Lediga jobb som Civilingenjör, medicinsk teknik i Solna

Se lediga jobb som Civilingenjör, medicinsk teknik i Solna. Genom att välja en specifik arbetsgivare kan du även välja att se alla jobb i Solna som finns hos arbetsgivaren.

Valideringsledare

Företagsbeskrivning AFRY erbjuder tjänster inom teknik, design, digitalisering och rådgivning. Vi är dedikerade experter inom industri, energi och infrastruktur och skapar värde för kommande generationer. AFRY har nordiska rötter med global räckvidd. Våra gemensamma principer – Result driven, Client centric, Empowering och Accountable – vägleder oss i hur vi arbetar, utvecklas och lyckas tillsammans. Var med och accelerera övergången till ett hållbart samh... Visa mer
Företagsbeskrivning
AFRY erbjuder tjänster inom teknik, design, digitalisering och rådgivning. Vi är dedikerade experter inom industri, energi och infrastruktur och skapar värde för kommande generationer. AFRY har nordiska rötter med global räckvidd. Våra gemensamma principer – Result driven, Client centric, Empowering och Accountable – vägleder oss i hur vi arbetar, utvecklas och lyckas tillsammans. Var med och accelerera övergången till ett hållbart samhälle.   

Jobbeskrivning
Life Science är en av de ledande aktörerna i Skandinavien och arbetar främst med kunder inom läkemedel, bioteknik och medicinteknik. Nu söker vi dig som vill ta nästa steg och utvecklas inom validering tillsammans med oss.
Som valideringsledare hos AFRY kommer du att ansvara för att leda, planera och genomföra valideringsaktiviteter ute hos våra kunder. Du får även möjlighet att koordinera ett team av valideringsingenjörer och spela en viktig roll i att stötta och coacha juniora kollegor, vilket är både uppskattat och värdefullt. Valideringsarbetet sker i huvudsak hos kund, i produktionsmiljö eller på laboratorier i samband med om- eller nybyggnation. Det kan handla om allt från hela produktionslinjer till enskilda maskiner eller mindre labbutrustningar, men arbetet kan även utföras internt hos oss på AFRY. I rollen ingår att planera, dokumentera och genomföra VMP, VP, DQ, IQ/OQ/PQ, alternativt att leda valideringar och kvalificeringar beroende på din kompetens och erfarenhet.

Kvalifikationer
För att lyckas och trivas i rollen tror vi att du har en ingenjörsexamen eller naturvetenskaplig examen inom kemi, bioteknik i kombination med minst tre års relevant erfarenhet. Du har gedigen kunskap om GMP och uttrycker dig obehindrat på både svenska och engelska i tal och skrift. Du arbetar självständigt, strukturerat och noggrant, har god organisatorisk förmåga och är van att dokumentera ditt arbete. Samtidigt ser du värdet i samarbete, delar gärna med dig av din kunskap och trivs i rollen som mentor för mer juniora kollegor. B-körkort är meriterande och du bör vara pendlingsbar då våra kunder finns inom hela Storstockholmsområdet. Placeringsort är Södertälje, Solna eller Uppsala.

Ytterligare information
Hos AFRY möts du av erfarna, närvarande och engagerade chefer med stor kunskap om läkemedelsbranschen och en god förståelse för konsultrollens utmaningar. Du får kontinuerlig coaching och en nära dialog kring din utveckling, där fokus ligger på att skapa en skräddarsydd karriärplan. Vi ser kompetensutveckling som en självklar del av arbetet och strävar efter att ge dig möjlighet att ta dig an både varierande och spännande uppdrag.
Hos oss erbjuds du fast lön och kollektivavtal, utfyllnad av lön vid föräldraledighet samt en skräddarsydd karriärplan med möjlighet till kontinuerlig kompetensutveckling och tillgång till ett stort nätverk av experter inom Life Science. Du får även tillgång till Club AFRY, vår personalklubb, där du kan ta del av olika aktiviteter inom kultur, sport, hälsa och fritid.
Välkommen med din ansökan, sista ansökningsdag är 2026-01-08



Kontaktperson för frågor:
Johanna Fryklund Freyre, Service Area Manager
[email protected]



För samtliga rekryteringar på AFRY genomförs som grund alltid en ID-kontroll, referenstagning samt verifiering av utbildning.
Vi undanber oss direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt säljare av ytterligare jobbannonser.

På AFRY driver vi förändring i allt vi gör. Vi anser att förändring sker när modiga idéer möts, när vi samarbetar, skapar innovation och omfamnar kreativa lösningar, det är så vi skapar framtiden. Vi söker konstant kvalificerade kandidater som vill ansluta sig till våra inkluderande  team runt om i världen. Bli en del av oss och påskynda den gröna omställningen Visa mindre

Clinical Applications Specialist ( Ultrasound)

Clinical Applications Specialist (Ultrasound) – Sweden Join us in pioneering breakthroughs in healthcare. For everyone. Everywhere. Sustainably.   Our inspiring and caring environment forms a global community that celebrates diversity and individuality. We encourage you to step beyond your comfort zone, offering resources and flexibility to foster your professional and personal growth, all while valuing your unique contributions. Apply now for the posit... Visa mer
Clinical Applications Specialist (Ultrasound) – Sweden

Join us in pioneering breakthroughs in healthcare. For everyone. Everywhere. Sustainably.

 

Our inspiring and caring environment forms a global community that celebrates diversity and individuality. We encourage you to step beyond your comfort zone, offering resources and flexibility to foster your professional and personal growth, all while valuing your unique contributions. Apply now for the position of Clinical Applications Specialist (Ultrasound) – Sweden

The primary function of this role is to carry out clinical sales demonstrations of the full range of

Siemens Acuson Ultrasound Equipment. During the sales demonstration you are responsible for the optimization of the equipment allowing the operator to see the value of a Siemens ultrasound solution. In addition, this position will encompass the provision of system installations, ongoing customer support and product training, technical support and customer education. 

Your role:
* To carry out demonstrations and provide applications support for the full range of Siemens Acuson
* You will work alongside a regional sales manager and within a broadly defined geographical area.  Travel to other areas of the country and internationally will be required as part of your role.  Expectation is that approximately 30% of your time will require overnight stays.
* To provide effective customer training and follow-up support post sale, ensuring a high level of customer satisfaction.
* To support the sales team at national and local exhibitions with on stand demonstrations and to provide support during customer visits.
* Keep up to date with current ultrasound products and software to maximise customer demonstration success and be able to provide effective advice on product performance. 

Your expertise:
* Candidates will ideally hold a relevant clinical qualification in ultrasound or have a minimum of one years experience in the same or similar clinical applications specialist role.
* Experience of teaching in a clinical setting.
* Confidence to present to groups of people.
* Self-motivated and able to work independently with a focus on achieving the objectives for the business.
* Flexible/Adaptable to changing business requirements
* Valid Driving License

Who we are:
We are a team of more than 71,000 highly dedicated Healthineers in more than 70 countries. As a leader in medical technology, we constantly push the boundaries to create better outcomes and experiences for patients, no matter where they live or what health issues they are facing. Our portfolio is crucial for clinical decision-making and treatment pathways.

How we work:
When you join Siemens Healthineers, you become one in a global team of scientists, clinicians, developers, researchers, professionals, and skilled specialists, who believe in each individual’s potential to contribute with diverse ideas. We are from different backgrounds, cultures, religions, political and/or sexual orientations, and work together, to fight the world’s most threatening diseases and enable access to care, united by one purpose: to pioneer breakthroughs in healthcare. For everyone. Everywhere. Sustainably. Check our Careers Site at Jobs & careers (siemens-healthineers.com)

As an equal opp... Visa mindre

Monitor för kliniska studier med erfarenhet och intresse för monitorering

Om oss Karolinska Universitetssjukhuset är ett av världens främsta universitetssjukhus med ett särskilt ansvar för högspecialiserad vård. Av all klinisk forskning i Region Stockholm bedrivs ca 80% vid Karolinska Universitetssjukhuset. Tillsammans med Karolinska Institutet utgör vi ett medicinskt centrum som bedriver världsledande forskning, utbildning och innovation för att bota och lindra sjukdom samt förbättra människors liv. I tjänsten som monitor o... Visa mer
Om oss
Karolinska Universitetssjukhuset är ett av världens främsta universitetssjukhus med ett särskilt ansvar för högspecialiserad vård.

Av all klinisk forskning i Region Stockholm bedrivs ca 80% vid Karolinska Universitetssjukhuset. Tillsammans med Karolinska Institutet utgör vi ett medicinskt centrum som bedriver världsledande forskning, utbildning och innovation för att bota och lindra sjukdom samt förbättra människors liv.

I tjänsten som monitor och projektledare kommer du att jobba nära den högspecialiserade vården och Karolinska Institutets ledande forskare inom samtliga kliniska verksamheter. Den kliniska forskningen är en nyckelfaktor för Karolinska Universitetssjukhusets vision « Vi ska bota och lindra imorgon det ingen kan bota och lindra idag «.

Karolinska Trial Alliance (KTA) är ett av Region Stockholms och Karolinska Universitetssjukhusets så kallade « core faciliteter » för att stötta den kliniska forskningen i planering och genomförande med fokus på de regulatoriska aspekterna av klinisk forskning. Vår målbild är att öka kvaliteten och antalet kliniska studier i Region Stockholm och i rollen som monitor och projektledare kan du göra skillnad.

KTA Support består av ett 15-tal medarbetare och kommer under våren 2022 att flytta till helt nya lokaler mitt emot Karolinska Universitetssjukhuset i Solna.

Om tjänsten
I tjänsten som monitor på Karolinska Trial Alliance ingår huvudsakligen arbetsuppgifter i form av att monitorera kliniska studier hos våra uppdragsgivare och säkerställa att studierna genomförs, dokumenteras och rapporteras i enlighet med protokoll, GCP och gällande myndighetskrav.

I tjänsten ingår även att erbjuda stöd till samtliga så kallade universitetssjukvårdsenheter inom regionen. Det betyder att det är ett mycket brett uppdrag som rör alla typer av klinisk forskning i primär, -öppen och den högspecialiserade vården. Väldigt mycket klinisk forskning bedrivs i nära samarbete med Karolinska Institutet, men även en stor del industrisponsrade studier. Du kommer att samarbeta med världsledande akademiska och industrisponsrade studier i en av de mest spännande hälso- och sjukvårdsregioner i Sverige idag.

Att arbeta som monitor hos oss är omväxlande. Du kommer få monitorera studier inom i princip samtliga terapiområden förutom onkologi, som har en egen specialiserad CTO enhet inom Tema Cancer på Karolinska Universitetssjukhuset. KTA samarbetar dock nära med den onkologiska CTO verksamheten.

Det kan även förekomma arbetsuppgifter som att bl.a. skriva studieprotokoll, ansökningshandlingar till regulatoriska myndigheter, utforma CRF och koordinera.

Det är en spännande tjänst och du får möjlighet att arbeta i nära kontakt med forskare, sponsorer, prövare, sjuksköterskor och myndigheter.

I tjänsten ingår uppdrag som kan medföra tjänsteresor, främst över dagen och nationellt.

Vi erbjuder
KTA erbjuder dig:

- Arbete på ett av världens mest ansedda universitetssjukhus där forskning i världsklass sker varje dag.
- Ett spännande och omväxlande arbete, som möjliggör konstant utveckling inom många olika områden.
- Kollegor med olika kompetenser och erfarenheter som tillsammans arbetar som ett team för att ge våra kunder bästa tänkbara service.
- Vi erbjuder flextid för möjlighet till en bra balans mellan arbete och fritid.

Vi söker
Vi söker dig som har tidigare erfarenhet av att jobba som monitor inom klinisk forskning och som har ett särskilt intresse för detta. Meriterande är även tidigare erfarenhet av att jobba som klinisk prövningsledare/projektledare samt intresse och erfarenhet av quality assurance (QA), medicinteknik, medical writing eller datahantering vid studieavslut.

Du är noggrann, har god analytisk förmåga, är lösningsinriktad och kan snabbt sätta dig in i nya arbetsuppgifter. Arbetet förutsätter att du kan arbeta självständigt med resultat av hög kvalitet.

Rollen innebär både självständiga arbetsuppgifter och nära kontakt med forskare och sponsorer. Alla medarbetare vid KTA har olika bakgrunder och specialområden, men vi ser vårt arbetssätt som ett lagarbete. Du behöver ha mycket god kommunikations- och samarbetsförmåga, initiativförmåga, flexibilitet samt intresse för att samarbeta med andra professioner.

Det är viktigt att du har förmåga att tillämpa regulatorisk expertis i olika sammanhang och kan bidra till att lösa frågeställningar som sträcker sig utanför ett enskilt forskningsprojekt.

Vi lägger stor vikt på personlighet och värderingar.

Kvalifikationer
Krav:

- Vi tror att du har en naturvetenskaplig utbildning inom något medicinskt relaterat ämnesområde, eller är utbildad sjuksköterska.
- Arbetat några år som monitor inom klinisk forskning.
- God förmåga att uttrycka dig väl i tal och skrift, både på svenska och engelska.

Meriterande:

- Arbetat nära den akademiska kliniska forskningen och har en god förståelse för den akademiska medicinska forskningens förutsättningar och infrastruktur.


Tjänsten är en tillsvidareanställning med 6 månaders provanställning. Tillträde enligt överenskommelse men gärna så snart som möjligt.


Varmt välkommen med din ansökan!

För att din ansökan ska vara komplett ska den innehålla
1. CV
2. Personligt brev (frivilligt)
3. Övriga bilagor (bilagor bifogas i förekommande fall)



 


Vi eftersträvar jämställdhet och jämlikhet på vår arbetsplats och ser gärna sökande med olika bakgrund och förutsättningar.


Vi tar endast emot ansökningar via detta system. Ansök genom att klicka på knappen ”Sök tjänsten”. Ansökningar per brev eller e-post beaktas inte. Vi undanber oss direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt säljare av ytterligare jobbannonser.


Vårt rekryteringssystem kan inte hantera anonyma ansökningar eller sökande med skyddad identitet. Om du har skyddad identitet ber vi dig att kontakta den kontaktpersonen som finns angiven i annonsen. Din ansökan kommer då att hanteras utanför rekryteringssystemet. Du bör även vara försiktig med vilken information du lämnar i din ansökan och endast ta med information som är relevant för den aktuella befattningen.


Region Stockholm ansvarar för hälso- och sjukvård, kollektivtrafik, regional utveckling och bidrar till kulturlivet. Varje dag, dygnet runt. I landets snabbaste växande region. Tillsammans skapar vi Europas attraktivaste storstadsregion.
http://www.sll.se/ Visa mindre

EHS Engineer

Job description Are you ready to take your career to new heights? We are seeking a dynamic and experienced EHS Engineer to play a pivotal role in shaping the safety, work environment, and environmental practices at our client in Stockholm. As an EHS Engineer, you will be at the forefront of ensuring a safe and sustainable workplace. You will work in a varied position that encompasses both production and laboratory environments. This is a full-time p... Visa mer
Job description


Are you ready to take your career to new heights? We are seeking a dynamic and experienced EHS Engineer to play a pivotal role in shaping the safety, work environment, and environmental practices at our client in Stockholm.


As an EHS Engineer, you will be at the forefront of ensuring a safe and sustainable workplace. You will work in a varied position that encompasses both production and laboratory environments.


This is a full-time position starting with a probationary period. The working hours are Monday to Friday, 08:00-17:00.


Randstad Engineering is specialized in competences within engineering. As a consultant with us, you get a competitive salary, benefits and collective agreements. Your consultant manager is always there for you and ensures that you get varying and developing assignments at different companies, within different industries. At Randstad Engineering, your personal development is in focus, and you are offered a large network and many social activities.


Please apply at www.randstad.se, no later than 2024-01-31. If you have questions, please contact [email protected].


For us, it is important that all competence and skills in the labor market are utilized. We welcome all applicants and strive for diversity.

Responsibilities


As an EHS Engineer, you will be at the forefront of ensuring a safe and sustainable workplace. You will work in a varied position that encompasses both production and laboratory environments.


In this role, you will be responsible for:


• Proactively gathering information on recent or updated laws and regulations pertaining to the environment, work environment, and safety, ensuring strict adherence to compliance standards.


• Providing operational support in addressing EHS matters and meticulously tracking actions and findings stemming from incidents, safety inspections, risk assessments, audits, etc.


• Taking a leadership role in safety inspections and within the safety committee. Conducting thorough risk assessments and diverse work environment measurements will be integral to your responsibilities.


• Continuously and actively steering initiatives aimed at enhancing the EHS Management system. Overseeing the establishment and revision of comprehensive site-wide and local work instructions, policies, and programs.


• Establishing effective communication channels with external authorities and engaging with internal stakeholders at various organizational levels.

Qualifications


To thrive in the role of EHS Engineer at our client, we envision that you bring over 5 years of experience in the field, along with previous experience in life science or diagnostics. Additionally, we seek candidates with a background in working in a quality-controlled work environment.


Key Job Requirements:


• Hold a university degree in Engineering or Life Science.


• Accumulate 5 or more years of experience in an EHS position.


• Demonstrate experience in Life Science or Diagnostics.


• Showcase a track record in a quality-controlled workplace.


Desirable Qualifications:


• Additional valuable experience in GMP (Good Manufacturing Practices).


• Prior engagement in laboratory or production settings.


• Familiarity with LEAN principles would be advantageous.

About the company

Randstad
At Randstad, we see the possible in people. With business all over Sweden and in all areas of expertise, we help people find work that feels good, where they get the opportunity to develop and realize their true potential. With close to 600 000 employees in 38 countries, Randstad is the global leader in the HR services industry. Our mission is to become the world’s most valued working life partner. By combining our passion for people with the power of today’s technology, we support people and organizations in realizing their true potential. We call it Human Forward. Visa mindre

Medicinteknisk ingenjör/IT tekniker till Enheten Systemteknik på Karol ...

Vill du vara med där allt händer? Karolinska Universitetssjukhuset lever in en ständig förändring och ambitionerna är höga. Vi ska mäta oss med de bästa i världen inom allt från medicinska resultat till patienternas upplevelse av vården där tekniken är en given medspelare. Om verksamheten Enheten Systemteknik ingår i verksamhetsområdet MT & IT Drift och Support som ingår i Stab Vårdstöd och Teknik. Vi samarbetar aktivt med övriga enheter inom Karolinska s... Visa mer
Vill du vara med där allt händer? Karolinska Universitetssjukhuset lever in en ständig förändring och ambitionerna är höga. Vi ska mäta oss med de bästa i världen inom allt från medicinska resultat till patienternas upplevelse av vården där tekniken är en given medspelare.
Om verksamheten
Enheten Systemteknik ingår i verksamhetsområdet MT & IT Drift och Support som ingår i Stab Vårdstöd och Teknik. Vi samarbetar aktivt med övriga enheter inom Karolinska samt med Region Stockholm, KI och KTH. MT & IT Drift och Support har cirka 140 anställda och finns i huvudsak i Solna och Huddinge. Vår arbetsmiljö präglas av våra värderingar: Ansvar - Medmänsklighet – Helhetssyn.

Enheten Systemteknik tillhandahåller en korrekt, tillförlitlig och säker teknisk miljö för vården på ett effektivt och pålitligt sätt. Systemteknik ansvarar för drift och support av en stor mängd olika utrustningar och system däribland ett antal som tillhör Region Stockholms mest kritiska. Systemteknik ansvar för cirka 900 medicintekniska datorer som används inom sjukhusets olika verksamheter. Vi efterföljer Medicintekniska regelverk och standarder såväl som IT-regelverk och standarder. Vår ambition är att ständigt förbättra oss för att upprätthålla hög patientsäkerhet. Med stöd av ny teknik kan vi effektivisera vårt arbete och bidra till högre kvalitet för vården.
Om tjänsten
Arbetet genomförs i en omväxlande miljö med stor variation av både arbetsuppgifter och verksamhetsområden tillsammans med vården, förvaltningar och leverantörer. Systemteknik tillhandahåller IT-infrastruktur för medicintekniska system vilket inkluderar lagring, backup, katalogtjänst, uppdateringar, övervakning och övriga tjänster som krävs för att underhålla en väl fungerande IT-miljö.

Rollen omfattar såväl operativ som strategiskt arbete. Förutom det operativa arbetet kommer du vara delaktig i planering, underhåll, förändringshantering, utveckling, problemlösning och dokumentation. Du kommer få möjlighet att ingå i systemförvaltningar av medicintekniska system såväl som förvaltning av IT-infrastruktur med tillhörande tjänster såsom server- & tjänstekluster, databaser, datalagring, klient- och servermanagering, övervakning, logganalys, automatisering och andra IT-lösningar.

I det dagliga arbetet kommer du få jobba med flera olika yrkeskategorier inom vården i en grupp med 20 drivna och trevliga kollegor med bred kompetens och lång erfarenhet inom området. Drift sker i interna datahallar på flera orter. Miljön är blandad med olika versioner av Windows och Linux på fysisk- och virtualiserad hårdvara såväl som containerbaserade (kubernetes/docker) tjänster – som vi inom kort kommer genomföra en större utbyggnad av. Vi tillämpar flextid.

Vi söker
Då arbetet dagligen innebär kontakter med intressenter, leverantörer och medarbetare är det viktigt med en god kommunikationsförmåga, god serviceanda och ett positivt bemötande. Du ser rutiner och dokumentation som en viktig del av arbetet och har förmåga att kunna planera din arbetsdag så effektivt som möjligt. Viktiga personliga egenskaper är ansvarstagande, analytisk, social, noggrann och strukturerad. Du kan hantera många olika ärenden samtidigt. Du är en problemlösare som alltid sätter vården i fokus. Du har mycket goda IT kunskaper och är genuint intresserad av IT och teknik och tycker att det är givande och viktigt att arbeta för hälso- & sjukvården.

Vi lägger mycket stor vikt vid personlig lämplighet.
Kvalifikationer
Vi ser att du har högskole-/civilingenjörsexamen inom IT eller Medicinsk Teknik alternativt motsvarande kunskaper förvärvade genom erfarenhet som kan bedömas relevant samt flerårig arbetslivserfarenhet inom området.
Vidare ska du ha:
- Mycket goda kunskaper inom administration av Windows Server och/eller Linux/Unix
- Goda eller mycket goda kunskaper inom databasadministration ()
- Goda kunskaper inom nätverk (TCP/IP, routing, switching)
- Mycket god förmåga att uttrycka dig på svenska i tal och skrift
Det är meriterande att du har arbetslivserfarenhet samt mycket goda kunskaper inom flera av följande områden:
- Containers och orkestrering (Kubernetes, Docker)
- OpenShift
- Big data system (HDFS), Software defined storage och objektbaserad lagring
- Logginsamling, Logghantering, loggbearbetning (t.ex. mha ElasticSearch, ELK, Graylog, Logstash, Splunk)
- Automatisering via t.ex. Ansible, Chef, Puppet, Vagrant
- Programmerings- och/eller skriptspråk såsom C#, Java, Go, PHP, Powershell, Bash, Python
- Lastbalansering & Proxy (NetScaler, T5, HA-Proxy, WinGate)
- Klustring av Windows och Linux
- Nätverkskonfiguration och avancerad felsökning
- Virtualisering av servrar och applikationer via VMware, Hyper-V, KVM, Citrix
- Hårdvara - Servrar, Nätverkskomponenter/SAN, centraliserade lagringsenheter, etc
- Central lagring/SAN, backup, block- & fillagring samt share- och filrättigheter
- Windows klientmjukvara och operativsystem
- Active Directory samt styrning via GPO
- PKI/Certifikathantering och felsökning
- Databasadministation av My, MongoDB, MariaDB och/eller Postgre
- Applikationsservrar såsom IIS, Apache, nGinx
- System Center-produkterna med fokus på SCCM/MEM
- Arbeta utifrån ITIL
- ITIL 4 Certifiering
Om rekryteringsprocessen
Urval sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag.
Välkommen med din ansökan!

För att din ansökan ska vara komplett ska den innehålla:
1. CV
2. Personligt brev
Provanställning kan komma att tillämpas i denna rekrytering. Läs mer om rekryteringsprocessen HÄR.
Vi eftersträvar jämställdhet och jämlikhet på vår arbetsplats och ser gärna sökande med olika bakgrund och förutsättningar.
Vi tar endast emot ansökningar via detta system. Ansök genom att klicka på knappen ”Sök tjänsten”. Ansökningar per brev eller e-post beaktas inte. Vi undanber oss direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt säljare av ytterligare jobbannonser. Visa mindre

Teknisk produktägare / projektledare Abilia Solna

Din nya tjänst Detta är en rekrytering. Svenska företaget Abilia söker nu en produktägare/projektledare till deras utvecklingsavdelning i Solna. Abilia erbjuder dig en rolig, flexibel och tekniskt avancerad arbetsplats där det finns stor möjlighet att påverka beslut och tillvägagångssätt. Tjänsten är på heltid med fina personalförmåner såsom flexibel arbetstid samt hälso- och pensionsförmåner. Du kommer vara med och bygga upp en viktig roll där din erfare... Visa mer
Din nya tjänst
Detta är en rekrytering.
Svenska företaget Abilia söker nu en produktägare/projektledare till deras utvecklingsavdelning i Solna. Abilia erbjuder dig en rolig, flexibel och tekniskt avancerad arbetsplats där det finns stor möjlighet att påverka beslut och tillvägagångssätt. Tjänsten är på heltid med fina personalförmåner såsom flexibel arbetstid samt hälso- och pensionsförmåner.
Du kommer vara med och bygga upp en viktig roll där din erfarenhet och ditt driv kommer ha stor påverkan. Rollen innebär både förvaltning och underhåll av existerande produkter men även utveckling av nästa generations hjälpmedel.

Exempel på höjdpunkter i rollen är:
# Sammanordnare vid produktförändringar samt utveckling
# Möjlighet att påverka metodik, verktyg och process kring produktutveckling med korta beslutsvägar
# Arbeta i en växande organisation med utrymme för personlig utveckling
# Fortsätta forma och skapa rollen genom att arbeta tillsammans med andra i ledande positioner

Läs gärna mer om vår kund här www.abilia.se


Din bakgrund
# BSc eller MSc inom elektronik, SW eller likvärdig utbildning/erfarenhet
# Minst 5 års arbetslivserfarenhet, gärna som Produktägare i produktbolag
# Flytande svenska och engelska, både muntligt och skriftligt
Mycket meriterande kompetenser är:
# Erfarenhet av utvecklingsverktyg inom både mjuk- och hårdvara
# Erfarenhet från produktutveckling inom medicinteknik
# Projektledning


Din profil
# Engagerad och passionerad
# Hög kommunikationsnivå och samarbetsförmåga
# Självständig
# Organiserad och strukturerad
Du känner dig trygg med värdeorden passion, innovation och kvalitet.

Din ansökan
Hjärtligt välkommen att söka denna mycket spännande tjänst hos vår kund Abilia AB. Thalamus är stolt partner till Abilia för detta rekryteringsuppdrag och vid eventuella frågor ringer du till Christer Johansson på Thalamus på 08-120 88 744 eller Camilla Molander på 08-120 88 788. Söker tjänsten gör du via vår hemsida eller annan lämplig länk.
Vi önskar tillsätta tjänsten så fort vi hittar rätt kandidat, intervjuer sker fortlöpande och tjänsten kan tillsättas innan sista ansökningsdag. Sista ansökningsdag är 28/6-19.
Det ska bli riktigt kul att läsa din ansökan.


Din nya arbetsgivare
Abilia ger personer med särskilda behov möjlighet att öka sin självständighet och ta kontroll över sin vardag. Med över 40 års erfarenhet och stöd av forskningsresultat vet vi att våra hjälpmedel stödjer människor att skapa struktur i vardagen, kommunicera med sin omgivning, styra funktioner i sitt hem eller påkalla hjälp vid behov.

Vi utvecklar innovativa lösningar för personer med funktionsnedsättningar och vi menar att alla människor ska ha samma möjligheter att vara delaktiga i samhället på sina villkor. Visa mindre

Medicintekniker till konsultuppdrag på Linde Healthcare i Solna

Modis Life Science söker nu en konsult för ett konsultuppdrag som medicintekniker till Linde Healthcare i Solna. Uppdraget är tidsbegränsat då man ersätter under en föräldraledighet. Uppdragsstart är så snart som möjligt och ca 10 månader framåt. Du kommer att vara stationerad på företagets verkstad, som ligger i Solna, och arbeta i en grupp som idag består av sex tekniker med olika ansvarsområden. Skicka din ansökan så snart som möjligt då urval och inter... Visa mer
Modis Life Science söker nu en konsult för ett konsultuppdrag som medicintekniker till Linde Healthcare i Solna. Uppdraget är tidsbegränsat då man ersätter under en föräldraledighet. Uppdragsstart är så snart som möjligt och ca 10 månader framåt. Du kommer att vara stationerad på företagets verkstad, som ligger i Solna, och arbeta i en grupp som idag består av sex tekniker med olika ansvarsområden. Skicka din ansökan så snart som möjligt då urval och intervjuer sker löpande.

Arbetsuppgifter

• Service och underhåll av medicintekniska produkter såsom lustgasmixer och syrgaskoncentratorer.
• Ha hand om service, underhåll och reparation, funktion och säkerhetskontroll, ankomstkontroll, märkning, skrotning samt dokumentation av utförda arbetsuppgifter.
• Medverka till att rutiner kring service- och underhåll upprättas, kontinuerligt utvecklas och följs i det dagliga arbetet
• Se till att både interna och externa behov av medicintekniska kunskaper tillvaratas, utvecklas och följs i linje med aktuella lagar och regler som styr verksamheten
• Bistå kunder med teknisk support och rådgivning kring de produkter du jobbar med

Vem är du?

• Högskoleingenjörsutbildad inom medicinteknik eller annan relevant teknisk utbildning / Alternativt har du motsvarande arbetslivserfarenhet inom medicinteknik/medicintekniska produkter
• Har kännedom kring medicintekniska direktiv, lagar och regler
• Drivande, engagerad, initiativtagande och teknikintresserad
• Ansvarstagande och strukturerad som tycker om att jobba självständigt och drivs av att lösa problem.
• Noggrann och van vid dokumentation av det egna arbetet då spårbarhet är en viktig del inom medicinteknik
• Har hög servicekänsla med en grundinställning till att alltid se till kunden bästa, då det dagliga arbetet innebär en hel del kundkontakt
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift, då båda språken förekommer i det dagliga arbetet
• Van vid att arbeta i datormiljö och har kunskaper i MS Office.
• B-körkort är meriterande

Uppdraget startar med en introduktion som anpassas individuellt efter dina behov och du kommer givetvis att få utbildning för de produkter du kommer att jobba med.

För frågor om tjänsten, kontakta [email protected] Visa mindre

Regulatory Affairs Manager to Getinge

Are you interested in becoming part of an international and market leading medical technology company whose products make a huge difference for patients, healthcare professionals and societies all around the world? Apply to be a member of the Regulatory Affairs and Product Compliance team at Getinge (Maquet critical care). Om företaget About Getinge Together we can make a difference At Getinge we are dedicated and passionate about helping our customers to... Visa mer
Are you interested in becoming part of an international and market leading medical technology company whose products make a huge difference for patients, healthcare professionals and societies all around the world? Apply to be a member of the Regulatory Affairs and Product Compliance team at Getinge (Maquet critical care).

Om företaget
About Getinge
Together we can make a difference
At Getinge we are dedicated and passionate about helping our customers to save lives and ensure excellent care. We provide innovations for operating rooms, intensive-care units, sterilization departments and for life science companies and institutions. A position at Getinge will provide career opportunities that both inspire and challenge. Here, you can make a difference every day!



Om tjänsten
The Role
This position offers you a great opportunity to work cross-functional, locally and globally, with a wide variety of stakeholders inside the organization. It is an excellent chance for a talented and dedicated regulatory affairs professional to take part in improving world class med-tech products in a challenging regulatory environment with high ambitions within a global and fast-paced manufacturing organization!

As a Regulatory Affairs Manager you will be a member of the Regulatory affairs and Product compliance team taking ownership for the regulatory aspects of the product areas Perfusion, Ventilation and Anesthesia, towards internal and external stakeholders. The regulatory team strive for excellence in the regulatory process by taking a leading role in international standardization and development of Getinge global processes. You will have the opportunity to collaborate in an open climate, with a diversified team thru the whole development process, from idea to complete product.

Among your main responsibilities and tasks will be to:

• Establish documentation for regulatory approvals for example CE-marking, i.e. Technical File, Essential Requirements Checklist and Declaration of Conformity
• Submit and support applications world wide, e.g. US, China and Canada, for market clearance/approval
• Support the R&D throughout the product development process
e.g. issue Quality Management Plans, participate in Risk Management and perform document review
• Support Product Care in communicating with authorities in relations to for example complaints and Field Actions.
• Take the lead or participate in cross-functional projects such as development of global Getinge procedures
• Within your area of expertise support the organization and e.g. participate in standardization and continuously improve our processes.

The position is located at our site in Solna.

Är det här du?
Is this you?
As ideal for the position, you have experience within QA/RA from the medical device industry. Experience from regulations and standards, such as QSR, MDD/MDR, ISO13485 and IEC60601, is expected. Further, you have a Master degree or corresponding education, in a relevant field together with fluent proficiency in Swedish as well as in English, which is our corporate language.

In this recruitment, your personal attributes will be of great importance! As a person you are accurate, action-orientated, driven and independent with a great amount of integrity. You have a coherent, challenging and process-oriented attitude and an excellent ability to communicate and collaborate with both internal and external stakeholders. An ability to work in a changing environment is also a key factor for this position.

Do you want to know more?
In this process Getinge is working with Level Recruitment. To apply, please click at the apply button. If you have any questions please contact recruitment consultant Emily Wadman at 08-120 50 428.

Search: regulatory affairs, regulatory affairs manager, RA engineer, product management, MedTech, Medical Devices, quality assurance, compliance work, medical technician, system engineer, medicintekniker, systemingenjör Visa mindre