Lediga jobb Recipharm AB i Solna

Om oss 

Blue Wolf Capital Partners har förvärvat 7 tidigare Recipharmsiter samt Synerlab med 6 anläggningar i Frankrike och Spanien. Dessa organisationer skall sammanföras till en CDMO-organisation i världsklass där företagsnamnet ännu inte lanserats men förväntas komma inom kort. Blue Wolf Capital Partners har utvecklings- och tillverkningsanläggningar i Frankrike, Spanien och Sverige med sitt huvudkontor i London, UK.  

SSC i Sverige har sitt kontor centralt i Stockholm city, nära T-centralen. Vi fördelar tiden ca 50 % hemmavid/kontor.  

Vi erbjuder trygga anställningsvillkor med flera förmåner, såsom arbetstidsförkortning, ersättning för läkemedel/läkarbesök och friskvårdsbidrag. För oss är balans mellan jobb och fritid viktigt och vi har möjlighet till arbete hemifrån. Välkommen till vårt nya kontor, centralt i Stockholm city. 

Dina huvudsakliga arbetsuppgifter 


• Upprättande av månads-, kvartals- och årsbokslut 


• Upprätta årsredovisningar 


• Upprätta inkomstdeklarationer 


• Löpande bokföring 


• Avstämning av konton 


• Vidarefakturering av interna kostnader samt avstämning av interna mellanhavanden 


• Ta fram moms- och uppbördsredovisning 


• Varulagerredovisning samt avstämningar 


• Intern rapportering 


• Bidra i vårt utvecklingsarbete och på vår digitaliseringsresa 

 

Vi söker dig som  

Har akademisk utbildning inom ekonomi/finans. Du har minst 5 års erfarenhet av kvalificerad redovisning. Du har tidigare arbetslivserfarenhet som är relevant. 

Vi söker en ambitiös och utvecklingsorienterad person som har god samarbetsförmåga och ödmjuk attityd. 

Rätt person arbetar strukturerat och noggrant med vana att hålla deadlines. Eftersom systembyte och förändringsarbete pågår behöver man vara öppen för det, och gärna vara en person som drivs av att utveckla rutiner och arbetssätt. 

Låter det som ett jobb som passar dig?  

Välkommen in med din ansökan så snart som möjligt! Sista ansökningsdagen är 2025-02-28 men intervjuer sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag. Visa mindre

Vill du vara med och utveckla nya läkemedel?

Recipharm Pharmaceutical Development AB (RPD) i Solna är en del av Recipharm-koncernen, ett globalt CDMO med ca 6000 anställda. I Solna utvecklar vi läkemedelsformuleringar och tillverkar kliniskt prövningsmaterial på uppdragsbasis åt läkemedelsföretag. Målet är att hjälpa företag att snabba på processen för att få ut nya läkemedel till patienter. Nu söker vi en produktutvecklare till avdelningen Formuleringsutveckling där vi är delaktiga i hela kedjan från utveckling, till tech-transfer av produkter för kommersiell tillverkning.

Vad kan vi erbjuda dig? 

RPD är ett av flera dotterbolag på 60 personer med nära samarbete med våra systerbolag inom utveckling och tillverkning. Eftersom vi utför formuleringsarbete för många olika företags räkning får vi ständigt nya spännande formuleringsutmaningar att lösa. För oss är god gemenskap, samarbete, hög kompetensnivå och korta beslutsvägar viktigt. Vi erbjuder trygga och förmånliga anställningsvillkor med bland annat kollektivavtal, arbetstidsförkortning och friskvårdsbidrag. Befattningen är ett vikariat för föräldraledighet på ca 12 månader med start under hösten 2024. Med placering i Solna alldeles intill Solna station, 10 min från Stockholm city.

Vilka blir dina uppgifter? 

I arbetsuppgifterna ingår att ta fram utvecklings- och tillverkningsdokumentation och bedriva praktiskt formuleringsarbete i laboratorie- och pilotskala. Som Produktutvecklare är du med och utvecklar olika typer av beredningsformer som exempelvis tabletter, kapslar, orala lösningar och sterila injektionslösningar och geler. Du är även delaktig vid uppskalning, tillverkning för klinisk prövning, skriver rapporter och närvarar vid tech-transfer till fabriker. Produktutvecklingsarbete vid vår anläggning i Strängnäs kan också bli aktuellt. Du har formuleringsansvar vid projektmöten, kundmöten, och i rapportskrivning.

Det här är din profil

Vi söker dig som gillar utmaningar, problemlösning, varierande arbetsuppgifter och som trivs med laborativt arbete. En fördel är erfarenhet av utveckling av orala beredningar som granulat, tabletter, kapslar och dragering av tabletter/pellets. Lämplig bakgrund är apotekare eller civilingenjör med läkemedelsinriktning, gärna med doktorsexamen (PhD), men inget krav. Det är viktigt att du är strukturerad, flexibel och att du har lätt för att arbeta både i grupp och självständigt. Vi ser gärna att du behärskar svenska och engelska i tal och skrift. 


Upplysningar och ansökan

Tjänsten är för närvarande ett vikariat på 12 månader med tillträde enligt överenskommelse. Mer information om tjänsten lämnas av Maria Lundin Johnson, avdelningschef, tel: 0721 487 798. Vi ser fram emot din ansökan så snart som möjligt, dock senast 2023-08-20. Vi intervjuar dock kandidater löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag.

Recipharm är ett ledande CDMO-företag (Contract Development and Manufacturing Organisation) med över 5 900 anställda över hela världen. Recipharm tillhandahåller tillverkningstjänster av läkemedel i olika beredningsformer, inklusive steril fyllning och finish, oral fast dosering och biologiska läkemedel; Tjänster för utveckling och tillverkning av material för kliniska prövningar. och läkemedelsutveckling. Segmentet för biologiska läkemedel, ReciBioPharm, arbetar med kunder för att utveckla och kommersialisera läkemedel för avancerad terapi (ATMP): preklinisk till klinisk och kommersiell utveckling och tillverkning för nya biologiska modaliteter, som omfattar teknik baserad på levande virus och virala vektorer, levande mikrobiella biofarmaceutiska produkter, nukleinsyrabaserad mRNA- och plasmid-DNA-produktion.

Recipharm tillverkar flera hundra olika produkter till kunder som sträcker sig från stora läkemedelsföretag till mindre forsknings- och utvecklingsföretag. Företaget har utvecklings- och tillverkningsanläggningar i Frankrike, Tyskland, Indien, Israel, Italien, Portugal, Spanien, Sverige och USA och har sitt huvudkontor i Stockholm, Sverige.
För mer information om Recipharm och våra tjänster, besök www.recipharm.com och www.recibiopharm.com Visa mindre

Vill du bli en del av vårt team, där du får vara med och utveckla nya läkemedel? 
Recipharm Pharmaceutical Development AB (RPD) i Solna är en del av Recipharm-koncernen, en av topp-5 CDMOs med ca 9000 anställda globalt. I Solna utvecklar vi läkemedelsformuleringar och tillverkar kliniskt prövningsmaterial på uppdragsbasis åt läkemedelsföretag. Målet är att hjälpa företag att snabba på processen för att få ut nya läkemedel till patienter. Nu söker vi en produktutvecklare till avdelningen Formuleringsutveckling där vi är delaktiga i hela kedjan från utveckling, till tech-transfer av produkter till Recipharms fabriker globalt.

Vad kan vi erbjuda dig?
RPD är ett av flera dotterbolag på 60 personer med nära samarbete med våra systerbolag inom utveckling och tillverkning globalt. För oss är god gemenskap, samarbete, hög kompetensnivå och korta beslutsvägar viktig. Vi erbjuder trygga och förmånliga anställningsvillkor med bland annat kollektivavtal, arbetstidsförkortning och friskvårdsbidrag. Befattningen är en tillsvidareanställning med placering i Solna alldeles intill Solna station, 10 min från Stockholm city.

Vilka blir dina uppgifter?
I arbetsuppgifterna ingår att ta fram utvecklings- och tillverkningsdokumentation och bedriva praktiskt laborativt formuleringsarbete i laboratorie- och pilotskala.  Som Produktutvecklare är du med och utvecklar olika typer av beredningsformer som exempelvis sterila injektionslösningar, tabletter, kapslar, geler och orala lösningar. Du är även delaktig vid uppskalning, tillverkning för klinisk prövning, skriver regulatoriska dokument och närvarar vid tech-transfer till fabriker. Du har formuleringsansvar vid projektmöten, kundmöten, i rapportskrivning och i CMC-dokumentation samt bistår med att ta fram offerter.

Det här är din profil
Vi söker dig som gillar utmaningar, problemlösning, varierande arbetsuppgifter och som trivs med laborativt arbete och att skriva rapporter. En fördel är erfarenhet av utveckling av sterila lösningar och gärna med formuleringar av peptider och proteiner. Lämplig bakgrund är apotekare eller civilingenjör med läkemedelsinriktning, gärna med doktorsexamen (PhD), men inget krav. Erfarenhet inom läkemedelsutveckling är däremot ett krav. Viktiga egenskaper är att du är noggrann, strukturerad, flexibel och att du har lätt för att arbeta både i grupp och självständigt.  Vi ser gärna att du behärskar svenska och engelska i tal och skrift.

Känner du igen dig i ovanstående beskrivning och tycker det låter intressant, kan vi erbjuda en möjlighet att vara med om att forma vår spännande framtida utveckling och arbeta i en expansiv bransch med intressanta produkter som bidrar till hälsa och välbefinnande i samhället.

Upplysningar och ansökan
Tjänsten är en tillsvidareanställning med tillträde enligt överenskommelse. Mer information om tjänsten lämnas av Maria Lundin Johnson, avdelningschef, tel: 0721 487 798. Vi ser fram emot din ansökan så snart som möjligt, dock senast 2023-04-21. Vi intervjuar dock kandidater löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag.

 

 

Om Recipharm
Recipharm är ett ledande CDMO-företag (Contract Development and Manufacturing Organisation) inom läkemedelsindustrin och har nära 9 000 anställda. Recipharm erbjuder tillverkningstjänster av läkemedel i olika former, produktion av material till kliniska prövningar och API:er, farmaceutisk produktutveckling samt utveckling och tillverkning av medel för läkemedelsadministration. Recipharm tillverkar flera hundra olika produkter åt såväl stora läkemedelsföretag som mindre utvecklingsbolag. Bolaget omsätter cirka 11 miljarder kronor per år och har utvecklings- och tillverkningsanläggningar i Frankrike, Indien, Israel, Italien, Portugal, Spanien, Storbritannien, Sverige, Tyskland och USA med huvudkontor i Stockholm, Sverige.


För mer information besök företagets hemsida www.recipharm.com Visa mindre

Vill du bli en av oss, ett härligt team i Solna med familjär stämning och spännande uppdrag, där vi tar fram nya produkter som räddar liv?

Recipharm Pharmaceutical Development utvecklar läkemedelsprodukter och tillverkar kliniskt prövningsmaterial på uppdragsbasis åt stora och små läkemedelsföretag från hela världen.

på Recipharm Pharmaceutical Development AB söker vi nu en avdelningschef med erfarenhet av läkemedelstillverkning av sterila samt flytande och fasta produkter.

Tjänsten är en tillsvidareanställning med  placering i Solna. I befattningen ingår att ansvara för att tillverkningar av material för klinisk prövning fungerar smidigt, effektivt och enligt lagda planer. Som en del av ledningsgruppen kommer du också att arbeta med att utveckla avdelningen för framtida utmaningar.

Vad erbjuder Recipharm dig?

Recipharm Pharmaceutical Development är en del av en global organisation där du får möjlighet att arbeta med våra externa kunder och med våra internationella systerbolag.

Vi är ett företag med runt 60 anställda inom en stor organisation där du har stor möjlighet att påverka vår verksamhet och möjlighet att utvecklas som ledare.

Recipharm erbjuder en trevlig arbetsplats med bra personalpolitik och friskvårdsmöjligheter samt marknadsmässiga villkor i övrigt.

Vad innebär arbetet?

Som chef ska du leda ett kompetent, drivet och engagerat team som arbetar med tillverkning av kliniskt prövningsmaterial och småskalig produktion med stort fokus på sterila beredningar men även flera andra beredningsformer produceras samt packning till kliniska studier. Miljön är präglad av god gemenskap, tillgängliga chefer och korta beslutsvägar.

Vi arbetar med utveckling av nya produkter mot olika kunder i projektform med nära samarbete med övriga funktioner inom Recipharm Pharmaceutical Development. Produktion medverkar i projekten med allt från förberedelser inför produktion till packning av klinikmaterial och leverans. Vi har även kommersiell produktion på löpande basis.

Arbetet som avdelningschef Produktion innebär ledning och vidareutveckling av din avdelning som idag är 18 personer.

Du kommer att arbeta med ständiga förbättringar i samarbete inom din avdelning och med övrig organisation. Som en del i ledningsgruppen för Solna är du med och utvecklar enheten.

Förutom en god GMP-standard lägger vi stor vikt vid att upprätthålla en god arbetsmiljö för våra medarbetare och en minimal påverkan av vår yttre miljö genom våra ISO-certifierade system, 14001 och 45001.

Kvalifikationer

Vi söker dig som har


•
Universitet- eller högskoleexamen som t ex Apotekare eller Civilingenjör inom Kemi eller motsvarande års arbetslivserfarenhet som vi anser likvärdigt.


•
Flerårig erfarenhet av läkemedelstillverkning och GMP. Det är en merit om du har erfarenhet av olika beredningsformer inkl steril tillverkning.


•
Goda ledaregenskaper och erfarenhet av personalledning


•
Datorvana (Microsoft Office-paketet)


•
Goda kunskaper i svenska och engelska både i tal och i skrift


•
Erfarenhet av driva förbättringsarbete t ex via LEAN/Operational Excellence



Personlighet

För att lyckas i rollen ser vi att du har/är:


•
Förmåga att leda och utveckla personal


•
Resultatfokuserad


•
Engagerande och motiverande


•
God kommunikation- och samarbetsförmåga


•
Ser möjligheter och är lösningsorienterad


•
Förändringsbenägen med ett positivt förhållningssätt


•
Förstår vikten av att ta tillvara dina medarbetares kompetens och involvera dem i utveckling och effektivisering av verksamheten



Känner du igen dig i ovanstående beskrivning och tycker det låter intressant kan vi erbjuda en möjlighet att vara med om att forma vår spännande framtida utveckling och arbeta i en expansiv bransch med intressanta produkter som bidrar till hälsa och välbefinnande i samhället. 

Upplysningar och ansökan

Frågor om tjänsten ställs till Katrine Schullström, Produktionschef på tel. 070 873 42 26. För frågor om rekryteringsprocessen kontakta Carolina Lundgren HR på +46 73 962 80 52.

Fackliga representanter: Linda Vileåholm, [email protected] eller Anna Hillerström, [email protected] (Akademikerföreningen) och Lisa Leinmark Lindh, [email protected] (Unionen).

Välkommen in med din ansökan (personligt brev och CV) via vår hemsida senast 8 Mars, 2023.

 

Om Recipharm
Recipharm är ett ledande CDMO-företag (Contract Development and Manufacturing Organisation) inom läkemedelsindustrin och har nära 9 000 anställda. Recipharm erbjuder tillverkningstjänster av läkemedel i olika former, produktion av material till kliniska prövningar och API:er, farmaceutisk produktutveckling samt utveckling och tillverkning av medel för läkemedelsadministration. Recipharm tillverkar flera hundra olika produkter åt såväl stora läkemedelsföretag som mindre utvecklingsbolag. Bolaget omsätter cirka 11 miljarder kronor per år och har utvecklings- och tillverkningsanläggningar i Frankrike, Indien, Israel, Italien, Portugal, Spanien, Storbritannien, Sverige, Tyskland och USA med huvudkontor i Stockholm, Sverige.


För mer information besök företagets hemsida www.recipharm.com Visa mindre

Vill du bli en av oss, ett härligt team i Solna med familjär stämning och spännande uppdrag, där våra produkter räddar liv varje dag?

Recipharm Pharmaceutical Development utvecklar läkemedelsformuleringar och tillverkar kliniskt prövningsmaterial på uppdragsbasis åt stora och små läkemedelsföretag från hela världen.

Till gruppen Clinical Trial Supply (CTS) inom Produktion på Recipharm Pharmaceutical Development AB söker vi nu en gruppchef med erfarenhet av läkemedelstillverkning av sterila samt flytande och fasta produkter.

Tjänsten är en tillsvidareanställning med tillträde snarast med placering i Solna i CTS-gruppen. I befattningen ingår att ansvara för att tillverkningar av material för klinisk prövning fungerar smidigt, effektivt och enligt lagda planer.

Vad erbjuder Recipharm dig?
Recipharm Pharmaceutical Development är en del av en global organisation där du får möjlighet att arbeta med våra externa kunder och med våra internationella systerbolag.

Vi är ett företag med runt 60 anställda inom en stor organisation där du har stor möjlighet att påverka vår verksamhet och möjlighet att utvecklas som ledare.

Recipharm erbjuder en trevlig arbetsplats med bra personalpolitik och friskvårdsmöjligheter samt marknadsmässiga villkor i övrigt.

Vad innebär arbetet?
Som chef ska du leda ett kompetent, drivet och engagerat team som arbetar med tillverkning av kliniskt prövningsmaterial och småskalig produktion med stort fokus på sterila beredningar men även flera andra beredningsformer produceras samt packning till kliniska studier. Miljön är präglad av god gemenskap, tillgängliga chefer och korta beslutsvägar.

Vi arbetar med utveckling av nya produkter mot olika kunder i projektform med nära samarbete med övriga funktioner inom Recipharm Pharmaceutical Development. CTS medverkar i projekten med allt från förberedelser inför produktion till packning av klinikmaterial och leverans. Vi har även kommersiell produktion på löpande basis.

Arbetet som gruppchef CTM innebär ledning och vidareutveckling av din arbetsgrupp, som idag är 13 personer.

Du kommer att arbeta med ständiga förbättringar i samarbete inom din grupp och med övrig organisation.

Förutom en god GMP-standard lägger vi stor vikt vid att upprätthålla en god arbetsmiljö för våra medarbetare och en minimal påverkan av vår yttre miljö genom våra ISO-certifierade system, 14001 och 45001.

Kvalifikationer

Vi söker dig som har


• Universitet- eller högskoleexamen som t ex Apotekare eller Civilingenjör inom Kemi eller motsvarande års arbetslivserfarenhet som vi anser likvärdigt.
• Flerårig erfarenhet av läkemedelstillverkning och GMP. Det är en merit om du har erfarenhet av olika beredningsformer inkl steril tillverkning.
• Goda ledaregenskaper och erfarenhet av personalledning
• Datorvana (Microsoft Office-paketet)
• Goda kunskaper i svenska och engelska både i tal och i skrift
• Erfarenhet av driva förbättringsarbete t ex via LEAN/Operational Excellence

Personlighet

För att lyckas i rollen ser vi att du har/är:


• Förmåga att leda och utveckla personal
• Engagerande och motiverande
• God kommunikation- och samarbetsförmåga
• Ser möjligheter och är lösningsorienterad
• Förändringsbenägen med ett positivt förhållningssätt
• Förstår vikten av att ta tillvara dina medarbetares kompetens och involvera dem i utveckling och effektivisering av verksamheten

Känner du igen dig i ovanstående beskrivning och tycker det låter intressant kan vi erbjuda en möjlighet att vara med om att forma vår spännande framtida utveckling och arbeta i en expansiv bransch med intressanta produkter som bidrar till hälsa och välbefinnande i samhället. 

Upplysningar och ansökan
Frågor om tjänsten ställs till Katrine Schullström, Produktionschef på tel. 070 873 42 26. För frågor om rekryteringsprocessen kontakta Eva Häger HR på 072 148 78 69.

Fackliga representanter: Linda Vileåholm, 08-6024 588, Anna Hillerström, 08-6024 442, [email protected] (Akademikerföreningen) och Roland Ocka, 08-6025 227 (Unionen).

Välkommen in med din ansökan i form av personligt brev och CV via vår hemsida senast 8 Mars, 2023.

Om Recipharm  

Recipharm är ett ledande CDMO-företag (Contract Development and Manufacturing Organisation) inom läkemedelsindustrin och har cirka 9 000 anställda. Recipharm erbjuder tillverkningstjänster av läkemedel i olika former, produktion av material till kliniska prövningar och API:er, samt farmaceutisk produktutveckling. Recipharm tillverkar flera hundra olika produkter åt såväl stora läkemedelsföretag som mindre utvecklingsbolag. Bolaget omsätter cirka 11 miljarder kronor och har utvecklings- och tillverknings-anläggningar i Frankrike, Indien, Israel, Italien, Portugal, Spanien, Storbritannien, Sverige, Tyskland och USA med huvudkontor i Stockholm, Sverige. För mer information besök företagets hemsida www.recipharm.com

 

Om Recipharm
Recipharm är ett ledande CDMO-företag (Contract Development and Manufacturing Organisation) inom läkemedelsindustrin och har nära 9 000 anställda. Recipharm erbjuder tillverkningstjänster av läkemedel i olika former, produktion av material till kliniska prövningar och API:er, farmaceutisk produktutveckling samt utveckling och tillverkning av medel för läkemedelsadministration. Recipharm tillverkar flera hundra olika produkter åt såväl stora läkemedelsföretag som mindre utvecklingsbolag. Bolaget omsätter cirka 11 miljarder kronor per år och har utvecklings- och tillverkningsanläggningar i Frankrike, Indien, Israel, Italien, Portugal, Spanien, Storbritannien, Sverige, Tyskland och USA med huvudkontor i Stockholm, Sverige.


För mer information besök företagets hemsida www.recipharm.com Visa mindre