt team bestående av professionella konsulter inom teknik och läkemedelsproduktion samt en coachande chef. Våra konsulter har ett gott renommé hos våra kunder och samarbetspartners. Du kommer att arbeta i en dynamisk och utvecklande miljö med högt i tak med möjlighet att påverka din egen utveckling inom bland annat ledarskap och/eller som specialist inom olika discipliner. Arbetet kan ske internt i våra projekt hos oss på AFRY eller ute hos våra kunder.
Validering inom läkemedelsindustrin är enormt viktigt för att producera patientsäkra läkemedel och valideringsingenjören har en väsentlig roll i projekten. Eftersom du är relativt ny inom validering så kommer du att få möjligheten att växa och utvecklas i rollen som valideringsingenjör med stöd och coachning från mer seniora valideringsledare. Du kommer att arbeta i ett team där medarbetarna har olika bakgrunder och olika lång kompetens inom validering.
Exempel på arbetsuppgifter som skulle kunna förekomma:
Vara deltagare i ett valideringsteam vid nyinstallation av produktions/laboratorieutrustning, utbyte av befintlig utrustning, uppgradering av system etc
Deltaga i riskgranskningar för att ta fram olika valideringstester
Ta fram valideringsstrategier tillsammans med valideringsledare
Utfärda valideringsplaner, protokoll samt rapporter
Leda och/eller utföra validerings-/kvalificeringstester
Utreda uppkomna avvikelser och initiativtagning till åtgärder för dessa



Kravspecifikation


Vi söker dig som har en ingenjörsexamen eller naturvetenskaplig examen inom kemi, bioteknik, medicinteknik med minst ett par månaders erfarenhet från läkemedelsbranschen och därmed kännedom om GMP. Du är en sann team player som vill utvecklas i din roll. För att passa i den här rollen tror vi att du är driftig, noggrann och gillar att ha koll på alla detaljer. Du är en duktig organisatör och bra på att dokumentera. Du kan planera arbetet effektivt och vi tror även att du är pragmatiskt lagd. Du uttrycker dig obehindrat i både engelska och svenska, i såväl tal som skrift. Vi ser helst att du har B-körkort och att du är pendlingsbar då våra kunder finns inom hela Storstockholmsområdet.


Ytterligare information


Placeringsort för denna tjänst är antingen i Södertälje, Solna eller i Uppsala, så ange i din ansökan i vilken ort/orter du vill arbeta.
Kontaktuppgifter:
Maria Leylund, Rekryteringspartner, Food & Pharma
+46 105 051 409
[email protected]
Johanna Fryklund Freyre, Sektionschef i Södertälje
+46 105 051 605
[email protected]
Filip Wirén, Gruppchef i Uppsala
+ 46 105 053 968
Filip.Wiré[email protected]
Emma Lindgren, Gruppchef i Solna
+46 7613 70761
[email protected]


AFRY is committed to creating an inclusive & diverse environment and we are actively looking for qualified candidates irrespective of gender, gender identity, sexual orientation, ethnicity, religion, disability, or age. You will be part of a global and diverse company where our differences are our strengths. Join us to accelerate the transition towards a sustainable society. Visa mindre

Företagsbeskrivning
Är du redo för din nästa roll som Valideringsingenjör/Valideringsledare?
AFRY:s affärsområde Food & Pharma är idag en av de tongivande aktörerna i Skandinavien med kunder främst inom läkemedel, bioteknik och medicinteknik.
Nu söker vi dig som är sugen på nya utmaningar inom Validering!


Jobbeskrivning
Som senior konsult agerar du valideringsledare vilket innebär att du ansvarar för att leda, planera och genomföra valideringsaktiviteteter. Du kommer även ibland leda och koordinera ett team av valideringsingenjörer. Du kan också vara relativt ny inom validering och då växa och utvecklas i rollen som valideringsingenjör och sedan gå in i en roll som valideringsledare.
Valideringsarbetet kan utföras på produktionsutrustning eller analysutrustning på labb vid om- eller nybyggnation, allt ifrån hela produktionslinjer till enstaka maskiner eller mindre labbutrustningar. Arbetet kan ske internt i våra projekt hos oss på AFRY eller ute hos våra kunder. Du både planerar, dokumenterar och utför VMP, VP, FAT, SAT, IQ/OQ/PQ alternativt leder valideringar och kvalificeringar beroende på din kompetens!


Kravspecifikation
Vi söker dig som har en ingenjörsexamen eller naturvetenskaplig examen inom kemi, bioteknik, medicinteknik eller liknande relevant område med erfarenhet från läkemedelsbranschen. Du har minst två års erfarenhet av validering och du har tidigare erfarenhet av att ha arbetat med GMP. Du är en sann team player som vill utvecklas i din roll samtidigt som du gärna delar med dig av din erfarenhet till mer juniora kollegor. För att passa i den här rollen tror vi att du är driftig, noggrann och gillar att ha koll på alla detaljer. Du är en duktig organisatör och bra på att dokumentera. Du kan planera arbetet effektivt och vi tror även att du är pragmatiskt lagd. Du uttrycker dig obehindrat i både engelska och svenska, i så väl tal som skrift. Vi ser helst att du har B-körkort och att du är pendlingsbar då våra kunder finns inom hela Storstockholmsområdet.


Ytterligare information
På AFRY är vi passionerade, inte bara på jobbet utan även på fritiden. Vi tror nämligen att om du har roligt på jobbet presterar du bättre. Vi vill vara din ideala arbetsgivare, oavsett fas i livet, och vi förstår vikten av en balans mellan privatliv och arbete.
Något av allt det vi erbjuder dig:
Fast lön och kollektivtal – trygga komponenter som är en självklarhet för oss!
Utfyllnad av lön vid föräldraledighet
Vidareutveckling genom utbildningar våra uppdrag, samt nätverket av konsulter
Club AFRY – Vår personalklubb med möjlighet till kultur och sportevenemang, bokklubb, stuguthyrning, yoga mm.

Tveka inte att höra av dig till sektionschef Erik Höglund eller gruppchef Emma Lindgren om du har frågor:
Erik Höglund, Sektionschef, QA & Validation
+46 105 051 658
erik.hö[email protected]
Emma Lindgren, Gruppchef, QA & Validation
+46 105 052 676
[email protected]
Vi kommer att gå igenom din ansökan från och med mitten av augusti då vi är tillbaka från ledigheten. Vi vill även passa på att önska dig en härlig sommar!


AFRY is committed to creating an inclusive & diverse environment and we are actively looking for qualified candidates irrespective of gender, gender identity, sexual orientation, ethnicity, religion, disability, or age. You will be part of a global and diverse company where our differences are our strengths. Join us to accelerate the transition towards a sustainable society. Visa mindre

Företagsbeskrivning
AFRY:s affärsområde Food & Pharma är idag en av de tongivande aktörerna i Skandinavien med kunder främst inom läkemedel, bioteknik och medicinteknik.


Jobbeskrivning
Om rollen:
Är du sugen på nya utmaningar? Tycker du om att samarbeta för att tillsammans hitta den bästa lösningen? Har du ett starkt eget driv? I så fall finns möjlighet till en konsultkarriär på en modern arbetsplats där vi tillsammans skapar lösningar som tillför våra kunder och medarbetare betydande växtkraft, både på kort och lång sikt. Vår drivkraft är vår nyfikenhet och kunskapen hos våra framsynta medarbetare.
Hos oss får du en plats i ett härligt team bestående av professionella konsulter inom teknik och läkemedelsproduktion samt en coachande chef. Våra konsulter har ett gott renommé hos våra kunder och samarbetspartners. Du kommer att arbeta i en dynamisk och utvecklande miljö med högt i tak med möjlighet att påverka din egen utveckling inom bland annat ledarskap och/eller som specialist inom olika discipliner. Arbetet kan ske internt i våra projekt hos oss på AFRY eller ute hos våra kunder.
Validering inom läkemedelsindustrin är enormt viktigt för att producera patientsäkra läkemedel och valideringsingenjören har en väsentlig roll i projekten. Eftersom du är relativt ny inom validering så kommer du att få möjligheten att växa och utvecklas i rollen som valideringsingenjör med stöd och coachning från mer seniora valideringsledare. Du kommer att arbeta i ett team där medarbetarna har olika bakgrunder och olika lång kompetens inom validering.
Exempel på arbetsuppgifter som skulle kunna förekomma:
Vara deltagare i ett valideringsteam vid nyinstallation av produktions/laboratorieutrustning, utbyte av befintlig utrustning, uppgradering av system etc
Deltaga i riskgranskningar för att ta fram olika valideringstester
Ta fram valideringsstrategier tillsammans med valideringsledare
Utfärda valideringsplaner, protokoll samt rapporter
Leda och/eller utföra validerings-/kvalificeringstester
Utreda uppkomna avvikelser och initiativtagning till åtgärder för dessa



Kravspecifikation
Vi söker dig som har en ingenjörsexamen eller naturvetenskaplig examen inom kemi, bioteknik, medicinteknik med minst ett par månaders erfarenhet från läkemedelsbranschen och därmed kännedom om GMP. Du är en sann team player som vill utvecklas i din roll. För att passa i den här rollen tror vi att du är driftig, noggrann och gillar att ha koll på alla detaljer. Du är en duktig organisatör och bra på att dokumentera. Du kan planera arbetet effektivt och vi tror även att du är pragmatiskt lagd. Du uttrycker dig obehindrat i både engelska och svenska, i såväl tal som skrift. Vi ser helst att du har B-körkort och att du är pendlingsbar då våra kunder finns inom hela Storstockholmsområdet.


Ytterligare information
Placeringsort för denna tjänst är antingen i Södertälje, Solna eller i Uppsala, så ange i din ansökan i vilken ort/orter du vill arbeta.
Kontaktuppgifter:
Maria Leylund, Rekryteringspartner, Food & Pharma
+46 105 051 409
[email protected]
Johanna Fryklund Freyre, Sektionschef i Södertälje
+46 105 051 605
[email protected]
Filip Wirén, Gruppchef i Uppsala
+ 46 105 053 968
Filip.Wiré[email protected]
Erik Höglund, sektionschef i Solna
+46 105 051 658
[email protected]
Vi går igenom ansökningarna löpande så skicka gärna in din ansökan redan idag.
AFRY is committed to creating an inclusive & diverse environment and we are actively looking for qualified candidates irrespective of gender, gender identity, sexual orientation, ethnicity, religion, disability, or age. You will be part of a global and diverse company where our differences are our strengths. Join us to accelerate the transition towards a sustainable society. Visa mindre

Företagsbeskrivning
Är du redo för din nästa roll som Valideringsingenjör/Valideringsledare?
AFRY:s affärsområde Food & Pharma är idag en av de tongivande aktörerna i Skandinavien med kunder främst inom läkemedel, bioteknik och medicinteknik.
Nu söker vi dig som är sugen på nya utmaningar inom Validering!
Jobbeskrivning
Som senior konsult agerar du valideringsledare vilket innebär att du ansvarar för att leda, planera och genomföra valideringsaktiviteteter. Du kommer även ibland leda och koordinera ett team av valideringsingenjörer. Du kan också vara relativt ny inom validering och då växa och utvecklas i rollen som valideringsingenjör och sedan gå in i en roll som valideringsledare.
Valideringsarbetet kan utföras på produktionsutrustning eller analysutrustning på labb vid om- eller nybyggnation, allt ifrån hela produktionslinjer till enstaka maskiner eller mindre labbutrustningar. Arbetet kan ske internt i våra projekt hos oss på AFRY eller ute hos våra kunder. Du både planerar, dokumenterar och utför VMP, VP, FAT, SAT, IQ/OQ/PQ alternativt leder valideringar och kvalificeringar beroende på din kompetens!
Kravspecifikation
Vi söker dig som har en ingenjörsexamen eller naturvetenskaplig examen inom kemi, bioteknik, medicinteknik eller liknande relevant område med erfarenhet från läkemedelsbranschen. Du har minst två års erfarenhet av validering och du har tidigare erfarenhet av att ha arbetat med GMP. Du är en sann team player som vill utvecklas i din roll samtidigt som du gärna delar med dig av din erfarenhet till mer juniora kollegor. För att passa i den här rollen tror vi att du är driftig, noggrann och gillar att ha koll på alla detaljer. Du är en duktig organisatör och bra på att dokumentera. Du kan planera arbetet effektivt och vi tror även att du är pragmatiskt lagd. Du uttrycker dig obehindrat i både engelska och svenska, i så väl tal som skrift. Vi ser helst att du har B-körkort och att du är pendlingsbar då våra kunder finns inom hela Storstockholmsområdet.
Ytterligare information
På AFRY är vi passionerade, inte bara på jobbet utan även på fritiden. Vi tror nämligen att om du har roligt på jobbet presterar du bättre. Vi vill vara din ideala arbetsgivare, oavsett fas i livet, och vi förstår vikten av en balans mellan privatliv och arbete.
Något av allt det vi erbjuder dig:
Fast lön och kollektivtal – trygga komponenter som är en självklarhet för oss!
Utfyllnad av lön vid föräldraledighet
Vidareutveckling genom utbildningar våra uppdrag, samt nätverket av konsulter
Club AFRY – Vår personalklubb med möjlighet till kultur och sportevenemang, bokklubb, stuguthyrning, yoga mm.

Tveka inte att höra av dig till sektionschef Erik Höglund eller gruppchef Emma Lindgren om du har frågor:
Erik Höglund, Sektionschef, QA & Validation
+46 105 051 658
erik.hö[email protected]
Emma Lindgren, Gruppchef, QA & Validation
+46 105 052 676
[email protected]


AFRY is committed to creating an inclusive & diverse environment and we are actively looking for qualified candidates irrespective of gender, gender identity, sexual orientation, ethnicity, religion, disability, or age. You will be part of a global and diverse company where our differences are our strengths. Join us to accelerate the transition towards a sustainable society. Visa mindre