Lediga jobb som Forskningsingenjör, kemi i Solna

Be part of something altogether life-changing
Working at Cytiva in the Life Sciences industry means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.
At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us –working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40 countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity –so you can grow your career and expand your skills in the long term.
Cytiva is proud to work alongside a community of nine fellow Danaher Life Sciences companies. Together, we’re pioneering the future of science and medicine, developing products that enable researchers in the fight to save lives.
We are looking for a Scientist in the area of protein engineering and affinity ligand discovery to join the Affinity Ligand Design team in our lab in Solna, Stockholm. The team is responsible for discovering and designing new affinity purification ligands and solutions for the next generation of biopharmaceuticals and consists of about 15 experts in the field of protein engineering, protein production, affinity ligand design and characterization. The primary focus of this position is the design, identification and engineering of novel affinity ligands as well as the design of novel protein scaffolds and libraries.
In this role, you will have the opportunity to:
Design and create new affinity ligand libraries based on various protein scaffolds.
Discover and isolate new affinity ligands using various techniques and improve/mature the stability and affinity of affinity ligands.
Determine the affinity, stability and specificity of the ligands using different methods such as Biacore and flow cytometry.
Participate in ligand development projects and contribute within the area of expertise.
Depending on project needs act as an activity leader.
Present scientific and technical results internally and externally, oral and written communication in Swedish and English.

The essential requirements of the job include:
PhD in biotechnology, biochemistry, engineering, or related Life Science field and preferably industrial experience or a post doc within the field of protein or antibody engineering.
You have hands on experience of one or more protein engineering techniques such as protein library creation, phage display, antibody engineering, yeast or bacterial display.
English and Swedish as working languages.

It would be a plus if you also possess previous experience in:
Background in computational biology.
Python programming experience.
Additional experience of analytical methods such Biacore and ELISA.
Hands on experience working with protein purification and characterization.

This position will be open to applications over the holiday season (June-July), and we expect to initiate selection of candidates and interviews in August. For questions regarding the role, please contact Tobias Cornvik, Section Manager Bioprocess Applications, [email protected].
At Danaher we bring together science, technology and operational capabilities to accelerate the real-life impact of tomorrow’s science and technology. We partner with customers across the globe to help them solve their most complex challenges, architecting solutions that bring the power of science to life. Our global teams are pioneering what’s next across Life Sciences, Diagnostics, Biotechnology and beyond. For more information, visit www.danaher.com.
At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes. Visa mindre

Vill du vara med och utveckla ett av tidernas viktigaste miljöskyddsprojekt?
SKB:s uppdrag är att ta hand om Sveriges radioaktiva avfall. Det är ett av vår tids viktigaste miljöskyddsprojekt. Vi bidrar till trygghet för människor och miljö under mycket, mycket lång tid framåt.


Nu söker vi en drivande och engagerad ämnesexpert på radionuklider i låg- och medelaktivt avfall.


Tillsammans med dina kolleger kommer du att bidra till en säker och hållbar hantering av svenskt radioaktivt avfall med liten påverkan på klimat och miljö. Arbetet ställer extraordinära krav på säkerhetstänkande, samarbetsförmåga och konstruktiva lösningar. För att lyckas arbetar vi i team och i nära samarbete med olika bransch-, industri- och forskningsaktörer över hela världen.
Är du redo för ett stort och viktigt arbete som kommer att göra skillnad för människor och miljö under mycket, mycket lång tid framåt?


Vad du kommer att göra
• Tillämpa och utveckla nya metoder för att bestämning av radionuklider i låg- och medelaktivt avfall
• Ta fram underlag till och medverka i analyser av säkerheten efter förslutning för slutförvaren för låg- och medelaktivt avfall
• Ge expertstöd till de svenska kärntekniska anläggningarna och SKB:s driftsatta anläggningar i avfallsrelaterade frågor med fokus på innehåll av radionuklider
• Planera, beställa, följa upp och leda SKB-finansierad forskning och utveckling inom verksamhetsområdet vid universitet, högskolor och företag
• Delta i internationella samarbeten inom verksamhetsområdet
• Formulera krav på avfallet avseende radionuklidinnehåll för att möjliggöra ett säkert omhändertagande av avfallet
• Delta i SKB:s kontakter med myndigheter
• Författa och granska tekniska rapporter.


Vem är du?
Du har en högre universitetsexamen och gärna forskarutbildning inom kemi eller fysik med relevant inriktning för verksamhetsområdet. Som person är du analytisk och kreativ och du har en vilja att utveckla din kunskap och förmåga för att möta verksamhetens nuvarande och framtida behov. Du är noggrann och tar ansvar för de resultat som du och din arbetsgrupp levererar.
Det är meriterande om du har erfarenhet av något eller några av följande områden:
• simulering och modellering av kemiska och fysikaliska processer
• programmering
• kärnkemi eller kärnfysik
Dina resultat kommer att dokumenteras i tekniska rapporter och redovisas för externa intressenter och myndigheter. Du bör därför ha god vana av att presentera dina resultat både muntligt och skriftligt.
Dina resultat kommer också att granskas såväl internt som externt så du behöver både kunna försvara dina resultat och ta till dig av relevant kritik. Arbetet kräver god samarbetsförmåga då du samverkar med andra experter både inom SKB och hos externa leverantörer och samarbetspartners.


Här kommer du att arbeta
Du kommer att jobba på SKB:s avdelning Forskning och utveckling. Här kommer du tillsammans med experter från olika vetenskapsområden genomföra de analyser som ska visa att slutförvaren för låg- och medelaktivt avfall är säkra för människa och miljö. Tillsammans med dina närmaste kollegor kommer du att förvalta och utveckla den kunskap om radionuklider i låg- och medelaktivt avfall som utgör grunden för våra analyser av radiologisk risk. Här finns goda möjligheter för dig att både bredda och fördjupa din expertis.


Varför ska du arbeta hos oss?
Hos oss får du möjlighet att utvecklas i en organisation med stort kunskapsdjup inom ett flertal vetenskapsområden. Vi har många nationella och internationella sakkunniga experter som gärna delar med sig av sina kunskaper och erfarenheter.
Vårt uppdrag erbjuder varierande arbetsuppgifter från mindre analyser kopplade till driften av de kärntekniska anläggningarna till långsiktiga forskningsuppdrag med syfte att bygga och driva framtida slutförvar. Vi arbetar tillsammans för att uppnå ett tydligt och viktigt miljö- och samhällsmål.
Eftersom SKB ingår i Vattenfallkoncernen finns goda karriärmöjligheter inom en stor dynamisk organisation.
Våra medarbetare är avgörande för vår framgång. Det är viktigt att hela livet fungerar. Därför är vi måna om att våra medarbetare upplever en god balans mellan arbete och fritid.


Det här är vi, dina framtida arbetskamrater
På SKB träffar du människor med olika utbildning, olika förmågor och olika bakgrunder. Alla är olika, och det tycker vi är bra. Vi på SKB är övertygade om att mångfald bidrar till att bygga ett mer öppet och framgångsrikt företag. Och genom att var och en har möjlighet att utveckla sig själv, utvecklas även vår verksamhet.
Men på ett väsentligt sätt är vi alla lika. Det som enar oss, är att vi siktar mot ett tydligt mål: det att skapa trygghet för kommande generationer.
På vår webbplats www.skb.se, finns mer information om SKB och hur det är att arbeta hos oss. Vi ser fram emot att lära känna dig.


Ytterligare information
Rekryterande chef: Björn Herschend, 070 459 56 39
Rekryterare: Carolina Bölander, 073 431 12 60
Fackliga företrädare är för Saco-SKB är Marika Westman, 070-638 34 36, för Unionen Carina Gottfridsson, 0491-76 32 30 och för Ledarna Bo Johansson, 073-807 23 23.


Placeringsort: Solna


Vattenfall och SKB är en del av Sveriges kritiska infrastruktur och vår verksamhet omfattas bland annat av regler om säkerhetsskydd, nukleär icke-spridning och exportkontroll. På grund av dessa regler genomförs en kontroll av kandidaten för många av tjänsterna i vår verksamhet innan anställning sker. För de tjänster som leder till deltagande i säkerhetskänslig verksamhet eller placering i säkerhetsklass innebär denna kontroll att säkerhetsprövning genomförs i enlighet med säkerhetsskyddslagen.


Välkommen med din ansökan, personligt brev och CV senast den 3 november 2021. Urval sker efter sista ansökningsdatum.
Vi ser fram emot din ansökan!
Öppen för alla
Vi fokuserar på din kompetens, inte dina övriga förutsättningar. Vi är öppna för att anpassa rollen eller arbetsplatsen efter dina behov. Visa mindre

Vill du bidra till medicinsk forskning av toppkvalitet?
Enheten för Integrativ Metabolomik vid Institutet för miljömedicin (IMM) utlyser en tjänst för en LC-MS/MS forskningsingenjör, tjänsten är en visstidsanställning på 1 år.

Enheten leds av Craig Wheelock och inkluderar den nylanserade core-faciliteten Karolinska Institutet Small Molecule Mass Spectrometry (KI-SMMS). Forskningsenheten är inrymd i ett nytt anpassat bioanalyslaboratorium som inkluderar 5 toppmoderna masspektrometrar och tillhörande provuppbearbetningssutrustning.

Din roll
Ditt huvudsakliga ansvar är att leda utvecklingen av nya LC-MS/MS-metoder för kvantifiering av omega-3-fettsyrametaboliter, så kallade specialiserade pro-resolving mediators (SPM). Därmed kommer du att vara med och utveckla innovativa lösningar som kommer att användas inom den senaste inflammationsforskningen. Arbetet kommer att inriktas på analys av olika biologiska matriser från både prekliniska och kliniska prover samt från in vitro-modeller. Som en del av det bioanalytiska teamet kommer du även att bidra till att underhålla laboratorieutrustning och rutiner. För att utveckla detta nya och spännande område inom bioanalytisk kvantifiering av lipidmediatorer kommer du att arbeta nära erfarna teammedlemmar och interagera med medarbetare från både den prekliniska miljön samt praktiserande läkare och organiska kemister som hjälper dig att syntetisera nya analytiska referensstandards. Teamet arbetar med att utveckla LC-MS/MS metoder som är både känsliga och specifika, som ska kunna användas för att kvantifiera en bred profil av lipidmediatorer med god repeterbarhet i större kliniska studier. Flera olika masspektrometrar från olika leverantörer finns i laboratoriet för att utveckla en förståelse för best practice när det gäller att kvantifiera lipidmediatorer.

Vem är du?
Kandidaten vi söker bör ha en gedigen bakgrund och ett stort intresse i LC-MS/MS kvantifiering, inklusive olika provberedningstekniker. Vi tror också att du är intresserad av detta nya spännande biologiska område, att du vill bidra till att driva inflammationsforskningen vid den akademiska forskning som utförs vid Karolinska Institutet och engageras i att bli världsledande inom bioanalys av inflammatoriska småmolekylära biomarkörer. Tidigare erfarenhet från industribefattningar värderas högt, samt arbete i GLP/GLP-liknande miljöer. Erfarenhet av att validera metoder enligt FDA och EMAs riktlinjer värderas högt. Tidigare erfarenhet av att arbeta med Sciex och/eller Waters instrumentering skulle vara meriterande samt erfarenhet av att arbeta i klinisk miljö. Erfarenhet av att anpassa metoder för automatisering inklusive 96-well baserade analyser är meriterande. Som en bioanalytisk teammedlem förväntar vi oss att du delar din analytiska erfarenhet och kommunicerar dina resultat tydligt, både internt och med samarbetspartners, för att gemensamt föra forskarteamet framåt. Det nuvarande teamet har blandade nationaliteter, inklusive svenska, men till vardags i labbet pratar vi engelska.

Vad erbjuder vi?
En kreativ, internationell och inspirerande miljö fylld av kompetens och nyfikenhet. Karolinska Institutet är ett av världens ledande medicinska universitet. Vår vision är att driva utvecklingen av kunskap om livet och verka för en bättre hälsa för alla. Här bedriver vi framgångsrik medicinsk forskning och har det största utbudet av medicinska utbildningar i Sverige. Som universitet är Karolinska Institutet en statlig myndighet. Det gör att du får goda förmåner genom vårt kollektivavtal. Medarbetare på KI erbjuds också möjlighet till ett flexibelt arbetssätt. Det innebär att om den verksamhet du jobbar i tillåter, så kan du arbeta en del av din arbetstid på distans. Du får även träna fritt i våra moderna friskvårdsanläggningar där utbildad personal finns på plats.  

Placering: Solna 

https://ki.se/en/imm/institute-of-environmental-medicine

https://ki.se/en/imm/unit-of-integrative-metabolomics



Ansökan
Varmt välkommen med din ansökan.

Ansökan ska göras via rekryteringssystemet Varbi. I denna rekrytering söker du med ditt CV utan personligt brev. I ansökningsformuläret kommer du istället att få svara på några frågor om varför du söker jobbet. 

Vill du göra skillnad – och bidra till en bättre hälsa för alla? Sök jobb hos oss Visa mindre

KTH är ett av Europas ledande tekniska universitet och en viktig arena för kunskapsutveckling. Som Sveriges största universitet för teknisk forskning och utbildning samlar vi studenter, forskare och fakultet från hela världen. Vår forskning och utbildning omfattar såväl naturvetenskap som alla grenar inom teknik samt arkitektur, industriell ekonomi, samhällsplanering, historia och filosofi.




SciLifeLab (https://www.

scilifelab.se/) är ett nationellt centrum för storskalig livsvetenskaplig forskning med en avancerad teknologisk infrastruktur. Vid SciLifeLab utförs multidisciplinär forskning baserad på DNA sekvensering, genexpressionanalys, proteomik, bioinformatik, biostatistik och systembiologi.

Målsättningen är att göra det möjligt för svenska forskare att analysera gener, transkript och proteiner i olika organismer i avsikt att klarlägga molekylära mekanismer relaterade till hälsa och miljö. Exempel på tematiska forskningsområden som för närvarande bearbetas inom SciLifeLab är klinisk genomik/proteomik, cancergenomik och komplexa sjukdomars genomik samt ekologisk och miljörelaterad genomik.

Anställningen gäller en tjänst vid Genomics Production som är en del av NGI - Stockholm (National Genomics Infrastructure - Stockholm https://ngisweden.scilifelab.se/) lokaliserad vid SciLifeLab i Solna.

NGI - Stockholm, Genomics Production tillhandahåller storskalig sekvensering, samt kunskap om denna, till svenska forskargrupper. Verksamhetens mål är att främja svensk forskning inom genomik, samt att hålla Sverige konkurrenskraftigt inom fältet. Detta uppnås genom att arbeta mot hög kvalitet på både data, analyser och service.

Arbetsbeskrivning
Vi söker en forskningsingenjör till vårt produktionsteam. Du är ansvarsfull, kommunikativ och noggrann. Du trivs med arbete på lab och att ingå i ett team där vi arbetar mot gemensamma mål. Du kommer dagligen att hantera och förbereda viktiga prover i en kvalitetssäkrad laboratoriemiljö. Proverna är varierande och metoderna avancerade, vilket innebär att problemlösning och viss metodutveckling är en naturlig del av arbetsuppgifterna. 

Huvudsakliga arbetsuppgifter

- Kvalitetskontrollera inkommande prover enligt validerade rutiner
- Bereda och kvalitetskontrollera bibliotek för storskalig sekvensering enligt validerade metoder
- Starta sekvenseringinstrument
- Kontrollera och underhålla instrument och metoder efter tilldelade ansvarsområden

Kvalifikationer
Krav

- Universitets/högskoleexamen inom molekylärbiologi eller liknande
- Vara väl förtrogen med att arbeta i laboratoriemiljö
- Utmärkt kommunikations- och samarbetsförmåga
- Du ska kunna kommunicera obehindrat i tal och skrift på engelska, då kontakter på engelska är ett vanligt inslag i arbetet.

Meriterande

- Erfarenhet av storskalig sekvensering, främst av Illumina-teknologin men även av andra tekniker för DNA- och RNA-analys
- Erfarenhet från serviceinriktad laboratorieverksamhet
- Erfarenhet av informationssystem för laboratorier (LIMS) och kvalitetssäkring (ISO)
- God förmåga att kommunicera på svenska (skriftligt och muntligt)
- Medvetenhet om mångfalds- och likabehandlingsfrågor och med särskild fokus på jämställdhet. 
- Vetenskaplig skicklighet och pedagogisk förmåga. 

Personliga egenskaper

För att trivas och lyckas rollen är du självgående och stabil. Du är strukturerad och kvalitetsmedveten. Du har lätt för att samarbete med olika typer av människor.

Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper.

Fackliga representanter
Du hittar kontaktuppgifter till fackliga representanter på https://www.kth.se/om/work-at-kth/fackrepresentanter-1.500898. 

Ansökan
Du ansöker via KTH:s rekryteringssystem. Du som sökande har huvudansvaret för att din ansökan är komplett när den skickas in.

Din ansökan bör innehålla:

• Curriculum vitae

• Betygsavskrift från högskola/universitet

• Kortfattad redogörelse om varför du är intresserad av tjänsten

• Kontaktinformation till ett par referenspersoner

Ansökan ska vara KTH tillhanda senast sista ansökningsdagen vid midnatt, CET/CEST (CentralEuropean Time/Central European Summer Time).

Om anställningen 
Anställningen gäller tillsvidare enligt avtal.
Anställningen inleds med sex månaders provanställning.

Övrigt
Strävan efter jämställdhet, mångfald och lika villkor är både en kvalitetsfråga och en självklar del av KTH:s värdegrund.

För information om behandling av personuppgifter i samband med rekrytering https://www.kth.se/om/work-at-kth/processing-of-personal-data-in-the-recruitment-process-1.823440.

Vi undanber oss direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av platsannonser. Visa mindre

Modis Life Science is now looking for a Research Program Assistant for a consultancy assignment at a medtech company located in Solna. As a consultant you will be hired by Modis. Send your application as soon as possible, interviews are held continuously. Deadline for application October 20th.

In this role you will bring structure to study program administration and processes within GCSO and support with regular event management and logistics. Further you will support project owners with project oversight, contract creation and management, budget oversight, documentation and requirements. You will also ensure all scientific work is in line with company policy and follow compliance rules and to handle record retention and transfer of value disclosure.

Key role activities:

? Maintains, updates and inputs project tracking information, in close collaboration with team members and KI Alliance Managers.
? Support with contract, budget, invoicing, EPN applications, JPubs, JJAR, V-TMF and other relevant systems and archive in designated documentation structure.
? Ensure compliance to rules and regulations with regards to areas of responsibility, TPI-Due Diligence processes, record retention schedule, Transfer of Value.
? Help to set up contracts that are not related to a research project/study (such as purchase of data or consultant agreements or office services).
? Provide administrative support to responsible project owner/PI, including contracts, follow up of process and payments. Assists R&D team with administrative tasks on request
? Provides logistical support for Partnership meetings
? Assists with coordination of team meetings, attends meetings and prepares accurate meeting minutes and action items.
? Work closely with finance and procurement to ensure timely payments and accurate cross-charging, providing budget oversight for team
? Point of contact for Compliance Matters and Smart Form teams
? Close contact with Nordic LSO and MPL for PV reconciliation and Medically Important Results Assessment, ensuring tasks are done and documented accordingly.
? Participates in file audits

Required profile:

? Master of Science degree in medical or pharmaceutical sciences preferred
? Experience from administration role in clinical trials management (CTA) preferred
? 3-5 years of work experience in comparable roles preferred
? Healthcare, pharmaceutical or similar industry experience preferred
? Strong skills in Excel and or Projects required
? High proficiency in spoken and written English required

Desired skills

? Team player with excellent interpersonal skills, ability to interact effectively with a variety of internal stakeholders
? Ability to act independently and to drive initiatives
? Make it happen" and "roll up the sleeves" mentality, drive and motivation, persistence to achieve goals, and real team player
? Ability to structure information intake, absorb new knowledge and apply it the right way in a work setting
? Strong attention to detail, accuracy and organizational skills.
? Ability to successfully prioritize and work on multiple tasks.

For questions, please contact [email protected] Visa mindre

Modis Life Science is now looking for a Regulatory Affairs Assistant for a consultancy assignment at a medtech company located in Solna. The assignment will start in October and last for initially 6 months. Send your application asap, selection and interviews are held continuously.

You will work with tasks related to regulatory requirements, review documentations etc.

 

We are looking for a candidate with:

Relevant education within Pharmacy/Biology/Chemistry or similar

Advanced level in Excel. This is mandatory and non-negotiable

Excellent in English and one more of any of the Nordic languages (Swedish, Finnish, Norwegian or Danish)

Experience in Medical Devices or Pharma

As a person you are analytical, and self-disciplined. A good problem solver with good communication skills. Attention to details and able to work in a high-paced environment. 

 

For questions, please contact [email protected] Visa mindre

KTH är ett av Europas ledande tekniska universitet och en viktig arena för kunskapsutveckling. Som Sveriges största universitet för teknisk forskning och utbildning samlar vi studenter, forskare och fakultet från hela världen. Vår forskning och utbildning omfattar såväl naturvetenskap som alla grenar inom teknik samt arkitektur, industriell ekonomi, samhällsplanering, historia och filosofi.




Enheten Clinical Genomics (http://www.

scilifelab.se/facilities/clinical-genomics-stockholm/) är en nationell forskningsinfrastruktur vid SciLifeLab. Tillsammans med vårdgivare i Sverige jobbar vi för att utveckla och implementera avancerade tester baserade på DNA sekvensering inom sjukvården. Syftet är att säkerställa att diagnostiken i Sverige ligger i internationell framkant.

Vi jobbar i nära samarbete med genetiker, molekylärbiologer, läkare med flera, både på SciLifeLab och hos olika vårdgivare i Sverige. Vi kan erbjuda en spännande arbetsmiljö, ett arbete där målsättningen är att långsiktigt förbättra den vård patienter erhåller, utmanande arbetsuppgifter och en gruppkänsla där alla arbetar mot samma mål. Tekniskt sätt ligger vårt arbete i absolut världsklass och vi jobbar aktivt med att testa gränser och vidareutveckla vår verksamhet.

Arbetsuppgifter

Vi letar efter en ny medarbetare med erfarenhet av molekylära analyser och laborativt arbete kopplat till storskalig klinisk DNA sekvensering. Du behöver vara noggrann och ansvarstagande, och gilla att jobba i en miljö där utvecklingen är snabb. Detta är inledningsvis ett vikariat på 6 månader, men vikariatet kan komma att förlängas.

Den primära arbetsuppgiften är att utföra biblioteksberedningar inför storskalig DNA sekvensering och kvalitetskontroll. Detta innefattar arbete med ett flertal olika molekylärbiologiska arbetsmoment, användande av flera olika instrument, inklusive vätskehanterare för delvis automatiserad beredning av biblioteken. Övriga uppgifter beroende av tidigare erfarenhet kan inkludera upprätthållande av dokumentation i kvalitetssystemet (ISO17025 ackrediterad verksamhet), inköp av reagens, kontakt med uppdragsgivare / samarbetspartners, samt ansvar för instrument och lokaler.

Kvalifikationer

- Examen inom life science, tex biomedicinsk analytiker eller examen inom bioteknologi, biomedicin, molekylärbiologi, biokemi eller motsvarande.
- Erfarenhet av laborativt arbete med molekylärbiologiska metoder, gärna storskalig DNA sekvensering
- Erfarenhet av kvalitetssystem eller arbete inom ackrediterad verksamhet (ISO17025, ISO15189 eller motsvarande) är meriterande
- Obehindrat behärska svenska och engelska i skrift och tal
- Personliga egenskaper som främjar samarbete både internt och externt

Vi kommer lägga stor vikt vid personliga egenskaper.

Fackliga representanter

Du hittar kontaktuppgifter till fackliga representanter på https://www.kth.se/om/work-at-kth/fackrepresentanter-1.500898. 


Ansökan

Du ansöker via KTH:s rekryteringssystem. Du som sökande har huvudansvaret för att din ansökan är komplett när den skickas in. Din kompletta ansökan ska vara KTH tillhanda senast sista dagen för ansökningsperioden.

Övrigt

Jämställdhet, mångfald och avståndstagande från alla former av diskriminering är både en kvalitetsfråga och en självklar del av KTH:s värdegrund.

För information om behandling av personuppgifter i samband med rekrytering https://www.kth.se/om/work-at-kth/processing-of-personal-data-in-the-recruitment-process-1.823440.

Vi undanber oss direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av platsannonser. Visa mindre