Lediga jobb som Kvalitetsingenjör/-tekniker, kemiteknik i Solna

At Cepheid, we are passionate about improving health care through fast, accurate diagnostic testing. Our mission drives us, every moment of every day, as we develop scalable, groundbreaking solutions to solve the world’s most complex health challenges. Our associates are involved in every stage of molecular diagnostics, from ideation to development and delivery of testing advancements that improve patient outcomes across a range of settings. As a member of our team, you can make an immediate, measurable impact on a global scale, within an environment that fosters career growth and development.
Cepheid is proud to work alongside a community of six fellow Danaher Diagnostics companies. Together, we’re working at the pace of change on diagnostic tools that address the world’s biggest health challenges, driven by knowing that behind every test there is a patient waiting.
Learn about the Danaher Business System which makes everything possible.
We are hiring a Quality Assurance Engineer to join our Validation team in Solna. As a QA Engineer in the Validation team your main responsibility is to contribute to qualification of equipment, validation of processes as well as process improvements. For this position we are looking for a self-motivated person that is willing to take on the challenge to lead global improvement projects of our processes. We expect you to be organized and paying attention to details in your work.
As QA Engineer you will represent Quality in projects related to qualifications of equipment and validation of product modifications. You will also represent QA in project core teams and review changes to manufacturing process and post-launch product changes. In addition, you will be a key player for risk assessments (FMEAs) ensuring risk management integration in the entire Life Cycle Management process.
To be successful in this role you should be able to individually plan and execute on improvement projects as well as contribute to the risk management process (FMEAs). You should be a team player with good communication skills.
We expect you to contribute to other common activities within the department which may include planning, coordination and performing common tasks, suggesting improvements and by other means actively contributing to the fulfilment of goals within our projects, department, and company.
All tasks should be performed with high quality and within timelines.
This position is onsite in Solna.
In this role, you will have the opportunity to:
Represent Quality Assurance in project core teams and for tasks within manufacturing such as IQOQs and process changes.
Build working relationships with cross functional teams including Manufacturing, Technical Operations, R&D, Product Transfer, Program Management, and others to ensure efficient collaboration and on time delivery
Review and approve product and project documentation, including validations, for compliance towards Cepheid’s Quality Management System and relevant regulatory requirements
Facilitate and/or assure performance of Risk Management activities post launch
Identify and implement changes and process improvements to the QA Organization
Support during internal or external audits and inspections



The essential requirements of the job include:
Bachelor´s degree with 3+ years of related work experience OR Master´s degree with 2+ years of related work experience
Understanding of quality systems
Strong interpersonal, writing and communication skills in English



It would be a plus if you also possess previous experience in:
Working in a controlled environment such as working according to ISO13485/IVDR or similar knowledge is a great advantage in this position.
Manufacturing operations and GDP



Significant emphasis will be placed on the candidate's personal fit for the position
Cepheid, a Danaher operating company, offers a broad array of comprehensive, competitive benefit programs that add value to our lives. Whether it’s a health care program or paid time off, our programs contribute to life beyond the job. Check out our benefits at danaherbenefitsinfo.com. Visa mindre

Trivs du i gränslandet mellan det kommersiella och det tekniska? Gillar du att vara spindeln i nätet och stötta både kunder och kollegor? Då kan rollen som Sales Engineer till VEGA Level Pressure vara något för dig!

Om VEGA Level Pressure
”VEGA Level Pressure är ett familjeägt bolag med huvudkontor i Tyskland med cirka 2 400 anställda. VEGA är världsledande inom radarnivåteknik och har ett starkt fokus på tryckapplikationsmarknaden. Vi är verksamma inom kemi-, livsmedels-, vatten-, skeppsbyggnads-, papper- och energisektorn. Dessa högkvalitativa produkter hjälper våra kunder att effektivisera sin verksamhet. VEGA:s produkter står för kvalitet och de har funnits på den svenska marknaden genom distributörer och etablerade sig i Sverige under 2024 efter att ha gjort samma resa i flera andra länder.”

Om tjänsten som Sales Engineer
Som Sales Engineer på VEGA Level Pressure är du kontaktperson inom företaget för såväl interna som externa relationer där du ansvarar för att ge bästa möjliga rådgivning till kunder och kollegor. Du kommer att hantera inkommande förfrågningar och projekt från VEGA:s kunder och säljare och genom teknisk rådgivning säkerställa att de får rätt tekniska lösningar på plats. Du ansvarar också för att i samrådan med kund och Vega:s säljare ta fram rätt priser, villkor och offertunderlag. Du förväntas också arbeta proaktivt i dialogen med kunden med målsättningen att och verka för att varje kundkontakt övergår till en långsiktig relation.

Dina huvudsakliga arbetsuppgifter: Vara kontaktperson för såväl kunder som kollegor.
Hantera inkommande förfrågningar och projekt samt ge rådgivning om de bästa lösningarna.
Teknisk rådgivning och stöd över telefon eller online.
Ta fram offerter som uppfyller kundkrav och inkluderar rätt utrustning, priser och villkor.
Agera proaktivt i dialogen med kund med ambitionen att bygga långsiktiga relationer.
Om dig
Vi söker dig som har en teknisk utbildningsbakgrund och/eller arbetslivserfarenhet som kan bedömas likvärdigt. Du har med fördel arbetat inom Teknisk försäljning- och/eller en supporterande roll tidigare och har din tyngd i tekniken men du har också ett kommersiellt intresse och förståelse för affären. Du har en god förmåga att prioritera och strukturera ditt arbete självständigt och är trygg i att du kan leverera hög kvalitet i allt från kunddialog till internsupport, inte minst rörande offerter, priser och villkor. Du är en naturlig relationsbyggare och trivs i den kommersiella dialogen. Har du dessutom erfarenhet av förhandlingar är det meriterande. Givet är att du har en god datorvana och är en van användare av CRM-system samt behärskar svenska och engelska i tal och skrift.

Viktigt för tjänsten är: Teknisk utbildningsbakgrund och/eller arbetslivserfarenhet som kan bedömas likvärdigt.
Arbetat i en Teknisk försäljnings- eller supporterande roll tidigare.
God datorvana och van användare av CRM-system.
Att du behärskar svenska och engelska flytande.
Stor vikt kommer att läggas vid dina personliga egenskaper.

VEGA Level Pressures erbjudande
Inom VEGA är lagsamarbete väsentligt och alla inom den globala VEGA-familjen ställer upp för varandra och hjälper till. ”HOME of VALUES inom VEGA-organisationen består av våra fyra pelare för hur vi differentierar oss. Vi bygger relation till varandra och med våra kunder genom att driva nyfikenhet och agera mänskligt och förenkla processlivet genom enkelhet. Du kommer till en organisation under uppbyggnad och till nyrenoverade lokaler i Solna.

Övrigt
Start: Enligt överenskommelse.
Omfattning: Heltid, 100%.
Placering: Stockholm.
Lön: Enligt överenskommelse.

Låter rollen som Sales Engineer till VEGA Level Pressure intressant? Urvalet sker löpande och tjänsten kan komma till att bli tillsatt innan sista ansökningsdatum, skicka in din ansökan redan idag! Visa mindre

Arbetsbeskrivning
Har du ett stort teknikintresse, gillar att arbeta inom produktion och har ett öga för detaljer? Då kan du vara den vi söker! Randstad söker nu flera produktionsarbetare till ett snabbväxande företag som arbetar med batterier. Företaget har sina lokaler i Tomteboda i Stockholm.

Uppdraget ingår i vår uthyrningsverksamhet vilket innebär att du kommer vara anställd som konsult hos Randstad men arbeta ute hos en av våra kunder. Du har samma fördelar hos Randstad som hos andra arbetsgivare med kollektivavtal och förmåner som friskvårdsbidrag, företagshälsovård, försäkringar och rabatt på träningskort. Tjänsten kan innebära många kontakter och då är det är viktigt att du har god förmåga att samarbeta. På Randstad strävar vi efter att erbjuda dig en mängd karriärmöjligheter, så att du kan utveckla din kompetens och få ett välfyllt CV. Söker du en arbetsgivare som erbjuder varierande uppdrag och nya kontaktnät kommer du att trivas hos oss.

Ansvarsområden
Som kvalitetskontrollant kommer du arbeta med granskning, kvalitetssäkring av produkter och avsyning (användning av kvalitetssystem, excel) etc.

Kvalifikationer
För att vara aktuell för denna tjänst behöver du:
Goda kunskaper i engelska, både tal och skrift
Arbetat inom industri och/eller produktion tidigare ELLER att du har en civilingenjörsexamen

Som person ser vi att du är arbetsvillig, noggrann och har ett intresse för teknik och produktion.

För oss är det viktigt att all kompetens på arbetsmarknaden tillvaratas. Vi välkomnar alla sökande och eftersträvar mångfald.

Ansökan
Urval och intervjuer kommer att ske löpande, vi har fler platser att tillsätta, start för tjänsten är omgående. Tjänsten kan komma att bli tillsatt innan sista ansökningsdag, ansök därför så snart som möjligt.

OBS: Vi tar inte emot ansökningar eller CV via mail.

Om företaget
Med över 600 000 anställda i omkring 40 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster och erbjuder bemannings-, konsult- och rekryteringslösningar inom alla kompetensområden. Vi erbjuder även interim management, executive search och omställningstjänster. Vi har ett stort nätverk av bolag och kandidater vilket innebär att vi förmedlar hundratals jobb inom olika branscher, från Kiruna i norr till Malmö i söder. Vår ambition är att vara den bästa arbetsgivaren på marknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och organisationer att nå deras sanna potential. Vi kallar det Human Forward. Visa mindre

Vi söker nu en kvalitetssäkrare (Quality Assurence, QA) till Radiofarmaciverksamheten i Solna.

Om oss
Verksamheten har en omfattande produktion av radioaktivt märkta läkemedel för användning inom klinisk patientdiagnostik (PET och SPECT) och inom ett flertal forskningsområden.

Radiofarmaci har idag cirka 30 medarbetare och vi erbjuder ett utvecklande och spännande arbete inom en verksamhet som befinner sig i en utvecklingsfas.

Verksamheten finns på Nya Karolinska Solna (NKS) och arbetet utförs i ett av Europas största och mest avancerade radiofarmacilaboratorier. Anläggningen är byggd för att tillgodose sjukvårdens och forskningens behov av radiofarmaka lång tid framöver.

Ta chansen att bli en del av en växande organisation med stimulerande och varierande arbetsuppgifter!

Om tjänsten
Som Quality Assurance (QA) inom en mindre verksamhet är arbetet varierande och tvärfunktionellt. Du får möjlighet att arbeta och utvecklas i QA-rollen inom läkemedelstillverkningens alla områden. Du kommer att stödja kvalitetsgruppen med kvalitetssäkringsarbete där du bland annat som QA kommer att medverka i produktutveckling, frisläppning, validering, avvikelsehantering, CAPA, planering och genomförandet av personalutbildningar samt inspektioner.

Vi söker
Vi söker dig som är en utåtriktad och social person med stort engagemang som trivs i en labbnära miljö. Du har starkt fokus på att leverera högkvalitativt arbete, är uppmärksam på detaljer samt har god beslutsfattningsförmåga. Du förväntas självständigt kunna planera och prioritera ditt dagliga arbete och samtidigt vara en lagspelare som trivs med att samarbeta med olika yrkeskategorier.

Vi ser det som en självklarhet att du delar våra värderingar Ansvar - Medmänsklighet - Helhetssyn och vår vision Patienten först - tillsammans skapar vi den bästa vården.

Kvalifikationer

Krav:

- Naturvetenskaplig utbildning (farmaceut, mikrobiolog, molekylärbiolog, kemist, ingenjör eller motsvarande) med relevant inriktning.
- Tidigare erfarenhet av att arbeta med QA-frågor inom GMP-reglerad verksamhet.
- God datorvana
- Goda språkkunskaper i svenska och engelska

Meriterande:

- Erfarenhet av validering av nya produkter, utrustning, lokaler och processer inom läkemedelsindustri
- Erfarenhet av kvalitetssäkring enligt GxP-föreskrifter
- Erfarenhet av radiofarmakatillverkning eller beredning
- Erfarenhet av GMP bedömning och frisläppning av produkter och råvaror
- Erfarenhet av intern- och externinspektioner
- Behörighet som sakkunnig/Qualified Person enligt LVFS 2004:7

För att din ansökan ska vara komplett ska den innehålla:
1. CV
2. Övriga bilagor (bilagor bifogas i förekommande fall)
- Personligt brev (frivilligt)
- Yrkeslegitimation 

Varmt välkommen med din ansökan!

Urval och intervjuer kommer att ske löpande. Provanställning kan komma att tillämpas i denna rekrytering.




Läs mer om rekryteringsprocessen på Karolinska på https://www.karolinska.se/jobba-hos-oss/rekrytering-pa-karolinska/



Om Karolinska Universitetssjukhuset

Vi på Karolinska Universitetssjukhuset är stolta över att vi är ett av världens främsta universitetssjukhus. Förutom vårt särskilda ansvar för den högspecialiserade vården i Stockholmsregionen är huvuduppdraget att tillsammans med Karolinska Institutet utbilda framtidens vårdanställda och bedriva världsledande forskning samtidigt som vi fortsätter vårt arbete med att utveckla vården för patientens bästa. Vi arbetar inom en rad olika områden och professioner.



Vår vision - Vi ska bota och lindra imorgon det ingen kan bota och lindra idag.



Läs gärna mer om oss på www.karolinska.se och följ oss på sociala medier!

Funktion Medicinsk Diagnostik Karolinska

Funktion Medicinsk Diagnostik Karolinska är en sammanslagning av Karolinska Universitetslaboratoriet och Bild och Funktion. Verksamheten spänner över hela det diagnostiska området inom laboratorieverksamhet, radiologi, nuklearmedicin, medicinsk strålningsfysik, radiofarmaci och strålsäkerhet inom Karolinska Universitetssjukhuset.



MDK är centrum för kompetensmässigt och tekniskt ledande diagnostik, intervention och behandling som tillgodoser patienternas behov idag och i framtiden.

Att söka jobb i Region Stockholm

Vi eftersträvar jämställdhet och jämlikhet på vår arbetsplats och ser gärna sökande med olika bakgrund och förutsättningar.


Vi tar endast emot ansökningar via detta system. Ansök genom att klicka på knappen ”Ansök”. Ansökningar per brev eller e-post beaktas inte. Vi undanber oss direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt säljare av ytterligare jobbannonser.


Vårt rekryteringssystem kan inte hantera anonyma ansökningar eller sökande med skyddade personuppgifter. Om du har skyddade personuppgifter ber vi dig att kontakta den kontaktpersonen som finns angiven i annonsen. Din ansökan kommer då att hanteras utanför rekryteringssystemet. Du bör även vara försiktig med vilken information du lämnar i din ansökan och endast ta med information som är relevant för den aktuella befattningen.


Region Stockholm ansvarar för hälso- och sjukvård, kollektivtrafik, regional utveckling och bidrar till kulturlivet. Varje dag, dygnet runt. I landets snabbaste växande region. Tillsammans skapar vi Europas attraktivaste storstadsregion.


https://www.regionstockholm.se/jobb-1/jobba/ Visa mindre

Vårt uppdrag:
Vi söker dig som har arbetslivserfarenhet av läkemedelsföretag. Det är viktigt att du har erfarenhet av att skriva SOP samt andra kvalitetsdokument. Vi ser även att du har förståelse av BNP. Då kan du vara personen vi söker! Tjänsten som är på heltid är tänkt att starta omgående och pågår fram till den 30 juni 2020.

Detta är ett konsultuppdrag vilket innebär att du kommer vara anställd av Avanzera och jobba ute hos kund. Vi värdesätter starkt att du känner dig trygg i din anställning hos oss. Därför erbjuder vi alltid dig som medarbetare en marknadsmässig månadslön, pensionsavsättning, friskvårdsbidrag och anslutning till vårt kollektivavtal.


Arbetsuppgifter:
Du kommer bidra med din tidigare erfarenhet inom läkemedelsbranschen. Du ska ta fram och dokumentera SOP samt andra kvalitetsdokument. Det är viktigt att du har förståelse av BNP samt kraven för kvalitetsstyrningssystem.

Din bakgrund:
Vi ser att du har erfarenhet av läkemedelsföretag. Erfarhet av kvalitetsdokumenthanteringssystem. God datorvana är ett krav samt goda kunskaper av både svenska och engelska i tal och skrift.

Som person är du noggrann, van vid att arbeta i högt tempo och lösnings- & resultatorienterad. Du ska vara drivande samt initiativtagare och orädd. Du ska vara strukturerad och analytisk samt förmågan att se detaljer och skapa en överblick.
Sök redan idag! Då tillsättandet ska ske så snart som möjligt kommer vi att göra vårt urval löpande. Att ansöka tar bara ett par minuter, fyll i dina personuppgifter och ladda upp ditt eget CV så är du en av våra kandidater till tjänsten. Välkommen med din ansökan!


Om oss:
Genom vår uthyrnings- och rekryteringsverksamhet erbjuder vi personal inom Ekonomi, Administration, Sälj/Marknad, Logistik/Inköp och HR. Vår inriktning är kunnig och erfaren personal som snabbt kan sätta sig in i arbetsuppgifter och nya företag. Vår framgång bygger på ett personligt engagemang, lång erfarenhet och en konstant målsättning att överträffa dina förväntningar. Besök oss gärna på www.avanzera.se eller www.facebook.com/Avanzera. Visa mindre

Brinner du för kvalitetssäkring av medicintekniska produkter och vill du utvecklas på ett innovativt företag med sikte på att revolutionera sjukvården med ny och spännande teknik?
FindOut Diagnostic AB utvecklar, tillverkar och distribuerar innovativa diagnostiska självtester och söker nu en QA/RA Manager till företaget. I denna stimulerande roll får du möjlighet att applicera dina kunskaper inom området QA/RA, utföra kvalitetsarbete som är i enighet med företagets långsiktiga mål och bidra till att säkerställa effektiva och kvalitetssäkrade produktionsprocesser och produkter som gör skillnad för patienter. Du erbjuds en QA/RA roll med mycket ansvar och varierade arbetsuppgifter, roliga samarbeten med kollegor och externa intressenter samt goda möjligheter att utvecklas i rollen. I denna roll ingår även ledningsgruppsansvar och du rapporterar till VD på företaget. Du blir en del av ett team engagerade och duktiga medarbetare med god sammanhållning som har roligt på jobbet. Om detta låter intressant, följ med oss på vår resa!

Tjänsten är en tillsvidareanställning med placering vid Karolinska i Solna. Urval och intervjuer sker löpande så vi välkomnar din ansökan redan idag!


Om tjänsten
Huvudsakliga ansvarsområden/arbetsuppgifter innefattar bland annat:
- Ägarskap och vidareutveckling av befintligt kvalitetsledningssystem för att säkerställa överensstämmelse med nationella och internationella regleringsstandarder och riktlinjer för utveckling och produktion av IVD- och medicinteknisk programvara.
- Utarbeta och godkänna produktutvecklingsdokumentation för att säkerställa överensstämmelse av reglerade produkter (allt från krav på märkning, lagring och förpackning till underhåll av dokumentation och anpassning till ändringar av direktiv, förordningar, standarder etc.).
- Samordna dokumentation och kommunicera med tillsynsmyndigheter för att få marknadsgodkännande i relevanta geografiska regioner.
- Förbereda och leda FindOut i extern revision och var ansvarig för interna revisioner.
- Vara företagets Quality Management Representative
- Post-market surveillance inklusive vigilance av kontrollerade produkter.
- Hålla dig uppdaterad med ändringar i lagstiftning och riktlinjer.


Vem är du?
Vi söker dig som har:
- Högskoleutbildning inom relevant område exempelvis civilingenjör i medicinsk teknik
- Minst 3 års erfarenhet inom Quality Assurance
- Arbetserfarenhet inom Medical Devices (IVD directive 98/79/EC)
- Vana att arbeta efter kvalitetssystem (t ex ISO 13485 och 14971)
- Talar och skriver på svenska och engelska obehindrat

Som person ser vi dig ha ett starkt kvalitetstänk och god förmåga att ta egna initiativ och arbeta självständigt. Du är problemslösningsorienterad, noggrann men också effektiv. Du inspireras av situationer där lösningen inte alltid är given och där egna initiativ är nödvändiga för att ansvarsfullt lösa och avsluta en given uppgift.
Företaget har en öppen, informell och entreprenörsdriven företagskultur där alla är viktiga och ställer upp för varandra. Då rollen innefattar nära arbete tillsammans med kollegor och partners är god samarbetsförmåga viktigt. Arbetstempot kan tidvis vara omväxlande och det är viktigt att du kan planera ditt arbete väl samtidigt som du är flexibel för omprioriteringar.


Om verksamheten
FindOut Diagnostic AB har utvecklat en mobilapplikation och använder neurala nätverk för att ta självtester till en ny nivå. Med en droppe blod, ett immunoassay lateral flow-test och appen kommer individer att få tillgång till mer hälsodata än någonsin tidigare. Det första självtestet med den nya tekniken är inom infektionsområdet och kommer att lanseras under 2021. Med de neurala nätverken som bas kommer appen att skalas till andra områden för in vitro-diagnostik.
FindOuts vision är att tillgängliggöra hälsodata på individens villkor genom utveckling, tillverkning och distribution av diagnostiska självtester på den europeiska marknaden. I produktportföljen har FindOut redan FindOut Celiac Test (självtest för glutenintolerans/celiaki). För mer information, besök: www.findout.se Visa mindre